UNIDAD II: COMPORTAMIENTO DE FASES Y SEPARACIÓN GAS –

LÍQUIDO

2.1.- COMPORTAMIENTO DE FASE CUALITATIVO DE HIDROCARBUROS

El estudio de fases en sistemas de hidrocarburos se inició en los años treinta,

cuando se despertó el interés por las mezclas de hidrocarburos y comenzó el
diseño de procesos a presiones de 500 lpcm o más. En general, el petróleo y el
gas son mezclas de hidrocarburos de una composición química compleja, que se
encuentran en un yacimiento a determinadas condiciones de presión y
temperatura. Estas condiciones son variables. Puede hablarse de presiones entre
100 – 200 lpca hasta 8000 – 10000 lpca y más aún, y de temperaturas entre 80 –
100 ºF a 400 – 500 ºF.

 SISTEMAS DE UN SOLO COMPONENTE

Sistemas de un solo componente. Un sistema compuesto por un solo componente

(una sustancia pura) puede presentarse como vapor, líquido o sólido, dependiendo
de las condiciones de presión y temperatura. La Figura 1, ilustra un diagrama
típico de presión-temperatura, P-T, para un sistema de hidrocarburos de un solo
componente. A la izquierda de la línea DHF, el sistema es sólido y a la derecha de
la línea FHC, el sistema es todo gas o vapor. En la parte comprendida por DHC, el
sistema es todo líquido. A las condiciones de presión y temperatura que caen
exactamente sobre las líneas, ocurren sistemas de equilibrio. Por ejemplo, los
puntos de línea FH representan condiciones de sistemas sólido-gas (vapor) en
equilibrio; los puntos sobre la línea DH representan condiciones de sistemas
sólido-líquido en equilibrio y finalmente, los puntos cobre la línea HC representan
condiciones del sistema líquido-gas (vapor) en equilibrio. A estas condiciones de
equilibrio, existen dos fases en el sistema. El punto C es el punto crítico. Por
encima de la presión y temperatura críticas sólo existe una fase y en esta zona se
habla de un "fluido". Tal como antes se mencionó, las propiedades intensivas del
vapor y líquido son idénticas en este punto.
  SISTEMAS DE DOS COMPONENTES (BINARIOS)

Cuando se agrega un segundo componente a un sistema, su comportamiento se

hace más complejo, debido a la introducción de una nueva variable: la
composición. El efecto de esta nueva variable puede observarse comparando los
diagramas para uno y dos componentes, para el caso de diagramas PT. En un
sistema binario o de más componentes y para una composición dada, las líneas
de puntos de burbujeo y de rocío ya no coinciden, sino que forman una línea
envolvente en el diagrama de fases. Además, para cada composición diferente del
sistema se obtiene un diagrama de fases diferentes. La Figura 4 ilustra el
diagrama P-T para el sistema etano-heptano normal.
  SISTEMAS MULTICOMPONENTES

Los sistemas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de

petróleo y gas, están compuestos de una gran variedad de componentes, que
incluyen no sólo hidrocarburos de la serie parafínica, sino Prof. Annys Márquez
UNIDAD III: COMPORTAMIENTO DE FASES EN SISTEMAS DE HIDROC. 12
muchos otros componentes de otras series. El comportamiento de estos sistemas
en la región de vapor-líquido, es muy similar a los sistemas binarios. El
comportamiento de fases de sistemas multicomponentes de hidrocarburos,
depende de la composición y de las propiedades de los componentes individuales.
Las características de los diagramas P-V y P-T, son similares a los de los sistemas
de dos componentes.

2.2.- COMPORTAMIENTO DE FASE CUALITATIVO CON EQUILIBRIO

LÍQUIDO-VAPOR

El cálculo de las fases tiene múltiples aplicaciones en la industria petrolera. Por

ejemplo, en el diseño de separadores (gas-petróleo), donde se requiere que haya
una eficiente separación de tal forma que se obtengan las cantidades de petróleo
y gas estimadas en él. El cálculo de la composición de las fases se utiliza también
para el análisis del balance de materiales para yacimientos y en diseños de
plantas de gasolina natural. Para evaluar el funcionamiento de un sistema de
separación en etapas, es necesario efectuar cálculos de equilibrio vapor-líquido y
de balance de materiales en cada etapa de separación. Esto permite conocer las
cantidades de gas y de líquido separadas en cada etapa, así como los parámetros
necesarios para seleccionar las presiones de separación óptimas para los fines
que se pretendan. El área limitada por la línea envolvente de los puntos de rocío y
burbujeo, en un diagrama de fases presión temperatura define las condiciones,
para que la fase gaseosa y la fase líquida se presenten en equilibrio. Es lógico que
las cantidades y composiciones de la mezcla sean diferentes en distintos puntos
dentro de la región de dos fases, todo esto permite realizar una caracterización
exhaustiva de la mezcla de fluido petrolero, con lo que provoca una mayor
eficiencia del proceso realizado.

