Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de Ciencias Quimicas

Químico Farmacobilogo

Laboratorio de fisicoquímica

M.C. Hilda Lima Lima

Practica 4

ABSORCION DE ACIDO OXÁLICO SOBRE

CARBON ACTIVADO

Fecha de realización 20/10/2018

Fecha de reporte 26/10/2018
No. Equipo: 3

1
 PRACTICA N°4
ADSORCION DE ACIDO OXALICO SOBRE CARBÓN ACTIVADO

OBJETIVO
Obtener una isoterma de adsorción utilizando la ecuación de Langmuir y determinar el área
específica del adsorbente.

INTRODUCCION
El término adsorción parece haber sido introducido por Kaiser en 1881 para connotar la
condensación de gases sobre superficies libres, a diferencia de la absorción gaseosa en
donde las moléculas del gas penetran dentro del sólido. La adsorción (estrictamente,
adsorción física) ha sido definida por la IUPAC como el enriquecimiento o el vaciamiento de
uno o más componentes en una interface. En realidad, en 1909, Mc Bain propuso el término
sorción para abarcar tres tipos de fenómenos: la adsorción sobre las superficies, la absorción
dentro del sólido y la condensación capilar que ocurre en el interior de los poros. Pero, quizás
por razones de eufonía, el término nunca fue utilizado ampliamente y la palabra adsorción es
frecuentemente utilizada para denotar indistintamente la condensación capilar o la adsorción
en superficies.
La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra
sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). La sustancia que se concentra en la
superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente". El
proceso inverso a la adsorción se conoce como desorción. No debe confundirse con la
Absorción ya que la característica que las distingue es que en un proceso de adsorción el
fluido no se incorpora al volumen del material, sino que es retenido en su superficie y en la
absorción las moléculas o átomos de una fase penetran casi uniformemente en los de otra
fase constituyéndose una "solución" con esta segunda.
Tipos de adsorción
Adsorción eléctrica
Cuando la atracción entre el soluto y el adsorbente sea de tipo eléctrico, siendo el intercambio
iónico el ejemplo más representativo por lo que a menudo se le llama adsorción por
intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en

2
una superficie como resultado de la atracción electrostática en los lugares cargados de la
superficie.

Adsorción física
O también conocida por fuerzas de Van der Waals producto a las fuerzas que la producen
donde la molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la superficie, sino más bien
está libre de trasladarse dentro de la interface. Ocurre fundamentalmente a temperaturas
bajas. La adsorción de la mayoría de las sustancias orgánicas en el agua con carbón activado
se considera de naturaleza física.
Adsorción química
Es cuando el adsorbato sufre una interacción química con el adsorbente, las energías de
adsorción son elevadas, del orden de las de un enlace químico, debido a que el adsorbato
forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente. Esta adsorción
suele estar favorecida a una temperatura elevada.
La mayor parte de los fenómenos de adsorción son combinaciones de las tres formas de
adsorción y de hecho, no es fácil distinguir entre adsorción física y química.

HIPÓTESIS

El carbón activado adsorberá al acido oxálico y dependerá mucho de la concentración de este

ya que al tener mayor concentración de adsorbato será mayor la probabilidad de adsorberse
al adsorbente que en este caso es el carbón

DATOS EXPERIMENTALES

Matraz No. (ml) (ml) [M] Final

Vol. Ac. Ox. 0.2 M Vol. H20 C2H2O4
1 60 0 0.2
2 42 18 0.14
3 18 42 0.06
4 6 54 0.02
5 0 60 0.0

3
No. de frasco Sin carbón Con carbón.
1 5 41.8 37.9
2 5 28 24.2
3 10 41.1 35.4
4 10 25.7 21.6
5 10 14.2 10.9
6 10 8.4 5.5

Datos obtenidos después de considerar al ácido carbónico

No. de frasco Sin carbón Con carbón.
1 43.95 41.8
2(estos datos no se
ocuparon al hacer la 33.75 34.65
isoterma)
3 15.6 13.55
4 5.35 4.75
NaOH utilizados 1° NaOH utilizados 2°
N° Frasco
titulación (ml) titulación (ml)
1 45 44.4
1a 48 48
2 35 34
2a 40.9 40.8
3 16.7 16
3a 19.5 20
4 6.2 6
4a 11 10.9
5 .8 .7
5a 6.2 6.2

