DETERMINACIÓN DEL PUNTO EUTÉCTICO SIMPLE

OBJETIVO
Para un par de sustancias completamente miscibles en el estado líquido, obtener su diagrama de
fases correspondiente.

MARCO TEÓRICO
Si se enfría una mezcla líquida de dos componentes puros A y B que poseen distinta temperatura de
fusión empieza a precipitar sólido a una temperatura determinada que corresponde al punto de
solidificación. A esta temperatura coexisten una fase sólida y otra líquida. Para cada mezcla líquida existe
una temperatura de solidificación en la que dicha mezcla se encuentra en equilibrio con la fase sólida.

Determinando las temperaturas de solidificación de una serie de mezclas de composición variable y

representándolos frente a la composición de la mezcla se obtienen las curvas AE y BE de la figura 1. Los
puntos A y B corresponden a los componentes puros. La adición de B a A (A a B) rebaja su punto de
solidificación a lo largo de la curva AE (BE).

Las curvas AE y BE representan las condiciones de temperatura bajo las cuales mezclas líquidas de
composiciones diversas de A y B están en equilibrio con A sólido o con B sólido respectivamente. En el
punto E ambos sólidos están en equilibrio con la mezcla líquida.

Sólo existe una temperatura, a una presión determinada, en la que la fase líquida puede estar en
equilibrio con ambos sólidos. El punto E representa la temperatura más baja a la que congela cualquier
mezcla líquida de A y B, y por lo tanto el punto de fusión más bajo de cualquier mezcla de A y B sólidos. A
este punto se le denomina punto eutéctico. El sólido en equilibrio con la mezcla líquida corresponderá al
componente cuya concentración sea mayor que la que tiene el mismo en el punto eutéctico.

MATERIAL Y SUSTANCIAS
o Parrilla Eléctrica o 6 Tubos de ensayo de boca ancha
 o Termómetro (-20 a 110 °C) o Pinzas para tubo de ensayo
o Vaso de Precipitado de 250 ml o Baño María
o Cronómetro o Embudo para polvos
o Espátula o Espátula
o Balanza Analítica o 2 Tapones mono horadados
o Difenilamina o Naftaleno

PROCEDIMIENTO
Tomando una base de 7 gramos de mezcla, prepare diferentes concentraciones expresadas como %
en peso para el Naftaleno, entre 0-100 % .Se tiene que contar con un total de 6 mezclas diferentes. Cada
una de estas mezclas se coloca en tubos de ensaye de boca ancha, cuidando que las
sustancias no queden en las paredes del tubo. Cada tubo debe numerarse con el fin de
identificarlo posteriormente.
Se colocan ahora en baño María y se calientan hasta que se pase al estado líquido
todas las mezclas. Se toma con pinzas el tubo No. 1 y se coloca el termómetro, sin sacar
del baño María, hasta observar que se ha llegado al equilibrio térmico (ya no sube
rápidamente el mercurio del termómetro), el bulbo del termómetro debe quedar
sumergido solo ligeramente en el líquido. Se saca ahora el tubo del baño María y se
coloca en un vaso de precipitados que tiene una tapa de nieve seca, con un orificio al
centro para sostener al tubo de ensaye, el objetivo es tener la mezcla libre de corrientes
de aire y se enfríe de una manera regulada. Se empieza a tomar lecturas a intervalos de
15 segundos, agitando suavemente de vez en cuando con el fin de observar si se han
producido cristales. Cuando esto ocurre se señala con (*) y se prosigue al menos con 6
lecturas más para verificar esta solidificación.
Para cada tubo de ensaye siga un proceso similar, después de haber operado con
cada tubo, limpie el vaso de precipitados para no tener residuos de agua que escurre de los tubos de ensaye.
Los tubos de ensaye que tienen mezcla solidificada se deben limpiar volviendo de nuevo a calentar,
eliminando en un recipiente desechable. (No vacíe sobre los vertederos o tarjas del laboratorio)
MONTAJE DEL EQUIPO

Preparación de 5 mezclas Se someten a baño María

Medición de temperatura,
La medición termina cuando se
de cada mezcla en intervalos
forman los cristales en la mezcla
de 15 segundos.

