INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

ESIQIE

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA Y CORROSIÓN

PRACTICA N° 6

“ANALISIS POTENCIOMETRICO”

PROFESORES:

BLANCA ZAMORA CELIS

ARTURO MANZO ROBLEDO

GRUPO: 3IM71

INTEGRANTES:

BARRERA SOLÍS ISAEL

GONZÁLEZ VELÁZQUEZ ALEJANDRA

JIMENEZ GUIZAR JONATHAN DONCEL

MEDINA BARRERA BRANDON MARIO

MONTES DE OCA SALAZAR FERNANDO

RIVA PALACIO FLORES ALBERTO

SÁNCHEZ CHOREÑO ERIKA NALLELY

VALDEZ MANRIQUEZ NORMA MIRIAM

  OBJETIVO

Determinar la concentración de una solución electrolítica a partir del método

potenciometrico trazando una curva con los datos de potenciales y volumen
utilizando un electrodo de referencia.

 INTRODUCCIÓN

Los métodos potenciométricos se basan en la medición del potencial en una celda

electroquímica sin paso de corriente apreciable. En base a ello, se puede utilizar la
potenciometría para determinar puntos finales de valoraciones. Más
recientemente, las concentraciones iónicas selectivas se miden a través del uso
de electrodos de membrana diseñados específicamente.

Está técnica es usada ampliamente. Ofrece varias ventajas por encima del resto
de los métodos analíticos. Los electrodos estás considerablemente libre de
interferencias, es más económico rápido y seguro. Por ello, en los últimos tiempos
estos métodos han prácticamente desplazado a los demás en muchos tipos de
estudios.

También resultan muy útiles en la determinación de las constantes fundamentales

de reacciones químicas, como las constantes de equilibrio. Fundamentalmente, el
método se basa en La disposición de dos electrodos, uno de referencia y uno
indicador, y un dispositivo de medida de potencial. Estos al trabajar en conjunto
pueden realizar una medida ajustada del potencial de una celda con respecto a un
valor de referencia. Esta información está íntimamente ligada a la concentración
de las especies iónicas en la solución por medio de la ecuación de Nernst.

Entre las aplicaciones más comunes de la potenciometría están los estudios de

contaminantes en las aguas urbanas, la caracterización físico química de
productos de consumo humano, titulaciones potenciométricas, etc.

El método de titulación potenciométrica consiste en medir el potencial (voltaje)

enuna solución por medio de un electrodo como función de volumen de agente
titulante.
El potencial que se mide se puede transformar a unidades de concentración de
una especie en solución. La ventaja de medir potencial es que éste se mide por
medio de un electrodo que es selectivo a la especie o analito que se quiere
determinar. Por lo tanto, el voltaje que se mide en la solución es representativo de
la concentración de la especie en solución. Este alto grado de selectividad (señal
analítica que puede mostrar un pequeño grupo de analitos en una solución que
contiene múltiples especies químicas) se debe a la propiedad física del electrodo
con que se mide el voltaje.

En este experimento el voltaje es selectivo a la concentración del ión hidronio en

solución. Existen electrodos selectivos a otros iones tales como cloruro, el ión
ferroso, etc. Otra ventaja del uso de potenciometría es que la determinación del
punto final es mucho más preciso que el determinado con indicadores visuales.
Este último dato se podrá comprobar en este experimento.

La reacción de titulación en este experimento se puede describir sencillamente

comouna de neutralización. Sin embargo, elnúmero de puntos de equivalencia que
puede observar en la curva de titulación potenciométrica depende de los
componentes de la solución de su desconocido

Los métodos por titulación potenciometrica son por:

Precipitación

Neutralización

Oxido –Reducción

Formación de complejos
 DESARROLLO EXPERIMENTAL

Practica 6: Análisis
Potenciométrico

Material: Equipo:

 1 Potenciómetro
 1 Electrodo de calomel (saturado)
 1 electrodo de Plata
 1 vaso de precipitados (400Ml)
 1 agitador magnetio
 1 bureta de 50 ml
 1 soporte universal con pinzas
para bureta

Soluciones:

