Flujo Multifasico R M

INTRODUCCIN
En las industrias petrolera y qumica, los ingenieros afrontan problemas relacionados con el comportamiento del flujo de fluidos en varias fases para sistemas de tuberas. El estudio de este comportamiento es conocido como: FLUJO MULTIFSICO EN TUBERAS.
INTRODUCCIN
Fases en un flujo:

Flujo una sola fase (gas, petrleo o agua). Flujo dos fases (gas petrleo, agua petrleo o aire agua). Flujo tres fases (gas petrleo agua).
Los sistemas de tuberas:

Tuberas verticales Tuberas horizontales y Tuberas inclinadas
INTRODUCCIN
La importancia radica en establecer el diseo apropiado del sistema de tuberas para obtener la mayor produccin permisible (optimizar la produccin) del yacimiento o pozo petrolero. Se analizarn ciertas correlaciones para cada uno de los sistemas de tuberas.
CARACTERIZACIN Y COMPORTAMIENTO DE LOS FLUIDOS
Se presentarn conceptos relevantes para caracterizar los componentes del hidrocarburo, seguido de una descripcin de la construccin del diagrama de fases y finalmente el clculo para determinar las relaciones de equilibrio.
CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS
En funcin de las caractersticas y condiciones en que se encuentran acumulados en el subsuelo:

* Petrleo * Petrleo ligero (voltil) * Gas seco * Gas hmedo * Gas condensado

Petrleo. Negro o verde negruzco, >0.8, Rs<1100 PCS/BF. Petrleo voltil. Caf oscuro, 0.74<<0.8, 1100<Rs<8500 PCS/BF. Gas y Condensado.- Ligeramente caf o pajizo, 0.74<<0.78, 8500<Rs<70000 PCS/BF. Gas hmedo.- Transparente, <0.74 y 55000<Rs<110000 PCS/BF. Gas seco.- Transparente (si lo hay y Rs>110000 PCS/BF).
Anlisis Composicional
Componente C1 C2 C3 C4 C5 C6 Petrleo 45,62* 3,17 2,10 1,5 1,08 1,45 Petrleo voltil 64,17 8,03 5,19 3,86 2,35 1,21 Gas y Condensado 86,82 4,07 2,32 1,67 0,81 0,57 Gas Seco 92,26 3,67 2,18 1,15 0,39 0,14
C7 +
Peso Mol. de C7+ Densidad Relativa Rel. Gas Petrleo (PCS/BF) Color del Lquido
* Por ciento molar
45,08
231 0,862 620 Negro verduzco
15,19
178 0,765 2300 Anaranjado oscuro
3,74
110 0,735 19300 Caf ligero
0,21
145 0,757 122000 Acuoso
Considerando las fases y la composicin de la mezcla de hidrocarburos, a la temperatura y presin a que se encuentran dentro del yacimiento, se obtiene una clasificacin ms apropiada (Diagrama de Fases).
Sistemas de un solo Componente
Sistema ms elemental para analizar las propiedades fsicas y observar el comportamiento del componente sujeto a cambios de presin y temperatura. En la Fig. 1.1, se presenta un diagrama de presin temperatura para el Etano. La curva de la figura es presin vapor.
Diagrama de Fases (Definiciones)
Propiedades Intensivas.- Independientes de la cantidad de materia considerada, entre ellas: la densidad, viscosidad, temperatura. Punto Crtico.- Estado a condicin de P y T, cuyas propiedades intensivas de las fases lquida y gaseosa son idnticas. Presin Crtica.- Presin correspondiente al punto crtico. Temperatura Crtica.- Temperatura correspondiente al punto crtico. Punto de Burbujeo (ebullicin).- Lugar geomtrico de los puntos, presin temperatura, para los cuales se forma la primera burbuja de gas en el proceso de pasar de la fase lquida a la regin de dos fases.
Punto de Roco (condensacin).- Lugar geomtrico de los puntos presin temperatura, en los cuales se forma la primera gota de lquido en el proceso de pasar de la fase gaseosa a la regin de dos fases. Regin de Dos Fases.- Regin encerrada entre curvas de burbujeo y roco en donde coexisten en equilibrio las fases lquida y gaseosa. Cricondenbar (crivaporbar).- Mxima presin a la cual el lquido y su vapor coexisten en equilibrio. Cricondenterma.- Mxima temperatura a la cual el lquido y su vapor coexisten en equilibrio. Saturacin Crtica de Fluido.- Saturacin mnima necesaria para que exista escurrimiento de un fluido en el yacimiento.
Zona de Condensacin Retrgrada.- Aquella en la cual al bajar la presin a temperatura constante ocurre una condensacin. Petrleo Saturado.- Aquel que a condiciones de presin y temperatura a que se encuentra est en equilibrio con su gas. Petrleo Subsaturado.- Es aquel que a las condiciones de presin y temperatura a que se encuentra es capaz de disolver ms gas. Petrleo Sobresaturado.- Es aquel que a las condiciones de presin y temperatura a que se encuentra, tiene mayor cantidad de gas disuelto que el correspondiente a las condiciones de equilibrio.
Construccin y Significado de un Diagrama de Fases
La importancia de un diagrama de fases se debe al hecho que la clasificacin del petrleo a las condiciones del yacimiento es mucho ms precisa, ya que el diagrama de fases es propio de cada yacimiento.
Diagrama de Fases
Fig. 1.5 Diagrama de Fases de una mezcla de Hidrocarburos
Relaciones de Equilibrio
En la zona de dos fases cuando el gas y el lquido permanecen en contacto, existe un estado de equilibrio entre las fases. La evaluacin del comportamiento de sistemas multicomponentes de dos fases se puede hacer mediante la combinacin adecuada de las Leyes de Dalton y Raoult. La Ley de Dalton: (1.1) (1.2)
La Ley de Raoult por:
(1.3)
Donde: P = Presin del sistema Pi = Presin parcial del componente imo Xi = fraccin molar del componente imo de la fase lquida Yi = fraccin molar del componente imo de la fase gas Pvi = Presin de vapor del componente imo
Despejando la ecuacin (1.2) e igualando su resultado con la ecuacin (1.3), se obtiene: o (1.4)
Donde: ki = relacin de equilibrio del componente imo a la presin P y alguna temperatura T. La limitacin de la ecuacin (1.4) tiene origen en los postulados de las Leyes mencionadas, especialmente en cuanto se refiere a la determinacin de Pvi para altas T que en la prctica no dan resultados satisfactorios en la mayora de los casos.
Clculo de las Relaciones de Equilibrio

Por definicin de balance de materia: total de moles de una mezcla a la P y T deseada es igual a la suma de los moles de la fase gas y lquida a las mismas condiciones de P y T, es decir: (1.8)
Donde: n = Total de moles de la mezcla a condiciones de P y T L = Total de moles de la fase lquida a las condiciones de n v = Total de moles de la fase vapor a las condiciones de n
Con la definicin de fraccin molar en la ecuacin (1.8) se tiene: (1.9)

