Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Farmacopea Argentina VII
Farmacopea Argentina VII
FARMACOPEA
ARGENTINA
SÉPTIMA EDICIÓN
VOLUMEN
III
FARMACOPEA
ARGENTINA
SÉPTIMA EDICIÓN
ANMAT
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
INAME
Instituto Nacional de Medicamentos
FARMACOPEA
ARGENTINA
SÉPTIMA EDICIÓN
Presidente de la Nación
Dra. Cristina Fernández de Kirchner
SÉPTIMA EDICIÓN
VOLUMEN
III
COMISIÓN PERMANENTE
FARMACOPEA ARGENTINA
SECRETARÍA TÉCNICA:
VOCALES:
FARMACOPEA ARGENTINA
Aguas y Soluciones Parenterales de Gran Hermida, Miguel; Iglesias, Fabiana; Lagomarsino,
Volumen Eduardo; Mato, Gabriel; Melero, Marcia;
Achilli, Estela; Bichman, Mario; Colombari, Menéndez, Ana María; Montemerlo, Hugo; Pita
Daniel; Cravzov Alicia; Duda, Guillermo; Fiore, Martin de Portela, María Luz; Raviolo, Rodolfo;
Esteban; Menéndez Viviana; Neder, Jorge; Nista, Rodríguez, Luis A.; Slobodianik de Gurevich,
Liliana; Petracca, Antonia; Ploder, Peter; Silvetti, Haydeé; Soifer, Graciela.
Omar Alfredo; Szyszkowsky, Juiz Rubén; Vedoya,
Gabriela Silvia. Farmacia Oficinal
Alvárez, Jorgelina; Andiñach, Guido; Callegari,
Biodisponibilidad, Bioequivalencia y Fernando; Ferrero, Horacio; Fitanovich, Nora;
Equivalencia Farmacéutica Fridman, Gerardo; Garcia, Roberto; Gatica,
Bignone, Inés; Bolaños, Ricardo; Bramuglia, Karina; Gomez, Juan; Gonzalez, Ana María; Julián,
Guillermo; Abalos, Ivana; Debattista, Gabriela; De Silvia; Kleinlein, Patricia; López de Souza, María
Leone, Héctor (†); Giarcovich, Silvia; Granero, del Carmen; Lopez, Guillermo; Maino, Héctor;
Gladys; Niselman, Ada Viviana; Pano, Viviana; Mollardo, María Teresa; Mendez, Raquel; Moreno,
Pesce, Graciela; Pesce, Guido; Peretti Mariana; Patricia; Nadal, Ana María; Paura, Andrea; Perez
Rey, Andrea; Romañuk Carolina; Seoane, Martín; González, Rocio; Policelli, Gabriela; Quijano,
Sperandeo, Norma; Steeman, Gabriela; Torres, Rubén Darío; Quiroga, Eduardo; Rencoret, María
Adriana; Viñas, María Alicia. Mercedes; Ruggieri, José; Salas, Vivian; Tokumoto,
Fernanda; Torres, Hugo; Uema, Sonia; Valverde,
Colorantes, Excipientes y Aditivos Javier.
Brunet, Noemí; Bustos, Mónica; Ciura, Juan M.
Emilio; Corseti, Héctor; Dabbene, Viviana; Gases Medicinales
Dobrecky, José; Ferrari, Jorge; Jacobi, Carlos; Arcos, Marcelo; Bernaus, Carlos; Cordera, Mónica;
Rivas, Viviana; Rubio García, Rodolfo; Taschetti, Elgadban, Javier; Fischer, Alfredo; Marceca,
Mabel; Trokán, Francisco; Vallese, María Cristina. Ernesto; Mildenberger, Maria Amalia; Sturtz
Nelson; Testa, Graciela; Tourville, Antonio; Zavala,
Controles Toxicológicos Estela.
Araldi, Héctor (†); Bindstein, Edith; Bulgach,
Delia; Cereceto Marina, Fulginiti, Ana Susana; Ingredientes Farmacéuticos Activos y Productos
Gruñeiro, Elena; López, Clara; Pazos, Liliana; Pico, Terminados
José Carlos; Quiroga, Pablo; Rodriguez Carolina, Abelaira, Sara; Acevedo, Maria Eugenia; Alarcon,
Rodriguez Yanina; Roses, Otmaro; Salseduc, Gabriela; Alassia de Torres, Liliana; Avancini
Marta; Santiesteban, Raquel. Noceti, Constanza; Barredo, Silvia; Barros,
Carmen; Bava, Adriana; Berndt, Sandra; Bianchi,
Estabilidad y Envases Dario; Bianchini, Romina; Blanc, José; Boggian,
Ariosti, Alejandro; Blanco, Mirta; Briñon, Dora; Brandolini, Andres; Bruno, Claudia; Cancio,
Margarita; Gorisknik, Adriana; Gruc, Olga; Julieta; Capellino, Víctor; Castellano, Patricia;
Alejandra; Mandrile, Alejandra; Nudelman, Norma; Centrone, Claudio; Constanza; Ceresole, Rita;
Pico, Guillermo; Pilatti, Carina; Riera, Mónica; Chiarelli, Silvia; Circón de Vidal, Noemí; Calandri,
Spinetto, Marta; Sandrone, Ariel; Sánchez, Daniela; Carro, Vanesa; Castaña, Eduardo; Cereijo,
Eduardo; Tamasi, Diego. María Inés (†); Chiaramonte, Eduardo; Chiarelli,
Silvia; Ciccioli, Enrique; Diez, María Ester;
Farmacia Hospitalaria Dominguez, Silvia; Ercolano, Irma; Fariña, Mirta;
Bernal Castro, Federico; Bernavei, Alicia; Faroppa, María; Fasanella, Marta; Fernández Otero,
Buontempo, Fabian; Elías, Mónica; Fernandez, Germán; Ferrari, Maria; Gabor, Juliana; Garcia,
María Cristina; Drunday, Fabian; Fernández, Marcela; Garnero, Claudia; Giornelli, Gabriela;
Fillinger, Ester, María Laura; García, Angélica; Gonzalez Cecilia; González, Soledad; Gonzalez
Vidal, Noelia; Greco, Olga; Herr, Victoria; Hoyos Susana; Dokmetjian, José; Drucaroff, María
de Rossi, María; Irurtia, Lucila; Jimenez Kairuz, Alejandra; Cascone; Corley, Esteban; Criscuolo,
Alvaro; Lamas, Maria Celina; Larrinaga, Alicia; Marcelo; Esnaola, María Margarita; Fraga,
Larghi Enrique; Luque, Graciela; Laba, Raul; Griselda; Francinelli, Luisa; García, Salvador;
Lavaselli, Susana; Lloret, M. Antonia; Lopez, García Franco, Susana; Giampaolo, Beatriz;
Marcelo; Lucangioli, Silvia; Luna, Julio; Lynch, Gorzalczany, Susana; Goyogana, Francisco;
Josefina; Maggio, Rubén; Manghi, Marcela; Iglesias, Sergio; Mammarella, Carlos; Mondelo,
Marinaro, Bautista; Martinez, Juan L.; Meneghini, Nélida; Nisenbaum, Isaac; Oliva, Liliana;
Alejandro; Milazzo, Cecilia; Montes de Oca, Ostroswski, Héctor; Pardo, Verónica; Perez,
Federico; Nacucchio, Marcelo; Ortega, Claudia; Analia (†); Pombo, María Luz; Rodríguez, María
Palacios, Marcelo Luis; Palacios de Ortiz, Sara; Eugenia;Rossi, Marina; Seigelchifer, Mauricio;
Perez, Vanina; Pinet, Ana María; Piñeyro, Luisa; Sobrero, Cecilia; Yantorno, Osvaldo.
Ponce, Claudia; Porta, Raúl; Pozzo, María del Zarzur, Jorge.
Carmen; Prado, Hector; Quatrocchi, Oscar;
Quijano, Ruben; Quiroga, Gladys; Raviolo, Productos Médicos
Mónica; Rivas, Raúl; Robles, Juan; Ricchiuti, Benitez, Sergio; Carbone, Nora; Costanzo, Ricardo;
Andrea; Roberto, Mónica; Rosasco, María Ana; De Rose, Maria; Gago, Daniel; Gonzalez, María
Saavedra, Abel; Saint Martin, Eduardo; Sakson, Celeste; Graña, Nora; Graziano, Maria Del
Mario; Salomon, Claudio; Sanpedro, Pura; Carmen; Herrera, Fanny; Iervasi, Liliana; Metz,
Safierowicz, Rosa; Scala, Mariela; Sedeño, Rita; Mosconi, Andrea; Peralta, Laura; Saba,
Cristina; Segall, Adriana; Serrao, Rosa; Simionato, Fernando; Sager de Agostini, Helga; Sialino,
Laura; Soto, Pablo; Sproviero, Jorge; Suarez, Rodolfo; Staravijosky, Alejandra; Tarletta, Patricia;
Marcelo; Szeliga, Maria; María; Tombari, Dora; Olivera de O’ Connell, Lucía.
Valente, Gladys; Vazquez, Ana; Vega, Julio César;
Varela López, Ramón; Vessuri, María; Vidal, Radiofármacos
Noelia; Yapur, Gustavo; Zan, Mercedes; Zinni, Aletti, Sabrina; Baigorria, Sergio; Bergoc, Rosa;
Elvira; Zoppi, Ariana; Zubata, Patricia. Boccio, José; Cañelas, Carlos; Caro, Ricardo;
Duran, Adrián; Fraga de Suarez, Amanda; Furnari,
Medicamentos Herbarios Juan Carlos; Nicolini, Jorge; Rutty Solá, Gisela;
Agnese, Alicia; Amat, Aníbal; Bucciarelli, Samson, José Cembal; Zubillaga, Marcela.
Alejandro; Cabrera, José Luis; Chico, Sandra;
Debenedetti, Silvia; Del Vitto, Luis Angel; Flores, Secretaría Técnica
María Luján; Gattuso, Martha; Gattuso, Susana; Assalone, Melina Isabel; Dal Mas, Melina Andrea;
Gurni, Alberto; Lopez, Paula; Nadinic, Elena; De Angelis, María Celeste.
Padula, Laura Z.; Petenatti, Elisa; Rizzo, Inés;
Rondina, Rubén; Schvarzberg, Nora; Skliar, Mario; Revisores Técnicos
Spegazzini, Etile; Wagner, Marcelo; Wilson, Erica; Compagnucci, María Eugenia; Gear, Jorgelina;
Zeichen, Rita. Martinez, Andrea Verónica; Martinez, Valeria
Soledad.
Microbiología
Albesa de Eraso, Inés; Arakaki, Regina; Balanian, Agradecimientos
Silvia Gladys; Belixán, Norma; Calvete, Javier; Silvia Boni, Patricia Zubata, Silvia Lavaselli,
Cerra, Hector; Frade, Horacio; Franco, Mirta; Soledad Risso Patrón y Giovanna Sibay Nughes
Garcia, Carolina; Giraudo, Federico; Gutkin, por su colaboración en el capítulo 1050. Formas
Gabriel; Lagomarsino, Monica; Magariños Maria Farmacéuticas.
del Carmen, Pietrasanta, Beatriz; Raffo Palma, Ana María Chan y María José Arrechea por su
Martha; Salazar, Germán; Sordelli, Daniel; colaboración en el capítulo 345. Ensayo de
Stagnaro, Stella Maris; Telli, Herminia; Teves, Salmonella/fracción microsomal (Test de Ames)
Sergio; Torno, Graciela; Vivas, Ariel. para detección de mutagenicidad.
A los Laboratorios que colaboraron en la presente
Productos Biológicos y Biotecnológicos Edición.
Albertengo, María Elisa (†); Aprea, Patricia;
Barravecchia de Dehó, Martha; Brero, María Luisa;
Caminos, Andrea; Copello, Cecilia; Dabsys,
NUEVAS CONSIDERACIONES GENERALES
NUEVAS CONSIDERACIONES GENERALES
La Farmacopea es el texto oficial que codifica Argentina cuando cumple con todos los requisitos
los principios activos, excipientes y productos establecidos en la monografía respectiva.
farmacéuticos y contiene las especificaciones que Los ensayos elegidos se han ideado para
éstos deben cumplir para demostrar su calidad y detectar o determinar las impurezas más
resguardar la salud de la población. significativas y para fijar el contenido límite de
aquellas.
Generalidades Definiciones
Estas consideraciones generales se aplicarán a Medicamento: toda preparación o producto
las monografías, capítulos generales u otros textos farmacéutico empleado para la prevención,
incluidos en esta Farmacopea. diagnóstico y/o tratamiento de una enfermedad o
La expresión “Oficial” significa “de la estado patológico, o para modificar sistemas
Farmacopea Argentina” y se refiere a cualquier fisiológicos en beneficio de la persona a quien se le
título, sustancia, preparación o ensayo incluido en administra.
las monografías y capítulos. Principio activo o droga farmacéutica: toda
Las iniciales FA, acompañando al nombre sustancia química o mezcla de sustancias
oficial en el rótulo de un producto, indica que el relacionadas, de origen natural o sintético, que
mismo cumple con las especificaciones de la poseyendo un efecto farmacológico específico, se
Farmacopea Argentina, aunque esto no constituye emplea en medicina humana.
una certificación por parte de la misma. Especialidad medicinal o farmacéutica: todo
El uso del título de una monografía supone que medicamento, designado por un nombre
la sustancia, preparación o producto así designado convencional, sea o no una marca de fábrica o
se ajusta a las especificaciones de la monografía comercial, o por el nombre genérico que
correspondiente. Tales referencias en los textos de corresponda a su composición y contenido,
la Farmacopea se indican mediante el título de la preparado y envasado uniformemente para su
monografía en letra cursiva. distribución y expendio, de composición
Tanto las monografías como los capítulos cuantitativa definida declarada y verificable, de
generales pueden contener excepciones a estas forma farmacéutica estable y acción terapéutica
Consideraciones Generales, las mismas serán comprobable.
señaladas explícitamente, al igual que el Nombre genérico: denominación de un principio
procedimiento a seguir en cada caso. Para destacar activo o droga farmacéutica o, cuando corresponda,
la existencia de excepciones, se agregará la de una asociación o combinación de principios
expresión: “A menos que se especifique de otro activos a dosis fijas, adoptada por la Autoridad
modo”. Asimismo, en caso de ausencia de una Sanitaria Nacional o, en su defecto, la
excepción explícita, las expresiones deberán denominación común internacional de un principio
interpretarse como se indica en este documento. activo recomendada por la Organización Mundial
Los ensayos y valoraciones descriptos son los de la Salud.
métodos oficiales sobre los cuales se fundamentan Excipiente: es toda sustancia de origen natural o
las especificaciones de la Farmacopea. sintética presente en una preparación farmacéutica
Para evitar repetir instrucciones comunes a un incorporada sin propósito terapéutico.
ensayo determinado, en las monografías, se Producto farmacéutico: es un preparado que
establecen los requisitos en forma abreviada, contiene uno o varios principios activos y
indicando el nombre del capítulo correspondiente excipientes, formulados bajo una determinada
con un número de orden asignado entre los forma farmacéutica. Suele emplearse “preparación
símbolos <y>, como por ej. <100>. Cromatografía, farmacéutica” como sinónimo de “producto
que luego es apropiadamente desarrollado en la farmacéutico”, para referirse tanto al producto a
sección Métodos Generales de Análisis. granel como al producto terminado.
Todas las declaraciones contenidas en las Forma Farmacéutica: Es el producto
monografías, con las excepciones dadas más proveniente de la transformación de un principio
adelante, constituyen normas para las sustancias activo o de una asociación de los mismos mediante
oficiales. Una sustancia es de calidad Farmacopea procedimientos fármacotécnicos, a fin de
conferirles características físicas y morfológicas
particulares para su adecuada dosificación y
conservación, y que faciliten su administración y blanco para todas las valoraciones volumétricas
acción farmacológica. según corresponda (ver 780. Volumetría).
Cuando el resultado deba calcularse con
Interpretación de los requisitos referencia a la sustancia seca, se hará uso de las
Las normas farmacopeicas definen las condiciones de secado que se indiquen en el ensayo
características de un producto y establecen los Pérdida por secado en la monografía. Cuando el
ensayos que permiten demostrar que el mismo resultado se calcule con referencia a la sustancia
satisface los requisitos elementales de calidad, anhidra, el contenido de agua será determinado por
exigidos por la Autoridad Sanitaria. el método descripto en la monografía bajo el
Estas normas se aplican en cualquier momento subtítulo Agua.
de la vida útil del producto, desde la elaboración
hasta su fecha de vencimiento. Actualizaciones
No debe entenderse que el cumplimiento de las Se considera una actualización total cuando
especificaciones establecidas en la monografía a todo el texto reemplaza al de la edición anterior; por
muestras de un lote de producción asegure el ej., <590>. Límite de metales pesados,
cumplimiento de las normas farmacopeicas de todos identificándose con un asterisco en el índice
los componentes del lote. alfabético (*) y, en el título del texto actualizado, se
Los datos obtenidos a partir de estudios de encontrará la leyenda “Actualización total”. Se
validación del proceso de fabricación y de controles considera una actualización parcial cuando sólo
efectuados durante el proceso pueden dar mayores una parte del texto ha sido modificada,
garantías del cumplimiento de los requisitos de una identificándose con un asterisco en el índice
monografía en particular, que la información alfabético (*) y, en el título del texto actualizado, se
obtenida a partir del examen de un número encontrará la leyenda “Actualización parcial”. En
determinado de unidades de ese lote. este último caso se encontrará subrayado el
Las tolerancias y límites expresados en las fragmento del texto que ha sido actualizado.
definiciones de las monografías son para compensar
las variaciones inevitables durante la preparación Expresión de concentraciones
del producto y el deterioro normal que se produce Los porcentajes de concentración se expresan de
durante la vida útil del mismo. la siguiente manera:
Cuando se expresan límites en forma numérica, Porcentaje peso en peso (% p/p): expresa el
los límites superior e inferior de un intervalo número de gramos de un soluto en 100 g de
incluyen esos dos valores y todos los valores solución o mezcla.
intermedios. Porcentaje peso en volumen (% p/v): expresa el
Es recomendable para la liberación de lotes, número de gramos de un soluto en 100 ml de
establecer especificaciones más estrictas que las solución, y se utiliza prescindiendo de que el
contempladas bajo el titulo Definición, a fin de que diluyente en cuestión sea agua u otro líquido.
el contenido del producto se encuentre siempre Porcentaje volumen en volumen (% v/v): ex-
dentro de los límites establecidos pese a la caída de presa el número de mililitros de un soluto en 100 ml
título normal que puede ocurrir durante la vida útil de solución.
del producto. Dichas especificaciones para la La expresión porcentaje empleada sin otro
liberación deberían surgir a partir de los datos calificativo significa: porcentaje peso en peso para
obtenidos durante el estudio de estabilidad del mezclas de sólidos y semisólidos, porcentaje peso
producto (ver 1040.Estudios de estabilidad). en volumen para soluciones o suspensiones de
Los límites expresados en las definiciones de las sólidos en líquidos, porcentaje volumen en volumen
monografías y en las especificaciones de los para soluciones de líquidos en líquidos y porcentaje
ensayos, independientemente de que éstos estén peso en volumen para soluciones de gases en
expresados en porcentajes o valores absolutos, son líquidos.
valores significativos hasta el último dígito.
En los procedimientos volumétricos, se Sustancias de Referencia
establece el peso de la sustancia analizada que Sustancia de Referencia Farmacopea Argentina
equivale a cada mililitro del valorante [SR-FA] - Material de uniformidad comprobada,
estandarizado. En estos casos, se entiende que el cuya monografía ha sido incluida en la Farmacopea
número de cifras significativas en la concentración Argentina, desarrollado a través de ensayos
del valorante corresponde al número de cifras colaborativos avalados por esta Farmacopea y
significativas en el peso de la sustancia analizada. A.N.M.A.T – I.NA.ME, cuyo empleo se reserva a
Se deberán hacer las correcciones con respecto al ensayos químicos y físicos específicos en los que se
comparan sus propiedades con las de un producto dadas en la monografía respectiva o bajo el título
problema y que posee un grado de pureza adecuado Soluciones volumétricas en Reactivos y Soluciones.
para el uso al que se destina. La sigla (SL) corresponde a Solución Límite e
Cuando una Sustancia de Referencia indica que dicha solución es empleada para ensayos
Farmacopea Argentina no esté disponible, deberá límite.
emplearse aquélla equivalente reconocida por esta
Farmacopea. Agua
La expresión agua, empleada sin otra
Sustancias auxiliares
calificación significa Agua purificada y agua libre
Se denomina Sustancia auxiliar a cualquier
de dióxido de carbono, es Agua purificada que ha
sustancia incorporada a las preparaciones oficiales,
sido calentada a ebullición durante al menos
tales como colorantes, conservantes saborizantes.
5 minutos y enfriada en forma tal de evitar la
La misma deberá ser inocua o agregada en una
absorción de dióxido de carbono atmosférico.
proporción que garantice la inocuidad, no tener
Agua purificada estéril - Es el Agua purificada
influencia adversa sobre la seguridad y eficacia
esterilizada. Se emplea en la preparación de formas
terapéutica de los principios activos y no interferir
farmacéuticas líquidas no parenterales en las que se
en los ensayos y valoraciones.
requiera una forma estéril de Agua purificada.
Sustancia oficial es aquella que no contiene
Agua para inyectables - La fuente de agua es
sustancias auxiliares agregadas salvo que se permita
agua potable, previamente purificada y sometida a
específicamente en la monografía correspondiente.
destilación u ósmosis reversa de doble paso. Debe
En este caso, el rótulo deberá indicar los nombres y
cumplir con todos los requisitos de Agua purificada
las cantidades de las sustancias auxiliares
y además con los requisitos del ensayo de
agregadas.
endotoxinas bacterianas (ver 330. Ensayo de
Colorantes: son sustancias auxiliares
endotoxinas bacterianas).
incorporadas a las preparaciones oficiales
Agua estéril para inyectables - Es Agua para
exclusivamente para dar color. Deberán satisfacer
inyectables esterilizada. Se emplea principalmente
las especificaciones establecidas (ver 50.
como solvente de productos parenterales.
Colorantes de uso farmacéutico).
Agua bacteriostática para inyectables - Es Agua
Conservantes: son sustancias auxiliares que se
estéril para inyectables a la cual se le ha agregado
agregan a las preparaciones oficiales para
uno o varios conservantes apropiados. Se utiliza
protegerlas de la contaminación microbiana. La
como solvente de preparados parenterales. Puede
expresión “conservante antimicrobiano apropiado”
envasarse en envases monodosis o multidosis de un
implica que puede agregarse al preparado una
tamaño no mayor a 30 ml.
sustancia auxiliar, siempre que cumplan con las
Agua estéril para irrigación - Es Agua para
especificaciones establecidas (ver 80.
inyectables esterilizada en envases monodosis de
Conservantes).
más de 1 litro destinados a una rápida descarga del
contenido. No necesita cumplir con el ensayo
Reactivos
650. Partículas en inyectables.
La realización correcta de ensayos y
Agua estéril para inhalación - Es Agua para
valoraciones de esta Farmacopea, así como la
inyectables envasada en envases monodosis no
obtención de resultados reproducibles y confiables,
mayores a 20 ml y esterilizada. Se emplea en
depende de la calidad de los reactivos empleados.
nebulizadores y en la preparación de soluciones
Todos los reactivos requeridos para los ensayos
para nebulizar.
y valoraciones se definen en Reactivos y
Soluciones.
Solución fisiológica
Cuando en las monografías o capítulos
Abreviaturas
generales se indique Solución fisiológica emplear
La sigla SR-FA corresponde a Sustancia de
una solución de cloruro de sodio al 0,9 % en agua
referencia de la FA.
purificada.
Las siglas (SC) y (SR) corresponden a Solución
Solución fisiológica estéril - Es una solución de
Colorimétrica y Solución de Reactivo,
cloruro de sodio al 0,9 % en agua para inyectables
respectivamente indicadas en Reactivos y
que cumple con los requisitos de 370. Ensayo de
Soluciones.
Esterilidad.
La sigla (SV) corresponde a Solución
Solución fisiológica para nebulizar - Es una
Volumétrica e indica que tal solución está
solución de cloruro de sodio al 0,90 % en agua
estandarizada de acuerdo con las instrucciones
purificada preparada sin el agregado de
conservantes, conservada en envases monodosis de inodoro, prácticamente inodoro, con un débil olor
hasta 20 ml, con ausencia de gérmenes característico o expresiones semejantes, se aplican
revivificables en un mililitro y en cuyo rótulo se al examen después de la exposición al aire durante
indica: “Solución fisiológica para nebulizar. No 15 minutos de un envase recientemente abierto del
inyectable”. producto (envases que contengan no más de 25 g) o
de una porción de aproximadamente 25 g del
MONOGRAFÍAS producto (en caso de envases más grandes) que
Fórmula Química haya sido trasladada de su envase a un cristalizador,
Cuando se conoce la composición química de con una capacidad de aproximadamente 100 ml.
una sustancia oficial, se especifica a título Solo se hará mención a este tipo de características
informativo la fórmula molecular y desarrollada, el cuando la misma sea un elemento relevante en la
peso molecular y el número CAS (Chemical descripción del principio activo.
Abstracts Service). Esta información se refiere a la
sustancia químicamente pura y no se considera un Solubilidad
indicador de la pureza del material oficial. El término parcialmente soluble se emplea en el
Cuando se especifica la configuración caso de una mezcla en la que sólo una parte de sus
estereoquímica absoluta, se emplean los sistemas de componentes se disuelve. El término miscible se
designación propuestos por la Unión Internacional emplea para describir un líquido que es miscible en
de Química Pura y Aplicada (IUPAC) R/S y E/Z. todas las proporciones con el solvente indicado.
El nombre químico será otorgado según las Las indicaciones de solubilidad que figuran bajo
reglas propuestas por la Unión Internacional de el epígrafe Caracteres generales se expresan en
Química Pura y Aplicada (IUPAC). términos cuyo significado, referido a una
temperatura entre 15 y 30 °C, es el siguiente:
Caracteres Generales
Las afirmaciones comprendidas bajo el subtítulo
Caracteres generales referidas a términos como
Identificación
Los ensayos de la Farmacopea que figuran
después del subtítulo Identificación no están Ensayos y valoraciones
destinados a proporcionar una confirmación Los ensayos y las valoraciones descriptas en
completa de la estructura química o composición esta Farmacopea constituyen los métodos oficiales
del producto; su objeto es confirmar que el producto de análisis. Se podrá emplear ensayos alternativos,
se ajusta a la descripción dada en el rótulo del previamente validados (ver 1130. Validación de
envase. Cuando un producto no satisface los métodos analíticos), si éstos demuestran otorgar
requisitos de un ensayo de identificación descripto, ventajas desde el punto de vista de la exactitud,
indica que el mismo no cumple con las precisión, sensibilidad, selectividad o simplifican el
especificaciones. Otros ensayos o especificaciones procedimiento sin modificar los atributos anteriores.
en la monografía a menudo contribuyen a establecer Sin embargo, en caso de indecisión o litigio, los
o confirmar la identidad del producto ensayado. ensayos descriptos en esta Farmacopea serán los
A menos que se indique lo contrario en la definitivos.
monografía individual, todos los ensayos La concentración de impurezas establecida en
identificatorios son de carácter obligatorio y por ciertos ensayos se expresa entre paréntesis como
ende, necesarios para demostrar que el producto porcentaje o partes por millón (ppm). En el caso
cumple con la descripción dada en el rótulo. que corresponda, el cumplimiento de este ensayo
será necesario para establecer la conformidad de un con ayuda de una fuente luminosa que los ilumine
producto. Cuando corresponda, deberán realizarse lateralmente.
análisis complementarios según se indica más abajo Cuantitativamente y en etapas: cuando se
en Atributos adicionales. indique que una solución debe ser diluida
Los materiales volumétricos, pesas y balanzas cuantitativamente y en etapas, una porción medida
deberán ajustarse a las especificaciones establecidas con exactitud será disuelta en agua u otro solvente
en los capítulos <620>. Materiales volumétricos y en la proporción indicada en uno o más pasos. La
<690>. Pesas y balanzas. elección del material volumétrico a emplearse
Cuando en un ensayo o valoración se indique deberá tener en cuenta los errores relativamente
que se debe examinar una cierta cantidad de grandes que generalmente se asocian a materiales
sustancia o un número exacto de unidades de volumétricos de volumen pequeño (ver
dosificación, la cantidad especificada representa un 620. Materiales volumétricos).
número mínimo que se elige únicamente para Densidad relativa: cuando no se indique lo
facilitar la manipulación analítica. Esto de ninguna contrario, la densidad relativa se calculará como la
manera limita la cantidad total de material a relación entre el peso de un volumen determinado
emplear. de una sustancia en el aire a 25 °C y el peso de un
volumen igual de agua a esa misma temperatura.
Procedimientos Desecador: la expresión en un desecador
En todos los ensayos descriptos en esta especifica el empleo de un recipiente perfecta-
Farmacopea, se deberá cumplir estrictamente con mente cerrado, de tamaño y forma apropiados, que
las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). mantenga una atmósfera de bajo contenido de
La utilización de las siguientes expresiones se humedad mediante gel de sílice u otro desecante
refieren a: apropiado.
