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Práctica de Laboratorio N° 1: Preparación de Soluciones

Luis Enrique Cordero Cabrales

Paulina Llorente Delgado

Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Córdoba

402207: Q. Analítica I

Q. MSc.: Saudith María Burgos Núñez

19 de noviembre del 2021

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Marco teórico

Una solución es una mezcla homogénea, por lo que no se puede distinguir a simple vista,

sus componentes y sus propiedades se mantienen en todas las zonas de la mezcla; no se pueden

separar por filtración o decantación, se pueden separar por evaporación; osmosis y filtración

molecular.

En las soluciones, la sustancia o sustancias que se disuelve se le denomina soluto; el cual

es el responsable de aportar las características químicas de la reacción y la sustancia que se

disuelve en el soluto o solutos se llama solvente. Cuando en una solución química hay presencia

de agua se considera que esta es el solvente, por esta razón al agua se le considera el solvente

universal. Entonces, el agua es el disolvente universal porque es una molécula polar. Sin

embargo, no es realmente universal, porque no disuelve muy bien las moléculas no polares.

Las soluciones se pueden clasificar de acuerdo con su estado o según su concentración.

La concentración de una solución expresa matemáticamente la cantidad de soluto presente en

una cantidad determinada de solución o de solvente. Existen varias unidades en las que se puede

expresar la concentración de la solución, en la siguiente tabla se expresan las más comunes.

Tabla 1

Unidades de concentración de las soluciones

Nombre Fórmula Unidad

Molaridad ( M ) n soluto moles

M=
V ( L ) sln L

V V V ( mL ) sto %
% % = × 100
V V V ( mL ) sln
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Partes por millón ( ppm ) mg sto mg mg

ppm= ó
L sln ó Kg sln L Kg

m V m ( g ) sto %
% % = ×100
m V m ( g ) sln

Nota: Fuente: Saber en ciencias naturales II.

Concentración de las soluciones

Cuando se toma una muestra de una solución líquida y se le agrega una determinada

cantidad de solvente, el resultado será una solución que tendrá menor concentración que la

inicial; ya que el número de moles de soluto por unidad de volumen será menor. La nueva

concentración de la solución se puede calcular de acuerdo con la siguiente fórmula:

C 1 ×V 1 =C2 ×V 2

Donde C 1 es la concentración molar de la solución inicial y V 1 el volumen en litros de la

solución inicial, C 2 y V 2 corresponden respectivamente a la concentración molar y volumen final

de cada solución.

Reducción de la concentración de una disolución

Una dilución Una disolución concentrada puede ser diluida para obtener otra disolución

de concentración menor. Este proceso se denomina dilución y es bastante útil en el laboratorio.

El proceso de dilución consiste en tomar un volumen determinado de la primera disolución y

añadirle una determinada cantidad de agua hasta alcanzar un nuevo volumen. Al modificar el

volumen de disolución, manteniendo constante la cantidad de soluto se modifica la

concentración. Para realizar los cálculos emplearemos la ecuación

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Objetivos

Objetivo General

Aplicar de forma práctica los conocimientos adquiridos de manera teórica sobre los

procesos de preparación de soluciones.

Objetivos específicos

Identificar los equipos, materiales y elementos de laboratorio requeridos para preparar

soluciones.

Manejar de manera correcta los equipos, materiales y elementos de laboratorio

requeridos para preparar soluciones.

Materiales, equipos y reactivos

Procedimiento

Cálculos, resultados y análisis

a) Preparación de soluciones a partir de un soluto líquido

Preparación de 50 mL de Ácido Sulfúrico 96% 0,1 M

Datos:

Peso molecular del H 2 SO 4 :98,08 g/mol

Pureza: 96%

Densidad del ácido sulfúrico: d=1,85 g /mL

1,85 g de analito 96 gr puro 1000 mL 1 mol

⇒ ∙ ∙ ∙
1mL 100 g reactivo 1L 98,08 g reactivo
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mol
¿ 18,10 =M
L

O también se puede resolver mediante:

p
% ∙ d ∙10
p
M=
Pmol

Por lo tanto, se calculó los mL del reactivo:

C 1 ∙ V 1=C 2 ∙ V 2

18,10 M ∙ V 1=0,1 M ∙ 50 mL

Despejando V 1:

C2∙ V 2 0,1 M ∙ 50 mL
V 1= →V 1=
C1 18,10 M

V 1=0,27 mL

Para preparar la solución de 50 mL de ácido sulfúrico 0,1 M al 96%, se tomó 0,27 mL del

reactivo en una pipeta de 0,5 mL graduada y posteriormente se transfirió a un balón aforado de

50 mL. Luego se completó volumen hasta el aforo con agua destilada.

b) Preparación de solución a partir de un soluto sólido.

