PRACTICA Nº 4

“CINETICA QUÍMICA”

Objetivos

1. El alumno observará el efecto que tiene sobre la velocidad de relación,

cada uno de los siguientes factores: superficie de contacto,
concentración y temperatura.
2. El alumno explicará el efecto que produce la presencia de un catalizador
en una reacción química.
3. El alumno determinará el valor de la energía de activación

Introducción Teórica

La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio de las

velocidades de reacción, cómo cambian las velocidades de reacción bajo condiciones
variables y qué eventos moleculares se efectúan durante la reacción general (Difusión,
ciencia de superficies, catálisis).

Es muy importante resaltar que la cinética química es hoy por hoy un estudio
puramente empírico y experimental, pues a pesar de la gran cantidad de conocimientos
sobre química cuántica que se conocen, siguen siendo insuficientes para predecir ni
siquiera por aproximación la velocidad de una reacción química. Por lo que la velocidad
de cada reacción se determina experimentalmente.

Velocidad de reacción

La velocidad de reacción está conformada por la velocidad de formación y la velocidad

de descomposición. Esta velocidad no es constante y depende de varios factores, como
la concentración de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de
reacción y el estado físico de los reactivos.

Uno de los factores más importantes es la concentración de los reactivos. Cuanto más
partículas existan en un volumen, más colisiones hay entre las partículas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también es mayor
la probabilidad de que se den colisiones entre las moléculas, y la velocidad es mayor. A
medida que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisión y con ella la velocidad de la reacción. La medida
de la velocidad de reacción implica la medida de la concentración de uno de los
reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una
reacción necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad
de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La
velocidad de reacción se mide en unidades de concentración/tiempo, esto es, en
(mol/l)/s es decir moles/(l·s). Para una reacción de la forma:

La ley de la velocidad de formación es la siguiente:

vR es la velocidad de la reacción, ( − ΔcA) la disminución de la concentración del

producto A en el tiempo Δt. Esta velocidad es la velocidad media de la reacción, pues
todas las moléculas necesitan tiempos distintos hasta que estas reaccionan.

La velocidad de aparición del producto es igual a la velocidad de desaparición del

reactivo. De este modo, la ley de la velocidad se puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

 La actividad química, es decir, la "concentración efectiva"

 La cantidad de los eductos en proporción a la cantidad de los productos y del
disolvente
 La temperatura
 La energía de colisión
 Presencia de catalizadores
 La presión parcial de gases

Orden de reacción

Para cada reacción se puede formular una ecuación, la cual describe cuantas partículas
del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partículas del
producto.

Para una reacción de la forma:

Esto significa, que dos partículas A colisionan con una partícula B, una partícula C y
una partícula D para formar el producto E.

Sin embargo, la probabilidad de que cinco partículas colisionen al mismo tiempo y con
energía suficiente, es escasa.

Más probable es que dos o tres partículas colisionen y formen un producto intermedio,
este producto intermedio colisiona con las demás partículas y forma otros productos
intermedios hasta formar el producto E, aquí un ejemplo:

La descomposición de la reacción principal en llamadas reacciones elementales y el

análisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reacción.

Por medio de métodos experimentales o por premisas se puede determinar la

dependencia de las velocidades de las reacciones elementales con las concentraciones
de los componentes A, B, C y D.

El orden de reacción está definido como la suma de los exponentes de las

concentraciones en la ley velocidad de la reacción. Este es también llamado orden
total de reacción, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la
reacciones se determina experimentalmente.

Ejemplo:

Suponiendo que la velocidad de reacción de la primera reacción elemental tiene una

dependencia cuadrática con la concentración del reactivo A, esto significa que esta
reacción es de segundo orden con respecto al reactivo A. El orden total de esta
reacción es también segundo, pues no hay otros reactivos.

Suponiendo que la velocidad de reacción de la segunda reacción elemental tenga una

dependencia lineal con la concentración del reactivo A 2, lineal con la concentración del
reactivo B y ninguna dependencia con C. Entonces es la reacción de primer orden en
relación a A2, de primer orden en relación a B y de cero orden en relación al
componente C. El orden total es segundo.

