INFORME TECNICO

Autores:
Cerquin Coba, Saymo
Chanamé Gonzáles, Anny
Vargas Bustamante, Joseph
García Paisig, Jhina
Correa Sánchez, Gianpierre

Curso:
Química Analítica

Docente:

Licapa Redolfo, Gladis

Cajamarca -Peru-2019
Agradecimiento:

El presente proyecto de investigación de química analítica, se realizó bajo los

conocimientos de la Ing. Gladys Sandi Licapa Rodolfo, a quien nos gustaría expresar
nuestro más profundo agradecimiento por hacer posible la enseñanza como docente, su
gran apoyo sincero en el desarrollo en el proyecto de investigación y la solución a
nuestras dudas de la misma manera a nuestros compañeros que de cualquier manera nos
apoyamos con nuestros saberes previos. Con el transcurso del tiempo.

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Índice

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Resumen

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 CAPITULO I
Marco teórico

1.1Realidad Problemática

En nuestro trabajo estamos realizando una investigación sobre el análisis de

muestras de minerales, en nuestro caso hemos tomado como sitio base para la
extracción de nuestro mineral, al distrito de Hualgayoc - “Cerro Jesús”, concluyendo
con la extracción de mineral Calcita.

Dicho mineral será analizado por muchos procesos y técnicas, los cuales llegaremos
a la conclusión de poder realizar un análisis cuantitativo y cualitativo por completo.

Y de esta manera queremos llegar a conocer las técnicas y procesos que se siguen
para poder realizar los análisis a cualquier tipo de mineral. (Sarrión, 2010, p.77).

A nivel internacional debe mostrarse que todo proyecto es factible económicamente,

lo que significa que la inversión que se está realizando es justificada por la ganancia
que se generará.

En el Perú, la economía está basada en la explotación, procesamiento y exportación

de recursos naturales, principalmente mineros, agrícolas y pesqueros. En cuanto a los
proyectos mineros se realizan estudios previos para determinar su viabilidad, dentro
de ellos están la factibilidad, técnica, económica y financiera, esto se realiza con la
finalidad de hacer una mala inversión.

Actualmente, en Cajamarca ha surgido el interés por la explotación de la roca caliza

ya que geológicamente la región presenta formaciones calcáreas, pero no todas estas
rocas calizas son óptimas para la producción de óxido de calcio, por tanto, es
necesario realizar el cálculo de ley de carbonato de calcio en un laboratorio químico,
de acuerdo al resultado de esta ley se determinará su comercialización. (Rojas,
Vargas, González y Gutiérrez, 2007).

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 La factibilidad económica en la explotación de calizas está ligado a su porcentaje de
carbonato de calcio y a sus reservas, de acuerdo a estas dos variables se define la
inversión que se va a realizar.

En el caso de la concesión minera del distrito de Hualgayoc-Cerro Jesús,

artesanalmente, lo cual no requiere de alta inversión, y tener como consumidores más
importantes a empresas como Yanacocha, Gold Field, La Zanja, etc. Por tanto, para
no caer en el fracaso económico es necesario realizar el estudio de factibilidad.
(María Lopez,2004).

1.2Antecedentes

 Distrito de hualgayoc
La actividad minera en el distrito de Hualgáyoc se remonta a su
descubrimiento por el español Rodríguez de Ocaña en el año 1771, en esa fecha, en
el lugar ya existían vestigios de antiguas labores mineras de la época incaica. La
importancia económica de estos yacimientos fue originalmente expresada por
científicos como Alexander Von Humbolt quien se refiere al Cerro Hualgáyoc como
un Segundo Potosí y Antonio Raimondi quien en sus Apuntes sobre el Mineral de
Hualgáyoc también describe la importante riqueza mineral de este distrito.

 La calcita en la historia geológica: los mares de calcita

Los mares de calcita aparecen en la historia de la Tierra cuando los

precipitados inorgánicos marinos de carbonato de calcio eran bajos en magnesio
(LMC; del inglés Low Magnesium Calcite), opuesto a los actuales ricos en magnesio
del aragonita (HMC; de del inglés High Magnesium Calcite). Los mares de calcita
alternaban con los de aragonita siendo más prominentes en los períodos Ordovícico
y Jurásico. La mineralización obtenida en aquellas épocas aún aprecia.

