UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“ADSORCION

GRUPO N° 03

INTEGRANTES: Avila Olortegui Jhefer Antonio

Barrera Gomez John Robin
Cordova Torres Sandra Cordova

DOCENTES:

LIMA – PERÚ

2019
 Índice general

Índice general ............................................................................................................... 2

Índice de ilustraciones ................................................................................................. 2
Índice de tablas ............................................................................................................ 2
ADSORCION .............................................................................................................. 3
Objetivos .................................................................................................................. 3
Fundamento teórico ..................................................................................................... 3
Tipos de adsorción ................................................................................................... 3
Descripción de la adsorción ..................................................................................... 4
Isoterma de adsorción de Freundlich ....................................................................... 5
Parte experimental ....................................................................................................... 6
Datos experimentales ............................................................................................... 6
Cálculos químicos .................................................................................................... 6
Observaciones .......................................................................................................... 9
Discusión de resultados ............................................................................................... 9
Conclusiones .............................................................................................................. 10
Bibliografía ................................................................................................................ 11
Anexo ......................................................................................................................... 12
Aplicaciones industriales de la adsorción. ............................................................. 12

Índice de ilustraciones
Ilustración 1 Adsorción física debido a las fuerzas de Van der Waals. ......................................................... 4
Ilustración 2 Isoterma de adsorción de ácido acético sobre carbón activado. ............................................. 5
Ilustración 3 Ilustración obtenida de los datos de la tabla 6. ....................................................................... 9

Índice de tablas
Tabla 1 Datos obtenidos para la estandarización del NaOH. ____________________________________ 6
Tabla 2 Datos obtenidos para la estandarización del ácido acético. ______________________________ 6
Tabla 3 Datos obtenidos de la titulación de la muestra de la solución en el equilibrio. _______________ 6
Tabla 4 Datos calculados de la concentración de ácido acético para cada solución. observar el error
porcentual que hemos evitado no usar los valores por dilución de concentrado. ____________________ 7
Tabla 5 Datos calculados de la concentración de ácido acético en el equilibrio. ____________________ 8
Tabla 6 Datos obtenidos para realizar el ajuste por mínimos cuadrados. __________________________ 8
 ADSORCION

Objetivos

 Estudiar el fenómeno de superficie denominado adsorción entre un adsorbato

disuelto en agua y un adsorbente sólido.
 Experimentar la adsorción de un soluto acuoso sobre carbón activado y
estudiar la influencia de la concentración del soluto sobre la adsorción.
 Evaluar la ecuación de Freundlich aplicado a la adsorción el ácido acético
sobre carbón activado desde una solución acuosa.

Fundamento teórico

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se

concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera
como un fenómeno subsuperficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se
adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente". (LEVITT,
1979 )

El estudio y determinación de la adsorción está relacionado con múltiples

aplicaciones: la catálisis heterogénea, la preparación de nuevos materiales, la
nanotecnología, los procesos electroquímicos, los análisis cromatográficos, el
tratamiento de residuos contaminados, la Química de Superficies es un área
interdisciplinar que contribuye a casi todos los avances tecnológicos. (LEVITT, 1979 )

Tipos de adsorción

Cabe distinguir tres tipos de adsorción según que la atracción entre el soluto y el
adsorbente sea de tipo eléctrico, de Van der Waals o de naturaleza química. (LEVITT,
1979 )

La adsorción del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio iónico y a menudo
se le llama adsorción por intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de
una sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atracción
electrostática en los lugares cargados de la superficie. (LEVITT, 1979 )

La adsorción que tiene lugar debido a las fuerzas de Van der Waals se llama
generalmente adsorción física. En estos caso, la molécula adsorbida no está fija en un
lugar específico de la superficie, sino más bien está libre de trasladarse dentro de la
interfase. Esta adsorción, en general, predomina a temperaturas bajas. La adsorción
de la mayoría de las sustancias orgánicas en el agua con carbón activado se considera de
naturaleza física. (LEVITT, 1979 )

Ilustración 1 Adsorción física debido a las fuerzas de Van der Waals.