Suponiendo que la velocidad de reacción de la tercera reacción elemental tenga una

dependencia lineal con la concentración de A 2BC, pero ninguna con la concentración de
D, entonces es la reacción de primer orden en relación a A 2BC y de orden cero en
relación a D. El orden total de la reacción es primero.
Para una reacción hipotética de la forma:

la velocidad de reacción se define como:

r = k[A]a[B]b

(las concentraciones de reactivos están elevados a su correspondiente coeficiente

cinético sólo en el caso en el que la reacción sea elemental). Donde los corchetes
denotan la concentración de cada una de las especies; "r" denota la velocidad de
reacción y "k" es la constante de velocidad. La velocidad de las reacciones químicas
abarca escalas de tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosión puede ocurrir en
menos de un segundo; la cocción de un alimento puede tardar minutos u horas; la
corrosión puede tomar años y la formación de petróleo puede tardar millones de años.

Factores que afectan en la velocidad de reacción

Existen varios factores que afectan la velocidad de una reacción química: la

concentración de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la
superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores
negativos se llaman electrocatalizadores y los positivos catalizadores normales

Temperatura

Por norma general, la rapidez de reacción aumenta con la temperatura porque al

aumentarla incrementa la energía cinética de las moléculas. Con mayor energía
cinética, las moléculas se mueven más rápido y chocan con más frecuencia y con más
energía. El comportamiento de la constante de velocidad o coeficiente cinético frente
a la temperatura = lnA − (Ea / R)(1 / T2 − 1 / T1) esta ecuación linealizada es muy útil
a puede ser descrito a través de la Ecuación de Arrhenius K = Aexp( − EA / RT) donde
K es la constante de la velocidad, A es el factor de frecuencia, EA es la energía de
activación necesaria y T es la temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo
neperiano de la constante de velocidad es inversamente proporcional a la temperatura,
como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la energía de activación experimentalmente,
ya que la pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R,
haciendo un simple despeje se obtiene fácilmente esta energía de activación, tomando
en cuenta que el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un
buen número de reacciones químicas la velocidad se duplica aproximadamente cada
diez grados centígrados.
Estado Físico de los Reactivos

Si en una reacción interactúan reactivos en distintas fases, su área de contacto es

menor y su velocidad también es menor. En cambio, si el área de contacto es mayor, la
velocidad es mayor.

Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinéticos a

analizar. La parte de la reacción química, es decir hay que estudiar las velocidades de
transporte, pues en la mayoría de los casos estas son mucho más lentas que la
velocidad intrínseca de la reacción y son las etapas de transporte las que determinan
la cinética del proceso.

No cabe duda de que un mayor área de contacto reduce la resistencia al transporte,

pero también son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su
solubilidad, dado que esta es el límite de la concentración del reactivo, y viene
determinada por el equilibrio entre las fases.

Presencia de un catalizador

Los catalizadores (La sustancia que acelera o retarda un proceso químico) aumentan la
rapidez de una reacción sin transformarla, además empeoran la selectividad del
proceso, aumentando la obtención de productos no deseados. La forma de acción de
los mismos es modificando el mecanismo de reacción, empleando pasos elementales con
mayor o menor energía de activación.

Existen catalizadores homogéneos, que se encuentran en la misma fase que los

reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposición del peróxido de hidrógeno)
y catalizadores heterogéneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla
de platino en las reacciones de hidrogenación).

Los catalizadores también pueden llegar a retardar reacciones, no solo acelerarlas, en

este caso se suelen conocer como inhibidores.

Concentración de los reactivos

La mayoría de las reacciones son más rápidas cuanto más concentrados se encuentren
los reactivos. Cuanta mayor concentración, mayor frecuencia de colisión...

La obtención de una ecuación que pueda emplearse para predecir la dependencia de la

velocidad de reacción con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos
básicos de la cinética química. Esa ecuación, que es determinada de forma empírica,
recibe el nombre de ecuación de velocidad. De este modo si consideramos de nuevo la
reacción hipotética la velocidad de reacción "r" puede expresarse como
 Los términos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y
los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no
tienen por que estar relacionados con el coeficiente estequiométrico de cada uno de
los reactivos. Los valores de estos exponentes se conocen como orden de reacción.

Hay casos en que la velocidad de reacción no es función de la concentración, en estos

casos la cinética de la reacción está condicionada por otros factores del sistema como
por ejemplo la radiación solar, o la superficie específica disponible en una reacción
gas-sólido catalítica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estén
ocupados todos los centros activos del catalizador.