Donde: zi = Fraccin molar del i simo componente de la mezcla xi = Fraccin molar del i simo componente de la fase lquida yi = Fraccin molar del i simo componente de la fase vapor
Aplicacin a Problemas en Separadores
Uno de los objetivos de Ingeniera de Produccin es el optimizar las condiciones de separacin con la finalidad de recuperar la mayor cantidad de hidrocarburos lquidos. La presin en un separador puede ser controlada por dispositivos de regulacin obtenindose presiones bajas de separacin de 28 a 71 psi, presiones medias estn alrededor de 570 a 710 psi y altas del orden de los 1065 psi. La temperatura es variable pudiendo en un solo da observarse cambios desde temperaturas bajas durante la noche hasta temperaturas altas en el da.
Se define como una etapa de separacin a las condiciones de P y T que tiene un separador. En un campo petrolero pueden existir varias etapas de separacin: Dos etapas, en donde la corriente de flujo pasa primero por un separador y luego a la bota tanque de lavado.
Fig. 1.8 Separacin en Dos Etapas
Tres etapas de separacin el flujo atraviesa dos separadores colocados en serie antes de llegar a la bota tanque de lavado.
Fig. 1.9 Separacin en Tres Etapas
En el proceso de separacin que realiza un separador estn presentes los dos tipos de separacin: instantnea y diferencial. El proceso ideal de separacin para obtener el mayor volumen de hidrocarburos lquidos es el diferencial; para conseguir este objetivo se requiere de muchas etapas de separacin siendo el nico limitante la incidencia de los costos. En la siguiente tabla se presenta la relacin que existe entre el nmero de etapas y el porcentaje de separacin diferencial que tiene el sistema integral de separacin.

ETAPAS 2 % DE APROXIMACIN AL PROCESO DIFERENCIAL 0
3 4
5 6
75 90
96 98.5
En conclusin con tres o cuatro etapas se obtiene porcentajes altos de aproximacin a una separacin ideal, y que con la inversin de cinco a seis etapas no se obtienen mayores beneficios por el incremento de la aproximacin diferencial.
PRINCIPIOS DE FLUJO MULTIFSICO

Definicin.- Flujo Multifsico es el movimiento simultneo de dos fases: lquida (petrleo y agua) y gaseosa. Los lquidos pueden o no estar formando una emulsin.
El lquido y el gas pueden coexistir como una mezcla homognea o el lquido puede presentarse en forma de tapones empujados por el gas. Otra posibilidad es que tanto el lquido como el gas fluyan paralelamente o se presenten en otro modelo de combinacin de flujo.
CLASES DE FLUJO MULTIFSICO
Vertical Horizontal Inclinado Direccional A travs de restricciones
CLASES DE FLUJO MULTIFSICO

Nuestro estudio se enfocar en los problemas bsicos involucrados en el diseo de las tuberas de produccin y lneas de descarga de los pozos petroleros. Veremos el comportamiento de flujo de dos fases, los patrones de flujo, gradiente de presin y la aplicacin de varias correlaciones.
ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA
La base terica para muchas ecuaciones de flujo de fluidos es la Ecuacin General de la Energa que est fundamentada en el balance o conservacin de energa entre dos puntos de un sistema. Esta ecuacin ser modificada haciendo uso de Principios Termodinmicos para obtener la Ecuacin de Gradiente de Presin que es de utilidad en el desarrollo de esta materia.

El principio de conservacin de la energa establece que para flujo en rgimen estacionario (Fig. 2.1), la energa que entra al sistema es igual a la cantidad de energa que sale, as:
Fig. 2.1 Volumen de Control de un Sistema de Flujo
O de acuerdo a la notacin tradicional de la fsica como:
Esta forma de la ecuacin de balance de energa es difcil de aplicarse porque el trmino de energa interna no es medible directamente, de all que sea necesario convertir esta energa en energa mecnica utilizando las relaciones termodinmicas ya conocidas.
Las relaciones termodinmicas utilizadas son:
Donde: h = Entalpa especfica S = Entropa T = Temperatura
Si el proceso es irreversible, Clausis establece la siguiente desigualdad:
Donde: Lw = Prdidas debido a la irreversibilidad
Suponiendo un proceso irreversible y que no se realiza trabajo sobre el sistema, la Ecuacin General de la Energa ser:
Para el caso de tuberas con inclinacin como la Fig. 2.2, se obtiene que , que reemplazando en la ecuacin anterior se obtiene:
Fig. 2.2 Inclinacin de la Tubera
Multiplicando por , con el objeto de obtener el trmino de gradiente de presin,
Si se considera positiva la cada de presin en la direccin de flujo, la ecuacin se modifica as:
Donde: , es el gradiente de presin debido a las fuerzas viscosas de friccin.
GRADIENTE DE PRESIN
Tambin se lo puede expresar directamente de la ecuacin de la energa como:
FACTOR DE FRICCIN
En flujo de fluidos en tuberas horizontales, la prdida de energa o la cada de presin es causada por el cambio de energa cintica y por las prdidas debido a la friccin del fluido con la tubera. Como la mayora de los esfuerzos viscosos ocurren en la pared de la tubera, la relacin: refleja la relativa importancia de los esfuerzos de corte en el total de prdidas.
Donde: = esfuerzo de corte en la pared = Energa cintica por unidad de volumen
Los cuales forman un grupo adimensional, conocido como el Factor de Friccin.
FACTOR DE FRICCIN
En la Fig. 2.3, se presenta un diagrama del balance de fuerzas viscosas y de presin.
Fig. 2.3 Balance de Fuerzas
En donde se observa que:
FACTOR DE FRICCIN
Al sustituir y reemplazar en las anteriores, se obtiene que el gradiente de presin debido a la friccin est dado por: Expresin conocida como la Ecuacin de Fanning. Expresando este gradiente de presin (friccin) en trminos del factor de friccin dado por Darcy Weisbach o Moody en 1958,
FACTOR DE FRICCIN
Se tiene que,
Donde: fm = Factor de friccin de Moody
El factor de friccin ha sido estudiado para una sola fase y para las condiciones de:

Flujo Laminar Flujo de Transicin Flujo Turbulento
FACTOR DE FRICCIN
El factor de friccin para flujo laminar se obtiene al combinar la ecuacin de Hagen Poiseuville con la anterior: Reemplazando, Despejando fm,
Donde:
NRe = Nmero de Reynolds (adimensional)
Nmero de Reynolds
El nmero de Reynolds para cada tipo de flujo en la tubera es:

