Relación de calores específicos a presión y volumen constante para gases

ideales: Método de Clément-Désormes y Rüchardt

I. Objetivos

 General:
Determinar el coeficiente adiabático del CO 2 y el aire por el método de Rüchardt y el
método de Clément-Desormes.

 Específicos:

 Analizar y comparar las diferencias y dificultades de ambos métodos con diferentes

gases.
 Reconocer las diferencias entre los dos métodos utilizados en la práctica

II. Resumen:

La práctica consiste en determinar la relación de calores específicos, por medio de la

aplicación de dos métodos, el de Ruchardt, el cual se basa en movimientos oscilatorios y el
de Clement-Desormes, basado en una expansión adiabática de un gas, con el objetivo de
determinar el coeficiente adiabático del aire y el CO 2.

I. Fundamento teórico En este método se produce una compresión

En una transformación adiabática no se
produce intercambio de calor del gas con los
alrededores (Q = 0). Se define el coeficiente
adiabático de un gas (γ) a partir de las
capacidades caloríficas molares (Blas &
Serrano Fernandes).
 Coeficiente adiabático
Es la relación entre los calores
específicos a presión y volumen
constante, su valor permanece constante
para gases con el mismo número de
átomos en sus moléculas.
𝐶𝑃
𝛾=
𝐶𝑉
Ecuación 1. Coeficiente adiabático
de un gas a baja presión y temperatura
ambiente contenido en un recipiente con gran
volumen, el cual se considera adiabático.
Seguido del proceso de compresión se deja
que el sistema vuelva a su temperatura
inicial. Durante el proceso se registran las
presiones manométricas del gas: la inicial, la
resultante después de la compresión y la
final, al volver el gas a la temperatura
ambiente. Considerando al gas como ideal,
Dicho método está basado en dos procesos
uno isocórico y uno adiabático como se
muestra en la figura 1.

 Método Clément-Desormes
Figura 1. Diagrama Presión vs Volumen para el Método Clément-
Desormes (Gil, 2007).
Consiste en bombear el gas dentro de un
recipiente hasta que su presión sea
ligeramente mayor a la atmosférica (A)
mientras se alcanza el equilibrio térmico
entre el recipiente y sus alrededores. Cuando
las temperaturas se igualan, se deja que
parte del gas salga libremente del recipiente
hasta que la presión dentro del recipiente se
iguale a la presión atmosférica (B). Tal
expansión se considera adiabática, y puesto
que el gas hace trabajo empujando la
atmósfera al salir del recipiente, su
temperatura disminuye. Luego de ocurrida
esta expansión, se tapa rápidamente el
orificio de salida del gas impidiendo que siga
ocurriendo el intercambio gaseoso con el
medio. En este estado se vuelve a dejar que
el gas alcance el equilibrio térmico con el
entorno. Este último proceso tiene lugar a
volumen constante por lo cual se considera
isocórico (C).
Figura 2. Diagrama esquemático del método
experimental de Clément y Désormes (Gil, 2007)
El equipo a usar en éste método es un
tanque de sistema cilindro pistón con
válvulas de entrada y salida de gas, y una
válvula especial conectada a un manómetro
con agua; dicho tanque es llenado con el
gas al cual se le va a evaluar la presión para
determinar el coeficiente adiabático K.
Para determinar el coeficiente adiabático se
realizan mediciones de la presión del gas
antes de la expansión adiabática y luego de
alcanzado el equilibrio térmico por segunda
vez como se muestra en la ecuación 2.
log 𝑃𝑖1 − log 𝑃0
𝛾𝑖 =
log 𝑃𝑖1 − log 𝑃𝑖2
Ecuación 2. Determinación coeficiente adiabático
por el método Clément-Desormes.
Donde las presiones Pi1 y Pi2 a partir de las
alturas hi1 y hi2, el subíndice i indica si es el
ensayo a o el b.
ℎ𝑖1 = ℎ0 − ℎ1
ℎ𝑖2 = ℎ0 − ℎ2
Ecuación 3. Determinación de las alturas hi1 y hi2.
𝑃𝑖1 = 𝑃0 + (𝜌 ∗ 𝑔 ∗ ℎ𝑖1 )
𝑃𝑖2 = 𝑃0 + (𝜌 ∗ 𝑔 ∗ ℎ𝑖2 )
Ecuación 4. Determinación de las presiones Pi1 y
Pi2.
 Método Rüchardt
Este método consiste en la medición de las
oscilaciones de una esfera de acero, la cual
está soportada por una columna de gas en
un tubo de precisión en vidrio.
Se coloca un tubo de precisión incrustado
verticalmente en la boca de un recipiente, en
un Erlenmeyer de 500 mL, y se cierra con
una bola esférica de masa m, la cual se
ajusta perfectamente al tubo. La presión del
gas dentro del Erlenmeyer es medida por un
manómetro.
El flujo de aire y de CO2 debe Ingresar al
recipiente lentamente para lograr que se
desplace la bola de su posición de equilibrio
y empiece a oscilar en un periodo el cual
puede medirse con un cronómetro. En este
periodo, Conocido como el periodo de
oscilación es posible determinar el índice
adiabático del gas (Angel Franco García,
2008).
Este método se basa en la perturbación del
estado de equilibrio de un gas mediante una
ligera sobrepresión en un émbolo y el estudio
la frecuencia y la amortiguación de las
oscilaciones que se producen como
respuesta a dicha perturbación. Con base en
las leyes de Newton se puede observar que
una fuerza (el paso del gas), tiene una
consecuencia en el movimiento de la masa,
para este montaje las oscilaciones.
El paso del gas de estudio describe un
movimiento armónico que con ayuda de las
expresiones desarrolladas para este se
puede determinar el coeficiente adiabático de
dicho gas (ecuación 1). En el método no se
considera el hecho de que la masa, además
de energía translacional, también tiene
energía de vibración y rotacional.

