RMN DE CARBONO 13

La resonancia magnética nuclear de carbono 13 se estudió por primera vez en 1957, pero
no se utilizó ampliamente hasta principios de los años setenta.

La razón de este retraso fue el tiempo que se necesitó para desarrollar instrumentos
suficientemente sensibles que permitieran la detección de las débiles señales de RMN del
núcleo del l3C.La baja intensidad de señal se relaciona directamente con la poca
abundancia isotópica natural del isótopo (1,1 por 100) y la pequeña relación giro
magnética, que es aproximadamente la cuarta parte de la del protón. Estos factores se
combinan para hacer la RMN de l3e unas 6.000 veces menos sensible que la RMN de
protón.

Los desarrollos más importantes en el aumento de la señal de RMN, que condujeron a un

enorme crecimiento de la espectroscopia de resonancia magnética de l3e incluyen: los
imanes de alta intensidad de campo y los instrumentos de transformada de Fourier. Sin
estos desarrollos la RMN de 13C se restringiría al estudio de sólidos muy solubles de baja
masa molecular, líquidos puros y a compuestos enriquecidos isotópicamente

Aplicación de la RMN de 13C a la determinación de estructuras

Como en el caso de la RMN de protón, las aplicaciones de la RMN de 13C más

importantes y extendidas son la determinación estructural de especies orgánicas y
bioquímicas. Estas determinaciones se basan en gran parte en los desplazamientos
químicos, y en ellas desempeñan un papel menor los datos de espín-espín a diferencia de
la RMN de protón.

Fig. Se muestran algunos de los desplazamientos químicos que se observan para el 13C en
distintos entornas moleculares. Como en los espectros de protón, estos desplazamientos
son relativos al tetrametilsilano, con valores de f¡ comprendidos.
Aplicaciones de la RMN de 13C a muestras sólida
En el pasado los espectros de RMN de sólidos no fueron muy útiles para estudios
estructurales debido al ensanchamiento de línea, el cual elimina o enmascara la forma
aguda característica de los picos individuales de RMN. En su mayor parte este
ensanchamiento es atribuible a dos causas: a las interacciones dipolares estáticas entre
I3e y 1H Y a la anisotropía en los tensores de apantallamiento del 13C.En los líquidos
isótropos, estos efectos se compensan debido al movimiento rápido y aleatorio de las
moléculas. En los sólidos, las interacciones dipolares heteronucleares entre los núcleos
magneticotas l, es como el I3e y los protones, originan un desdoblamiento de línea dipolar
característico, que depende del ángulo entre los enlaces C-H y el campo externo.

Bibliografía:

http://biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archivoz/curzoz/la_espectroscopia_de_resona
ncia_magnetica_nuclear.pdf