FICHA DE BIOLOGÍA N°6

Profesor Mauricio Hernández Fonseca

Biología – 4° Medio

Nombre del estudiante : ________________________________ Curso : __________

PROBLEMAS DE GENÉTICA II
Revisión

1. Supongamos que el color rubio del pelo domina sobre el color negro y que los genes que rigen estos caracteres están en los
cromosomas X.
A. ¿Qué descendencia se obtendrá de un matrimonio cuyo padre es de pelo rubio y cuya madre es de pelo negro? Indicar no sólo
cuántos hijos lo tendrán de cada color, sino también su sexo.
B. ¿Qué descendencia se obtendrá de un matrimonio cuyo padre es de pelo negro y la madre de pelo rubio heterocigótica?
2. El color amarillo de los gatos está ligado al sexo. En un cruzamiento entre un gato amarillo y una gata negra se obtienen dos
hembras de color intermedio y tres machos de color negro. Genotipo y fenotipo de la descendencia.
3. El daltonismo (ceguera para los colores) es una enfermedad ligada al sexo que depende de un gen recesivo situado en el
cromosoma X. Una mujer normal, cuyo padre era daltónico, se casa con un hombre normal, cuyo padre era también daltónico.
Genotipo y fenotipo de la descendencia.
4. La hemofilia es una enfermedad determinada por un gen recesivo ligado al cromosoma X.
A. Una mujer normal, cuyo padre era hemofílico, se cruza con un hombre normal, cuyo padre también era hemofílico. Genotipo y
fenotipo de la descendencia.
B. Una mujer normal, cuyo padre era hemofílico, se cruza con un hombre hemofílico, cuyos padres eran normales. Genotipo y
fenotipo de la descendencia.
C. ¿Cuál es la probabilidad de que la hermana de un hemofílico (ambos de padres fenotípicamente normales) sea portadora de la
hemofilia?
D. Si una mujer normal cuyo padre era hemofílico tiene descendencia con un hombre hemofílico:
· ¿Qué proporción de la descendencia tendrá el gen para la hemofilia?
· ¿Qué proporción de la descendencia será hemofílica?
· Entre los individuos varones, ¿qué proporción será hemofílica?
5. En Drosophila melanogaster el color del cuerpo, que puede ser marrón o amarillo, es un carácter ligado al cromosoma X. En esta
especie la determinación del sexo es igual a la del hombre. Una hembra de cuerpo marrón se cruza con un macho de cuerpo
amarillo y tienen una descendencia de 11 moscas hembras, 5 de cuerpo amarillo y 6 de cuerpo marrón y 12 machos, la mitad de
cuerpo amarillo y la otra mitad de cuerpo marrón.
A. Representa el genotipo de ambos progenitores.
B. ¿Qué genotipo y fenotipo debe tener una hembra que al cruzarse con un macho de cuerpo amarillo del cruzamiento anterior,
tenga todas las hijas hembras de cuerpo marrón?
6. Una mujer cuya madre es de visión normal, el padre daltónicos y el esposo de visión normal.
A. ¿Qué probabilidades presenta de tener hijos daltónicos, sabiendo que el daltonismo está regulado por un alelo (d), localizado en el
cromosoma X?
B. Representa el cruzamiento.
C. ¿Qué tipo de herencia se manifiesta en este caso?
D. ¿Se cumple en este cruzamiento la ley de la segregación? Explica tu respuesta.
7. Si un hombre ictiósico (con la piel escamosa) se casa con una mujer sana, cuyos padres eran igualmente sanos.
A. ¿Qué probabilidades existen en este matrimonio de tener descendientes ictiósicos, conociendo que esta enfermedad está
controlada por un gen recesivo (i) no autosómico?
B. Representa el cruzamiento y la proporción genotípica y fenotípica de la descendencia, por sexos.
C. Define el tipo de herencia que se manifiesta en la trasmisión de este carácter.
8. La atrofia óptica es una enfermedad que está determinada por un gen (a) ligado al cromosoma sexual X. Un matrimonio de visión
normal, tiene el 50% de sus hijos varones con atrofia óptica.
A. ¿Cuál es el genotipo de los progenitores?
B. Representa el cruzamiento.
C. Describe el fenotipo de la descendencia.
D. ¿Por qué no nacen hembras enfermas de este matrimonio?
9. ¿Encaja este cuadro con un patrón de herencia ligado al cromosoma X?

A. Escribe los posibles genotipos y fenotipos de los

hijos de II-1 x II-2
B. ¿Cuál es la probabilidad de obtener un hijo sano de
una madre enferma?