LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA INFORME N° 10

ÍNDICE
1. Objetivo General………………………………………………………..3

2. Fundamento Teórico………………………………………………….3

3. Pictogramas……………………………………………………………….5

4. Parte experimental…………………………………………………….6
4.1. Experiencia Nº1………………………………………………6
4.2. Experiencia Nº2…………………..………………………...8
4.3. Experiencia N°3………………………………………………9

5. Cuestionario……………………………………………………………….10

6. Bibliografía………………………………………………………………….11

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PREPERACIÓN DEL COMPLEJO SULFATO DE

TETRAAMINO COBRE (II) MONOHIDRATADO
1. Objetivos:
 Preparar un complejo para observar su comportamiento químico y conocer las
características de este cambio.
 Calcular el rendimiento en la obtención y predecir la forma de la estructura del
compuesto.

2. Fundamento Teórico:
En muchos casos, los compuestos de adición se forman por moléculas
aparentemente saturadas capaces de existir en forma independiente. Estos
compuestos tienen muchas propiedades. Algunos son estables tanto en estado
sólido como en soluciones, mientras que otros se disocian en sus constituyentes
al ser disueltos. En algunos casos, las propiedades de los compuestos formados
son semejantes a las que poseen los compuestos que los constituyen, mientras
que, en otros casos poseen características totalmente diferentes. Los que son lo
suficientemente estables para retener su identidad en solución (y no se disocian
en sus compuestos constituyentes) se denominan complejos de penetración, por
ejemplo, [Cr(NH3)6]3+ o [Co(NO2)6]3-. Estos compuestos no pueden distinguirse de
los compuestos covalentes. Otros compuestos se disocian en solución con el
cambio de pH, etc., se llaman complejos normales, por ejemplo, [Cu(NH3)4]2+ o
[Cd(CN)4]2-. Ambos tipos de complejos pueden distinguirse de las sales dobles,
las cuales se disocian en forma reversible en las sales constituyentes al colocarse
en solución, por ejemplo, K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O o KCl.MgCl2.6H2O.
Los compuestos en los cuales el átomo central o el grupo de átomos centrales
(por ejemplo, VO, VO2, UO2, TiO), están rodeado por aniones o moléculas neutras
denominadas ligantes, se conocen como compuestos de coordinación. En los
compuestos de coordinación, el grupo central actúa como acido de Lewis. Los
ligantes son donadores de pares electrónicos y actúan como las bases de Lewis.
Los compuestos de coordinación son, en consecuencia, aductos de Lewis.
Los rasgos fundamentales de los compuestos de coordinación fueron elucidados
por el químico danés S.M.Jorgenson (1837-1914) y por el químico suizo Alfred
Werner (1866-1919). Tuvieron que sintetizar miles de compuestos de
coordinación con el fin de encontrar la forma como los compuestos saturados
(las sales metálicas y los ligantes) se unen para formar los compuestos de
coordinación. Puesto que Werner planteo una teoría para estos compuestos, la

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cual explica y correlaciona un gran número de observaciones, estos compuestos

también se denominan complejos de Werner. Desarrolló la idea de la esfera de
coordinación para explicar la actividad química, la conductividad eléctrica y la
isomería de estos compuestos.

Detección de Complejos:
Aun cuando el aislamiento de los compuestos químicos en forma cristalina pura
con una composición y características definidas debería confirmar la formación
de complejos definidos, no siempre es posible aislar el complejo químico
deseado o el compuesto de coordinación en un estado puro. En consecuencia,
se utilizan muchas otras pruebas o procedimientos para confirmar o demostrar
la presencia de un compuesto complejo en una reacción dada. Los métodos más
importantes se analizan en forma breve a continuación:
 Precipitación:
Los compuestos complejos pueden precipitarse de sus soluciones en
virtud de dos principios fundamentales:
i. La formación de un complejo covalente neutro en medio polar
como consecuencia del acomplejamiento de los iones metálicos
con ligantes aniónicos, que pueden ser moléculas orgánicas
hidrofóbicas, como pueden ejemplificarse por la precipitación del
bis-(dimetilglioximato)níquel(II) o del
tris(acetilacetonato)aluminio(III) a partir de sus soluciones
alcohólicas acuosas:

