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DETERMINACIÓN DE ACIDEZ.
Presentado a:
I.C.,MSc. ROBERTO SALAZAR CANO
Presentado por:
FRANCIA FABIOLA RUANO MORALES
CRISTIÁN ANDRÉS MUÑOZ PANTOJA
LUIS FERNANDO MOLINA ESTRADA
DIANA YAMILE ROBLES SUÁREZ
DANIEL SEBASTIÁN BENAVIDES ESTRADA
PAOLA NATALI LÓPEZ GUERRERO
GLORIA STEPHANIE CRIOLLO FIGUEROA
DANIEL RUANO BISBICUTH
SEBASTIAN DAVID RUIZ TORRES
DANIEL SEBASTIÁN GUERRERO CÓRDOBA
JOHN STEVEN LEGARDA MAIGUAL
DAVID ANDRÉS CHILES ROSERO
JUAN PABLO SANCHEZ APRAEZ
BRAYAN DANIEL SAAVEDRA MUÑOZ
UNIVERSIDAD DE NARIÑO
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA DE INGENIERIA CIVIL
SAN JUAN DE PASTO
JULIO DEL 2019
Tabla de contenido
4.1 INTRODUCCIÓN.................................................................................................................3
4.2 OBJETIVOS..........................................................................................................................4
4.3 FUNDAMENTO TEORICO......................................................................................................5
4.4 MATERIALES Y EQUIPOS....................................................................................................6
4.4.1 Materiales...........................................................................................................................6
4.4.2 Equipos...............................................................................................................................6
4.4.3 Reactivos........................................................................................................................6
3.5 DESARROLLO DEL EXPERIMENTO..................................................................................7
4.5.1 Acidez total o acidez a la fenolftaleína...........................................................................7
4.5.2 Acidez mineral....................................................................................................................8
4.6 PRESENTACIÓN DE DATOS Y OBSERVACIONES.........................................................9
4.6.1 Acidez total:........................................................................................................................9
4.6.2 Acidez mineral:...................................................................................................................9
4.6.3 Recomendaciones.............................................................................................................9
4.7 ANALISIS Y RESULTADOS................................................................................................10
4.7.1 Cálculos............................................................................................................................10
3.7.1.1 Acidez total:...............................................................................................................10
3.7.1.2 Acidez mineral:.........................................................................................................10
4.7.2 Análisis..............................................................................................................................10
4.8 CONCLUCIONES...................................................................................................................11
4.1 INTRODUCCIÓN
4.4.1 Materiales
1 Probeta de 50 ml.
1 Erlenmeyer de 100 ml.
1 Beaker de 250 ml
1 Bureta de 50 ml.
1 Pinza para bureta.
1 Soporte.
1 Termómetro de vidrio 0 – 100 °C.
1 Cronometro.
Muestra de agua.
4.4.2 Equipos
Plancha de calentamiento.
4.4.3 Reactivos
Indicador Fenolftaleina, indicador a pH de 8.3.
Indicador mixto, indicador a pH de 3.7.
Hidróxido de sodio estándar, NaOH estándar 0.1N, para estandarizar la
solución, utilizar la solución para titular 40 ml de solución de ftalato ácido de
potasio 0.05N usando una bureta de 25 ml utilizando fenolftaleína hasta
coloración violeta.
La normalidad del NaOH estándar es:
A∗B
N=
204.2∗C
Donde:
A = g de KH C 8 H 4 O 4 pesados en el matraz de 1L
B = ml de KH C 8 H 4 O 4 tomada en la titulación
C = ml de NaOH utilizada
Muestra de 50 ml de agua.
V1 = 0.5 ml
La muestra luego de calentarla no se decoloro porque su acidez era baja, si
lo hubiera hecho se tendría que volver a titular y nos indicaría que tiene
bastante dióxido de carbono, por ende V2 = 0.
Donde:
V1 = Volumen de NaOH gastado en valorar la acidez causada por ácidos
fuertes y gases de carácter acido (ml)
V2 = Volumen de NaOH gastado en neutralizar la acidez producida por las
sales hidrolizables (ml)
N = Normalidad del titulante estándar NaOH (0.02)
m = Volumen de la muestra (ml)
4.7.2 Análisis
El valor máximo de acidez estipulado por el decreto 2115 de 2007 de la norma
mg de CaC O3 mg de CaC O3
RAS es de 50 , el valor obtenido en laboratorio es de 10
L L
, se considera admisible, por lo tanto en cuanto a este parámetro se considera
fuente aceptable.
4.8 CONCLUCIONES