Un mar de calcita es aquel donde el principal carbonato de calcio inorgánico que

precipita es la calcita con bajo contenido de magnesio; en contraposición, un mar de

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 aragonita es todo aquel mar donde el principal carbonato de calcio inorgánico que
precipita es la aragonita con elevado contenido de magnesio.

Como ya se ha especificado anteriormente, durante el Paleozoico inferior y desde el

Mesozoico medio al Mesozoico superior, predominaban claramente los mares de
calcita, destacando sobre todo los mares de calcita del Ordovícico y el Jurásico. Los
mares de aragonita eran frecuentes en el Paleozoico medio, al Mesozoico inferior y
al Cenozoico (también en la actualidad).

Los principales efectos geológicos y biológicos de las condiciones de los mares de

calcita incluyen la rápida y amplia formación de tierras duras carbonatadas, ooides
calcítics, cementos de calcita, y la disolución contemporánea de las conchas
aragonítiques en mares cálidos.

Las tierras duras son muy comunes, por ejemplo, en los mares de calcita del
Ordovícico y el Jurásico, y totalmente ausentes en los mares de aragonita del
Pérmico.

Los fósiles y organismos invertebrados que se encuentran en depósitos asociados a

mares de calcita suelen presentar conchas primas y esqueletos de calcita. En estos
casos, algunos organismos pueden presentar una capa externa de calcita y una interna
de aragonita; esto se da por la rápida disolución que presenta la aragonita en mares
calcítics; al ser precipitada como biominerales y no estar en contacto con el agua se
mantiene.

Los mares de calcita coinciden con épocas de rápida expansión del fondo marino y
con condiciones climáticas tipo invernadero (greenhouse). Los centros de expansión
del fondo marino a través de chimeneas hidrotermales reducen el ratio entre
magnesio y calcio en el agua del mar. La relación del ratio Mg / Ca favorece la
precipitación de la calcita en detrimento de la aragonita.

Un aumento de la expansión del fondo marino implica un aumento de la actividad

volcánica, así como de los niveles de dióxido de carbono de la atmósfera y los
océanos. Esto influye directamente en la precipitación de los polimorfos de CaCO3.

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  La calcita en los seres vivos, los fósiles y los procesos de
fosilización.

Los procesos de fosilización son complejos y presentan diferentes y

numerosos estadios, desde el entierro hasta el descubrimiento del fósil. Los
organismos con partes duras como conchas mineralizadas presentes en trilobites o
ammonites (entre otros organismos), presentan más opciones de ser conservados que
los organismos con sólo partes blandas como las medusas o los gusanos.

Normalmente las partes conservadas en fósiles son las duras, ya que las blandas,
constituidas principalmente por materia orgánica se descomponen. Aunque las partes
duras pueden ser destruidas por la acción de las olas o comidas por otros organismos
como hongos o algas, es más fácil que se preserven.Fosiles La posibilidad de que un
organismo fosilizado, aumenta si éste ya vive en el sedimento; y aquellos que viven
en el fondo marino son más fácilmente fosilizados que los que viven en la columna
de agua. La calcita es un mineral que tiene una elevada presencia en algunos
organismos fósiles.

1.3Marco Teórico

 Calcita:
Es uno de los minerales más estables que se conoce dentro de la
familia de los minerales de carbonato. Aunque es relativamente
común, es valorada por los coleccionistas de rocas y minerales
por sus múltiples formas. Asimismo, tiene un interesante campo
de utilización en el área del trabajo energético.
 Caliza:
Es una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente
por carbonato de calcio (CaCO3), generalmente calcita, aunque
frecuentemente presenta trazas de magnesita (MgCO3) y
otros carbonatos. También puede contener pequeñas cantidades
de minerales como arcilla, hematita, siderita, cuarzo, etc., que
modifican (a veces sensiblemente) el color y el grado de

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 coherencia de la roca. El carácter prácticamente monomineral de
las calizas permite reconocerlas fácilmente gracias a dos
características físicas y químicas fundamentales de la calcita: es
menos dura que el cobre (su dureza en la escala de Mohs es de y
reacciona con efervescencia en presencia de ácidos tales como
el ácido clorhídrico.
 Origen químico:
La ciencia química surge en el siglo XVII a partir de los estudios
de alquimia populares entre muchos de los científicos de la época.
Se considera que los principios básicos de la química se recogen
por primera vez en la obra del científico británico Robert Boyle:
The Skeptical Chymist (1661).
 Cualitativo:
Es aquello que está relacionado con la cualidad o con la calidad
de algo, es decir, con el modo de ser o con las propiedades de
un objeto, un individuo, una entidad o un estado.
 Cuantitativo:
Es un adjetivo que está vinculado a la cantidad. Este concepto,
por su parte, hace referencia a una cuantía, una magnitud, una
porción o un número de cosas.