Flujo Laminar: Flujo Transicin: Flujo Turbulento:
FACTOR DE FRICCIN
El factor de friccin para flujo turbulento, segn Culebrook y White es:
El factor de friccin puede ser ledo directamente del Diagrama de Moody de la Fig. 2.4. El factor de friccin para flujo turbulento est tambin asociado a paredes lisas y paredes rugosas.
Diagrama de Moody
Fig. 2.4 Diagrama de Moody
FACTOR DE FRICCIN
PARED LISA
El factor de friccin asociado a tuberas lisas donde los efectos de la viscosidad predominan, depende exclusivamente del Nmero de Reynolds, donde las diferentes ecuaciones desarrolladas tienen validez para un determinado rango de NRe. La ecuacin de amplia aplicacin es de Drew, Koo y Mc Adams, debido a que f est en forma explcita.
FACTOR DE FRICCIN
PARED RUGOSA
Las paredes interiores de una tubera generalmente son rugosas y el flujo turbulento pueden tener un efecto definitivo en el factor de friccin y por consiguiente en el gradiente de presin.
El trmino que mide el grado de estas protuberancias microscpicas es conocida como RUGOSIDAD ABSOLUTA ( ) de una tubera y representa el valor medio de las alturas de las protuberancias.
FACTOR DE FRICCIN
PARED RUGOSA
Del anlisis dimensional se desprende que el efecto de la rugosidad no se debe a las en s, sino ms bien est relacionada con las dimensiones relativas al dimetro de la tubera, de all su nombre de RUGOSIDAD RELATIVA ( ). Para flujo turbulento, el efecto de rugosidad de la pared sobre el gradiente de presin depende de la rugosidad relativa y del nmero de Reynolds.
FACTOR DE FRICCIN
PARED RUGOSA
Nikuradse, realiz experimentos con arena en las paredes de las tuberas, de tal manera que simularan las rugosidades. La correlacin que obtuvo para una tubera de pared interior totalmente rugosa es la mejor que se dispone hasta el momento:
En 1939, Colebrook modificacin:
White
propusieron
una
FACTOR DE FRICCIN
PARED RUGOSA
Ecuacin que es una funcin implcita de f, de all que el mtodo de ensayo y error origina que se calcule iterativamente utilizando la siguiente frmula:
Donde: fC = Factor de friccin calculado fA = Factor de friccin asumido
FACTOR DE FRICCIN
Finalmente la correlacin para el factor de friccin propuesta por Jain tiene la caracterstica, a diferencia de la de Colebrook, que es una funcin explcita en f,
ERROR 1% ERROR MXIMO 3%
Respecto a Colebrook Para NRe = 2000
GRADIENTE DE PRESIN
Usando el factor de friccin, se obtiene la ECUACIN DEL GRADIENTE DE PRESIN que es aplicable para cualquier fluido y para cualquier ngulo de inclinacin,
Ejercicio 1
Calcular la cada de presin por friccin (dP/dL) en un tramo de tubera lisa de 5000 ft y int = 6 in (dimetro interno) donde fluye un fluido con una gravedad especfica de = 0.823 y una viscosidad de = 0.02553 lbm/ft.seg. Si la velocidad media es:
a) b)
Ejercicio 2
Calcular la cada de presin por friccin en un tramo de tubera de 5000ft y = 6in. La tubera maneja 5000bl/da de crudo de una densidad relativa = 0.642 y una = 0.00113 lbm/ft.seg. Se conoce que la m = = 0.0037.
Ecuaciones:
Deber
Calcular la cada de presin por friccin en un tramo de tubera de 5000ft y = 6in. El crudo por la tubera viaja a una velocidad v = 10.46 ft/seg, tiene una densidad relativa = 0.823 y una = 0.02553 lbm/ft.seg. Se conoce que la m = 0.0037.
DEFINICIN DE VARIABLES DE FLUJO MULTIFSICO

Clculos de gradientes de presin para flujo en dos fases requieren valores a condiciones de flujo, tales como: Velocidad Propiedades del fluido:

Densidad () Viscosidad () Tensin Superficial ()
COLGAMIENTO DE LQUIDOS (HOLDUP)
Definicin.- Es la razn del volumen de un segmento de tubera ocupado por lquido al volumen del segmento de tubera.
COLGAMIENTO DE LQUIDOS (HOLDUP)
En flujo multifsico el segmento de tubera remanente est ocupado por el gas, y se conoce como Holdup del Gas:
COLGAMIENTO DE LQUIDOS SIN RESBALAMIENTO
Definicin.- Es la razn del volumen del lquido en un segmento de tubera dividido por el volumen del segmento de tubera en el cual se supone que el gas y el lquido viajan a la misma velocidad.

La expresin para el colgamiento sin resbalamiento est dada en funcin de los gastos conocidos de la siguiente manera:
Donde: = Lquido in-situ = Gas in-situ

El colgamiento sin resbalamiento del gas se define como el complemento de .
Si Si
todo lquido todo gas
DENSIDAD ()
Densidad del Gas

La densidad del gas se puede calcular como una funcin de la presin y temperatura, as:
Donde: = Densidad del gas; (lbm/ft3) = Presin = Peso molecular = Factor de compresibilidad del gas = Gravedad relativa del gas (aire = 1)
Densidad del Petrleo

La densidad para el petrleo se puede calcular con:
Donde: = Densidad del petrleo, (lbm/ft3) = Gravedad relativa del petrleo (agua = 1) = Relacin gas disuelto petrleo, (PCS/BF) = Factor de volumen de formacin
Densidad del Agua

La densidad del agua es funcin de los slidos disueltos en ella, la temperatura y gas que est disuelto en el agua.
Densidad del Lquido

La densidad del lquido puede ser calculada de las densidades del petrleo y agua y de los ritmos de flujo, siempre que no exista resbalamiento entre la fase agua y la fase petrleo o bien que se suponga as:
Densidad del Lquido

Donde:
Densidad de Dos Fases

Para el clculo de la densidad de dos fases se requiere el conocimiento del colgamiento con resbalamiento del lquido ( ).
Tres ecuaciones para la densidad de dos fases son utilizadas por varios investigadores en flujo multifsico.
Densidad de Dos Fases
Densidad In Situ con Resbalamiento:
Densidad In Situ sin Resbalamiento:
Densidad para el friccin:
y considerando prdidas por
VELOCIDAD
Muchas correlaciones de flujo en dos fases estn basadas en una variable llamada velocidad superficial. La velocidad superficial de la fase de un fluido se define como la velocidad para la cual se supone que ella fluye sola a travs del total de la seccin transversal de una tubera. La velocidad real es determinada para el rea real transversal ocupada por el fluido.
Velocidad del Gas
La velocidad superficial del gas,
, se define:
La velocidad real del gas,
, se define:
Donde: A = rea transversal de la tubera
Velocidad del Lquido
La velocidad superficial del lquido,
, es:
La velocidad real del lquido,
, se define:
Velocidad de Dos Fases

La velocidad superficial de dos fases, , es:
VELOCIDAD DE RESBALAMIENTO
La velocidad de resbalamiento entre fases se define como la diferencia entre las velocidades reales del gas y del lquido.
Utilizando las definiciones se establece una ecuacin alterna para el colgamiento sin resbalamiento:
VISCOSIDAD ()
La viscosidad de un fluido fluyendo es utilizada para determinar el nmero de Reynolds, , tambin como para otros nmero adimensionales utilizados como parmetros de correlacin. An no existe un acuerdo universal de los investigadores sobre el concepto de viscosidad en dos fases.
VISCOSIDAD ()
Viscosidad del Gas

Pueden ser estimadas de correlaciones empricas que se describirn ms adelante.
Viscosidad del Petrleo

Correlaciones empricas para petrleo con gas libre y gas saturado sern dadas ms adelante.
Viscosidad del Lquido

