CONSECUENCIAS PSICOLÓGICAS QUE PRODUCE LA DISCRIMINACIÓN A UNA

PERSONA CON VIH

LIC:

Karina Austin Avilez

María Claudia Campo
Lina Luz Lopez Suarez

Universidad cooperativa de Colombia

Montería- Córdoba
2019
 CONSECUENCIAS PSICOLÓGICAS QUE PRODUCE LA DISCRIMINACIÓN A UNA

PERSONA CON VIH

INTRODUCCIÓN

El presente trabajo realizado por algunas estudiantes del programa de psicología (grupo 1710) en

la asignatura Investigación psicológica hace referencia a la realidad que se enfrentan los

habitantes del barrio la Pradera ubicado en la ciudad de Montería que han sido diagnosticados

con VIH, que si bien sabemos es un virus que daña las células del sistema inmunitario.

Con ello, se quiere conocer las diferentes situaciones de discriminación a las que se ven

expuestos teniendo en cuenta las consecuencias psicológicas que conlleva, por lo tanto, se

compilarán experiencias diarias para luego analizar las posibles secuelas psicológicas que

marcan la vida de estos individuos.

Es por eso que es sumamente importante la intervención ya sea por medio de entrevistas o

charlas usuales que permitirán al sujeto afectado expresar lo que siente y ocurre dentro de sí

mismos.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El VIH es una infección que lleva al SIDA, destruye determinadas células del sistema

inmunitario llamadas células CD4 o células T y cuando esto ocurre es más fácil enfermarse

gradual mente e incluso morir a causa de infecciones que normalmente podría combatir. En

general, las personas que contraen la infección lucen y se sienten sanas durante mucho tiempo.

Pueden transcurrir 10 años o más hasta que la infección por VIH manifiesta síntomas, e incluso
mucho más tiempo en el caso de quienes toman medicamentos antivirales. Por eso, es

fundamental realizarse pruebas de VIH periódicas, en especial si se ha tenido relaciones sexuales

sin protección o compartido agujas. Una vez contraído este virus permanece en el cuerpo de por

vida, aunque los tratamientos para la infección por VIH pueden ayudar a mantenerse sano. Los

tratamientos también pueden disminuir e incluso detener las probabilidades de contagiar a otras

personas de VIH durante el sexo, este es transportado por el semen, las secreciones vaginales, la

sangre y la leche materna, aunque es imponte recalcar que las formas más comunes es el sexo sin

protección.

Cuando se contrae el VIH, el sistema inmunitario fabrica anticuerpos que tratan de combatir la

infección. La prueba más común de VIH busca esos anticuerpos en la sangre o en las células de

la mejilla. Por lo general, el cuerpo tarda tres meses en fabricar suficiente cantidad de

anticuerpos como para que puedan detectarse en la prueba, aunque puede demorarse un poco

más. Este período durante el que no se detecta la infección a pesar de ya haberla contraído se

denomina “periodo ventana”. Si se hace la prueba durante este periodo, es posible que, de

negativa, aun cuando se tenga el virus. Durante este periodo se tiene la mayor probabilidad de

transmitir el virus a otras personas. Las pruebas para detectar el VIH son rápidas, dan los

resultados en 20 minutos. A veces se toma una muestra de sangre, para la realización y detección

de esta infección u otras enfermedades de transmisión sexual (ETS) se debe acudir a el

consultorio médico más cercano, una clínica; estas pruebas también se hacen “anónimas” o

