OBJETIVO Evaluar a diferentes tiempos la analgesia producida en ratones al administrarles diferentes dosis de un analgésico, al aplicarle un estímulo nociceptivo o doloroso. INTRODUCCION Los analgésicos o antiálgicos son aquellos medicamentos capaces de suprimir o aliviar la sensación dolorosa. Se trata de un segmento de mercado muy atomizado y con una importante presencia de genéricos. El dolor, que puede definirse como una experiencia sensorial o emocional desagradable, acompaña a innumerables patologías de muy diversa etiología y gravedad. Los receptores especiales de las sensaciones dolorosas son las terminaciones nerviosas libres. Los impulsos dolorosos tanto de las estructuras somáticas como de las viscerales se transmiten al cerebro por los nervios correspondientes y las estructuras de la médula espinal. Existen numerosas clasificaciones del dolor, aunque ninguna de ellas se haya impuesto por ser esencialmente complementarias. La clasificación etiológica se basa en el origen de la enfermedad que causa el dolor. Hablamos entonces de dolor mecánico, degenerativo, postraumático, neoplásico, etc. Según la duración, hablaremos de dolor agudo (unos días o unas pocas semanas) y crónico, cuando persiste durante más tiempo, varios meses o años. En cuanto al lugar de origen del dolor, podemos diferenciar entre dolor superficial somático (el que nace en la piel), profundo somático (el que se origina en los músculos, tendones, articulaciones, etc.) y profundo visceral (el que se produce en los órganos internos). Atendiendo a la intensidad del dolor, se habla de dolor de carácter leve, moderado, intenso o severo y muy intenso. Los analgésicos o antiálgicos son aquellos medicamentos capaces de suprimir o aliviar la sensación dolorosa. Sin embargo, conviene recordar que, ante dolores constantes y persistentes es importante no tomar analgésicos hasta conocer exactamente el origen de este dolor. MARCO TEORICO El síntoma que con mayor frecuencia enfrenta el médico durante su ejercicio profesional es probablemente, el dolor, síndrome de sensaciones desagradables que experimentan inevitablemente casi todos los seres humanos y la principal razón de que se consuman medicamentos. Afortunadamente, en el mayor porcentaje de los casos se le puede controlar con fármacos capaces de inducir un estado de analgesia, es decir, insensibilidad o disminución de la sensación de dolor. A los fármacos capaces de aliviar el dolor, sin alterar significativamente el estado de conciencia, se les denominan analgésicos. De hecho, existe un gran número de fármacos que, a través de mecanismos diversos, disminuyen el dolor; sin embargo, tradicionalmente solo se consideran como tales a los medicamentos que pertenecen a alguno de los siguientes grupos: 1.- Analgésicos-Antinflamatorios-Antipiréticos (Ácido acetil salicílico, p- acetaminofén, naproxeno, ibuprofeno, metamizol, ketorolaco, celecoxicob). Conocidos como no Narcóticos Actúan al unirse a receptores opiáceos localizados en la membrana de las neuronas del SNC inhibiendo la liberación de neurotransmisores, evitando el procesamiento y percepción de la señal dolorosa. (Josep M. 2015) (Brunton l. 2012) 2.-Opiáceos: 2a) Agonistas (morfina) 2b) Agonistas-Antagonistas (Pentazocina). 2c) Antagonista (Naloxone). producen analgesia y también, como su nombre los dice, narcosis o estupor sin pérdida de la conciencia. Actúan al unirse a receptores opiáceos localizados en la membrana de las neuronas del SNC inhibiendo la liberación de neurotransmisores, evitando el procesamiento y percepción de la señal dolorosa. (Josep M. 2015) (Brunton l. 2012) El empleo de animales de laboratorio para la valoración de analgésicos se inicia en 1929 con el fin de resolver el problema que representaba la disponibilidad de una larga serie de sustancias químicas y mezclas de productos que se pretendía ensayar en el hombre. Haffner propuso el empleo de un método sencillo y reproducible en el que el estímulo nociceptivo se generaba por la aplicación de una pinza arterial en la base de la cola del ratón y en el que se consideraba a la vocalización y al mordisqueo de la pinza como manifestaciones de una “experiencia dolorosa”. (Josep M. 2015) (Brunton l. 2012) RESULTADOS Tabla 1. Resultados de la administración de tramadol a diversos ratones analizando diversos tiempos y la analgesia alcanzada durante estos.
mg 15 minutos 30 minutos 60 minutos 90 minutos
/kg Eq. 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 1 23 4 5 6 7 8 60 - - - + - - - + - + - + - - - + - + - - - - - - - + - - - - - - 50 - - + + + - + + - - + - + - + + - + + - + - + - - + - - + - + - 40 - - + - - + - + + + - - - + - - - + - - - + - - - + - - - - - - 30 - - - - - - + + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Donde +=efecto analgésico -= sin efecto analgésico GRÁFICA ANALISIS DE RESULTADOS Se probó el tramadol en diferentes concentraciones y diversos intervalos de tiempo, sabiendo que el tramadol es un analgésico de tipo narcótico, es decir cuyo efecto de acción esta ligado a la unión a receptores de tipo nicotínicos, como el caso de la morfina (Brunton L. 2012), se confiere su eficacia la cantidad de receptores que este ocupe, analizando los resultados obtenidos se observa, por lo tanto CONCLUSIONES REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Josep Maria (2015). Analgésicos y sus clasificaciones. Revista Farmacia Profesional. Elsevier. 2. Brunton L. (2012) Las bases farmacológicas de la terapéutica. McGraw Hill. México
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