UNIVERSIDAD NACIONAL

¨SAN LUIS GONZAGA¨ DE ICA

FACULTAD DE FARMACIA Y
BIOQUIMICA

BIOSÍNTESIS DE
GLÚCIDOS
EN PLANTAS Y BACTERIAS.
DOCENTE: Dra. LUZ CHACALTANA RAMOS
BIOQUÍMICA II
INTEGRACION DEL METABOLISMO GLUCIDICO EN LA CELULA VEGETAL
• Las células vegetales es mas complejo su metabolismo que en células
animales pero ambos presentan los mismos procesos que generan energía
como:
• Glucolisis ;el ciclo del acido cítrico y la fosforilación oxidativa , pueden
generan hexosas,Por gluconeogénesis y pueden oxidar hexosas a pentosas
fosfatos .
• Síntesis fostosintética de glúcidos.-
• 1.-Las plantas son autrotofas capaz de convertir el carbón inorgánico en forma
de CO2 dando compuestos orgánicos
• 2.-la biosíntesis de las plantas se dan en los plastidios orgánulos,limitados por
la membrana de los organismos fotositenticos
• 3.-las plantas no se pueden desplazar por si solas ,tienen flexibilidad
metabólica para poder adaptarse a condiciones cambiantes, su pared celular
gruesas formada por polímeros glucidicos parte importante del glúcido celular
• 4.-Las plantas verdes contiene en sus cloroplastos una maquinaria enzimática
única para catalizar la conversión de CO2 en compuestos orgánicos, proceso
que se denomina asimilación de CO2.
LOS PLASTIDIOS SON ORGÁNULOS PROPIOS DE LAS CÉLULAS VEGETALES
Y DE LAS ALGAS
SÍNTESIS FOTOSINTÉTICA DE GLÚCIDOS