Ni2+ + 2HDMG → Ni(DMG)2 + 2H+ (pH > 8)

Al3+ + 3CH3COCH2COCH2 + 3OH- → Al(CH3COCHCOCH3)3
+ 3H2O
ii. Por la formación de un par iónico mediante lo cual un complejo
aniónico de gran tamaño se precipita añadiendo un catión
voluminoso, como Cs+, Ph4As+, (t-C4H9)3NH+ o [Cr(NH3)6]3+, y un
complejo catiónico de gran tamaño se precipita añadiendo un
anión voluminoso como [Cr(SCN)6]3-, tartrato, etc. Las siguientes
reacciones muestran el principio:
2I- 2Cu+
Hg2+ + 2I- → HgI2 → [HgI4]2- → Cu2[HgI4]
precipitado rojo soluble precipitado rojo
escarlata
Hg2+
Co2+ + 4SCN- → [Co(SCN)4]2- → Hg[Co(SCN)4]
precipitado azul

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 Disolución de un compuesto insoluble en presencia de agentes

acomplejantes:
Muchas veces un precipitado o una sustancia insoluble se disuelve con
facilidad en presencia de un reactivo que forma un complejo (o
complejos) soluble; por ejemplo, la disolución del precipitado de cloruro
de plata en soluciones de amoniaco acuoso:
AgCl + 2NH3 ↔ [Ag(NH3)2]+ + Cl-
O en un ácido clorhídrico concentrado:
AgCl + HCl ↔ [AgCl2]- + H+
O la disolución de BiI3 y de HgI2 en soluciones con exceso de iones
yoduro:
BiI3 + I- ↔ [BiI4]- (se puede precipitar mediante el ion piridino)
HgI2 + 2I- ↔ [HgI4]2- (se puede precipitar mediante el ion piridino)
 Mediante los espectros de absorción:
Un cambio de color en la solución al añadir otro reactivo indica la
formación de una especie nueva, si la especie nueva (que en general es
un complejo) muestra un pico de absorción en la región visible del
espectro (400-900nm). En muchos casos, el color de ion metálico no
acomplejado se modifica o se intensifica y, en algunos casos, se producen
colores totalmente diferentes:
Co2+(ac) + 4Cl- ↔ [CoCl4]2- el color cambia de rosa a azul
Cu2+(ac) + 4Cl- ↔ [CuCl4]2- el color cambia de azul claro a verde
Ni2+(ac) + 2en ↔ [Ni(en)2]2+ el color cambia de verde a amarillo pálido
Cu2+(ac) + 4NH3 ↔ [Cu(NH3)4]2+ el color se intensifica de azul claro a
azul oscuro
 Cambios en el comportamiento químico:
La reactividad química diferente de los iones metálicos en presencia y en
ausencia de los ligantes ha sido, y aún continúa siendo indicio del
acomplejamiento de los iones metálicos. En esta forma, los iones cobre
(II), en presencia de aminas orgánicas, o de hidroxiácidos (ácido tartárico
o ácido cítrico) no son precipitados por la adición de bases, lo cual indica
eliminación de los iones cobre (II) de las soluciones mediante los
reactivos adicionados. En forma similar, el hidróxido de fierro(III) no es
precipitado en presencia de ácido tartárico (lo cual indica la formación
de un complejo fierro(III)-tartrato), el H2S no es capaz de precipitar los
iones cobre(II) en presencia de iones CN- (debido a la formación del

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complejo [Cu(CN)4]2-) y la plata se disuelve en soluciones acuosas de KCN

o de HI debido al acomplejamiento que da lugar a [Ag(CN)2]- o [AgI3]2-.

