DISEÑO DE REACTORES II

GUIA DE PROBLEMAS PROPUESTOS

Ph.D. Evelin Cardozo, Ing.
Aux. Aldo Ulloa Claure, Univ.
Departamento de Química
Facultad de Ciencias y Tecnología
Universidad Mayor de San Simón

Problema 1. En un reactor tubular de lecho relleno con partículas cilíndricas de catalizador de

V2O5 se lleva a cabo la reacción en forma adiabática.
1
𝑆𝑆 + 𝑆 ↔ 𝑆𝑆
2 2 3
2
La velocidad global de reacción del SO2 sobre el catalizador puede representarse por la expresión.
𝑆𝑆𝑆 2 𝑆𝑆𝑆 2
𝑆 = 𝑆√ (𝑆𝑆 − 3
2 2)
𝑆𝑆𝑆3 𝑆𝑆𝑆𝑆2

que es válida para conversiones X ≥ 0.05. Para X < 0.05 la velocidad de reacción se supone
constante y su valor se obtiene reemplazando X por 0.05 en la ecuación correspondiente.
Condiciones operativas:

I. La corriente de alimentación entra al reactor catalítico a 910 °F, 1 atm y a 100 lbmol/h.
II. La composición de la alimentación (en % molar) es del 10% de O2, 79% de N2 (inerte) y
11% de SO2.
III. En el rango de 850 a 1200 °F las constantes de equilibrio y específica de velocidad de
reacción pueden calcularse a partir de:
42300
ln 𝑆 = + 0.170 ln 𝑆 − 24.2
𝑆
149750
ln 𝑆 = − + 92.50
𝑆
con T en °R, K en atm-1 y k en lbmol/s∙lbcat∙atm
IV. Entre To (temperatura de entrada) y T, las capacidades caloríficas del SO3, SO2, O2 y N2 se
suponen constantes y valen respectivamente 20, 13, 8.4 y 7.9 BTU/lbmol.°R.
V. Los calores de formación del SO2 y SO3 a la temperatura de referencia TR = 537 °R son:
∆𝑆°𝑆, 𝑆𝑆 = −127700 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆
2
∆𝑆°𝑆, 𝑆𝑆 = −170000 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆
3

1
VI. La densidad global del catalizador es 𝑆𝑆𝑆𝑆= 150 lb/ft3 y el área de sección del reactor
catalítico es A = 0.196 ft2 .
VII. La presión se mantiene constante en todo el reactor a 1 atm.
En base a la información anterior se pide calcular:
a) A partir del balance de energía, expresar T = f(X).
b) Calcular la conversión de equilibrio.
Solución.
a) de B.M. para el reactivo limitante tenemos
1
𝑆𝑆2 + 𝑆2 ↔ 𝑆𝑆3
2
donde
𝑆𝑆𝑆𝑆2
=𝑆
𝑆𝑆
𝑆𝑆 2
𝑆𝑆𝑆𝑆2
−𝑆 𝑆𝑆2(0) = −𝑆
𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆𝑆2
𝑆𝑆𝑆2 (0) = 𝑆 … … . . (𝑆)
𝑆𝑆

B.E.
𝑆𝑆
∑𝑆 𝑆 = ∑𝑆 (−∆ 𝑆°)
𝑆 𝑆𝑆 𝑆 𝑆 𝑆
𝑆𝑆
𝑆 𝑆
𝑆𝑆
(𝑆 𝑆 +𝑆 +𝑆 𝑆 +𝑆 )∙ = 𝑆 ∙ (−∆ 𝑆°)
𝑆 𝑆
𝑆𝑆2 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆 𝑆2 𝑆𝑆 𝑆2 𝑆𝑆 𝑆
2 3 3 2 2
𝑆𝑆
Reemplazamos la ecuación (I)
𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆2
(𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆̅ + 𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆̅ + 𝑆 𝑆 𝑆𝑆̅ + 𝑆 𝑆 𝑆𝑆̅ ) ∙ =𝑆
𝑆𝑆2(0)
(−∆ 𝑆°)
𝑆
𝑆𝑆2 𝑆𝑆3 𝑆2 𝑆2
𝑆 𝑆𝑆
2 3 2 2
𝑆
𝑆𝑆𝑆2 (0)(−∆𝑆𝑆°)
𝑆𝑆 = 𝑆𝑆𝑆𝑆2
(𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆̅ + 𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆̅ + 𝑆 𝑆 𝑆𝑆̅ + 𝑆 𝑆 𝑆𝑆̅ )
2 𝑆𝑆2 3 𝑆𝑆3 2 𝑆2 2 𝑆2
Donde el ∆𝑆𝑆 está en función de la temperatura de acuerdo a la ecuación de
Kirchhoff, primeramente hallamos el ∆𝑆𝑆° a la temperatura de referencia que nos
da
∆𝑆 𝑆° 𝑆 𝑆 = (∆𝑆°𝑆,𝑆𝑆3) − (∆𝑆°𝑆,𝑆𝑆2) = (−170000 ) − (−127700) = −42300 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆
De la ecuación de Kirchhoff tenemos
𝑆

∆𝑆𝑆°𝑆 = ∆𝑆𝑆°𝑆𝑆 + ∫ ∆𝑆𝑆𝑆𝑆

𝑆𝑆
∆𝑆𝑆°𝑆 = ∆𝑆𝑆°𝑆𝑆
2
 𝑆
1
+ ∫ ((𝑆𝑆𝑆𝑆3 537 ) − (𝑆 + 𝑆 )) 𝑆𝑆
𝑆 𝑆𝑆
2 2 2
𝑆
𝑆

3
 𝑆
1
∆𝑆𝑆°𝑆 = −42300 + ∫ ( (20) − (13 + ∙ 8,4)) 𝑆𝑆
2
537
∆𝑆𝑆°𝑆 = −42300 + 2,8 ∙ (𝑆 − 537)
∆𝑆𝑆°𝑆 = −43803,6 + 2,8 ∙ 𝑆
Reemplazamos en el B.E.
𝑆𝑆𝑆2 (0)(43803,6 − 2,8 ∙ 𝑆)
𝑆𝑆 = 𝑆𝑆𝑆𝑆2
(𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆̅ + 𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆̅ + 𝑆 𝑆 𝑆𝑆̅ + 𝑆 𝑆 𝑆𝑆̅ )
2 3 2 𝑆2 2 𝑆2
𝑆𝑆2 𝑆𝑆3