Plastidios son orgánulos propios de las células

vegetales y de las algas.
La mayoría de las actividades biosintetica de las
plantas (incluida la asimilación de CO2 ) tiene lugar
en los plastidios.
Los cloroplastos son los sitios de asimilación de
CO2. Las enzimas para este proceso están
contenidas en el estroma.
Los amiloplastos son plastidios incoloros( es
decir, carecen de clorofila y otros pigmentos que
se encuentran en los cloroplastos), no tiene
membrana internas análogas alas membranas
fotosintéticas.
Los cloroplastos pueden convertirse en
proplastidios.-hay perdida de su membrana interna
y clorofila y son inconvertibles en amiloplastos.
SÍNTESIS FOTOSINTÉTICA DE GLÚCIDOS
REACCIÓN FOTOSINTETICA BACTERIANO
▶ Hay 4 moléculas de bacterioclorofila b (BChl-b),dos moléculas de
bacteriofeofitina b( BPh) DOS QUINONAS ( Qa ) y ( Qb) y un ión ferroso . Las
bacterioclorofilas son fotorreceptores similares a las clorofilas.
▶ Las reacción comienza con la absorción de la luz, de dos moléculas de BCHl-b
que se encuentra al lado periplásmico de la menbrana,este par de móleculas
BCHl-b.se denomina par especial,por la importancia que tiene en la fotosíntesis
▶ El par especial representa un máximo de absorción, a 960 nm ,al absorber la
luz, permite la salida de un electrón y se transfiere rápidamente a un BChl-b y
a una bacteriofeofitina (paso 1 a paso 2) surge una separación de cargas y
aparace una carga(+ ) P960 y el BPH – de carga negativo y sale el electrón en
menos de 10 picosegundos y para QA fuertemente unida-transfiere rápidamente
el electrón,que se desplaza aotra quinona Qb
▶ La reducción completa desde QA a QH2 da lugar a un segundo fotón y la
transferencia de un segundo electrón. Qb esta en el lado citoplasmático de la
membranas capturan dos protones del citoplasma(5,6,7).
 ESTRUCTURA Y REACCIONES BÁSICAS DE LOS FOTOSISTEMAS I Y II
▶ En La figura muestra un esquema de estas propiedades que se conoce como
esquema en Z, implica ambos fotosistemas y explica las reacciones fotoquímicas
que ocurren en los organismos fotosintéticos que generan oxígeno (recordemos
fotosíntesis oxigénica y fotosíntesis anoxigénica). Ambos fotosistemas son física y
químicamente diferentes, contienen cada uno su complejo antena y su centro de
reacción, y están unidos por una cadena de transporte electrónico. Además de PSII
y PSI, englobados en la membrana tilacoidal se encuentran también otros dos
complejos proteicos: el complejo citocromo b6f y la ATP sintasa.
Liberación de oxigeno se
evidencia por la generación Estoma abierto y estoma cerrado
de burbujas en la planta
acuática elodea
Papel del cotransportador antiparalelo de pi-triosa fosfato en el
transporte del ATP y equivalente de reducción
SISTEMA DE COTRANSPORTE
ANTIPARALELO Pi TRIOSA FOSFATO DE LA
MEMBRANA INTERNA DEL CLOROPLASTO
Papel del cotransportador antiparalelo
▶ Cumple una función adicional, en el citosol se necesita ATP y poder
reductor para diversas reacciones sintéticas que requieren aporte
de energía
▶ Una segunda fuente potencial de energía es el ATP y el NADPH
generado en el estroma del cloroplasto durante las reacciones
luminosas, sin embargo ni el ATP y ni el NADPH Pueden cruzar la
membrana del cloroplasto
▶ Este sistema tiene efecto indirecto de trasladar equivalentes de
ATP y equivalentes de reducción desde el cloroplasto al citosol
▶ La dihidroxiacetona fosfato formada en el estroma se transporta al
citosol en donde se convierte mediante enzimas glucoliticas en 3-
fosfoglicerato con formación de ATP Y NADH.el fosofoglicerato
vuelve a entran en el cloroplasto completando el ciclo
LA CONVERSION DE TRIOSAS FOSFATOEN SACROSAS Y ALMIDON ESTA ESTRECHAMENTE
REGULADA:la fructosa 2,6-bifosfato como regulador de la síntesis de SACAROSA
La concentración del regulador alostérico, la
fructosa 2,6-bifosfato Ambas enzimas están
controladas por la fructosa-2,6-bifosfato,en
células vegetales y esta regulada por los
productos de asimilación fotosintética del
carbono y por el Pi
la dihidroacetona fosfato y el 3-fosfoglicerato,
producido por la asimilación del Co2,inhibe la
fosfofructoquinasa -2(PFK-2)enzima que
sintetiza el regulador,el Pi estimula,(PFK-2)por
consiguiente la concentración del regulador es
inversamente proporcional a la tasa de la
fotosintesis
En la oscuridad la concentración de fructosa
2,6-bifosfato aumenta la enzima glucolítica
fosfofructoquinasa-I dependiente del PPi (PP
PFK-1)al tiempo que inhibe la enzima
gluconeogénico fructosa 1,6-bifosfatasa(
FBPasa-1)cuando la fotosintesis es (activa en la
luz)la concentración del regulador desciende,
con lo que se favorece la síntesis de fructosa 6
fosfato y la síntesis de sacarosa
Regulador de síntesis de la sacarosa .-la fructosa 2,6-bisfosfato
▶ Mas de la sexta parte de las triosa fosfato sale del ciclo para formar sacarosa y
almidón el ciclo se hará mas lento o se detendrá, por otra parte una conversión
insuficiente de triosa fosfato en almidón o en sacarosa secuestraria, dejando el
cloroplasto deficiente a Pi ,que también es esencial para el ciclo del Calvin.
▶ la concentración del regulador alósterico la fructosa 2,6.-bisfosfato F26BP,en las
células vegetales esta regulada por los productos de la asimilación fotosintética
del carbono y por Pi,la dihihidroxiacetona fosfato y la 3 – fosfoglicerato ,
producidos por la asimilación del CO2 que inhibe a la fosfofructoquinasa2
(PFK-2)enzima que sintetiza y regula el Pi estimula a ( PFK-2)por consiguiente la
concentración del regulador es inversamente proporcional a la tasa de fotosíntesis
▶ En la oscuridad la concentración de fructosa 2,6 bisfosfato aumenta con lo que
estimula la enzima glucolitica fosfofructokinasa 1 dependiente de PPi (PP-
PFK-1)al tiempo que inhibe la enzima gluconeogenica fructosa 1-6 bisfosfatasa (
FBPasa-1 )cuando la fotosíntesis es activa (en la luz)la concentración del regulador
desciende con lo que se favorece la síntesis de fructosa 6- fosfato y la sacarosa
 ACTIVACIÓN DE LA LUZ POR VARIAS ENZIMAS DEL CICLO DE CALVIN
Cuatro enzimas del ciclo de calvin son activados indirectamente por la
luz(sedoheptulosa 1,7-bisfosfatasa,fructosa 1,6-bifosfatasa,ribulosa 5-
fosfato quinasa y gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa
Una reacción catalizada por la ferredoxina-tiorredoxina reductasa