4 ∗ 𝜋2 ∗ 𝑚 ∗ 𝑉
𝛾= ;
𝐴2 ∗ 𝜏 2 ∗ 𝑃
Ecuación 5. Determinación coeficiente
adiabático por el método Rüchardt.
Figura 3. Dispositivo experimental para el método
donde A es el área de sección transversal, m
de Clément-Desormes (FCEIA , 2008).
la masa de la esfera, V el volumen del
equipo, τ el período de oscilación y P la
presión de equilibrio.
Cada uno de estos términos debe estar en
unidades consistentes de tal forma que el
coeficiente adiabático sea adimensional.
El área está dada por la ecuación 2 donde r
es el radio de la espera. Al reemplazar está
en la ecuación 1 se obtiene la ecuación 4.
𝐴 = 𝜋 ∗ 𝑟2
Ecuación 6. Área sección transversal.

4 ∗ 𝜋2 ∗ 𝑚 ∗ 𝑉
𝛾=
(𝜋 ∗ 𝑟 2 )2 ∗ 𝜏 2 ∗ 𝑃 Figura 3. Montaje experimental para el método
Ecuación 7. Rüchardt (Laboratorio de propiedades termodinámicas)
4∗𝑚∗𝑉
𝛾=
𝑟4 ∗ 𝜏 2 ∗ 𝑃 III. Procedimiento
Ecuación 8. Determinación coeficiente
adiabático por el método Rüchardt en
términos del radio.

El período oscilatorio (ecuación 5) se

determina a partir de la frecuencia (ecuación
6), las unidades del primero se dan en tiempo
y las del segundo en tiempo a la menos 1.
1
𝜏=
𝑓
Ecuación 9. Período oscilatorio.

𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
𝑓=
𝑁ú𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑝𝑒𝑡𝑒𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
Ecuación 10. Frecuencia.

II. Diagrama de los equipos

Figura 5. Procedimiento para el método Clément-

Desormes.
 Aire
Número de
Tiempo (s) Periodo (T) T k
oscilacione
1 3,47 0,347 0,231 19,35317406
2 4,68 0,468 0,312 3,76741E+11
Tabla N° 2. Resultados frecuencia y relación
calores obtenidos

Figura 6. Procedimiento para el método Rüchardt

 Método Clément-Desormes

Dato Prueba 1
IV. Ejemplo de cálculo
T1 24,5
 Método Rüchardt P1 40
T2 23,1
Aire P2 33
T3 22,6
Número de
Tiempo (s) Periodo (T) P3 14
oscilaciones Tabla N° 3. Datos obtenidos para el método Clément-
Desormes
1 3,47 0,347
2 4,68 0,468
con ayuda de :
3 4,56 0,456
4 4,67 0,467 log 𝑃𝑖1 − log 𝑃0
𝛾𝑖 =
5 4,68 0,468 log 𝑃𝑖1 − log 𝑃𝑖2
6 4,32 0,432
7 4,59 0,459 se encuentran las relaciones de calores
8 4,56 0,456 específicos y luego se halla un promedio
entre ellas.
9 4,79 0,479
10 3,58 0,358
11 4,67 0,467 Luego se realizan los tratamientos de
12 4,36 0,436 datos estadísticos respectivos para los
datos obtenidos , en cualquiera de los
13 4,23 0,423 dos experimentos
14 4,57 0,457
15 4,56 0,456
Tabla N° 1. Datos obtenidos para el método
de Rüchardt Bibliografía
 Blas, T., & Serrano Fernandes, A.
(s.f.). Termodinámica. (U. P. Madrid,
Editor, & E. Forestal, Productor)
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 Recuperado el 22 de Agosto de
𝑓= 2015, de Primer principio de
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑠𝑐𝑖𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
aplicación. Procesos reversibles:
http://acer.forestales.upm.es/basicas/
A continuación obtenemos para todos los udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/pr
datos la frecuencia y la relación de calores imerpadiab.html
específicos y con las relaciones de calores  FCEIA . (2008). Física Experimental
dadas obtenemos un promedio II – Licenciatura en Física. (UNR)
Recuperado el 22 de Agosto de
2015, de DETERMINACIÓN DE
LA RELACIÓN γ DE UN GAS
 MEDIANTE EL MÉTODO DE
CLÉMENT Y DESORMES:
http://www.fceia.unr.edu.ar/fisicaexpe
rimentalII/GUIAS/Metodo%20de%20
Clement%20y%20Desormes.pdf
 Gil, S. (2007). Relación de calores
específicos a presión y volumen
constante para gases ideales:
Método de Clément y Désormes y
Rüchardt. Recuperado el 22 de
Agosto de 2015, de Experimento de
Rüchardt:
http://users.df.uba.ar/sgil/labo5_uba/
guias/Ruchardt_2k6.pdf
 Angel Franco García. (2008). Curso
Interactivo de física en internet.
Recuperado el 22 de Agosto de
2015, de Determinación de la
constante adiabática de un gas:
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica_/e
stadistica/termodinamica/adiabatico/a
diabatico.html
 De Napoli M. Gonzalez M.
“Experimento de Rüchardt, medición
del cociente entre calores específicos
de un gas” UNSAM 2002.
 Garland C. Nibler J. Shoemaker D.
“Experiments in physical chemistry”
octava edición, 2009.
 White, Frank M.
“Fluid Mechanics 4th ed.” McGraw
Hill.
 Lange’s
“Handbook of Chemistry” 10th ed.
P.1524.