𝑆𝑆𝑆2(0)(43803,6 − 2,8 ∙ 𝑆)
𝑆𝑆 = 𝑆𝑆2(0) 𝑆𝑆𝑆𝑆2
𝑆 𝑆2(0) 𝑆
𝑆 ((1 − 𝑆 )𝑆 +𝑆
𝑆 1+ ( )𝑆 + )

𝑆𝑆2 (0) 𝑆𝑆2 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆 − 2 𝑆𝑆𝑆2 𝑆𝑆 𝑆𝑆2

2 2 3
𝑆𝑆𝑆2 2
𝑆𝑆𝑆2
(0) (0)

(43803,6 − 2,8 ∙ 𝑆)
𝑆𝑆 = 𝑆𝑆𝑆𝑆2
𝑆𝑆2(0) 𝑆𝑆2(0)
((1 − 𝑆 )𝑆 𝑆𝑆
+ 1+ ( )𝑆 + 𝑆 )

𝑆𝑆2 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆 − 2 𝑆𝑆𝑆2 𝑆𝑆 𝑆𝑆2

2 2 3
𝑆𝑆𝑆2 2
𝑆𝑆𝑆2
(0) (0)

(43803,6 − 2,8 ∙ 𝑆) 𝑆
𝑆𝑆 = 𝑆
0,10 1 0,79 𝑆𝑆2
((1 − 𝑆𝑆𝑆2) ∙ 13 + 𝑆𝑆𝑆2 ∙ 20 + (0,11 − 2 𝑆𝑆𝑆2 ) ∙ 8,4 + 0,11 ∙ 7,9)
𝑆 𝑆𝑆𝑆2
𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆2
∫ = ∫
(43803,6 − 2,8 ∙ 𝑆) (77,37273 + 2,8 ∙ 𝑆𝑆𝑆2)
𝑆0 0
1 43803,6 − 2,8 ∙ 𝑆 1 77,37273 + 2,8 ∙ 𝑆𝑆𝑆2
− ln( ) = ln( )
2,8 43803,6 − 2,8 ∙ 𝑆0 2,8 77,37273
−1
77,37273+2,8∙𝑆𝑆𝑆
43803,6−[( 2
) ∙ (43803,6 − 2,8 ∙ 𝑆0)]
77,37273
𝑆=
2.8
b) para determinar la conversión de equilibrio, trabajamos con el B.M.
𝑆𝑆𝑆𝑆2
𝑆𝑆𝑆2(0) =
𝑆
𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆 2
𝑆𝑆𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆 2
= 𝑆√ 2
(𝑆𝑆 − 3
2 2)
2 (0)
𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆2
𝑆 𝑆3
4
Cuando se alcanza el equilibrio la derivada sería igual a cero, por lo cual nos queda
𝑆𝑆𝑆 2
0 = (𝑆𝑆2 −
3
2)
𝑆𝑆𝑆𝑆2
Donde

5
 𝑆𝑆2(0) 1 𝑆𝑆2(0) 1
𝑆𝑆𝑆2 −2𝑆𝑆𝑆2)𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆2 − 2 𝑆𝑆𝑆2 )
𝑆 𝑆𝑆 (0) (0)
( (
𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆
𝑆2 2 (0) = 2 (0)
𝑆𝑆2 = 𝑆 = 1 𝑆 1
𝑆0 (1 − 2 𝑆𝑆𝑆2(0)𝑆𝑆𝑆2) 𝑆 (1 − 2 𝑆𝑆𝑆2(0)𝑆𝑆𝑆2)
0

𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆2 (0)(1 − 𝑆𝑆𝑆2 𝑆𝑆𝑆𝑆2 (0)(1 − 𝑆𝑆𝑆2 )

)𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆2 = 2
= 1 𝑆
= 1
𝑆 (1 − 2𝑆𝑆𝑆2(0) 𝑆𝑆𝑆2 (1 − 2𝑆𝑆𝑆2(0) 𝑆𝑆𝑆2 )
𝑆 𝑆0
0 )

𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆2(0)𝑆𝑆𝑆2 = 𝑆𝑆𝑆𝑆2 (0)𝑆𝑆𝑆2

𝑆𝑆𝑆 𝑆 1
𝑆𝑆1
3 =
𝑆𝑆
=
3
𝑆 𝑆 (1 − 2𝑆𝑆𝑆2(0) 𝑆𝑆𝑆2 𝑆 (1 − 2𝑆𝑆𝑆2(0) 𝑆𝑆𝑆2 )
0 ) 0
Reemplazamos en el B.E.
𝑆𝑆2 (0)
1
𝑆𝑆𝑆𝑆2 (0) ( − 2 𝑆𝑆𝑆2 )
𝑆𝑆𝑆 − 𝑆𝑆𝑆22
0= 2 (0)
1 2
(1 − 2 𝑆𝑆𝑆2(0)𝑆𝑆𝑆2) 𝑆(1 − 𝑆𝑆𝑆2 )
( )
Donde
42300
𝑆 = 𝑆( 𝑆 +0.170 ln 𝑆−24.2)
Reemplazando
𝑆𝑆2
1
(0)
𝑆𝑆𝑆𝑆2 (0) − 2 𝑆𝑆𝑆2 )
( 2(0) − 𝑆𝑆𝑆22
𝑆𝑆𝑆
0=
1 42300 2
(1 − 2 𝑆𝑆𝑆2(0)𝑆𝑆𝑆2) 𝑆( 𝑆 +0.170 ln 𝑆−24.2) ∙ (1 − 𝑆𝑆𝑆2 )
( )
Reemplazamos la expresión de T hallada en el inciso a), esto debido a que la temperatura no
permanece ctte

𝑆𝑆2(0) 1
−2𝑆𝑆𝑆2)
𝑆𝑆𝑆𝑆2(0) 𝑆𝑆𝑆22
𝑆𝑆2(0) −
(
𝑆
0= 1
(1 − 𝑆 𝑆 )

6
 2 𝑆𝑆2 (0) 𝑆𝑆2 77,37273+2,8∙𝑆𝑆𝑆2 −1
( )
) ∙ 43803,6−2,8∙𝑆 ] 0
42300 43803,6−[( 77,37273
−1 +0.170 ln −24.2
77,37273+2,8∙𝑆 𝑆𝑆 2.8
43803,6−[( 2
∙(43803,6−2,8∙𝑆0)]
)
77,37273 ( )
2.8
2
( 𝑆 (( ) )∙ (1 − 𝑆
𝑆𝑆2 ))