1.4 Problema

¿Cuál es el propósito de esta investigación detallada de nuestra muestra extraída

del distrito de hualgayoc – Cajamarca 2019?

1.5 Hipótesis

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1.6Objetivos

 Determinar la ubicación y reconocimientos de minerales.

 Determinar la extracción del mineral “Calcita” ubicado en el “cerro Jesús” en el

distrito de Hualgayoc – Cajamarca

 Realizar un estudio de manera extensa de análisis cuantitativo y cualitativo,

sobre el mineral, el cual será estudiando a detalle.

1.7Importancia

En la siguiente presentación de investigación tendrá como propósito principal,

aprender sobre los diferentes métodos y técnicas que facilitaran la extracción y
análisis de minerales, de la localidad, lo cual nos permitirá, desarrollarnos
profesionales en el campo laboral; poniendo en práctica todo lo aprendido en la
salida de campo y en las diferentes practicas de laboratorio.

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 CAPITULO II

MATERIALES Y MÉTODOS

2.1. Materiales

2.1.2 Materiales De Estudio

Picota: Es muy utilizado para cavar en terrenos duros y

remover piedras. Se usa en obras de construcción, para
cavar zanjas o remover materiales sueltos, y también en
labores de agricultura.

Martillo: Herramienta de percusión utilizada para

golpear directamente o indirectamente1 una pieza,
causando su desplazamiento.

Cascos de seguridad: Los cascos de seguridad proveen

protección contra casos de impactos y penetración de
objetos que caen sobre la cabeza.

Linterna: Aparato portátil de iluminación que funciona

por medio de pilas o baterías eléctricas.

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Respiradores de seguridad: Los respiradores protegen
al usuario de dos maneras básicas. La primera es mediante
la remoción de contaminantes del aire

Zapatos de seguridad: Calzado especial utilizado en las

diferentes actividades laborales que es utilizado como
equipo de protección personal diseñado para resguardar a
los trabajadores de diferentes riesgos principalmente
destinados a la protección de los dedos de los pies.

Chaleco reflectante: Utilizado para una seguridad visual

en lugares de poca iluminación.

2.1.3 Equipos

Centrifuga de Laboratorio: La
centrífuga es un equipo de laboratorio que
genera movimientos de rotación, tiene el
objetivo de separar los componentes que
constituyen una sustancia.
Estufa de laboratorio: Es un equipo que
se usa para esterilizar y secar los envases
de vidrio o de metal que se utilizan en el
trabajo de laboratorio.

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Balanza Analítica: La balanza es un
equipo que sirve para medir la masa. La
balanza analítica es una clase de balanza
utilizada principalmente para medir
pequeñas masas.

Equipo de absorción atómica: es un

método instrumental de la química
analítica que permite medir las
concentraciones específicas de un
material en una mezcla y determinar una
gran variedad de elementos. Esta técnica
se utiliza para determinar la concentración
de un elemento particular en una muestra
y puede determinar más de 70 elementos
diferentes en solución o directamente en
muestras sólidas utilizadas en
farmacología, biofísica o investigación
toxicológica.
Software (spectraa): es un software fácil
de usar que brinda acceso a todos los
controles de instrumentos, resultados de
muestra y gráficos de señal desde una
ventana. La interfaz de usuario intuitiva se
adapta a los usuarios de todos los niveles
de habilidad, y el modo de medición
PROMT puede reducir el tiempo de
análisis de la muestra y aumentar la
productividad. El software SpectrAA
también incluye un conjunto de
capacidades de flujo de trabajo útiles, que
incluyen el desarrollo de métodos simples,
potentes opciones de informes,
seguimiento del uso de consumibles y
soporte de cumplimiento para industrias
reguladas.