Preparación de 50 mL Hidróxido de sodio 0,2 N

Datos:

Peso molecular del NaOH :40,0 g/mol

1L
V =50 mL ∙ =0,050 L
1000 mL
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Luego entonces;

40,0 g NaOH
⟹
1mol

Mediante la normalidad se calculó los gramos del reactivo a tomar:

¿ Eq−g sto
N=
V L sln

Despejando los ¿ Eq−g sto:

¿ Eq−g sto=N ∙V L sln

⇒¿ Eq−g sto=0,2 N ∙ 0,005 L=0,01¿ Eq−g sto

Puesto que;

g sto
¿ Eq−g sto=
Pe de sto

Despejando;

Pmol 40 g /mol
Pe de sto= = =40
e 1 Eq−g /mol

Como se tiene los ¿ Eq−g sto y el Pe de sto, se hallaron los gramos de NaOH a tomar.

g sto=¿ Eq−g sto ∙ Pe de sto

g sto=0,01∙ 40

g sto=0,4 g
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Para preparar 50 mL de NaOH 0,2 N, se pesó 0,4611 g de NaOH tomando un beaker en

la balanza analítica y luego se disolvió con agua destilada. Posteriormente se pasó a un balón

aforado de 50 mL y se completó con agua hasta el aforo.

Preparación de 100 mL de carbonato de sodio 0,1% p/v

Datos:

Concentración del reactivo: 99% pureza

Peso molecular del Na 2 CO 3 105 g/mol

1L
V 2=100 mL ∙ =0,10 L
1000mL

 Se define ecuación de cálculo:

p p
%∙ 10 0,1% ∙ 10
v v
M= = =0,0095 M
Pmol g
105
mol

g
M= → g Na 2 CO3 =M ∙ Pmol∙ V L
Pmol∙ V L

g
g Na2 CO 3=0,0095 ∙105 ∙ 0,10 L=0,09975 g
mol

 Se calculó los gramos requeridos:

g
0,0095 M ∙105 ∙ 0,10 L
mol
g Na2 CO 3= =0,09975 0,1 g de Na 2 CO3
Eq−g
1
mol
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Se necesitan 0,09975 g de Na2 CO 3 puro para preparar 100 mL de Na 2 CO 3 0,1% p/v

 Se ajustó el porcentaje de pureza:

g slto puro g slto puro ∙100

%pureza= ∙ 100 → g reactivo=
g reactivo % pureza

0,09975 g∙ 100
g reactivo= =0,1 g de recativo
99 %

Para preparar 100 mL de carbonato de sodio 0,1% p/v, se pesó 0,1 g de carbonato de

sodio tomando un beaker en la balanza analítica y luego disolvió con agua destilada.

Posteriormente se pasó a un balón aforado de 100 mL y se completó con agua hasta el aforo.

c) Diluciones

Preparación de 100 mL de Ácido sulfúrico 0,001 N

Esta solución se prepara a partir de la primera solución de ácido sulfúrico que se preparó

inicialmente, esta fue nuestra solución madre; por lo tanto:

V 1=?

C 1=0,1 M

V 2=100 mL

C 2=0,001 N

Se convirtió a C 1 en N:

N=M ∙ e → N =0,1 ∙2=0,2 N

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V 1=?

C 1=0,2 N

V 2=100 mL

C 2=0,001 N

Aplicando la ecuación de dilución:

C 1 ∙ V 1=C 2 ∙ V 2

Despejando V 1 :

C2∙ V 2 0,001 N ∙ 100 mL

V 1= →V 1=
C1 0,2 N

V 1=0 ,5 mL

Se debe medir 0,5 mL de solución de ácido sulfúrico 0,1 N. Primero se midió 0,5 mL de

solución de ácido sulfúrico en una pipeta graduada de 0,5 mL y luego se pasó un balón aforado

de 100 mL. Posteriormente se completó con agua destilada hasta 100 mL de solución. Luego se

rotuló la solución.