MANEJO DE LOS DATOS OBTENIDOS

FRACCIONES DE REACTIVOS PARA LAS SOLUCIONES PREPARADAS :
% Peso
Naftaleno Difenilamina
0.15 0.85
0.25 0.75
0.40 0.60
0.65 0.35
0.90 0.10
GRAMOS PESADOS Y FRACCIONES REALES :

Naftaleno (gr) 1.05 1.751 2.845 4.607 6.281

Fracc. peso (Naftaleno) 0.15 0.2499 0.4006 0.6442 0.8978
Difenilamina (gr) 5.95 5.256 4.257 2.544 0.715
Fracc. peso (Difenilamina) 0.85 0.7501 0.5994 0.3558 0.1022

REGISTRO DE TEMPERATURAS

1 2 3 4 5

15% Naf. 25% Naf. 40% Naf. 65% Naf. 90% Naf.
Solución:
85% Dif- 75% Dif. 60% Dif. 35% Dif. 10% Dif.

Temp. inicial: 61.5ºC 63ºC 69ºC 73ºC 79ºC

t (segs.) Temperaturas (°C)

15 61 61.5 68 73 78.5
30 60 60.5 67 72 77
45 59 59.5 66.5 70 76
60 58 59 66 66 75.5*
75 57.5 58 65 65 75.5
90 56.5 57 64 64 75.5
105 56 56.5 63.5 63 75.5
120 55.5 56 62 61*
135 53.5 55 62 61
150 53.5 54 61 61
165 53 53.5 60.5
180 52 52.5 59
195 51 52 58
210 50.5 51 57
225 50 50.5 57.5
240 49.5 50 56
255 49 49.5 56.5
270 48.5 49 55
285 47 48 55
300 47 48 54
315 46.5 47.5 53
330 46 46.5 52.5
345 45.5 46 52.5
360 45 46 52.5
375 44.5 45.5 52*
405 43 45.5 52
420 42 45 52
435 41.5 44.5
450 41* 44
465 41 43.5
480 41 43.5
495 41 43
510 41 42.5
525 41 41.5
540 41
555 40.5
570 40.5
585 40
600 39.5
615 38
630 39
645 38.5
660 38.5
675 38
690 38
705 37.5
720 37
735 37
750 37
765 36.5
780 36
795 36
810 35
825 35
840 35
855 35
870 34.5
885 34.5
900 34*
915 34
930 34
945 34
 GRÁFICOS

80 80
Solución 1 Solución 2
60 60
Temp. (ºC)

Temp. ºC
40 40

20 20

0 0
0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8
Tiempo (min) Tiempo (min)

80 80
Solución 4 Solución 4
60 60
Temp. ºC

Temp. ºC

40 40

20 20

0 0
0 2 4 6 8 0 2 4 6 8
Tiempo (min) Tiempo (min)

80 Solución 5
79
Temp. ºC

78
77
76
75
0 1 2 3 4 5
Tiempo (min)
PUNTO EUTÉCTICO NAFTALENO – DIFENILAMINA

90
80 80.26

70
60
53
50 difenilamina solido + solucion
Temperatura (°C)

40 naftaleno solido+ soln.

34
30
cristales primarios
cristales primarios Difenilamina + eutectico
20 naftaleno + eutectico

10
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
0.285 Fracciones mol

Punto eutéctico: T = 34 °C, N2 = 0.285 = 28.5%

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Según los resultados obtenidos la temperatura más baja a la que se puede congelar la mezcla
naftaleno – difenilamina es de 34°C.

OBSERVACIONES
La práctica se realizó sin ningún contratiempo, aunque tomaba mucho tiempo antes de que las
soluciones pasaran de estado sólido a líquido, lo cual nos quitó bastante tiempo.

CONCLUSIONES
Creemos que la práctica se realizó de un modo correcto ya que consideramos que no tuvimos errores
en la medición y obtención de las líneas de enfriamiento, con las cuales obtuvimos el punto eutéctico de la
solución de manera adecuada.

BIBLIOGRAFÍA
1. “Fundamentos de Fisícoquímica”, Samuel H: Maron, Limusa
2. “Physical Chemistry”, Peter Atkins, 8th ed., W.H. Freeman and Company,2006