Blanco: cuando se indique que se deben hacer Filtrar: cuando se indique filtrar, sin otra
las correcciones necesarias por medio de una calificación, se entenderá que el líquido debe ser
determinación con un control, tal determinación se filtrado a través de papel de filtro apropiado o con
hará empleando las mismas cantidades de los un medio equivalente de modo que el filtrado sea
reactivos tratados de igual manera que la solución o claro.
mezcla que contiene la sustancia bajo valoración o Ignición hasta peso constante: significa que
ensayo, pero omitiendo dicha sustancia. deberá continuarse la ignición a 800 ± 25 °C a
Baño de agua: cuando se indique el empleo de menos que se indique de otro modo, hasta que dos
baño de agua, se empleará un baño de agua a pesadas consecutivas no difieran en más de 0,50 mg
ebullición salvo que se indique una temperatura por gramo de sustancia ensayada, haciendo la
distinta. segunda pesada después de un período de
Baño de vapor: cuando se indique el empleo de 15 minutos de ignición adicional.
baño de vapor, podrá emplearse la exposición al Indicador: cuando una solución de reactivo se
vapor vivo fluente u otra forma de calor regulado, a utilice como indicador, se agregarán
una temperatura equivalente a la del vapor fluente. aproximadamente 0,2 ml o 3 gotas de la solución,
Cepas microbianas: cuando se cita una cepa generalmente cerca del punto final, a menos que se
microbiana y se la identifica por el número de indique de otro modo.
catálogo ATCC (American Type Culture Medidas de presión: el término mm Hg
Collection) o de otra colección similar, la cepa empleado en referencia a mediciones de presión se
específica se empleará directamente o, si se refiere al uso de un manómetro apropiado o un
subcultiva, se emplearán no más de cinco pasajes a barómetro calibrado en términos de la presión
partir de la cepa original. ejercida por una columna de mercurio de la altura
Comparación de color: cuando se indique una indicada.
comparación visual de color o de turbidez, deberán Pesar y medir exactamente: las expresiones
emplearse tubos de comparación de fondo plano pesar exactamente alrededor de o medir
(tubos de Nessler) cuyas medidas internas se exactamente alrededor de indican que se debe
correspondan lo más estrechamente posible. Para la tomar una cantidad dentro de 100 ± 10 % del peso o
comparación del color, los tubos en posición volumen especificado. Sin embargo, el peso o
vertical deberán ser observados longitudinalmente a volumen que se tome deberá ser determinado con
lo largo del tubo con una fuente de luz difusa sobre exactitud y el resultado calculado sobre la base de
un fondo blanco, mientras que para la comparación la cantidad que se haya tomado. Se pueden tomar
de turbidez deberán ser observados cantidades proporcionalmente mayores o menores
transversalmente, colocados sobre un fondo oscuro, que los pesos y volúmenes especificados, tanto para
la Sustancia de Referencia como para la sustancia desecación al vacío sobre un desecante, se deberá
en ensayo, siempre que la medida se tome con emplear un desecador al vacío, una pistola para
exactitud y que se ajusten a los pasos siguientes, desecar al vacío u otro instrumento apropiado para
para proporcionar concentraciones equivalentes a este fin.
las descriptas. Expresiones tales como 25,0 ml y
25,0 mg se emplean en relación a medidas de ATRIBUTOS ADICIONALES
volumen o de peso e indican que la cantidad debe
ser medida o pesada exactamente dentro de los Además de cumplir los requisitos de los ensayos
límites establecidos en los capítulos de Sustancias relacionadas, Pureza cromatográfica y
<620>. Materiales volumétricos o <690>. Pesas y Límite de impurezas, descriptos en las monografías
balanzas. correspondientes, el análisis de las materias primas
Pipetas: cuando se indique el uso de una pipeta deberá complementarse mediante la búsqueda de
para medir un volumen, aquélla deberá cumplir con impurezas de síntesis y sustancias relacionadas
los requisitos establecidos en el capítulo <620>. según su origen.
Materiales volumétricos y deberá emplearse de
manera que el error no exceda el límite establecido MÉTODOS GENERALES
para una pipeta del tamaño especificado. Cuando DE ANÁLISIS
se especifica el empleo de una pipeta, ésta puede Cada capítulo general es designado por un
sustituirse por una bureta apropiada que cumpla con número de orden seguido del nombre del mismo.
los requisitos especificados en <620>. Materiales Estos capítulos que incluyen los requerimientos
volumétricos. generales para ensayos y valoraciones son
Secado hasta peso constante: significa que numerados de 1 a 990 y los capítulos que forman
deberá continuarse el secado a menos que se los textos de información general son numerados a
indique de otro modo, hasta que dos pesadas partir de 1000.
consecutivas no difieran en más de 0,50 mg por
gramo de sustancia ensayada, haciendo la segunda UNIDADES DE POTENCIA
pesada después de una hora adicional de secado; BIOLÓGICA
según la metodología establecida en la monografía
correspondiente. Para las sustancias que no puedan ser
Soluciones: la expresión 1 en 10 significa que 1 caracterizadas completamente por medios químicos
parte en volumen de un líquido debe diluirse con, o o físicos, podrá ser necesario expresar la actividad
1 parte en peso de un sólido debe disolverse en en unidades de potencia biológica.
suficiente solvente para que el volumen de la Las unidades de potencia biológica definidas
solución final sea de 10 partes en volumen. por la Organización Mundial de la Salud (OMS) a
La expresión 10:6:1 significa que los números través de Estándares Biológicos Internacionales y
respectivos de partes, en volumen, de los líquidos Preparaciones Biológicas de Referencia
señalados deberán mezclarse, a menos que se Internacionales son denominadas Unidades
indique de otro modo. Internacionales (UI). Las unidades definidas en la
La expresión partes por millón (ppm) sin otra FA son Unidades Internacionales y las monografías
precisión, se refiere a peso con respecto a un millón correspondientes se refieren a éstas.
de partes en peso. Para los antibióticos cuya potencia se expresa
Solventes: cuando no se menciona en unidades, éstas son definidas por las
explícitamente el solvente, se entiende que la correspondientes Sustancias de referencia SR-FA.
muestra es disuelta en agua. Cada unidad es en general establecida, basada en la
Temperaturas: todas las temperaturas en esta definición de la Unidad Internacional de la OMS.
Farmacopea se expresan en grados centígrados Sin embargo, para la mayoría de los antibióticos no
(Celsius) y todas las mediciones se hacen a 25 °C, a son necesarias las unidades biológicas de potencia y
menos que se especifique de otro modo. su actividad se expresa en unidades métricas
Tiempo límite: al efectuar ensayos y (microgramos o miligramos) en función de
valoraciones se aguardará 5 minutos para que se sustancias químicamente definidas descriptas en las
produzca la reacción, a menos que se especifique de monografías correspondientes.
otro modo.
Vacío: el término al vacío especifica la ELABORACIÓN
exposición a una presión menor de 20 mm Hg, a DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
menos que se indique de otro modo. Cuando se La elaboración de productos farmacéuticos
especifique en la monografía correspondiente la deberá realizarse cumpliendo con la normativa
vigente de Buenas prácticas de fabricación, la calidad de los mismos. Este concepto debe
establecidas por la Autoridad Sanitaria y el extenderse a la distribución y transporte.
producto resultante deberá cumplir con los Las sustancias y las preparaciones descriptas
requisitos técnicos establecidos en esta Farmacopea. deberán almacenarse a temperatura ambiente, a
menos que se especifique de otro modo.
CONSERVACIÓN El empleo de las siguientes expresiones
descriptas en esta Farmacopea se refieren a:
Envases Almacenar en un freezer: corresponde al
Los requisitos farmacopeicos para el empleo de
almacenamiento del producto a una temperatura
envases se especifican en las monografías
establecida entre - 25 y – 10 °C.
correspondientes.
Almacenar en un sitio frío: corresponde al
El empleo de las siguientes expresiones
almacenamiento del producto a una temperatura que
descriptas en esta Farmacopea se refieren a:
no exceda los 8 °C. Una heladera/refrigerador es
Envase con cierre inviolable: es aquél provisto
un sitio frío con una temperatura que se mantiene
de un dispositivo especial que revela
termostáticamente entre 2 y 8 °C.
inequívocamente si ha sido abierto.
Almacenar en un sitio fresco: corresponde al
Envase inactínico: es aquél que protege el
almacenamiento del producto a temperatura entre 8
contenido de los efectos de la luz, gracias a las
y 15 °C. Las cámaras frías permiten obtener estas
propiedades específicas de los materiales con que
condiciones.
está compuesto.
Almacenar a temperatura ambiente:
Envase bien cerrado: es el que evita el ingreso
corresponde al almacenamiento a temperatura entre
de sólidos extraños y la pérdida del contenido bajo
15 y 30 °C. Este concepto esta relacionado al
las condiciones usuales de manejo,
almacenamiento en depósitos de laboratorios de
almacenamiento, distribución y transporte.
especialidades medicinales y distribuidoras.
Envase de cierre perfecto: es aquél que protege
Almacenar a temperatura ambiente controlada:
el contenido de la contaminación con sustancias
corresponde al almacenamiento de un producto a
extrañas y evita la entrada de humedad, impidiendo
temperatura termostáticamente controlada entre 20
la efervescencia, delicuescencia o evaporación bajo
y 25 °C.
las condiciones usuales de manejo,
En algunas monografías pueden indicarse las
almacenamiento, transporte, manteniendo su
siguientes expresiones:
condición de cierre perfecto después de su
“Evitar almacenar en ambientes cálidos”
manipulación.
definiendo cálido a temperatura entre 30 y 40 °C.
Envase hermético: es aquel que no permite la
“Evitar el calor excesivo”, definiendo calor
entrada de sólidos, líquidos o gases en las
excesivo a temperatura superior a 40 °C.
condiciones usuales de manejo, almacenamiento,
“Evitar el congelamiento” en los casos en que
distribución y transporte.
el mismo ocasionara la pérdida de potencia o
Envase seguro para niños: es aquel que posee
cambio en las características fisicoquímicas de un
un mecanismo tal que dificulta su apertura directa.
producto.
Dichos envases sólo pueden ser abiertos luego de
Indicaciones generales:
recibir las instrucciones pertinentes.
- No deben retirarse los medicamentos de
Envase monodosis: es aquel que está diseñado
sus envases primario y secundario.
para contener una cantidad de sustancia destinada a
- No deben exponerse los productos al sol ni
administrarse en una única dosis, inmediatamente
a las temperaturas extremas.
después de abierto.
- Se debe evitar almacenar los
Envase multidosis: es aquel que permite la
medicamentos en ambientes húmedos.
extracción de porciones sucesivas del contenido sin
- No deben almacenarse medicamentos en
cambios en la potencia, calidad o pureza de la
heladera excepto que dicha condición se
porción remanente.
encuentre indicada en el rótulo, prospecto
y/o envase.
Condiciones de almacenamiento
El almacenamiento de productos debe ser
ROTULADO
realizado en condiciones adecuadas de temperatura,
humedad e iluminación de acuerdo con las El rótulo de cada producto deberá establecer el
instrucciones del fabricante, de manera de no contenido del o de los principios activos expresados
afectar adversamente de forma directa o indirecta, en las monografías.
Cantidad de principio activo por unidad de producto, durante el cual el mismo deberá cumplir
dosificación: la potencia de un producto se expresa con los requisitos establecidos en la presente
en el rótulo del envase como microgramos, Farmacopea, siempre que se conserve en las
miligramos, gramos, porcentaje del ingrediente, o condiciones de almacenamiento establecidas.
unidad internacional terapéuticamente activa Todos los productos deberán exhibir la fecha de
presente en la preparación. vencimiento en el rótulo y en su envase primario, la
Las formas farmacéuticas como cápsulas, cual es asignada a través de estudios de estabilidad
comprimidos u otras formas de dosificación realizados para esa formulación en un envase
deberán rotularse de modo que expresen la cantidad predefinido y autorizado por la Autoridad Sanitaria.
de cada principio activo contenido en cada unidad Cuando la fecha de vencimiento se indique como
de dosificación. Mes/Año, la misma incluye hasta el último día del
En el caso de líquidos de administración oral o mes indicado.
sólidos para reconstituir, deberán rotularse en
términos, como por ej., cada 5 mililitros del líquido UNIDADES DEL SISTEMA
o del preparado resultante. INTERNACIONAL (SI) Y EQUIVALENCIA
Rotulado de electrolitos: la concentración y CON OTRAS UNIDADES DE MEDIDA
dosificación de electrolitos para terapias de re-
posición deberá especificarse en miliequivalentes- Los nombres y símbolos empleados en la
gramo (mEq). Farmacopea Argentina para las unidades de
Rotulado del contenido alcohólico: el con- medición son los del Sistema Internacional de
tenido de alcohol en una preparación líquida deberá Unidades (SI), establecido por la Conferencia
especificarse como % v/v de etanol. General de Pesas y Medidas. Comprende tres
Fecha de vencimiento: la fecha de vencimiento clases de unidades: unidades básicas, unidades
identifica el fin del período de vida útil del derivadas y unidades complementarias.
Cantidad Unidad
Nombre Símbolo Nombre Símbolo
Longitud l metro M
Masa m kilogramo Kg
Tiempo t segundo S
Corriente eléctrica I amperio A
Temperatura termodinámica T kelvin K
Cantidad de sustancia n mol Mol
Intensidad luminosa Iv candela Cd
ÍNDICE
Acetazolamida Comprimidos
Comprimidos
Atenolol
Aciclovir Comprimidos
Cápsulas
Atropina, Sulfato de
Comprimidos
Solución Inyectable
Agua estéril Solución Oftálmica
para Inyectables
Bario, Sulfato de
para Irrigación
para Suspensión Oral
para Nebulizar
Suspensión Oral
Albendazol
Bencilo, Benzoato de
Comprimidos
Emulsión Dérmica
Alopurinol
Bencilpenicilina Benzatina
Comprimidos
Suspensión inyectable
Amilorida, Clorhidrato de
Benzoílo, Peróxido de
Comprimidos
Gel Tópico
Amiodarona, Clorhidrato de
Betametasona
Comprimidos
Comprimidos
Amitriptilina, Clorhidrato de Solución Oral
Comprimidos
Betametasona, Benzoato de
Amoxicilina Gel Tópico
Cápsulas
Betametasona, Dipropionato de
Comprimidos
Crema Dérmica
para Suspensión Oral
Loción
Amoxicilina Sódica Ungüento Tópico
para Inyección
Betametasona, Fosfato Sódico de
Ampicilina Solución Inyectable
Comprimidos
Betametasona, Valerato de
para Suspensión Oral
Crema Dérmica
Ampicilina Sódica Loción
para Inyección Ungüento Tópico
Ascórbico, Ácido Biperideno, Clorhidrato de
Comprimidos Comprimidos
Polvo
Bleomicina, Sulfato de
Solución Inyectable
para Inyección
Aspirina
Budesonida Solución Oral
Aerosol
Cloroquina, Fosfato de
Bupivacaina, Clorhidrato de Comprimidos
Solución Inyectable
Cloroquina, Sulfato de
Calcio, Gluconato de Comprimidos
Solución Inyectable
Clorpromazina, Clorhidrato de
Carbamazepina Comprimidos
Comprimidos Solución Inyectable
Carboplatino Colchicina
para Inyección Comprimidos
Carmustina Dactinomicina
para Inyección para Inyección
Cefadroxilo Dapsona
Cápsulas Comprimidos
Comprimidos
Deferoxamina, Mesilato de
para Suspensión Oral
para Inyección
Cefalexina
Dexametasona
Comprimidos
Comprimidos
para Suspensión Oral
Solución Inyectable
Ciclofosfamida
Dexametasona, Acetato de
Comprimidos
Suspensión Inyectable
para Inyección
Dexametasona, Fosfato Sódico de
Ciclosporina
Solución Inyectable
Cápsulas
Diatrizoato de Meglumina
Ciprofloxacino
Solución Inyectable
Solución Oftálmica
Ungüento Oftálmico Diazepam
Comprimidos
Ciprofloxacino, Clorhidrato de
Solución Inyectable
Comprimidos
Dietilcarbamazina, Citrato de
Citarabina
Comprimidos
para Inyección
Difenhidramina, Clorhidrato de
Claritromicina
Cápsulas
Comprimidos
Comprimidos
Clofazimina Solución Oral
Cápsulas
Digoxina
Clomipramina, Clorhidrato de Comprimidos
Comprimidos Solución Inyectable
Grageas Solución Oral
Cloranfenicol Doxiciclina
Cápsulas Cápsulas
Comprimidos
Doxiciclina, Hiclato de
Solución Oftálmica
Cápsulas
Solución Ótica
Comprimidos
Cloranfenicol, Succinato Sódico
Doxorubicina, Clorhidrato de
para Inyección
para Inyección
Clorfeniramina, Maleato de
Edetato cálcico disódico
Comprimidos
Solución Inyectable Fitomenadiona
Emulsión Inyectable
Enalapril, Maleato de
Comprimidos Fluorouracilo
Solución Inyectable
Epinefrina
Ungüento
Solución Inyectable
Flutamida
Ergometrina, Maleato de
Comprimidos
Comprimidos
Solucion inyectable Fólico, Ácido
Comprimidos
Ergotamina, Tartrato de
Solución Inyectable
Comprimidos
Furosemida
Eritromicina
Comprimidos
Comprimidos
Solución Inyectable
Gel Tópico
Solución Oral
Solución Tópica
Ganciclovir
Eritromicina, Estearato de
para Inyección
Comprimidos
Gemcitabina
Eritromicina, Estolato de
para Inyección
Comprimidos
Suspensión Oral Gentamicina, Sulfato de
Crema Dérmica
Eritromicina, Etilsuccinato de
Solución Inyectable
Comprimidos
Solución Oftálmica
Solución Inyectable
Suspensión Oral Glibenclamida
Comprimidos
Espironolactona
Comprimidos Glucosa
Solución Inyectable
Estreptomicina, Sulfato de
para Inyección Glucosa y Cloruro de Sodio
Solución Inyectable
Etambutol, Clorhidrato de
Comprimidos Griseofulvina
Comprimidos
Etosuximida
Cápsulas Haloperidol
Comprimidos
Fenitoína
Solución Inyectable
Comprimidos
Solución Oral
Suspensión Oral
Hidroclorotiazida
Fenitoína Sódica
Comprimidos
Solución Inyectable
Hidrocortisona
Fenobarbital
Crema Dérmica
Comprimidos
Gel Tópico
Fenobarbital Sódico Ungüento Tópico
Solución Inyectable
Hidrocortisona, Acetato de
Fenoximetilpenicilina Crema Dérmica
Comprimidos Suspensión Oftálmica
Ungüento Oftálmico
Fenoximetilpenicilina Potásica
Ungüento Tópico
Comprimidos
Hidrocortisona, Valerato de
Ferroso, Sulfato
Crema Dérmica
Solución Oral
Ungüento Tópico
Hidroxiurea Megestrol, Acetato de
Cápsulas Comprimidos
Hioscina, Butilbromuro de Melfalán
Comprimidos Comprimidos
Homatropina, Metilbromuro de Menadiona
Comprimidos Solución Inyectable
Ibuprofeno Metformina, Clorhidrato de
Comprimidos Comprimidos
Crema Dérmica
Metildopa
Suspensión Oral
Comprimidos
Idarubicina, Clorhidrato de
Metoclopramida, Clorhidrato de
para Inyección
Comprimidos
Idopovidona Solución Inyectable
solución de lavado Solución Oral
Iohexol Metotrexato
Solución Inyectable Comprimidos
para Inyección
Iopanoico, Ácido
Comprimidos Metronidazol
Comprimidos
Isoniazida
Gel Tópico
Comprimidos
Óvulos Vaginales
Ketamina, Clorhidrato de Solución Inyectable
Solución Inyectable
Metronidazol, Benzoato de
Ketoconazol Suspensión Oral
Comprimidos
Miconazol, Nitrato de
Leucovorina Cálcica Crema Dérmica
Comprimidos
Morfina, Clorhidrato de
Solución Inyectable
Solución Inyectable
Levotiroxina, Sódica
Nalidíxico, Ácido
Comprimidos
Comprimidos
Lidocaína
Naloxona, Clorhidrato de
Aerosol Tópico
Solución Inyectable
Lidocaína, Clorhidrato de
Neostigmina, Bromuro de
Solución Inyectable
Comprimidos
Solución Tópica
Neostigmina, Metilsulfato de
Litio, Carbonato de
Solución Inyectable
Comprimidos
Nicotinamida
Magnesio, Hidróxido de
Comprimidos
Suspensión Oral
Nifedipina
Magnesio, Sulfato de
Cápsulas
Solución Inyectable
Nistatina
Mebendazol
Comprimidos
Comprimidos
Comprimidos Vaginales
Suspensión Oral
Crema Dérmica
Medroxiprogesterona, Acetato de Suspensión Oral
Comprimidos Ungüento Tópico
Suspensión Inyectable
Nitrofurantoína
Suspensión Oral Solución Oral
Noretisterona Rifampicina
Comprimidos Cápsulas
para Inyección
Noretisterona, Acetato de
Comprimidos Ringer
Solución Inyectable
Norfloxacina
Comprimidos Ringer Lactato
Solución Inyectable
Paracetamol
Comprimidos Salbutamol
Solución Oral Comprimidos
Supositorios Solución para Nebulizar
Pilocarpina, Clorhidrato de Sales para Rehidratación Oral
Solución Oftálmica Polvo
Pilocarpina, Nitrato de Salicílico, Ácido
Solución Oftálmica Gel Tópico
Pirantel, Pamoato de Sodio, Cloruro de
Suspensión Oral Solución Inyectable
Solución Isotónica Estéril para
Pirazinamida
Irrigación
Comprimidos
Solución Isotónica Estéril para
Piridoxina, Clorhidrato de Nebulizar
Solución Inyectable Solución Oftálmica
Ungüento Oftálmico
Pirimetamina
Comprimidos Sodio, Nitrito de
Solución Inyectable
Plata, Nitrato de
Solución Oftálmica Sodio, Tiosulfato
Solución Inyectable
Prazicuantel
Comprimidos Sulfadiazina
Comprimidos
Prednisolona Sódica Fosfato
Solución Oftálmica Sulfasalazina
Comprimidos
Prednisona
Comprimidos Teofilina
Cápsulas
Primaquina, Fosfato de
Comprimidos
Comprimidos
Tetraciclina, Clorhidrato de
Prometazina, Clorhidrato de
Cápsulas
Solución Inyectable
Comprimidos
Propranolol, Clorhidrato de
Tiamina, Clorhidrato de
Comprimidos
Comprimidos
Solución Inyectable
Solución Inyectable
Quinidina, Sulfato de
Timolol, Maleato de
Cápsulas
Comprimidos
Comprimidos
Solución Oftálmica
Quinina, Sulfato de
Tiopental Sódico
Comprimidos
para Inyección
Ranitidina, Clorhidrato de
Tropicamida
Comprimidos
Solución Oftálmica
Solución Inyectable
Valproico, Ácido
Cápsulas
Solución Oral
Verapamilo, Clorhidrato de
Comprimidos
Solución Inyectable
Warfarina Sódica
Comprimidos
Zalcitabina
Comprimidos
Zidovudina
Cápsulas
Comprimidos
Solución Inyectable
Solución Oral
Apartado de Hemoderivados
Identificación
Examinar los cromatogramas obtenidos en Valo-
ración. El tiempo de retención del pico principal en
el cromatograma obtenido a partir de la Preparación
muestra se debe corresponder con el de la Prepara-
ción estándar.
Ensayo de disolución <320>
Aparato 1: 100 rpm.
Medio: ácido clorhídrico 0,01 N; 900 ml.
Tiempo: 30 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una alí-
cuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad de
C11H12Cl2N2O5 disuelta a partir de las absorbancias
medidas en el ultravioleta a la longitud de onda de
máxima absorción, 278 nm, comparando con una
Solución estándar de concentración conocida de Clo-
ranfenicol SR-FA, en el mismo medio.
Tolerancia - No menos de 85 % (Q) de la canti-
dad declarada de C11H12Cl2N2O5 se debe disolver en
30 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación <740>
Debe cumplir con los requisitos.
Control microbiológico de productos no obliga-
toriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico, Fase móvil y Aptitud del
sistema - Proceder según se indica en Valoración en
Cloranfenicol.
Preparación estándar - Pesar exactamente alre-
dedor de 25 mg de Cloranfenicol SR-FA, transferir a
un matraz aforado de 200 ml, agregar 10 ml de agua,
sonicar y agitar hasta disolución completa. Completar
a volumen con Fase móvil y mezclar.
Preparación muestra - Transferir un número
exacto de Cápsulas de Cloranfenicol, equivalente a
CLORANFENICOL Cloranfenicol, de acuerdo a la cantidad declarada.
COMPRIMIDOS
Definición - Los Comprimidos de Cloranfenicol
deben contener no menos de 90,0 por ciento y no más
de 120,0 por ciento de la cantidad declarada de
C11H12Cl2N2O5 y deben cumplir con las siguientes
especificaciones.
Sustancia de referencia - Cloranfenicol SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
Examinar los cromatogramas obtenidos en Valo-
ración. El tiempo de retención del pico principal en
el cromatograma obtenido a partir de la Preparación
muestra se debe corresponder con el de la Prepara-
ción estándar.
Ensayo de disgregación <310>
Debe cumplir con los requisitos en un tiempo de
60 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación <740>
Debe cumplir con los requisitos.
Control microbiológico de productos no obliga-
toriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico, Fase móvil y Aptitud del
sistema - Proceder según se indica en Valoración en
Cloranfenicol.
Preparación estándar - Pesar exactamente alre-
dedor de 25 mg de Cloranfenicol SR-FA, transferir a
un matraz aforado de 200 ml, agregar 10 ml de agua y
calentar en un baño de vapor hasta disolución comple-
ta. Enfriar a temperatura ambiente, completar a vo-
lumen con Fase móvil y mezclar.
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo fi-
no no menos de veinte Comprimidos de Cloranfeni-
col. Pesar exactamente una cantidad equivalente a
500 mg de cloranfenicol, transferir a un matraz afora-
do de 200 ml, agregar 80 ml de agua y calentar en un
baño de vapor durante 20 minutos, mezclando ocasio-
nalmente. Enfriar a temperatura ambiente, completar
a volumen con agua y mezclar. Transferir 5,0 ml de
esta solución a un matraz aforado de 100 ml, comple-
tar a volumen con Fase móvil y mezclar.
Procedimiento - Proceder según se indica en Pro-
cedimiento en Valoración en Cloranfenicol. Calcular
la cantidad de C11H12Cl2N2O5 en los Comprimidos de
CLORANFENICOL ROTULADO
En el rótulo debe figurar la siguiente leyenda:
SOLUCIÓN OFTÁLMICA “Descartar una vez finalizado el tratamiento”.
Definición - La Solución Oftálmica de
Cloranfenicol es una solución estéril de
Cloranfenicol. Debe contener no menos de 90,0
por ciento y no más de 130,0 por ciento de la
cantidad declarada de C11H12Cl2N2O5 y debe
cumplir con las siguientes especificaciones.
Sustancia de referencia -
Cloranfenicol SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto. Conservar en
refrigerador hasta su dispensación.
ENSAYOS
Identificación
Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico
principal obtenido a partir de la Preparación
muestra se debe corresponder con el de la
Preparación estándar.
Determinación del pH<250>
Entre 7,0 y 7,5.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos según se indica
en Método de filtración por membrana.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico, Fase móvil y Aptitud
del sistema - Proceder según se indica en
Valoración en Cloranfenicol.
Preparación estándar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Cloranfenicol SR-FA en
Fase móvil y diluir cuantitativamente con el mismo
solvente para obtener una solución de
aproximadamente 100 µg por ml.
Preparación muestra - Transferir un volumen
exactamente medido de la Solución Oftálmica de
Cloranfenicol, equivalente a 50 mg de
cloranfenicol, a un matraz aforado de 100 ml,
completar a volumen con Fase móvil y mezclar.
Transferir 5,0 ml de esta solución a un matraz
aforado de 25 ml, completar a volumen con Fase
móvil y mezclar.
Procedimiento - Proceder según se indica en
Procedimiento en Valoración en Cloranfenicol.
Calcular la cantidad de C11H12Cl2N2O5 en la
Solución Oftálmica de Cloranfenicol, de acuerdo a
la cantidad declarada.
CLORANFENICOL
SOLUCIÓN ÓTICA
Definición - La Solución Ótica de
Cloranfenicol es una solución estéril de
Cloranfenicol. Debe contener no menos de 90,0
por ciento y no más de 130,0 por ciento de la
cantidad declarada de C11H12Cl2N2O5 y debe
cumplir con las siguientes especificaciones.
Sustancia de referencia -
Cloranfenicol SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre hermético.
ENSAYOS
Identificación
Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico
principal obtenido a partir de la Preparación
muestra se debe corresponder con el de la
Preparación estándar.
Determinación de agua <120>
Titulación volumétrica directa. No más de
2,0 %.
Determinación del pH<250>
Entre 4,0 y 8,0, determinado sobre una solución
diluida al medio con agua.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos según se indica
en Método de filtración por membrana en
Procedimiento general.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico, Fase móvil y Aptitud
del sistema - Proceder según se indica en
Valoración en Cloranfenicol.
Preparación estándar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Cloranfenicol SR-FA en
Fase móvil y diluir cuantitativamente y en etapas
con el mismo solvente para obtener una solución de
aproximadamente 100 µg por ml.
Preparación muestra - Transferir un volumen
exactamente medido de la Solución Ótica de
Cloranfenicol, equivalente a 50 mg de
cloranfenicol, a un matraz aforado de 100 ml,
completar a volumen con Fase móvil y mezclar.
Transferir 5,0 ml de esta solución a un matraz
aforado de 25 ml, completar a volumen con Fase
móvil y mezclar.
Procedimiento - Proceder según se indica en
Valoración en Cloranfenicol. Calcular la cantidad
de C11H12Cl2N2O5 en la Solución Ótica de
Cloranfenicol, de acuerdo a la cantidad declarada.
CLORANFENICOL, diluir a 500 ml con el mismo solvente. Diluir 5 ml
de esta solución a 100 ml con agua.
SUCCINATO SÓDICO DE Preparación estándar - Preparar una solución
de Succinato Sódico de Cloranfenicol SR-FA de
PARA INYECCIÓN aproximadamente 0,02 mg de cloranfenicol por ml
Definición - El Succinato Sódico de en agua.
Cloranfenicol debe contener no menos de 95,0 por Procedimiento - Determinar
ciento y no más del 105,0 por ciento de la cantidad concomitantemente las absorbancias de la
declarada de C11H12Cl2N2O5 y debe cumplir con las Preparación muestra y la Preparación estándar a
siguientes especificaciones. la longitud de onda de máxima absorción, 276 nm,
con un espectrofotómetro, empleando agua como
Sustancias de referencia - blanco. Calcular el contenido de C11H12Cl2N2O5 en
Cloranfenicol SR-FA. Succinato Sódico de Succinato Sódico de Cloranfenicol para Inyección,
Cloranfenicol SR-FA. de acuerdo a la cantidad declarada.
CONSERVACIÓN ROTULADO
En envases inactínicos sellados para sólidos Indicar en el rótulo la cantidad de Succinato
estériles, de vidrio Tipo I. Sódico de Cloranfenicol en términos de cantidad
ENSAYOS equivalente a Cloranfenicol.
