PROCESO POLITRÓPICO

Es un proceso interiormente reversible durante el cual:

n n n n
(7-7) pV =C y p 1 V 1 = p2 V 2 = p i V i (CUALQUIER FLUIDO)

donde n es una constante. Debido a que p V n=C y p V k =C son matemáticamente iguales, las
integrales ∫
p dV y ∫
V dp son también iguales excepto que n está en lugar de k; de modo
que:

 p 2 V 2− p1 V 1  mR T 2−T 1 
(7-8) ∫ p dV = 1−n
=
1−n

n  p 2 V 2− p 1 V 1  nmR T 2−T 1 

(7-9) −∫ V dp= =
1−n 1−n

Siempre que la ecuación de proceso sea de la forma pV n=C , entonces −∫ V dp=n∫ p dV .

Lo anterior se aplica a cualquier sustancia en el proceso definido y las integrales tienen los
n
significados anteriormente expresados: ∫ p dV =W ,−∫ V dp= K W sf =Q− H , en el caso
de  P=0 .

Si la sustancia es un gas ideal, se utilizan p 1 V 1= p 2 V 2 y p 1 V 1 /T 1 = p 2 V 2 / T 2 ; se determinan

en las relaciones Tv y Tp:
 1−n  n−1  n−1   n−1/ n
T 2 V2 V v p
(a) =  = 1  = 1  = 2  (GAS IDEAL)
T1 V1 V2 v2 p1

Si se sabe o se supone que un proceso de gas ideal es politrópico, y si dos puntos de estado están
completamente definidos (por ejemplo, se conocen las presiones y los volúmenes), puede hallarse el
valor de n por el uso de logaritmos (o de las escalas log-log de una regla de cálculo) en la ecuación
(a).

En el caso de un sistema de masa constante, sin flujo y con reversibilidad interna, el calor se puede
obtener mediante la ecuación dQ = du + p dv. De la ecuación (7-8) se deduce que p dv = R dT/(1-n);
también se conoce que du=cv dT para un gas ideal. Sustituyendo en (4-14) resulta:

 R Dt  c v R−n c v 
(b) dQ=c v dT  = dT
1−n 1−n

Por consiguiente, empleando c p =c v R=k c v se obtiene de la ecuación (b)

 k−n  k−n
(7-10) dQ=[cv ] dT o bien Q=[c v  ]T 2 −T 1=c n  T
1−n 1−n
donde el término entre corchetes se denomina con frecuencia calor específico politrópico
c n o bien ,C n . Observe también que cn es negativo cuando k > n > 1. Un calor específico negativo
significa que la sustancia cede calor aunque la temperatura aumente, o bien, que absorbe calor
aunque la temperatura disminuya.

En todos los procesos anteriores en que interviene un sistema de vapor, la integral ∫ p dV no fue
utilizada, excepto en el caso del proceso isobárico p = C. Esto se debe a que complicadas
ecuaciones de estado (para vapores) hacen este tratamiento más difícil.

Sin embargo, dfinimos un proceso politrópico interiormente reversible para un vapor por la ecuación
p v n=C . Empleando p v n=C , con n como un valor medio constante, se obtiene:

 p2 v 2 − p1 v 1 
(c) ∫ p dv= 1−n

que es el trabajo de un proceso sin flujo. Los datos, inclusive la definición del proceso, deben ser
suficientes para localizar precisamente los puntos de estado que marcan los extremos del proceso.
Por consiguiente, la ecuación (4-14) se puede aplicar con T ds = dQ; asimismo Q= u p dv. ∫
En forma semejante a la ecuación (4-15), y quizá de manera más conveniente,

 n p2 v 2− p1 v 1 
(d) Q= h−∫ v dp=h2−h1
 J 1−n

donde la integral es como se expresó en la ecuación (7-5).

BIBLIOGRAFÍA

MORING, Faires Virgil

MAX, Simmang Clifford
Termodinámica
Limusa Noriega Editores p.p. 189-191.