Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
RESUMEN
ABSTRACT
One alternative for gold and silver recovery from Au-rich brines is the Zadra electrolytic
process. The present work deals with the direct application of the Zadra process to
brines obtained as a result of leaching gold containing ores with sodium cyanide. The
chemical composition of the solution subjected to electrolysis was 33.75 mg Au/l, 5.5 mg
Ag/l, 375 mg Fe/l and 1727.5 mg S/l. The gold and silver achieved electro - deposition
were 98% and 99% respectively.
por ejemplo precios altos del oro en el mer- aplicar el proceso de electrolisis en celda
cado internacional 900$us/OT, el gobierno de tipo Zadra y en la Figura 1 se puede ob-
actual muestra su apoyo a este sector, por servar varios aspectos, como: El oro que
lo tanto, es el momento de mostrar algu- se recupera es de granulometría gruesa;
nas alternativas técnicas (Alarcón, 2003). el oro de granulometría fina no es posible
El presente trabajo de investigación de tipo su recuperación; la recuperación de oro se
aplicativa se fundamenta principalmente en hace mediante amalgamación el cual es
perjudicial debido a que el mercurio se ato- contaminación por efecto del mercurio y
miza por la presencia de elementos como la presencia de lamas, estos productos se
azufre, arsénico, etc.; la recuperación de constituyen en contaminantes debido a
oro sólo alcanza el 40% aproximadamente, que salen del circuito con dirección al río
debido a que no todo el oro esta liberado y en forma no controlada.
los minerales de veta traen gran cantidad
de piritas con contenidos altos en oro del El presente trabajo pretende mostrar una
cual es difícil su recuperación con el pro- alternativa para incrementar la recupera-
cedimiento de la Figura 1.; existe una gran ción de oro-plata y el proceso electrolítico
de tipo Zadra se hace amigable para el tra- se rige por la termodinámica el cual es re-
tamiento de minerales de oro y plata por sumido en los diagramas Eh-pH (potencial-
su efectividad y cuidado que son aplicable potencial de hidrógeno). La estabilidad del
a soluciones ricas en oro y plata principal- proceso de cianuración de oro y plata fue
mente, para el cual debe estar resuelto la reportada por Barbosa y Monhemius en los
etapa de concentración gravimétrica y la siguientes diagramas de áreas de predo-
etapa de lixiviación. minancia mostradas en las Figuras 2 y 3.
Las siguientes reacciones demuestran la Por otra parte, la posibilidad de recuperar los
posibilidad de lixiviar oro y plata por cianu- metales preciosos por cianuración se com-
ración (Habashi, 1980): plica cuando en los minerales se presentan
compuestos de azufre, ésta imposibilidad
se puede observar en las Figuras 4 y 5.
Donde es la constante de equi- Las reacciones (10) y (11) son las que se
librio de la siguiente reacción: consideran en el proceso de electrólisis en
celda convencional y en la electrólisis rea-
(4) lizada en la celda tipo Zadra.
El grado de liberación de oro se puede ob- destinó a cianuración (no siendo objetivo
servar en las micrografías de la Figura 8. de éste trabajo analizar la concentración
gravimétrica ni los procesos de tostación
En la Figura 8, se observa pirita que se y cianuración). La composición química
encuentra como base de oro liberado. Con de los productos de la etapa preliminar, se
este criterio el mineral fue sometido a mo- muestra en la Tabla 3.
lienda y recuperación de oro físico por pro-
cesos gravimétricos como una etapa pre- La solución rica obtenida del proceso de
liminar, obteniéndose tres productos; oro cianuración, muestra un contenido de
físico, concentrado y colas finales según la 33.75 mg/l de oro, éste producto se desti-
establecido en la Figura 6. El material que nó a la celda tipo Zadra, para el cual fueron
se sometió a tostación oxidante fue el con- realizadas pruebas preliminares en celda
centrado y el producto de este proceso se convencional cuyo objetivo fue determinar
Los resultados de las pruebas en celda tipo Zadra se muestran en las siguientes figuras:
_
Figura 9. Depósito de Oro; CN = 3.14 g/l a 50oC
_
Figura 10. Depósito de Oro; NaOH =0.80g/l a 50oC
_
Figura 11. Depósito de Oro; CN = 5.03g/l T = 30oC
_
Figura 12. Depósito de Oro; CN = 5.03g/l T = 40oC
De los anteriores resultados, el proceso de Por otra parte también se ha observado la de-
electrolisis en celda tipo Zadra, para el caso posición de complejos cianurados de hierro
del oro, llega a rendimientos del 98% en un como ferrocianuros y ferricianuros férricos los
tiempo óptimo de tres horas de electrolisis cuales adquirieron una coloración azul tanto
con un caudal de recirculación de la solu- en el cátodo como en el ánodo, estos com-
ción de 25.71 l/hr. La intensidad de corrien- puestos han sido de difícil separación en el
te más adecuada para la electrolisis es de tratamiento de limpieza del oro depositado.