Identificación
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Fase estacionaria, Fase móvil, Solución
estándar A y Solución estándar B - Proceder según
se indica en el ensayo de Identificación A en
Succinato Sódico de Cloranfenicol.
Solución muestra - Pesar exactamente una
cantidad del Succinato Sódico de Cloranfenicol
para Inyección, equivalente a 20 mg de
cloranfenicol, y disolver en 2 ml de acetona.
Procedimiento - Proceder según se indica en el
ensayo de Identificación A en Succinato Sódico de
Cloranfenicol.
B - Debe responder a los ensayos para
Sodio <410>.
Determinación de pH <250>
Entre 6,0 y 7,0; determinado sobre una solución
equivalente a 200 mg de Cloranfenicol por ml.
Determinación de agua <120>
Titulación volumétrica directa. No más de
5,0 %, determinado sobre 500 mg.
Ensayo de piretógenos <340>
Debe cumplir con los requisitos. Inyectar a cada
conejo 2,0 ml de una solución de aproximadamente
1,8 mg de Cloranfenicol por ml en Agua para
inyectables, por kilogramo de peso corporal.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos del ensayo.
VALORACIÓN
Preparación muestra - Pesar el contenido de
diez envases de Succinato Sódico de Cloranfenicol
para Inyección y mezclar. Disolver una cantidad
equivalente a 200 mg de cloranfenicol en agua y
CLORFENIRAMINA Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
MALEATO DE, Debe cumplir con los requisitos.
COMPRIMIDOS Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
Definición - Los Comprimidos de Maleato de Debe cumplir con los requisitos para productos
Clorfeniramina deben contener no menos de 90,0 terminados de administración oral.
por ciento y no más de 110,0 por ciento de la canti-
dad declarada de C16H19ClN2 . C4H4O4 y deben VALORACIÓN
cumplir con las siguientes especificaciones. Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
Sustancia de referencia - Maleato de Clorfeni- fino no menos de veinte Comprimidos de Maleato
ramina SR-FA. de Clorfeniramina. Transferir una porción exacta-
mente pesada, equivalente a 4 mg de maleato de
CONSERVACIÓN clorfeniramina, a una ampolla de decantación de
En envases de cierre perfecto. 125 ml. Agregar 20 ml de ácido clorhídrico dilui-
do (1 en 100) y agitar durante 5 minutos. Agregar
ENSAYOS 20 ml de éter de petróleo, agitar cuidadosamente,
Identificación filtrar la fase ácida y transferirla a una segunda
Absorción infrarroja <460>. En fase sólida. ampolla de decantación de 125 ml. Agitar la fase
Solución muestra - Pesar una cantidad equiva- etérea con dos porciones de 10 ml de ácido clorhí-
lente a 25 mg de maleato de clorfeniramina, a partir drico diluido (1 en 100), filtrar cada porción de
del polvo fino obtenido en Preparación muestra en ácido, transferirla a la segunda ampolla de decanta-
Valoración y dispersar en aproximadamente 20 ml ción y descartar el éter de petróleo. Agregar al
de ácido clorhídrico diluido 1 en 100. extracto ácido 10 ml de hidróxido de sodio (SR) y
Solución estándar - Disolver alrededor de 50 ml de éter de petróleo, agitar cuidadosamente y
25 mg de Maleato de Clorfeniramina SR-FA en transferir la fase acuosa a una tercera ampolla de
20 ml de ácido clorhídrico diluido 1 en 100. decantación de 125 ml que contenga 50 ml de éter
Procedimiento - Proceder con la Solución de petróleo. Agitar la tercera ampolla de decanta-
muestra y la Solución estándar del siguiente modo. ción cuidadosamente y descartar la fase acuosa.
Alcalinizar hasta pH 11,0 con solución de hidróxido Lavar las dos soluciones de éter de petróleo, sucesi-
de sodio (1 en 10). Extraer con dos porciones de vamente, con una sola porción de 20 ml de agua y
50 ml de éter de petróleo, recoger los extractos y descartar el agua. Extraer cada una de las dos solu-
evaporar hasta sequedad. Preparar una dispersión ciones de éter de petróleo con porciones de 20, 20 y
del residuo obtenido en aceite mineral y determinar 5 ml de ácido sulfúrico (1 en 70), en el orden enu-
el espectro de absorción infrarroja de la preparación merado, pero siempre extrayendo primero la solu-
en la región entre 2 y 12 µm: el espectro de la Solu- ción de éter de petróleo de la tercera ampolla de
ción muestra debe presentar máximos sólo a las decantación y luego de la segunda ampolla de de-
mismas longitudes de onda que el de la Solución cantación. Combinar los extractos ácidos en un
estándar. matraz aforado de 50 ml, completar a volumen con
ácido y mezclar.
Ensayo de disolución <320>
Preparación estándar - Pesar exactamente al-
Aparato 2: 50 rpm.
rededor de 40 mg de Maleato de Clorfenirami-
Medio: ácido clorhídrico 0,01 N; 500 ml.
na SR-FA, disolver en 200,0 ml de ácido clorhídri-
Tiempo: 30 minutos.
co diluido (1 en 100). Proceder con 20,0 ml de esta
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
solución del mismo modo que con la Preparación
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con
muestra.
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad
Procedimiento - Diluir 10,0 ml de la Prepara-
de C16H19ClN2 . C4H4O4 disuelta a partir de las
ción muestra y 10,0 ml de la Preparación estándar a
absorbancias al ultravioleta, a la longitud de onda
25,0 ml con ácido clorhídrico diluido (1 en 100) y
de máxima absorción, 265 nm, comparando con una
determinar la absorbancia de cada solución a la
Solución estándar de concentración conocida de
longitud de onda de máxima absorción, 264 nm,
Maleato de Clorfeniramina SR-FA en el mismo
empleando ácido clorhídrico diluido (1 en 100)
medio.
como blanco. Calcular la cantidad de
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
C16H19ClN2 . C4H4O4 en los Comprimidos de Ma-
tidad declarada de C16H19ClN2 . C4H4O4 se debe
leato de Clorfeniramina, de acuerdo a la cantidad
disolver en 30 minutos.
declarada.
CLORFENIRAMINA, extraer con dos porciones de 50 ml de éter de
petróleo. Combinar los extractos en una segunda
MALEATO DE ampolla de decantación, lavar con 10 ml de
solución de hidróxido de sodio (1 en 250) y
SOLUCIÓN ORAL descartar los lavados. Extraer la solución etérea
Definición - La Solución Oral de Maleato de con porciones de 40 ml de ácido clorhídrico diluido
Clorfeniramina debe contener no menos de 90,0 por (1 en 100), transferir los extractos a un matraz
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad aforado de 100 ml, completar a volumen con el
declarada de C16H19ClN2 . C4H4O4 y deben cumplir mismo ácido clorhídrico diluido y mezclar. Lavar
con las siguientes especificaciones. una porción de 50 ml de la solución con tres
porciones de 30 ml de cloroformo, luego con 50 ml
Sustancia de referencia - Maleato de de éter de petróleo y descartar los lavados. Filtrar
Clorfeniramina SR-FA. la fase ácida.
CONSERVACIÓN Preparación muestra - Transferir 10,0 ml,
exactamente medidos, de la Solución Oral de
En envases inactínicos de cierre perfecto.
Maleato de Clorfeniramina a una ampolla de
ENSAYOS decantación y proceder según se indica en
Identificación Preparación estándar, comenzando donde dice:
A - Evaporar el extracto remanente obtenido en “agregar 10 ml de solución de hidróxido de
Valoración en un baño de vapor hasta un menor sodio (1 en 10)”.
volumen, transferir a un recipiente pequeño y Procedimiento - Determinar las absorbancias de
continuar la evaporación hasta que los vapores de la Preparación estándar y la Preparación muestra
hexano no sean perceptibles. Transferir el residuo en celdas de 1 cm, a la longitud de onda de máxima
oleoso, con la ayuda de cuatro porciones de 3 ml de absorción, 264 nm, con un espectrofotómetro,
dimetilformamida, a una probeta graduada, diluir empleando el Extracto ácido como blanco.
hasta un volumen de 15 ml y mezclar: la rotación Calcular la cantidad de C16H19ClN2 . C4H4O4 en la
óptica de la solución obtenida, en una celda de Solución Oral de Maleato de Clorfeniramina, de
100 mm y corregida por el blanco, no debe ser acuerdo a la cantidad declarada.
mayor de +0,01° (diferencia con maleato de
dexclorfeniramina).
B - Absorción ultravioleta <470>
La Preparación muestra obtenida en Valoración
debe presentar máximos de absorbancia a las
mismas longitudes de onda que una solución de
concentración similar de Maleato de
Clorfeniramina SR-FA.
Determinación de alcohol <130>
Entre 6,0 y 8,0 % de alcohol.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Extracto ácido - Transferir 50 ml de ácido
clorhídrico diluido (1 en 100) a una ampolla de
decantación, lavar con tres porciones de 30 ml de
cloroformo, luego con 50 ml de éter de petróleo y
descartar los lavados. Filtrar la fase ácida.
Preparación estándar - Pesar exactamente
40 mg de Maleato de Clorfeniramina SR-FA,
transferir a un matraz aforado de 100 ml, completar
a volumen con agua y mezclar. Transferir 10 ml de
esta solución a una ampolla de decantación, agregar
10 ml de solución de hidróxido de sodio (1 en 10) y
CLOROQUINA, Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
FOSFATO DE Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
COMPRIMIDOS
VALORACIÓN
Definición - Los Comprimidos de Fosfato de
Cloroquina deben contener no menos de 93,0 por Diluyente - Ácido clorhídrico dilui-
ciento y no más de 107,0 por ciento de la cantidad do (1 en 1.000).
declarada de C18H26ClN3 . 2H3PO4 y deben cumplir Preparación estándar - Disolver una cantidad
con las siguientes especificaciones. exactamente pesada de Fosfato de Cloroqui-
na SR-FA en Diluyente y diluir cuantitativamente y
Sustancia de referencia - Fosfato de Cloroqui- en etapas con el mismo solvente hasta obtener una
na SR-FA. solución de aproximadamente 10 µg por ml.
CONSERVACIÓN Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de Fosfato
En envases bien cerrados. de Cloroquina. Pesar exactamente una cantidad
ENSAYOS equivalente a 800 mg de fosfato de cloroquina,
transferir a un matraz aforado de 200 ml, agregar
Identificación
aproximadamente 100 ml de agua y agitar durante
A - Absorción ultravioleta <470>
20 minutos. Completar a volumen con agua, mez-
El espectro de absorción ultravioleta obtenido a
clar y filtrar, descartando los primeros 50 ml del
partir de la Preparación muestra en Valoración
filtrado. Transferir 50 ml del filtrado transparente a
debe presentar máximos y mínimos a las mismas
una ampolla de decantación de 250 ml, agregar 5 ml
longitudes de onda que el de una solución similar
de hidróxido de amonio 6 N, agitar y extraer la
de Fosfato de Cloroquina SR-FA, medido concomi-
cloroquina liberada con cinco porciones de 25 ml de
tantemente. El cociente A343/A329 debe estar com-
cloroformo. Lavar los extractos clorofórmicos
prendido entre 1,00 y 1,15.
combinados con 10 ml de agua y extraer el lavado
B - A 20 ml de una solución filtrada de los
de agua con 10 ml de cloroformo. Evaporar los
Comprimidos de Fosfato de Cloroquina en agua,
extractos clorofórmicos combinados en un baño de
equivalente a 20 mg fosfato de cloroquina por ml,
vapor hasta aproximadamente 10 ml, agregar 50 ml
agregar 5 ml de trinitrofenol (SR): se debe producir
de ácido clorhídrico diluido (1 en 250) y continuar
un precipitado amarillo. Filtrar, lavar el precipitado
calentando en el baño de vapor hasta no percibir
con agua hasta que el lavado sea incoloro y secar
más olor a cloroformo. Transferir la solución a un
sobre gel de sílice: el precipitado debe fundir entre
matraz aforado de 200 ml, lavar el recipiente de
205 y 210 °C.
evaporación con porciones de Diluyente, agregando
Precaución - Los picratos pueden estallar.
los lavados al matraz aforado, completar a volumen
Ensayo de disolución <320> con Diluyente y mezclar. Diluir esta solución cuan-
Aparato 2: 100 rpm. titativamente y en etapas con Diluyente hasta obte-
Medio: agua; 900 ml. ner una solución de aproximadamente 10 µg por ml.
Tiempo: 45 minutos. Procedimiento - Determinar las absorbancias de
Cumplido el tiempo especificado, extraer una la Preparación estándar y la Preparación muestra
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con a la longitud de onda de máxima absorción,
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad 343 nm, empleando Diluyente como blanco. Calcu-
de C18H26ClN3 . 2H3PO4 disuelta a partir de las lar la cantidad de C18H26ClN3 . 2H3PO4 en los
absorbancias medidas en el ultravioleta a la longi- Comprimidos de Fosfato de Cloroquina, de acuerdo
tud de onda de máxima absorción, 343 nm, compa- a la cantidad declarada.
rando con una Solución estándar de concentración
conocida de Fosfato de Cloroquina SR-FA, en el
mismo medio.
Tolerancia - No menos de 75 % (Q) de la can-
tidad declarada de C18H26ClN3 . 2H3PO4 se debe
disolver en 45 minutos.
Uniformidad de unidades de dosifica-
ción <740>
Debe cumplir con los requisitos.
CLOROQUINA, cantidad equivalente a 2,0 g de sulfato de cloroqui-
na, agitar con 50 ml de agua durante 30 minutos,
SULFATO DE centrifugar y emplear el líquido sobrenadante.
Filtrar, si fuera necesario.
COMPRIMIDOS Solución estándar A - Diluir 1,0 ml de la Solu-
Definición - Los Comprimidos de Sulfato de ción muestra a 100 ml con agua.
Cloroquina deben contener no menos de 92,5 por Solución estándar B - Diluir 25,0 ml de la Solu-
ciento y no más de 107,5 por ciento de la cantidad ción estándar A a 50 ml con agua.
declarada de C18H26ClN3 . H2SO4 . H2O y deben Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
cumplir con las siguientes especificaciones. placa 2 µl de la Solución muestra y 2 µl de las So-
luciones estándar A y B. Dejar secar las aplicacio-
Sustancia de referencia - Sulfato de Cloroqui- nes y desarrollar los cromatogramas hasta que el
na SR-FA. frente del solvente haya recorrido aproximadamente
CONSERVACIÓN tres cuartas partes de la longitud de la placa. Dejar
secar la placa al aire. Examinar los cromatogramas
En envases inactínicos bien cerrados.
bajo luz ultravioleta a 254 nm: ninguna mancha
ENSAYOS secundaria en el cromatograma obtenido a partir de
Identificación la Solución muestra debe ser más intensa que la
A - Absorción infrarroja <460> mancha principal obtenida con la Solución estándar
Pesar exactamente una cantidad equivalente a A y no más de una mancha de dichas manchas pue-
100 mg de sulfato de cloroquina a partir del polvo de ser más intensa que la mancha principal obtenida
fino obtenido en Valoración. Proceder según se con la Solución estándar B.
indica en Identificación A en Sulfato de Cloroquina. Uniformidad de unidades de dosificación
B - Pesar exactamente una cantidad equivalente <740>
a 100 mg de sulfato de cloroquina a partir del polvo Debe cumplir con los requisitos.
fino obtenido en Valoración y agitar con 10 ml de
Control microbiológico de productos no obli-
agua y 1 ml de ácido clorhídrico2 N. Filtrar y agre-
gatoriamente estériles <90>
gar 1 ml de cloruro de bario (SR): se debe producir
Debe cumplir con los requisitos para productos
un precipitado amarillo.
terminados de administración oral.
Ensayo de disolución <320>
VALORACIÓN
Aparato 1: 100 rpm.
Medio: ácido clorhídrico 0,1 N; 900 ml. Pesar y reducir a polvo fino no menos de veinte
Tiempo: 45 minutos. Comprimidos de Sulfato de Cloroquina. Pesar una
Cumplido el tiempo especificado, extraer una cantidad equivalente a 500 mg de sulfato de cloro-
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con quina, disolver en 20 ml de hidróxido de sodio 1 N.
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad Extraer con cuatro porciones de 25 ml de clorofor-
de C18H26ClN3 . H2SO4 . H2O disuelta a partir de las mo. Combinar los extractos clorofórmicos y evapo-
absorbancias medidas en el ultravioleta a la longitud rar hasta un volumen de aproximadamente 10 ml.
de onda de máxima absorción, 344 nm, empleando Agregar 40 ml de ácido acético anhidro y titular con
como coeficiente de extinción específico ácido perclórico 0,1 N (SV). Determinar el punto
E(1 %, 1 cm) en el máximo de absorción el valor de final potenciométricamente. Cada ml de ácido
450. perclórico 0,1 N equivale a 20,90 mg de
Tolerancia - No menos de 70 % (Q) de la can- C18H26ClN3 . H2SO4
tidad declarada de C18H26ClN3 . H2SO4 . H2O se
debe disolver en 45 minutos.
Pureza cromatográfica
Fase estacionaria - Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato-
grafía), recubierta con gel de sílice para cromato-
grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
de espesor.
Fase móvil - Cloroformo, ciclohexano y dieti-
lamina (50:40:10).
Solución muestra - Reducir a polvo fino los
Comprimidos de Sulfato de Cloroquina, pesar una
CLORPROMACINA, Proceder según se indica en en Otras fenotiacinas
alquiladas en Clorhidrato de Clorpromacina.
CLORHIDRATO DE Solución muestra - [NOTA: si son grageas eli-
minar la cubierta de azúcar por lavado previo con
COMPRIMIDOS agua]. Pesar una cantidad equivalente a 50 mg de
Definición - Los Comprimidos de Clorhidrato clorhidrato de clorpromacina, a partir del polvo fino
de Clorpromacina deben contener no menos de 95,0 obtenido en Preparación muestra en Valoración,
por ciento y no más de 105,0 por ciento de la canti- transferir a un tubo de centrífuga con tapón, agregar
dad declarada de C17H19ClN2S . HCl y deben cum- 10 ml de metanol, agitar y centrifugar.
plir con las siguientes especificaciones. Control microbiológico de productos no obli-
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Clor- gatoriamente estériles <90>
promacina SR-FA. Debe cumplir con los requisitos para productos
[NOTA: en todos los Procedimientos siguientes terminados de administración oral.
proteger la muestra, la Sustancia de referencia y las VALORACIÓN
soluciones que la contienen, realizando los proce-
dimientos sin demora, bajo luz de baja intensidad y Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
empleando material de vidrio inactínico]. fino no menos de veinte Comprimidos de Clor-
hidrato de Clorpromacina. Pesar exactamente una
CONSERVACIÓN cantidad equivalente a 100 mg de clorhidrato de
En envases inactínicos bien cerrados. clorpromacina, transferir a un matraz aforado de
500 ml. Agregar aproximadamente 200 ml de agua
ENSAYOS y 5 ml de ácido clorhídrico, tapar y agitar durante
Identificación 10 minutos. Completar a volumen con agua y mez-
A - Los Comprimidos de Clorhidrato de Clor- clar. Filtrar una porción de esta solución, descar-
promacina deben responder al ensayo de Identifica- tando los primeros 50 ml del filtrado. Transferir
ción B en Clorhidrato de Clorpromacina. 10 ml de la solución a una ampolla de decantación
B - Pesar una cantidad equivalente a 25 mg de de 250 ml, agregar aproximadamente 20 ml de
clorhidrato de clorpromacina, a partir del polvo fino agua, alcalinizar con hidróxido de amonio y extraer
obtenido en Preparación muestra en Valoración, con cuatro porciones de 25 ml de éter. Extraer los
suspender en 25 ml de agua y filtrar: la solución extractos etéreos combinados con cuatro porciones
obtenida debe responder al ensayo de Identificación de 25 ml de ácido clorhídrico 0,1 N pasar una co-
C en Clorhidrato de Clorpromacina. rriente de aire para eliminar el éter residual y trans-
ferir los extractos acuosos a un matraz aforado de
Ensayo de disolución <320>
250 ml. Completar a volumen con ácido clorhídri-
Aparato 1: 50 rpm.
co 0,1 N y mezclar.
Medio: ácido clorhídrico 0,1 N; 900 ml.
Preparación estándar - Pesar exactamente una
Tiempo: 30 minutos.
cantidad de Clorhidrato de Clorpromacina SR-FA,
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
disolver en ácido clorhídrico 0,1 N y diluir cuantita-
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con
tivamente y en etapas con el mismo solvente hasta
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad
obtener una solución de aproximadamente 8 µg por
de C17H19ClN2S . HCl disuelta a partir de las absor-
ml.
bancias en el ultravioleta a la longitud de onda de
Procedimiento - Determinar las absorbancias de
máxima absorción, 254 nm, comparando con una
la Solución muestra y la Solución estándar en cel-
Solución estándar de concentración conocida de
das de 1 cm, determinadas a las longitudes de onda
Clorhidrato de Clorpromacina SR-FA en el mismo
de máxima absorción, 254 y 277 nm, con un espec-
medio.
trofotómetro, empleando ácido clorhídrico 0,1 N
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
como blanco. Calcular la cantidad de
tidad declarada de C17H19ClN2S . HCl se debe di-
C17H19ClN2S . HCl en los Comprimidos de Clor-
solver en 30 minutos.
hidrato de Clorpromacina de acuerdo a la cantidad
Uniformidad de unidades de dosificación declarada, relacionando las diferencias entre las
<740> absorbancias a 254 y 277 nm, para la Solución
Debe cumplir con los requisitos. muestra y la Solución estándar.
Otras fenotiacinas alquiladas
Fase estacionaria, Fase móvil, Solución están-
dar, Solución estándar diluida y Procedimiento -
CLORPROMAZINA, B - Debe responder a los ensayos para Cloruro
<410>.
CLORHIDRATO DE Límite de sulfóxido de clorpromazina
SOLUCIÓN INYECTABLE Fase estacionaria - Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver 100.
Definición - La Solución Inyectable de Cromatografía), recubierta con gel de sílice para
Clorhidrato de Clorpromazina es una solución cromatografía con indicador de fluorescencia, de
estéril de Clorhidrato de Clorpromazina en Agua 0,25 mm de espesor.
para Inyectables. Debe contener no menos de 95 Fase móvil - Éter y acetato de etilo saturado
por ciento y no más de 105 por ciento de la cantidad con hidróxido de amonio (50:50)
declarada de C17H19ClN2S . HCl y debe cumplir con Solución estándar - Disolver una cantidad
las siguientes especificaciones. apropiada de Clorhidrato de Clorpromazina SR-FA
Sustancia de referencia - Clorhidrato de en metanol para obtener una solución de
Clorpromazina SR-FA. aproximadamente 50 µg por ml.
Solución muestra - Transferir 4 ml de la
CONSERVACIÓN Solución muestra preparada con metanol según se
En envases inactínicos monodosis o multidosis, indica en Ensayo de Identificación A, a un matraz
de vidrio Tipo I. aforado de 10 ml, completar a volumen con metanol
y mezclar.
ENSAYOS
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
[NOTA: proteger las muestras o soluciones de placa 10 µl de la Solución estándar y 10 µl de
Valoración, la Sustancia de referencia y las Solución muestra. Dejar secar las aplicaciones con
soluciones que las contienen, realizando los la ayuda de una corriente de nitrógeno y desarrollar
procedimientos siguientes sin demora, bajo luz de los cromatogramas hasta que el frente del solvente
baja intensidad o empleando material de vidrio haya recorrido aproximadamente tres cuartas partes
inactínico]. de la longitud de la placa. Retirar la placa de la
Identificación cámara, marcar el frente del solvente y dejar secar
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. al aire. Examinar bajo luz ultravioleta a 254 nm: en
Fase estacionaria - Emplear una placa para el cromatograma obtenido a partir de la Solución
cromatografía en capa delgada (ver 100. muestra puede aparecer una única mancha a
Cromatografía) recubierta con gel de sílice para excepción de la mancha principal; el tamaño e
cromatografía con indicador de fluorescencia, de intensidad de la misma no deben ser mayores que el
0,25 mm de espesor. tamaño e intensidad que la mancha en el
Fase móvil - Éter y acetato de etilo saturado cromatograma obtenido a partir de la Solución
con hidróxido de amonio (50:50) estándar (5,0 %).
Solución estándar - Disolver una cantidad Determinación del contenido extraíble del
apropiada de Clorhidrato de Clorpromazina SR-FA envase <210>
en metanol diluido 9 en 10 para obtener una Debe cumplir con los requisitos.
solución de aproximadamente 2,5 mg por ml.
Determinación del pH <250>
Solución muestra - Transferir un volumen de
Entre 3,4 y 5,4.
Solución Inyectable de Clorhidrato de
Clorpromazina, equivalente a 25 mg de clorhidrato Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
de clorpromazina, a un matraz aforado de 10 ml, Debe contener menos de 6,9 Unidades de
completar a volumen con metanol y mezclar. Endotoxina por mg de Clorhidrato de
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la Clorpromazina.
placa 5 µl de la Solución muestra y 5 µl de la Ensayos de esterilidad <370>
Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y Debe cumplir con los requisitos.
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
del solvente haya recorrido aproximadamente tres Partículas en inyectables <650>
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la Debe cumplir con los requisitos.
placa de la cámara, marcar el frente de solvente y VALORACIÓN
dejar secar al aire. Examinar bajo luz ultravioleta a
254 nm: el valor de Rf de la mancha principal Preparación muestra - Transferir un volumen
obtenida a partir de la Solución muestra se debe exactamente medido de Solución Inyectable de
corresponder con el de la Solución estándar. Clorhidrato de Clorpromazina, equivalente a
100 mg de clorhidrato de clorpromazina, a un
matraz aforado de 500 ml, completar a volumen con
ácido clorhídrico 0,1 N y mezclar. Transferir 10 ml
de esta solución en una ampolla de decantación,
agregar aproximadamente 20 ml de agua,
alcalinizar con hidróxido de amonio y extraer con
cuatro porciones de 25 ml de éter. Combinar los
extractos etéreos, extraer con cuatro porciones de
25 ml de ácido clorhídrico 0,1 N y transferir los
extractos acuosos a un matraz aforado de 250 ml.
Burbujear para eliminar el éter residual, completar a
volumen con ácido clorhídrico 0,1 N y mezclar.
Preparación estándar - Pesar exactamente una
cantidad apropiada de Clorhidrato de
Clorpromazina SR-FA, disolver en ácido
clorhídrico 0,1 N y diluir cuantitativamente y en
etapas con el mismo solvente para obtener una
solución de aproximadamente 8 µg por ml.
Procedimiento - Determinar las absorbancias de
la Preparación estándar y la Preparación muestra,
en celdas de 1 cm a las longitudes de onda de
máxima absorción, 254 y 277 nm, con un
espectrofotómetro apropiado, empleando ácido
clorhídrico 0,1 N como blanco. Calcular la
cantidad de C17H19ClN2S . HCl en de la Solución
Inyectable de Clorhidrato de Clorpromazina,
relacionando las diferencias de las absorbancias a
254 y 277 nm obtenidas a partir de la Solución
muestra y de la Solución estándar.
COLCHICINA, VALORACIÓN
[NOTA: realizar todas las diluciones en material
COMPRIMIDOS de vidrio inactínico].
Definición - Los Comprimidos de Colchicina Sistema cromatográfico, Fase móvil, Prepara-
deben contener no menos de 90,0 por ciento y no ción estándar y Aptitud del sistema - Proceder
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de según se indica en Valoración en Colchicina.
C22H25NO6 y deben cumplir con las siguientes es- Preparación muestra - [NOTA: preparar inme-
pecificaciones. diatamente antes de su uso]. Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de Colchici-
Sustancia de referencia - Colchicina SR-FA.
na. Transferir una porción exactamente pesada,
CONSERVACIÓN equivalente a 0,6 mg de colchicina, a un matraz
En envases inactínicos de cierre perfecto. aforado de 100 ml, agregar alrededor de 50 ml de
una mezcla de metanol y agua (1:1) y agitar mecá-
ENSAYOS nicamente durante 15 minutos, enjuagar las paredes
Identificación del matraz aproximadamente durante 8 minutos.
A - Absorción infrarrojo <460>. En fase sólida. Completar a volumen con la misma mezcla y filtrar.
Pesar exactamente una cantidad equivalente a Procedimiento - Proceder según se indica para
20 mg de colchicina a partir del polvo fino obtenido Procedimiento en Valoración en Colchicina. Cal-
en Valoración. Suspender en 20 ml de agua, dejar cular la cantidad de C22H25NO6 en los Comprimidos
sedimentar los sólidos y filtrar el líquido sobrena- de Colchicina, de acuerdo a la cantidad declarada.
dante en una ampolla de decantación. Extraer con
30 ml de cloroformo. Evaporar el extracto clo-
rofórmico hasta sequedad, calentando ligeramente.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico princi-
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre-
paración muestra se debe corresponder con el obte-
nido en la Preparación estándar.
Ensayo de disolución <320>
[NOTA: realizar este Procedimiento sin demora,
con luz tenue y empleando material de vidrio in-
actínico].
Procedimiento para muestreo unificado
Aparato 1: 100 rpm.
Medio: agua; 500 ml.
Tiempo: 30 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
alícuota de cada vaso, filtrar, reunir en un recipiente
apropiado y determinar la cantidad de C22H25NO6
disuelta, mediante la técnica siguiente.
Sistema cromatográfico, Fase móvil, Prepara-
ción estándar, Aptitud del sistema y Procedimien-
to - Proceder según se indica en Valoración.
Tolerancia - No menos de 75 % (Q) de la can-
tidad declarada de C22H25NO6 se debe disolver en
30 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
DACTINOMICINA VALORACIÓN
[NOTA: efectuar la Preparación muestra y la
PARA INYECCIÓN Preparación estándar en el momento de su uso y
Definición - Dactinomicina para Inyección es protegerlas en todo momento de la luz].
una mezcla estéril que contiene Dactinomicina y Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
Manitol. Debe contener no menos de 90,0 por para cromatografía de líquidos con un detector
ciento y no más de 120,0 por ciento de la cantidad ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
declarada de C62H86N12O16 y debe cumplir con las 30 cm × 3,9 mm con fase estacionaria constituida
siguientes especificaciones. por octadecilsilano químicamente unido a partículas
porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
Sustancia de referencia - Dactinomici-
caudal debe ser aproximadamente 2,5 ml por minu-
na SR-FA.
to.