“confidenciales” Una prueba “confidencial” significa que llevará el nombre del paciente y los

resultados serán archivados en su historia clínica. Sin embargo, los resultados de las pruebas

están protegidos por leyes de privacidad, de modo que ninguna otra persona podrá conocerlos sin

la autorización de la persona que contrae dicha enfermedad, Una prueba “anónima" significa que
el nombre no figura en la prueba. Se dará un número de identificación que se usará para buscar

los resultados. Los resultados no serán archivados en tu historia clínica. Las pruebas de ETS,

incluidas las de VIH, no siempre forman parte del chequeo médico o ginecológico habitual; de

modo que es posible que se deba pedir que te las hagan. Sé sincero con la enfermera o el médico

para que puedan ayudarte a determinar qué pruebas necesitas. No se debe avergonzar: el médico

está para ayudar, no para juzgarte). Las pruebas de ETS son parte de ser responsable y cuidar de

la salud. Para el tratamiento de esta enfermedad llamada antirretroviral (TARV) es una

combinación de medicamentos que disminuye la concentración del VIH en la sangre, ayudándote

a vivir saludable por muchos años, en ocasiones el TARV disminuye la cantidad de VIH en tu

cuerpo (conocido como carga viral) al punto de que el VIH no aparece en las pruebas estándares

de sangre. Si la carga viral es tan baja que algunas pruebas no pueden detectarla. se llama

“indetectable”.

Algunas personas sienten que sus vidas amorosas terminan cuando descubren que tienen VIH,

pero eso simplemente no es cierto. Las personas con VIH tienen relaciones románticas y

sexuales entre ellas o con parejas que no tienen VIH (a veces llamadas “serodiscordantes” o

“magnéticas”). Hoy en día un tratamiento efectivo de VIH te ayuda a mantenerte sano y a evitar

transmitir el virus a otra persona.

Hay personas con la creencia de que el VIH se puede transmitir por la saliva, aunque esto sea

una vil mentira, No se contagia por dar un beso, compartir alimentos, bebidas o usar el mismo

cubierto. Tampoco, se contrae por abrazar, darse la mano, tocarse estornudar, etc. Estos

desconocimientos acerca de la infección crean ignorancia en gran parte de la humanidad, no es

evidente, pero existe, dañando parte de la salud mental. Para algunas personas es una realidad

que deben vivir diariamente, el VIH no discrimina por razón de edad, raza, sexo o situación
socio-económica. La falta de información provoca que todavía haya personas que conviven con

el VIH sean víctimas de situaciones discriminatorias y veneraciones de los DDHH. Una persona

al enterarse de que tiene VIH genera angustia, puede que al principio se sienta enojado,

desconcertado, asustado o avergonzado, pero seguramente, se sentiría mejor a medida que vaya

pasando el tiempo. Contar con una buena red de apoyo y asesoramiento, por eso es importante

crear conciencia de este tipo de problemática que día a día afecta a la comunidad. No todas las

personas infectadas por el VIH o enfermas de sida se contagian por su responsabilidad; pero

incluso si ello fuera así, no existe ninguna justificación legítima para discriminarlas, social o

laboralmente. A los infectados por el VIH y a los pacientes de sida se les debe tanto respeto y

asistencia como cualquier enfermo e incluso más, pues los enfermos con infección por VIH

muchas veces viven solos su dolencia y caen rápidamente en la depresión. Los sentimientos de

culpabilidad, rabia y ansiedad ante la incertidumbre y la discriminación los acompañan en el

diario vivir, por lo que requieren, más que otros, de un particular apoyo. Gran parte del estigma

relacionado con el VIH/sida se construye sobre concepciones negativas anteriores y las refuerza.

A menudo se cree que estas personas merecen su destino porque han hecho algo malo. Con

frecuencia estas "mala acciones" se vinculan con relaciones sexuales o con actividades sexuales

ilícitas o reprobadas por la sociedad, al igual que el consumo de drogas. Los hombres infectados

pueden ser percibidos como homosexuales, bisexuales o clientes de prostitutas. Las mujeres son

percibidas como promiscuas o prostitutas. A menudo, la familia y la comunidad perpetúan el

estigma y la discriminación por miedo, ignorancia o porque resulta cómodo culpar a quienes se

han visto afectados primero.