La tiorredoxina reducida,cede electrones para la reducciónde los

puentes disulfuro de las enzimas que están activadas por la luz .Una
proteína pequeña que contiene grupos disulfuro.con la luz la
tiorredoxina es reducida por electrones que se desplazan desde el
fotosistemaI a través de la ferredoxina (Fd) la tiorredoxina reduce
los enlaces disulfuros criticos en la s enzimas sedoheptulosa
1,7bisfostatasa,fructosa 1,6 bifosfatasa,ribulosa 5 fosfato quinasa y
gliceraldehido 3-fofato deshidrogenasa,activando asi estas enzimas.
Al anochecer los grupos .sh se reoxidan los residuos de cys de las 4
enzimas se reoxidan a su forma de disulfuro,inactivando a las
enzimas y no se consume ATP en la asimilación del CO2.en su lugar
el almidón sintetizado y almacenado durante el dia se degrada como
combustible para la glucólisis durante la noche
ESTEQUIOMETRIA DE LA ASIMILACIÓN DE
CO2 EN EL CICLO DE CALVIN
 Regulación del ciclo de Calvin por la luz

▶ Las reacciones de la fase luminosa de la fotosíntesis transfiere

electrones desde el interior del tilacoides al estroma y este
proceso se traspasan protones desde el estroma hacia el interior
del tilacoides
▶ Las concentraciones de NADPH,ferrdexina reducida (fd y mg 2+),
en el estroma son mayores con la luz que en la oscuridad y la
concentraciones de iones H+ es menor en la oscuridad,cada uno
de estos cambios facilita el acoplamiento del ciclo de Calvin con
las reacciones de la fase luminosa
EL TPP COMO COFACTOR DE LA TRANSCETOLASA

 
TIPOS DE FOTOSÍNTESIS
FASES DE LA FOTOSINTESIS
Productos y reactivos de la fotosíntesis

▶ Fotosíntesis oxigénica ▶ En el caso de la fotosíntesis

anoxigénica l2H2S + CO2 ----> [CH2O] +
:6 CO2 + 6 H2O + 686 kcal/mol --> C6H12O6 + 6 O2 H2O + 2

Los reactivos son: Los reactivos son:

- energía de la luz del sol (activa los ↖ CO2 (sustrato a reducir)
fotosistemas)
↖ energía de la luz del sol
↖ dióxido de carbono (sustrato a reducir)
↖ sulfuro de hidrógeno (dador de
↖ agua (dador de electrones que se oxida) electrones que se oxida)
Además de otros productos iniciales como
las
Los productos son:
sales minerales
↖ glúcidos
↖ Los productos son:
↖ Azufre
↖ O2 (que se libera a la atmosfera)-
Glucosa (C6H12O6) ↖ agua
↖ Además de Sacarosas, Almidónes, ↖ ATP
Celulosas
↖ ATP (producto de un ADP + P)
↖ NADPH (producto de un NDPH + H+)
La fotosíntesis anoxígenica o foto-organótrofa
(bacterias como la bacterias purpúreas del azufre y la bacterias verdes del
azufre)

2H2S + CO2 ---> [CH2O] + H2O + 2 S

Productos
- energía de la luz del sol
- dióxido de carbono (su sustrato a reducir)
- sulfuro de hidrógeno (en lugar del agua,
como dador de electrones que se oxida )

Reactivos
- fabrican glúcidos
- se libera azufre a el medio acuoso donde
habitan o se aloja en el interior de la bacteria.
- H2 O
FOTOFOSFORILACIÓN:FASE ACICICLICA Y
CICLICA
La ruta de recuperación de fosfoglicolato es costosa
▶ la actividad oxigenasa inicia
fotorrespiración, con la producción en el
cloroplasto de 3-fosfoglicerato y
fosfoglicolato (esto ocurre debido a que la
ribulosa-1,5-bisfosfato puede desviarse del
ciclo de Calvin, en especial cuando la
concentración de CO2 es baja. La ribulosa
bisfosfato carboxilasa/oxigenasa cataliza la
oxidación de la ribulosa-1,5-bifosfato para
formar fosfoglicolato). Como se indica en la
Fig.1, el fosfoglicolato se desfosforila a
continuación y pasa a los peroxisomas. Allí,
se oxida de nuevo y da lugar a peróxido de
hidrógeno y glioxilato. El H2 O 2 tóxico de
degrada por la catalasa y el glioxilato se
amida, produciendo glicina. La glicina entra
en las mitocondrias, en donde dos
moléculas se convierten en una molécula
de serina y una molécula de CO2 y otra de
NH3 . Los gases CO2 y amoníaco se liberan.
La serina vuelve al peroxisoma, en donde
una serie de reacciones la convierten en
gliceratoAl volver al cloroplasto, el glicerato
se refosforila (con el uso de ATP) para
Por cada tres
moléculas de CO2
fijados, se produce
una molécula de triosa
fosfato (
gliceraldehido 3-
fosfato ) y se
consumen nueve ATP
y seis NADPH .
LA ASIMILACIÓN DE CO2