CONSERVACIÓN Fase móvil - Acetonitrilo y agua (6:4). Filtrar y
En envases inactínicos de vidrio Tipo I. desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver
Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
Precaución - Prevenir su inhalación y contacto Preparación estándar - Disolver una cantidad
con la piel. exactamente pesada de Dactinomicina SR-FA en
ENSAYOS Fase móvil y diluir cuantitativamente para obtener
una solución de aproximadamente 250 µg por ml.
Identificación Preparación muestra - Agregar un volumen
A - Debe responder al ensayo de Identifica- exactamente medido de Fase móvil a un envase de
ción A en Dactinomicina. Dactinomicina para Inyección para obtener una
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en solución de aproximadamente 250 µg por ml, fil-
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- trando si fuera necesario.
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre- Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
paración muestra se debe corresponder con el obte- Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
nido en la Preparación estándar. las respuestas de los picos según se indica en Pro-
Aspecto de la solución reconstituida cedimiento: la eficiencia de la columna no debe ser
Reconstituir la Dactinomicina para Inyección menor de 1.200 platos teóricos; el factor de asimetr-
según se indica en el rótulo. La solución reconsti- ía no debe ser mayor de 2,0; la desviación estándar
tuida debe cumplir con los requisitos en 280. Diso- relativa para tres inyecciones repetidas no debe ser
lución completa y estar libre de partículas extrañas mayor de 3,0 %.
cuando se realiza una inspección visual. Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatografo volúmenes iguales (aproximadamente
Determinación del pH <250> 10 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
Entre 5,5 y 7,5; determinado sobre una solución muestra, registrar los cromatogramas y medir las
reconstituida según se indica en el rótulo. respuestas de los picos principales. Calcular la
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330> cantidad de C62H86N12O16 en Dactinomicina para
Debe contener menos de 100,0 Unidades de En- Inyección, de acuerdo a la cantidad declarada.
dotoxina por mg de dactinimicina. ROTULADO
Ensayos de esterilidad <370> En el rótulo debe figurar la siguiente leyenda:
Debe cumplir con los requisitos, según se indica “Proteger de la luz”.
en Método de filtración por membrana, reconstitu-
yendo asépticamente con Agua estéril para inyecta-
bles cada envase de Dactinomicina para Inyección y
recolectando asépticamente el contenido de todos
los envases con la ayuda de 200 ml de Solución A.
Partículas en inyectables <650>
Debe cumplir con los requisitos.
Pérdida por secado <680>
Secar al vacío, a una presión inferior a
5 mm Hg, a 60 °C, durante 3 horas: no debe perder
más de 4,0 % de su peso.
DAPSONA Procedimiento para uniformidad de contenido.
Solución muestra - Transferir un Comprimido
COMPRIMIDOS de Dapsona a un matraz aforado de 100 ml, agregar
2,0 ml de agua y dejar reposar durante 30 minutos,
Definición - Los Comprimidos de Dapsona de- agitando ocasionalmente por rotación. Agregar
ben contener no menos de 92,5 por ciento y no más aproximadamente 70 ml de metanol y sonicar hasta
de 107,5 por ciento de la cantidad declarada de que la muestra esté completamente disuelta. Com-
C12H12N2O2S y deben cumplir con las siguientes pletar a volumen con metanol, mezclar y centrifugar
especificaciones. una porción de la mezcla. Diluir con metanol un
Sustancia de referencia - Dapsona SR-FA. volumen exactamente medido del líquido sobrena-
dante transparente para obtener una solución de
CONSERVACIÓN
aproximadamente 8 µg de dapsona por ml.
En envases inactínicos bien cerrados. Solución estándar - Disolver una cantidad exac-
ENSAYOS tamente pesada de Dapsona SR-FA en metanol para
obtener una solución de aproximadamente 8 µg de
Identificación Dapsona SR-FA por ml.
A - Pesar una cantidad equivalente a 100 mg de Procedimiento - Determinar las absorbancias de
dapsona a partir del polvo fino obtenido en la Pre- la Solución muestra y de la Solución estándar en
paración muestra en Valoración. Transferir a un celdas de 1 cm, a la longitud de onda de máxima
envase apropiado, agregar 5 ml de acetona, agitar absorción, 296 nm, con un espectrofotómetro em-
durante 5 minutos, filtrar y evaporar el filtrado hasta pleando metanol como blanco. Calcular la cantidad
sequedad. Secar el residuo a 105 °C durante 1 hora: de C12H12N2O2S en cada Comprimido de Dapsona
el residuo obtenido debe responder al ensayo de en ensayo, en base a la cantidad declarada.
Identificación A en Dapsona.
B - Pesar una cantidad equivalente a 100 mg de Control microbiológico de productos no obli-
dapsona a partir del polvo fino obtenido en la Pre- gatoriamente estériles <90>
paración muestra en Valoración, suspender en Debe cumplir con los requisitos para productos
50 ml de metanol y filtrar. Diluir una porción del terminados de administración oral.
filtrado con metanol hasta obtener una solución de VALORACIÓN
aproximadamente 5 µg por ml: debe responder al Sistema cromatográfico, Fase móvil, Prepara-
ensayo de Identificación B en Dapsona. ción estándar y Aptitud del sistema - Proceder
Ensayo de disolución <320> según se indica en Valoración en Dapsona.
Aparato 1: 100 rpm. Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
Medio: ácido clorhídrico diluido (2 en 100); fino no menos de veinte Comprimidos de Dapsona.
1.000 ml. Pesar exactamente una cantidad equivalente a
Tiempo: 60 minutos. 50 mg de dapsona, transferir a un matraz aforado de
Transferir a un matraz aforado de 25 ml una 200 ml. Agregar 150 ml de metanol y colocar el
porción exactamente medida del filtrado, que con- matraz en un baño ultrasónico a 35 °C durante
tenga aproximadamente 0,2 mg de dapsona, agregar 15 minutos, agitando ocasionalmente. Dejar enfriar
5 ml de hidróxido de sodio 1 N, completar a volu- a temperatura ambiente, completar a volumen con
men con agua y mezclar. metanol y mezclar. Centrifugar una porción de la
Cumplido el tiempo especificado, extraer una mezcla hasta que sea transparente. Transferir
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con 5,0 ml del líquido sobrenadante transparente a un
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad matraz aforado de 50 ml, completar a volumen con
de C12H12N2O2S disuelta a partir de las absorbancias Fase móvil y mezclar.
medidas en el ultravioleta determinadas a la longi- Procedimiento - Proceder según se indica en
tud de onda de máxima absorción, 290 nm, compa- Procedimiento en Valoración en Dapsona. Calcu-
rando con una Solución estándar de concentración lar la cantidad de C12H12N2O2S en los Comprimidos
conocida de Dapsona SR-FA en el mismo medio. de Dapsona, de acuerdo a la cantidad declarada.
Tolerancia - No menos de 75 % (Q) de la can-
tidad declarada de C12H12N2O2S se debe disolver en
60 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
DEFEROXAMINA, matraz aforado de 25 ml, agregar 3 ml de Solución de
cloruro férrico, completar a volumen con agua y
MESILATO DE mezclar.
Procedimiento - Transferir 2 ml de la Prepara-
PARA INYECCIÓN ción estándar y 2 ml de la Preparación muestra a
Definición - El Mesilato de Deferoxamina para sendos matraces aforados de 25 ml, agregar 3 ml de la
Inyección debe contener no menos de 90,0 por ciento Solución de cloruro férrico, completar a volumen con
y no más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada agua y mezclar. Determinar las absorbancias de las
de C25H48N6O8 . CH4O3S y debe cumplir con las si- soluciones preparadas a partir de la Preparación
guientes especificaciones. muestra y la Preparación estándar a la longitud de
onda de máxima absorción, 485 nm, con un espectro-
Sustancia de referencia - Mesilato de Defe- fotómetro, empleando la Solución blanco como blan-
roxamina SR-FA. co. Calcular la cantidad de C25H48N6O8.CH4O3S en
Mesilato de Deferoxamina para Inyección, de acuerdo
CONSERVACIÓN a la cantidad declarada.
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos de Identificación A
y B en Mesilato de Deferoxamina.
Determinación de agua <120>
Titulación volumétrica directa. No más de 1,5 %.
Determinación del pH <250>
Entre 4,0 y 6,0; determinado sobre una solución
1 en 100.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 0,33 Unidades de Endo-
toxinas por mg de Mesilato de Deferoxamina.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Uniformidad de unidades de dosificación <740>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Solución de cloruro férrico - Pesar 6,7 g de cloru-
ro férrico, transferir a un matraz aforado de 100 ml y
disolver con ácido clorhídrico diluido 1 en 100.
Completar a volumen con el mismo solvente, mezclar
y filtrar.
Preparación estándar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Mesilato de Deferoxami-
na SR-FA en agua para obtener una solución de
aproximadamente 1 mg por ml.
Preparación muestra - Reconstituir el contenido
de un envase de Mesilato de Deferoxamina para In-
yección en agua, diluir cuantitativamente y en etapas,
si fuera necesario, con el mismo solvente para obtener
una solución de aproximadamente 1 mg por ml.
Solución blanco - Transferir 2 ml de agua a un
DEXAMETASONA dad de C22H29FO5 disuelta mediante la siguiente
técnica.
COMPRIMIDOS Solución estándar - Preparar según se indica en
Preparación estándar en Valoración directa en
Definición - Los Comprimidos de Dexameta- 750. Valoración de Esteroides, empleando Dexa-
sona deben contener no menos de 90,0 por ciento y metasona SR-FA.
no más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada Solución muestra - Extraer cada alícuota filtra-
de C22H29FO5 y deben cumplir con las siguientes da con tres porciones de 15 ml de cloroformo, equi-
especificaciones. valente a 200 µg de dexametasona, evaporar los
Sustancia de referencia - Dexametaso- extractos clorofórmicos combinados en un baño de
na SR-FA. vapor hasta sequedad, enfriar y disolver el residuo
en 20 ml de alcohol.
CONSERVACIÓN
Procedimiento - Proceder según se indica en
En envases bien cerrados. Procedimiento en Valoración directa en 750. Valo-
ENSAYOS ración de Esteroides, excepto que se debe dejar
reposar en la oscuridad durante 45 minutos.
Identificación Tolerancia - No menos de 70 % (Q) de la can-
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en tidad declarada de C22H29FO5 se debe disolver en
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- 45 minutos.
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre-
paración muestra se debe corresponder con el de la Uniformidad de unidades de dosificación
Preparación estándar. <740>
B - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. Debe cumplir con los requisitos.
Fase estacionaria - Emplear una placa para Procedimiento para uniformidad de contenido.
cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato- Solución estándar - Preparar según se indica en
grafía), recubierta con gel de sílice para cromato- Preparación estándar en Valoración directa en
grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm 750. Valoración de Esteroides, empleando Dexa-
de espesor. metasona SR-FA.
Fase móvil - Cloruro de metileno y metanol Solución muestra - Transferir un Comprimido
(45:4). de Dexametasona a una ampolla de decantación con
Solución estándar - Disolver una cantidad exac- 15 ml de agua y agitar por rotación hasta desinte-
tamente pesada de Dexametasona SR-FA en cloro- grarlo completamente. Extraer con cuatro porcio-
formo para obtener una solución de aproximada- nes de 10 ml de cloroformo, filtrando cada porción
mente 500 µg por ml. a través de una torunda de algodón previamente
Solución muestra - Evaporar 10 ml del extracto lavada con cloroformo en un matraz aforado de
metanólico de los Comprimidos de Dexametasona 50 ml, completar a volumen con cloroformo y mez-
obtenido según se indica en Preparación muestra clar. Transferir un volumen de esta solución, equi-
en Valoración, en un baño de vapor hasta sequedad valente a 200 µg de dexametasona, a un erlenmeyer
y disolver el residuo en 1 ml con cloroformo. con tapón de vidrio de 50 ml, evaporar el clorofor-
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la mo en un baño de vapor hasta sequedad, enfriar y
placa 10 µl de la Solución muestra y 20 µl de la disolver el residuo en 20,0 ml de alcohol. Emplear
Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y esta solución donde se especifica la Preparación
desarrollar los cromatogramas según se indica en muestra en Procedimiento.
Valoración de un esteroide aislado previamente en Procedimiento - Proceder según se indica en
750. Valoración de Esteroides. Marcar el frente del Procedimiento en Valoración directa en 750. Valo-
solvente y examinar la placa bajo luz ultravioleta a ración de Esteroides, excepto que se debe dejar
254 nm: el valor de Rf de la mancha principal obte- reposar en la oscuridad durante 45 minutos. Calcu-
nido a partir de la Solución muestra se debe corres- lar la cantidad total de esteroides como C22H29FO5
ponder con el de la Solución estándar. en los Comprimidos de Dexametasona.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
Absorción ultravioleta <470>
La Preparación muestra preparada en Valora-
ción debe presentar un máximo de absorción a
245 ± 2 nm.
Determinación del contenido extraíble del
envase <210>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del pH <250>
Entre 2,75 y 3,75.
Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Diluyente - Ácido clorhídrico diluido 1 en 20.
Preparación muestra - Transferir un volumen
exactamente medido de Solución Oral de Haloperi-
dol, equivalente a 10 mg de haloperidol, a una am-
polla de decantación y agregar 20 ml de Diluyente.
Extraer la solución con cuatro porciones de 20 ml
de éter y lavar los extractos combinados con cuatro
porciones de 5 ml de Diluyente. Descartar el éter y
agregar los lavados ácidos a la fase acuosa. Filtrar,
transferir a un matraz aforado de 50 ml, completar a
volumen con Diluyente y mezclar. Transferir
10,0 ml de esta solución a un matraz aforado de
100 ml, completar a volumen con metanol y mez-
clar.
Preparación estándar - Pesar exactamente al-
rededor de 10 mg de Haloperidol SR-FA y transfe-
rir a un matraz aforado de 50 ml, disolver en Dilu-
yente y completar a volumen con el mismo solven-
te. Transferir 10 ml de esta solución a un matraz
aforado de 100 ml, completar a volumen con meta-
nol y mezclar.
HIDROCLOROTIAZIDA Tolerancia - No menos del 60 % (Q) de la
cantidad declarada de C7H8ClN3O4S2 se debe
COMPRIMIDOS disolver en 60 minutos.
Definición - Los Comprimidos de Uniformidad de unidades de dosificación
Hidroclorotiazida deben contener no menos de <740>
90,0 por ciento y no más de 110,0 por ciento de la Debe cumplir con los requisitos.
cantidad declarada de C7H8ClN3O4S2 y deben Control microbiológico de productos no
cumplir con las siguientes especificaciones. obligatoriamente estériles <90>
Sustancia de referencia - Debe cumplir con los requisitos para productos
Hidroclorotiazida SR-FA. terminados de administración oral.
CONSERVACIÓN Sustancias relacionadas
Sistema cromatográfico, Fase móvil, Solución
En envases bien cerrados. de aptitud del sistema y Aptitud del sistema -
ENSAYOS Proceder según se indica en Valoración.
Solución muestra - Proceder según se indica en
Identificación
Preparación muestra en Valoración.
A - Pesar una cantidad equivalente a 50 mg de
Solución estándar - [NOTA: se puede emplear
hidroclorotiazida a partir del polvo fino obtenido en
un volumen de acetonitrilo que no exceda el 10 %
la Preparación muestra en Valoración, transferir a
del volumen total de la solución para disolver la
un matraz aforado de 50 ml, agregar
Sustancia de referencia]. Disolver una cantidad
aproximadamente 20 ml de solución de hidróxido
exactamente pesada de 4-Amino-6-cloro-
de sodio 1 en 125, agitar durante 15 minutos y
1,3-bencenodisulfonamida en Fase móvil para
completar a volumen con el mismo solvente.
Mezclar y filtrar, descartando los primeros ml del obtener una solución de aproximadamente 1,5 µg
por ml.
filtrado. Transferir 5 ml del filtrado a una ampolla
de decantación de 125 ml y agregar 5 ml de ácido Procedimiento - Inyectar por separado en el
clorhídrico diluido 1 en 10. Realizar una extracción cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
con 50 ml de éter, filtrar el extracto etéreo y 20 µl) de la Solución muestra y la Solución
evaporar hasta sequedad. Agregar 5 ml de alcohol estándar y medir las repuestas de los picos
y nuevamente evaporar hasta sequedad: el espectro principales. Calcular el porcentaje de 4-Amino-
de absorción infrarroja de una dispersión en 6-cloro-1,3-bencenodisulfonamida en los
bromuro de potasio del residuo obtenido debe Comprimidos de Hidroclorotiazida. No debe
presentar máximos sólo a las mismas longitudes de contener más de 1,0 %.
onda que el de una solución similar de VALORACIÓN
Hidroclorotiazida SR-FA disuelta previamente en
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
alcohol y recuperada evaporando la solución hasta
para cromatografía de líquidos con un detector
sequedad.
ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico 25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
principal en el cromatograma obtenido a partir de la por octadecilsilano químicamente unido a partículas
Preparación muestra se debe corresponder con el porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
de la Preparación estándar. caudal debe ser aproximadamente 2,0 ml por
minuto.
Ensayo de disolución <320> Fase móvil - Fosfato monobásico de
Aparato 1: 100 rpm. sodio 0,1 M y acetonitrilo (9:1), ajustar a
Medio: ácido clorhídrico 0,1 N; 900 ml. pH 3,0 ± 0,1 con ácido fosfórico. Filtrar y
Tiempo: 60 minutos. desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver
Cumplido el tiempo especificado, extraer una Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
alícuota de cada vaso, filtrar, diluir las mismas con [NOTA: se puede emplear un volumen de
Medio, si fuera necesario y determinar la cantidad acetonitrilo que no exceda el 10 % del volumen
de C7H8ClN3O4S2 disuelta a partir de la absorbancia total de la solución para disolver la Sustancia de
en el ultravioleta a la longitud de onda de máxima referencia].
absorción, 272 nm, comparando con una Solución Solución de aptitud del sistema - Disolver una
estándar con una concentración conocida de cantidad exactamente pesada de Clorotiazida y de
Hidroclorotiazida SR-FA en el mismo medio. Hidroclorotiazida SR-FA en Fase móvil para
obtener una solución de aproximadamente 0,15 mg
por ml.
Preparación estándar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Hidroclorotiazida SR-FA en
Fase móvil para obtener una solución de
aproximadamente 0,15 mg por ml.
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de
Hidroclorotiazida. Pesar exactamente una cantidad
equivalente a 30 mg de hidroclorotiazida y
transferir a un matraz aforado de 200 ml. Agregar
20 ml de Fase móvil, sonicar durante 5 minutos y
agregar 20 ml de acetonitrilo. Sonicar durante
5 minutos, agregar 50 ml de Fase móvil y agitar
durante 10 minutos. Completar a volumen con
Fase móvil, mezclar y filtrar.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Solución de aptitud del sistema y
registrar las respuestas de los picos según se indica
en Procedimiento: los tiempos de retención
relativos deben ser aproximadamente 0,8 para
clorotiazida y 1,0 para hidroclorotiazida; la
resolución R entre los picos de clorotiazida e
hidroclorotiazida no debe ser menor de 2,0.
Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
las respuestas de los picos según se indica en
Procedimiento: la desviación estándar relativa para
inyecciones repetidas no debe ser mayor de 1,5 %.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
20 µl) de la Preparación muestra y la Preparación
estándar y medir las repuestas de los picos
principales. Calcular la cantidad de C7H8ClN3O4S2
los Comprimidos de Hidroclorotiazida, de acuerdo
a la cantidad declarada.
HIDROCORTISONA Determinación del contenido neto del envase
<220>
CREMA DÉRMICA Debe cumplir con los requisitos.
Definición - La Crema Dérmica de VALORACIÓN
Hidrocortisona debe contener no menos de 90,0 por Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad para cromatografía de líquidos con un detector
declarada de C21H30O5 y debe cumplir con las ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
siguientes especificaciones. 30 cm × 3,9 mm con fase estacionaria constituida
Sustancia de referencia - por octadecilsilano químicamente unido a partículas
Hidrocortisona SR-FA. porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro.
Fase móvil - Agua y acetonitrilo (75:25).
CONSERVACIÓN
Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios
En envases de cierre perfecto. (ver Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
ENSAYOS Preparación estándar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Hidrocortisona SR-FA en
Identificación metanol para obtener una solución de
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. aproximadamente 500 µg por ml. Diluir
Fase estacionaria - Emplear una placa para cuantitativamente 1 volumen de esta solución con
cromatografía en capa delgada (ver 100. 9 volúmenes de metanol diluido (1 en 2) para
Cromatografía) recubierta con gel de sílice con obtener una solución de aproximadamente 50 µg
indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor. por ml. [NOTA: si se emplea metanol en la última
Fase móvil - Cloroformo, metanol y agua dilución de la Preparación muestra, emplear de
(180:15:1). forma similar metanol en lugar de metanol diluido
Solución estándar - Disolver una cantidad en la última dilución de la Preparación estándar].
exactamente pesada de Hidrocortisona SR-FA en Preparación muestra - Transferir una cantidad
alcohol para obtener una solución de exactamente pesada de la Crema Dérmica de
aproximadamente 1 mg por ml. Hidrocortisona, equivalente a 10 mg de
Solución muestra - Transferir una cantidad de hidrocortisona, a un recipiente para agitación de
la Crema Dérmica de Hidrocortisona, equivalente a 150 ml, agregar 40 ml de metanol y calentar en
5 mg de hidrocortisona a un erlenmeyer, agregar baño de vapor con agitación hasta la fusión y
5 ml de alcohol y calentar en baño de vapor durante dispersión de la crema. Dejar en reposo hasta
5 minutos con agitación. Dejar en reposo hasta que alcanzar la temperatura ambiente y filtrar a través
alcance temperatura ambiente y filtrar. de lana de vidrio a un matraz aforado de 100 ml.
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la Repetir la extracción con dos porciones más de
placa 10 µl de la Solución estándar y 10 µl de la 20 ml de metanol, combinar los extractos en el
Solución muestra. Dejar secar las aplicaciones y matraz, completar a volumen con el mismo
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente solvente y mezclar. Diluir cuantitativamente un
del solvente haya recorrido aproximadamente tres volumen de esta solución y con un volumen de
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la agua y filtrar a través de una membrana filtrante de
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y 5 µm de espesor. Si se produce precipitación al
dejar secar. Examinar los cromatogramas bajo luz diluir con agua y la solución se encuentra turbia
ultravioleta, a 254 nm: el valor de Rf de la mancha luego del filtrado, realizar la última dilución con
principal en el cromatograma obtenido a partir de la metanol en lugar de agua y filtrar.
Solución muestra se debe corresponder con el de la Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Solución estándar. Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en las respuestas de los picos según se indica en
Valoración. El tiempo de retención del pico Procedimiento: el tiempo de retención para el pico
principal en el cromatograma obtenido a partir de la de hidrocortisona debe ser aproximadamente
Preparación muestra se debe corresponder con el 10 minutos; la desviación estándar relativa para
de la Preparación estándar. cinco inyecciones repetidas no debe ser mayor de
Control microbiológico de productos no 3,0 %
obligatoriamente estériles <90> Procedimiento - Inyectar por separado en el
Debe cumplir con los requisitos para productos cromatógrafo volúmenes iguales (entre 10 y 25 µl)
terminados de administración tópica. de la Preparación estándar y la Preparación
muestra, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad de C21H30O5 en la de Crema Dérmica de
Hidrocortisona, de acuerdo la cantidad declarada.
HIDROCORTISONA muestra, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales a tiempos de
GEL TÓPICO retención equivalentes. Calcular la cantidad de
C21H30O5 en el Gel Tópico de Hidrocortisona, de
Definición - El Gel Tópico de Hidrocortisona acuerdo a la cantidad declarada.
debe contener no menos de 90,0 por ciento y no
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de
C21H30O5 y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Sustancia de referencia -
Hidrocortisona SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos de Identificación
A y B en Crema Dérmica de Hidrocortisona.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
Determinación del contenido neto del envase
<220>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico y Aptitud del sistema -
Proceder según se indica en Valoración en Crema
Dérmica de Hidrocortisona.
Fase móvil - Agua, metanol y acetonitrilo
(6:2:2). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
necesarios (ver Aptitud del sistema en 100.
Cromatografía).
Diluyente - Alcohol y diclorometano (75:25).
Preparación estándar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Hidrocortisona SR-FA en
Diluyente para obtener una solución de
aproximadamente 0,1 mg por ml. Diluir
cuantitativamente esta solución con alcohol para
obtener una solución de aproximadamente 10 µg
por ml.
Preparación muestra - Transferir una cantidad
exactamente pesada del Gel Tópico de
Hidrocortisona, equivalente a 10 mg de
hidrocortisona, a un recipiente apropiado y diluir
con Diluyente para obtener una solución de
aproximadamente 0,1 mg por ml. Diluir
cuantitativamente esta solución con alcohol para
obtener una solución de aproximadamente 10 µg
por ml.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (entre 5 y 15 µl)
de la Preparación estándar y la Preparación
HIDROCORTISONA Determinación del contenido neto del envase
<220>
UNGÜENTO TÓPICO Debe cumplir con los requisitos.
Definición - El Ungüento Tópico de VALORACIÓN
Hidrocortisona debe contener no menos de 90,0 por Sistema cromatográfico, Fase móvil y
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad Preparación estándar y Aptitud del sistema -
declarada de C21H30O5 y debe cumplir con las Proceder según se indica en Valoración en Crema
siguientes especificaciones. Dérmica de Hidrocortisona.
Sustancia de referencia - Preparación muestra - Transferir una cantidad
Hidrocortisona SR-FA. exactamente pesada del Ungüento Tópico de
Hidrocortisona, equivalente a 10 mg de
CONSERVACIÓN hidrocortisona, a un recipiente para agitación de
En envases bien cerrados. 150 ml, agregar 40 ml de metanol y calentar en
baño de vapor con agitación hasta la fusión y
ENSAYOS
dispersión del ungüento. Dejar en reposo hasta que
Identificación alcance la temperatura ambiente y filtrar a través de
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. lana de vidrio a un matraz aforado de 100 ml.
Fase estacionaria - Emplear una placa para Repetir la extracción con dos porciones más de
cromatografía en capa delgada (ver 100. 20 ml de alcohol, combinar los extractos en el
Cromatografía) recubierta con gel de sílice con matraz, completar a volumen con el mismo
indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor. solvente y mezclar. Diluir cuantitativamente un
Fase móvil - Cloroformo, metanol y agua volumen de esta solución y con un volumen de
(180:15:1). agua y filtrar. Si se produce precipitación al diluir
Solución estándar - Preparar una solución de con agua y la solución se encuentra turbia luego del
Hidrocortisona SR-FA en metanol de la misma filtrado, realizar la última dilución con alcohol en
concentración que la Solución muestra. lugar de agua y filtrar.
Solución muestra - Transferir una cantidad del Procedimiento - Proceder según se indica en
Ungüento Tópico de Hidrocortisona, equivalente a Procedimiento en Valoración en Crema Dérmica de
5 mg de hidrocortisona, a un erlenmeyer, agregar Hidrocortisona. Calcular la cantidad de C21H30O5
10 ml de metanol y calentar en baño de vapor en el Ungüento Tópico de Hidrocortisona, de
durante 5 minutos con agitación. Enfriar hasta que acuerdo a la cantidad declarada.
solidifique el ungüento base y filtrar.
Procedimiento - Aplicar sobre la placa 10 µl de
la Solución muestra y 10 µl de Solución estándar.
Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los
cromatogramas hasta que el frente del solvente haya
recorrido aproximadamente tres cuartas partes de la
longitud de la placa. Retirar la placa de la cámara,
marcar el frente del solvente y dejar que el solvente
se evapore. Examinar los cromatogramas bajo luz
ultravioleta, a 254 nm: el valor de Rf de la mancha
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Solución muestra se debe corresponder con el de la
Solución estándar.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico
principal en el cromatograma obtenido a partir de
la Preparación muestra se debe corresponder con el
de la Preparación estándar.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
HIDROCORTISONA, B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico
ACETATO DE principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparación muestra se debe corresponder con el
CREMA DÉRMICA obtenido en la Preparación estándar.
Definición - La Crema Dérmica de Acetato de Control microbiológico de productos no
Hidrocortisona debe contener no menos de 90,0 por obligatoriamente estériles <90>
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad Debe cumplir con los requisitos para productos
declarada de C23H32O6 y debe cumplir con las terminados de administración tópica.
siguientes especificaciones.
Determinación del contenido neto del envase
Sustancia de referencia - Acetato de <220>
Hidrocortisona SR-FA. Debe cumplir con los requisitos.
CONSERVACIÓN VALORACIÓN
En envases bien cerrados. Sistema cromatográfico, Fase móvil,
ENSAYOS Preparación estándar y Aptitud del sistema -
Proceder según se indica en Valoración en Acetato
Identificación de Hidrocortisona.
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. Preparación muestra - Transferir una cantidad
Fase estacionaria - Emplear una placa para exactamente pesada de la Crema Dérmica de
cromatografía en capa delgada (ver 100. Acetato de Hidrocortisona, equivalente a 25 mg de
Cromatografía) recubierta con gel de sílice para acetato de hidrocortisona, a un recipiente
cromatografía con indicador de fluorescencia, de apropiado, agregar 100 ml de tetrahidrofurano y
0,25 mm de espesor. Calentar la placa durante agitar hasta la disolución de la crema. Transferir
10 minutos a 105 °C y enfriar. 10,0 ml de esta solución a otro recipiente, agregar
Fase móvil - Acetato de etilo, tolueno y acetona 15,0 ml de Fase móvil y mezclar.
(140:40:13). Procedimiento - Inyectar por separado en el
Solución estándar - Disolver una porción de cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
Acetato de Hidrocortisona SR-FA en metanol para
10 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
obtener una solución de aproximadamente 250 µg muestra, registrar los cromatogramas y medir las
por ml. respuestas de los picos principales. Calcular la
Solución muestra - Transferir aproximadamente cantidad de C23H32O6 en la Crema Dérmica de
1 g de la Crema Dérmica de Acetato de Acetato de Hidrocortisona, de acuerdo a la cantidad
Hidrocortisona a un recipiente apropiado, agregar declarada.