La viscosidad de una mezcla petrleo agua es usualmente calculada utilizando la fraccin del agua y la fraccin del petrleo, como un factor de peso.
Viscosidad de Dos Fases
Sin resbalamiento
Con resbalamiento
TENSIN SUPERFICIAL ()
La tensin superficial entre el gas natural y el petrleo depende de la gravedad del petrleo, temperatura y gas disuelto entre otras variables. Correlaciones empricas para la tensin superficial entre agua y gas natural sern dadas ms adelante. Cuando la fase lquida contiene agua y aceite, las fracciones del agua y la del petrleo se utiliza como factor de peso.
TENSIN SUPERFICIAL ()
Donde: = Tensin superficial del petrleo = Tensin superficial del agua = Fraccin de petrleo = Fraccin de agua
GRADIENTE DE PRESIN DE FLUJO DE DOS FASES
De la ecuacin:
Adaptndola para flujo en dos fases suponiendo que la mezcla gas lquido ser considerada homognea sobre un volumen finito de la tubera.
El componente de cambio por elevacin

Donde: = Densidad de la mezcla gas lquido en el elemento de tubera.
Considerando un elemento de tubera que contenga lquido y gas, la densidad de la mezcla puede ser calculada:
El componente de prdidas por friccin:

Donde: = Factor de friccin para dos fases = Densidad de la fase

y , son definidas en forma diferente por los investigadores, as tenemos las ms frecuentes: Para Flujo Niebla Para Flujo Burbuja
El origen de , se debe a que existen patrones de flujo que en un momento dado gobiernan el flujo en la tubera.
Es conveniente recalcar que el sola fase se define como:
para una
Donde las unidades deben ser consistentes para que sea adimensional, as: = Densidad, (lbm/ft3) = Velocidad, (ft/seg) = Dimetro, (ft) = Viscosidad, (lbm/ft seg)

Con la viscosidad en centipoises, se tiene: Otra forma es:
Donde: A = rea de la tubera, (ft2) w = Gasto msico, (lbm/da)
PATRONES DE FLUJO
Definicin.- El Patrn de Flujo se refiere a la distribucin de cada fase en la tubera, respecto a otra; se da cuando dos fluidos con diferentes propiedades fsicas fluyen simultneamente en una tubera. Existe un amplio rango de posibles regmenes de flujo. Estos patrones han sido observados por los investigadores para las ms diversas condiciones de flujo.
PATRONES DE FLUJO
La prediccin de los patrones de flujo en tuberas horizontales presenta mayor dificultad que en las tuberas verticales porque las fases tienden a separarse debido a la diferencia de densidades, dando origen al PATRN DE FLUJO ESTRATIFICADO que es muy comn para este tipo de sistema de tuberas.
PATRONES DE FLUJO MULTIFSICO VERTICAL
Flujo burbuja Flujo bache
Flujo transitorio
Flujo niebla
Flujo Burbuja
El lquido se mueve a velocidad uniforme y ocupa prcticamente toda la tubera por lo que entra en contacto con sus paredes. El gas libre est presente en pequeas burbujas que se mueven a diferente velocidad respecto a la fase lquida dependiendo de su dimetro (mayor dimetro, mayor rozamiento).
Flujo Burbuja
La cantidad de gas presente tiene poca incidencia en el gradiente de presin total del pozo.
En este flujo predomina la fase lquida.
Flujo Bache
La fase gaseosa es considerable respecto al lquido del flujo burbuja, las gotas de gas se mueven formando un bache que ocupa casi toda la seccin de la tubera. La velocidad de las burbujas de gas en los baches es mayor a la velocidad de la fase lquida; tanto el lquido como el gas tienen un efecto significativo para el clculo del gradiente de presin total. Predomina la fase lquida.
Flujo Bache
Una pelcula de lquido rodea a las burbujas de gas movindose a velocidades pequeas que algunos casos puede tener una direccin contraria a la del flujo.
Flujo Transitorio o de Transicin
Se inicia cuando se produce el cambio de gas a fase continua. Prcticamente desaparecen los tapones de lquido entre las grandes burbujas de gas que se juntan y el lquido se queda atrapado entre ellas. Los efectos del gas son significativos o predominantes para el clculo del gradiente aunque la cantidad de lquido tambin es significativa para el clculo del gradiente de presin.
Flujo Niebla
La fase gaseosa es continua y el lquido se encuentra como gotitas en medio del gas. Las partculas de lquido que estn en contacto con las paredes internas de la tubera son muy finas, es por esto que los efectos del gas influyen directamente en el clculo del gradiente de presin total del pozo.
PATRONES DE FLUJO MULTIFSICO HORIZONTAL
Segregado

Estratificado Ondulado Anular Tapn de Gas Tapn de Lquido Burbuja Niebla
Intermitente

Distribuido

Flujo Estratificado
El gas viaja por la parte superior de la tubera y el lquido por la inferior. Existe una interfase prcticamente lquida.
Flujo Ondulado
Se origina a partir del flujo estratificado cuando se rompe la continuidad de la interface por ondulaciones en la superficie del lquido.
Flujo Anular
Una pelcula de lquido est en contacto con las paredes de la tubera y el gas fluye con altas velocidades por el interior como si se tratase de un core central. A su vez, el gas transporta gotas de lquido en suspensin.
Flujo Tapn de Gas

Se caracteriza porque las burbujas de gas aumentan de tamao hasta llenar prcticamente la parte superior de la tubera.
Flujo Tapn de Lquido

Se origina a partir del flujo ondulado cuando las crestas de las ondulaciones del lquido llegan prcticamente hasta la parte superior de la tubera, ocasionando grandes turbulencias. Las consecuencias de este rgimen de flujo es el incremento de la velocidad del gas.
Flujo Burbuja
Las burbujas de gas se mueven a lo largo de la parte superior de la tubera con una velocidad aproximadamente igual a la del lquido. La fase continua es el lquido y tambin transporta burbujas de gas.
Flujo Niebla
Se caracteriza porque la fase continua es el gas y el lquido est completamente disuelto en l. Es decir, es el gas el que lleva en suspensin las gotas del lquido.
CORRELACIONES PARA LAS PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
Para la solucin de la ecuacin del gradiente de presin en flujo multifsico, es necesario calcular: densidad, velocidad, viscosidad y tensin superficial del fluido. Muchas propiedades del fluido son obtenidas en el laboratorio por anlisis PVT y cuando no se tiene informacin, correlaciones empricas disponibles se utilizan para la prediccin de las propiedades fsicas de los fluidos, es necesario tener mucho cuidado en el rango de validez de las correlaciones, caso contrario se pueden cometer errores y estos se tendrn que cuantificar.
RELACIN DE GAS EN SOLUCIN DE PETRLEO (Rs)
Definicin.- Es el volumen de gas, disuelto en el petrleo a condiciones de yacimiento en (PCS/BF).
En condiciones de INCREMENTO DE PRESIN, un petrleo absorber el gas disponible en solucin. En condiciones de DECREMENTO DE PRESIN, un petrleo liberar el gas que contiene en solucin.

