INDICE

1. FUNDAMENTO TEÓRICO 3
1.1.Nanotecnología 3
1.2.Nanopartículas de hierro Fe (0) 3
1.3.Estructura y propiedades de la magnetita. 4
2. PARTE EXPERIMENTAL 4
2.1.Procedimiento 4
2.2.Diagrama 5
2.3.Observaciones 6
2.4.Discusión de resultados 6
2.5.Conclusiones 6
2.6.Recomendaciones 6
3. ANEXOS 7
4. APLICACIONES 7
1. FUNDAMENTO TEÓRICO

1.1. NANOTECNOLOGÍA
La nanotecnología es un campo multidisciplinario que ha tenido un impulso significativo
en los últimos años. La palabra "nanotecnología" es usada para definir las ciencias y
técnicas que se aplican a nivel nanoescala, es decir, medidas extremadamente pequeñas
(1x10-9m) que permiten trabajar y manipular las estructuras moleculares y sus átomos.
La nanotecnología se define como: la investigación y el desarrollo tecnológico a nivel
atómico, molecular o macromolecular utilizando una escala de longitud de
aproximadamente uno a cien nanómetros de cualquier dimensión, la creación y el uso de
estructuras, dispositivos y sistemas que tienen nuevas propiedades y funciones debido a
su pequeño tamaño, y la capacidad de controlar o manipular la materia a escala atómica.
La nanotecnología y sus aplicaciones están cada vez más presentes en la vida cotidiana.
La medicina, la ingeniería, la informática, la mecánica, la física o la química son sólo
algunas de las disciplinas que están beneficiándose con las ventajas que ofrece la
nanotecnología. Tal es caso de los óxidos, los oxihidróxidos de hierro y las nanopartículas
de hierro, en las cuales se tiene mucho interés debido a sus propiedades magnéticas y
optoelectrónicas, que permiten su aplicación en la creación de dispositivos de mayor
capacidad de almacenamiento de información y procesos de catálisis, así como en la
eliminación de diversos contaminantes orgánicos e inorgánicos.

1.2. NANOPARTÍCULAS DE HIERRO Fe (0).

El hierro es un metal y el cuarto elemento más abundante de la corteza terrestre. El hierro
como elemento tiene dos estados de oxidación +2 y +3, dando lugar a los minerales más
importantes del hierro como son la hematita (Fe2O3), la magnetita (Fe3O4), la limonita
(FeO (OH)) y la siderita (FeCO3). Actualmente, las nanopartículas de Fe (0) son una
herramienta versátil en la remediación, primero por su tamaño tan pequeño de partícula
(1-100 nm) y en segundo lugar porque pueden ser transportadas eficazmente por un flujo
de agua por lo que pueden ser inyectadas bajo presión o por gravedad y permanecer en
suspensión durante largos períodos de tiempo.

1.3. ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LA MAGNETITA (FE3O4)

Mineralógicamente la magnetita es una mena corriente de hierro, se halla diseminada
como mineral accesorio en muchas rocas ígneas, en ocasiones formando grandes masas
de mineral que generalmente son muy titaníferas y aparece asociada a rocas metamórficas
cristalinas. También se encuentra en las arenas negras de las playas de mar, como hojas
finas y como dendritas entre hojas de mica; es constituyente común de las formaciones
férricas del precámbrico con origen químico sedimentario, principalmente en la región
del Lago Superior. Estas formaciones contienen un 25% de hierro en forma de magnetita
y constituyen hoy la fuente principal de hierro en los Estados Unidos de América. Los
mayores depósitos del mundo se encuentran al norte de Suecia y otros depósitos
importantes en Noruega, Rumania, Rusia, Siberia y África del sur.

[2]
Químicamente la magnetita, 𝐹𝑒3 𝑂4 (o también 𝐹𝑒𝐹𝑒2 𝑂4 es un óxido mixto de hierro; su
composición corresponde a 27.6% de oxígeno y 72.4% de hierro. Cristaliza en un sistema
cúbico centrado en las caras (FCC de oxígeno, a=8,40𝐴̈) con estructura de espinela
inversa, como se ilustra en la Figura 1 Su relación estequiometria de cationes puede
expresarse en la forma 𝐹𝑒 3+ (𝐹𝑒 2+ . 𝐹𝑒 3+ )𝑂4. En su celda unitaria de 56 átomos, 32 son
de oxígeno y 24 son cationes de hierro, de los cuales 16 están en forma férrica 𝐹𝑒 3+ y 8
en forma ferrosa 𝐹𝑒 2+ . Los átomos de oxígeno forman una celda unitaria cúbica centrada
en las caras y los cationes de hierro están alojados en los espacios intersticiales, las
posiciones tetraédricas corresponden específicamente a cationes 𝐹𝑒 3+ y en las posiciones
octaédricas se alojan cationes 𝐹𝑒 3+ 𝑦 𝐹𝑒 2+ por igual.

Por otro lado, las propiedades magnéticas de este tipo de ferrita dependen fuertemente del
tamaño de partícula. Cuando las partículas de 𝐹𝑒3 𝑂4 se reducen a escala nanométrica,
sus propiedades magnéticas decaen: la magnetización de saturación Ms la remanencia
magnética Br y la fuerza coercitiva Hc disminuyen drásticamente y, en consecuencia, las
nanopartículas exhiben un comportamiento denominado superparamagnético. Dicho
comportamiento se produce cuando la energía térmica de estas partículas puede superar
ciertas fuerzas de unión, ocasionando que los momentos magnéticos atómicos fluctúen al
aza. Así las partículas superparamagnéticas adquieren cierta magnetización cuando se
aplica un campo magnético externo.