40 ml de una solución de acetonitrilo en metanol al
35 % y agitar hasta disolución. Transferir 20,0 ml
de esta solución a otro recipiente, agregar 10,0 ml
de isooctano y mezclar. Permitir que las fases se
separen, descartar la fase superior y emplear la fase
inferior.
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
placa 10 µl de la Solución muestra y 10 µl de la
Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas, en una cámara
cromatográfica equilibrada en una atmósfera de
vapores de amoníaco, hasta que el frente de
solvente haya recorrido aproximadamente tres
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
dejar secar. Examinar la placa bajo luz ultravioleta
a 254 nm: el valor de Rf de la mancha principal en
el cromatograma obtenido a partir de la Solución
muestra se debe corresponder con el obtenido en la
Solución estándar.
HIDROCORTISONA, esteroides, empleando Acetato de
Hidrocortisona SR-FA.
ACETATO DE Preparación muestra - Transferir un volumen
exactamente medido de la Suspensión Oftálmica de
SUSPENSIÓN OFTÁLMICA Acetato de Hidrocortisona, equivalente a 50 mg de
Definición - La Suspensión Oftálmica de acetato de hidrocortisona, a una ampolla de
Acetato de Hidrocortisona es una suspensión estéril decantación y diluir a 15 ml con agua. Extraer con
de Acetato de Hidrocortisona en medio acuoso, cuatro porciones de 25 ml de cloroformo, filtrar,
conteniendo un agente antimicrobiano apropiado. transferir a un matraz aforado de 250 ml, completar
Debe contener no menos de 90,0 por ciento y no a volumen con cloroformo y mezclar. Transferir
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de 10 ml de esta solución a un matraz aforado de
esteroides totales, calculada como C23H32O6 y debe 100 ml, completar a volumen con cloroformo y
cumplir con las siguientes especificaciones. mezclar. Transferir 10 ml de esta solución a un
erlenmeyer de 50 ml con tapón, evaporar hasta
Sustancia de referencia – Acetato de sequedad, dejar enfriar y disolver el residuo en
Hidrocortisona SR-FA. 20,0 ml de alcohol.
CONSERVACIÓN Procedimiento - Proceder según se indica en
Procedimiento en 750. Valoración de esteroides.
En envases de cierre perfecto.
Calcular la cantidad de C23H32O6 en la Suspensión
ENSAYOS Oftálmica de Acetato de Hidrocortisona, de acuerdo
Identificación a la cantidad declarada.
Fase estacionaria - Emplear una placa para ROTULADO
cromatografía en capa delgada (ver 100.
Cromatografía) recubierta con gel de sílice para En el rótulo debe figurar la siguiente leyenda:
cromatografía con indicador de fluorescencia, de “Descartar una vez finalizado el tratamiento”.
0,25 mm de espesor.
Fase móvil - Cloroformo, metanol y agua
(180:15:1).
Solución estándar - Preparar una solución de
Acetato de Hidrocortisona SR-FA en Fase móvil de
una concentración similar a la Solución muestra.
Solución muestra - Evaporar hasta sequedad
50 ml de la Preparación muestra obtenida en
Valoración y disolver el residuo en 1 ml de
cloroformo.
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
placa 10 µl de la Solución muestra y 10 µl de la
Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
del solvente haya recorrido aproximadamente tres
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
dejar secar al aire. Examinar la placa bajo luz
ultravioleta a 254 nm: el valor de Rf de la mancha
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Solución muestra se debe corresponder con el de la
Solución estándar.
Determinación del pH<250>
Entre 6,0 y 8,0.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Preparación estándar - Proceder según se
indica en Solución estándar en 750. Valoración de
HIDROCORTISONA, principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparación muestra se debe corresponder con el
ACETATO DE de la Preparación estándar.
UNGÜENTO OFTÁLMICO Determinación del contenido neto del envase
<220>
Definición - El Ungüento Oftálmico de Acetato Debe cumplir con los requisitos.
de Hidrocortisona debe contener no menos de 90,0
por ciento y no más de 110,0 por ciento de la Ensayos de esterilidad <370>
cantidad declarada de esteroides totales, calculada Debe cumplir con los requisitos.
como C23H32O6. Debe ser estéril y debe cumplir Partículas metálicas en ungüentos oftálmicos
con las siguientes especificaciones. <660>
Sustancia de referencia - Acetato de Debe cumplir con los requisitos.
Hidrocortisona SR-FA. VALORACIÓN
CONSERVACIÓN Sistema cromatográfico, Fase móvil y Aptitud
En envases de cierre perfecto. del sistema - Proceder según se indica en
Valoración en Acetato de Hidrocortisona.
ENSAYOS Preparación estándar - Disolver una cantidad
Identificación exactamente pesada de Acetato de
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. Hidrocortisona SR-FA con cloroformo saturado con
Fase estacionaria - Emplear una placa para agua para obtener una solución de
cromatografía en capa delgada (ver 100. aproximadamente 0,10 mg por ml.
Cromatografía) recubierta con gel de sílice para Preparación muestra - Transferir una cantidad
cromatografía, de 0,25 mm de espesor. exactamente pesada del Ungüento Oftálmico de
Fase móvil - Cloroformo, metanol y agua Acetato de Hidrocortisona, equivalente a 2,5 mg de
(180:15:1). acetato de hidrocortisona, a un recipiente con tapa,
Solución muestra - Transferir una cantidad del agregar 25 ml de cloroformo saturado con agua y
Ungüento Oftálmico de Acetato de Hidrocortisona, diez perlas de vidrio. Tapar el recipiente y agitar
equivalente 5 mg de acetato de hidrocortisona, a un vigorosamente durante aproximadamente
erlenmeyer, agregar 5 ml de metanol y calentar en 15 minutos. Centrifugar y emplear la fase
baño de vapor durante 5 minutos con agitación. clorofórmica.
Dejar enfriar hasta que se solidifique el ungüento Procedimiento - Inyectar en el cromatógrafo
base y filtrar. volúmenes iguales de la Preparación estándar y la
Solución estándar - Preparar una solución de Preparación muestra, registrar los cromatogramas y
Acetato de Hidrocortisona SR-FA en las mismas medir las respuestas de los picos principales.
condiciones que la Solución muestra. Calcular la cantidad de C23H32O6 en el Ungüento
Revelador - Preparar una solución metanólica Oftálmico de Acetato de Hidrocortisona, de acuerdo
de ácido sulfúrico al 70 %. a la cantidad declarada.
Procedimiento - Aplicar sobre la placa 10 µl de
la Solución muestra y 10 µl de Solución estándar.
Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los
cromatogramas hasta que el frente del solvente haya
recorrido aproximadamente tres cuartas partes de la
longitud de la placa. Retirar la placa de la cámara,
marcar el frente del solvente y dejar que el solvente
se evapore. Pulverizar sobre la placa con
Revelador, calentar a 90 °C durante 20 o
30 minutos, dejar enfriar y examinar los
cromatogramas bajo luz ultravioleta, a 366 nm: el
valor de Rf de la mancha principal en el
cromatograma obtenido a partir de la Solución
muestra se debe corresponder con el de la Solución
estándar.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico
HIDROCORTISONA,
ACETATO DE
UNGÜENTO TÓPICO
Definición - El Ungüento Tópico de Acetato de
Hidrocortisona debe contener no menos de 90,0 por
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad
declarada de C23H32O6 y debe cumplir con las
siguientes especificaciones.
Sustancia de referencia - Acetato de
Hidrocortisona SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases bien cerrados.
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos de Identificación
A y B en Ungüento Oftálmico de Acetato de
Hidrocortisona.
Determinación del contenido neto del envase
<220>
Debe cumplir con los requisitos.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
VALORACIÓN
Proceder según se indica en Valoración en
Ungüento Oftálmico de Acetato de Hidrocortisona.
HIDROCORTISONA, VALORACIÓN
Sistema cromatográfico, Fase móvil, Solución
VALERATO DE del estándar interno, Preparación estándar y
CREMA DÉRMICA Aptitud del sistema - Proceder según se indica en
Valoración en Valerato de Hidrocortisona.
Definición - La Crema Dérmica de Valerato de Preparación muestra - Transferir una cantidad
Hidrocortisona debe contener no menos de 90,0 por exactamente pesada de la Crema Dérmica de
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad Valerato de Hidrocortisona, equivalente a 1 mg de
declarada de C26H38O6 y debe cumplir con las valerato de hidrocortisona, a un tubo con tapón,
siguientes especificaciones. agregar 8,0 ml de una mezcla de metanol y agua
Sustancia de referencia - Valerato de (3:1) y agitar hasta dispersar la crema. Calentar
Hidrocortisona SR-FA. hasta que funda, agitar nuevamente y dejar en
reposo hasta que alcance la temperatura ambiente.
CONSERVACIÓN Agregar 2,0 ml de la Solución del estándar interno
En envases bien cerrados. y mezclar. Centrifugar durante 5 minutos y filtrar
si fuera necesario para obtener un sobrenadante
ENSAYOS
transparente.
Identificación Procedimiento - Inyectar por separado en el
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
Fase estacionaria - Emplear una placa para 10 µl) de la Preparación muestra y la Preparación
cromatografía en capa delgada (ver 100. estándar registrar los cromatogramas y medir las
Cromatografía) recubierta con gel de sílice con respuestas de los picos principales. Calcular la
indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor. cantidad de C26H38O6 en la Crema Dérmica de
Fase móvil - Cloroformo, metanol y agua Valerato de Hidrocortisona, de acuerdo a la
(180:15:1). cantidad declarada.
Solución estándar - Emplear la Preparación
estándar obtenida en Valoración.
Solución muestra - Emplear la Preparación
muestra obtenida en Valoración.
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
placa 10 µl de la Solución estándar y 10 µl de la
Solución muestra. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
del solvente haya recorrido aproximadamente tres
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
dejar secar. Examinar la placa bajo luz ultravioleta,
a 254 nm: el valor de Rf de la mancha principal en
el cromatograma obtenido a partir de la Solución
muestra se debe corresponder con el de la Solución
estándar.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparación muestra se debe corresponder con el
de la Preparación estándar.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
Determinación del contenido neto del envase
<220>
Debe cumplir con los requisitos.
HIDROCORTISONA,
VALERATO DE
UNGÜENTO TÓPICO
Definición - El Ungüento Tópico de Valerato
de Hidrocortisona debe contener no menos de 90,0
por ciento y no más de 110,0 por ciento de la
cantidad declarada de C26H38O6 y debe cumplir con
las siguientes especificaciones.
Sustancia de referencia - Valerato de
Hidrocortisona SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases bien cerrados.
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos de Identificación
A y B en Crema Dérmica de Valerato de
Hidrocortisona.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
Determinación del contenido neto del envase
<220>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Proceder según se indica en Valoración en
Crema Dérmica de Valerato de Hidrocortisona.
HIDROXIUREA Preparación muestra - Extraer el contenido de
no menos de 20 cápsulas de hidroxiurea, reducir a
CÁPSULAS polvo fino y mezclar. Pesar exactamente una canti-
dad de polvo equivalente a aproximadamente
Definición - Las Cápsulas de Hidroxiurea de- 200 mg de hidroxiurea y transferir a un matraz
ben contener no menos de 90,0 por ciento y no más aforado de 500 ml. Agregar aproximadamente
de 110 ,0 por ciento de la cantidad declarada de 300 ml de Fase móvil, sonicar durante 10 minutos,
CH4N2O2, y deben cumplir con las siguientes espe- agitar mecánicamente durante 30 minutos, volver a
cificaciones. sonicar durante 10 minutos y completar a volumen
con el mismo solvente.
Sustancia de referencia - Hidroxiurea SR-FA.
Procedimiento - Proceder según se indica en
CONSERVACIÓN Procedimiento en Valoración en Hidroxiurea.
En envases de cierre perfecto, en ambiente seco. Calcular la cantidad de CH4N2O2 en las Cápsulas de
Hidroxiurea, en base a la cantidad declarada.
ENSAYOS
Identificación
A - Absorción infrarroja <460> En fase sólida.
Transferir una porción del polvo fino obtenido en la
Preparación muestra en Valoración equivalente a
30 mg de hidroxiurea a un tubo de centrífuga y
agregar 10 ml de metanol. Mezclar y centrifugar
durante 3 minutos. Transferir 1,0 ml del sobrena-
dante a un mortero conteniendo 500 mg de bromuro
de potasio, triturar para obtener una mezcla
homogénea, secar al vacío a 60 °C durante 3 horas:
el espectro de absorción infrarroja debe presentar
solo máximos a las mismas longitudes de onda que
una preparación similar de Hidroxiurea SR-FA.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico princi-
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre-
paración muestra se debe corresponder con el obte-
nido con la Preparación estándar.
Ensayo de disolución <320>
Aparato 2: 50 rpm.
Medio: agua, 500 ml.
Tiempo: 30 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
alícuota de cada vaso, filtrar y determinar la canti-
dad disuelta de CH4N2O2 según se indica en Valo-
ración.
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
tidad declarada de CH4N2O2 se debe disolver en
30 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico, Solución A, Solu-
ción B, Fase móvil, Solución de resolución, Prepa-
ración estándar y Aptitud del sistema - Proceder
según se indica en Valoración en Hidroxiurea.
HIOSCINA, matograma obtenido a partir de la Solución están-
dar (0,1 %).
BUTILBROMURO DE Sustancias relacionadas
COMPRIMIDOS Fase estacionaria - Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato-
Definición - Los Comprimidos de Butilbromu- grafía) recubierta con gel de sílice para cromato-
ro de Hioscina deben contener no menos de 92,5 grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
por ciento y no más de 107,5 por ciento de la canti- de espesor.
dad declarada de C21H30BrNO4 y deben cumplir con Diluyente - Ácido clorhídrico 0,01 N.
las siguientes especificaciones. Fase móvil - Diclorometano, alcohol absoluto,
Sustancias de referencia - Butilbromuro de agua y ácido fórmico (9:9:1,5:0,5).
Hioscina SR-FA. Bromuro de Hioscina SR-FA Revelador 1 - Mezclar volúmenes iguales de
una solución de ioduro de potasio al 40 % y una
CONSERVACIÓN solución preparada disolviendo 0,85 g de subnitrato
En envases de cierre perfecto. de bismuto en una mezcla de 10 ml de ácido acético
glacial y 40 ml de agua. Diluir 1 volumen de la
ENSAYOS
mezcla anterior con 2 volúmenes de ácido acético
Identificación glacial y 10 volúmenes de agua inmediatamente
A - Absorción infrarroja <460>. En fase sólida. antes de su uso.
Agitar una cantidad equivalente a 50 mg de bu- Revelador 2 - Solución de nitrito de sodio al
tilbromuro de hioscina a partir del polvo fino obte- 5 %.
nido en Valoración con 20 ml de cloroformo, filtrar Solución madre de la muestra - Pesar una can-
y evaporar hasta sequedad. Suspender el residuo tidad equivalente a 20 mg de butilbromuro de hios-
con 5 ml de acetonitrilo. Evaporar hasta sequedad y cina a partir del polvo fino obtenido en Valoración.
secar el residuo a 50 °C durante 1 hora a presión Transferir a un recipiente apropiado, agregar 5 ml
reducida. El espectro de absorción infrarrojo del de Diluyente, agitar y centrifugar.
residuo obtenido se debe corresponder con el de una Solución muestra A - Diluir 3,0 ml de la Solu-
preparación similar de Butilbromuro de Hiosci- ción madre de la muestra a 100 ml con Diluyente.
na SR-FA. Solución muestra B - Diluir 1,0 ml de la Solu-
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en ción madre de la muestra a 50 ml con Diluyente.
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- Solución muestra C - Diluir 1,0 ml de la Solu-
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre- ción madre de la muestra a 400 ml con Diluyente.
paración muestra se debe corresponder con el de la Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
Preparación estándar. placa 2 µl de la Solución madre de la muestra y
Límite de Hioscina 2 µl de las Soluciones muestra A, B y C. Dejar
Sistema cromatográfico, Fase móvil, Diluyente, secar las aplicaciones y desarrollar los cromatogra-
Solución de aptitud del sistema y Aptitud del siste- mas hasta que el frente del solvente haya recorrido
ma - Proceder según se indica en Valoración. aproximadamente tres cuartas partes de la longitud
Solución muestra - Pesar exactamente una can- de la placa. Secar a 60 °C durante 15 minutos y
tidad equivalente a 100 mg de Butilbromuro de pulverizar sobre la placa con Revelador 1. Retirar la
Hioscina a partir del polvo fino obtenido en Valora- placa de la cámara, dejar secar al aire, pulverizar
ción, transferir a un matraz aforado de 10 ml y sobre la placa con Revelador 2 y examinar inmedia-
completar a volumen con Diluyente. Sonicar duran- tamente: el valor de Rf de la mancha principal obte-
te 15 minutos, centrifugar y filtrar. nida a partir de la Solución madre de la muestra es
Solución estándar - Emplear la Preparación aproximadamente 0,45. En el cromatograma obte-
estándar B obtenida en Valoración. nido a partir de la Solución madre de la muestra,
Procedimiento - Inyectar por separado en el cualquier mancha secundaria con un valor de Rf
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente menor que el de la mancha principal no debe ser
20 µl) de la Solución muestra y la Solución están- más intensa que la mancha en el cromatograma
dar. Registrar los cromatogramas y medir las res- obtenido a partir de la Solución muestra A (3 %) y
puestas de los picos principales. En el cromato- no más de dos de estas manchas deben ser más
grama obtenido a partir de la Solución muestra, la intensas que la mancha en el cromatograma obteni-
respuesta del pico correspondiente a hioscina no do a partir de la Solución muestra C (0,25 %).
debe ser mayor que la del pico principal en el cro- Cualquier mancha secundaria con un valor de Rf
mayor que el de la mancha principal no debe ser
más intensa que la mancha en el cromatograma cantidad de C21H30BrNO4, de acuerdo a la cantidad
obtenido a partir de la Solución muestra B (2 %) y declarada.
no más de una de estas manchas debe ser más inten-
sa que la mancha en el cromatograma obtenido a
partir de la Solución muestra C (0,25 %).
Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 210 nm y una columna de
25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
por octilsilano químicamente unido a partículas
porosas de sílice de 10 µm de diámetro. El caudal
debe ser aproximadamente 2,0 ml por minuto.
Fase móvil - Agregar 2,0 g de laurilsulfato de
sodio a una mezcla de 370 ml de ácido clorhídri-
co 0,001 N y 680 ml de metanol. Filtrar y desgasi-
ficar. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
sistema en 100. Cromatografía).
Diluyente - Ácido clorhídrico 0,001 N
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de Butilbro-
muro de Hioscina. Pesar exactamente una cantidad
equivalente a 40 mg de butilbromuro de hioscina,
transferir a un matraz aforado de 100 ml, agregar
aproximadamente 60 ml de Diluyente, sonicar y
completar a volumen con el mismo solvente. Cen-
trifugar y filtrar.
Preparación estándar A - Pesar exactamente al-
rededor de 20 mg de Butilbromuro de Hiosci-
na SR-FA, transferir a un matraz aforado de 50 ml y
completar a volumen con Diluyente.
Preparación estándar B - Pesar exactamente al-
rededor de 1 mg de Bromuro de Hioscina SR-FA,
transferir a una matraz aforado de 100 ml y comple-
tar a volumen con Diluyente.
Solución de aptitud del sistema - Transferir
10 µl de la Solución muestra a un matraz aforado de
10 ml y completar a volumen con Preparación
estándar B.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Solución de aptitud del sistema y
registrar las respuestas de los picos según se indica
en Procedimiento: la resolución R entre los picos de
hioscina y butilhioscina no debe ser menor de 5.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
20 µl) de la Preparación muestra y la Preparación
estándar A. Registrar los cromatogramas y medir
las respuestas de los picos principales. Calcular la
HOMATROPINA, Solución muestra - Reducir a polvo fino un
comprimido de Metilbromuro de Homatropina y
METILBROMURO DE transferir a un matraz aforado de una capacidad tal
que al completar a volumen se obtenga una solución
COMPRIMIDOS de aproximadamente 100 µg de metilbromuro de
Definición - Los Comprimidos de Metilbromu- homatropina por ml. Agregar agua hasta completar
ro de Homatropina deben contener no menos de aproximadamente la mitad del volumen del matraz
90,0 por ciento y no más de 110,0 por ciento de la y agitar durante 10 minutos. Completar a volumen
cantidad declarada de C17H24BrNO3 y deben cum- con agua, mezclar y filtrar. Emplear el filtrado
plir con las siguientes especificaciones. según se indica en Procedimiento.
Procedimiento - Transferir 2,0 ml de la Solu-
Sustancia de referencia - Metilbromuro de
ción muestra y 2,0 ml de la Solución estándar a
Homatropina SR-FA.
sendos erlenmeyers de 50 ml, agregar 0,1 ml de una
CONSERVACIÓN solución de hidróxido de sodio (1 en 10) a cada uno
En envases inactínicos de cierre perfecto. y calentar en un baño de agua a 80 °C durante
15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente,
ENSAYOS agregar 2 ml de sulfato cérico amónico 0,2 M en
Identificación ácido sulfúrico 1 N y mezclar. Agregar a sendos
Pesar una cantidad equivalente a 10 mg de me- erlenmeyers 20,0 ml de hexano y agitar durante
tilbromuro de homatropina a partir del polvo fino 15 minutos. Emplear las fases orgánicas para de-
obtenido en Valoración. Transferir a un recipiente terminar las absorbancias de la Solución muestra y
apropiado, agregar 15 ml de una mezcla de volúme- la Solución estándar en celdas de 1 cm, a la longi-
nes iguales de metanol y agua, agitar durante tud de onda de máxima absorción, 242 nm, emple-
10 minutos y filtrar. Evaporar el filtrado en un baño ando hexano como blanco. Calcular la cantidad en
de vapor hasta sequedad y secar a 105 °C durante mg de C17H24BrNO3 en cada Comprimido de Metil-
1 hora. El punto de fusión del residuo así obtenido bromuro de Homatropina.
debe estar comprendido entre 190 y 198 °C (ver Control microbiológico de productos no obli-
260. Determinación del punto de fusión). gatoriamente estériles <90>
Ensayo de disolución <320> Debe cumplir con los requisitos para productos
Aparato 2: 50 rpm. terminados de administración oral.
Medio: agua; 900 ml. VALORACIÓN
Tiempo: 45 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una Preparación estándar - Pesar exactamente alre-
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con dedor de 25 mg de Metilbromuro de Homatropi-
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad na SR-FA. Transferir a un matraz aforado de
de C17H24BrNO3 disuelta a partir de las absorban- 50 ml, completar a volumen con agua y mezclar.
cias medidas en el ultravioleta a la longitud de onda Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
de máxima absorción, 258 nm, comparando con una fino no menos de veinte Comprimidos de Metil-
Solución estándar de concentración conocida de bromuro de Homatropina. Pesar exactamente una
Metilbromuro de Homatropina SR-FA. cantidad equivalente a 12,5 mg de metilbromuro de
Tolerancia - No menos de 75 % (Q) de la can- homatropina, transferir a un recipiente apropiado,
tidad declarada de C24H32O4 se debe disolver en agregar 10 ml de agua y agitar durante 30 minutos.
60 minutos. Filtrar a presión reducida. Transferir el contenido
del tubo a un matraz aforado de 25 ml, completar a
Uniformidad de unidades de dosificación volumen con agua y mezclar.
<740> Procedimiento - Transferir 10,0 ml de la Solu-
Debe cumplir con los requisitos. ción muestra y 10,0 ml de la Solución estándar a
Procedimiento para uniformidad de contenido sendos tubos de ensayo, agregar 1 ml de ácido
Solución estándar - Pesar exactamente alrede- sulfúrico 5 N y 2 ml de reineckato de amonio a cada
dor de 25 mg de Metilbromuro de Homatropi- uno, agitar y dejar reposar durante una hora. Filtrar,
na SR-FA. Transferir a un matraz aforado de empleando porciones del filtrado para transferir
50 ml, completar a volumen con agua y mezclar. totalmente el precipitado al filtro y lavar con tres
Transferir 10,0 ml de esta solución a un segundo porciones de 2 ml de agua enfriada previamente.
matraz aforado de 50 ml, completar a volumen con Disolver completamente el precipitado transfiriendo
agua y mezclar para obtener una solución de sobre el mismo porciones de 1 ml de acetona apli-
aproximadamente 100 µg por ml.
cando succión. Recolectar la solución en un matraz
aforado de 10 ml, completar a volumen con acetona
y mezclar. Determinar las absorbancias de las solu-
ciones obtenidas en celdas de 1 cm, a la longitud de
onda de máxima absorción, 525 nm, empleando
acetona como blanco. Calcular la cantidad de
C17H24BrNO3, de acuerdo a la cantidad declarada.
IBUPROFENO Titulación volumétrica directa. No más de
5,0 %. Los Comprimidos de Ibuprofeno con cu-
COMPRIMIDOS bierta de gelatina están exentos de este requisito.
Definición - Los Comprimidos de Ibuprofeno Límite de 4-isobutilacetofenona
deben contener no menos de 90,0 por ciento y no Emplear los cromatogramas obtenidos a partir
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de de la Preparación muestra y la Solución estándar
C13H18O2 y deben cumplir con las siguientes especi- de 4-isobutilacetofenona según se indica en Valora-
ficaciones. ción y calcular el porcentaje de
4-isobutilacetofenona (C12H16O) en los Comprimi-
Sustancia de referencia - Ibuprofeno SR-FA. dos de Ibuprofeno. No debe contener más de
CONSERVACIÓN 0,1 %.
En envases bien cerrados. VALORACIÓN
ENSAYOS Fase móvil, Solución del estándar interno y
Preparación estándar - Proceder según se indica
Identificación en Valoración en Ibuprofeno.
A - Absorción infrarroja <460> Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
Reducir a polvo fino un Comprimido de Ibupro- para cromatografía de líquidos con un detector
feno, agregar aproximadamente 5 ml de cloroformo ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
y agitar. Filtrar la mezcla y evaporar el filtrado con 25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
la ayuda de una corriente de nitrógeno hasta seque- por octadecilsilano químicamente unido a partículas
dad: el espectro de absorción infrarroja de una dis- porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
persión en aceite mineral del residuo obtenido se caudal debe ser aproximadamente 2,0 ml por minu-
debe corresponder con el de Ibuprofeno SR-FA. to.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en Solución estándar de 4-isobutilacetofenona -
Valoración. El tiempo de retención relativo al Disolver una cantidad exactamente pesada de
estándar interno obtenido a partir de la Preparación 4-isobutilacetofenona en acetonitrilo para obtener
muestra se debe corresponder con el de la Prepara- una solución de aproximadamente 0,6 mg por ml.
ción estándar. Agregar 2,0 ml de esta solución madre a 100,0 ml
Ensayo de disolución <320> de Solución del estándar interno y mezclar para
Aparato 2: 50 rpm. obtener una solución de aproximadamente 12 µg de
Medio: Solución reguladora de fosfato de 4-isobutilacetofenona por ml.
pH 7,2; 900 ml. Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
Tiempo: 60 minutos. fino no menos de veinte Comprimidos de Ibuprofe-
Cumplido el tiempo especificado, extraer una no. Pesar exactamente una cantidad equivalente a
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con 1,2 g de ibuprofeno, transferir a un recipiente apro-
Medio, si fuera necesario y determinar la cantidad piado, agregar 100,0 ml de Solución del estándar
de C13H18O2 disuelta a partir de las absorbancias en interno y agitar durante 10 minutos. [NOTA: cuan-
el ultravioleta a la longitud de onda de máxima do los Comprimidos de Ibuprofeno están recubier-
absorción, 221 nm, comparando con una Solución tos, colocar un número de comprimidos, equivalen-
estándar de concentración conocida de Ibuprofe- te a no menos de 1,2 g de ibuprofeno en un reci-
no SR-FA en el mismo medio. piente, agregar un volumen exactamente medido de
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can- Solución del estándar interno para obtener una
tidad declarada de C13H18O2 se debe disolver en solución de aproximadamente 12 mg de ibuprofeno
60 minutos. por ml, agregar alrededor de 15 perlas de vidrio y
agitar bien hasta que los comprimidos se desinte-
Uniformidad de unidades de dosificación
gren]. Centrifugar una porción de la suspensión
<740>
obtenida y emplear la solución sobrenadante trans-
Debe cumplir con los requisitos.
parente.
Control microbiológico de productos no obli- Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
gatoriamente estériles <90> Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
Debe cumplir con los requisitos para productos las respuestas de los picos según se indica en Pro-
terminados de administración oral. cedimiento: los tiempos de retención relativos de-
ben ser aproximadamente 0,75 para ibuprofeno y
Determinación de agua <120>
1,0 para valerofenona; la resolución R entre los
picos de ibuprofeno y valerofenona no debe ser
menor de 2,5; los factores de asimetría para los
picos individuales no deben ser mayores de 2,5; la
desviación estándar relativa para inyecciones repe-
tidas no debe ser mayor de 2,0 %. Cromatografiar
la Solución estándar de 4-Isobutilacetofenona y
registrar las respuestas de los picos según se indica
en Procedimiento: los tiempos de retención relati-
vos deben ser aproximadamente 1,0 para valerofe-
nona y 1,2 para 4-isobutilacetofenona; la resolución
R entre los picos de valerofenona y
4-isobutilacetofenona no debe ser menor de 2,5; los
factores de asimetría para los picos individuales no
deben ser mayores de 2,5; la desviación estándar
relativa para inyecciones repetidas no debe ser
mayor de 2,0 %.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
5 µl) de la Preparación estándar, la Preparación
muestra y la Solución estándar de
4-isobutilacetofenona, registrar los cromatogramas
y medir las respuestas de los picos principales.
Calcular la cantidad de C13H18O2 en los Comprimi-
dos de Ibuprofeno, de acuerdo a la cantidad decla-
rada.
IBUPROFENO ultravioleta ajustado a 214 nm y una columna de
15 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
CREMA DÉRMICA por octadecilsilano químicamente unido a partículas
porosas de sílice de 5 µm de diámetro. El caudal
Definición - La Crema Dérmica de Ibuprofeno debe ser aproximadamente 2,0 ml por minuto.
debe contener no menos de 95,0 por ciento y no Equilibrar la columna con Fase móvil durante
más de 105,0 por ciento de la cantidad declarada de 45 minutos antes de comenzar la cromatografía.