CORRELACIN DE STANDING (API < 15)
Donde: = Densidad relativa del gas libre total a condiciones estndar. = Coeficiente de correccin para ajustar Rs a los datos disponibles a condiciones de yacimiento. En caso de no disponer, entonces se supondr un valor de C = 1. = Presin de burbuja, (psia) T = Temperatura, (F)

CORRELACIN DE STANDING (API < 15)
El Rs se puede obtener manualmente de la Fig. 3.1.
Fig. 3.1 Nomograma para determinar Pb o Rs (Standing)

CORRELACIN DE LASATER (API > 15)
Donde: = Densidad relativa del petrleo Mo = Peso molecular efectivo del petrleo a condiciones de tanque obtenida de la Fig. 3.2. = Fraccin molar del gas, se obtiene con la Fig. 3.3. O con la siguiente ecuacin: C = Factor de correccin similar al de Standing
Fig. 3.2 Peso Molecular Efectivo Relacionado con API (Lasater)
Fig. 3.3 Factor de Presin de Burbujeo con la Fraccin Mol del Gas (Lasater)

El Rs se puede obtener manualmente de la Fig. 3.4.
Fig. 3.4 Nomograma para Determinar Pb o Rs (Lasater)
Procedimiento para obtener Rs

1)
Calcular
Donde: T en R y Pb en psia. Obtener de la Fig. 3.3. Obtener Mo para un API conocido de la Fig. 3.2. Calcular
1)
2) 3)
NOTA: Rs igual hasta Pb. Un lmite superior para Rs igual al total de la razn gas lquido producido Rp, ser establecido.
FACTOR DE VOLUMEN DE FORMACIN DEL PETRLEO (o)

Definicin.- Es el volumen de petrleo a presin y temperatura que un barril (1 BL) en condiciones estndar ocupa en la formacin (BF) y el gas en solucin, (BL/BF) . Se utiliza para predecir el cambio en volumen del petrleo al modificar las condiciones de presin y temperatura. Este cambio es una combinacin de los efectos de compresibilidad, expansin trmica y transferencia de masa, representado por liberacin del gas disuelto.

Correlacin de Standing para o en Crudos Saturados, P < Pb:
Donde: T en (F), Rs en (PCS/BF). C = Factor de ajuste, si no existen datos, asumir C = 0. o = 1 cuando es petrleo muerto. Cuando los clculos se realizan manualmente se utiliza el nomograma de la Fig. 3.5.
Fig. 3.5 Nomograma para determinar o (Standing)

o en Crudos Subsaturados, P > Pb: La correlacin de Standing no ser utilizada; para este caso, los valores de o pueden ser calculados con:
Donde: Pb = Presin de burbujeo calculada por Lasater o Standing. Utilizando Rs = Rp y ob, es obtenida de la correlacin de Standing para esta Rs. Co = Compresibilidad del petrleo que no es constante y que se obtendr de la correlacin de Trube. ob es igual cuando Rs = Rp en las correlaciones de Vzquez y Brill para . y
CORRELACIN DE VSQUEZ Y BRILL PARA Rs, o Y Co

a) Correlacin para predecir la densidad del gas a 114.7 psia:
Donde: T en F y P en psia
b) Correlacin para la relacin gas disuelto petrleo, Rs:

1. API 30: 2. API > 30:
Donde:

c) Correlacin para el factor de volumen de formacin del petrleo o (BL/BF), en crudos saturados, P < Pb.
1. API 30
2. API > 30
Donde:

d) Correlacin para el factor de volumen de formacin del petrleo o (BL/BF), en crudos subsaturados, P > Pb, usando la correlacin para la compresibilidad del petrleo Co (psi-1).
Utilizar b) 1. b) 2. Para determinar Pb con Rs = Rp. Utilizar c) 1. c) 2. Para determinar ob . Calcular Co de acuerdo a la siguiente expresin:
FACTOR DE VOLUMEN DE FORMACIN DE AGUA (w)
Primer Mtodo:
de la Fig (a) de la Fig (b) de la Fig (c)
Segundo Mtodo:
de la Fig (d) de la Fig (e)
Fig (a) Factor Volumtrico de Formacin de Agua Pura (Keenan y Keyes)
Fig (b) w: Diferencia entre w del Agua Pura Saturada de Gas y el w del Agua Pura (Kenan y Keyes)
Fig (c) Correccin por Salinidad de la Solubilidad de Gas en Agua para una Saturacin Completa de Gas (Eichelberger)
Fig (d) Vwp Como Funcin de la Temperatura y Presin (McCain)
Fig (e) VwT Como Funcin de la Temperatura (McCain)
FACTOR DE VOLUMEN DE FORMACIN TOTAL (t)

Denominado tambin factor volumtrico total, de dos fases o bifsico, t, definido como el volumen en barriles que ocupa un barril fiscal junto con su volumen inicial de gas disuelto a cualquier presin y temperatura. t = o + g (Rsi Rs)
COMPRESIBILIDAD DEL PETRLEO (Co)
Trube ha propuesto una correlacin para los hidrocarburos, correlacionando Cr con Pr y Tr como se observa en la Fig. 3.6. As, para presin y temperatura dadas como dato, se puede calcular Pr y Tr y con ello estimar Cr y posteriormente Co.
La compresibilidad del petrleo se calcula a partir de la siguiente ecuacin:
Fig. 3.6 Compresibilidad Pseudo reducida en Funcin de Valores de Presin y Temperatura Pseudo reducida

Para lquidos no se dispone normalmente de Cr y Pr; sin embargo, Tr puede ser estimada de la Fig. 3.7, en cuyo eje de ordenadas se tiene la presin de burbujeo a 60 F y las diferentes curvas correspondientes a la gravedad especfica del lquido del yacimiento (petrleo), tambin a 60 F.
Fig. 3.7 Pb a 60 F en Funcin de la Temperatura Pseudoreducida y la Densidad Relativa del Lquido del Yacimiento
Correlaciones de LASATER y STANDING pueden ser utilizadas para ajustar la Pb a 60 F; sin embargo, se requiere de un procedimiento detallado para estimar la gravedad especfica del lquido fluyendo a la presin de burbujeo y 60 F. En los reportes de produccin, la informacin que generalmente se dispone:

API Densidad del gas Relacin gas - petrleo producido

Katz propuso el concepto de la densidad aparente del lquido de los gases naturales y el resultado de sus trabajos se presenta en la Fig. 3.8.
Fig. 3.8 Densidad Aparente del Lquido
Clculo para Cr y Pr
1. Procedimiento para obtener la gravedad especfica del lquido fluyendo a la Pb y 60 F:
Calcular Rs y Pb con las correlaciones de Standing o Lasater:
Clculo para Cr y Pr
De la Fig. 3.8, determinar la densidad aparente del petrleo a 60 F y 14,7 psia, ( ). Calcular la masa del gas disuelto producido/BF, .
Donde:
en lbm/BF, Rp en ft3/BF y
en lbm/ft3.
Calcular la masa del petrleo sin gas disuelto /BF,

Donde: en lbm/BF
Clculo para Cr y Pr
Calcular la masa de gas + petrleo /BF,

Donde: en lbm/BF
Determinar el volumen de lquido (petrleo + gas disuelto), .

