UNIVERSIDAD DE CHICLAYO

FACULTAD DE MEDICINA
ASIGNATURA: GENTICA II
CICLO 2014-II
Profesores: MSc. Csar A. Guzmn Vigo
Mgter. Marco A. Guzmn Tello
RESOLUCIN DE PROBLEMAS EN GENTICA
Para comprender la Gentica es necesario hacer abstracciones y utilizar esas
abstracciones en situaciones nuevas. Solo se puede dominar esta habilidad mediante
la prctica. Leer textos y revisar apuntes, proveer informacion factual, pero no te
ensear a formar y manipular las abstracciones inherentes al anlisis gentico. La
mejor forma que se conoce para realmente "aprender" Gentica es la resolucin de
problemas. La resolucin de problemas de Gentica es un instrumento necesario para
avanzar en el conocimiento de esta disciplina.
Para resolver un problema de gentica, se debe tratar de trabajar solo, sin ayuda de
amigos y sin anticipar las respuestas. No es bueno obtener las respuestas de otros, y
se debe trabajar hacia atrs para ver cmo fue elaborado el planteamiento. Se debe
pasar mucho tiempo abordando cada problema para aprender el proceso del
razonamiento gentico.
A pesar de que cada problema es nico, tener en cuenta algunos pasos a seguir que
ayudarn a su resolucin.
1. En primer lugar, se necesita de un ncleo de informacin factual y conceptual
(p. ej.: la estructura de los genes, cmo se expresan, tipos de mutaciones,
nomenclatura gentica, etc.). Este tipo de informacin debe de estar
firmemente asentado en tus conocimientos previos antes de abordar un
problema.
2. Convertir los trminos del problema en smbolos, utilizar esquemas y/o
representaciones, asignando un significado a cada smbolo
3. Resolver el problema utilizando la lgica y si es necesario el lgebra elemental.
En la formulacin de problemas sobre herencia mendeliana se proporciona informacin
acerca de la generacin parental (P1) y se solicita conclusiones sobre los fenotipos o
genotipos de las generaciones filiales (F 1) y (F2). Estos tipos de problemas debern
abordarse de la siguiente manera:
a.
b.

c.

d.

Leer el problema atentamente y determinar el genotipo de cada progenitor

En base a los genotipos asignados, determinar la clase de gametos que pueden
ser formados en cada progenitor y en qu proporciones
Formar las combinaciones cigticas, utilizando el cuadrado de Punnett.
Determine los genotipos y sus proporciones en la generacin F1
Si el problema afecta la generacin F 2, utilizar todas las combinaciones de los
individuos de la F1 como progenitores de la generacin F 2 y repetir los pasos b y
c para la obtencin de genotipos y fenotipos de la generacin F 2

PROBLEMAS PROPUESTOS
1. La braquidactilia es un carcter humano raro dominante que causa el acortamiento
de los dedos. Varios estudios han puesto de manifiesto que aproximadamente la mitad
de la progenie de matrimonios braquidactlicos x normal son braquidactlicos. Que
proporcin de descendientes braquidactlicos cabra esperar entre dos individuos
heterocigticos?
2. Supongamos que en el hombre el color de los ojos est controlado por un solo gen
con dos alelos. (B), que produce ojos color marrn y es dominante sobre (b), que
produce ojos de color azul.
a) Cul es el genotipo de un individuo de ojos marrones que se casa con un individuo
de ojos azules y produce un primer individuo de ojos azules?.
b) Considerando el mismo apareamiento anterior Que proporcin de los dos colores de
ojos cabra esperar en los siguientes descendientes?.
c) Que proporcin cabra esperar en cuanto al color de los ojos en la progenie de un
apareamiento entre dos individuos de ojos marrones, cada uno de los cuales tena un
progenitor con ojos azules?.
3. En el hombre la falta de pigmentacin, denominada albinismo, es el resultado de un
alelo recesivo (a), y la pigmentacin normal es la consecuencia de un alelo dominante
(A). Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determine la probabilidad de que:
a) El siguiente hijo sea albino.
b) Los dos hijos inmediatos sean albinos.
c) Cul es el riesgo de que estos padre tengan dos hijos, uno albino y otro normal?.
4. La ausencia de molares en la especie humana se debe a un alelo autosmico
dominante. Del matrimonio de dos primos hermanos sin molares y cuyos abuelos
comunes eran normales, nacen cinco hijos. Se desea saber las probabilidades
siguientes:
a) Todos los hijos sin molares.
b) Los dos mayores sin molares y los tres pequeos con ellos.
c) Tres con molares y dos sin ellos.
d) Si los cuatro primeros son normales, cul es la probabilidad de que el quinto
tambin lo sea?. Y de que ese quinto no tuviera molares?.
5. La idiocia infantil amaurtica es un defecto mental raro que se presenta en los
individuos homocigticos para un alelo recesivo.
a) Si dos progenitores normales tuviesen una hija con sntomas de dicha enfermedad y
un hijo normal, cul es la probabilidad de que el hijo sea portador del alelo recesivo?.
b) Si ese hijo se casase con una mujer normal, cuyo hermano estuviese afectado por
dicha enfermedad, cul es la probabilidad de que el primer descendiente de dicho
matrimonio est afectado?.
c) Si el primer hijo nacido del matrimonio b estuviera afectado, cul sera la
probabilidad de que el segundo hijo tambin lo est?.
d) Si los dos primeros hijos del matrimonio b estuvieran afectados, cul sera la
probabilidad de que el tercer hijo fuese normal?.

