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humana La neurona y el · La neurona y el sistema nervioso


sistema nervioso
La neurona y el sistema Neurotransmisores
nervioso
y receptores
Diferentes !pos de neurotransmisores y diferentes !pos
Anatomía de una neurona
de receptores a los que se unen.

Función y estructura de la
neurona Google Classroom Correo
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La bomba de sodio-
potasio

Introducción
Corrección al video sobre
la bomba de sodio-potasio ¿Sabías que hay miles de millones de neuronas
—y billones de sinapsis— en tu asombroso
El potencial de membrana
cerebro?1 (Con razón puedes aprender
cualquier cosa, ¡incluyendo neurobiología!) La
Potencial electrotónico y
de acción mayoría de tus sinapsis son sinapsis químicas,
lo que significa que mensajeros químicos
Conducción saltatoria en
transportan la información desde una neurona
a la siguiente.

En el ar#culo sobre sinapsis, hablamos de


cómo funciona la transmisión sináp!ca. Aquí
nos centraremos en los neurotransmisores, los
mensajeros químicos que liberan las neuronas
en las sinapsis para poder "hablar" con las
células vecinas. También veremos las proteínas
receptoras que permiten a la célula blanco
"escuchar" el mensaje.
Neurotransmisores:
convencionales y no
convencionales
Hay muchos !pos diferentes de
neurotransmisor y ¡se siguen descubriendo
nuevos! Con los años, la idea misma de lo que
determina un neurotransmisor ha cambiado y
se ha ampliado. Puesto que la definición es
más extensa, algunos neurotransmisores
descubiertos recientemente se pueden
considerar como "no tradicionales" o "no
convencionales" (en relación con las
definiciones más an!guas).

Discu!remos estos neurotransmisores no


convencionales al final del ar#culo. Por ahora,
vamos a empezar con los convencionales.

Neurotransmisores
convencionales
Los mensajeros químicos que actúan como
neurotransmisores convencionales comparten
ciertas caracterís!cas básicas: se almacenan
en vesículas sináp!cas, se liberan cuando
entra Ca2+ en el axón terminal en respuesta a
una potencial de acción y actúan uniéndose a
receptores en la membrana de la célula
postsináp!ca.

Imagen modificada de "La sinapsis", de OpenStax College, Anatomy


& Physiology (CC BY 3.0).

Los neurotransmisores convencionales pueden


dividirse principalmente en dos grupos:
neurotransmisores de molécula pequeña y
neuropép!dos.

Neurotransmisores de molécula
pequeña
Los neurotransmisores de molécula pequeña
son diversos !pos de moléculas orgánicas
pequeñas (¡como es de esperarse!). Estas
incluyen:
Los aminoácidos neurotransmisores
glutamato, GABA (ácido γ-aminobu#rico) y
glicina. Todos estos son aminoácidos,
aunque GABA no es un aminoácido que se
encuentre en las proteínas.

Las aminas biogénicas dopamina,


norepinefrina, epinefrina, serotonina e
histamina, que se hacen a par!r de
aminoácidos precursores.
[Más acerca de las aminas biogénicas]

Los neurotransmisores purinérgicos ATP y


adenosina, que son nucleó!dos y
nucleósidos.
[Más sobre los neurotransmisores
purinérgicos]
La ace!lcolina, que no encaja en ninguna
de las otras categorías estructurales, pero
es un neurotransmisor clave en las uniones
neuromusculares (donde se conectan los
nervios a los músculos), así como en
algunas otras sinapsis.

Neuropép!dos
Los neuropép!dos se componen de tres o más
aminoácidos cada uno y son más grandes que
los neurotransmisores de molécula pequeña.
Hay una gran diversidad de neuropép!dos.
Algunos de ellos incluyen las endorfinas y las
encefalinas, que inhiben el dolor; la sustancia
P, que transmite las señales dolorosas, y el
neuropép!do Y, que es!mula a comer y puede
actuar en la prevención de convulsiones.
Los efectos de un
neurotransmisor dependen de
su receptor
En general, algunos neurotransmisores se
consideran "excitatorios", al aumentar la
propensión de que una neurona dispare un
potencial de acción. Otros suelen considerarse
"inhibitorios", al disminuir la propensión de que
una neurona blanco dispare un potencial de
acción. Por ejemplo:

El glutamato es el principal transmisor


excitatorio en el sistema nervioso central.
El GABA es el principal neurotransmisor
inhibitorio en el cerebro vertebrado
adulto.
La glicina es el principal neurotransmisor
inhibitorio en la médula espinal.

Sin embargo, los términos "excitatorio" y


"inhibitorio" no son categorías perfectamente
definidas en que las que podemos clasificar los
neurotransmisores. Por el contrario, un
neurotransmisor a veces puede tener un
efecto excitatorio o un efecto inhibitorio,
dependiendo del contexto.

¿Cómo puede pasar eso? Resulta que no solo


hay un !po de receptor para cada
neurotransmisor. En realidad, un determinado
neurotransmisor suele interactuar y ac!var
múl!ples proteínas receptoras diferentes. Si el
efecto de un determinado neurotransmisor es
excitatorio o inhibitorio en una sinapsis dada
depende de qué receptor o receptores están
presentes en la célula postsináp!ca (blanco).