Donde: en ft3/BF
Clculo para Cr y Pr
Calcular la densidad del petrleo

Donde: en lbm/ft3
Calcular la gravedad especfica del petrleo a la presin de burbujeo y 60 F.
Clculo para Cr y Pr
2.Procedimiento Pseudocrtica para y calcular la Temperatura Presin Pseudocrtica:
Se obtienen de las Figs. 3.7 y 3.9 de Trube.
Fig. 3.7 Pb a 60 F en Funcin de la Temperatura Pseudo reducida y la Densidad Relativa del Lquido del Yacimiento
Clculo para Cr y Pr
Fig. 3.9 Variacin Aproximada de la Presin y Temperatura Pseudo crticas
Clculo para Cr y Pr
2.Procedimiento para calcular la Temperatura Pseudo reducida y Presin Pseudo reducida:
Se obtienen con las ecuaciones:
3.Procedimiento para calcular la Compresibilidad del petrleo, Co:

De la Fig. 3.6, se obtiene Cr, entonces la compresibilidad del petrleo se calcula as:
Clculo para Cr y Pr
Fig. 3.6 Compresibilidad Pseudo reducida en Funcin de Valores de Presin y Temperatura Pseudo reducida
GRAVEDAD ESPECFICA DEL GAS DISUELTO

Los cambios de presin en un sistema gas petrleo provocan cambios en la composicin de cada fase. Cuando hay gas en el petrleo, este primeramente es metano y a medida que declina la presin los componentes ms pesados se van liberando del petrleo, tendiendo de esta manera a incrementarse la densidad relativa del gas libre y del gas en solucin.
Fig. 3.9 (a) Prediccin de la Densidad del Gas Disuelto (Katz)
Densidad relativa del gas en solucin

Lmites para el clculo:
,(
=Total del gas en el separador)
,(0.56 = Metano)
Peso especfico del gas disuelto y libre
. . .
Densidad relativa del gas en solucin
La densidad relativa o gravedad especfica del gas libre puede ser obtenido del balance de materia:
El lmite prctico conocido para
es:
. .
DENSIDAD DEL PETRLEO,
Un mtodo para predecir, basado en el ajuste del gas libre del crudo por la densidad aparente del lquido del gas en solucin descrito anteriormente. Otro mtodo para predecir la densidad para crudos saturados es similar al mtodo propuesto por Katz.
DENSIDAD DEL PETRLEO,
Arriba de la presin de burbujeo, se puede calcular:
Donde: = Densidad del aceite a la presin de burbujeo determinada por el mtodo anterior o el de Katz para: y .
DENSIDAD DEL AGUA,

La densidad de la fase agua a condiciones estndar como una funcin del total de slidos disueltos puede ser obtenido de la Fig. 3.10.
Fig. 3.10 Densidad de la Salmuera como una Funcin del Total de Slidos Disueltos
DENSIDAD DEL GAS,
Ecuacin de Estado de los Gases Reales

Donde: P = Presin, psia V = Volumen, ft3 z = Compresibilidad del gas R = 10,72. Constante universal de los gases T = Temperatura, R n = Nmero de moles expresado como:
DENSIDAD DEL GAS,

Donde: = Densidad relativa del gas libre que es una funcin de la presin y temperatura puesto que depende de la composicin y de la cantidad de gas que tiene el petrleo en solucin.
Donde: = Densidad del gas a condiciones estndar
PROCEDIMIENTO DE CLCULO DEL FACTOR DE DESVIACIN DEL GAS (z)
Donde: = Presin pseudocrtica = Temperatura pseudocrtica
Fig. 3.11 Propiedades Pseudocrticas del Gas Natural (Bowen)
Fig. 3.12 Factor de Compresibilidad del Gas Natural
Fig. 3.13 Factor de Compresibilidad del Gas Natural a Bajas Presiones Pseudoreducidas
Fig. 3.14 Factor de Compresibilidad del Gas Natural Cercano a la Presin Atmosfrica
Fig. 3.15 Factor de Compresibilidad del Gas Natural Cercano a la Presin Atmosfrica
VISCOSIDAD
Se utiliza para predecir el factor de friccin y el colgamiento con resbalamiento del lquido para flujo en dos fases. En pruebas PVT se obtiene la viscosidad de la fase lquida a 100 y 210 F y a la presin atmosfrica; o a la temperatura del yacimiento y un rango de presiones. La viscosidad es sensible al cambio de presin y temperatura del sistema , as:

T P P
Para P > Pb Para P < Pb
Viscosidad del Petrleo, o
El procedimiento para determinar la o a condiciones de P y T dadas, consiste en calcular la o a 1 atmsfera de presin y a la temperatura deseada viscosidad del petrleo muerto, y entonces ajustar esta para los efectos de presin y gas en solucin. La correlacin ms comn es la de Beal y se observa en la Fig. 3.16.
Fig. 3.16 Viscosidad del Gas Libre como una Funcin de la Temperatura y API
La viscosidad del petrleo a condiciones de tanque y a la temperatura deseada, puede ser obtenida por interpolacin entre dos valores experimentalmente determinados (100 F y 210 F), utilizando grficos de viscosidad vs temperatura.
Un esquema alterno de interpolacin es:
Donde:
La viscosidad del crudo libre de gas a la temperatura deseada puede utilizarse para estimar la viscosidad del petrleo vivo in situ o, con la correlacin CHEW CONNALLY. Estos investigadores encontraron que una grfica o vs para un intervalo dado de Rs, es una lnea recta en papel log log y se observa en la Fig. 3.17. Sin embargo, presenta dificultad esta grfica por la cantidad de rectas, de all que Chew y Connally simplificaron en otro grfico, Fig. 3.18.
Fig. 3.17 Viscosidad del Gas Disuelto a Presin y Temperatura
Fig. 3.18 Factores A y b para Utilizarse en la Correlacin Chew y Connally
Una vez obtenidos los valores de A y b en la Fig. 3.18, la viscosidad del petrleo vivo se calcula as:
Cuando el petrleo es subsaturado, los valores obtenidos pueden ser corregidos por la influencia de la presin utilizando la Fig. 3.19. Para realizar procesos manualmente Beal present la Fig. 3.20, la cual fue calculada directamente del la Fig. 3.19.
Fig. 3.19 Incremento de la Viscosidad Arriba de Pb
Fig. 3.20 Incremento de la Viscosidad Arriba de Pb
CORRELACIONES o DE ROBINSON Y BEGGS

Para viscosidad del petrleo saturado, P < Pb.
Viscosidad del petrleo muerto (P = 1 atm)
Donde: T en F
Viscosidad del petrleo vivo
Donde:
Rs= Relacin gas disuelto petrleo, PCS/BF
CORRELACIONES o DE VASQUEZ
Para viscosidad del petrleo subsaturado, P > Pb.
Donde:
Pb = Presin de Burbuja, psia = Viscosidad del petrleo a la presin de burbuja, cp.
Viscosidad del Agua, w
Si P w porque disuelve los significativamente con gas en solucin.
slidos
El efecto de la temperatura sobre la viscosidad del agua fue reportada por Van Wingen y aparece en la Fig. 3.21, donde los efectos de presin y salinidad son despreciables, un ajuste funcional a esta figura da la siguiente expresin:
Donde: T = Temperatura, F
Fig. 3.21Viscosidad del Agua a Presin y Temperatura del Yacimiento
Cuando la disolucin de slidos es total, Frick provee una razn de correccin la cual puede utilizarse para estimar a viscosidad de la salmuera. Esto se presenta en la Fig. 3.22. La viscosidad de salmuera se obtiene al multiplicar la viscosidad de la Fig. 3.21 por la razn de correccin de la Fig. 3.22.
Para propsitos de clculo:

Donde: Razn = Viscosidad de salmuera / viscosidad del agua pura TDS = Total de slidos disueltos
Fig. 3.22 Viscosidad de la Salmuera entre Viscosidad del Agua Pura vs Salinidad
Viscosidad del Gas, g
Cuando la composicin del gas es conocida, la viscosidad de la mezcla de gas a bajas presiones (1 atm) puede ser calculada con 97.98% de precisin, utilizando la ecuacin de Herning y Zipperer.
Donde: = Viscosidad del componente i a la temperatura T.
La viscosidad de los gases para mayores presiones son estimadas a partir de la correlacin de Carr, et. al, o la ms reciente y sencilla de Lee, et. al.
Correccin de Carr, et.al. Est basada en determinar a la presin atmosfrica denominada y la temperatura deseada; entonces, aplicando un factor de correccin para obtener a la presin deseada. La correccin para , es vlida para temperaturas en el rango . Las correcciones pueden ser hechas por presencia de: N2, CO2 o H2S en el gas. La Fig. 3.23 es una grfica de esta correlacin.
Fig. 3.23 Viscosidad de los Gases a una Atmsfera de Presin

Utilizando la viscosidad , la razn de viscosidad puede obtenerse de la Fig. 3.24, que utiliza los valores pseudoreducidos para el gas libre. Entonces,
Ser la viscosidad del gas in situ.
Fig. 3.24 Correlacin de la Relacin de Viscosidades en Funcin de la Presin y Temperatura Pseudoreducidas
Correlacin Lee, et.al Esta correlacin se compone de una serie de ecuaciones: Donde:
= Temperatura, R = Viscosidad del gas, cp = Densidad del gas, gr/cm3 = Peso molecular del gas

Debido a que se dispone de que tambin es una densidad a condiciones estndar, entonces la densidad a condiciones in situ se calcula como sigue:
TENSIN SUPERFICIAL
La importancia relativa de la tensin superficial en las prdidas de presin en flujo de dos fases en tuberas es normalmente pequea.
Valores de tensin superficial gas lquido son utilizados para determinar los regmenes de flujo y el colgamiento con resbalamiento del lquido.
Tensin Superficial Gas Petrleo
La tensin superficial de un gas natural y el petrleo, normalmente vara entre:

35 dinas/cm para bajos API y/o presiones. 0 dinas/cm a la presin crtica cuando existe completa miscibilidad.
Una estimacin de para 1 atmsfera de presin, puede ser obtenida del trabajo emprico de Baker y Swerdloff cuya grfica se presenta en la Fig. 3.25.
Fig. 3.25 Tensin Superficial del Petrleo a una Atmsfera de Presin
Puesto que el efecto preciso de la temperatura sobre no es conocido, extrapolaciones fuera del rango de las temperaturas . No son recomendables realizarlas. El incremento de presin origina un decremento de tensin superficial como puede observarse en la Fig. 3.26.
Fig. 3.26 Efecto del Gas sobre la Tensin Superficial del Petrleo
La tensin superficial del petrleo vivo es obtenida as:
Donde, % es obtenido de la Fig. 3.26.
Una estimacin igualmente vlida de la tensin superficial gas petrleo puede ser obtenida del estudio de Katz et.al., como se muestra en la Fig. 3.27. Katz et.al., indica: En general, se puede estar ingenuamente seguro que un hidrocarburo lquido condensado o petrleo crudo saturado con gas natural en el yacimiento a 3000 psia de presin o ms, tenga una tensin superficial de 2 dinas/cm o menos.
Fig. 3.27 Efecto de la Pb sobre a Tensin Superficial del Petrleo
Tensin Superficial Gas Agua

Las investigaciones en este campo realiz Hocott y Hough et.al.; Katz combin estudios tcnicos en un diagrama que se presenta en la Fig. 3.28.
Fig. 3.28 Efecto de la Presin y Temperatura sobre la Tensin Superficial del Agua
Tensin Superficial Gas Agua

Nunca se puede interpolar linealmente entre las curvas de 74 F y 280 F del trabajo de Hough para obtener valores aceptables de .
FLUJO MULTIFSICO EN TUBERAS VERTICALES

La mayor cada de presin que se presenta al llevar los fluidos del yacimiento hasta los separadores se tiene en tuberas verticales, por tal razn es importante realizar una evaluacin precisa de estas, a fin de optimizar el sistema de produccin de los pozos.
Donde:
Y la definicin para (trmino de densidad utilizado en el componente aceleracin) varan de acuerdo con los diferentes investigadores.
Para flujo vertical:

La cada de presin es causada por:
Cambio de Elevacin Depende de la densidad de la mezcla de dos fases y es usualmente calculada utilizando un valor de colgamiento sin resbalamiento del lquido. Excepto para condiciones de altas velocidades, la mayora de las cadas de presin en flujo vertical es causada por este componente. Friccin Requiere de una evaluacin del factor de friccin para las dos fases. Aceleracin Los fluidos son algunas veces considerados despreciables y usualmente se calcula para los casos en que existan altas velocidades de flujo.

Muchas correlaciones han surgido para simular el comportamiento del flujo vertical, las diferencias entre ellas estriba en la manera de atacar los componentes anteriores. As, algunos investigadores suponen que el gas y el petrleo viajan a la misma velocidad, no consideran que existe resbalamiento entre las fases para evaluar la densidad de la mezcla y el factor de friccin es calculado empricamente. Otros investigadores desarrollaron mtodos para calcular el colgamiento con resbalamiento y el factor de friccin e incluso algunos de ellos profundizan an ms, dividen las condiciones de flujo en patrones o regmenes de flujo y desarrollan correlaciones para cada rgimen de flujo.
PATRONES DE FLUJO
Flujo Burbuja Flujo Bache Flujo Transitorio
Flujo Niebla
CLASIFICACIN DE LAS CORRELACIONES

CATEGORA A: Caractersticas: No considera resbalamiento entre las fases. No considera regmenes de flujo. La densidad de la mezcla se calcula en base a la informacin relacin gas lquido, suponiendo que el gas y el lquido viajan a la misma velocidad. La nica correlacin requerida es para el clculo del factor de friccin para dos fases. Correlaciones: Poettmann y Carpenter Baxendell y Thomas Fancher y Brown

CATEGORA B: Caractersticas: No considera resbalamiento entre las fases. No considera regmenes de flujo. Se requiere correlacin para el colgamiento resbalamiento y para el factor de friccin. Correlacin: Hagedorn y Brown
con

CATEGORA C: Caractersticas: Considera resbalamiento entre las fases. Considera regmenes de flujo. Mtodos para definir el rgimen de flujo existente. Se requiere correlacin para el colgamiento con resbalamiento para el factor de friccin de acuerdo al rgimen de flujo. Correlaciones: Duns y Ros Orkiszewski Aziz, Govier y Forgarasi Chierici, Ciucci y Sclocehi Beggs y Brill
MTODO DE POETTMANN Y CARPENTER