La única incógnita de la anterior ecuación es la conversión, que la misma seria la conversión de

equilibrio. Resolvemos con SOLVE:
𝑆𝑆𝑆2 = 0,53089

7
Problema 2. D. S. Sabo y J. S. Dranoff [AIChE J., 16, 211 (1970)] consideraron la cuestión de la
estabilidad de un único RTAC en el que se producen las siguientes reacciones de primer orden
consecutivas:
𝑆1 𝑆2
𝑆→𝑆 → 𝑆
El artículo citado indica que para valores de propiedad apropiados, es posible obtener tres
condiciones de operación de estado estacionario.
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 60 𝑆𝑆/𝑆𝑆 3
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 100 𝑆𝑆 3
𝑆𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 1
𝑆𝑆 ∙ °𝑆
∆𝑆𝑆°1 = −9885 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆ó𝑆
∆𝑆 𝑆°2 = −7000 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆
47000
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 −1
, 𝑆 𝑆𝑆 𝑆1 = 6,08𝑆1015 ∙𝑆 − 𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆 °𝑆
𝑆 𝑆 = 1,987 𝑆𝑆𝑆/(𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 ∙ 35000
𝑆2 = 5,40𝑆1012 ∙𝑆 − 𝑆𝑆
°𝑆)
𝑆𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 60,57
𝑆𝑆2 ∙ 𝑆 ∙ °𝑆
𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 500 𝑆𝑆2
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆ó𝑆 1800 𝑆𝑆 3 /𝑆
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 546 °𝑆
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆ó𝑆 690 °𝑆
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆ó𝑆 0,50 𝑆𝑆/𝑆𝑆 3
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆 𝑆 𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆ó𝑆 0,0 𝑆𝑆/𝑆𝑆 3
a) Determine las temperaturas de funcionamiento y las composiciones de efluentes
correspondientes a las variables de proceso. Indique cuáles de las condiciones de estado
estacionario corresponden a condiciones de funcionamiento estables y cuáles inestables.
Para el o los posibles estados estacionarios estables que encuentre.
b) Calcule el tiempo espacial apropiado que maximice la concentración de V.
Solución.
a) realizamos B.M.
𝑆 → 𝑆 , 𝑆1 = 𝑆1𝑆𝑆
𝑆 → 𝑆 , 𝑆2 = 𝑆2𝑆𝑆
Donde
0 = 𝑆𝑆0 − 𝑆𝑆 + 𝑆𝑆𝑆
0 = 𝑆𝑆0 − 𝑆𝑆 − 𝑆𝑆1
0 = 𝑆𝑆0 − 𝑆𝑆 − 𝑆𝑆1𝑆𝑆
T bien
a 𝑆𝑆
m
8
 𝑆𝑆0
= …..
1 + 𝑆𝑆1 (𝑆)

9
 0 = 𝑆𝑆0 − 𝑆𝑆 + 𝑆𝑆𝑆
0 = −𝑆𝑆 + 𝑆(𝑆1 − 𝑆2)
0 = −𝑆𝑆 + 𝑆(𝑆1𝑆𝑆 − 𝑆2𝑆𝑆)
𝑆𝑆1𝑆𝑆
𝑆 =
1 + 𝑆𝑆2
𝑆
Reemplzamos la ecuacion (I)
𝑆𝑆1𝑆𝑆0
𝑆 = … . . (𝑆𝑆)
(1 + 𝑆𝑆1)(1 + 𝑆𝑆2)
𝑆
Realizamos el B.E.
0 = 𝑆𝑆̂𝑆 (𝑆0 − 𝑆) + 𝑆𝑆(𝑆𝑆 − 𝑆) + 𝑆 ∑ 𝑆𝑆 (−∆𝑆 𝑆°)𝑆
𝑆𝑆 𝑆
0 = 𝑆𝑆̂ (𝑆 − 𝑆) + (𝑆 − 𝑆) + 𝑆(𝑆 (−∆ 𝑆°) + 𝑆 (−∆ 𝑆°) )
𝑆 0 1 𝑆 1 2 𝑆 2
𝑆0
𝑆𝑆 𝑆
𝑆𝑆̂ (𝑆 − 𝑆 ) + (𝑆 − 𝑆 ) = 𝑆(𝑆 (−∆ 𝑆°) + 𝑆 (−∆ 𝑆°) )
𝑆 0 𝑆 1 𝑆 1 2 𝑆 2
𝑆
𝑆𝑆 0
𝑆𝑆̂ (𝑆 − 𝑆 ) + (𝑆 − 𝑆 ) = 𝑆(𝑆 𝑆 (−∆ 𝑆°) + 𝑆 𝑆 (−∆ 𝑆°) )
𝑆 0 1𝑆 𝑆 1 2𝑆 𝑆 2
𝑆0
𝑆
Reemplazamos la ecuacion (I) y (II)
𝑆𝑆 𝑆1𝑆𝑆0
𝑆𝑆̂ (𝑆 − 𝑆 ) + (𝑆 − 𝑆 ) = 𝑆 ( (−∆ 𝑆°) + 𝑆𝑆1𝑆2𝑆 (−∆ 𝑆°) )
𝑆0
𝑆 0 𝑆 𝑆 1 𝑆 2
𝑆 1 + 𝑆𝑆1 (1 + 𝑆𝑆1)(1 + 𝑆𝑆2)
0
Donde graficamos la remocion de energia y la generacion de energia simultaneamente:
𝑆𝑆
𝑆(𝑆) = 𝑆𝑆̂ (𝑆 − 𝑆 ) + (𝑆 − 𝑆 )
𝑆 0 𝑆
𝑆0
𝑆𝑆1𝑆2𝑆𝑆0
𝑆(𝑆) = 𝑆 ( (−∆𝑆 𝑆°)1 + (−∆𝑆 𝑆°)2)
𝑆1𝑆𝑆0 (1 + 𝑆𝑆1)(1 + 𝑆𝑆2)
Graficamos 1 + 𝑆𝑆1
60,57 ∙ 500
𝑆(𝑆) = 60 ∙ 1 ∙ (𝑆 − 690) + (𝑆 − 546)
1800
−
47000 100 47000
−1,987∙𝑆 −
35000
1800 ∙ 6,08𝑆10
100 0,50 ∙ 6,08𝑆1015 ∙ 𝑆 1,987∙𝑆 15 ∙𝑆 ∙ 0,50 ∙ 5,40𝑆10 12 ∙ 𝑆 1,987∙𝑆
𝑆(𝑆) = ( 100 − 47000 ∙ 9885 + 100 47000 100 35000 ∙ 7000)
1800 − −
1 + 1800 ∙ 6,08𝑆1015 ∙ 𝑆 1,987∙𝑆 (1 + 1800 ∙ 6,08𝑆1015 ∙ 𝑆 1,987∙𝑆 ) (1 +
1800 ∙ 5,40𝑆10 ∙ 𝑆
12 1,987∙𝑆 )