Presión

En una reacción química, si existe una mayor presión en el sistema, ésta va a variar la
energía cinética de las moléculas. Entonces, si existe una mayor presión, la energía
cinética de las partículas va a disminuir y la reacción se va a volver más lenta. Excepto
en los gases, que al aumentar su presión aumenta también el movimiento de sus
partículas y, por tanto, la velocidad de reacción.

Energía de Activación

En 1888, el químico sueco Svante Arrhenius sugirió que las moléculas deben poseer una
cantidad mínima de energía para reaccionar. Esa energía proviene de la energía
cinética de las moléculas que colisionan. La energía cinética sirve para originar las
reacciones, pero si las moléculas se mueven muy lento, las moléculas solo rebotarán al
chocar con otras moléculas y la reacción no sucede. Para que reaccionen las moléculas,
éstas deben tener una energía cinética total que sea igual o mayor que cierto valor
mínimo de energía llamado energía de activación (Ea). Una colisión con energía Ea o
mayor, consigue que los átomos de las moléculas alcancen el estado de transición. Pero
para que se lleve a cabo la reacción es necesario también que las moléculas estén
orientadas correctamente. La constante de la velocidad de una reacción (k) depende
también de la temperatura ya que la energía cinética depende de ella. La relación
entre k y la temperatura está dada por la ecuación de Arrhenius:

o, también, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presión. .

Material y Equipo

 2 tubos de ensayo de 16 x 150 Mm.

 1 gradilla de madera
 1 probeta de 50 mL
 1 vaso de precipitados de 500 mL
 4 vasos de precipitados de 100 mL
 1 soporte universal
 1 tela de alambre con asbesto
 1 mechero de bunsen
 2 pinzas para tubo de ensayo
 1 termómetro
 1 pipeta graduada de 10 mL
 3 buretas de 25 mL en un soporte

Reactivos

 0.02M de KIO3
 0.017M de KIO3
 0.013M de KIO3
 0.01M de KIO3
 0.007M de KIO3
 0.25M de H2SO4
 0.0025M de KMnO4
 0.0025M de C2H4O2
 0.045M de MnSO4
 0.01M de NaHSO3
 .al 1% peso de almidón
 agua destilada
 3 tabletas efervescentes
Desarrollo Experimental

Experimento No. 1 Superficie de contacto:

1) Numere tres vasos de precipitados de 100 mL cada uno.
2) Agregue 50 mL de agua destilada en cada uno de ellos.
3) Adicione al vaso No. 1, una tableta efervescente entera y anote en la
tabla No. 1, el tiempo que tarda en disolverse.
4) Fraccione otra tableta en dos partes, agregue los pedazos (en el
mismo momento), al vaso No. 2 y tome el tiempo que tardan en
disolverse.
5) Triture la tercera tableta, adicione el polvo al vaso No. 3 y registre
el tiempo que tarda en disolverse.

Experimento No. 2 Efecto de la concentración.

Para investigar el efecto que produce el cambio de concentración de uno
de los reactivos sobre la velocidad de reacción, se emplearán soluciones de
yodato de potasio  KIO3  a diferentes concentraciones, manteniendo
constante la concentración de bisulfito de sodio  NaHSO3  , a temperatura
ambiente.
1) Coloque un vaso de precipitados sobre una hoja de papel blanco.
2) Mida con una probeta, 10 mL de la solución de yodato de potasio
 KIO3  de la concentración que le haya sido asignada.
3) Agregue este volumen de solución de KIO3 al vaso.
4) Mida con una pipeta, de 1 mL de solución al 1% de almidón y adiciónelo
al vaso.

5) Enjuague con agua destilada la probeta que utilizo anteriormente y

mida 10 mL de solución de bisulfito de sodio NaHSO3  0,01M .
6) Adicione la solución de NaHSO3 al vaso, simultáneamente ponga en
marcha el cronómetro y agite continuamente.
7) Registre en la tabla No. 2 el tiempo que tarda en aparecer una
coloración azul, lo cual indica la formación de yodo.

Reacción: 2 KIO3  5 NHSO3  2 KHSO4  NaHSO4  2 Na2 SO4  H 2O  I 2

Experimento No. 3 Efecto de la temperatura

Para observar el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción
se empleara la solución de permanganato de potasio (KMnO 4), la de ácido
oxálico (C2H2O4) y la de ácido sulfúrico (H2SO4).