Solucion Valorada de NaCl

Solucion Valorada de AgNo3
 DESARROLLO EXPERIMENTAL

Practica 6: Análisis
Potenciométrico

2. Tomar un volumen de
muestra problema (AgNO3)

1. Verter la muestra en un
vaso de precipitados

3. Conectar el equipo según la

figura 3

4. Mantener la agitación
continua durante la titulación

5. Medir el potencial de la muestra

Observar que después de un Agregar un volumen de solución valorada de

cambio rápido de potencial existe NaCl, medido con la bureta, en cada adicion
variación minima. del potencial debe medir el potencial
N VOLU PETEN VPROM ∆E Vprome
O. MEN CIAL ( EDIO (d) ∆V e ∆E/∆V dio ∆(∆E/ ∆(∆Vp
(V) a E)b [d4= [e4= f medio g ∆V) h rom) i ∆(∆E/∆V)
b4- a4- [f4=d [g4=(c4+ [h4=f [i4=c4 /∆(∆V) j
b3] a3] 4/e4] c3)/2] 4-f3] -c3] [j4=h4/i4]
1 0 0.12
0 0 0 0 0 0 0 0
2 1 0.13
0.5 0.01 1 0.01 0.25 0.01 0.5 0.02
3 2 0.14
1.5 0.01 1 0.01 1 0 1 0
4 3 0.15

-
2.775 -
56E- 2.77556E-
2.5 0.01 1 0.01 2 17 1 17
5 4 0.15
3.5 0 1 0 3 -0.01 1 -0.01
6 5 0.15
4.5 0 1 0 4 0 1 0
7 6 0.16
5.5 0.01 1 0.01 5 0.01 1 0.01
8 7 0.16
6.5 0 1 0 6 -0.01 1 -0.01
9 8 0.17
7.5 0.01 1 0.01 7 0.01 1 0.01
10 9 0.18 -
2.775 -
56E- 2.77556E-
8.5 0.01 1 0.01 8 17 1 17
11 10 0.2
9.5 0.02 1 0.02 9 0.01 1 0.01
12 11 0.23
10.5 0.03 1 0.03 10 0.01 1 0.01
13 12 0.34
11.5 0.11 1 0.11 11 0.08 1 0.08
14 13 0.4
12.5 0.06 1 0.06 12 -0.05 1 -0.05
15 14 0.41
13.5 0.01 1 0.01 13 -0.05 1 -0.05
16 15 0.4
14.5 -0.01 1 -0.01 14 -0.02 1 -0.02
17 16 0.4
15.5 0 1 0 15 0.01 1 0.01
18 17 0.42
16.5 0.02 1 0.02 16 0.02 1 0.02
19 18 0.42
17.5 0 1 0 17 -0.02 1 -0.02
TABLA 1
GRAFICAS

VOLUMEN VS POTENCIAL
VOLUMEN VS POTENCIAL Lineal (VOLUMEN VS POTENCIAL )

0.45
y = 0.0201x + 0.0688
0.4 R² = 0.8418

0.35

0.3
POTENCIAL

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
VOLUMEN

PRIMERA DERIVADA
VOLUMEN promedio VS f Lineal (VOLUMEN promedio VS f)

0.12
y = 0.0015x + 0.005
R² = 0.0761
0.1

0.08

0.06
∆E/∆V

0.04

0.02

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
-0.02
Vprom
 SEGUNDA DERIVADA
Volumen Prom VS j Lineal (Volumen Prom VS j)

0.1
0.08 y = -0.0004x + 0.0048
0.06 R² = 0.0055
0.04
∆(∆E/∆V)/(∆(∆V)

0.02
0
-0.02 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
-0.04
-0.06
-0.08
Vprom

Volumen equivalente =21 ml

V1N1=V2N2

V1= Volumen muestra NaCl V1= 20 ml

N1= Normanlidad de la muestra NaCl

V2= Volumen equivalente de AgNO3 V2= 21 ml

N2= 0.01N
(0.01𝑁)(21𝑚𝑙)
V1= = 0.0105 N NaCl
20𝑚𝑙
CONCLUSIÓN

Se pudo determinar la concentración de una solución electrolítica a partir del

método potenciométrico trazando una curva con los datos de potenciales y
volumen utilizando un electrodo de referencia (Plata).

Concluyendo con forme a las gráficas, se dice que la gráfica de segunda derivada
es la más exacta y precisa para obtener el valor del volumen que queremos
encontrar para determinar la concentración de dicha solución.

El método de titulación potenciométrica que se utilizo fue por precipitación. Las

condiciones que se deben satisfacer para que un ión se pueda determinar mediante una
valoración de precipitación o de formación de complejos son:

• El ión debe formar una sal con un producto de solubilidad muy bajo,
(Kps>18^-8 para un compuesto binario), o un compuesto estable con una
constante de formación alta (en el caso de que se forme un complejo).

• Se necesita disponer de un electrodo indicador de alguna de las especies

indicadas en la reacción.

• La reacción ha de ser relativamente rápida.

Bibliografía

SKOOG, Douglas (2008). Principios de analisis Instrumental. Sexta edición.

Cengage Learning Editores.

RUBINSON, Keneth y Yudith (2001). Análisis Instrumental. Pearson

Education S.A. Madrid, España.