 Preparación de 100 mL de Hidróxido de sodio 0,003 M

Esta solución se prepara a partir de la primera solución de NaOH que se preparó

inicialmente, esta fue nuestra solución madre; por lo cual:

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V 1=?

C 1=0,2 N

V 2=100 mL

C 2=0,003 M

Se convirtió a C 2 en N:

N=M ∙ e → N =0,003 ∙1=0,003 N

V 1=?

C 1=0,2 N

V 2=100 mL

C 2=0,003 N

Aplicando la ecuación de dilución:

C 1 ∙ V 1=C 2 ∙ V 2

Despejando V 1 :

C2∙ V 2 0,003 N ∙100 mL

V 1= →V 1=
C1 0,2 N

V 1=1 , 5 mL
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Se midió 1,5 mL de solución de Hidróxido de sodio 0,003 M en una pipeta graduada de 5

mL y luego se pasó un balón aforado de 100 mL. Posteriormente se completó con agua destilada

hasta el aforo. Luego se rotuló la solución la solución.

d) Estandarización

Estandarización de la solución de ácido sulfúrico

Partiendo de la concentración teórica de ácido sulfúrico 0,1 M que se preparó en el

apartado a), se calculó cuantos gramos de patrón primario (carbonato de sodio) se requirió para

gastar un volumen de 10 mL de la solución de ácido sulfúrico 0,1 M.

Partiendo de:

H 2 SO4 ( ac )+ Na 2 CO3 ( ac ) → Na 2 SO 3 ( ac )+ H 2 O (l )+CO 2 (g )

1 0 mL 0,1 M g=?

Por lo tanto:

0,1 mol H 2 SO 4 1mol Na 2 CO3 106 g/ mol

m Na2 CO3 =10 mL H 2 SO 4 ∙ ∙ ∙
1000 mL H 2 SO 4 1 mol H 2 SO 4 1 mol Na2 CO 3

m Na2 CO3 =0,106 g

Se tomó un Erlenmeyer y se pesó 0,106 g de ftalato ácido de potasio. Luego se completó

con agua destilada hasta 50 mL de solución. Y, finalmente se añadió dos gotas de fenolftaleína.

El proceso se repitió de manera análoga en dos Erlenmeyer más y luego se procedió a titular.

Estandarización de la solución de hidróxido de sodio

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Partiendo de la concentración teórica de hidróxido de sodio (0.2 N) que se preparó en el

apartado b), se calculó cuántos gramos de patrón primario (ftalato ácido de potasio) se requirió

para gastar un volumen de 10 mL de la solución de hidróxido de sodio (0.2 N).

Partiendo de:

NaOH ( ac )+C 8 H 5 O 4 K ( s) → H 2 O (l )+C 8 H 4 O 4 KNa ( s)

0,2 N=0,2 M

1L
10 mL → 10 mL ∙ =0,010 L
1000 mL

Por lo tanto:

N 0,2 N
M= = =0,2 M
e 1

n
M= → n=M ∙V
V

n=( 0,2 M ) ∙ ( 0,010 L )

n=0,002

Luego entonces;

1 mol de C8 H 5 O 4 K
0,002 moles de NaOH ∙ =0,002moles de C 8 H 5 O4 K
1 mol de NaOH

204,22 g
0,002 moles de C 8 H 5 O 4 K ∙ =0,4084 g
1 mol

Se tomó en un Erlenmeyer y se pesó 0,4275 g de ftalato ácido de potasio en la balanza

analítica. Luego se completó con agua destilada hasta 50 mL de solución. Y, finalmente se

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añadió dos gotas de fenolftaleína. El proceso se repitió de forma análoga en dos Erlenmeyer más

y luego se procedió a titular.

Manejo de residuos peligrosos

Conclusiones

Cuestionario o actividades complementarias

1. Calcule las concentraciones reales de las soluciones preparadas teniendo en cuenta las

cantidades medidas y haciendo uso del concepto de cifras significativas.

2. Calcule el porcentaje de error de las soluciones preparadas.

3. Identifique los posibles errores sistemáticos y aleatorios cometidos durante la

experiencia

4. ¿Qué otros patrones pudieron haberse utilizado durante el proceso de estandarización?

5. ¿Como se afectaría la concentración de las soluciones preparadas si se usa una

balanza de tres brazos y no una analítica?

Bibliografía
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