Su ecuacin principal la desarrollaron a partir de un balance de energa entre dos puntos dentro de la tubera de produccin:
= Densidad de la mezcla gas-lquido sin resbalamiento. = Factor de prdidas de energa = Gasto de aceite (bl/da) = Masa de la mezcla = Dimetro interior de la tubera, (ft) = Gasto de masa = Gradiente de presin, (psi/ft)
MTODO DE POETTMANN Y CARPENTER
CORRELACIN PARA EL FACTOR DE FRICCIN
MTODO DE HAGEDORN Y BROWN

Desarrollaron la ecuacin del balance de energa, utilizando unidades prcticas de campo para flujo de dos fases:
Donde: = Densidad media de la mezcla, lbm/ft3 = Factor de friccin de las dos fases, adimensional = Gasto total de lquido, bl/da = Masa total del petrleo, agua y gas asociado por barril de lquido fluyendo dentro de la sarta de produccin, lbm/bl = Dimetro interior de la tubera, ft = Velocidad de la mezcla, ft/seg = Constante gravitacional 32.174 ft/seg2 = Gradiente de presin, psi/ft
4.1 CORRELACIN PARA DETERMINAR CNL O COEFICIENTE DEL NMERO DE VISCOSIDAD
4.2 CORRELACIN PARA DETERMINAR
O FACTOR SECUNDARIO DE CORRECCIN
4.3 CORRELACIN PARA DETERMINAR HL O FACTOR DE COLGAMIENTO
FLUJO MULTIFSICO EN TUBERAS HORIZONTALES
Cuando la tubera est en posicin horizontal:
El gradiente de presin total no considera la cada de presin por elevacin, entonces la ecuacin de gradiente de presin total est dada por:
PATRONES DE FLUJO
Segregado

Estratificado Ondulado Anular

Tapn de Gas Tapn de Lquido Burbuja Niebla
Intermitente

Distribuido

CORRELACIONES PARA FLUJO MULTIFSICO HORIZONTAL

Eaton, Andrews, Knowles y Brown Beggs y Brill Duckler, et. al Guzhov, et. al Lockhart y Martinelli Yocum Oliemans Bertuzzi, Tek y Poettmann
FLUJO MULTIFSICO EN TUBERAS INCLINADAS

El flujo inclinado est definido para cualquier ngulo que no sea 0 o 90. Dos ejemplos de este tipo de flujo en la industria petrolera son:

Pozos direccionales Terrenos con mucho relieve
El nmero de pozos direccionales hoy en da se ha incrementado debido al auge de la perforacin costa afuera o a pozos que se encuentran en reas urbanas; adems, el fondo del mar generalmente no es horizontal.

Donde: = ngulo de inclinacin respecto a la horizontal
Esta ecuacin se aplica para flujo hacia arriba y hacia abajo, pero el HL y por consiguiente la densidad de la mezcla son usualmente mucho menores en flujo hacia abajo. Esto ha inspirado a algunos investigadores a ignorar cualquier recuperacin de presin en la seccin transversal de una tubera con flujo hacia abajo, en el que se supone esencialmente HL es despreciable.

Los mtodos propuestos para predecir las cadas de presin en tuberas inclinadas, revelan que an no existe una correlacin confiable para disear tuberas localizadas en terrenos montaosos. Sin embargo, la necesidad de transportar petrleo y gas juntos, obliga a aplicar algn procedimiento para el diseo. Bajo estas condiciones, los diseos pudieron no ser muy precisos, pero permitirn alcanzar el objetivo fijado, sobre todo cuando se tengan en mente las limitaciones de dichos procedimientos.
CORRELACIONES PARA FLUJO MULTIFSICO INCLINADO

Flanigan Beggs y Brill Griffith, Lau, Hon y Pearson Gould, Tek y Katz Guzhov, Mamayev y Odishariya Gregory, Mandhane y Aziz Bone Caze, Erskine y Greskovich Gallyamov y Goldzberg

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INTRODUCCIN

Los sistemas de tuberas:

Tuberas verticales Tuberas horizontales y Tuberas inclinadas

CARACTERIZACIN Y COMPORTAMIENTO DE LOS FLUIDOS

CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS

En funcin de las caractersticas y condiciones en que se encuentran acumulados en el subsuelo:

CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS

CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS

Sistemas de un solo Componente

Diagrama de Fases (Definiciones)

Diagrama de Fases (Definiciones)

Diagrama de Fases (Definiciones)

Construccin y Significado de un Diagrama de Fases

Fig. 1.5 Diagrama de Fases de una mezcla de Hidrocarburos

Clculo de las Relaciones de Equilibrio

Con la definicin de fraccin molar en la ecuacin (1.8) se tiene: (1.9)

Aplicacin a Problemas en Separadores

Aplicacin a Problemas en Separadores

Fig. 1.8 Separacin en Dos Etapas

Aplicacin a Problemas en Separadores

Fig. 1.9 Separacin en Tres Etapas

Aplicacin a Problemas en Separadores

Aplicacin a Problemas en Separadores

PRINCIPIOS DE FLUJO MULTIFSICO

PRINCIPIOS DE FLUJO MULTIFSICO

CLASES DE FLUJO MULTIFSICO

Vertical Horizontal Inclinado Direccional A travs de restricciones

CLASES DE FLUJO MULTIFSICO

PRINCIPIOS DE FLUJO MULTIFSICO

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Fig. 2.1 Volumen de Control de un Sistema de Flujo

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

O de acuerdo a la notacin tradicional de la fsica como:

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Las relaciones termodinmicas utilizadas son:

Donde: h = Entalpa especfica S = Entropa T = Temperatura

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Si el proceso es irreversible, Clausis establece la siguiente desigualdad:

Donde: Lw = Prdidas debido a la irreversibilidad

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Fig. 2.2 Inclinacin de la Tubera

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Multiplicando por , con el objeto de obtener el trmino de gradiente de presin,

Si se considera positiva la cada de presin en la direccin de flujo, la ecuacin se modifica as:

Donde: , es el gradiente de presin debido a las fuerzas viscosas de friccin.

Tambin se lo puede expresar directamente de la ecuacin de la energa como:

Los cuales forman un grupo adimensional, conocido como el Factor de Friccin.

Fig. 2.3 Balance de Fuerzas

En donde se observa que:

Flujo Laminar Flujo de Transicin Flujo Turbulento

El nmero de Reynolds para cada tipo de flujo en la tubera es:

Flujo Laminar: Flujo Transicin: Flujo Turbulento:

Fig. 2.4 Diagrama de Moody

En 1939, Colebrook modificacin:

Donde: fC = Factor de friccin calculado fA = Factor de friccin asumido

ERROR 1% ERROR MXIMO 3%

Respecto a Colebrook Para NRe = 2000

DEFINICIN DE VARIABLES DE FLUJO MULTIFSICO

Densidad () Viscosidad () Tensin Superficial ()

COLGAMIENTO DE LQUIDOS (HOLDUP)

COLGAMIENTO DE LQUIDOS (HOLDUP)