1.5 a 2.5 amp. llegando a depositar hasta
el 98%, y no así cuando se trabaja a una Los resultados de la electrodeposición de
intensidad de corriente igual a 0.08 amp. plata se presentan en las siguientes figuras:
_
Figura 13. Depósito de Ag; CN = 3.14g/l T =50oC
_
Figura 15. Depósito de Ag; CN = 5.03 g/l T =30oC
_
Figura 16. Depósito de Ag; CN = 5.03 g/l T =40oC
De las Figuras 13, 14, 15 y 16, para el dos el tiempo de electrólisis, la intensidad
caso de la deposición de plata utilizando de corriente, la temperatura y el efecto de
viruta de acero inoxidable de la celda tipo adición de reactivos como el cianuro de
Zadra, llega a rendimientos del 99% en un sodio e hidróxido de sodio, alcanzando
tiempo óptimo de tres horas de electrolisis, recuperaciones del 98% de oro y 99% de
en similitud con la electrólisis del oro. plata con una intensidad de corriente de
1.5 Amp. y 30 a 40oC de temperatura, en 3
Comparando las Figuras 9, 10, 11 y 12 hrs. de electrólisis y con un flujo de solu-
con las Figuras 13, 14, 15 y 16 que corres- ción de 25.71 l/hr, siendo las mejores con-
ponden a la electrólisis de oro y plata res- diciones de trabajo para la electrolisis en
pectivamente, la temperatura es un factor celda tipo Zadra.
determinante para la electrodeposición de
oro, es así que un rango aceptable de tem- El efecto del cianuro de sodio e hidróxido
peratura es de 30 a 40°C con recuperacio- de sodio, mejoran la recuperación de oro
nes en oro que llegan a valores del 98 %. y plata cuyos resultados llegan al 98% de
oro cuando fue adicionado hidróxido de so-
CONCLUSIONES Y PROYECIONES dio y al 93% de recuperación de oro cuan-
do fue adicionado cianuro de sodio, estos
En la composición mineralógica del mine- resultados son muy buenos comparados
ral, el oro está constituido por 90% de piri- a cuando se trabaja sin la adición de los
ta y 10% está asociado con cuarzo y otros anteriores reactivos lográndose recupera-
constituyentes. El grado de liberación de ciones del 79% de oro. El comportamiento
la muestra a tamaños –75μm alcanzó al de la recuperación electrolítica de la plata
83.34%, por lo tanto la muestra fue molida a es similar al caso del oro.
–105μm posibilitando la aplicación del pro-
cesos gravimétricos como etapa preliminar. El efecto de los contaminantes como el
caso del calcio, hierro y azufre, en la elec-
La solución rica, procedente de cianura- trolisis en celda de tipo Zadra no han mos-
ción contiene tenores como 33.75 mgAu/l, trado una incidencia significativa, aunque
5.5 mgAg/l, 375 mgFe/l, 1727.5 mgS/l y en el proceso tanto en celda convencional
17.7 milimhos/cm de conductividad, en como en celda de tipo Zadra se ha ob-
estas condiciones fueron realizadas prue- servado deposiciones posiblemente de
bas de electrólisis en celda convencional complejos de hierro-cianuro el cual no fue
lográndose deposiciones en el rango de estudiado, sin embargo debe ser una con-
33.4 a 97% de oro. dición necesaria controlar hierro y el azu-
fre para trabajar en los procesos de cia-
En la realización de las pruebas de electro- nuración y electrolisis, este aspecto está
lisis en celda tipo Zadra, fueron considera- fundamentado en los diagramas Eh-pH.
BIBLIOGRAFÍA
Roine, A., Mansikka-aho, J., Björklund, P. (2006). HSC Chemistry 6.0. Outokumpu Tech-
nology Research Oy.