En última instancia, el estigma crea desigualdad social, hace que algunos grupos se sientan

menos valorados, avergonzados y que otros se sientan superiores, además de ser perjudicial
porque conduce a los individuos a hacer cosas, que perjudican a otros, o provocar que les

nieguen servicios y derechos. Por ejemplo, un trabajador puede ser despedido por un empresario

por su condición de seropositivo real o supuesto. Las familias y las comunidades pueden

rechazar y condenar al ostracismo a quienes tienen o consideran que tienen el VIH. Tales actos

constituyen una discriminación violan los derechos humanos de estas personas. El estigma

asociado al VIH/sida y la discriminación que se puede derivar de él, hace que con frecuencia se

vean violados los derechos de las personas afectadas. Esta violación incrementa el impacto

negativo de la epidemia. En el plano individual, por ejemplo, provoca depresión, angustia y

desesperación excesiva, factores que contribuyen a potenciar el avance de la enfermedad. En el

plano de la familia y la comunidad provoca que las personas se sientan avergonzadas y oculten

sus vínculos con la epidemia. Y en el plano de la sociedad, la discriminación contra estas

personas refuerza la creencia errónea de que semejante proceder es aceptable y que los

infectados deben ser apartados y culpados.

En el terreno de lo social, la vulnerabilidad individual y la complejidad de la personalidad

humana configuran una problemática colectiva, abordada por las específicas materias

correspondientes. Desde la aparición de la pandemia del sida, las ciencias de la conducta

muestran casi tanta importancia como las ciencias biomédicas, su aplicación es necesaria tanto

para el entendimiento y la comprensión como para las estrategias a seguir.

La ética, el derecho y la política confluyen en tres aspectos que, a su vez, constituyen los

principales problemas relacionados con esta enfermedad en diferentes latitudes: la

discriminación de las personas por la infección por el VIH, la confidencialidad del diagnóstico y

del ejercicio de los poderes coercitivos del estado para limitar la propagación de la infección por

el VIH.
La mejor forma de proteger la salud de todas las personas es permitir que aquellos que padecen

de sida sean socialmente responsables, desarrollen sus vidas normales en la medida que su salud

se lo permita, ya que, la discriminación y el estigma hieren y no ayudan, ni al público en general

ni a los infectados. La atención al paciente con sida incluido el apoyo psicosocial por el médico

de la comunidad se considera el mejor paradigma de lo que es o debe ser la atención primaria

ante un problema de salud

Por todo ello, la pregunta de investigación es:

¿Cuáles son las consecuencias psicológicas que deja la discriminación a personas que padecen de

VIH en el barrio la pradera en la ciudad de Montería?

JUSTIFICACIÓN

A nivel familiar se sostiene que “es cómo cualquier otro diagnóstico desfavorable, pero con su

estigma y discriminación” se insiste en que las familias donde hay uno o varios miembros

conviviendo con esta enfermedad llevan una vida prácticamente “normal”.

A pesar de los importantes avances que ha habido en la investigación en materia de VIH en los

últimos años, los pacientes denunciaron situaciones de discriminación social y laboral por su

condición cero positiva.

OBJETIVO GENERAL

Conocer las consecuencias psicológicas que deja la discriminación a personas que padecen de

VIH en el barrio la Pradera (Montería)

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
-Conocer diferentes pautas que conlleven a algún ciudadano a discriminar a una persona con

VIH.

-Describir los casos observados y evaluar el impacto psicológico que dejó en cada uno de ellos.

-Deducir el porqué de la discriminación como fuerte en la vida de un individuo diagnosticado

con VIH.

ANTECEDENTES.