C13H18O2 y debe cumplir con las siguientes especi- Fase móvil - Preparar una mezcla de agua, ace-
ficaciones. tonitrilo y ácido ortofosfórico (600:340:0,5). Dejar
Sustancia de referencia - Ibuprofeno SR-FA. equilibrar esta solución y diluir a 1 litro con agua.
Filtrar y desgasificar Hacer los ajustes necesarios
CONSERVACIÓN (ver Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
En envases bien cerrados. Solución estándar - Pesar exactamente alrede-
dor de 100 mg de Ibuprofeno SR-FA, transferir a un
ENSAYOS matraz aforado de 50 ml, agregar 5 ml de una solu-
Identificación ción de ácido 2-(4-butil fenil) propiónico en meta-
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en nol de aproximadamente 60 µg por ml, completar a
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- volumen con metanol y mezclar.
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre- Solución madre de la muestra - Transferir una
paración muestra se debe corresponder con el obte- cantidad exactamente pesada de la Crema Dérmica
nido con la Preparación estándar. de Ibuprofeno, equivalente a 100 mg de ibuprofeno,
B - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. a un recipiente apropiado, agregar 25 ml de metanol
Fase estacionaria - Emplear una placa para y agitar durante 10 minutos. Transferir la solución
cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato- a un matraz aforado de 50 ml, lavar el primer reci-
grafía) recubierta con gel de sílice, de 0,25 mm de piente con 10 ml de metanol y combinar el lavado
espesor. con la solución. Completar a volumen con metanol,
Fase móvil - n-Hexano, acetato de etilo y ácido mezclar y filtrar.
acético anhidro (75:25:5). Solución muestra - Transferir 1 ml de la Solu-
Revelador - Preparar una solución de perman- ción madre de la muestra a un matraz aforado de
ganato de potasio en ácido sulfúrico 1 M al 1 %. 100 ml, completar a volumen con metanol y mez-
Solución estándar - Disolver una cantidad exac- clar.
tamente pesada de Ibuprofeno SR-FA en diclorome- Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
tano para obtener una solución de aproximadamente Cromatografiar la Solución estándar y registrar las
5 mg por ml. respuestas de los picos según se indica en Procedi-
Solución muestra - Transferir una cantidad miento: la relación entre la altura del pico de ácido
exactamente pesada de la Crema Dérmica de Ibu- 2-(4-butil fenil) propiónico y el valle entre este pico
profeno, equivalente a 50 mg de ibuprofeno, a un y el pico de ibuprofeno debe ser mayor de 1,5.
recipiente apropiado, agregar 10 ml de diclorome- Procedimiento - Inyectar por separado en el
tano, agitar durante 5 minutos y filtrar. cromatógrafo volúmenes iguales de la Solución
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la estándar, la Solución madre de la muestra y la
placa 5 µl de la Solución estándar y 5 µl de la Solu- Solución muestra, registrar los cromatogramas
ción muestra. Dejar secar las aplicaciones y des- durante al menos 1,5 veces el tiempo de retención
arrollar los cromatogramas hasta que el frente del del pico principal y medir las respuestas de los
solvente haya recorrido aproximadamente tres cuar- picos principales. El tiempo de retención del pico
tas partes de la longitud de la placa. Retirar la placa correspondiente a ibuprofeno debe ser aproxima-
de la cámara, marcar el frente del solvente y secar a damente 20 minutos; la respuesta de ningún pico
120 °C durante 30 minutos. Pulverizar sobre la correspondiente al ácido 2-(4-butil fenil) propiónico
placa con Revelador y calentar a 120 °C durante en el cromatograma obtenido a partir de la Solución
20 minutos. Examinar los cromatogramas bajo luz madre de la muestra debe ser mayor que el mismo
ultravioleta, a 365 nm: el valor de Rf de la mancha pico en el cromatograma obtenido a partir de la
principal obtenido a partir de la Solución muestra se Solución estándar (0,3 %); la respuesta de ningún
debe corresponder con el de la Solución estándar. otro pico secundario debe ser mayor a 0,3 veces la
respuesta del pico principal en el cromatograma
Sustancias relacionadas
obtenido a partir de la Solución muestra (0,3 %), y
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
la suma de las respuestas de todos los picos, a ex-
para cromatografía de líquidos con un detector
cepción de los picos de ibuprofeno y del ácido
2-(4-butil fenil) propiónico no debe ser mayor a 0,7
veces la respuesta del pico principal obtenido a
partir de la Solución muestra (0,7 %). Ignorar cual-
quier pico con una respuesta menor a 0,1 veces el
área del pico principal en el cromatograma obtenido
a partir de la Solución muestra (0,1 %).
Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
de administración tópica.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 264 nm y una columna de
25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
por octadecilsilano químicamente unido a partículas
porosas de sílice de 10 µm de diámetro. El caudal
debe ser aproximadamente 1,5 ml por minuto.
Fase móvil - Metanol, agua y ácido ortofosfóri-
co (750:247:3). Filtrar y desgasificar Hacer los
ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema en 100.
Cromatografía).
Preparación estándar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Ibuprofeno SR-FA en Fase
móvil para obtener una solución de aproximada-
mente 1 mg por ml.
Preparación muestra - Transferir una porción
exactamente medida de la Crema Dérmica de Ibu-
profeno, equivalente a 50 mg de ibuprofeno, a un
recipiente apropiado, agregar 25 ml de Fase móvil y
agitar durante 10 minutos. Transferir a un matraz
aforado de 50 ml, lavar el recipiente original con
dos porciones de 10 ml de Fase móvil, combinar la
solución con los lavados, completar a volumen con
Fase móvil y filtrar.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales de la Preparación
estándar y la Preparación muestra, registrar los
cromatogramas y medir las respuestas de los picos
principales. Calcular la cantidad de C13H18O2 en la
Crema Dérmica de Ibuprofeno, de acuerdo a la
cantidad declarada.
IBUPROFENO paración estándar se debe corresponder con el de la
Preparación muestra.
SUSPENSIÓN ORAL Ensayo de disolución <320>
Definición - La Suspensión Oral de Ibuprofeno Aparato 2: 50 rpm.
debe contener no menos de 90,0 por ciento y no Medio: Solución reguladora de fosfato de
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de pH 7,2 (ver Soluciones reguladoras en Reactivos y
C13H18O2 y debe cumplir con las siguientes especi- soluciones); 900 ml.
ficaciones. Tiempo: 60 minutos.
Determinar la cantidad de C13H18O2 disuelta
Sustancia de referencia - Ibuprofeno SR-FA. mediante la siguiente técnica cromatográfica.
CONSERVACIÓN Sistema cromatográfico, Fase móvil y Aptitud
del sistema - Proceder según se indica en Valora-
En envases bien cerrados. ción.
ENSAYOS Solución del estándar interno - Preparar una so-
lución de benzofenona en acetonitrilo de aproxima-
Identificación damente 0,3 mg por ml.
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. Solución estándar - Disolver una cantidad exac-
Fase estacionaria - Emplear una placa para tamente pesada de Ibuprofeno SR-FA en Medio
cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato- para obtener una solución de aproximadamente
grafía) recubierta con gel de sílice de 0,25 mm de 0,2 mg por ml. Mezclar 10,0 ml de esta solución y
espesor, previamente activada calentando a 105 °C 10,0 ml de la Solución del estándar interno.
durante 30 minutos. Solución muestra - Filtrar una porción de la so-
Fase móvil - n-Hexano, acetato de butilo y áci- lución en ensayo, mezclar 10,0 ml del filtrado y
do acético glacial (17:3:1). 10,0 ml de la Solución del estándar interno.
Solución estándar - Disolver una cantidad exac- Procedimiento - Inyectar por separado en el cro-
tamente pesada de Ibuprofeno SR-FA en clorofor- matógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
mo para obtener una solución de aproximadamente
10 µl) de la Solución estándar y la Solución mues-
20 mg por ml.
tra, registrar los cromatogramas y medir las res-
Solución muestra - Transferir un volumen de
puestas de los picos principales. Calcular el por-
Suspensión Oral de Ibuprofeno, equivalente a
centaje de la cantidad declarada de C13H18O2 disuel-
200 mg de ibuprofeno, a una ampolla de decanta-
ta, relacionando las respuestas de los picos de ibu-
ción que contenga 10 ml de cloroformo y agitar
profeno y las respuestas de los picos del estándar
durante 1 minuto. Permitir que las fases se separen
interno.
y filtrar la fase clorofórmica a través de un filtro
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
conteniendo 2 g de sulfato de sodio anhidro. Em-
tidad declarada de C13H18O2 se debe disolver en
plear el filtrado. [NOTA: retener una porción del
60 minutos.
filtrado para el ensayo de Identificación B].
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la Determinación del contenido extraíble del
placa 10 µl de la Solución estándar y 10 µl de la envase <210>
Solución muestra. Dejar secar las aplicaciones y Debe cumplir con los requisitos.
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente Determinación del pH <250>
del solvente haya recorrido aproximadamente tres Entre 3,6 y 4,6
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y Control microbiológico de productos no obli-
dejar secar al aire. Examinar los cromatogramas gatoriamente estériles <90>
bajo luz ultravioleta a 254 nm: el valor de Rf de la Debe cumplir con los requisitos para productos
mancha principal en el cromatograma obtenido a terminados de administración oral.
partir de la Solución muestra se debe corresponder Límite de 4-isobutilacetofenona
con el de la Solución estándar. Fase móvil y Diluyente - Proceder según se in-
B - Absorción infrarroja <460>. En fase sólida. dica en Valoración.
Evaporar hasta sequedad aproximadamente 1 ml Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
de la Solución muestra y la Solución estándar obte- para cromatografía de líquidos con un detector
nidas en ensayo de Identificación A. ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
C - Examinar los cromatogramas obtenidos en 15 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- por octilsilano químicamente unido a partículas
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre- porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
caudal debe ser aproximadamente 2,0 ml por minu- acetonitrilo (63:37). Hacer los ajustes necesarios
to. (ver Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
Solución madre del estándar - Disolver cuanti- Diluyente - Acetonitrilo y agua (1:1).
tativamente una cantidad exactamente pesada de Solución del estándar interno - Preparar una so-
4-isobutilacetofenona en acetonitrilo para obtener lución de benzofenona en acetonitrilo de aproxima-
una solución de aproximadamente 0,5 mg por ml. damente 3,2 mg por ml.
Solución estándar - Transferir 3,0 ml de la So- Preparación madre del estándar - Disolver una
lución madre del estándar a un matraz aforado de cantidad exactamente pesada de Ibuprofeno SR-FA
50 ml, completar a volumen con Diluyente y mez- en Diluyente para obtener una solución de aproxi-
clar. Transferir 2,0 ml de esta solución a un segun- madamente 1,2 mg por ml.
do matraz aforado de 50 ml, agregar 20 ml de Dilu- Preparación estándar - Transferir 20,0 ml de la
yente, completar a volumen con acetonitrilo y mez- Preparación madre del estándar y 5,0 ml de Solu-
clar. ción del estándar interno a un matraz aforado de
Solución de aptitud del sistema - Transferir 50 ml, completar a volumen con acetonitrilo y mez-
1,5 ml de la Solución madre del estándar y 9,0 ml clar para obtener una solución de aproximadamente
de la Preparación madre del estándar preparada en 0,48 mg de Ibuprofeno SR-FA por ml.
Valoración a un matraz aforado de 25 ml, comple- Preparación madre de la muestra - Transferir
tar a volumen con acetonitrilo y mezclar. un volumen exactamente medido de la Suspensión
Solución muestra - Transferir 20,0 ml de la Oral de Ibuprofeno, equivalente a 60 mg de ibupro-
Preparación madre de la muestra preparada en feno, a un matraz aforado de 50 ml, completar a
Valoración a un matraz aforado de 50 ml, comple- volumen con Diluyente y mezclar. [NOTA: retener
tar a volumen con acetonitrilo y mezclar. una porción de esta solución para emplear en el
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) - ensayo de Límite de 4-isobutilacetofenona].
Cromatografiar la Solución de aptitud del sistema y Preparación muestra - Transferir 20,0 ml de la
registrar las respuestas de los picos según se indica Preparación madre de la muestra y 5,0 ml de la
en Procedimiento: los tiempos de retención relati- Solución del estándar interno a un matraz aforado
vos deben ser aproximadamente 1,3 para de 50 ml, completar a volumen con acetonitrilo,
4-isobutilacetofenona y 1,0 para ibuprofeno; el mezclar y filtrar.
factor de asimetría no debe ser mayor de 2,0; la Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
resolución R entre los picos de ibuprofeno y Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
4-isobutilacetofenona no debe ser menor de 1,5. las respuestas de los picos según se indica en Pro-
Cromatografiar la Solución estándar y registrar las cedimiento: los tiempos de retención relativos de-
respuestas de los picos según se indica en Procedi- ben ser aproximadamente 0,9 para benzofenona y
miento: la desviación estándar relativa para inyec- 1,0 para ibuprofeno; la resolución R entre los picos
ciones repetidas no debe ser mayor de 2,0 %. de benzofenona e ibuprofeno no debe ser menor de
Procedimiento - Inyectar por separado en el 1,5; el factor de asimetría no debe ser mayor de 2,0;
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente la desviación estándar relativa para inyecciones
35 µl) de la Solución estándar y la Solución mues- repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
tra, registrar los cromatogramas y medir las res- Procedimiento - Inyectar por separado en el
puestas de los picos principales. Calcular el por- cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
centaje de 4-isobutilacetofenona en la Suspensión 5 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
Oral de Ibuprofeno. No debe contener más de muestra, registrar los cromatogramas y medir las
0,25 %. respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad de C13H18O2 en la Suspensión Oral de
VALORACIÓN
Ibuprofeno, de acuerdo a la cantidad declarada.
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 220 nm y una columna de
15 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
por octilsilano químicamente unido a partículas de
porosas sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El caudal
debe ser aproximadamente 2,0 ml por minuto.
Fase móvil - Diluir 0,7 ml de ácido fosfórico
con agua para obtener 1 litro de ácido fosfóri-
co 0,01 M. Preparar una mezcla de esta solución y
IDARUBICINA, Partículas en inyectables <650>
Debe cumplir con los requisitos.
CLORHIDRATO DE
VALORACIÓN
PARA INYECCIÓN
Sistema cromatográfico, Fase móvil, Diluyente,
Definición - Clorhidrato de Idarubicina para Solución de resolución, Preparación estándar y
Inyección es una mezcla estéril de Clorhidrato de Aptitud del sistema - Proceder según se indica en
Idarubicina y Lactosa. Debe contener no menos de Valoración en Clorhidrato de Idarubicina.
90,0 por ciento y no más de 110,0 por ciento de la Preparación muestra - Disolver el contenido de
cantidad declarada de C26H27NO9 . HCl y debe un envase de Clorhidrato de Idarubicina para Inyec-
cumplir con las siguientes especificaciones. ción en un volumen exactamente medido de Dilu-
Sustancia de referencia - Clorhidrato de Ida- yente para obtener una solución de aproximadamen-
rubicina SR-FA. te 0,5 mg de clorhidrato de idarubicina por ml.
Procedimiento - Proceder según se indica en
CONSERVACIÓN Procedimiento en Valoración en Clorhidrato de
Idarubicina. Calcular la cantidad de
En envases de vidrio Tipo I. C26H27NO9 . HCl en el Clorhidrato de Idarubicina
ENSAYOS para Inyección, de acuerdo a la cantidad declarada.
Precaución - Manipular el Clorhidrato de Ida-
rubicina con sumo cuidado, evitando la inhalación
de sus partículas y el contacto con la piel.
Identificación
Examinar los cromatogramas obtenidos en Va-
loración. El tiempo de retención del pico principal
en el cromatograma obtenido a partir de la Prepa-
ración muestra se debe corresponder con el obteni-
do en la Preparación estándar.
Aspecto de la solución reconstituida
Reconstituir el Clorhidrato de Idarubicina para
Inyección según se indica en el rótulo. La solución
reconstituida debe cumplir con los requisitos en
280. Disolución completa y estar libre de partículas
extrañas cuando se realiza una inspeccione visual.
Determinación del pH <250>
Entre 5,0 y 7,0; determinado sobre una solución
reconstituida según se indica en el rótulo, excepto
que debe emplearse agua como diluyente.
Determinación de agua <120>
Titulación volumétrica directa. No más de
4,0 %, excepto que la muestra debe transferirse
empleando una jeringa seca para inyectar un volu-
men exactamente medido de metanol u otro disol-
vente, a un recipiente previamente pesado y agitan-
do para disolver la muestra. Con la misma jeringa,
retirar la solución anterior y transferirla al frasco de
titulación.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 8,9 Unidades de Endo-
toxina por mg de clorhidrato de idarubicina.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos, según se indica
el Método de filtración por membrana.
IODO POVIDONA
SOLUCIÓN DE LAVADO
Definición - La Solución de Lavado de Iodo
Povidona es una solución de Iodo Povidona con
uno o más agentes surfactantes. Debe contener no
menos de 85,0 por ciento y no más de 120,0 por
ciento de la cantidad declarada de Iodo y una pe-
queña cantidad de alcohol. Debe cumplir con las
siguientes especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
A - Transferir 1 ml de almidón (SR) y 9 ml de
agua a un erlenmeyer y mezclar. Transferir 1 ml de
una dilución que contenga aproximadamente
0,05 % de Iodo, obtenida a partir de la Solución de
Lavado de Iodo Povidona y mezclar: se debe des-
arrollar un color azul intenso.
B – Agregar 1 ml de aceite vegetal y 4 ml de
agua a un tubo de ensayo que contenga 2 ml de
Solución de Lavado de Iodo Povidona y agitar
vigorosamente durante 10 segundos. Dejar en repo-
so durante 3 minutos: se debe formar una emulsión
estable.
C - Detección de Iodo libre - Transferir 10 ml
de la Solución de Lavado de Iodo Povidona a un
erlenmeyer, evitando el contacto con el cuello del
mismo. Cubrir la abertura con un papel de filtro e
inmediatamente mojar el papel con una gota de
almidón (SR): no se debe desarrollar color azul
antes de 60 segundos.
Determinación del pH <250>
Entre 4,5 y 6,5.
Determinación de alcohol <130>
Entre 90,0 y 110,0 %; del valor declarado en el
rótulo.
VALORACIÓN
Transferir un volumen exactamente medido de
la Solución de Lavado de Iodo Povidona, equiva-
lente a 50 mg de iodo, a un erlenmeyer y diluir con
agua hasta un volumen no inferior a 30 ml. Titular
con tiosulfato de sodio 0,02 N (SV), determinando
el punto final potenciométricamente empleando un
sistema de electrodos platino-calomel. Realizar una
determinación con un blanco y las correcciones
necesarias (ver 780. Volumetría). Cada ml de tio-
sulfato de sodio 0,02 N equivale a 2,538 mg de
Iodo.
IOHEXOL 254 nm: se debe detectar la presencia de los isóme-
ros endo y exo en la Solución muestra con la apari-
SOLUCIÓN INYECTABLE ción de dos manchas; cada una de ellas se deben
corresponder en tamaño e intensidad a la mancha
Definición - La Solución Inyectable de Iohexol principal correspondiente y al mismo valor de Rf de
es una solución estéril de Iohexol en Agua para la Solución estándar. La mancha con el valor de Rf
Inyectables. Debe contener no menos de 95,0 por menor corresponde al isómero endo.
ciento y no más de 105,0 por ciento de la cantidad
declarada de Iohexol (C19H26I3N3O9) como iodo Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
orgánicamente unido. La Solución Inyectable de Debe contener menos de 0,2 Unidades de Endo-
Iohexol destinada para uso intravascular o intratecal toxina por 50 mg de iodo.
no debe contener agentes antimicrobianos. Debe Determinación del pH <250>
cumplir con las siguientes especificaciones. Entre 6,8 y 7,7.
Sustancias de referencia - Iohexol SR-FA. Ioduro libre
Impureza A de Iohexol SR-FA: 5-(acetilamino)- Transferir 5,0 ml de la Solución Inyectable de
N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triiodo- Iohexol a un recipiente apropiado, agregar aproxi-
1,3-bencenodicarboxamida. Impureza B de Io- madamente 20 ml de agua y titular con nitrato de
hexol SR-FA: 5-amino-N,N'-bis (2,3-dihidroxipropi plata 0,001 N (SV), determinando el punto final
l)-2,4,6-triiodo-1,3-bencenodicarboxamida. Impu- potenciométricamente (ver 780. Volumetría), em-
reza C de Iohexol SR-FA: pleando un electrodo de plata combinado con un
N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-5-nitro-1,3-bencenodi electrodo de referencia apropiado. Cada ml de
carboxamida. nitrato de plata 0,001 N equivale a 0,1269 mg de I
CONSERVACIÓN (no más de 0,02 %, en base al contenido de Io-
hexol).
En envases inactínico de vidrio Tipo I.
Determinación del contenido extraíble del
ENSAYOS envase <210>
Identificación Debe cumplir con los requisitos.
A - Evaporar hasta sequedad 1 ml de la Solu- Partículas en inyectables <650>
ción Inyectable de Iohexol y calentar el residuo La Solución Inyectable de Iohexol destinada pa-
obtenido en un crisol: se deben desprender vapores ra vía intratecal debe cumplir con los requisitos para
de color violeta. inyectables de pequeño volumen.
B - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Fase estacionaria - Emplear una placa para Metales pesados <590>
cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato- Método I. No más de 0,002 %.
grafía) recubierta con gel de sílice para cromato- Sustancias relacionadas
grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm Sistema cromatográfico, Solución A, Solución B
de espesor. Fase móvil, Solución de aptitud del sistema y Apti-
Fase móvil - Alcohol n-butílico, agua y ácido tud del sistema- Proceder según se indica en Sus-
acético glacial (50:25:11). tancias relacionadas en Iohexol.
Solución estándar - Disolver una cantidad Solución muestra - Transferir un volumen exac-
apropiada de Iohexol SR-FA en metanol para obte- tamente medido de la Solución Inyectable de Io-
ner una solución de aproximadamente 10 mg por hexol, equivalente a 75 mg de iohexol, a un matraz
ml. aforado de 50 ml, completar a volumen con agua y
Solución muestra - Diluir un volumen de Solu- mezclar.
ción Inyectable de Iohexol con metanol para obte- Procedimiento - Inyectar en el cromatógrafo
ner una solución de aproximadamente 10 mg por aproximadamente 10 µl de la Solución muestra,
ml. registrar el cromatograma y medir las respuestas de
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la todos los picos. Calcular el porcentaje de sustan-
placa, 10 µl de la Solución muestra y 10 µl de la cias O-alquiladas en la Solución Inyectable de Io-
Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y hexol, en relación a la suma de las respuestas de
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente todos los picos: no debe contener más de 0,1 % de
del solvente haya recorrido aproximadamente tres cualquier impureza individual, no más de 0,6 % de
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la sustancias O-alquiladas y la suma de todas las im-
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y purezas no debe ser mayor de 0,3 %.
dejar secar al aire. Examinar bajo luz ultravioleta a
VALORACIÓN DE IODO
Transferir un volumen exactamente medido de
Solución Inyectable de Iohexol, equivalente a
300 mg de iodo, a un erlenmeyer de vidrio de
250 ml con tapón. Proceder según se indica en
Valoración en Iohexol, comenzando donde dice:
"Agregar 25 ml de hidróxido de sodio 1,25 N...".
ROTULADO
Indicar en el rótulo, que se debe descartar la
porción no empleada; que no debe emplearse si se
observara un cambio en la coloración o la forma-
ción de un precipitado. Indicar en el rótulo la vía de
administración.
IOPANOICO, ÁCIDO través del mismo filtro y lavar el residuo no disuelto
con cuatro porciones de 10 ml de alcohol neutrali-
COMPRIMIDOS zado a 70 °C, pasando los lavados a través del mis-
mo filtro. Enfriar el filtrado y los lavados combina-
Definición - Los Comprimidos de Ácido Iopa- dos a temperatura ambiente, agregar 3 a 5 gotas de
noico deben contener no menos de 95,0 por ciento y azul de timol (SR) y titular con hidróxido de so-
no más de 105,0 por ciento de la cantidad declarada dio 0,1 N (SV). Realizar una determinación con un
de C11H12I3NO2 y deben cumplir con las siguientes blanco y hacer las correcciones necesarias (ver 780.
especificaciones. Volumetría). Cada ml de hidróxido de sodio 0,1 N
CONSERVACIÓN equivale a 57,09 mg de C11H12I3NO2.
En envases inactínicos de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
Pesar una cantidad equivalente a 1 g de ácido
iopanoico a partir del polvo fino obtenido en Valo-
ración, mezclar con dos porciones de 10 ml de éter
de petróleo, decantar y descartar el líquido. Dejar
que el residuo se seque espontáneamente, mezclar
con 15 ml de acetona y filtrar. Repetir la operación
con otra porción de 15 ml de acetona, evaporar los
filtrados combinados en un baño de vapor a un
volumen de no más de 1 ml, agregar con agitación
constante 20 ml de agua, filtrar, lavar el precipitado
con dos porciones de 5 ml de agua y secar a 105 °C
durante 2 horas: el ácido iopanoico obtenido debe
fundir entre 150 y 158 °C con descomposición y
debe responder al ensayo de Identificación en Ácido
Iopanoico.
Ensayo de disgregación <310>
Tiempo: 30 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
Haluros
Pesar una cantidad equivalente a 500 mg de áci-
do iopanoico a partir del polvo fino obtenido en la
Preparación muestra en Valoración: debe respon-
der al ensayo para Haluros en Ácido Iopanoico.
Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Pesar y reducir a polvo fino no menos de veinte
Comprimidos de Ácido Iopanoico. Pesar exacta-
mente una cantidad equivalente a 1 g de ácido iopa-
noico y triturar con 10 ml de éter de petróleo. Dejar
que la mezcla sedimente, decantar el éter a través de
un filtro pequeño, repetir la trituración con 10 ml de
éter de petróleo, filtrar a través del mismo filtro y
descartar los filtrados. Calentar el residuo con
10 ml de alcohol neutralizado a 70 °C, filtrar a
ISONIAZIDA Agitar durante 30 minutos, completar a volumen
con agua y mezclar. Filtrar y descartar los primeros
COMPRIMIDOS 20 ml del filtrado. Diluir una porción del filtrado
cuantitativamente y en etapas, si fuera necesario,
Definición - Los Comprimidos de Isoniazida con Diluyente para obtener una solución de aproxi-
deben contener no menos de 90,0 por ciento y no madamente 10 µg de Isoniazida por ml.
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de Solución estándar - Pesar exactamenmte una
C6H7N3O y deben cumplir con las siguientes especi- cantidad de Isoniazida SR-FA, disolver con agua y
ficaciones. diluir cuantitativamente y en etapas, si fuera necesa-
Sustancia de referencia - Isoniazida SR-FA. rio, con Diluyente para obtener una solución de
aproximadamente 10 µg de isoniazida por ml.
CONSERVACIÓN Procedimiento - Determinar las absorbancias de
En envases inactínicos bien cerrados. ambas soluciones en celdas de 1 cm a la longitud de
onda de máxima absorción, 263 nm, con un espec-
ENSAYOS trofotómetro, empleando agua como blanco. Calcu-
Identificación lar la cantidad de C6H7N3O en cada Comprimido de
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en Isoniazida. .
Valoración. El tiempo de retención del pico princi-
Control microbiológico de productos no obli-
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre- gatoriamente estériles <90>
paración muestra se debe corresponder con el de la Debe cumplir con los requisitos para productos
Preparación estándar. terminados de administración oral.
B - Pesar una cantidad equivalente a 50 mg de
isoniazida a partir del polvo fino obtenido en la VALORACIÓN
Preparación muestra en Valoración, transferir a un Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
matraz aforado de 500 ml, completar a volumen con para cromatografía de líquidos con un detector
agua y mezclar. Filtrar una porción de la mezcla. ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
Proceder según se indica para el ensayo de Identifi- 30 cm × 3,9 mm con fase estacionaria constituida
cación B en Isoniazida, comenzando donde dice por octadecilsilano químicamente unido a partículas
"Transferir 10,0 ml de esta solución a un matraz de sílice porosas de 3 a 10 µm de diámetro. El
aforado de 100 ml...". caudal debe ser aproximadamente 1,5 ml por minu-
Ensayo de disolución <320> to.
Aparato 1: 100 rpm. Solución reguladora - Preparar una solución de
Medio: ácido clorhídrico 0,01 N; 900 ml. fosfato monobásico de potasio 0,1 M, ajustar a
Tiempo: 45 minutos. pH 6,9 con hidróxido de sodio 10 N, agregar sufi-
Cumplido el tiempo especificado, extraer una ciente trietanolamina para obtener una solución de
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con trietanolamina 0,2 mM y mezclar.
Medio, si fuera necesario y determinar la cantidad Fase móvil - Solución reguladora y metanol
de C6H7N3O disuelta a partir de las absorbancias en (95:5). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
el ultravioleta, a la longitud de onda de máxima necesarios (ver Aptitud del sistema en 100. Croma-
absorción, 263 nm, comparando con una Solución tografía).
estándar de Isoniazida SR-FA diluida en el mismo Preparación estándar - Disolver una cantidad
medio. exactamente pesada de Isoniazida SR-FA en Fase
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can- móvil y diluir cuantitativamente y en etapas, si fuera
tidad declarada de C6H7N3O se debe disolver en 45 necesario, con Fase móvil para obtener una solución
minutos. de aproximadamente 0,32 mg de isoniazida por ml.
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
Uniformidad de unidades de dosificación fino no menos de veinte Comprimidos de Isoniazi-
<740> da. Pesar exactamente una cantidad equivalente a
Debe cumplir con los requisitos. 32 mg de isoniazida, transferir a un matraz aforado
Procedimiento para la uniformidad de conteni- de 100 ml, agregar 40 ml de Fase móvil y sonicar
do durante 10 minutos. Dejar reposar hasta que alcan-
Diluyente - Ácido clorhídrico 0,1 N en agua (3 ce la temperatura ambiente, completar a volumen
en 100). con Fase móvil y centrifugar durante 5 minutos.