10
11
 Los estados esacionarios son
𝑆(°𝑆) 𝑆(𝑆), 𝑆(𝑆) 𝑆𝑆 (𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆 3 ) 𝑆𝑆 (𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆 3 ) 𝑆𝑆 (𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆 3 EST.
)
671,344863049 989,61910374 0,427846686298 0,0326699425831 0,710700680135 INE
699,861504067 3180,41004995 0,292623173557 0,0458782377866 2,90697459579 INE
754,731014519 7395,76019042 0,0539307125226 0,0194456755151 7,67922501534 EST

b) usamos el B.M.
𝑆𝑆1𝑆𝑆0
𝑆 =
(1 + 𝑆𝑆1)(1 + 𝑆𝑆2)
𝑆

47000
𝑆 = 𝑆 ∙ 6,08𝑆1015 ∙ 𝑆 − 1,987∙𝑆 ∙ 0,50
𝑆 47000 35000
− 1,987∙𝑆 −
(1 + 𝑆 ∙ 6,08𝑆10 15 ∙𝑆 ) (1 + 𝑆 ∙ 5,40𝑆10 12 ∙𝑆 1,987∙𝑆 )

Donde T es la operación estable y seria 754,731014519 K

47000 1,987∙754,731014519 ∙
𝑆= 𝑆 ∙ 6,08𝑆1015 ∙ 𝑆 − 0,50
𝑆 47000 35000
− −
(1 + 𝑆 ∙ 6,08𝑆10 15 ∙𝑆 1,987∙754,731014519 ) (1 + 𝑆 ∙ 5,40𝑆10 12 ∙𝑆 1,987∙754,731014519 )

Graficamos

Donde
𝑆𝑆 = 7,2360962𝑆10−2 (𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆 3 )
𝑆 = 4,124141𝑆10−3 𝑆
Problema 3. Las reacciones de fase liquida irreversibles (ambas son de primer orden):
𝑆 → 2𝑆
𝑆 → 2𝑆
se llevan a cabo en un reactor discontinuo de volumen constante. La especie A se carga en un
reactor de 100 L, e inicialmente T = 731 K (CA0 = 0.05 mol/L). En base a los datos a continuación,
calcular:
12
 a) Para la operación isotérmica, el tiempo necesario para la conversión del 70% de A.
b) La concentración de V en el inciso (a).
c) Determinar el tiempo que maximice la concentración de V y así también cual sería la
conversión alcanzada en ese instante.
d) Para la operación adiabática, el tiempo necesario para una conversión del 70% de A.
e) La concentración de V en el inciso (d).
f) Determinar el tiempo que maximice la concentración de V y así también cual sería la
conversión alcanzada en ese instante.

Datos a 731 K:

𝑆1 =2 𝑆𝑆𝑆−1 𝑆2 = 0,5 𝑆𝑆𝑆−1

𝑆𝑆1 = 8000 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆2 = 12000 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆

∆𝑆𝑆1 = 3000 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆 ∆𝑆𝑆2 = 4500 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆

⏞ 𝑆 = 65 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆 𝑆 𝑆
𝑆 ⏞ 𝑆 = 40 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆 𝑆 𝑆
⏞ 𝑆 = 25 𝑆𝑆𝑆/𝑆𝑆𝑆 𝑆
𝑆 𝑆 𝑆

Solución.
a) determinamos la concentración de A
𝑆𝑆 = 𝑆𝑆 0 (1 − 𝑆𝑆 ) = 0,05 ∙ (1 − 0,70) = 0,015 𝑆𝑆𝑆/𝑆
Donde
𝑆 →2𝑆 , 𝑆1 = 𝑆1𝑆𝑆
𝑆 → 2𝑆 , 𝑆2 = 𝑆2𝑆𝑆
Realizamos B.M. para A
𝑆𝑆𝑆
= 𝑆𝑆 = −𝑆 1
𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆
= −𝑆 𝑆
1𝑆
𝑆𝑆
Resolvemos la integral ya que el reactor opera isotérmicamente a 731 K
𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆
∫ = −𝑆1𝑆
𝑆𝑆0 𝑆
𝑆
𝑆𝑆
ln = −𝑆1𝑆
𝑆𝑆0
Como nos pide determinar el tiempo
1 𝑆𝑆
𝑆 = − ln 1 0,015
= 0,602𝑆𝑆𝑆
=− ln
𝑆 𝑆𝑆 2 0,05
0
b) Realizamos B.M. para A y V 1

𝑆𝑆𝑆
= 𝑆 = −𝑆
13
 𝑆 1
𝑆𝑆

14
 𝑆𝑆𝑆
= −𝑆 𝑆 … … (𝑆)
1𝑆
𝑆
También 𝑆
𝑆𝑆𝑆
= 𝑆𝑆 = 2𝑆 1 − 𝑆2
𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆
= 2𝑆 𝑆 −𝑆 𝑆 … … (𝑆𝑆)
1𝑆 2𝑆
𝑆𝑆
No realizamos B.E. debido a que es operación isotérmica a 731 K, resolvemos las ecuaciones (I) y
(II) simultáneamente con Runge-Kutta de 4° Orden
𝑆𝑆𝑆
= −2 ∙ 𝑆
𝑆
𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆
= 2 ∙ 2 ∙ 𝑆 − 0,5 ∙ 𝑆
𝑆
𝑆𝑆
Las condiciones son 𝑆
𝑆(0) = 0
→
𝑆(𝑆) = 1 𝑆𝑆𝑆
𝑆𝑆(0) = 0,05 𝑆𝑆𝑆/𝑆
Los datos obtenidos son 𝑆𝑆(0) = 0

𝑆/𝑆𝑆 𝑆𝑆 (𝑆𝑆𝑆/𝑆) 𝑆𝑆 (𝑆𝑆𝑆/𝑆)

𝑆
0 0,05 0
0,2 0,03352 0,0312583333333
0,4 0,022471808 0,0492392988541
0,6 0,0150651000832 0,0586021893782
0,8 0,0100996430958 0,0624436569335
1 0,00677080073143 0,0628153226393
La concentración de V es

𝑆𝑆= 0,05868𝑆𝑆𝑆/𝑆
c) Para operación isotérmica a 731 K, resolvemos las ecuaciones (I) y (II) simultáneamente con
Runge-Kutta de 4° Orden, debemos buscar cuando la concentración de V aumenta y disminuye.
𝑆𝑆𝑆
= −2 ∙ 𝑆
𝑆
𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆
= 2 ∙ 2 ∙ 𝑆 − 0,5 ∙ 𝑆
𝑆
𝑆𝑆
Las condiciones son 𝑆
𝑆(0) = 0
→
𝑆(𝑆) = 5𝑆𝑆𝑆
𝑆𝑆(0) = 0,05 𝑆𝑆𝑆/𝑆
𝑆𝑆(0) = 0
15
Los datos obtenidos lo graficamos de Cv respecto al tiempo.