2. PARTE EXPERIMENTAL

2.1. PROCEDIMIENTO
1. Diluir 4.5 ml de HCl 12 M con 45.5 ml de H2O en una fiola.
2. Mezclar 20 ml de hidróxido de amonio, NH4OH, de 0.7 M con 80 ml de agua
destilada en un matraz Erlenmeyer.
3. Pesar 0.44 g de cloruro ferroso tetrahidratado, FeCl2.4H2O, y 0.99 g de cloruro
férrico hexahidratado, FeCl3.6H2O.
4. Adicionar 2 ml de HCl diluido a los 0.44 g de sal de cloruro ferroso tetrahidratado,
FeCl2.4H2O, en un vaso de precipitado, separadamente adicionar 8 ml de HCl
diluido a los 0.99 g de cloruro férrico hexahidratado, FeCl3.6H2O, también en un
vaso de precipitado y disolver hasta lograr en cada uno un sistema homogéneo.
5. Mezclar en un vaso de precipitado, la solución de HCl con la sal hidratada de
cloruro ferroso y la solución de HCl con la sal hidratada de cloruro férrico.
6. Verter los 100 ml de NH4OH en una pera de decantación, como se muestra en la
figura.

[3]
7. Llevar la mezcla al sistema de decantación, donde en la parte inferior se encuentra
un agitador magnético cuya función es homogenizar en su totalidad la mezcla y
dejar por unos 40 min.

[4]
2.2. DIAGRAMA

Figura 2.Preparar la solución de amonio

Figura 3.Sal de hierro (II) y sal de hierro
en la campana extractora, por
(III), a y b respectivamente.
protección.

Figura 5.Verter en la pera de decantación la

sal de amonio preparada en la figura 1.
Figura 4.Verter en el vaso precipitado las
sales preparadas, sal de hierro (II) y sal de
hierro (III).

Figura 7. El imán debajo del vaso

precipitado atraerá la magnetita la cual Figura 6.Observar que la solución toma un
con el tiempo se forma un cúmulo de color negro mientras es homogenizada por
estas. el agitador magnético esta es una
característica de la magnetita.
[5]
2.3.OBSERVACIONES
 Se utilizó un agitador magnético para asegurar que la mezcla esté completamente
homogénea, no se puede usar la agitación manual debido a que no es constante.
 El color de la magnetita es negro intenso y su formación es casi instantánea.
 Una vez obtenido la magnetita, se pudo observar que en los contornos del vaso de
precipitado había cúmulos de un cierto color característico.
 La magnetita fue atraído por un imán.

2.4.DISCUSIÓN DE RESULTADOS
 Por el color obtenido experimentalmente, podemos suponer que hemos obtenido
magnetita; sin embargo, es preciso mencionar que la muestra obtenida también
alberga otros óxidos de hierro.
 De la ecuación de reacción, la cantidad de los reactivos repercute en la obtención
del producto; es decir, si variamos la cantidad del reactivo limitante (o en exceso)
en cierta cantidad probablemente se obtendrá otro óxido de hierro.
 Las reacciones de precipitación llevadas a cabo nos han permitido formar
partículas magnéticas, magnetita. Mediante el uso de un imán simple, al colocar
en la parte inferior del vaso del precipitado, este quedo adherido.

2.5.CONCLUSIONES
 Por simple inspección el color del precipitado obtenido corresponde a la
magnetita.
 En el proceso de síntesis no solo existe la presencia de magnetita, el rendimiento
estequiométrico corrobora la existencia de otros compuestos.
 El compuesto obtenido es magnético, tal como es la magnetita, debido a que se
realizó una caracterización física con imanes.
 En la síntesis de la magnética, es relevante la cantidad y concentración de cada
reactivo.
 Los cúmulos obtenidos corresponden al óxido de hierro, puesto que el Fe no ha
logrado oxidarse en su totalidad.

2.6.RECOMENDACIONES
 Evitar que el óxido de hierro +2 este expuesto a la intemperie, pues dicho
compuesto podría alterarse debido a su carácter higroscópico.
 El análisis que se hizo es netamente cualitativo, pero podemos verificar dichos
resultados con un análisis cuantitativo.
 Con la ayuda de un espectrocolorímetro podríamos verificar nuestros resultados;
si la suposición del color realmente le corresponde a la magnetita.

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3. ANEXOS

4. APLICACIONES

 Se utiliza como mineral: unido con la hematita es una de las menas más importantes,
al contener un 72% de hierro (es el mineral con más contenido en hierro).
 En las calderas (industrias): la magnetita es un compuesto muy estable a altas
temperaturas, aunque a bajas temperaturas o en presencia de aire húmedo a
temperatura ambiente se oxide lentamente y forme óxido férrico. Su gran estabilidad
a altas temperaturas hace que sea un buen protector del interior de los tubos de la
caldera. Es por ello que se hacen tratamientos químicos en las calderas industriales
que persiguen formar en el interior de los tubos capas continuas de magnetita.
 En la construcción: se usa como añadido natural de alta densidad (4,65 hasta 4,80
kg/l) en hormigones, especialmente para protección radiológica.
 En los seres vivos: la magnetita es usada por diferentes animales para orientarse en el
campo magnético de la tierra. Entre ellas las abejas y los moluscos. Las palomas
tienen en el pico pequeños granos de magnetita que determinan la dirección del
campo magnético y les permiten orientarse. También pequeñas bacterias tienen
cristales de magnetita de 40 hasta 100 nm en su interior, rodeadas de una membrana
dispuestas de modo que forman una especie de brújula y permiten a las bacterias
nadar siguiendo líneas del campo magnético.

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