Solución muestra - Reducir a polvo fino un Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Comprimido de Isoniazida, transferir a un matraz Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
aforado de 500 ml con la ayuda de 200 ml de agua. las respuestas de los picos según se indica en Pro-
cedimiento: el factor de capacidad k' no debe ser
menor de 2,35; la eficiencia de la columna no debe
ser menor de 1.800 platos teóricos; el factor de
asimetría no debe ser mayor de 1,5; la desviación
estándar relativa para inyecciones repetidas no debe
ser mayor de 1,0 %.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
20 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
muestra, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad de C6H7N3O en los Comprimidos de Iso-
niazida, de acuerdo a la cantidad declarada.
KETAMINA, 200 ml, completar a volumen con agua y mezclar.
Transferir 20,0 ml de esta solución a una ampolla
CLORHIDRATO DE de decantación, agregar 3 ml de hidróxido de
sodio 0,1 N y extraer con tres porciones de 15 ml de
SOLUCIÓN INYECTABLE cloroformo. Recoger los extractos clorofórmicos en
Definición - La Solución Inyectable de otra ampolla de decantación y extraer con tres
Clorhidrato de Ketamina es una solución estéril de porciones de 30 ml de ácido sulfúrico 0,1 N,
Clorhidrato de Ketamina en Agua para Inyectables. recogiendo los extractos ácidos en un matraz
Debe contener una cantidad C13H16ClNO . HCl aforado de 200 ml. Completar a volumen con
equivalente a no menos de 95,0 por ciento y no más Diluyente y mezclar.
de 105,0 por ciento de la cantidad declarada de Preparación estándar - Preparar una solución
ketamina (C13H16ClNO) y debe cumplir con las de Clorhidrato de Ketamina SR-FA en Diluyente de
siguientes especificaciones. aproximadamente 250 µg por ml.
Procedimiento - Determinar las absorbancias de
Sustancia de referencia - Clorhidrato de la Preparación muestra y la Preparación estándar,
Ketamina SR-FA. en celdas de 1 cm a la longitud de onda de máxima
absorción, 269 nm, con un espectrofotómetro,
CONSERVACIÓN
empleando Diluyente como blanco. Calcular la
En envases inactínicos monodosis o multidosis, cantidad de ketamina (C13H16ClNO) en cada ml de
de vidrio Tipo I, protegidos del calor. la Solución Inyectable de Clorhidrato de Ketamina,
de acuerdo a la cantidad declarada.
ENSAYOS
Identificación
Absorción ultravioleta <470>. El espectro de
absorción ultravioleta de una dilución de Solución
Inyectable de Clorhidrato de Ketamina en hidróxido
de sodio metanólico 0,01 N que contenga
Clorhidrato de Ketamina, equivalente a 800 µg de
ketamina por ml, medido entre 250 y 350 nm, debe
presentar máximos y mínimos a las mismas
longitudes de onda que una preparación similar de
Clorhidrato de Ketamina SR-FA, medida
concomitantemente.
Determinación del contenido extraíble del
envase <210>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del pH <250>
Entre 3,5 y 5,5.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 0,4 Unidades de
Endotoxina por mg de clorhidrato de ketamina.
Ensayo de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Partículas en inyectables <650>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Diluyente - Ácido sulfúrico 0,1 N (saturado con
cloroformo).
Preparación muestra - Transferir un volumen
exactamente medido de la Solución Inyectable de
Clorhidrato de Ketamina, equivalente a 500 mg de
clorhidrato de ketamina, a un matraz aforado de
KETOCONAZOL 200 (70:30).
Diluyente - Mezclar volúmenes iguales de meta-
COMPRIMIDOS nol y cloruro de metileno.
Solución del estándar interno - Preparar una so-
Definición - Los Comprimidos de Ketoconazol lución de Terconazol SR-FA en Diluyente de aproxi-
deben contener no menos de 90,0 por ciento y no más madamente 1 mg por ml.
de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de Preparación estándar - Pesar exactamente alre-
C26H28Cl2N4O4 y deben cumplir con las siguientes dedor de 20 mg de Ketoconazol SR-FA, transferir a
especificaciones. un matraz aforado de 50 ml, agregar 5,0 ml de Solu-
Sustancias de referencia - Ketoconazol SR-FA. ción del estándar interno, completar a volumen con
Terconazol SR-FA. Diluyente y mezclar.
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo fi-
CONSERVACIÓN
no no menos de veinte Comprimidos de Ketoconazol.
En envases bien cerrados. Pesar exactamente una cantidad equivalente a 200 mg
ENSAYOS de ketoconazol, transferir a un recipiente con tapa
apropiado, agregar 50 ml de Diluyente mezclar duran-
Identificación te 30 minutos y centrifugar. Transferir 5,0 ml del
Examinar los cromatogramas obtenidos en Valo- sobrenadante a un matraz aforado de 50 ml, agregar
ración. El tiempo de retención del pico principal en 5,0 ml de la Solución del estándar interno, completar
el cromatograma obtenido a partir de la Preparación a volumen con Diluyente y mezclar.
muestra se debe corresponder con el de la Prepara- Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
ción estándar. Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
Ensayo de disolución <320> los cromatogramas según se indica en Procedimiento:
Aparato 2: 50 rpm. los tiempos de retención relativos deben ser aproxi-
Medio: ácido clorhídrico 0,1 N; 900 ml. madamente 0,6 para ketoconazol y 1,0 para tercona-
Tiempo: 30 minutos. zol; la resolución R entre ketoconazol y terconazol no
Cumplido el tiempo especificado, extraer una alí- debe ser menor de 2,0; la desviación estándar relativa
cuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con para inyecciones repetidas no debe ser mayor de
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad de 2,0 %.
C26H28Cl2N4O4 disuelta a partir de las absorbancias en Procedimiento - Inyectar por separado en el cro-
el ultravioleta, a la longitud de onda de máxima ab- matógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
sorción, 270 nm, comparando con una Solución 20 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
estándar de concentración conocida de Ketocona- muestra, registrar los cromatogramas y medir las
zol SR-FA en el mismo medio. respuestas de los picos principales. Calcular la canti-
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la canti- dad de C26H28Cl2N4O4 en los Comprimidos de Keto-
dad declarada de C26H28Cl2N4O4 se debe disolver en conazol, de acuerdo a la cantidad declarada.
30 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación <740>
Debe cumplir con los requisitos.
Control microbiológico de productos no obliga-
toriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo para
cromatografía de líquidos con un detector ultravioleta
ajustado a 225 nm y una columna de 30 cm × 3,9 mm
con fase estacionaria constituida por octadecilsilano
químicamente unido a partículas porosas de sílice de
3 a 10 µm de diámetro. El caudal debe ser aproxima-
damente 3,0 ml por minuto.
Fase móvil - Solución de diisopropilamina en me-
tanol 1 en 500 y solución de acetato de amonio 1 en
LEUCOVORINA CÁLCICA Cumplido el tiempo especificado, extraer una
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con
COMPRIMIDOS Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad
de C20H21CaN7O7 disuelta a partir de las absorban-
Definición - Los Comprimidos de Leucovorina cias medidas en el ultravioleta a la longitud de onda
Cálcica deben contener no menos de 90,0 por ciento de máxima absorción, 284 nm, comparando con una
y no más de 110,0 por ciento de la cantidad decla- Solución estándar de concentración conocida de
rada de leucovorina (C20H23N7O7) y deben cumplir Leucovorina Cálcica SRFA.
con las siguientes especificaciones. Tolerancia - No menos de 75 % (Q) de la can-
Sustancias de referencia - Ácido tidad declarada de C20H21CaN7O7 se debe disolver
10-Formilfólico SR-FA. Leucovorina Cálci- en 30 minutos.
ca SR-FA. Uniformidad de unidades de dosificación
CONSERVACIÓN <740>
Debe cumplir con los requisitos.
En envases inactínicos bien cerrados.
Procedimiento para uniformidad de contenido
ENSAYOS Solución estándar - Disolver una cantidad exac-
Identificación tamente pesada de Leucovorina Cálcica SR-FA en
A - Absorción infrarroja <460> En fase sólida. agua y diluir para obtener una solución de aproxi-
Pesar una cantidad equivalente a 200 mg de leu- madamente 10 µg de leucovorina cálcica por ml.
covorina cálcica a partir del polvo fino obtenido en Solución muestra - Transferir un Comprimido
la Preparación muestra en Valoración. Transferir a de Leucovorina Cálcica a un matraz aforado apro-
un erlenmeyer, agregar 10 ml de agua, agitar, soni- piado disolver y diluir en agua hasta obtener una
car durante aproximadamente 10 minutos y filtrar. solución de aproximadamente 10 µg de leucovorina
Transferir a un tubo de centrífuga con tapón, agre- cálcica por ml.
gar aproximadamente 125 mg de oxalato de amo- Procedimiento - Determinar las absorbancias de
nio, agitar y centrifugar hasta obtener un sobrena- la Solución muestra y la Solución estándar en cel-
dante transparente. Transferir el sobrenadante a das de 1 cm, a la longitud de onda de máxima ab-
otro tubo de centrífuga con tapón, agregar 1 ml de sorción, 284 nm, empleando agua como blanco.
metanol, 3 gotas de ácido clorhídrico y agitar. Si la Calcular la cantidad de C20H21CaN7O7 en cada
solución presenta turbidez, agregar metanol hasta Comprimido de Leucovorina Cálcica, en base a la
obtener una solución transparente y filtrar, si fuera cantidad declarada.
necesario, para eliminar el material no disuelto. Pureza cromatográfica
Enfriar a 0 ºC hasta que se forme un precipitado y Sistema cromatográfico, Fase móvil, Diluyente,
centrifugar entre 1 y 2 minutos. [NOTA: repetir los Preparación estándar y Preparación muestra -
pasos de enfriar y centrifugar, si fuera necesario, Proceder según se indica en Valoración.
para obtener una mayor cantidad de precipitado]. Procedimiento - Proceder según se indica en
Decantar el sobrenadante, agregar 2 ml de metanol Procedimiento en Valoración. Calcular el porcenta-
al tubo de centrífuga, agitar para disolver el precipi- je de cada impureza, en relación a la suma de las
tado y transferir a un vaso de precipitados. Evapo- respuestas de todos los picos. No debe presentar
rar hasta sequedad y secar el residuo a 50 ºC duran- más de 2,5 % de cualquier impureza individual ni
te 30 minutos: el espectro de absorción infrarroja de más de 4,0 % del total de las impurezas.
una dispersión en bromuro de potasio del residuo
Control microbiológico de productos no obli-
obtenido debe presentar máximos solo a las mismas
gatoriamente estériles <90>
longitudes de onda que el de una solución preparada
Debe cumplir con los requisitos para productos
del mismo modo a partir de Leucovorina Cálci-
terminados de administración oral.
ca SR-FA.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en VALORACIÓN
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre- para cromatografía de líquidos con un detector
paración muestra se debe corresponder con el de la ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
Preparación estándar.
15 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
Ensayo de disolución <320> por octadecilsilano químicamente unido a partículas
Aparato 2: 50 rpm. porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
Medio: agua; 900 ml. caudal debe ser aproximadamente 2,0 ml por minu-
Tiempo: 30 minutos. to.
Diluyente - Agua y metanol (50:20).
Fase móvil - Preparar una solución de fosfato
de tetrabutilamonio en Diluyente 0,05 M. Ajustar a
pH 7,5 con solución de hidróxido de sodio al 50 %.
Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios
(ver Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
Preparación estándar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Leucovorina Cálcica SR-FA
y Ácido 10-Formilfólico SR-FA en agua para obte-
ner una solución de aproximadamente 500 µg Leu-
covorina Cálcica SR-FA y 10 µg Ácido
10-Formilfólico SR-FA por ml.
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de Leucovo-
rina Cálcica. Pesar exactamente una cantidad equi-
valente a 50 mg de leucovorina, transferir a un
matraz aforado de 100 ml. Agregar 50 ml de agua,
sonicar durante 30 minutos, completar a volumen
con agua, mezclar y filtrar.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
las respuestas de los picos según se indica en Pro-
cedimiento: la resolución R entre la leucovorina y el
ácido 10-formilfólico no debe ser menor de 1,5; los
tiempos de retención relativos deben ser aproxima-
damente 1,0 para la leucovorina y 2,3 para el ácido
10-formilfólico; la desviación estándar relativa para
inyecciones repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
20 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
muestra, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad de leucovorina (C20H23N7O7) en los Com-
primidos de Leucovorina Cálcica, de acuerdo a la
cantidad declarada.
LEUCOVORINA CÁLCICA inactínico para todas las soluciones que contengan
Leucovorina Cálcica].
SOLUCIÓN INYECTABLE Sistema cromatográfico, Solución de hidróxido
de tetrabutilamonio, Solución de fosfato
Definición - La Solución Inyectable de monobásico de sodio 2 N, Fase móvil, Diluyente,
Leucovorina Cálcica es una solución estéril de Preparación estándar, Solución de aptitud del
Leucovorina Cálcica en Agua para Inyectables. sistema y Aptitud del sistema - Proceder según se
Debe contener no menos de 90,0 por ciento y no indica en la Valoración en Leucovorina Cálcica.
más de 120,0 por ciento de la cantidad declarada de Preparación muestra - Transferir un volumen
C20H23N7O7 y debe cumplir con las siguientes exactamente medido de la Solución Inyectable de
especificaciones. Leucovorina Cálcica, equivalente a 9 mg de
Sustancia de referencia - leucovorina, a un matraz aforado de 50 ml,
Leucovorina Cálcica SR-FA. completar a volumen con el Diluyente y mezclar.
Transferir 25 ml de esta solución a una ampolla de
CONSERVACIÓN
decantación de volumen adecuado, agregar 25 ml
En envases inactínicos monodosis de vidrio de cloruro de metileno, agitar la mezcla, dejar que
Tipo I. las fases se separen y descartar la fase orgánica.
ENSAYOS Repetir la extracción con dos porciones más de
25 ml de cloruro de metileno, descartando los
Identificación extractos de cloruro de metileno. Filtrar la capa
A - Transferir un volumen de la Solución acuosa, descartando los primeros 5 ml del filtrado y
Inyectable de Leucovorina Cálcica, equivalente a recoger el filtrado en un erlenmeyer con tapón de
6 mg de leucovorina cálcica a un tubo de vidrio de vidrio.
centrífuga de 50 ml con tapón. Agregar 40 ml de Procedimiento - Proceder según se indica en
acetona, mezclar, centrifugar durante algunos Valoración en Leucovorina Cálcica. Calcular la
minutos, decantar y descartar la fase líquida. cantidad de C20H23N7O7 en la Solución Inyectable
Repetir el proceso de lavado con otros 40 ml de de Leucovorina Cálcica, de acuerdo a la cantidad
acetona. Secar el precipitado así obtenido con una declarada.
corriente de nitrógeno seco: el residuo debe
responder al ensayo de Identificación en
Leucovorina Cálcica.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparación muestra se debe corresponder con el
de la Preparación estándar.
Determinación del pH <250>
Entre 6,5 y 8,5.
Determinación del contenido extraíble del
envase <210>
Debe cumplir con los requisitos.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 1,95 Unidades de
Endotoxina por mg de leucovorina cálcica.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Partículas en inyectables <650>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
[NOTA: realizar este ensayo sin interrupciones,
empleando agua recientemente desionizada cada
vez que se indique agua y material de vidrio
LEVOTIROXINA Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Solución estándar y registrar las
SÓDICA respuestas de los picos según se indica en Procedi-
miento: el factor de asimetría no debe ser mayor de
COMPRIMIDOS 1,5; la desviación estándar relativa para inyecciones
Definición - Los Comprimidos de Levotiroxina repetidas no debe ser mayor de 4,0 %.
Sódica deben contener no menos de 90,0 por ciento Procedimiento - Inyectar por separado en el
y no más de 110,0 por ciento de la cantidad decla- cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
rada de C15H10I4NNaO4 y deben cumplir con las 800 µl) de la Solución estándar y la Solución mues-
siguientes especificaciones. tra, registrar los cromatogramas y medir las res-
puestas de los picos principales. Calcular la canti-
Sustancias de referencia - Levotiroxi- dad de C15H10I4NNaO4 disuelta.
na SR-FA. Liotironina SR-FA. Tolerancia - No menos de 70 % (Q) de la can-
CONSERVACIÓN tidad declarada de C15H10I4NNaO4 se debe disolver
en 45 minutos.
En envases inactínicos de cierre perfecto.
ENSAYO 2
ENSAYOS Aparato, Medio, Sistema cromatográfico, Fase
móvil, Solución estándar, Solución muestra, Aptitud
Identificación
del sistema y Procedimiento - Proceder según se
Examinar los cromatogramas obtenidos en Va-
indica en Ensayo 1.
loración. El tiempo de retención del pico principal
Tiempo: 15 minutos.
en el cromatograma obtenido a partir de la Prepa-
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
ración muestra se debe corresponder con el de la
tidad declarada de C15H10I4NNaO4 se debe disolver
Preparación estándar.
en 15 minutos.
Ensayo de disolución <320> ENSAYO 3
[NOTA: emplear sólo envases de vidrio.] Aparato, Medio, Tiempo, Solución estándar y
ENSAYO 1 Solución muestra - Proceder según se indica en
Aparato 2: 50 rpm. Ensayo 1.
Medio: ácido clorhídrico 0,01 N conteniendo Determinar la cantidad de C15H10I4NNaO4 di-
lauril sulfato de sodio al 0,2 %; 500 ml. suelta mediante la técnica siguiente:
Tiempo: 45 minutos. Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
Cumplido el tiempo especificado, extraer una para cromatografía de líquidos con un detector
alícuota de cada vaso, filtrar y determinar la canti- ultravioleta ajustado a 225 nm y una columna de
dad de C15H10I4NNaO4 disuelta mediante la técnica 25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
siguiente: por grupos nitrilo químicamente unido a partículas
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo porosas de sílice de 5 µm de diámetro. El caudal
para cromatografía de líquidos con un detector debe ser aproximadamente 1,5 ml por minuto.
ultravioleta ajustado a 225 nm y una columna de Mantener la columna a 30 C
25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida Fase móvil - Agua y acetonitrilo (65:35), con-
por octadecilsilano químicamente unido a partículas teniendo 0,5 ml de ácido fosfórico por litro. Filtrar
porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver
caudal debe ser aproximadamente 2,0 ml por minu- Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
to. Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Fase móvil - Metanol y ácido fosfórico al 0,1 % Cromatografiar la Solución estándar y registrar las
(60:40). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes respuestas de los picos según se indica en Procedi-
necesarios (ver Aptitud del sistema en 100. Croma- miento: el factor de asimetría no debe ser mayor de
tografía). 1,5; la desviación estándar relativa para inyecciones
Solución estándar - Preparar una solución de repetidas no debe ser mayor de 4,0 %.
Levotiroxina SR-FA en metanol de aproximada- Procedimiento - Inyectar por separado en el
mente 0,1 mg por ml. Diluir esta solución con cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
Medio para obtener una solución con una concen- 100 µl) de la Solución estándar y la Solución mues-
tración similar a la Solución muestra. tra, registrar los cromatogramas y medir las res-
Solución muestra - [NOTA: antes de usar, revi- puestas de los picos principales. Calcular la canti-
sar el filtro, para evitar la pérdida de la droga]. dad de C15H10I4NNaO4 disuelta.
Emplear una porción del filtrado como Solución
muestra.
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can- .Uniformidad de unidades de dosificación
tidad declarada de C15H10I4NNaO4 se debe disolver <740>
en 45 minutos. Debe cumplir con los requisitos.
ENSAYO 4
Límite de liotironina sódica
[NOTA: no emplear mezcladores de paleta con
Sistema cromatográfico, Fase móvil y Aptitud
recubrimiento sintético].
del sistema - Proceder según se indica en Valora-
Aparato 2: 75 rpm.
ción en Levotiroxina Sódica.
Medio: ácido clorhídrico 0,01 N; 500 ml para Solución estándar - Proceder según se indica en
comprimidos conteniendo entre 25 y 175 µg de Preparación estándar en Valoración.
levotiroxina sódica; 900 ml para comprimidos con- Solución muestra - Proceder según se indica en
teniendo 200 o 300 µg de levotiroxina sódica. Preparación muestra en Valoración.
Tiempo: 45 minutos. Procedimiento - Proceder según se indica en
Determinar la cantidad de C15H10I4NNaO4 di- Valoración en Levotiroxina Sódica. Calcular el
suelta mediante la técnica siguiente: porcentaje de liotironina sódica (C15H11I3NNaO4)
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo en los Comprimidos de Levotiroxina Sódica, rela-
para cromatografía de líquidos con un detector cionando las respuestas de los picos de liotironina
ultravioleta ajustado a 225 nm y una columna de obtenidos a partir de la Solución muestra y la Solu-
12,5 cm × 4,0 mm con fase estacionaria constituida ción estándar. No debe contener más de 2,0 % de
por octilsilano químicamente unido a partículas liotironina sódica.
porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
caudal debe ser aproximadamente 1,5 ml por minu- Control microbiológico de productos no obli-
to. gatoriamente estériles <90>
Fase móvil - Agua, acetonitrilo y ácido fosfóri- Debe cumplir con los requisitos para productos
co (700:500:2). Filtrar y desgasificar. Hacer los terminados de administración oral.
ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema en 100. VALORACIÓN
Cromatografía).
Solución estándar - Pesar exactamente alrede- Sistema cromatográfico, Fase móvil, Prepara-
dor de 100 mg de Levotiroxina SR-FA, transferir a ción estándar y Aptitud del sistema - Proceder
un matraz aforado de 100 ml. Agregar aproxima- según se indica en Valoración en Levotiroxina
damente 80 ml de alcohol, 1 ml de ácido clorhídri- Sódica.
co 1 N, sonicar durante 2 minutos, completar a Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
volumen con alcohol y mezclar. Diluir esta solu- fino no menos de veinte Comprimidos de Levoti-
ción con una mezcla de alcohol y agua (1:1) para roxina Sódica. Pesar exactamente una cantidad
obtener una solución de aproximadamente 0,01 mg equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica, trans-
de levotiroxina por ml. Diluir esta solución con ferir a un tubo de centrífuga, agregar 2 perlas de
Medio para obtener una solución con una concen- vidrio y 10 ml de Fase móvil al tubo y mezclar
tración similar a la Solución muestra. durante 3 minutos. Centrifugar hasta obtener un
Solución muestra - Emplear una porción del sobrenadante transparente, filtrar si fuera necesario.
filtrado como Solución muestra. Procedimiento - Proceder según se indica en
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) - Valoración en Levotiroxina Sódica Calcular la
Cromatografiar la Solución estándar y registrar las cantidad de C15H10I4NNaO4 en los Comprimidos de
respuestas de los picos según se indica en Procedi- Levotiroxina Sódica, de acuerdo a la cantidad de-
miento: el factor de asimetría no debe ser mayor de clarada.
1,5; la desviación estándar relativa para inyecciones
repetidas no debe ser mayor de 4,0 %.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
500 µl) de la Solución estándar y la Solución mues-
tra, registrar los cromatogramas y medir las res-
puestas de los picos principales. Calcular la canti-
dad de C15H10I4NNaO4 disuelta.
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
tidad declarada de C15H10I4NNaO4 se debe disolver
en 45 minutos.
LIDOCAINA Debe cumplir con los requisitos.
Ensayos farmacotécnicos para
AEROSOL TÓPICO aerosoles <390>
Definición - El Aerosol Tópico de Lidocaina es Debe cumplir con los requisitos de Número total
una solución de Lidocaina, en un vehículo de descargas por envase y Peso de la dosis en
apropiado, con propelentes en un envase Aerosoles dosificadores.
presurizado equipado con una válvula dosificadora. VALORACIÓN
Debe contener no menos de 90,0 por ciento y no
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de Pesar exactamente un envase de Aerosol Tópico
C14H22N2O, debe contener no menos de 85,0 por de Lidocaina y su dosificador, transferir un número
ciento y no más de 115,0 por ciento de la cantidad no menor a 10 dosis a un erlenmeyer de 125 ml, con
declarada de C14H22N2O por descarga y debe la precaución de evitar la pérdida de material y de
cumplir con las siguientes especificaciones. proteger la muestra de la humedad atmosférica.
Pesar exactamente el envase y dosificador
Sustancia de referencia - Lidocaina SR-FA. nuevamente para obtener el peso de la muestra en
CONSERVACIÓN ensayo. Agregar 20 ml de cloroformo al
erlenmeyer, mezclar, agregar 10 ml de dioxano y
En envases para aerosol.
dos gotas de cristal violeta (SR). Titular con ácido
ENSAYOS perclórico 0,1 N en dioxano (SV) hasta punto final
Identificación azul. Realizar una determinación con un blanco y
A - Absorción infrarroja <460>. Transferir hacer las correcciones necesarias. Cada ml de ácido
5 ml del Aerosol Tópico de Lidocaina a una perclórico 0,1 N equivale a 23,43 mg de
ampolla de decantación, agregar aproximadamente C14H22N2O.
10 ml de agua, 3 ml de ácido clorhídrico diluido 1
en 2, lavar con dos porciones de 15 ml de
cloroformo y descartar los lavados clorofórmicos.
Alcalinizar la solución obtenida con 5 ó 6 ml de
hidróxido de amonio, extraer con tres porciones de
20 ml de cloroformo y filtrar los extractos
clorofórmicos a través de una torunda de algodón
previamente humedecido con cloroformo. Evaporar
los extractos combinados con ayuda de calor hasta
sequedad y secar el residuo al vacío sobre sílica
durante 24 horas: una dispersión en bromuro de
potasio del residuo obtenido debe presentar
máximos sólo a las mismas longitudes de onda que
la preparación de Lidocaína SR-FA.
B - Transferir alrededor de 2 ml del Aerosol
Tópico de Lidocaina a un tubo de ensayo, agregar
de 10 a 15 gotas de cloruro cobaltoso (SR) y agitar
durante aproximadamente 2 minutos: se debe
desarrollar color verde brillante y un precipitado
fino.
C - Transferir alrededor de 2 ml del Aerosol
Tópico de Lidocaina a un tubo de ensayo, agregar
5 ml de agua, 1 ml de ácido nítrico 2 N y 3 ml de
nitrato mercúrico (SR): se debe desarrollar color
amarillo pálido.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
Determinación del contenido neto del
envase <220>
LIDOCAÍNA, Debe cumplir con los requisitos para inyectables
de pequeño volumen.
CLORHIDRATO DE
VALORACIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE
Sistema cromatográfico, Fase móvil,
Definición - La Solución Inyectable de Preparación estándar y Solución de resolución -
Clorhidrato de Lidocaína es una solución estéril de Proceder según se indica en Valoración en
Clorhidrato de Lidocaína en Agua para Inyectables Lidocaína.
o una solución estéril de Lidocaína, empleando Preparación muestra - Transferir un volumen
como coadyuvante Ácido Clorhídrico en Agua para exactamente medido de Solución Inyectable de
Inyectables. Debe contener no menos de 95,0 por Clorhidrato de Lidocaína, equivalente a 100 mg de
ciento y no más de 105,0 por ciento de la cantidad clorhidrato de lidocaína, a un matraz aforado de
declarada de C14H22N2O . HCl y debe cumplir con 50 ml, completar a volumen con Fase móvil y
las siguientes especificaciones. mezclar.
Sustancia de referencia - Lidocaína SR-FA. Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
CONSERVACIÓN las respuestas de los picos según se indica en
En envases monodosis o multidosis, de vidrio Procedimiento: la desviación estándar relativa para
Tipo I. inyecciones repetidas no debe ser mayor de 1,5 %.
Cromatografiar aproximadamente la Solución de
ENSAYOS resolución y registrar las respuestas de los picos
Identificación según se indica en Procedimiento: la resolución R
A - Transferir a una ampolla de decantación un entre los picos de lidocaína y metilparabeno no
volumen de Solución Inyectable de Clorhidrato de debe ser menor de 3,0.
Lidocaína, equivalente a 300 mg de clorhidrato de Procedimiento - Inyectar por separado en el
lidocaína, extraer con cuatro porciones de 15 ml de cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
cloroformo, descartando los extractos 20 µl) de la Preparación muestra y la Preparación
clorofórmicos. Agregar 2 ml de hidróxido de estándar. Registrar los cromatogramas y medir las
sodio 2 N a la solución acuosa que permanece en la respuestas de los picos principales. Calcular la
ampolla de decantación y extraer con cuatro cantidad de C14H22N2O . HCl en la Solución
porciones de 15 ml de cloroformo. Combinar los Inyectable de Clorhidrato de Lidocaína, de acuerdo
extractos clorofórmicos y evaporar hasta sequedad. a la cantidad declarada.
Disolver los cristales obtenidos en éter de petróleo,
evaporar mediante aire caliente y secar el residuo al
vacío sobre gel de sílice durante 24 horas: el
residuo obtenido debe responder al ensayo de
Identificación A en Lidocaína.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. El tiempo de retención del pico
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparación muestra se debe corresponder con el
obtenido con la Preparación estándar.
Determinación del contenido extraíble del
envase <210>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del pH <250>
Entre 5,0 y 7,0.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 1,1 Unidades de
Endotoxina por mg de clorhidrato de lidocaína.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Partículas en inyectables <650>
LIDOCAÍNA, necesario, transferir a un matraz aforado de 50 ml,
completar a volumen con Fase móvil y mezclar para
CLORHIDRATO DE obtener una solución de aproximadamente 1,7 mg
de lidocaína por ml.
SOLUCIÓN TÓPICA Preparación muestra - Transferir un volumen
Definición - La Solución Tópica de Clorhidrato exactamente medido de la Solución Tópica de
de Lidocaína debe contener no menos de 95,0 por Clorhidrato de Lidocaína, equivalente a 100 mg de
ciento y no más de 105,0 por ciento de la cantidad clorhidrato de lidocaína, a un matraz aforado de
declarada de C14H22N2O . HCl y debe cumplir con 50 ml, completar a volumen con Fase móvil y
las siguientes especificaciones. mezclar.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Sustancia de referencia - Lidocaína SR-FA. Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
CONSERVACIÓN las respuestas de los picos según se indica en
Procedimiento: la desviación estándar relativa para
En envases de cierre hermético.
inyecciones repetidas no debe ser mayor de 1,5 %.