Ejemplo: ace!lcolina
Vamos a discu!r esto con algo más real en un
ejemplo. El neurotransmisor ace!lcolina es
excitatorio en la unión neuromuscular del
músculo esquelé!co y hace que el músculo se
contraiga. En cambio, la ace!lcolina es
inhibitoria en el corazón, donde disminuye la
frecuencia cardíaca. Estos efectos opuestos
son posibles debido a que en cada ubicación,
hay un !po diferente de proteína receptora de
ace!lcolina.

Los receptores de ace!lcolina en las


células del músculo esquelé!co se llaman
receptores nico"nicos de la ace!lcolina.
Son canales iónicos que se abren en
respuesta a la unión de la ace!lcolina y
causan despolarización de la célula blanco.
[Más información]
Los receptores de ace!lcolina en las
células musculares del corazón se llaman
receptores muscarínicos de la ace!lcolina.
No son canales iónicos, sino que ac!van
vías de señalización en la célula blanco que
inhiben la ac!vación de un potencial de
acción.

[¿De dónde salen los nombres de estos


receptores?]

Tipos de receptores de
neurotransmisores
Como el ejemplo anterior lo sugiere, podemos
dividir las proteínas receptoras que se ac!van
por medio de neurotransmisores en dos
amplias clases:

Canales iónicos ac!vados por ligando:


estas proteínas receptoras son canales
iónicos que atraviesan la membrana y que
se abren como respuesta directa a la unión
del ligando.

Receptores metabotrópicos: estos


receptores no son canales iónicos en sí
mismos. La unión del neurotransmisor
desencadena una vía de señalización que
puede abrir o cerrar canales
indirectamente (o tener algún otro efecto
totalmente diferente).

Canales iónicos ac!vados por


ligando
La primera clase de receptores de
neurotransmisores son los canales iónicos
ac!vados por ligando, también conocidos
como receptores ionotrópicos. Cuando el
neurotransmisor se une, experimentan un
cambio en su forma que causa la apertura del
canal. Esto puede tener un efecto excitatorio o
inhibitorio, dependiendo de los iones que
pueden atravesar el canal y sus
concentraciones dentro y fuera de la célula.

Los canales iónicos ac!vados por ligando son


complejos proteicos grandes. Tienen ciertas
regiones que son si!os de unión para el
neurotransmisor, así como segmentos que
atraviesan la membrana para formar el canal.

Los canales iónicos ac!vados por ligando


suelen producir respuestas fisiológicas muy
rápidas. La corriente empieza a fluir (los iones
comienzan a atravesar la membrana) en
decenas de microsegundos a par!r de la unión
del neurotransmisor, y la corriente se de!ene
en cuanto el neurotransmisor ya no está unido
a sus receptores. En la mayoría de los casos, el
neurotransmisor se re!ra de la sinapsis muy
rápidamente, gracias a enzimas que lo
degradan o a que células vecinas lo
recapturan.

[Ejemplos de canales iónicos ac!vados por


ligando]

Receptores metabotrópicos
La ac!vación de la segunda clase de
receptores de neurotransmisores solo afecta la
apertura y el cierre de canales iónicos
indirectamente. En este caso, la proteína a la
que se une el neurotransmisor —el receptor
del neurotransmisor — no es un canal de iones.
La señalización mediante estos receptores
metabotrópicos depende de la ac!vación de
varias moléculas dentro de la célula y suele
involucrar una vía de segundo mensajero.
Dado que implica más pasos, la señalización
por receptores metabotrópicos es mucho más
lenta que la señalización con canales iónicos
ac!vados por ligando.
Algunos receptores metabotrópicos !enen
efectos excitatorios cuando se ac!van (hacen
que la célula sea más propensa a disparar un
potencial de acción), mientras que otros !enen
efectos inhibitorios. A menudo, estos efectos
ocurren porque los receptores metabotrópicos
desencadenan una vía de señalización que
abre o cierra un canal iónico. Por otra parte, un
neurotransmisor que se une a un receptor
metabotrópico puede cambiar la forma en que
responde la célula a un segundo
neurotransmisor que actúa mediante un canal
ac!vado por ligando. La señalización por
receptores metabotrópicos también puede
tener efectos en la célula postsináp!ca en los
que no par!cipan canales iónicos en lo
absoluto.

[Ejemplos de receptores metabotrópicos]

Neurotransmisores
convencionales y sus !pos de
receptor
Neurotransmisor ¿Ac!va ¿Ac!va
receptores receptores
ionotrópicos? metabotrópi
Aminoácidos

GABA Sí Sí
(inhibitorio)

Glutamato Sí Sí
(excitatorio)

Glicina Sí
(inhibitorio)

Aminas
biogénicas

Dopamina Sí

Norepinefrina Sí

Epinefrina Sí

Serotonina Sí Sí
(excitatorio)

Histamina Sí

Purinérgicos

Adenosina Sí

ATP Sí Sí
(excitatorio)

Ace!lcolina Sí (excitatorio Sí
)

Neuropép!dos Sí
(muchos)
Esta tabla no es una lista exhaus!va, pero
cubre algunos de los neurotransmisores
convencionales más conocidos.