Al discutir la forma típica de las curvas de constantes de equilibrio en papel

doblemente logarítmico, Figura 8, se concluyó que la presión de convergencia es
un parámetro relacionado con la composición del sistema. Aunque existen
evidencias en el sentido de que no es suficiente sólo la presión de convergencia
para representar adecuadamente la composición de un sistema, la GPSA ha
mantenido esta correlación por varias razones: (1) es una forma fácil y rápida para
uso de los ingenieros, (2) dentro de sus límites, son suficientemente exactas para
muchos de los cálculos en la práctica y (3) la forma gráfica de las constantes, ha
adquirido mucha popularidad en la industria y se prefieren a otros métodos de
nomogramas.

La Presión de Convergencia, Pk, puede definirse como la presión a la cual todos

los valores de K aparentemente convergen a la unidad (1,0) a la temperatura del
sistema. En otras palabras, es la presión para un sistema a una temperatura dada,
cuando ya no es posible la separación del vapor y líquido. Los valores de Ki
realmente son continuos y convergen en el valor unitario (1,0), sólo cuando la
temperatura del sistema es la temperatura critica, ya que en el punto crítico, el
líquido y el vapor son idénticos y todos los valores de Ki = 1,0. Cuando la
temperatura del sistema es la temperatura crítica, la presión de convergencia es
igual a la presión crítica. Sin embargo, a temperatura diferente a la crítica, la
porción de alta presión de la curva log K como función de log P, por encima de la
presión del punto de burbujeo o punto de rocío no tiene significado físico ya que el
sistema existe como una sola fase y los valores de Ki no tienen sentido. Para
sistemas binarios, a una temperatura entre las temperaturas críticas de los
componentes puros, la presión de convergencia es sólo función de temperatura.
2.3.- PRONÓSTICOS DEL COMPORTAMIENTO DE FASE

El comportamiento y el manejo del gas natural, tanto en el yacimiento como en los

pozos, influyen en la eficiencia de la producción y en el aprovechamiento óptimo
de las posibilidades de la mayor extracción de líquidos del gas natural.

Cuando el gas se mantiene en la misma fase tanto en el yacimiento como en

superficie es del tipo seco, pero cuando en superficie entra en la región bifásica
(líquido + vapor) es del tipo húmedo. También existe la clasificación magro y rico,
estos términos son usados en superficie para denotar el contenido de líquidos de
un gas (Relación de volumen de líquidos de posible extracción de un determinado
volumen de gas producido), esto es: el contenido de líquidos de un gas es magro
si acusa entre 6 y 24 metros cúbicos de líquidos por millón de metros cúbicos de
gas, rico si contiene de 25 a 80 metros cúbicos y muy rico cuando rinde más de 80
metros cúbicos.
Del comportamiento del gas en superficie se puede decir que, los líquidos como
pentanos, hexanos y heptanos, que puede contener el gas son extraídos por
medio de instalaciones de separación, absorción, refrigeración y plantas
diseñadas específicamente para tales fines. Asimismo, componentes del gas,
como el metano, el etano, el propano y los butanos pueden ser licuados mediante
tratamientos apropiados. La gasolina natural o cruda y el condensado se
aprovechan también para mejorar mezclas y obtener mayor rendimiento de
productos.

EL GAS EN EL YACIMIENTO

Inicialmente el gas se encuentra en el yacimiento a cierta temperatura y presión

(T0 y P0). La importancia de la temperatura y presión del gas en el yacimiento
radica en que los líquidos que se condensen en el yacimiento humedecerán o
mojarán la roca y ese volumen será difícil de extraerse, ocasionando así una
pérdida económica.

La presión inicial actúa como un agente propulsor del flujo de gas del yacimiento al
pozo y del fondo de éste hasta la superficie, donde será trasladado a las
instalaciones conexas de tratamiento y manejo.

Comportamiento de la presión servirá para determinar su declinación y

acercamiento a la presión de rocío, que es donde se empieza a manifestar la
condensación de los líquidos en el yacimiento.

Asimismo, los pronósticos de la declinación de la presión en relación al volumen

acumulado de gas producido servirán para determinar la presión que no puede
auspiciar cierto volumen de flujo durante la vida productiva del yacimiento.
2.4.- EQUIPOS DE SEPARACIÓN

En un diseño de separación de aceite-gas es importante conocer las condiciones

del proceso, las cuales nos van a permitir poder separar la mezcla bifásica y
proponer bases de diseño.

 Descripción del equipo de separación

Tiempo de retención. Es el tiempo en donde el líquido y el gas alcanzan el

equilibrio con la presión del separador, se le conoce también como el tiempo
promedio que una molécula de líquido es retenida en el tanque asumiendo flujo
tapón.

2.5.- TIPOS DE SEPARADORES

 Separador Horizontal.

El fluido entra al separador y choca con el deflector interno causando la

separación, a esto se llama separación inicial del liquido y vapor, la fuerza de
gravedad causa que el líquido se vaya hacia el fondo y el gas hacia el domo del
recipiente. La recolección de líquido en el fondo probee un tiempo de retención del
cual ayuda a que los gases y líquidos encuentren el equilibrio a una presión.
  Separador Vertical.

Tiene la misma descripción que el separador horizontal, pero éste se utiliza

cuando en la producción de hidrocarburos líquidos hay una cantidad mayor de gas
que de aceite.

BIBLIOGRAFÍA:

file:///C:/Users/carlos/Desktop/capitulo6.pdf

http://industria-petrolera.lacomunidadpetrolera.com/2009/06/gas-natural-
comportamiento-y-manejo.html