1) Utilice el vaso de 500 mL como baño Maria, con 400 mL de agua de la

llave a la temperatura que le haya sido asignada para efectuar el
experimento.
2) Numere dos tubos de ensayo
3) Adicione al tubo No.1, 2 mL de solución 0.0025M de KMnO 4 y 1 mL de
solución 0.25M de H2SO4
4) Agregue en ele tubo No. 2, 9 mL de solución 0.0025M de C 2H2O4
5) Introduzca los dos tubos al baño por espacio de tres minutos
6) Vierta rápidamente pero con precaución, el ácido oxálico en el tubo No. 1
que contiene la solución de permanganato de potasio. Al mismo tiempo
ponga en marcha el cronometro.
7) Deje el tubo con la mezcla de reacción dentro del
baño y agite su contenido con la varilla de vidrio
hasta que la coloración violeta desaparezca (termino
de reacción).
8) Anote en la tabla No. 3 el tiempo que tarda en
efectuarse la reacción

Reacción

2KMnO4 + 3H2SO4 + 5C2H2O4  10CO2 + K2SO4 + 2MnSO4 + 8 H2O

Experimento No. 4 Efecto del catalizador

1) Repita el procedimiento anterior a 30 0 C y una vez preparada la mezcla

de reacción, agregue cinco gotas de solución 0.045M de sulfato de
manganeso.
2) Agite con la varilla
3) Anote en la tabla No. 4 el tiempo que tarda en desaparecer la coloración.
Datos Experimentales

Experimento No 1 Superficie de Contacto

VASO # TABLETA TIEMPO DE REACCION
(SEG)
1 ENTERA 48
2 EN DOS PARTES 41
3 EN POLVO 35

Observaciones: Entre en más fracciones este dividida la pastilla, más rápido se

disolverá esta.

Experimento No 2 Efecto de la Concentración

[KIO3] en [NaHSO3] en
Tiempo en
Experimento mol mol Reaccionar (seg)
L L
3 0.01 0,01 98
4 0.013 0,01 83
5 0.017 0,01 52
6 0.02 0,01 49.67

Observaciones: A mayor concentración de KIO 3 Reacciona más rápido la

solución, formando Yodo y de esto nos damos cuenta cuando aparece una
coloración azul. La coloración azul apareció de un momento a otro sin dar pauta
y pequeñas coloraciones, más bien fue una coloración instantánea.

Experimento No 3 Efecto de la Temperatura

T Vol. C2H2O4 Vol. KMnO4 Vol. H2SO4 Tiempo de
Experimento
(°C) 0,0025 M (mL) 0,0025 M (mL) 0,25 M (mL) reacción (s)
2 30 9 2 1 630.97
3 40 9 2 1 117.5
4 50 9 2 1 55.1
5 60 9 2 1 42.8

Observaciones: A mayor temperatura la velocidad de reacción es más rápida.

La reacción se efectúa en cuanto la coloración violeta desaparece y en cambio a
la coloración que se dio con el yodo esta si fue desapareciendo en pautas.
Experimento No 4 Efecto del Catalizador.
Vol. C2H2O4 Vol. KMnO4 Vol. H2SO4
Catalizador Tiempo de
0,0025 M 0,0025 M 0,25 M T (°C)
(formula) reacción.
(mL) (mL) (mL)
9 2 1 MnSO4 5 gotas 30 46

Observaciones: Aquí se observo que a una temperatura baja con catalizador

aumenta la velocidad de reacción y disminuye el tiempo de reacción.

