TITULACION ACIDO-BASE

I. OBJETIVOS:

Preparar soluciones diluidas a partir de soluciones concentradas.

Expresar la concentración de la solución final en unidades químicas y
físicas.
Usará un Sensor de pH para monitorear los cambios del pH a medida
que se añade la una disolución a otra disolución.
Obtendrá un gráfico de pH vs. volumen de la disolución.
Usará el gráfico para determinar el punto de equivalencia de la
titulación.
Usará los resultados para calcular la concentración de la disolución.

II. FUNDAMENTO TEORICO:

Una valoración ácido-base (también llamada volumetría ácido-base,

titulación ácido-base o valoración de neutralización) es una técnica o
método de análisis cuantitativo muy usada, que permite conocer la
concentración desconocida de una disolución de una sustancia que
pueda actuar como ácido neutralizada por medio de una base de
concentración conocida, o bien sea una concentración de base
desconocida neutralizada por una solución de ácido conocido. Es un tipo
de valoración basada en una reacción ácido-base o reacción de
neutralización entre el analito (la sustancia cuya concentración
queremos conocer) y la sustancia valorante.

El nombre volumetría hace referencia a la medida del volumen de las

disoluciones empleadas, que nos permite calcular la concentración
buscada. Aparte del cálculo de concentraciones, una valoración
ácido-base permite conocer el grado de pureza de ciertas sustancias.

III. CLASE DE TITULACION:

Se pueden clasificar en dos grandes grupos:

 Alcalimetrías: Determinación de la concentración de una base

empleando un ácido fuerte de concentración conocida como
sustancia valorante. Se emplea casi siempre ácido clorhídrico
(HCl) a veces ácido sulfúrico (H2SO4) y casi nunca los ácidos
nítrico (HNO3) y perclórico, (HClO4).
  Acidimetrías: Determinación de la concentración de un ácido
empleando una base fuerte de concentración conocida como
sustancia valorante, como el NaOH.

IV. MATERIALES Y REACTIVOS:

Ácido Clorhídrico (HClac).

Ácido sulfúrico (H2SO4 ac).
Hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido de potasio (KOH).
Agua destilada.
Pinzas para crisol.
Balanza.
Pipeta.
Matraces.
Soporte universal.
Pinzas dobles.
Bureta.
Vasos de precipitados.
Indicador fenolftaleína.

V. EXPERIMENTO:

Procedimiento:

 En un vaso precipitado añadimos una disolución que

desconocemos su concentración, de un volumen de 50 ml.

 En el mismo vaso añadimos 5 gotas de un indicador conocido

como “fenolftaleína”.

 En la bureta que se encuentra sostenida por un soporte

universal le añadimos una disolución de concentración conocida,
de un volumen de 25 ml.

 Luego dejamos caer la disolución conocida en forma de goteo

constante para así poder observar la titulación y el volumen
consumido en el proceso.

 Mientras que gotea agitamos el vaso precipitado para así

asegurar que las dos disoluciones se mezclen, y el goteo es hasta
que se obtenga un color rosado caro.
Muestra N° 1:

Solución de NaOH o KOH

← ̅ × 100𝑚𝑙)
KOH = 1M = m / (𝑀
̅ = 56,1 g/mol
𝑀
m = 5,61 g
Vbureta=25ml

Indicador (5 gotas de fenolftaleína)

← muestra desconocida V (H2SO4)=50 ml 0,1N
M1.V1 = M2.V2
N=ө×M

0,1 =2 x M2 M2= 0,05molar →teórico

(1). (10,9ml) = (50ml). M2→experimental

M2 =0,218 molar

 Después de haber obtenido el resultado del experimento

comparamos con el del teórico, la diferencia que podemos
observar es demasiada ya que en la experiencia no se calculó de
manera precisa el volumen de la disolución conocida.
Muestra N° 2:

Solución de NaOH o KOH

← ̅ × 100𝑚𝑙)
KOH = 1M = m / (𝑀
̅ = 56,1 g/mol
𝑀
m = 5,61 g
Vbureta=25ml

Indicador (5 gotas de fenolftaleína)

← muestra desconocida V (HCL)=50 ml 0,5N
M1.V1 = M2.V2 N=ө×M
0,5 =1 x M2 M2= 0,5molar →teórico
(1). (31,9ml) = (50ml). M2→experimental
M2 =0,638 molar

 Después de haber obtenido el resultado del experimento

comparamos con el del teórico, la diferencia que podemos
observar es demasiada ya que en la experiencia no se calculó de
manera precisa el volumen de la disolución conocida.

Calculo de pH de la dos muestras:

𝑝𝐻(𝑋) = − log[𝐻+ ]
X: Cualquier sustancia.
[H+]: concentración de catión hidrogeno.
  Para la muestra N° 1 tenemos:

pH (𝐻2 𝑆𝑂4 ) = −log[0,218]

pH (H2SO4) = 0,661

 Para la muestra N° 2 tenemos:

pH (𝐻𝐶𝑙) = −log[0,638]

pH (HCl) = 0,195

VI. Observación :

Es bueno elegir el indicador más adecuado para cada experimento, de

manera que haya la menor diferencia posible entre el punto de
equivalencia y el punto final.

Medir con mucha exactitud las unidades volumétricas y prestar mucha

atención en el momento de agregar la base al medio ácido para evitar
que desvíen nuestra práctica de los resultados más óptimos.

Al momento de realizar la titilación abrir cuidadosamente la llave de la

bureta para que la titilación se dé correctamente.

VII. Conclusiones:

El punto final de la titulación es llamado es llamado punto de equilibrio

que puede conocerse gracias a los indicadores, los cuales pueden variar
sus concentraciones físicas dependiendo del tipo de solución presente.

Al tener conocimiento de la concentración desconocida, se determina el

porcentaje masa / volumen.

El punto final la titilación se puede determinar cualitativamente

uniendo las soluciones de ácido acético e hidróxido de sodio hasta
producirse el color rosado pálido, en donde se encuentran cantidades
iguales de equivalentes de ácido y base.
ANEXO