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 2.1.4. Instalaciones

Laboratorio de ingeniería de minas UPN

Los principales servicios son; Análisis Químico de Minerales, pruebas de secado,
tostación y calcinación.
Laboratorio de ingeniería ambiental
Servicios: Caracterización físico-química de la muestra, análisis de la muestra en
compuestos orgánicos y metales pesados.
Laboratorio de ingeniería civil
Gracias a la colaboración de los estudiantes de civil realizamos varios procesos con
nuestra muestra en dicho laboratorio.

2.1.5. Instrumentos

Pipeta: Las pipetas permiten la

transferencia de un volumen generalmente
no mayor a 20 ml de un recipiente a otro de
forma exacta.

Piseta: es un recipiente cilíndrico sellado

con tapa rosca, el cual posee un pequeño
tubo con una abertura capaz de entregar agua
o cualquier líquido que se encuentre
contenido en su interior, en pequeñas
cantidades.

Probeta: Tubo de cristal alargado y

graduado, cerrado por un extremo, usado
como recipiente de líquidos o gases, el cual
tiene como finalidad medir el volumen de
los mismos.

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 Propipeta: Utensilio de goma, creada
especialmente para asegurar la transferencia
de líquidos de todo tipo.

Tubo de ensayo: El tubo de ensayo forma

parte del material de vidrio de un laboratorio
químico. Este instrumento permite la
preparación de soluciones.
Vaso precipitado: Se encuentran en varias
capacidades. Se encuentran graduados. Pero
no calibrados, esto provoca que la
graduación sea inexacta.

Vidrio de reloj: Es un vidrio redondo

convexo que permite contener las sustancias
para luego masarlas o pesarlas en la balanza.

Matraz de aforo o matraz aforado: Un

matraz aforado o matraz de aforo es un
recipiente de vidrio de fondo plano, posee un
cuello alargado y estrecho.

2.2. Métodos

 Muestreo. - es obtener una pequeña cantidad de material cuya composición

represente exactamente la masa del material que ha sido muestreado.
 Análisis cualitativo de cationes. - tiene por objeto la identificación y
combinación aproximada de los constituyentes de una muestra dada. La
muestra en cuestión puede ser un puro elemento o una sustancia
químicamente pura o cualquier mezcla posible.

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  Análisis cualitativo de aniones. – tiene por objetivo la identificación y
combinación aproximada de los constituyentes de una muestra dada.

 Métodos gravimétricos.- consiste en determinar la cantidad proporcionada

de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra, eliminando
todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o
componente deseado en un compuesto de composición definida que sea
susceptible de pesarse.

 Volumetría de precipitación. - se basan en reacciones que van acompañados

de la formación de algunos compuestos difícilmente solubles. Las reacciones
en donde ocurren reacciones de precipitación no son tan numerosas en
los análisis volumétricos como aquellas en donde se presentan reacciones
Redox o acido base.

 Volumetría de oxidación.- La sustancia que se reduce o acepta electrones se

denomina agente oxidante y la que se oxida o cede electrones se denomina
agente reductor, es decir, el agente oxidante acepta los electrones que le
transfiere el agente reductor.

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 CAPITULO III

RESULTADOS

3.1. Datos Experimentales

Preparación de la muestra

A continuación, se presentará los datos obtenidos durante la práctica de

laboratorio.

Datos Generales:
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 = 69.456𝑔
𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑢𝑓𝑎 = °𝐶

Datos obtenidos de las diferentes muestras de mineral dividido en 3

desecador:
-Primera Parte:
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 = 69.456
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜 (𝑃1) =
44.375𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑜 (𝑃1) = 34.844𝑔

-Segunda Parte:
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 = 69.456
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 (𝑃2) = 46.879𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑜 (𝑃2) = 33.694𝑔

-Tercera Parte:
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 = 69.456
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 (𝑃3) = 48.795𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑜 (𝑃3) = 31.904𝑔
Datos obtenidos de las masas de las diferentes muestras de mineral.

Sistema Cualitativo

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 Sistema Cuantitativo

3.2. Procesamiento de datos

Preparación de la muestra
Ahora se desarrollará paso a paso los datos para la obtención de
resultados.

44.375−34.844
 %Humedad = P1 ( ) ∗ 100 = 21.4783
44.375

46.879−33.694
 %Humedad = P2 ( ) ∗ 100 = 28.1255
46.879

48.795−31.904
 %Humedad = P3 ( ) ∗ 100 = 34.6163
48.795

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