Si el adsorbato sufre una interacción química con el adsorbente, el fenómeno se

llama adsorción química, adsorción activa o quimisorción. Las energías de adsorción
son elevadas, del orden de las de un enlace químico, debido a que el adsorbato forma
unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente. Esta adsorción
suele estar favorecida a una temperatura elevada. (LEVITT, 1979 )
La mayor parte de los fenómenos de adsorción son combinaciones de las tres formas
de adsorción y, de hecho, no es fácil distinguir entre adsorción física y química.
(LEVITT, 1979 )

Descripción de la adsorción

Las moléculas a partir de la fase del gas o del líquido serán unidas de una manera física
a una superficie, en este caso la superficie es de carbón activo. El proceso de la
adsorción ocurre en tres pasos (WALTER J. WEBER, 2003):

 Macro transporte : El movimiento del material orgánico a través del sistema del
macro-poros del carbón activo (macro-poros > 50nm)
  Micro transporte : El movimiento del material orgánico a través del sistema del
micro-poros del carbón activo (microporo < 2nm; meso-poro 2-50nm)
 Absorción: La adhesión física del material orgánico en la superficie del carbón
activo en los meso-poros y micro-poros del carbón activo

Isoterma de adsorción de Freundlich

Han sido muchos los intentos para desarrollar ecuaciones que describan las isotermas
de adsorción observadas experimentalmente. Entre las expresiones más utilizadas
destaca la isoterma de adsorción de Freundlich: (WALTER J. WEBER, 2003)
𝒙
= 𝑲 𝑪𝒃
𝒎
Donde: x = gramos de soluto adsorbido
m = gramos de adsorbente
C = concentración de soluto en el equilibrio
K,b = constantes características del adsorbente y del soluto a una
temperatura dada.

Por consiguiente las representaciones graficas de log (x/m) en función de log (C)
deben producir líneas rectas. Esta ecuación no establece un valor limitante, como ocurre
con la ecuación de la isoterma de adsorción de Langmuir. (WALTER J. WEBER, 2003)

Ilustración 2 Isoterma de adsorción de ácido acético sobre carbón activado.

Fuente: Revista de la Facultad de Ingeniería Universidad Central de Venezuela
“Evaluación de la capacidad de adsorción de desechos agroindustriales para la
remoción de ácido acético”
 Parte experimental

Datos experimentales

Tabla 1 Datos obtenidos para la estandarización del NaOH.

Masa de oxalato de
0.2
potasio (g)
Masa molar del
oxalato de potasio 204.23
(g/mol)
Volumen gastado
2.5
de NaOH (mL)

Tabla 2 Datos obtenidos para la estandarización del ácido acético.

Pseuda
Volumen
concentración
gastado de
de ácido
NaOH (ml)
acético (M)
0.8 22.4
0.4 12.1
0.2 5.4
0.1 3.3

Tabla 3 Datos obtenidos de la titulación de la muestra de la solución en el

equilibrio.

Pseuda Volumen
concentración gastado en el
de ácido equilibrio de
acético (M) NaOH (mL)
0.8 21.3
0.4 11.4
0.2 5
0.1 3

Cálculos químicos

Procedemos a calcular la molaridad del NaOH, con los datos de su estandarización con
el oxalato de potasio, de la siguiente manera:
 𝑚(𝑜𝑥𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜) 0.2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜: 𝑛(𝑜𝑥𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜) = =
𝑀̅ (𝑜𝑥𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜) 204.23
= 0.0009792880576 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Como sabemos en la titulación se cumple que:

#𝐸𝑞 − 𝑔𝐵𝑎𝑠𝑒 = #𝐸𝑞 − 𝑔á𝑐𝑖𝑑𝑜

𝑀 ∗ 𝑉𝑔𝑎𝑠 ∗ 𝜃 = 𝑛 ∗ 𝜃

𝑛 ∗ 𝜗𝑎𝑐 0.0009792880576 ∗ 1
𝑀= = = 0.391715𝑀
𝑉𝑔𝑎𝑠 ∗ 𝜃𝑏𝑎 0.0025 ∗ 1

Con este valor de Molaridad de NaOH, podemos obtener el valor de la verdadera

concentración de ácido acético al inicio de la mezcla, sabiendo que como muestra el
volumen de la solución fue de 10mL :

Como sabemos en la titulación se cumple que:

Para el pseudo-concentración de 0.8M:

#𝐸𝑞 − 𝑔𝐵𝑎𝑠𝑒 = #𝐸𝑞 − 𝑔á𝑐𝑖𝑑𝑜

𝑀 ∗ 𝑉𝑔𝑎𝑠 ∗ 𝜃𝑏𝑎 = 𝑀á𝑐 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝜃á𝑐

𝑀𝑏𝑎 ∗ 𝑉𝑔𝑎𝑠 ∗ 𝜗𝑏𝑎 0.391715 ∗ 22.4 ∗ 1

𝑀á𝑐 = = = 0.87744𝑀
𝑉𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝜃á𝑐 10 ∗ 1
Para las demás pseuda-concentraciones:

Tabla 4 Datos calculados de la concentración de ácido acético para cada

solución. observar el error porcentual que hemos evitado no usar los valores por
dilución de concentrado.

Pseuda-
Volumen Error
concentración Concentración
gastado de - porcentual
de ácido de ácido
NaOH (ml) (%)
acético (M) acético (M)
0.8 22.4 0.8774421 8.825892857
0.4 12.1 0.47397542 15.60743802
0.2 5.4 0.21152622 5.449074074
0.1 3.3 0.129266024 22.64015152

De la misma manera hallamos el valor de la concentración de ácido acético en el

equilibrio, sabiendo que de la misma manera, la muestra de la solución es de 10 mL.

Para el pseudo-concentración de 0.8M en el equilibrio:

#𝐸𝑞 − 𝑔𝐵𝑎𝑠𝑒 = #𝐸𝑞 − 𝑔á𝑐𝑖𝑑𝑜

 𝑀 ∗ 𝑉𝑔𝑎𝑠 ∗ 𝜃𝑏𝑎 = 𝑀á𝑐 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝜃á𝑐

𝑀𝑏𝑎 ∗ 𝑉𝑔𝑎𝑠 ∗ 𝜗𝑏𝑎 0.391715 ∗ 21.3 ∗ 1

𝑀á𝑐 = = = 0.834353𝑀
𝑉𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝜃á𝑐 10 ∗ 1

Para las demás concentraciones en el equilibrio:

Tabla 5 Datos calculados de la concentración de ácido acético en el equilibrio.

Volumen
gastado en Concentración
Concentraci
el de ácido
ón de ácido
equilibrio acético en el
acético (M)
de NaOH equilibrio
(mL) (mL)
0.8774421 21.3 0.83435343
0.47397542 11.4 0.44655535
0.19977476 5 0.19585761
0.12926602 3 0.11751457

De la fórmula de absorción linealizada:

𝑋
log = log 𝐾 + 𝑏 ∗ log[ ]
𝑚
Obtenemos los siguientes datos para su linealización

Para hallar la masa de ácido acético absorbido para la pseuda-concentración de

CH3COOH, obtenemos:

̅ 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎 (𝑔): 𝑚𝑎𝑑 = ([ ]𝑒𝑞 − [ ]𝑖𝑛) ∗ (𝑉𝑠𝑜𝑙) ∗ 𝑀

𝑀𝑎𝑑 = (0.8774421 − 0.83435343) ∗ 0.01 ∗ 60 = 0.025853205

Tabla 6 Datos obtenidos para realizar el ajuste por mínimos cuadrados.

Concentración Masa del logaritmo de logaritmo

de ácido ácido concentración de masa del
acético en el acético de ácido ácido
equlibrio adsorbido acético en el acético
(mol/l) (g) equlibrio adsorbido
-
0.834353425 0.025853205 -0.078649947
1.587485615
0.446555354 0.016452039 -0.350124699 -1.78378026
-
0.195857612 0.009401165 -0.708059546
2.026818309
-
0.117514567 0.007050874 -0.929908296
2.151757045
Entonces la gráfica sería:

0
-1 -0.9 -0.8 -0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0

-0.5
logaritmo de la masa adsorbida

-1

y = 0.6664x - 1.5431
-1.5
R² = 0.998

-2

-2.5
logaritmo de la concentración en el equilibrio

Ilustración 3 Ilustración obtenida de los datos de la tabla 6.