CÁLCULOS Y RESULTADOS
Para obtener los datos de la 2da tabla simplemente se restaron los valores de los frascos 5 y
5ª a los promedios de los frascos anteriores.
1. Anote las temperaturas de las disoluciones
Temperatura de 20°C
2.A partir de los datos experimentales obtenga u promedio de los volúmenes de titulación y
calcule la concentración molar del ácido oxálico tanto de las disoluciones blanco(Co)como
también de la concentración molar de las disoluciones tratadas con carbón activado.

4
Se sacaron las concentraciones de ácido oxálico con la ecuación de diluciones.
𝐶1 𝑉1
𝐶1𝑉1 = 𝐶2𝑉2 𝐶2 =
𝑉2
FRASCO 1 S/C
0.05𝑀 ∗ 43.95𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.2197 𝑀
10𝑚𝐿

FRASCO 1 C/C
0.05𝑀 ∗ 41.8𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.209 𝑀
10𝑚𝐿
FRASCO 3 S/C
0.05𝑀 ∗ 15.6𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.078 𝑀
10𝑚𝐿
FRASCO 3 C/C
0.05𝑀 ∗ 13.55𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.0677 𝑀
10𝑚𝐿
FRASCO 4 S/C
0.05𝑀 ∗ 5.35𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.0267 𝑀
10𝑚𝐿
FRASCO 4 C/C
0.05𝑀 ∗ 4.75𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.0237 𝑀
10𝑚𝐿

No. FRASCO CONCENTRACION(M)

1 S/C 0.2197
1 C/C 0.209
3 S/C 0.078
3 C/C 0.0677
4 S/C 0.0267
4 C/C 0.0237

3. Por diferencia de concentraciones entre las disoluciones tratadas con carbón y los blancos
calcule los moles de ácido oxálico adsorbidos por gramo de adsorbente, N(ec.8)
𝐶0 − 𝐶
𝑁=𝑉∗
𝑚𝑐
0.2197−0.209
FRASCO 1 S Y C CARBÓN: 𝑁 = 35𝑚𝐿 ∗ 0.5017𝑔 =0.7464
0.078−0.067
FRASCO 3 S Y C CARBÓN𝑁 = 35𝑚𝑙 ∗ =0.7634
0.5043𝑔
0.026−0.023
FRASCO 4 S Y C CARBÓN𝑁 = 35𝑚𝐿 ∗ =0.2030
0.517𝑔

5
4. Grafique N vs C0 (isoterma de adsorción).

Gráfica de dispersión de N vs. Co

0.8

0.7

0.6

0.5
N

0.4

0.3

0.2

0.00 0.05 0.1 0 0.1 5 0.20

Co

5. Grafique en las coordenadas de la forma lineal de Langmuir (ec. 7) y reporte los valores de
Nmax y K obtenidos a partir de éste.
𝐶 𝐶 1
= +
𝑁 𝑁𝑚𝑎𝑥 𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥

C/N
y = 1.0086x + 0.0598
0.3 R² = 0.8818
0.25

0.2
C/N

0.15

0.1

0.05

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
C

C/N Linear (C/N)

1
𝑚=
𝑁𝑚𝑎𝑥
1 1
𝑁𝑀𝑎𝑥 = = = 1.9914𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚 1.0086𝑚𝑜𝑙/𝑔

6
 1
𝑏=
𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥
1 1
𝐾= = = 16.57
𝑏𝑁𝑚𝑎𝑥 (.0598)(1.0086)

6. Empleando la ecuación 9 calcule el área específica del adsorbente (m2/g).

𝐴 = 𝑁𝑚𝑎𝑥 𝑁0 𝜎
A = 125374.42

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFÍA
- CASTELLÁN, Gilbert W. Fisicoquímica Pearson. Vol. 1 y 2. 5ta. Edición.
− Levine Ira. (Físico Química). McGraw. Hill, 1996 y posteriores. VOL. 1 y 2.
− N.C. Price Principios y Problemas de Química Física para Bioquímicos. Acribia. 1981.