 
Las tres fases de la
asimilación del CO2
en los organismos
fotosintéticos a
este ciclo se
denomina ciclo de
Calvin o ciclo de la
reducción
fotosintética del
carbono.
FASE 1: FIJACIÓN DEL CO2 EN 3 FOSFO GLICERATO
FASE 2:: CONVERSIÓN DEL 3-
FOSFOGLICERATO EN GLICERALDEHIDO

▶ Segunda fase
de la
asimilación
delCO2 el 3
fosfoglicerato
se convierte
en
gliceraldehido
3 fosfato y
este se
condensa con
hidroxiacetona
fosfato en el
estroma
convirtiéndose
en fructuosa
1,6 bifosfato,
que es un
precursor del
 Fase 3: regeneración de la ribulosa 1,5- bisfosfato a
partir de triosas fosfato.
FLUJO CONTINUO

asimilación CO2 Para dar

PRIMERA REACCION TRIOSAS FOSFATO

con
sum
hacia e

regeneran RIBULOSA 1,5-

PRODUCTO GLÚCIDOS
constantemente BISFOSFATO

sufre

SERIE DE que
GENERAN
TRANSFORMACIONES
TERCERA FASE DE LA ASIMILACIÓN DE CO2
Asimilación del co2 tiene
lugar en tres fases
▶ Primera fase: en la asimilación del CO2 en
las biomoléculas es la reacción de fijación
de carbono: condensación del CO2 con un
aceptor de 5 carbonos, la ribulosa 1,5
bifosfato, formando dos moléculas de 3-
fosfoglicerato
▶ Segunda fase: el 3-fosfoglicerato se reduce a
triosas fosfato (fase de reducción)
En conjunto, se fijan tres moléculas de CO2 a
tres moléculas de ribulosa 1,5 bifosfato para
formar 6 moléculas de gliceraldehido 3-
fosfato (18 carbonos) en equilibrio con la
Dihidroxiacetona fosfato.
▶ Tercera fase: (regeneración del aceptor)se utilizan cinco de las seis
moléculas de gliceraldehido 3-fosfato (15 carbonos) en la regeneración
de tres moléculas del material inicial ribulosa 1,5-bifosfato.Las sexta
molécula de triosa fosfato.
▶ el producto neto de la fotosíntesis, puede ser utilizada para formar
hexosas que sirven como combustible y como material para producir
sacarosa para el trasporte a tejidos no fotosintético o almidón para
almacenamiento.
▶ De este modo el proceso es cíclico y permite la conversión continua de
C02 en triosas y hexosas fosfato
▶ La fructuosa 6-fosfato es un intermediario clave en la fase 3 de la
asimilación del CO2; es un punto de bifurcación,que dirije a la
regeneración de ribulosa 1,5-bifosfato o hacia la síntesis de almidón.
▶ Las 13 enzimas de la ruta se encuentran en el estroma del cloroplasto
 FOTORRESPIRACIÓN Y
RUTAS C4 Y CAM.

* fotosintéticas producen O2 por

inserción de agua durante las
reacciones impulsadas por la luz
y utiliza el CO2
 FOTORRESPIRACIÓN
▶ En 1920 Otto Warburg descubrió una inhibición de la fotosíntesis
por el O2 en las plantas C-3. Se conoce como Efecto Warburg.
▶ Además la inhibición por O2 es mayor a la concentración más baja
de CO2. Incluso la concentración normal de O2 del 21% resulta
inhibitoria si se compara con un nivel nulo de O2 a una
concentración normal de CO2 o a una menor.
UBICACIÓN DEL PROCESO DE LA FOTORRESPIRACIÓN
▶ Ambos procesos se encuentran separados dentro de las células:
▶ La respiración normal se produce en las mitocondrias y el citosol.
▶ La “fotorrespiración” implica la cooperación de los cloroplastos,
peroxisomas y mitocondrias.
 LA FOTORRESPIRACIÓN COMO METABOLISMO C2
▶ La fotorrespiración
(también conocida como metabolismo C2) es la ruta metabólica
de las plantas encargada del procesamiento del 2-
fosfoglicolato hasta 3-fosfoglicerato, con una recuperación de
carbono de hasta 75%; este proceso ocurre en el mesofilo de
la hoja, en presencia de Luz, y en donde la concentración de
O2 es alta.
▶ Se realiza en plantas C3 principalmente, y C4 en menor
medida, y necesita de la maquinaria enzimática de 3
organelos: el cloropasto, el peroxisoma y la mitocondria,
además del citosol.
▶ Algunos expertos sugieren que es una forma de eliminar el
exceso de ATP y NADPH (o ferredoxina reducida) (exceso de
poder reductor) que se produce cuando hay niveles
demasiado elevados de irradiación.Así, los niveles elevados
de irradiación no dañarán a los pigmentos del cloroplasto.
La fotorrespiracion es el resultado de la
actividad oxigenasa de la rubisco

