DISTRIBUCIÓN DE LA SULFACETAMIDA SÓDICA EN RATA.

INTRODUCCION
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia la influencia del
sistema biológico sobre el fármaco incluye una serie de procesos, entre ellos la
transferencia del fármaco a través de las diversas barreras biológicas, condición
necesaria para que ocurra todo procesos farmacocinéticos de absorción,
distribución, biotransformación y excreción de los fármacos o de sus metabolitos.
(Aleixandre A. 2008)
La distribución de los fármacos permite su acceso a los órganos en los que debe
actuar y a los órganos que los van a eliminar y condición a las concentraciones que
alcanzan en cada tejido. Tiene especial importancia en la elección del fármaco más
adecuado para tratar enfermedades localizadas en áreas especiales, como el SNC,
y en la valoración del riesgo de los fármacos durante el embarazo y la lactancia.
(Aleixandre A. 2008)
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor del
gradiente de concentración. Este paso depende de las características del fármaco
(tamaño de la molécula, liposolubilidad y grado de ionización), de su unión a las
proteínas plasmáticas, del flujo sanguíneo del órgano, de la luz capilar, del grado de
urgencia y de las características del endotelio capilar. (Mendoza N. 2008)
Un fármaco muy liposoluble accederá más fácilmente a los órganos muy irrigados,
como el cerebro, el corazón, el hígado o los riñones, más despacio al músculo y con
mayor lentitud a la grasa y otros tejidos poco irrigados, como las válvulas cardíacas.
(Mendoza N. 2008)

El presente trabajo se evalúa la distribución de Sulfacetamida sódica en diferentes

órganos de la rata, para así poder evaluar las concentraciones observadas en
estos.
RESULTADOS
Tabla 1. Curva Estándar Sulfacetamida sódica
Concentración (µg/ml) Absorbancia
0 0
8 0.12
16 0.28
20 0.32
40 0.75
 Gráfica para la curva estándar de la sulfacetamida sódica
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
ABS

0.3
0.2
0.1
0
0 8 16 20 40
Concentración

Tabla 2. Resultados de la distribución de la Sulfacetamida sódica en los diversos

órganos y tejidos.

Órgano o Absorbancia Dilución Concentración Tiempo

tejido (µg/ml) (minutos)
Músculo 0.40 --- 36.6101 30
esquelético
Hígado 0.41 --- 37.4132 30
Bazo 0.39 --- 35.8070 30
Duodeno 0.11 1:4 53.2777 30
Riñón 0.14 1:8 125.8305 30
Corazón 0.62 --- 54.2790 30
Pulmón 0.14 1:8 125.8305 30
Sangre de 0.03 1:4 27.5775 30
cavidad
torácica
Cerebro 0.04 1:4 30.7909 30

Gráfica Concentración vs tiempo para músculo

esquelético
40
Concentración

30
20
10
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo
 Gráfica Concentración vs tiempo para Hígado
40
35
30
Concentración
25
20
15
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo

Gráfica Concentración vs tiempo para Bazo

40
35
Concentración

30
25
20
15
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo

Gráfica Concentración vs tiempo para Duodeno

60

50
Concentración

40

30

20

10

0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo
 Gráfica Concentración vs tiempo para Corazón
60
50

Concentración
40
30
20
10
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo

Gráfica Concentración vs tiempo para Pulmón

40
35
30
Concentración

25
20
15
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo

Gráfica Concentración vs tiempo para Sangre

30

25
Concentración

20

15

10

0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo
 Gráfica Concentración vs tiempo para Cerebro
35
30

Concentración 25
20
15
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Aleixandre A. Puerro (2008) Farmacología Básica. Médica
Panamericana. Argentina.
2. Mendoza N. (2008). Farmacología Médica. Editorial Médica
Panamericana. México.