16
La concentración de V máxima y el tiempo aproximadamente es:

𝑆𝑆 = 0,0628 𝑆𝑆𝑆/𝑆
𝑆 = 0,923 (𝑆𝑆𝑆)
Tambien podemos graficar para la concentración de A en función del tiempo

𝑆𝑆 = 0,00886 𝑆𝑆𝑆/𝑆
La conversión que se alcanzaría
𝑆𝑆 0,00886
𝑆𝑆 = 1 − =1− = 0,8228 (82,28 %)
𝑆𝑆0 0,05
d) Realizamos B.M. para A y V
𝑆𝑆𝑆 = −𝑆
𝑆 = 𝑆 1
𝑆𝑆𝑆𝑆
𝑆
= −𝑆 𝑆 ……(𝑆)
1𝑆
𝑆
También 𝑆
𝑆𝑆𝑆
= 𝑆𝑆 = 2𝑆 1 − 𝑆2
𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆
= 2𝑆 𝑆 −𝑆 𝑆 … … (𝑆𝑆)
1𝑆 2𝑆
𝑆
Para W 𝑆
𝑆𝑆𝑆
= 𝑆𝑆 = 2𝑆2
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆
= 2𝑆 𝑆 … … (𝑆𝑆𝑆)
2𝑆
𝑆
Realizamos B.E. 𝑆
𝑆𝑆
∑𝑆 𝑆 ⏞ = ∑ 𝑆 (−∆ 𝑆°)
𝑆 𝑆𝑆 𝑆 𝑆 𝑆
𝑆𝑆
𝑆 𝑆

17
 𝑆𝑆
∑ 𝑆 𝑆̂ = [𝑆 (−∆ 𝑆 ) + 𝑆 (−∆ 𝑆° )]
°
𝑆 𝑆𝑆 𝑆 𝑆
𝑆𝑆 1 1 2 2
𝑆

𝑆𝑆 [𝑆1(−∆𝑆𝑆°1) + 𝑆2(−∆𝑆𝑆°2)]
=
𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆̂𝑆 + 𝑆𝑆 𝑆̂𝑆 + 𝑆𝑆 𝑆̂𝑆
𝑆 𝑆 𝑆

𝑆𝑆 [𝑆1𝑆𝑆(−∆𝑆𝑆°1) + 𝑆2𝑆𝑆(−∆𝑆𝑆°2)]
= … . . (𝑆𝑆)
𝑆𝑆 𝑆𝑆 𝑆̂𝑆 + 𝑆𝑆 𝑆̂𝑆 + 𝑆𝑆 𝑆̂𝑆
𝑆 𝑆 𝑆

resolvemos las 4 ecuaciones simultáneamente con Runge-Kutta de 4° Orden

𝑆𝑆 −
8000 1 1
𝑆
= −2 ∙ 𝑆 1,987∙(𝑆−731) ∙ 𝑆𝑆
𝑆𝑆
𝑆𝑆 −
8000 1 1 12000 1 1
𝑆 ∙( − ) − ∙( − )
= 2∙ 2∙ 𝑆 1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆 − 0,5 ∙ 𝑆 1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆
𝑆 𝑆
𝑆𝑆
𝑆𝑆 −
12000 1 1
𝑆
= 2 ∙ 0,5 ∙𝑆 1,987 ∙(𝑆−731) ∙ 𝑆𝑆
8000 1 1
𝑆𝑆 12000 1 1
− ∙( − ) − ∙( − )
𝑆𝑆 [2 ∙ 𝑆 1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆
𝑆 ∙ (−3000) + 0,5 ∙ 𝑆 1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆
𝑆 ∙ (−4500)]
=
𝑆𝑆 𝑆𝑆 ∙ 65 + 𝑆𝑆 ∙ 40 + 𝑆𝑆 ∙ 25
Las condiciones son
𝑆𝑆 (0) = 0,05 𝑆𝑆𝑆/𝑆 𝑆(0) = 0
𝑆𝑆(0) = 𝑆𝑆(0) =0 →
𝑆(𝑆) = 1𝑆𝑆𝑆
𝑆0(0) = 731 𝑆
Los datos obtenidos son

𝑆/𝑆𝑆 𝑆𝑆 (𝑆𝑆𝑆/𝑆) 𝑆𝑆 (𝑆𝑆𝑆/𝑆) 𝑆𝑆 (𝑆𝑆𝑆/𝑆) 𝑆(𝑆)

𝑆
0 0,05 0 0 731
0,2 0,0343477558693 0,0298505474815 0,00290788155985 715,152215217
0,4 0,0245222074196 0,0465033824046 0,00890440551252 703,178951997
0,6 0,0180028012762 0,0560354223872 0,0159179501211 693,739206956
0,8 0,0135003702297 0,0614408749118 0,023116569258 686,047117414
1 0,00102954159516 0,0643348914151 0,0301485533638 679,625455814
La concentración de A debe ser 0,015, el tiempo es

𝑆 = 0,621 𝑆𝑆𝑆
e) La concentración de V a ese tiempo será

𝑆𝑆 = 0,05672 (𝑆𝑆𝑆/𝑆)
f) resolvemos las ecuaciones (I) a (IV) simultáneamente con Runge-Kutta de 4° Orden, debemos
buscar cuando la concentración de V aumenta y disminuye.
𝑆𝑆 −
8000 1 1
𝑆 𝑆𝑆
= −2 ∙ 𝑆
18
 ∙( − )
1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆
𝑆

19
 𝑆𝑆 8000 1 1
− ∙( − )
12000 1 1
𝑆 − ∙( − )
= 2∙ 2∙ 𝑆 1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆
𝑆 − 0,5 ∙ 𝑆 1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆
𝑆
𝑆𝑆
𝑆𝑆 12000 1 1
−
𝑆 ∙( − )
= 2 ∙ 0,5 ∙𝑆
1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆
𝑆
𝑆𝑆
8000 1 1 12000 1 1
− ∙( − ) − ∙( − )
𝑆𝑆 [2 ∙ 𝑆
1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆 ∙ (−3000) + 0,5 ∙ 𝑆 1,987 𝑆 731 ∙ 𝑆 ∙ (−4500)]
𝑆 𝑆
=
𝑆𝑆 𝑆𝑆 ∙ 65 + 𝑆𝑆 ∙ 40 + 𝑆𝑆 ∙ 25
Las condiciones son
𝑆𝑆(0)= 0,05𝑆𝑆𝑆/𝑆 𝑆(0) = 0
𝑆𝑆(0) = 𝑆𝑆(0) =0 →
𝑆(𝑆) = 1𝑆𝑆𝑆
𝑆0(0) = 731 𝑆
Los datos obtenidos lo graficamos de Cv respecto al tiempo.