▶ El rubisco puede
incorporar O2 en lugar
de CO2 sobre la ribosa
1.5-bifosfato .
▶ El intermedio
inestable
▶ Da producto como
▶ 3-fosfoglecerato que
retorna al ciclo de
Calvin
▶ 2-fosfoglicolato se
recicla
EFECTO DE LA TEMPERATURA

A temperaturas elevadas la proporción de O 2 a CO 2

cloroplásticos disueltos es mayor que con temperaturas
bajas.
La fijación de O2 por la RuBisCo es más rápida e,
indirectamente, la fotorrespiración frena el crecimiento
en las especies C-3.
LA FOTORRESPIRACION ES EL RESULTADO DE LA ACTIVIDAD OXIGENASA DE
LA RUBISCO

* El rubisco puede
incorporar O2 en
lugar de CO2 sobre
la ribosa 1.5-
bifosfato .
* El intermedio
inestable
* Da producto como
* 3-fosfoglecerato
que retorna al ciclo
de Calvin
* 2-fosfoglicolato se
recicla
CARACTERÍSTICAS DE LAS PLANTAS C - 4
La mayoría de las especies C-4 son monocotiledóneas (aunque
más de 300 especies son dicotiledóneas).
Su fotosíntesis es más eficiente ya que no se realiza en ellas
la fotorrespiración.
Su rendimiento en cultivos es mayor que el de las plantas C3
UBICACIÓN DE LA FORMACIÓN DEL MALATO Y ASPARTATO
El malato y el aspartato se forman en las células del mesófilo.
El ciclo de Calvin se lleva a cabo en las células de la vaina del haz.
La PEP carboxilasa se encuentra sobre todo en las células del mesófilo

C-4
 las plantas CAM, la captura del CO2 y la activación de la
rubisco están separadas en el tiempo.
• Los cactus y la piña tropical, que son originadas de ambientes muy cálidos y muy
secos, presentan otra variación respecto a la fijación fotosintética del CO2, que
reduce las perdidas de vapor agua a través de los poros(estomas) por los que
tienen que entrar el CO2 y el O2 en el tejido de la hoja. En lugar de separar la
captura inicial del CO2 y su fijación por la rubisco a través del espacio(tal como lo
hacen las plantas C4), separan estos procesos en el tiempo. Por la noche, cuando
el aire es mas fresco y húmedo, los estomas se abren para permitir la entrada de
CO2, que es fijado en forma de oxalacetato por la PEP carboxilasa.
• El oxalacetato se reduce a malato y se almacena en las vacuolas para
proteger a los enzimas citológicos y de los plastidios del bajo pH
producido por la disociación del acido málico. Durante el día se cierran
los estomas, impidiendo la perdida de agua debida a las elevadas
temperaturas diurnas, mientras que el CO2 capturado en el malato
durante la noche se libera en forma de CO2 por el enzima málico
ligado a NADH. Este CO2 es ahora asimilado por acción de la rubisco y
los enzimas del ciclo de Calvin.
• Debido a que este método se descubrió en plantas con floración
perenne de la familia Crasuláceas, se denomina metabolismo ácido
crasuláceo (crassulacean acid metabolism) y las plantas se denominan
plantas CAM. También suelen llamarse plantas crasas (de raíz, tallo y
hojas gruesas)
FIJACIÓN DEL CO2 EN LAS PLANTAS CAM
ASIMILACIÓN DE CARBONO EN LAS PLANTAS C4
Plantas CAM (NOCHE)
▶ Fijación nocturna de CO2. Esta
primera fase se da en la noche (vía
de 4 carbonos), cuando tienen
los estomas abiertos. A través de
ellos la planta capta CO2 atmosférico
y la fosfoenolpiruvato carboxilasa lo
incorpora por carboxilación
al fosfoenolpiruvato (PEP) que se
transforma en oxalacetato (OAA)
con el desprendimiento de un
grupo fosfato; el oxaloacetato
formado de la prefijación de
CO2 es reducido en el citosol a
malato mediante la NAD-malat
odeshidrogenasa es reducido en
el citosol a malato mediante la NAD-
malat odeshidrogenasa, el malato es
bombeado con gasto de energía a
las vacuolas es reducido en
el citosol a malato mediante la NAD-
malat odeshidrogenasa, el malato es
Plantas CAM (DIA)
• Con la salida del sol, los estomas se
cierran previniendo la pérdida
de agua e impidiendo la adquisición de
CO2. El ácido málico sale de la vacuola
y se descarboxila liberando el
CO2 y ácido pirúvico y ácido pirúvico el
cual es devuelto al ciclo tras
ser fosforilado y ácido pirúvico el cual
es devuelto al ciclo tras
ser fosforilado con ATP, produciendo
nuevamente fosfoenolpiruvato. Ya que
los estomas están cerrados, el
CO2 liberado internamente no puede
escapar de la hoja y en lugar de esto
es reducido a carbohidrato por la
operación del ciclo C3 PCR. La
concentración elevada en el interior de
CO2 suprime efectivamente la
oxigenaciónfotorrespiratoria suprime
efectivamente la
oxigenaciónfotorrespiratoria de
La ADP – glucosa es el sustrato de la síntesis de almidón en los plastidios de las
plantas y de la síntesis de glucógeno en las bacterias
 La síntesis de
almidón tiene
lugar en los
cloroplastos