6. Una mujer presenta una rara anormalidad de los prpados llamada ptosis, que hace
que le sea imposible abrir completamente los ojos . Se descubri que esta anomala
depende de un gen dominante nico (P). El padre de esta mujer tena ptosis y su

madre posea prpados normales. Su abuela paterna tena tambin prpados normales.
a) Cules son los probables genotipos de esta mujer, de su padre y de su madre? B)
Qu proporcin de sus hijos se espera que tengan ptosis en el caso de casarse con un
hombre que tenga prpados normales.
7. En el hombre el albinismo lo controla un gen recesivo (c). De unos matrimonios entre
individuos conocidos como portadores pero normalmente pigmentados (Cc) y unos
albinos (cc): a) Qu proporcin de los descendientes se podra esperar que fueran
albinos? B) Cul es la probabilidad de que cualquier embarazo produzca un nio
albino? C) En familias de tres nios, Cul sera la probabilidad de que uno fuese
normal y dos albinos.
8. Siendo dos cnyuges conocidos como portadores del albinismo (Cc), Cules son las
probabilidades de ocurrencia de las siguientes combinaciones en familias de cuatro
nios?: a) los cuatro normales. B) Tres normales y un albino. C) Dos normales y dos
albinos. D) Uno normal y tres albinos.
9. En el hombre, dos condiciones anormales, cataratas en los ojos y huesos
excesivamente frgiles, parecen depender de genes dominantes independientes
situados en diferentes cromosomas. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo
padre tena ojos normales se cas con una mujer que no tena cataratas pero s los
huesos frgiles. El padre de ella tena huesos normales. Cul es la probabilidad de
que su primer hijo (a) sea completamente normal. b) tenga cataratas pero no los
huesos frgiles. c) Tenga huesos frgiles pero que no tenga cataratas. D) presente
ambas anomalas.
10. Si nacen cuatro nenes el mismo da en el hospital en un hospital, a) Cul es la
probabilidad de que dos sean nios y dos nias? b) Cul es la probabilidad de que los
cuatros sean nias? c) Entre los cuatro nenes, qu combinacin de nios y nias es la
ms susceptible de ocurrir? Por qu? d) Si una familia ya tiene cuatro nias, cul es
la probabilidad de que su quinto nene sea tambin nia?.
11. En familias de seis miembros, Cul es la probabilidad de que haya a) un nio y 5
nias. b) tres nios y tres nias c) seis nias.
12. En el hombre la fenilcetonuria es causada por un alelo recesivo (p). Si se sabe que
dos progenitores son portadores (Pp). Cules son las probabilidades con cinco nios
de las siguientes combinaciones: a) todos normales b) cuatro normales y uno afectado
c) tres normales y dos afectados d) dos normales y tres afectados e) uno normal y
cuatro afectados f) todos afectados?.
13. Cierto tipo de miopa es un carcter condicionado por un gen recesivo (m), la
ausencia de algunos dientes incisivos y molares superiores es una carcter debido a un
gen dominante (D), carcter que llamaremos ausencia de dientes. Un hombre con
ausencia de dientes y visin normal se casa con una mujer miope y con dientes
normales, teniendo el matrimonio un hijo miope, con dientes normales. Si el
matrimonio tuviera ms de un hijo, cul es la probabilidad de que tengan un hombre y
normal para ambos caracteres?.
14. En el hombre, el carcter albinismo (ausencia de pigmento) es condicionado por un
gen recesivo (a), y la pigmentacin normal por su alelo recesivo (A). Un hombre
normal, cuyo padre y to paterno eran albinos, se casa con una mujer normal, cuyo
padre era normal y madre albina, teniendo una hija normal, que casada con un hombre
normal tuvo un hijo albino. Considerando esos casos de albinismo, el matrimonio desea
saber en el caso de tener tres hijos, si existe posibilidad de que alguno sea albino.