La concentración de V máxima y el tiempo aproximadamente es:

𝑆𝑆 = 0,0658 𝑆𝑆𝑆/𝑆
𝑆 = 1,27 (𝑆𝑆𝑆)
Tambien podemos graficar para la concentración de A en función del tiempo

𝑆𝑆 = 0,00737 𝑆𝑆𝑆/𝑆
La conversión que se alcanzaría
𝑆𝑆
0,00737
𝑆𝑆 = 1 − =1− = 0,8526 (85,26 %)
𝑆𝑆0 0,05
Problema 4. Considere el problema de minimizar el volumen de un reactor tubular que debe
operarse en condiciones no isotérmicas. La reacción de interés de la fase gaseosa tiene una
estequiometria de la forma.
𝑆1
𝑆 +𝑆 ↔ 𝑆 + 𝑆
𝑆−1
con una expresión de velocidad

20
 𝑆 = 𝑆1𝑆𝑆𝑆𝑆 −
Donde 𝑆−1𝑆𝑆𝑆𝑆
𝑆3
9500
𝑆1 = 30∙ 𝑆𝑆𝑆(− )
𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆 ∙ 𝑆
4 16000 𝑆3
𝑆−1 = 4.3𝑆10 ∙𝑆𝑆𝑆(− 𝑆𝑆
) 𝑆𝑆𝑆𝑆 ∙ 𝑆
para T en K y R en cal / (mol⋅ K).
a) Derive la ecuación que relaciona la temperatura y la conversión que conduce al tiempo espacial
mínimo necesario para realizar una tarea de conversión específica. Considere el caso en el que
las concentraciones de entrada son = 𝑆𝑆0 = 50 𝑆𝑆𝑆/𝑆3 y 0 = 𝑆𝑆0 = 3𝑆𝑆𝑆/𝑆3. Prepare un
𝑆𝑆0 𝑆𝑆
gráfico de la temperatura óptima de operación en función de la conversión para las
conversiones en el reactor que van desde 0.00 a 0.80. La temperatura de entrada correspondiente
al valor citado de 𝑆𝑆0 es 1466 K.
b) Determine los volúmenes mínimos de reactor tubular requeridos para obtener una conversión
del 70% y 80% de la A alimentada al reactor cuando se emplea el perfil de temperatura óptimo.
El caudal volumétrico de entrada es de 500 m3 / h.
c) Ahora considere un modo de operación alternativo. Supongamos que la primera porción del
reactor tubular se opera isotérmicamente a 600 K hasta que la conversión de la fracción alcance
el 22.0% y luego a las temperaturas óptimas determinadas en la parte (b) hasta que la
conversión general alcance el nivel deseado. Las concentraciones de alimento son las indicadas
en la parte (a). Recuerde corregir la diferencia en la temperatura de entrada de la parte (a) y la
nueva temperatura de alimentación de 600 K. ¿Qué volúmenes corresponden ahora a
conversiones de 70% y 80%? Comente la diferencia en los requisitos de volumen.
Solución.
a) la ecuación que relaciona la temperatura y conversión es la ecuación de la velocidad de
reacción.
𝑆 = 𝑆1𝑆𝑆𝑆𝑆 −𝑆−1𝑆𝑆𝑆𝑆
Donde las concentraciones iniciales son iguales y la reacción es en fase gaseosa
𝑆 = 𝑆 = 𝑆𝑆0 (1 − 𝑆𝑆) =
𝑆𝑆0 𝑆0(1 − 𝑆𝑆)
𝑆 𝑆 𝑆
𝑆0(1+∈ 𝑆𝑆 ) 𝑆
𝑆0
𝑆𝑆0 𝑆𝑆

𝑆𝑆0 ( 𝑆0 + 𝑆𝑆) 𝑆𝑆0 𝑆0 ( 𝑆00 +𝑆𝑆)

𝑆𝑆 = 𝑆𝑆 = 𝑆 = 𝑆
𝑆 𝑆
𝑆0(1+∈ 𝑆𝑆)
𝑆0
reemplazando
21
 𝑆𝑆 𝑆0 ( 𝑆𝑆0 + 𝑆 )
2
2
𝑆
𝑆𝑆0 𝑆0(1 − 𝑆𝑆) 0 𝑆𝑆0
𝑆 = 𝑆1 ( ) − 𝑆−1
𝑆
𝑆 )
𝑆𝑆 𝑆0 ( 𝑆𝑆0 + 𝑆 )
2
( 𝑆
2 )
(−
9500
) 𝑆𝑆0𝑆0(1 − 𝑆𝑆) (−
16000 0 𝑆𝑆0
4
𝑆(𝑆𝑆, 𝑆) = 30 ∙ 𝑆 1.987∙𝑆 ∙( ) − 4.3𝑆10 ∙𝑆 1.987∙𝑆 ∙
𝑆 𝑆
( )
Derivamos la anterior ecuación respecto a la temperatura ya que nos pide la temperatura óptima
de operación para que el tiempo espacial sea mínimo.
𝑆 2 ∙30 2 9500 9500 𝑆𝑆 𝑆0(1 − 𝑆𝑆) 2 9500
𝑆
=− ∙ (𝑆𝑆0𝑆0(1 − 𝑆𝑆)) 𝑆 (−1.987∙𝑆 ) + 30 ∙ 𝑆 (−1.987∙𝑆 ) ∙ ( 0
) ∙
𝑆𝑆 𝑆 𝑆 1.987 ∙ 𝑆2
3
𝑆𝑆 𝑆0 (𝑆0 𝑆+𝑆𝑆)
2
2
4
2 ∙ 4.3𝑆10 𝑆𝑆0 (− 16000 ) 4 (− 16000 ) 0 16000
𝑆𝑆
0 0
−− ∙(𝑆𝑆0 𝑆0 + 𝑆𝑆)) 𝑆 1.987∙𝑆 +4.3𝑆10 ∙𝑆 1.987∙𝑆 ∙ ∙
𝑆3 1.987 ∙ 𝑆2
( )
( 𝑆𝑆 𝑆 )
(
Igualamos a cero la anterior expresión y de la misma podemos hallar valores de temperatura
optima de operación para distintos valores de conversión, como nos pide el ejercicio desde 0 a 0,80
lo realizamos entre esos valores
2 ∙ 30 2 9500 9500 50𝑆10−3∙1466∙(1−𝑆𝑆) 2 9500
0=− ∙ (50𝑆10−3 ∙ 1466 𝑆
∙ (1 − 𝑆 )) 𝑆 (−1.987∙𝑆) + 30 ∙ 𝑆 (−1.987∙𝑆) ∙ ( )∙
𝑆 𝑆 1.987 ∙ 𝑆2
2
3 2 −3 3
2 ∙ 4.3𝑆104 3 16000 16000 50𝑆10 ∙ 1466 ∙ (50 + 𝑆𝑆) 16000
− (− ∙ (50𝑆10−3 ∙ 1466 ∙ ( + 𝑆𝑆)) 𝑆
(− 1.987∙𝑆
)
+ 4.3𝑆104 ∙𝑆 (− 1.987∙𝑆 ) ∙ ( ) ∙ 2)
𝑆3 50 𝑆 1.987 ∙𝑆