Se forma un nucleótido-azúcar activado, ADP-glucosa que en este caso, por

condensación de glucosa 1-fosfato con ATP: reacción prácticamente irreversible
debido a la presencia de pirofosfato inorgánico hidrolasa en los plastidios. A
continuación el almidón sintasa transfiere de glucosa desde la ADP-glucosa a
moléculas de almidón preexistentes. Aunque se daba generalmente por sentado
que la glucosa se adicionaba al extremo no reductor del almidón, al igual que en
la síntesis de glucógeno, los datos actuales sugieren que la almidón sintasa
tiene dos sitios equivalentes que se alternan en la inserción de un residuo
glucosilo al extremo reductor de la cadena en crecimiento. Este extremo
permanece unido covalentemente a la enzima, primero en un sitio activo,
luego en el otro. La unión a un sitio activo activa de manera efectiva al extremo
reductor de la cadena en crecimiento para el desplazamiento nucleófilo del
enzima por el hidroxilo en C4 atacante de una porción glucosilo unida al otro
sitio activo, formando el enlace (alfa-4) característica del almidón
REGULACION
REGULACIÓN DE LA SACAROSA FOSFATO SINTASA POR
FOSFORILACIÓN

Una proteína quinasa (SPS-quinasa) especifica de la sacarosa fosfato sintasa

fosforila un residuo de Ser de la (SPS) inactivándola ; una fosfatasa
especifica(SPS)fosfatasa, invierte esta inhibición.
la quinasa es inhibida alostericamente por la glucosa -6-fosfato que también
activa alostericamente la SPS.la fosfatasa es inhibida por Pi que también inhibe
directamente la SPS. Asi cuando la concentración de glucosa 6 fosfato es
elevada como resultado de una fotosíntesis ,se activa la SPS produciendo
sacarosa fosfato. Una concentración de Pi elevado, lo que sucede cuando la
conversión fotosintética de ADP en ATP es lenta, inhibe la síntesis de la
sacarosa fosfato
La enzima regulador clave en la síntesis de almidón es la ADP-GLUCOSA
PIROFOSFORILASA, que es activada por el 3-fosfoglicerato e inhibida por el Pi.
Cuando disminuye la velocidad de síntesis de la sacarosa el 3-fosfoglicerato
formado por la fijación de co2 se acumula, activando esta enzima y estimulando
la síntesis de almidón.
La UDP – glucosa es el sustrato de la síntesis de sacarosa en el citosol de las células de las hojas

Una proteína quinasa (SPS-quinasa)

especifica de la sacarosa fosfato
sintasa fosforila un residuo de Ser
de la (SPS) inactivándola ; una
fosfatasa especifica(SPS)fosfatasa,
invierte esta inhibición.
la quinasa es inhibida
alostericamente por la glucosa -6-
fosfato que también activa
alostericamente la SPS.la fosfatasa es
inhibida por Pi que también inhibe
directamente la SPS. Asi cuando la
concentración de glucosa 6 fosfato
es elevada como resultado de una
fotosíntesis ,se activa la SPS
produciendo sacarosa fosfato. Una
concentración de Pi elevado, lo que
sucede cuando la conversión
fotosintética de ADP en ATP es lenta,
inhibe la síntesis de la sacarosa
fosfato
La enzima regulador clave en la
 La UDP- glucosa es el sustrato de la síntesis de la sacarosa en el
•   citosol de la célula y las hojas
La ADP –glucosa es sustrato de la SÍNTESIS DEL ALMIDÓN en
las plantas y de la síntesis del glucógeno en la bacterias
El mecanismo de activación de la glucosa en la síntesis del
almidón es similar a la síntesis del glucógeno .
▶
Se forma un nucleótido – azúcar activado , ADP – glucosa en
este caso , por condensación de glucosa 1-fosfato con ATP en una
reacción prácticamente irreversible debido a la presencia de
pirofosfato inorgánico hidrolasa en los plastidios.
El almidón sintetasa transfiere residuos de glucosa a moléculas
desde ADP - glucosa a moléculas de almidón prexistentes,
aunque se debe generalmente que la glucosa se adicionaba al
extremo no reductor del almidón al igual que la síntesis del
glucógeno, los datos actuales sugieren que el almidón sintetasa
tiene dos sitios activos equivalentes que alternan en la inserción
de un residuo glucosilo en el extremo reductor de la cadena de
crecimiento. Este extremo permanece unido covalentemente al
enzima, primero en sitio activo y luego en el otro.
La conversión de triosas fosfatos en sacarosa y almidón
esta fuertemente regulada
• La síntesis de la sacarosa también es regulada por la sacarosa 6- fosfato sintasa
que activa alostericamente a la glucosa 6- fosfato y es inhibida por el Pi.