Donde las constantes de la ecuación para el carbón activado son:

0.6664 = 𝑏 𝑦 𝑘 = 0.02863518544

Entonces la ecuación de adsorción para el carbón activado sería:

𝑥
= 0.6664 ∗ [ ]0.02863518544
𝑚
Observaciones

 Solo hemos agitado la mezcla de solución de ácido acético con carbón

activado durante solo media hora, para mejores resultados lo ideal sería entre
una hora a hora y media.
 Quedó rastros de carbón activado en el corcho con parafilm y en el papel
donde se pesaba 1 g de carbón activado, que puede variar los cálculos.
 Las titulaciones con fenolftaleína terminaron color rosado tenue.

Discusión de resultados
 Se observó en el proceso de la adsorción la disminución del volumen del
NaoH al titular la solución de ácido acético ,esto se debe a la disminución de
 las concentración de las soluciones al agregar carbón activado, porque al
agitar la mezcla por media hora, las moléculas de ácido acético quedan
adheridas sobre la superficie solida del carbón activado debido a que se
generan interacciones tipo Van der Waals (London) que son el origen de la
adsorción física, en la cual las moléculas de ácido acético no modifican su
estructura, forman tampoco forman enlaces químicos con el adsorbente. Al
depender la adsorción de las interacciones tipo Van der Waals, la adsorción
será mayor cuanto más intensa sea esta. ibre. La cantidad de gas adsorbido
por un sólido depende de la naturaleza y área del adsorbente y del gas
adsorbido, así como de la temperatura y presión del gas
 En la ilustración 1 se observa que los puntos siguen una tendencia lineal
creciente, es decir, a medida que aumenta la concentración de la solución,
también aumenta la cantidad de ácido acético(soluto) adsorbido por el carbón
activado.
 Las dos variables (log(x/m) y log[Ceq] ) presentan un coeficiente de
determinación alta ,es cual es 99,8% (R² = 0,998) lo que me indica una
buena asociación entre las variables .
 La adsorción de solutos, como los gases, involucra el establecimiento dc un
equilibrio entre la cantidad adsorbida en la superficie y la concentración de
sustancia en solución ,de estos datos resulta que para la temperatura ambiente
se obtuvo la siguiente ecuación de adsorción :
𝑥
= 0.6664 ∗ [ 𝐶𝑒𝑞]0.02863518544
𝑚
En donde k=0,6664 y b=0.0286 son las constantes características del adsorbente y
del soluto a una temperatura dada

Conclusiones

 Se realizó un estudio de adsorción del ácido acético el cual ,es el adsorbatado

,sobre el carbón activado(adsorbente solido), donde se tiene una adsorción
física, en donde se evidenció que la masa adsorbida de soluto aumenta con la
concentración de este.
 Se elaboro la isoterma de adsorción del ácido acético sobre carbón activado
,la variación del grado de adsorción con la concentración de soluto se
encuentra establecido por la ecuación de Freundlich, que en este caso parece
trabajar mejor que en el de los gases. Donde se obtuvo la siguiente ecuación
𝑥
= 0.6664 ∗ [ 𝐶𝑒𝑞]0.02863518544
𝑚
 Bibliografía

L.G.Wade, J. (2011). Química Orgánica. México: Pearson.

LEVITT, B. (1979 ). Química física práctica de Findlay. ESPAÑA: Editorial revente

S.A.

WALTER J. WEBER, J. (2003). PROCESOS FISICOQUIMICOS. España: Reventé

S.A.
 Anexo
Aplicaciones industriales de la adsorción.

Una de las aplicaciones más conocidas de la adsorción en el mundo industrial, es la

extracción de humedad del aire comprimido. Se consigue haciendo pasar el aire
comprimido a través de un lecho de alúmina activa u otros materiales con efecto de
adsorción a la molécula de agua. La saturación del lecho se consigue sometiendo a
presión el gas o aire, así la molécula de agua es adsorbida por la molécula del lecho,
hasta su saturación.

La regeneración del lecho, se consigue soltando al exterior este aire comprimido y

haciendo pasar una corriente de aire presecado a través del lecho.

Lo habitual es encontrar secadores de adsorción en forma de dos columnas y

mientras una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo aire seco de la columna
anterior. Este sistema se conoce como "pressure swing adsorbtion" o PSA. Conocido
también como cambio de presion por vaivén.

Otras aplicaciones en las que se emplea éste proceso de adsorción como separación
son: purificación de agua, tratamiento de aguas residuales, quitar olores, sabores o
colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azúcar, en la deshumidificación
de gasolinas, o en el secado de aire.