En Colombia, las cifras de los casos de discriminación a personas con VIH son gigantes. Esto

ocurre en todos los grupos de los cuales hace parte el individuo sin embargo algunos se han

encargado de demostrarlo en el ámbito de la salud. Algunos resultados de ellos nos muestran

que:

Uno de tantos, se basa en el estigma y discriminación que sufren al momento de presentarse a

empresas, se realizó a una red colombiana de personas que viven con VIH, por medio de

entrevistas. El resultado que arrojó indica que gran parte de ellos perdieron su empleo, por lo

menos una vez en el último año, gracias a su condición de VIH positivo. Con ello, la

discriminación por parte de sus jefes, sus compañeros de trabajo; y también en cuestiones de

salud.

Por otro lado, se evidencia inicialmente que, aunque la mayoría de los profesionales (62%)

comprenden que las entidades de salud están obligadas a dar atención integral y que no está

permitido abstenerse de prestar el servicio si así lo desean (p1), el 38% aún piensan que esto es

verdadero, evidenciando desconocimiento de los aspectos legales, específicamente el artículo 8

del Decreto 1543 de 1997, donde se reglamenta que ningún profesional se podrá negar a prestar

el servicio de salud u otros servicios a personas con enfermedades consideradas de alto costo,
como lo es el VIH. Dicho desconocimiento, podría llevar al profesional a cometer una falta de

dimensión legal, que podría traer consecuencias graves. Cuando se trata de pacientes viviendo

con el virus, se debe llevar a cabo un seguimiento detenido de la enfermedad, puesto que, a causa

de deficiencias en el tratamiento antirretroviral, logra alcanzar su estadio más avanzado, el

SIDA, causando diversas enfermedades, conllevando a la muerte del paciente (OMS, 2016). Es

posible que todavía haya desconocimiento referente a esta ley por falta de actualización por parte

de los profesionales y a causa de desinterés de las entidades por asegurar que estas sean

conocidas por todos, puesto que estas actualizaciones pueden ser dispendiosas. (Cardona, M. C.

C. H., Paz, D. M. P. D., & Joerns, S. E. J. L, 2018).

MARCO TEÓRICO

Enfermedades de transmisión sexual

VIH
Virus de la inmunodeficiencia humana. Es una enfermedad infecciosa causada por un agente
transmisible. Con el transcurrir del tiempo el virus ataca y destruye el sistema inmunológico del
cuerpo (encargado de proteger al cuerpo contra enfermedades) por esto las personas las personas
corren más riesgos a contraer infecciones graves y ciertos tipos de cáncer. Esta etapa avanzada
de la infección por VIH es la que se denomina síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)
El VIH tiene forma de esfera con un diámetro de 100-120 nm. Al igual que en todos los virus
envueltos, la envoltura consiste en una dicapa lipídica tomada de la membrana de la célula
humana durante el proceso de gemación de nuevas partículas. En esta envoltura se encuentran
presentes algunas proteínas de la célula huésped y muy significativamente Env, la glicoproteina
de envoltura del VIH. Env se encuentra anclada en la membrana y consiste en un hetero-trímero
formado por tres moléculas llamadas glicoproteína 120 (gp120), en la zona más externa, y un
tronco de una estructura transmembrana que consta su vez de tres moléculas llamadas
glucoproteína 41 (gp41) (fig. 3). La estructura y funcionalidad de Env son claves para entender
aspectos importantes de la biología del VIH-1
Las personas que viven afectadas con el VIH-SIDA, sufren una serie de consecuencias
emocionales que debe ser atendidas a nivel psicológico, de la misma manera que otras
enfermedades crónicas. Sin embargo, no sólo existen efectos psicológicos asociados al miedo
que supone esta enfermedad a nivel físico, sino también al fuerte componente de rechazo social
que genera
Así, las consecuencias psicológicas en personas con VIH-SIDA se dan tanto en el plano
psicológico como social, y pueden provocar gran malestar interfiriendo en el bienestar de las
personas, tristeza o estados depresivos, fatiga, temor, ira, culpa, aumento de violencia familiar
por un alto estrés, ruptura de relaciones laborales y familiares, soledad y aislamiento, entre otras
Existen una serie de consecuencias psicológicas en este tipo de personas, algunas relacionadas
con la amenaza que supone al bienestar del paciente y otras graves de rechazo que genera a nivel
social. Por ello, la intervención psicológica es fundamental, y debe contemplar tanto aspectos
relacionados directa como indirectamente con la enfermedad
DISCRIMINACIÓN
Conducta culturalmente fundada, sistemática y socialmente extendida, de desprecio contra una
persona o grupo sobre la base de un perjuicio negativo o un estigma relacionado con una
desventaja inmerecida, y que tiene por efecto (internacional o no) dañar sus derechos y libertades
fundamentales
A pesar de los importantes avances que se han generado en la investigación en materia de VIH
en los últimos años, los pacientes siguen denunciando situaciones de discriminación social y
laboral por su condición seropositiva
Los estigmas de la discriminación del VIH afectan al bienestar emocional y de la salud mental de
las personas que viven con el VIH, a menudo estas personas internalizan el estigma que sufren
como resultado, empiezan a desarrollar una imagen negativa de sí mismos
El “estigma internacionalizado” o “auto-estigma” ocurre cuando una persona acepta la idea
negativa y estereotipos sobre las personas que viven con el VIH y empieza a aplicarlos a sí
mismos. Esto puede causar sentimientos de vergüenza, miedo al revelar su estatus, aislamiento y
desesperanza.