• Esta enzima es regulado por la fosforilación y la desfosforilación ; una proteína

quinasa fosforila el enzima de un residuo Ser, especifico siendo menos activo,
mientras una fosfatasa invierte esta inactivación por estimulación del fosfato,
la inhibición de la quinasa por parte de la glucosa 6- fosfato y de la fosfatasa
por Pi, refuerzan los efectos de estos dos compuestos por la síntesis de la
sacarosa .

• Durante la fotosíntesis se activa la triosa fosfato y se convierte en fructosa 6-

fosfato , que equilibra rápidamente con glucosa 6-fosfato por la fosfohexosa
isomerasa. Debido a que el equilibrio esta desplazado hacia la glucosa 6- fosfato,
tan pronto como se acumula la fructosa 6- fosfato el nivel glucosa 6-fosfato
aumenta, estimulándose de este modo la síntesis de sacarosa.
▶ Uno de estos fondos metabólicos incluye las hexosas fosfato y un segundo fondo
incluye los 5 –fosfato de las pentosas ribosa, ribulosa y xilulosa; un tercero
incluye las triosas fosfato dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehido 3 fosfato.
▶ El flujo de metabolitos a través de estos fondos cambia en magnitud y dirección
como respuesta a cambios en las circunstancias de la planta, variando también
según el tipo. Los transportadores de la membrana de casa orgánulo mueven
compuestos específicos hacia dentro y hacia afuera y la regulación de estos
transportadores probablemente influye en el grado con que con que se mezclan
estos fondos.
▶ Durante las horas diurnas, la triosas fosfato producidas en el tejido de las hojas
por el ciclo de Calvin salen del cloroplasto y van a la reserva o fondo de hexosas
fosfato citosólicas, donde se convierten en sacarosa para su transporte e a tejidos
no fotosintéticos
▶ En estos tejidos la sacarosa se convierte en almidón para su almacenamiento o
se reutiliza como fuente de energía a través de la glucosa.

FONDOS O RESERVAS DE INTERMEDIARIOS

CPOMUNES UNEN RUTAS EN DIFERENETES
ORGANULOS
 SÍNTESIS DEL
PEPTIDOGLUCA
NO

GlcNAc : N-
acetilglucosamina
Mur 2Ac : N-acetilmurámico
PEPTIDOGLUCANO BACTERIANO

PARED
CELULAR
Peptidoglucan Cadenas
o laterales
Membrana de
péptidos

plasmática Proteína

Lipopolisacárid
os
Membrana
PARED exterior
CELULAR

Peptidoglucano

Membrana

plasmática
PEPTIDOGLUCANO BACTERIANO
Pasos de la síntesis del peptidoglucano
Muchas bacterias tienen Paredes extracelulares rigidas y
gruesas que las protegen de la lisis osmótica .el
peptidoglucano que confiere a las cubiertas bacterianas su
fuerza y rigidez es un copolimero lineal que alterna N-
acetilglucosamina (GlcNAc)y ácido N.acetilmurámico( Mur2Ac),
unidos por enlaces glucosidicos

Paso1.-reacciona con el fosofoenolpiruvato para dar

UDPMurc2Ac

paso2.se añaden cinco aminoácidos

Paso3.la porciónMurc2Ac se transfiere al nucleótido de uridina

al lípido de menbrana,dolicol un alcohol isoprenoide de
cadena larga
Pasos de la síntesis del peptidoglucano
Muchas bacterias tienen Paredes extracelulares rigidas y
gruesas que las protegen de la lisis osmótica .el
peptidoglucano que confiere a las cubiertas bacterianas su
fuerza y rigidez es un copolimero lineal que alterna N-
acetilglucosamina (GlcNAc)y ácido N.acetilmurámico( Mur2Ac),
unidos por enlaces glucosidicos

Paso1.-reacciona con el fosofoenolpiruvato para dar

UDPMurc2Ac

paso2.se añaden cinco aminoácidos

Paso3.la porciónMurc2Ac se transfiere al nucleótido de uridina

al lípido de menbrana,dolicol un alcohol isoprenoide de
cadena larga
Pasos de la síntesis del peptidoglucano
Muchas bacterias tienen Paredes extracelulares rigidas y
gruesas que las protegen de la lisis osmótica .el
peptidoglucano que confiere a las cubiertas bacterianas su
fuerza y rigidez es un copolimero lineal que alterna N-
acetilglucosamina (GlcNAc)y ácido N.acetilmurámico( Mur2Ac),
unidos por enlaces glucosidicos