Cálculos

1) La velocidad media en el intervalo de tiempo experimental tomada de la tabla

No 2 es de:

CF  CI
Vmedia  Donde: C = concentración de reactivo [KIO3] mol
 2  1 L
Θ = Tiempo (S)
0,020 mol L  0,005 mol L
Vmedia 
59s  208s
Entonces:
Vmedia  0,000100671mol L

C F  C0.02 mol - 0.01 mol C  CI

Vmedia  - F2.069108
Vmedia  I
L L x 10-4
 2  1  2  1 mol
49.67 s – 98 s L-s
0,020 mol L  0,005 mol L 0,020 mol L  0,005 mol L
Vmedia  Vmedia 
59s  208s 59s  208s
2) Energía de activación, que se encuentra en función de la temperatura y el
Vmedia  0,000100671mol L  V  0, 000100671 mol L
tiempo, por lo que usaremos los resultados de la tabla numero 3.
media

Ea = m R Donde: m = la pendiente de la recta ajustada

R = la constante general de los gases (8.314 J / mol °K)

Ajuste:

Experiment T T Transformada 1/T Tiempo de reacción

Ln θ (s)
o (°C) (°K) (°K) (s)
2 30 303 0.003300 630.97 6.44726
3 40 313 0.003195 117.5 4.76643
4 50 323 0.003096 55.1 4.00915
5 60 333 0.003003 42.8 3.75654
Tomando la temperatura y el tiempo transformados aplicamos un sistema de
correlación y resolviendo por el método de mínimos cuadrados obtenemos:

b = 23.5899
m = 8999.44821
R = 8.314 J/mol °K

Sustituyendo:

Ea = (8999.44821) (8.314) = 74821.41242 J/mol

Cuestionario

1.- ¿Cual es la relación entre variación de la superficie de contacto y el tiempo

de reacción?

La relación que existe entre la variación de la superficie de contacto y el

tiempo de reacción es cuando hay una área más grande de trabajo (volumen) la
reacción se hace más rápido, de los contrario cuando existe menos áreas, la
reacción es más lenta, ya que el tiempo de reacción transcurrido se mide desde
el inicio de una reacción hasta la terminación de la misma.

2.- ¿Qué diferencia hay entre “velocidad de reacción” y “tiempo de reacción”?

La velocidad de reacción es en la que se calcula la variación de una

concentración (numero de moles de una sustancia consumida) con respecto al
tiempo (medida en que transcurre la reacción).

3.- Con los datos experimentales anotados en la tabla numero 2 represente en

una grafica, la variación de la concentración con respecto al tiempo.

[KIO3] en [NaHSO3] en
Tiempo en
Experimento mol mol Reaccionar (seg)
L L
3 0.01 0,01 98
 4 0.013 0,01 83
5 0.017 0,01 52
6 0.02 0,01 49.67

4.- Calcule la velocidad media de la reacción llevada acabo en el experimento

número 2. ¿Que significado tiene el signo negativo que se antepone al calculo?

Con el cálculo de la velocidad media obtenido tenemos lo siguiente:

C F  C0.02 mol - 0.01 mol C  CI

Vmedia  - F2.069108
Vmedia  I
L L x 10-4
 2  1  2  1 mol
49.67 s – 98 s L-s
0,020 mol L  0,005 mol L 0,020 mol L  0,005 mol L
Vmedia  Vmedia 
El signo negativo 59
noss indica 59s  208s
208s que existen reactivos que desaparecen
Vmedia  0,000100671mol L  V media  0, 000100671 mol L

5.- Explique con base en lo que establece la teoría de las colisiones, cual es el
efecto que se produce al aumentar la concentración y la temperatura en una
reacción química.

La teoría de las colisiones establece que las reacciones se producen por

choquen entre las moléculas y si no de estos choques van acompañado de una
sienta cantidad de energía llamada “energía de activación” se favorecerá el
inicio de una reacción y así la formación de productos.
De acuerdo con esta teoría, las moléculas de los reactivos chocan entre si, por
lo que si un reactivo A se encuentra en medio en el que su concentración molar
es baja, la probabilidad de encuentro o choque entre las moléculas será baja
pero si la concentración es alta, la probabilidad de choque entre la moléculas,
en mayor y de esta manera se favorece la velocidad de reacción

A productos

A menor concentración, menor velocidad de reacción y mayor tiempo de

reacción, a mayor concentración, mayor velocidad de reacción y menor tiempo
de reacción.

Con respecto a la temperatura; a menor temperatura menor velocidad de

reacción y mayor tiempo de reacción. A mayor temperatura, mayor velocidad
de reacción y menor tiempo de reacción.

6.- Construya en papel milimétrico, la grafica de ln (eje Y) vs. 1/T (eje X),
donde este en segundos y T en unidades Kelvin.

Nota: La grafica debe ajustarse por algún procedimiento matemático,

considerando solo aquellos puntos que sigan la tendencia general del fenómeno
en estudio.