ENFOQUE DE INVESTIGACIÓN
Se realizará teniendo en cuenta el enfoque cualitativo ya que se emplearán entrevistas, buscando
con ello respuestas concretas, por medio de lo indicado anteriormente se espera cumplir con
nuestro objetivo satisfactoriamente.
La entrevista está compuesta por las siguientes preguntas:
1.¿Cuál ha sido la peor situación de discriminación que ha vivido por esta enfermedad?
2.¿Cuál fue el proceso o cómo llegaste a aceptar el convivir con el VIH? (Ya que hay mucha
gente que no llega a aceptarse y puede incluso, desgraciadamente, conducir al suicido).
3.¿En qué ámbitos exceptuando la salud le afectó el hecho de tener VIH?
4. ¿Crees que este hecho de discriminación hacia personas con el VIH es algo frecuente en
Montería?
4. Teniendo en cuenta los estigmas que le tienen a las personas con VIH ¿sientes que cuando le
hablan de su enfermedad a otra persona, lo hacen de una manera inadecuada?
5.¿Cómo ha sido ese proceso de adaptación a nivel familiar y personal, puede usted decirnos
como ha sido su crecimiento personas al ser seropositiva?
6.¿Tenías miedo de lo que pensarán las personas que te rodeaban sobre tu contagio de VIH?
7.¿Qué tan fuerte es para usted el hecho de siempre estar administrarse medicamentos, esto lo
afecta en cosas como falta de apetito o al contrario le da mucha hambre, le produce excesivas
horas de sueño, cómo describiría usted esto?
8. ¿Siente que la sociedad podría concientizarse más sobre los aspectos relacionados con esta
enfermedad?
9.¿Crees que existe o ha existido una evolución, una percepción diferente, en todos estos años o
aún queda aquella imagen negativa respecto al tema del VIH?
10.¿Has pérdido algún empleo laboral por tu contagio?

REFERENCIAS
Ott, L. A. (s.f.). VIH sida como problesa social y bioetico.
MEDICAS, U. D. (s.f.). VIH- sida como problema social y bioetico .
www.planeed parenthood. (2019).
Cardona, M. C. C. H., Paz, D. M. P. D., & Joerns, S. E. J. L. (2018a). ESTIGMA Y
DISCRIMINACIÓN ASOCIADO AL VIH/SIDA EN PROFESIONALES DE LA SALUD.
Recuperado 18 mayo, 2019, de
http://vitela.javerianacali.edu.co/bitstream/handle/11522/10462/Estigma_discriminacion_VIH.pd
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