3. Pictogramas:

REACTIVO REACTIVIDAD TOXICIDAD

HNO3 ESTABLE TOXICIDAD AGUDA

ACONDICIONES ALTAMENTE
NORMALES , ES CORROSIVO
INESTABLE A
TEMPERATURAS
MAYORES A 300C
NH3 RECIPIENTES OLOR PICANTE Y
ABIERTOS LIBERAN SOFOCANTE ,ES
GASES DE CORROSIVO
AMONIACO

CU(SO4 ) ESTABLE BAJO MODERADAMENTE

CONDICIONES TOXICO POR
ESTABLES INHALACION E
INGESTION

ALCOHOL ESTABLE ES BIODEGRADABLE

ETILICO ACONDICIONES NOCIVO PARA PECES
NORMALES Y PLACTON
,REACCIONA
3
VIOLENTAMENTE
1 2 CON AGENTES
OXIDANTES

4. Parte Experimental:
Experimento N° 1: Preparación del Ion Complejo [Cu(NH3)4]2+(ac)
a) Observaciones:
 Para poder disolver 2g de sulfato de cobre anhídrido en 17.5 mL agua
destilada se necesitó 3.13g de sulfato de cobre pentahidratado.

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 El coloración de la solución obtenida al disolver el sulfato de cobre

anhídrido en agua destilada fue de azul claro mientras que el color del
solido (sulfato de cobre pentahidratado) es de azul oscuro.
 Al agregar las primeras gotas de NH3 concentrado a la solución
preparada, se observó que el color de dicha solución cambio
asemejándose a un morado claro, luego se agregó NH3 en exceso
completando los 6.25 mL, tornándose el color de la solución azul de
tumbull.
 Al verter las 20 primeras gotas de alcohol etílico en el vaso de precipitado
que contenía la solución preparada anteriormente, se pudo observar que
no hubo un cambio de color; sin embargo, al completar los 22.5 mL de
alcohol etílico, la solución se volvió más espesa con el tiempo y el olor
fuerte que desprendía bajo en intensidad.
 Finalmente se filtró al vacío la solución, se lavó el producto solido
obtenido con alcohol etílico para luego dejar secar al ambiente, es decir,
volatilizar el alcohol.

b) Ecuaciones Químicas:
 Al agregar NH3(ac) concentrado:
 Cu(SO4)(ac) + 4NH3(ac) + H2O(l) → [Cu(NH3)4]SO4.H2O(s)
 Al agregar alcohol etílico:
 Obtenemos y con agitación continua el complejo
[Cu(NH3)4]SO4.H2O(ac).
c) Diagrama de Procesos:

AGREGAR 17.5 mL AGREGAR POCO AGREGAR EN

DE AGUA Y 2g CuSO4 A POCO NH3 EXCESO NH3
cu(so4)

AGREGAR ALCOHOL
ETILICO Y FILTRAR AL
VACIO

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d) Conclusiones:
 En esta experiencia, debido al color característico de la solución
resultante, se pudo identificar la formación del complejo ya que
muestra un pico de absorción en la región visible (azul tumbull).
 Cuando añadimos NH3(ac) a una disolución que contiene Cu2+,
vemos que se presentó un cambio de color, esto implica que las
moléculas de NH3 desplazaron a las moléculas de H2O como
ligandos. Esta reacción se produce muy rápidamente, tan
rápidamente como pueden juntarse los reactivos.
 El complejo que le otorga la coloración a la solución es el
[Cu(NH3)4]SO4.H2O.
 Se puede concluir que el alcohol etílico se utilizó como un medio
para que el ion se estabilice formando la sal sulfato tetraamino
cobre (II) monohidratado.
 Debido a que la solución se volvió espesa entonces podemos
concluir que el complejo es poco soluble en alcohol etílico.