El ajuste se hace por medio de la transformación siguiente:

T= 1/T (en oK) y θ = ln θ (en Segundos) como se muestra a continuación

Experiment T T Transformada 1/T Tiempo de reacción

Ln θ (s)
o (°C) (°K) (°K) (s)
2 30 303 0.003300 630.97 6.44726
3 40 313 0.003195 117.5 4.76643
4 50 323 0.003096 55.1 4.00915
5 60 333 0.003003 42.8 3.75654

A partir de estos datos obtenemos la siguiente grafica

7.- Calcule el valor de la energía de activación (Ea) para la reacción llevada
acabo en el experimento número 3. Exprese el resultado en KJ/mol.

Del experimento 3 obtuvimos lo siguiente después de haber hecho una

transformación y comparándolo con la ecuación de la línea recta obtuvimos

b = 23.5899
m = 8999.44821
R = 8.314 J/mol °K

Ea = (8999.44821) (8.314) 74821.41242 J/mol = 74.82141242 KJ/ mol

8.- Establezca la ecuación que relacione el tiempo de reacción con la

temperatura y calcule el tiempo que tardaría en llevarse acabo esta reacción a
25ºC.

y  mx  b

Ea 1
In  C
R T

1
In  m    24,8144 
T
 Con T = 25 oC = 298 oK

74821.41242 1
ln θ = 8.314 - 23.5899
298
ln θ = 30.19 – 23.5899

Θ = e 6.6001

Θ = 735.16 s

9.- ¿Que función desempeña un catalizador? Explique en términos de su acción

sobre la energía de activación.

Un catalizador es una sustancia que acelera inhibe la velocidad de una reacción

química, sin llegar a ser producto. Un catalizador positivo aumenta la velocidad
de reacción, mientras que un catalizador negativo disminuye la velocidad de
reacción.

Los catalizadores son sustancias que modifican la velocidad de una reacción, sin
sufrir cambio alguno en su composición o en su peso.

El catalizador modifica la energía de activación ya sea por la formación de

complejos inestables o proporcionando una superficie de absorción.

10.- ¿Que importancia tiene desde un punto de vista industrial, en conocer los
factores y como modifican la velocidad de un proceso de transformación
química?

Tiene muchísima importancia puesto que al reducir el tiempo de la velocidad en

un proceso de transformación química va existir más producción y por lo tanto
va a ver más ganancias y la industria crecería, de lo contrario si la velocidad en
el proceso es lenta la producción bajaría y perdería la empresa.
Se requiere del conocimiento de las condiciones en las cuales se alcanzan
velocidades con aplicación comercial, lo cual implica el diseño del equipo, el
tiempo de residencia y la economía misma del proceso.

Conclusiones

En esta práctica pudimos observar que en una reacción química existen

diferentes factores que influyen en la velocidad de las reacciones como son la
superficie que tiene cada componente que reacciona, la concentración en la que
se tiene cada sustancia, y la temperatura a la que se lleva a cabo la reacción.

Con lo que respecta a la primera condición la de la superficie de contacto

llegamos a la conclusión de que mientras más amplia sea la superficie más
rápida será la reacción. Ya que cuando fue la reacción e polvo la reacción fue
más rápida ya que mientras caía cada partícula reaccionaba y no como con la
tableta ya que se iba llevando a cabo la reacción de afuera hacia adentro.

En lo que respecta a la concentración a mayor concentración de la misma

manera la reacción será más rápida por lo que la velocidad aumentara.

Ahora la temperatura también afecta a temperaturas más altas las reacciones

se llevaran a cabo más rápidamente. Y a una temperatura baja el tiempo de
reacción aumentara.

Por otro lado nos es posible aumentar la velocidad de una reacción que se
lleva a cabo a temperatura ambiente por la acción de un catalizador por lo que
el tiempo de esta disminuye.

Bibliografía

http://www.fisicanet.com.ar/quimica/cinetica_quimica/ap01_cinetica_quimica
http://www.fisicanet.com.ar/quimica/q1_cineica_quimica.php

http://www.hiru.com/es/kimika/kimika_01500.html
 EBBING, Darrell D. - Química general - Editorial McGrawHill - 5ª ed. Mexico
1997. Pág. 258