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ALUMNA:
DOCENTE:
JORGE RODRÍGUEZ
TEMA:
NEUROTRANSMISORES Y NEUROPÉPTIDOS
TURNO:
3:00-4:30PM
2019-II
SEMINARIO VI
ACETILCOLINA NOREPINEFRINA
Se sintetiza a partir de la colina y la acetil-coenzima El precursor es la tirosina, que se convierte en
A mitocondrial, mediante la colinacetiltransferasa. dopamina, ésta es hidroxilada por la dopamina b-
Al ser liberada, la acetilcolina estimula receptores hidroxilasa a noradrenalina. Cuando se libera,
colinérgicos específicos y su interacción finaliza ésta interactúa con los receptores adrenérgicos,
rápidamente por hidrólisis local a colina y acetato proceso que finaliza con su recaptación por las
mediante la acción de la acetilcolinesterasa. Los neuronas presinápticas, y su degradación por la
niveles de acetilcolina están regulados por la MAO y por la catecol-O-metiltransferasa , que se
colinacetiltransferasa y el grado de captación de localiza sobre todo a nivel extraneuronal. La
colina. tirosina-hidroxilasa y la MAO regulan los niveles
intraneuronales de noradrenalina.
DOPAMINA SEROTONINA
El aminoácido tirosina es captado por las neuronas (5-HT) se origina en el núcleo del rafe y las
dopaminérgicas y convertido en 3,4- neuronas de la línea media de la protuberancia y
dihidroxifenilalanina (dopa) por medio de la el mesencéfalo. Deriva de la hidroxilación del
tirosina-hidroxilasa. La dopa se decarboxila hasta triptófano mediante la acción de la triptófano-
dopamina por la acción de la descarboxilasa de l- hidroxilasa que produce 5-hidroxitriptófano; éste
aminoácidos aromáticos. Tras ser liberada, la es descarboxilado, dando lugar a la serotonina.
dopamina interactúa con los receptores Los niveles de 5-HT están regulados por la
dopaminérgicos y el complejo NT-receptor es captación de triptófano y por la acción de la
captado de forma activa por las neuronas monoaminooxidasa (MAO) intraneuronal.
presinápticas. La tirosina-hidroxilasa y la MAO
regulan las tasas de dopamina en la terminación
nerviosa.
Se abren canales
de Ca
dependientes de
voltaje.
Anclaje de la
vesícula a la •Liberación del
neurotransmisor
membrana y su en la hendidura.
fusión con ésta
•Inhibidor de neurotransmisores.
ENDORFINA
DOPAMINA
••Bloquea
Funciones
del y
inhibitoria, implicado en la reducción
la tendecnia de esa neurona a disparar.
dolor
•La dopamina estáel fuertemente
placer, y los opiáceos
asociada con losfuncionan
mecanismos de
uniéndoseenaellos
recompensa receptores de endorfinas
cerebro
FUNCIONES SENSORIALES:
FUNCIONES PARASIMPATICAS: Las neuronas colinérgicas cerebrales forman un gran
sistema ascendente cuyo origen se halla en el tronco
Interviene en la ingestión de alimentos y en la
cerebral e inerva amplias áreas de la corteza cerebral
digestión, en los procesos anabólicos y el reposo
y es probablemente idéntico al sistema activador
físico. Aumenta el flujo sanguíneo del tracto
reticular, además de mantener la consciencia parecen
gastrointestinal. Aumenta el tono muscular
intervenir en la transmisión de información visual,
gastrointestinal. Aumenta las secreciones endocrinas
tanto en el colículo superior como en la corteza
gastrointestinales. Disminuye la frecuencia cardíaca
occipital. La acetilcolina también interviene en la
percepción del dolor y la memoria.
AUTORRECEPTORES O PRERREPTORES .
Los autorreceptores que se encuentran en cualquier neurona responden a las
moléculas transmisoras liberadas por la misma neurona. En el terminal
nervioso, responden a las moléculas transmisoras liberadas en la hendidura
sináptica; sobre el cuerpo celular responderían a las moléculas transmisoras
liberadas por las dendritas. Funcionalmente, la mayoria de los autorreceptores
parecen regular la liberación de transmisores. Se han identificado los
autorreceptores para las neuronas que contienen noradrenalina, dopamina,
serotonina y GABA. Los principales tipos de autorreceptores inhibidores,
descritos tanto en el sistema nervioso simpático periférico como en el cerebro,
tienen propiedades farmacológicas similares a aquellas de los receptores a-
adrenérgicos.
RECEPTORES A-ADRENÉRGICOS
Hay dos grandes grupos de receptores adrenérgicos: a y b, que se subdividen a
su vez en a1 ya2, y en b1 y b2, respectivamente. Los receptores a1 son
postsinápticos y los a2 son presinápticos, de tal manera que es fácil entender el
efecto autorregulador de la actividad a2-adrenérgica y el efecto excitatorio de
la actividad a1-adrenérgica. Sin embargo, los receptores b1 y b2 son
postsinápticos, pero con unos efectos claramente diferenciales; mientras que
los b1 actúan sobre la musculatura cardiaca, los b2 actúan sobre la musculatura
lisa bronquial y vascular.
RECEPTORES B-ADRENÉRGICOS
Hemos de significar también los efectos b-adrenérgicos. Los antagonistas b-
adrenérgicos o b-bloqueantes constituyen un grupo enormemente
representativo por su enorme aplicación antihipertensora, antiarrítmica y
también ansiolítica. Entre otros, son antagonistas b-adrenérgicos el propanolol,
el pronetalol, el oxprenolol y otros, aunque debemos tener en cuenta que su
uso es perjudicial en individuos con problemas asmáticos