Neurotransmisores no
convencionales
Todos los neurotransmisores que hemos
discu!do hasta ahora pueden considerarse
"convencionales". Más recientemente, se han
iden!ficado varias clases de
neurotransmisores que no siguen todas las
reglas habituales. Estos se consideran
neurotransmisores "no convencionales" o "no
tradicionales".

Dos clases de transmisores no convencionales


son los endocanabinoides y los
gasotransmisores (gases solubles como el
óxido nítrico NO y el monóxido de carbono
CO). Estas moléculas son no convencionales
porque no se almacenan en vesículas
sináp!cas y pueden llevar mensajes de la
neurona postsináp!ca hacia la neurona
presináp!ca. Además, en lugar de interactuar
con receptores en la membrana plasmá!ca de
sus células blanco, los gasotransmisores
pueden cruzar la membrana celular y actuar
directamente sobre las moléculas dentro de la
célula.
Probablemente se descubrirán otros
mensajeros no convencionales conforme
aprendamos más sobre cómo funcionan las
neuronas. Con el descubrimiento de estos
nuevos mensajeros químicos, tal vez tengamos
que cambiar aún más nuestra idea de lo que
significa ser un neurotransmisor.

[Referencias]

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Preguntas Sugerencias y agradecimientos

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jngr_tkm96 hace 4 meses


more

¿Como puedo citar este ar!culo?

(2 votos) Marca more

sergiogalanarmijo hace 2 años


more

1.-¿Puede una única neurona tener varios


!pos de receptores para dis!ntos
neurotransmisores? Por ejemplo: ¿Una
neurona puede ser es!mulada por
dopamina y glutamato?
2.-¿Puede una única neurona segregar
dis!ntos neurotransmisores? Por ejemplo:
¿Un terminal axónico puede segregar
dopamina y otro (de la misma neurona)
puede segregar serotonina?.
(2 votos) Marca more

hace

2
Carlos A. Fuentes años

Sí, los modelos neuronales han


avanzado demasiado y en ese
trayecto se ha descubierto que
las neuronas son células más
flexibles de lo que se creía, así
que vamos por partes:
1) Sí, aunque hay complejos o
redes glutamatérgicas o
dopaminérgicas, las membrana
de las neuronas en las partes
post-sináp!cas !enen diferentes
!pos de receptores. Si bien
dependiendo el área del cerebro
hay una especialización, Por
ejemplo: las neuronas
piramidales del giro cingulado
del hipocampo !enen una
proliferación mayor de
receptores NMDA para
glutamato, pero no por eso dejan
de tener receptores para
dopamina u otros
neurotransmisores, ya que todos
son importantes para procesos
de comunicaicón y regulación
celular.

2) La respuesta también es
afirma!va (omi!endo el grado de
especialización del que ya te
hablé) hay un proceso celular
que se llama "síntesis de
proteínas" que se da en los
núcleos de todas las células
(como en las neuronas), por lo
tanto cualquier neurona !ene la
capacidad de producir proteínas
o polipé!dos que son
transportados desde el núcleo
hasta el terminal axónico por
medio de vesículas (todo
empieza en el núcleo, de ahí se
va al Re#culo Endoplasmá!co
Rugoso y Liso, para finalmente
en el aparato de Golgi meterse a
una vesícula y viajar por todo el
axón).

(1 voto) Marca more

RamsesZuco13 hace un año


more

Que otros !pos de receptores


metabotropicos se pueden citar como
ejemplos aparte de la proteína G

(1 voto) Marca more

hace

3
Luisiito Valenzuela Alcant… años

resumir la informacion

(1 voto) Marca more

Ekatherine García hace 2 años


more

nombre del autor?

(1 voto) Marca more


hace

un
JuanCarlos Sevilla de Benito año

Mi pregunta es la pregabalina tengo


entendido inhibe entrada iones calcio a
nivel presinap!co, con el fin de mi!gar al
glutamato y sustancia P. Pero a largo plazo
puede tener efecto nocivo, dado que
también son necesarias para otros
procesos. Es por un daño !sular en los
ganglios dorsales a nivel sensi!vo. No me
queda muy claro..pues hay muchos otros
iones K Na Cl etc que también intervienen
en el potencial membrana.
Muchas Gracias por su atención.

(1 voto) Marca more

hace un
mo…
andrea.san!banezb año

¿ Donde se sinte!zan los


neurotransmisores?

(1 voto) Marca more

hace 7

Joseph Orihuela meses

Depende, si son del !po


"molécula pequeña" son
sinte!zados en el citoplasma del
terminal presinap!co, en cambio,
los "neuropep!dos" se forman
en los ribosomas del soma
neuronal

(1 voto) Marca more


hace un
mo…
andrea.san!banezb año

¿Por qué la sinapsis química es calcio


dependiente ?

(1 voto) Marca more

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La sinapsis
Preguntas y respuestas: despolarización,
hiperpolarización y potenciales de acción de
neuronas

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