14. Un hombre normal se casa dos veces, con la primera mujer normal tuvo 10 hijos
normales; con la segunda mujer tambin normal tuvo tres hijo; dos de los cuales eran
normales y 1 albino. Dar los posibles genotipos del hombre, de las mujeres y de todos
los hijos.
15. La talasemia es un tipo de anemia que ocurre en las poblaciones mediterrneas,
pidindose presentar bajo dos aspectos: talassemia mayor que afecta drsticamente
a los individuos y es letal, y talasemia menor, que es menos drstica. Individuos con
genotipo TT presentan talasemia mayor y con Tt talasemia menor, siendo los
genotipos tt normales. Un hijo normal tiene un hermano con talasemia mayor y un to
paterno con talasemia menor . Cules son los posibles genotipos de sus padres y de
sus abuelos paternos y maternos.
16. Para ciertas personas, la sustancia feniltiocarbamida (PTC) es de gusto amargo y
para otras es inspida. Los primeros son denominados sensibles y los ltimos
insensibles. La sensibilidad es condicionada por un gen dominante (I) y la insensibilidad
por su alelo recesivo (i). Un matrimonio insensible tiene un hijo insensible, que se casa
con una mujer sensible, cuyos padres eran sensibles. Cul es la probabilidad , en el
caso de que el matrimonio tenga 5 hijos sensibles. cul la probabilidad de tener 3
sensibles y dos insensibles.
17. En el hombre el color del ojo castao es condicionado por un gen dominante (A) y
el color azul por el alelo recesivo (a); la habilidad para la mano derecha (diestro) es
condicionado por un gen dominante (D) y la habilidad para la mano izquierda (zurdo)
por el alelo recesivo (d). Un hombre diestro de ojos azules, cuyo padre era zurdo, se
casa con una mujer zurda de ojos castaos, perteneciente a una familia en la que todos
los miembros tenan ojos castaos por varias generaciones. Cules sern los
genotipos de los descendientes para estos dos rasgos mencionados.
18. Un hombre diestro de ojos azules se cas con una mujer diestra de ojos castaos.
Tuvieron 2 hijos: un zurdo de ojos castaos y un diestro de ojos azules. De un segundo
matrimonio, con otra mujer tambin diestra y de ojos castaos, nacieron nueve hijos
todos diestros y de ojos castaos. Cul es el genotipo de los padres y de los hijos.
19. En el hombre el cabello crespo es condicionado por un gen dominante (L) y el
cabello liso por su alelo recesivo (l); la capacidad para enrollar la lengua es
condicionada por un gen dominante (I) y la incapacidad para enrollar la lengua por un
alelo recesivo (i). Una mujer con incapacidad de enrollar la lengua y de cabello crespo
se cas con un hombre normal capaz de doblar la lengua y de cabellos lisos; siendo
ambos cnyuges homocigotas para ambos caracteres. A) Cmo podrn ser los
genotipos de los descendientes b)Cmo podrn ser los genotipos y respectivos
fenotipos de los descendientes de un hijo del matrimonio, con una mujer
genotpicamente igual a l.
20. Un hombre diestro, de ojos castaos y cabellos crespos homocigoa para los tres
caracteres, se cas con una mujer zurda, de ojos azules y cabello liso. a)Cul es el
aspecto fenotpico de los descendientes b.) Si un hijo de este matrimonio se casa con
una mujer normadle genotipo igual a su madre, cmo podrn ser sus hijos?
21. En el hombre podemos considerar (de una forma simplificada) la drepanocitosis,
tambin conocida como anemia falciforme o siclemia (sickle cell), como condicionada
por un gen dominante (F), el carcter manchas blancas en el cuerpo es debido a un
gen dominante (M), siendo esa caracterstica ms fcilmente observada en individuos
negros debido al contraste de color. Un hombre con drepanocitosis y cuerpo con
manchas se cas con una mujer normal. De este matrimonio nacieron 2 hijos, siendo

uno de aspecto igual a su padre y otro semejante a su madre. a)Cules son los
genotipos del matrimonio b)Si el hijo fenotpicamente semejante al padre se casa con
una mujer de genotipo idntico, cul es la proporcin de hijos con fenotipo igual al
padre. Cul es la proporcin de hijos con genotipo igual a la madre.
22. En el hombre la anomala tambin conocida como condrodisplasia es una carcter
dominante (A) presentando el portador desarrollo normal del cuerpo pero con
miembros cortos, cabeza grande y manos largas y cortas. La polidactilia (P) que afecta
al nmero de dedos tambin es dominante. Un hombre con condrodisplasia y
polidactilia se cas con una mujer con condrodisplasia y normal para el nmero de
dedos, teniendo el matrimonio un primer hijo normal. a)Cules son los genotipos de
los padres b)Si el matrimonio tuviera un segundo hijo Cul ser su aspecto probable.
23. Un hombre con polidactilia de ojos castaos y de cabello crespo, cuya madre era
normal, de ojos azules y cabello liso, se cas con una mujer talasmica de cabello liso y
ojos azules. A)Cul es la proporcin esperada de hijos con polidactilia y talasemia de
la progenie de este matrimonio. B) Cul es la proporcin esperada de hijos normales,
de ojos azules y cabello liso.