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grupo 2202
Heterocariòn
El experimento fue de Michael Edidin.
Se fusionaròn cèlulas de ratòn cultivadas con cèlulas humanas por el tratamiento con virus
Sedaì, para asì poder generar una cèlula hìdrida conocida cómo heterocariòn. Algunas de
las cèlulas del ratòn fueròn marcadas con anticuerpos especìficos de las mismas proteìnas
del ratòn a los que se habìa unido de forma covalente colorante verde fluorescente. Se hizo
lo mismo con las proteìnas sobre las cèlulas humanas, pero aquì se marcò con colorante
rojo fluorescente.
Con la fusiòn cèlular, las celular, las proteìnas humanas y del ratòn, se observaron bajo el
microscopio de fluorescencia, ambas estaban separadas sobre las dos mitades del
heterocariòn.
Tomando tiempo, al transcurrir 40 minutos a una temperatura de 37ºC , las proteìnas se
habìan mezclado un poco. El agregar sustancias que inhiben la sìntesis de proteìnas no
hicieron màs lento el proceso, pero redujo la temperatura por debajo de los 15ºC.
Se llegò a la conclusiòn que el proceso de mezcla es independiente de la energìa
metabòlica asì como de la inserciòn en la membrana de proteìnas recièn sintetizadas.
Es resultado de la difusiòn de las proteìnas presentes en la membrana lìquida, el proceso se
vuelve màs lento a medida que la temperatura va bajando.
Ramìrez Jimènez Mayra liset
grupo 2202
Las mediciones de recuperaciòn de fotoblanqueado de fluorescencia nos indican que la
membrana varìan en sus velocidades de difusiòn lateral.
Aproximadamente entre el 30% al 90% de estas proteìnas se mueven con toda la libertad,
se difunden con velocidades que solo se encuentran màs lentas que las de los lìpidos que
son màs pequeños, de modo que llegan a tardar de 10 a 60 minutos en difundirse en la
longitud de 20 μm de una cèlula eucarionte.
Otras proteìnas lo hacen con màs lentitud y otras debido a las inserciones submembranales,
son inmoviles.