Nos damos valores de conversión y determinamos con Solve la temperatura óptima de operación:

𝑆𝑆 𝑆(𝑆)
0 1283,70806
0,1 727,251983
0,2 577,663169
0,3 498,606283
0,4 445,277761
0,5 404,103191
0,6 369,126767
0,7 336,805262
0,8 303,914251
Graficamos los anteriores datos y observamos que se ajusta a un polinomio de 5° Orden,
SUGERENCIA: también puede ajustar a un polinomio de orden menor esto para que no se
22
complique al momento de calcular.

23
 T (K) Vs XA
1400

1200 y = -41953,03643x5 + 100241,17154x4 - 90885,21966x3 + 39169,77419x2 - 8532,85655x +

1281,22197
R² = 0,99911
1000

800

600

400

200

0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9

La ecuación del perfil de temperatura es

𝑆 = −41953,03643 ∙ 𝑆𝑆5 + 100241,17154 ∙ 𝑆𝑆4 − 90885,21966 ∙ 𝑆𝑆3 + 39169,77419 ∙ 𝑆𝑆2 − 8532,85655 ∙ 𝑆𝑆 + 1281,22197

b) realizamos un B.M.
𝑆𝑆𝑆
= 𝑆𝑆
𝑆𝑆
𝑆𝑆𝑆
−𝑆𝑆0 = −𝑆
𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆
𝑆 =𝑆 𝑆 −𝑆 𝑆 𝑆
𝑆
𝑆0 1𝑆𝑆 −1 𝑆 𝑆
𝑆
2
𝑆 𝑆𝑆0
2
𝑆 0 𝑆0( + 𝑆𝑆)
𝑆𝑆𝑆 9500
) 𝑆𝑆 𝑆0(1 − 𝑆𝑆) 𝑆 16000
𝑆 = 30 ∙ 𝑆(− ∙( 0 ) − 4.3𝑆104 ∙ 𝑆(− ∙ ) 𝑆𝑆0
1.987∙𝑆 1.987∙𝑆
𝑆0
𝑆 𝑆 𝑆
𝑆 ( )
𝑆𝑆𝑆 𝑆0 2 9500 16000
𝑆𝑆0 2
) )
= 𝑆𝑆0 ( ) [30 ∙ 𝑆 (−1.987∙𝑆 ∙ (1 − 𝑆𝑆 )2 − 4.3𝑆104 ∙ 𝑆 (−1.987∙𝑆 ∙ ( + 𝑆𝑆 ) ]
𝑆𝑆 𝑆 𝑆𝑆0

𝑆𝑆
𝑆2
𝑆=∫ 9500 16000 2 𝑆𝑆𝑆
𝑆
𝑆0
0 𝑆𝑆 𝑆 2
[30 ∙ 𝑆 (−
1.987∙𝑆
)
∙ (1 − 𝑆𝑆 ) 2 − 4.3𝑆104 ∙ 𝑆 (−1.987∙𝑆 ) ∙ ( + 𝑆𝑆) ]
0 0 𝑆𝑆0
Reemplazamos la expresión de T en función de la conversión hallada en a) y integramos
 Para una conversión de 0,70, el tiempo espacial seria
24
 𝑆 = 82064,0672178 (𝑆)
Donde

25
 82064,0672178
𝑆 = 𝑆0 ∙ 𝑆 = 500 ∙= 11397,78711 𝑆3
3600
 Para una conversión de 0,80, el tiempo espacial seria
𝑆 = 616691,936025
Donde
616691,936025
𝑆 = 𝑆0 ∙ 𝑆 = 500 ∙ = 85651,65778 𝑆3
3600
c) el tiempo espacial será la suma del necesario en el segmento isotérmico más el que opera a la
temperatura óptima de la segunda parte del segmento
0.22
1
𝑆=∫ 𝑆𝑆𝑆
(− 9500 ) (− 16000 ) 3 2
0 50𝑆10−3 ∙ [30 ∙ 𝑆 1.987∙600 ∙ (1 − 𝑆𝑆
)2 − 4.3𝑆104 ∙ 𝑆 1.987∙600 ∙ (50 + 𝑆𝑆) ]
𝑆
𝑆 𝑆2
+ ∫ 𝑆𝑆𝑆
(− 9500 ) (− 16000 ) 3 2
0.22 50𝑆10−3 ∙ 6002 ∙ [30 ∙𝑆 1.987∙𝑆 ∙ (1 − 𝑆𝑆
)2 − 4.3𝑆104 ∙ 𝑆 1.987∙𝑆 ∙ (50 + 𝑆𝑆) ]

Reemplazamos la expresión de T en función de la conversión hallada en a) y integramos

 Para una conversión de 0,70, el tiempo espacial seria
𝑆 = 931,753765251 + 489213,395468 = 490145,1492 (𝑆)
Donde
490145,1492
𝑆 = 𝑆0 ∙ 𝑆 = 500 ∙= 68075,71517 𝑆3
3600
 Para una conversión de 0,80, el tiempo espacial seria
𝑆 = 931,753765251 + 3680876,42861 = 3681808,182 (𝑆)
Donde
3681808,182
𝑆 = 𝑆0 ∙ 𝑆 = 500 ∙ = 511362,2476 𝑆3
3600
Como se puede evidenciar el volumen a necesitar es muy grade en caso de que el reactor o una
parte del mismo no operen a la temperatura óptima que logra un mínimo en el volumen para
alcanzar dicha conversión, también hay que mencionar que es casi difícil o imposible trabajar a
una temperatura optima en la realidad.