Paso1.-reacciona con el fosofoenolpiruvato para dar

UDPMurc2Ac

paso2.se añaden cinco aminoácidos

Paso3.la porciónMurc2Ac se transfiere al nucleótido de uridina

al lípido de menbrana,dolicol un alcohol isoprenoide de
cadena larga
Pasos de la síntesis del peptidoglucano
Muchas bacterias tienen Paredes extracelulares rigidas y gruesas que
las protegen de la lisis osmótica .el peptidoglucano que confiere a las
cubiertas bacterianas su fuerza y rigidez es un copolimero lineal que
alterna N-acetilglucosamina (GlcNAc)y ácido N.acetilmurámico(
Mur2Ac),unidos por enlaces glucosidicos

Paso1.-reacciona con el fosofoenolpiruvato para dar UDPMurc2Ac

paso2.se añaden cinco aminoácidos

Paso3.la porciónMurc2Ac se transfiere al nucleótido de uridina al

lípido de menbrana,dolicol un alcohol isoprenoide de cadena larga
Paso 4.-la UDP-GlcNac dona un residuo GlcNac
Paso5.-en muchas bacterias se añaden 5 glicinas en enlace
péptidico al grupo amino del residuo lys.del pentapéptido
Paso 6 finalmente este disacárido se añade al extremo no
reductor de una molécula peptidoglucano
Paso 7.- una reacción de transpeptidación entrecruza
cadenas de polisacáridos
Paso 8.-su pared macromolecular es fuerte que se encuentra
alrededor de la pared bacteriana, muchos de los antibióticos
mas efectivos que se utiliza, hoy en dia actúan inhibiendo
reacciones de la síntesis de peptidoglucano
Síntesis de sacarosa en semillas oleaginosas en germinación
La conversión de triosas fosfatos en sacarosa y almidón
esta fuertemente regulada
• La síntesis de la sacarosa también es regulada por la sacarosa 6- fosfato sintasa
que activa alostericamente a la glucosa 6- fosfato y es inhibida por el Pi.

• Esta enzima es regulado por la fosforilación y la desfosforilación ; una proteína

quinasa fosforila el enzima de un residuo Ser, especifico siendo menos activo,
mientras una fosfatasa invierte esta inactivación por estimulación del fosfato,
la inhibición de la quinasa por parte de la glucosa 6- fosfato y de la fosfatasa
por Pi, refuerzan los efectos de estos dos compuestos por la síntesis de la
sacarosa .

• Durante la fotosíntesis se activa la triosa fosfato y se convierte en fructosa 6-

fosfato , que equilibra rápidamente con glucosa 6-fosfato por la fosfohexosa
isomerasa. Debido a que el equilibrio esta desplazado hacia la glucosa 6- fosfato,
tan pronto como se acumula la fructosa 6- fosfato el nivel glucosa 6-fosfato
aumenta, estimulándose de este modo la síntesis de sacarosa.
 LA GLUCONEOGENESIS
CONVIERTE LAS GRASAS Y
PROTEÍNAS EN GLUCOSA EN
LAS EMILLAS DE GERMINACION
LA GLUCONEOGÉNESIS SE CONVIERTE EN GRASA Y PROTEÍNAS EN
GLUCOSA EN LAS SEMILLAS EN GERMINACIÓN
• Algunas plantas almacenan lípidos y proteínas en sus semillas para
utilizarlos como fuente de energía y precursores biosintetico durante
la germinación , fotosintéticos.
• En la semilla de germinación tiene lugar una gluconeogénesis activa
que proporciona la síntesis de glucosa, polisacáridos y muchos
metabolitos procedentes de hexosas .
• En las plántulas que están emergiendo de las semillas la sacarosa
forma parte de la energía química necesaria para el crecimiento
inicial.
• Las células animales pueden realizar gluconeógenesis a partir de
precursores de tres a cuatro carbonos acetilicos de acetil CoA.
• Debido a reacción del piruvato deshidrogenasa es efectivamente
irreversible, las células animales no tienen forma de convertir acetil
CoA En piruvato u oxalacetato , a diferencia de las plantas y los
microrganismos que pueden convertir acetil CoA durante la
oxidación de los acidos grasos en glucosa .
Fondos de pentosas fosfato, triosas fosfato
y hexosas fosfato
 ¡MUCHAS GRACIAS!
BIOQUIMICA II
• DRA LUZ CHACALTANA
RAMOS
• luzjos934@gmail.
com