Experimento N° 2: Prueba de Solubilidad

a) Observaciones:
 Al agregar 1 mL alcohol etílico al precipitado de color azul obtenido de la
filtración al vacío, se pudo observar que este no es soluble en dicho
alcohol, además que no hay un cambio de color.
 Al agregar 1 mL agua al precipitado de color azul, pudimos observar que
este es soluble en agua, oscureciéndose la solución obtenida.
b) Ecuaciones Químicas:
 [Cu(NH3)4]SO4.H2O + CH3CH2OH →
 [Cu(NH3)4]SO4.H2O(s) + H2O(l) → Cu(OH)2(s) + NH3(ac) + (NH4)2SO4(ac)

c) Diagrama de Procesos:

AGREGANDO 1
mL DE ALCOHOL
ETÍLICO

No cambia de color

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AGREGANDO
1 mL DE AGUA

Cambia de color
CuOH(s)

d) Conclusiones:
 El alcohol etílico permite que a la solución que contiene el ion complejo
[Cu(NH3)4]2+ forme el complejo sulfato de tetraamino cobre (II)
monohidratado
 El agua llega a disolver esta sal monohidratada, ya que el agua en general
disuelve sales que están en compuesto de aniones y cationes, en este
caso dicha sal monohidratada está formada por el catión tetraamino de
cobre (II) y el anión sulfato.
 Los metales de transición como es en este caso el cobre son muy buenos
ácidos de Lewis, por lo que sus complejos son bastantes estables; es por
esa razón que el complejo sulfato de tetraamino de cobre (II)
monohidratado no es soluble en alcohol etílico, es decir, la capacidad de
un ion metálico para atraer ligandos como el agua en torno a si mismo se
puede ver como una interacción acido-base Lewis.

Experimento N° 3: Identificación de cobre en una muestra de mineral

a) Observaciones:
 Al agregar 2 mL de ácido nítrico concentrado a 0.1g de la muestra de un
mineral en polvo se puedo observar que la coloración de la solución

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obtenida fue de un verde marino y además se observa la liberación de un

gas.
 Al calentar la solución se observa un cambio de color, el color observado
fue un celeste eléctrico, luego al agregar 2 mL de agua la intensidad de la
coloración de la solución baja hasta un celeste claro.
 Finalmente al agregar la primera gota de amoniaco acuoso concentrado,
no se puedo observar algún cambio; sin embargo, al seguir agregando
gota agota, se presentó un cambio de color en la solución, el cual es un
azul intenso.
b) Ecuaciones Químicas:
 3Cu(s) + 8HNO3(ac) → 3Cu(NO3)2(ac) + 2NO(g) + 4H2O(l)
 4NH3(ac) + Cu(NO3)2(ac) → [Cu(NH3)4]2+ + 2NO3-

c) Diagrama de Procesos:
d) Conclusiones:
 La gas observado al agregar ácido nítrico concentrado al mineral de cobre
le corresponde NO(g).
 El complejo que se obtuvo al final del experimento 3 fue el tetraamino
cobre (II), es decir, [Cu(NH3)4]2+, cuya estructura es plana cuadrada.

5. Cuestionario:
1. Indica dos diferencias y semejanzas entre el ion complejo y la sal del complejo
de coordinación.
 El ion complejo solo se presenta en solución acuosa en cambio la sal es
un sólido. Una semejanza es la tonalidad azul que presenta el ion
complejo al igual que la sal compleja.

2. Determina el grupo puntual de la molécula del complejo obtenido en la práctica.

 Para determinar el grupo puntual se deberá representar la molécula para
saber la geometría par esto se hará uso de la teoría de enlace de valencia
para identificar la geometría.

T.E.V
Cu+2 3d9

         
3d 4s 4p
Hibrido sp3 por lo tanto es tetraédrica

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Entonces presenta un grupo puntual Td (4C3, 3S4 ,3C2 ,6σd)

6. Bibliografía:
 Manku, G.S. “Principios de Química Inorgánica, principios de estructura y
reactividad”. 2· Ed. Harla, S.A. México, 1981.
 Adams, D.M., Raynor, J.B. “Prácticas de Química Inorgánica Avanzada “.
Ed. J. Wiley. Londres, 1964.
 Basolo, F. “Química de los compuestos de coordinación”. Ed. Revertè,
S.A. México, 1973.
 Vogel, A. “Química analítica cualitativa”. Editorial Kapelusz. Argentina,
1968.

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