Problema 5. Debe usted emplear un reactor tanque agitado continuo existente para efectuar en
fase liquida la reacción exotérmica de primer orden
𝑆 → 𝑆, 𝑆1 = 𝑆1𝑆𝑆
Desafortunamente, ocurre también la reacción secundaria indeseada
𝑆 → 𝑆, 𝑆2 = 𝑆2𝑆𝑆
que es endotérmica y de primer orden.

26
Tiene a disposición como medio de calentamiento vapor saturado a 212 °F. La alimentación ingresa
al reactor a 130 °F. Especifique el área del serpentín de calentamiento que maximizaría la
producción de B.
Alimentación:
Velocidad de flujo volumétrico: 2 𝑆𝑆3 𝑆−1.
Densidad: 45 𝑆𝑆 𝑆𝑆−3.
Capacidad calórica: 0,8 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆−1 °𝑆−1.
Puro A alimentado a la concentración de 1,1 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 −3 .
Reacciones:
𝑆01 = 3𝑆108 𝑆−1 𝑆02 = 2𝑆1014 𝑆−1
𝑆1 = 27000 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 −1 𝑆2 = 45000 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 −1
(∆𝑆 𝑆°)1 = −15000 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 −1 (∆𝑆 𝑆°)2 = 25000 𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 −1
Reactor:
Volumen: 30 𝑆𝑆3.
Coeficiente global de transferencia de calor entre vapor condensado y fluido de reacción:
400 𝑆𝑆𝑆 ℎ−1 𝑆𝑆−2 °𝑆−1.

Solución.
Realizamos B.M.
0 = 𝑆𝑆0 − 𝑆𝑆 +𝑆𝑆𝑆
0 = 𝑆𝑆0 − 𝑆𝑆 − 𝑆[𝑆1 + 𝑆2]
0 = 𝑆𝑆0 − 𝑆𝑆 − 𝑆[𝑆1𝑆𝑆 + 𝑆2𝑆𝑆]
𝑆𝑆0
𝑆 = … .(𝑆)
1 + 𝑆[𝑆1 + 𝑆2]
𝑆
Realizamos B.M. para B
0 = 𝑆𝑆0 − 𝑆𝑆 + 𝑆𝑆𝑆
0 = −𝑆𝑆 +𝑆𝑆1
𝑆𝑆 = 𝑆𝑆1𝑆𝑆
Reemplazamos la ecuación (I)
𝑆𝑆1𝑆𝑆0
𝑆𝑆 =
1 + 𝑆[𝑆1 + 𝑆2]
𝑆 (−
27000
)
(𝑆 )∙3𝑆108 ∙ 𝑆 1,987∙𝑆 𝑆𝑆 0
0
𝑆𝑆 = 𝑆 8 27000 )
1,987∙𝑆 14 45000 )
1,987∙𝑆
(− (−
1 + ( )∙ [3𝑆10 ∙𝑆 + 2𝑆10 ∙𝑆 ]
𝑆0
Graficamos la concentración de B en función de la temperatura para determinar cuál sería la
temperatura que maximizaría la concentración de B.

27
 30 (−
27000
( 2 ) ∙ 3𝑆108 ∙ 𝑆 1,987∙𝑆 ) ∙ 1,1
𝑆𝑆 = 27000 45000
30 (− 1,987∙𝑆 ) (− 1,987∙𝑆 )
1 + ( 2 ) ∙ [3𝑆10 ∙ 𝑆 + 2𝑆1014 ∙ 𝑆 ]
8
Graficando en la Hp 50 g tenemos

La temperatura y concentración B cuando sea máximo serán:

𝑆 = 642,8036 °𝑆
𝑆𝑆 = 0,597156 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 −3
Donde la concentración de A seria

𝑆𝑆 =
1,1 = 0,2011375 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑆𝑆 −3
30 27000 45000
1 + ( 2 ) ∙ [3𝑆10 8 ∙ 𝑆 (− 1,987∙642,8036 ) (−
+ 2𝑆10 14 ∙ 𝑆 1,987∙642,8036 ]
)

Para determinar el área del serpentín realizamos el B.E.

⏞ 𝑆 (𝑆0 − 𝑆) + 𝑆𝑆(𝑆𝑆 − 𝑆) + 𝑆 ∑ 𝑆𝑆 (−∆𝑆 𝑆°)
0 = 𝑆𝑆
𝑆𝑆 𝑆
⏞ (𝑆 − 𝑆) +
0 = 𝑆𝑆 (𝑆 − 𝑆) + 𝑆[𝑆 (−∆ 𝑆°) + 𝑆 (−∆ 𝑆°) ]
𝑆 0 1 𝑆 1 2 𝑆 2
𝑆0
𝑆
𝑆𝑆
⏞ ( − 𝑆) +
0 = 𝑆𝑆 (𝑆 − 𝑆) + 𝑆𝑆 [𝑆 (−∆ 𝑆°) + 𝑆 (−∆ 𝑆°) ]
𝑆
𝑆 0 𝑆 1 𝑆 1 2 𝑆 2
𝑆0
𝑆

⏞ 𝑆 (𝑆 − 𝑆0 ) − 𝑆𝑆𝑆 [𝑆1 (−∆𝑆 𝑆°)1 + 𝑆2 (−∆𝑆 𝑆°)2 ]} 𝑆0

{𝑆 𝑆
𝑆=
𝑆(𝑆𝑆 − 𝑆)
27000 45000
30 8 (− 14 (− )
)
{45 ∙ 0,8 ∙ (642,8036 − 590) − ( 2 ) ∙ 0,2011375 [3𝑆10 ∙𝑆 1,987∙642,8036 ∙ 15000 + 2𝑆10 ∙𝑆 1,987∙642,8036 ∙ (−25000)]} ∙ 2
𝑆=
400
3600 ∙
(672 − 642,8036)

𝑆 = 299,7815𝑆𝑆

28