ENSAYOS Cromatografiar la Solución de resolución y registrar
Identificación las respuestas de los picos según se indica en
Examinar los cromatogramas obtenidos en Procedimiento: la resolución R entre los picos de
Valoración. El tiempo de retención del pico lidocaína y metilparabeno no debe ser menor de 3,0.
principal obtenido a partir de la Preparación Procedimiento - Inyectar por separado en el
muestra se debe corresponder con el obtenido con cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
la Preparación estándar. 20 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
muestra, registrar los cromatogramas y medir las
Control microbiológico de productos no respuestas de los picos principales Calcular la
obligatoriamente estériles <90> cantidad de C14H22N2O . HCl en la Solución Tópica
Debe cumplir con los requisitos para productos de Clorhidrato de Lidocaína, de acuerdo a la
terminados de administración tópica. cantidad declarada.
Determinación del contenido extraíble del
envase <210>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del pH <250>
Entre 5,0 y 7,0.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
30 cm × 3,9 mm con fase estacionaria constituida
por octadecilsilano químicamente unido a partículas
porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
caudal debe ser aproximadamente 1,5 ml por
minuto.
Fase móvil - Mezclar 50 ml de ácido acético
glacial y 930 ml de agua. Ajustar a pH 3,4 con
hidróxido de sodio 1 N. Mezclar 4 volúmenes de
esta solución con 1 volumen de acetonitrilo. Filtrar
y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver
Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
Solución de resolución - Preparar una solución
de metilparabeno en Fase móvil de
aproximadamente 220 µg por ml. Mezclar 2 ml de
esta solución y 20 ml de la Preparación estándar.
Preparación estándar - Pesar exactamente
alrededor de 85 mg de Lidocaína SR-FA, disolver
en 0,5 ml ácido clorhídrico 1 N, calentando si fuera
LITIO, CARBONATO DE ción de un agente tensioactivo, diluida apropiada-
mente, completar a volumen con agua y mezclar.
COMPRIMIDOS Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de Carbona-
Definición - Los Comprimidos de Carbonato de to de Litio. Pesar exactamente una cantidad equiva-
Litio deben contener no menos de 95,0 por ciento y lente a 600 mg de carbonato de litio y transferir a
no más de 105,0 por ciento de la cantidad declarada un matraz aforado de 1 litro. Agregar 40 ml de
de Li2CO3 y deben cumplir con las siguientes espe- agua y 5 ml de ácido clorhídrico, agitar hasta desin-
cificaciones. tegrar completamente el sólido, completar a volu-
Sustancia de referencia - Carbonato de Li- men con agua y mezclar. Transferir 10 ml de esta
tio SR-FA. solución a un matraz aforado de 1 litro, agregar
aproximadamente 800 ml de agua y 20 ml de solu-
CONSERVACIÓN ción de un agente tensioactivo, completar a volu-
En envases bien cerrados. men con agua y mezclar.
Procedimiento - Emplear un fotómetro de llama
ENSAYOS
y ajustar el instrumento con la solución del agente
Identificación tensioactivo. Medir en el fotómetro de emisión,
Una porción del polvo fino obtenido en la Pre- aproximadamente a 671 nm, la Preparación están-
paración muestra en Valoración debe responder a dar y la Preparación muestra. Calcular la cantidad
los ensayos de Identificación en Carbonato de Litio. de Li2CO3 en los Comprimidos de Carbonato de
Ensayo de disolución <320> Litio, de acuerdo a la cantidad declarada.
Aparato 1: 100 rpm.
Medio: agua; 900 ml.
Tiempo: 30 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, diluir a 1 litro
con agua el contenido de cada vaso. Transferir
20 ml de una alícuota filtrada a un matraz aforado
de 1 litro y agregar 500 ml de agua, 1 gota de ácido
clorhídrico y 20 ml de una solución de tensioactivo
apropiadamente diluida. Completar a volumen con
agua, mezclar y determinar la cantidad de Li2CO3
disuelta mediante fotometría de llama, registrando
las lecturas de la Solución muestra y la Solución
estándar según se indica en Valoración.
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
tidad declarada de Li2CO3 se debe disolver en
30 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Preparación estándar - Pesar exactamente al-
rededor de 30 mg de Carbonato de Litio SR-FA,
transferir a un matraz aforado de 100 ml, agregar
aproximadamente 20 ml de agua y 0,5 ml de ácido
clorhídrico, agitar hasta disolver, completar a volu-
men con agua y mezclar. Transferir 20 ml de esta
solución a un matraz aforado de 1 litro, agregar
aproximadamente 800 ml de agua y 20 ml de solu-
MAGNESIO, Límite de calcio <550>
No más de 0,07 %.
HIDRÓXIDO DE Límite de metales pesados <590>
SUSPENSIÓN ORAL No más de 5 ppm.
Solución muestra - Transferir 4 ml de la
Definición - La Suspensión Oral de Hidróxido Suspensión Oral de Hidróxido de Magnesio a una
de Magnesio debe contener no menos de 7,0 g y no cápsula de porcelana, agregar 6 ml de ácido
más de 8,5 g de Mg(OH)2 cada 100 g de clorhídrico 3 N y evaporar hasta sequedad con
suspensión. Debe contener no más de 0,05 por frecuente agitación. Disolver el residuo en 20 ml de
ciento de aceites volátiles y saborizantes apropiados agua y evaporar en las mismas condiciones.
y debe cumplir con las siguientes especificaciones. Redisolver en 20 ml de agua, filtrar y diluir a 25 ml
CONSERVACIÓN con el mismo solvente.
Solución estándar - Preparar una solución
En envases bien cerrados.
patrón de plomo de 10 µg por ml. Emplear 2 ml.
ENSAYOS
Control microbiológico de productos no
Identificación obligatoriamente estériles <90>
Transferir 1 ml de la Suspensión Oral de Libre de patógenos, el recuento de organismos
Hidróxido de Magnesio a un tubo de ensayo y aerobios viables totales no debe ser mayor de
agregar 2 ml de ácido clorhídrico 3 N: debe 100 ufc por ml y el recuento total de hongos
responder a los ensayos para Magnesio <410>. filamentosos y levaduras no debe ser mayor de
Determinación del contenido extraíble del 10 ufc por ml.
envase<210> VALORACIÓN
Debe cumplir con los requisitos.
Solución A - Pesar exactamente alrededor de
Álcalis solubles 6,7 g de cloruro de amonio. Transferir a un matraz
Filtrar 25 ml de la Suspensión Oral de aforado de 1 litro, disolver con 300 ml de agua,
Hidróxido de Magnesio, desechar los primeros agregar 570 ml de hidróxido de amonio, completar
mililitros del filtrado y transferir 5 ml a un a volumen con agua y mezclar.
erlenmeyer. Agregar 40 ml de agua, una gota de Procedimiento - Pesar una cantidad de la
rojo de metilo y titular con ácido sulfúrico 0,1 N Suspensión Oral de Hidróxido de Magnesio,
(SV) hasta color rosa persistente. No debe previamente agitada, equivalente a 250 mg de
consumir más de 1 ml de ácido sulfúrico 0,1 N hidróxido de magnesio. Transferir a un matraz
(SV). aforado de 100 ml, agregar 10 ml de ácido
Sales solubles clorhídrico 3 N, agitar hasta disolución, completar a
Transferir 5 ml del filtrado obtenido en Álcalis volumen con agua y mezclar. Filtrar, transferir una
solubles a un crisol de porcelana previamente alícuota de 25 ml a un vaso de precipitados que
pesado, agregar tres gotas de ácido sulfúrico, contenga 75 ml de agua y ajustar a pH 7,0 con
evaporar hasta sequedad e incinerar a 550 °C hasta hidróxido de sodio 1 N. Agregar 5 ml de la
peso constante. El peso del residuo no debe ser Solución A, 0,15 ml de negro de eriocromo T y
mayor de 12 mg. titular con edetato disódico 0,05 M (SV) hasta
punto final azul. Realizar una determinación con
Carbonatos y sustancias insolubles en ácido un blanco y hacer las correcciones necesarias (ver
Transferir 1 ml de la Suspensión Oral de 780. Volumetría). Cada ml de edetato
Hidróxido de Magnesio a un tubo de ensayo y disódico 0,05 M equivale a 2,916 mg de Mg(OH)2.
agregar 2 ml de ácido clorhídrico 3 N: se debe
desarrollar una ligera efervescencia y la solución
debe ser ligeramente turbia.
Límite de arsénico <540>
No más de 0,6 ppm.
Solución muestra - Pesar 3,3 g de la Suspensión
Oral de Hidróxido de Magnesio, transferir a un
recipiente apropiado, disolver con 20 ml de ácido
sulfúrico 7 N, agregar 35 ml de agua y mezclar.
Solución estándar - Preparar una solución de
arsénico patrón de 1 µg por ml. Emplear 2 ml.
MAGNESIO, SULFATO DE
SOLUCIÓN INYECTABLE
Definición - La Solución Inyectable de Sulfato
de Magnesio es una solución estéril de Sulfato de
Magnesio en Agua para Inyectables. Debe
contener no menos de 93,0 por ciento y no más de
107,0 por ciento de la cantidad declarada de
MgSO4.7H2O y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases monodosis o multidosis, vidrio
Tipo I.
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos para
Magnesio <410> y para Sulfato <410>.
Determinación de pH <250>
Entre 5,5 y 7,0; determinado sobre una solución
al 5 %.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 0,09 Unidades de
Endotoxina por mg de sulfato de magnesio.
Partículas en inyectables<650>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Transferir un volumen exactamente medido de
la Solución Inyectable de Sulfato de Magnesio,
equivalente a 250 mg de sulfato de magnesio
anhidro, a un recipiente apropiado y diluir a 100 ml
con agua. Ajustar la solución a pH 7,0 empleando
papel indicador de pH (ver Indicadores, papeles y
papeles indicadores en Reactivos y Soluciones) con
hidróxido de sodio 1 N, agregar 5 ml de solución
reguladora de cloruro de amonio - hidróxido de
amonio (SR) y 0,15 ml de negro de eriocromo T.
Titular con edetato disódico 0,05 M (SV) hasta
punto final azul. Realizar una determinación con
un blanco y hacer las correcciones necesarias (ver
780. Volumetría). Cada ml de edetato
disódico 0,05 M es equivalente a 12,32 mg de
MgSO4.7H2O
ROTULADO
Indicar en el rótulo la concentración osmolar
total en mosmol por litro. Cuando el contenido de
la Solución Inyectable de Sulfato de Magnesio sea
menor de 100 ml o cuando en el rótulo se indique
que la misma no está destinada para su uso directo,
pero si para su uso diluida, la concentración se
puede expresar en mosmol por ml.
MEBENDAZOL Medio: ácido clorhídrico 0,1 N conteniendo lau-
ril sulfato de sodio al 1,0 %; 900 ml.
COMPRIMIDOS Tiempo: 120 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
Definición - Los Comprimidos de Mebendazol alícuota de cada vaso, filtrar y determinar la canti-
deben contener no menos de 90,0 por ciento y no dad de C16H13N3O3 disuelta mediante la siguiente
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de técnica.
C16H13N3O3 y deben cumplir con las siguientes Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
especificaciones. para cromatografía de líquidos con un detector
Sustancia de referencia - Mebendazol SR-FA. ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
3 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida por
CONSERVACIÓN octilsilano químicamente unido a partículas porosas
En envases bien cerrados. de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El caudal debe
ser aproximadamente 1 ml por minuto.
ENSAYOS
Solución reguladora - Disolver 8,0 g de
Identificación hidróxido de sodio en 2 litros de agua, agregar 3,0 g
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en de lauril sulfato de sodio y mezclar. Agregar 20 ml
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- de ácido fosfórico y ajustar a pH 2,5 con ácido
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre- fosfórico.
paración muestra se debe corresponder con el de la Fase móvil - Solución reguladora y acetonitrilo
Preparación estándar. (7:3). Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes ne-
B - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. cesarios (ver Aptitud del sistema en 100. Cromato-
Fase estacionaria - Emplear una placa para grafía).
cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato- Solución estándar - Pesar exactamente alrede-
grafía) recubierta con gel de sílice para cromato- dor de 25 mg de Mebendazol SR-FA, transferir a un
grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm matraz aforado de 50 ml, agregar 10,0 ml de ácido
de espesor. fórmico y disolver. Completar a volumen con me-
Fase móvil - Cloroformo, metanol y ácido tanol y mezclar. Diluir una porción de esta solución
fórmico al 96 % (90:5:5). cuantitativamente y en etapas con Medio para obte-
Diluyente - Cloroformo y ácido fórmico ner una solución con una concentración similar a la
al 96 % (19:1). concentración esperada de la alícuota en ensayo.
Solución muestra - Pesar una cantidad equiva- Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
lente a 200 mg de mebendazol a partir del polvo Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
fino obtenido en la Preparación muestra en Valo- las respuestas de los picos según se indica en Pro-
ración y mezclar con 20 ml de Diluyente. Calentar cedimiento: la desviación estándar relativa para
la suspensión en un baño de agua durante unos inyecciones repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
minutos, enfriar y filtrar. Procedimiento - Inyectar por separado en el
Solución estándar - Preparar una solución de cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
Mebendazol SR-FA en Diluyente de aproximada- 10 µl) de las alícuotas en ensayo y la Solución
mente 10 mg por ml. estándar, registrar los cromatogramas y medir las
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la respuestas de los picos principales.
placa 10 µl de la Solución muestra y 10 µl de la Tolerancia - No menos de 75 % (Q) de la can-
Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y tidad declarada de C16H13N3O3 se debe disolver en
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente 120 minutos.
del solvente haya recorrido aproximadamente tres
Uniformidad de unidades de dosificación
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
<740>
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
Debe cumplir con los requisitos.
dejar que el solvente se evapore. Examinar la placa
Procedimiento para uniformidad de contenido
bajo luz ultravioleta a 254 nm: el valor de Rf de la
Solución estándar - Pesar exactamente alrede-
mancha principal obtenida a partir de la Solución
dor de 20 mg de Mebendazol SR-FA, transferir a un
muestra se debe corresponder con el obtenido con
matraz aforado de 10 ml. Agregar 4 ml de ácido
la Solución estándar.
fórmico al 96 % y mezclar hasta disolver. Comple-
Ensayo de disolución <320> tar a volumen con alcohol isopropílico y mezclar.
Aparato 2: 75 rpm. Transferir 0,5 ml de esta solución a un matraz afo-
rado de 100 ml, completar a volumen con alcohol a 500 mg de mebendazol, transferir a un matraz
isopropílico y mezclar. aforado de 100 ml. Agregar 50 ml de ácido fórmico
Solución muestra - Transferir un Comprimido y calentar en un baño de agua a 50 ºC durante
de Mebendazol a un matraz aforado de 100 ml, 15 minutos. Agitar durante 1 hora, completar a
agregar 20 ml de ácido fórmico al 96 %, mezclar y volumen con agua, mezclar y filtrar. Transferir
calentar en un baño de vapor durante 15 minutos. 5,0 ml del filtrado a un matraz aforado de 100 ml,
Enfriar, completar a volumen con alcohol isopropí- completar a volumen con una solución de ácido
lico, mezclar y filtrar a través de un filtro de vidrio fórmico en metanol (1:9) y mezclar. Transferir
sinterizado de porosidad media. Transferir una 5,0 ml de esta solución a un matraz aforado de
porción exactamente medida, equivalente a 1 mg de 25 ml, completar a volumen con Fase móvil, mez-
mebendazol, a un matraz aforado de 100 ml, com- clar y filtrar.
pletar a volumen con el mismo solvente y mezclar. Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Procedimiento - Determinar las absorbancias de Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
la Solución estándar y la Solución muestra en cel- las respuestas de los picos según se indica en Pro-
das de 1 cm a la longitud de onda de máxima absor- cedimiento: el factor de asimetría no debe ser mayor
ción, 310 nm, con un espectrofotómetro, empleando de 2,0; la eficiencia de la columna no debe ser me-
una solución de ácido fórmico al 96 % en alcohol nor de 2.500 platos teóricos; la desviación estándar
isopropílico 1 en 500 como blanco. Calcular la relativa para inyecciones repetidas no debe ser
cantidad de C16H13N3O3 en cada Comprimidos de mayor de 1,0 %.
Mebendazol en ensayo, en base a la cantidad decla- Procedimiento - Inyectar por separado en el
rada. cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
15 µl) de la Preparación muestra y la Preparación
Control microbiológico de productos no obli-
estándar, registrar los cromatogramas y medir las
gatoriamente estériles <90>
respuestas de los picos principales. Calcular la
Debe cumplir con los requisitos para productos
cantidad de C16H13N3O3 en los Comprimidos de
terminados de administración oral.
Mebendazol, de acuerdo a la cantidad declarada.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 247 nm, una precolumna con
fase estacionaria constituida por octadecilsilano
químicamente unido a partículas porosas de sílice
de 3 a 10 µm de diámetro y una columna analítica
de 30 cm × 3,9 mm con fase estacionaria constitui-
da por el mismo material y mantenida a 30 ºC. El
caudal debe ser aproximadamente 1,5 ml por minu-
to.
Fase móvil - Metanol y fosfato monobásico de
potasio 0,05 M (60:40). Ajustar a pH 5,5 con ácido
fosfórico 0,1 M o hidróxido de sodio 1 N. Filtrar y
desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver
Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
Preparación estándar - Pesar exactamente al-
rededor de 25 mg de Mebendazol SR-FA, transferir
a un matraz aforado de 100 ml, agregar 10 ml de
ácido fórmico y calentar en un baño de agua a 50 ºC
durante 15 minutos. Agitar durante 5 minutos,
agregar 90 ml de metanol y dejar enfriar. Comple-
tar a volumen con metanol y mezclar. Transferir
5,0 ml de esta solución a un matraz aforado de
25 ml, completar a volumen con Fase móvil, mez-
clar y filtrar.
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de Meben-
dazol. Pesar exactamente una cantidad equivalente
MEBENDAZOL solución a un matraz aforado de 100 ml, completar
a volumen con alcohol isopropílico y mezclar para
SUSPENSIÓN ORAL obtener una solución de aproximadamente 5 µg por
ml.
Definición - La Suspensión Oral de Preparación muestra - Transferir un volumen
Mebendazol es Mebendazol en un vehículo acuoso. exactamente medido de la Suspensión Oral de
Debe contener no menos de 90,0 por ciento y no Mebendazol, equivalente a 1 g de mebendazol, a un
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de matraz aforado de 100 ml, completar a volumen con
C16H13N3O3 y debe cumplir con las siguientes ácido fórmico al 96 % y mezclar. Transferir
especificaciones. 10,0 ml de esta mezcla a un matraz aforado de
Sustancia de referencia - Mebendazol SR-FA. 100 ml, agregar 40 ml de ácido fórmico al 96 % y
calentar en un baño de agua a 50 °C durante
CONSERVACIÓN
15 minutos. Enfriar, completar a volumen con
En envases herméticos. agua, mezclar y filtrar. Transferir 10,0 ml del
ENSAYOS filtrado a una ampolla de decantación de 250 ml,
agregar 50 ml de agua y 50 ml de cloroformo.
Identificación Agitar durante 2 minutos, permitir que las fases se
Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. separen y transferir la fase clorofórmica a una
Fase estacionaria, Fase móvil, Diluyente, ampolla de decantación de 250 ml. Lavar la fase
Solución estándar - Proceder según se indica en acuosa con dos porciones de 10 ml de cloroformo,
Identificación en Comprimidos de Mebendazol. agregar los lavados clorofórmicos a la ampolla y
Solución muestra - Transferir una cantidad de descartar la fase acuosa. Lavar los extractos
Suspensión Oral de Mebendazol, equivalente a clorofórmicos combinados con una mezcla de 4 ml
200 mg de mebendazol, a un recipiente apropiado y de ácido clorhídrico 1 N y 50 ml de una solución
mezclar con 20 ml de Diluyente. Calentar la 1 en 10 de ácido fórmico al 96 % en agua y
suspensión en un baño de agua durante unos transferir la fase clorofórmica a un matraz aforado
minutos, enfriar y filtrar. de 100 ml. Extraer los lavados acuosos con dos
Procedimiento - Proceder según se indica en porciones de 10 ml de cloroformo, agregar estos
Identificación B en Comprimidos de Mebendazol: el extractos clorofórmicos al matraz aforado, agregar
valor de Rf de la mancha principal en el 2 ml de ácido fórmico al 96 %, 7 ml de alcohol
cromatograma obtenido a partir de la Solución isopropílico, completar a volumen con cloroformo y
muestra se debe corresponder con el de la Solución mezclar. Transferir 5,0 ml de esta solución a otro
estándar. matraz aforado de 100 ml, completar a volumen con
Determinación del pH <250> alcohol isopropílico y mezclar.
Entre 6,0 y 7,0. Procedimiento - Determinar las absorbancias de
la Preparación estándar y la Preparación muestra
Control microbiológico de productos no en celdas de 1 cm, a la longitud de onda de máxima
obligatoriamente estériles <90> absorción, 247 nm, con un espectrofotómetro
Debe cumplir con los requisitos para productos apropiado empleando la Solución blanco para llevar
terminados de administración oral. a cero la lectura del instrumento. Calcular la
VALORACIÓN cantidad de C16H13N3O3 en la Suspensión Oral de
Mebendazol, de acuerdo a la cantidad declarada.
Solución blanco - Transferir 90 ml de
cloroformo a un matraz aforado de 100 ml, agregar
2 ml de ácido fórmico al 96 % y mezclar.
Completar a volumen con alcohol isopropílico y
mezclar. Transferir 5,0 ml de esta solución a un
matraz aforado de 100 ml, completar a volumen con
alcohol isopropílico y mezclar.
Preparación estándar - Pesar exactamente
alrededor de 10 mg de Mebendazol SR-FA,
transferir a un matraz aforado de 100 ml, agregar
90 ml de cloroformo, 7 ml de alcohol isopropílico y
2 ml de ácido fórmico al 96 %. Agitar hasta
disolución, completar a volumen con alcohol
isopropílico y mezclar. Transferir 5,0 ml de esta
MEDROXIPROGESTERONA, Filtrar y diluir cuantitativamente una porción del fil-
trado según sea necesario para obtener una solución
ACETATO DE de aproximadamente 15 µg por ml.
Procedimiento - Determinar las absorbancias de
COMPRIMIDOS la Solución muestra y la Solución estándar en celdas
Definición - Los Comprimidos de Acetato de de 1 cm, a la longitud de onda de máxima absorción,
Medroxiprogesterona deben contener no menos de 242 nm. Calcular la cantidad de C24H34O4 cada Com-
93,0 por ciento y no más de 107,0 por ciento de la primido de Acetato de Medroxiprogesterona, en base
cantidad declarada de C24H34O4 y deben cumplir con a la cantidad declarada.
las siguientes especificaciones. Control microbiológico de productos no obliga-
Sustancia de referencia - Acetato de Medroxi- toriamente estériles <90>
progesterona SR-FA. Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
CONSERVACIÓN
En envases bien cerrados. VALORACIÓN
ENSAYOS Sistema cromatográfico, Fase móvil, Preparación
Identificación estándar y Aptitud del sistema - Proceder según se
A - Pesar una cantidad equivalente a 25 mg de indica en Valoración en Acetato de Medroxiprogeste-
acetato de medroxiprogesterona a partir del polvo fino rona.
obtenido en Preparación muestra en Valoración. Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo fi-
Suspender con 15 ml de cloroformo, filtrar, evaporar no no menos de veinte Comprimidos de Acetato de
el cloroformo en un baño de vapor y secar el residuo a Medroxiprogesterona. Pesar exactamente una canti-
105 ºC durante 3 horas: el residuo obtenido debe dad equivalente a 25 mg de acetato de medroxiproges-
responder al Ensayo de identificación A en Acetato de terona, transferir a un tubo de centrífuga de vidrio de
Medroxiprogesterona. 50 ml. Agregar 25 ml de acetonitrilo, agitar para
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en humedecer el polvo completamente, sonicar durante
Valoración. El tiempo de retención del pico principal no menos de 10 minutos y centrifugar. Emplear el
obtenido a partir de la Preparación muestra se debe líquido sobrenadante transparente.
corresponder con el de la Preparación estándar. Procedimiento - Proceder según se indica en Pro-
cedimiento en Valoración en Acetato de Medroxipro-
Ensayo de disolución <320> gesterona. Calcular la cantidad de C24H34O4 en los
Aparato 2: 50 rpm. Comprimidos de Acetato de Medroxiprogesterona, de
Medio: lauril sulfato de sodio al 0,5 %; 900 ml. acuerdo a la cantidad declarada.
Tiempo: 45 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una alí-
cuota de cada vaso y determinar la cantidad de
C24H34O4 disuelta, mediante la técnica empleada en
Uniformidad de unidades de dosificación.
Tolerancia - No menos de 50 % (Q) de la canti-
dad declarada de C24H34O4 se debe disolver en
45 minutos.
CONSERVACIÓN VALORACIÓN
En envases de cierre perfecto. Preparación estándar - Pesar exactamente una
cantidad de Benzoato de Metronidazol SR-FA,
ENSAYOS equivalente a 12,5 mg de metronidazol. Transferir
Identificación a un matraz aforado de 100 ml, disolver, completar
A - Examinar los espectros obtenidos en a volumen con metanol y mezclar. Transferir
Valoración. El espectro ultravioleta obtenido a 5,0 ml de esta solución a un matraz aforado de
partir de la Preparación muestra se debe 50 ml, completar a volumen con metanol y mezclar
corresponder con el de la Preparación estándar. para obtener una solución de aproximadamente
B - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. 12,5 µg de metronidazol por ml.
Fase estacionaria - Emplear una placa para Preparación muestra - Transferir un volumen
cromatografía en capa delgada (ver 100. exactamente medido de la Suspensión Oral de
Cromatografía) recubierta con gel de sílice con Benzoato de Metronidazol previamente agitada,
indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor. equivalente a 125 mg de metronidazol, a un matraz
Fase móvil - Benceno y metanol (70:30). aforado de 100 ml, agregar 70 ml de metanol, agitar
Diluyente - Acetona y metanol (1:1). durante 15 minutos, completar a volumen con el
Solución estándar - Disolver una cantidad mismo solvente y mezclar. Transferir un volumen
exactamente pesada de Benzoato de de esta solución a un tubo de centrífuga y
Metronidazol SR-FA en Diluyente para obtener una centrifugar durante 10 minutos. Transferir 1,0 ml
solución de aproximadamente 1,25 mg de del sobrenadante a un matraz aforado de 10 ml,
metronidazol por ml.. completar a volumen con metanol y mezclar.
Solución muestra - Transferir un volumen Transferir 5,0 ml de esta solución a un matraz
exactamente medido de la Suspensión Oral de aforado de 50 ml, completar a volumen con metanol
Benzoato de Metronidazol previamente agitada, y mezclar.
equivalente a 125 mg de metronidazol, a un matraz Procedimiento - Determinar las absorbancias de
aforado de 100 ml, agregar 50 ml de Diluyente, la Preparación muestra y la Preparación estándar
agitar durante 15 minutos, completar a volumen a la longitud de onda de máxima absorción,
con el mismo solvente, mezclar y filtrar. 310 nm, empleando metanol como blanco. Calcular
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la la cantidad de metronidazol (C6H9N3O3) en la
placa 100 µl de la Solución estándar y 100 µl de la Suspensión Oral de Benzoato de Metronidazol, de
Solución muestra. Dejar secar las aplicaciones y acuerdo a la cantidad declarada.
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
del solvente haya recorrido aproximadamente tres
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
dejar secar. Examinar los cromatogramas bajo luz
ultravioleta, a 254 nm: el valor de Rf de la mancha
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Solución muestra se debe corresponder con el de la
Solución estándar.
MICONAZOL, Preparación estándar - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Nitrato de
NITRATO DE Miconazol SR-FA y ácido benzoico en Fase móvil
y diluir cuantitativamente y en etapas, si fuera
CREMA DÉRMICA necesario, con el mismo solvente para obtener una
Definición - La Crema Dérmica de Nitrato de solución de aproximadamente 0,28 mg de nitrato de
Miconazol debe contener no menos de 90,0 por miconazol y 0,02 mg de ácido benzoico por ml.
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad Preparación muestra - Transferir una cantidad
declarada de C18H14Cl4N2O . HNO3 y debe cumplir exactamente pesada de la Crema Dérmica de
con las siguientes especificaciones. Nitrato de Miconazol, equivalente a 14 mg de
nitrato de miconazol, a un matraz aforado de 50 ml,
Sustancia de referencia - Nitrato de disolver con Fase móvil, completar a volumen con
Miconazol SR-FA. el mismo solvente y mezclar. Sonicar hasta que la
CONSERVACIÓN muestra se disperse completamente y mezclar.
Dejar reposar hasta que alcance la temperatura
En envases de cierre perfecto.
ambiente, mezclar y filtrar.
ENSAYOS Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Identificación Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
A - Absorción infrarroja <460>. En fase sólida. las respuestas de los picos según se indica en
Transferir aproximadamente 25 ml de la Procedimiento: la eficiencia de la columna para el
Preparación muestra obtenida en Valoración a un pico de nitrato de miconazol no debe ser menor de
recipiente 50 ml y evaporar en baño de vapor hasta 7.500 platos teóricos; la resolución R entre los picos
sequedad. Secar el residuo a 105°C durante de nitrato de miconazol y ácido benzoico no debe
10 minutos. ser menor de 13; el factor de asimetría no debe ser
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en mayor de 2,0; la desviación estándar relativa para
Valoración. El tiempo de retención del pico inyecciones repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
principal en el cromatograma obtenido a partir de la Procedimiento - Inyectar por separado en el
Preparación muestra se debe corresponder con el cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
de la Preparación estándar. 10 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
muestra, registrar los cromatogramas y medir las
Determinación del contenido neto del envase respuestas de los picos principales. Calcular la
<220> cantidad de C18H14Cl4N2O . HNO3 en la Crema
Debe cumplir con los requisitos. Dérmica de Nitrato de Miconazol, de acuerdo a la
Control microbiológico de productos no cantidad declarada.
obligatoriamente estériles <90> ROTULADO
Debe cumplir con los requisitos para productos
de administración tópica. Indicar en el rótulo cuando la Crema Dérmica
de Nitrato de Miconazol este destinada para uso
VALORACIÓN vaginal.
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 225 nm y una columna de
25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
por grupos fenilo químicamente unidos a partículas
de porosas sílice, de 5 a 10 µm de diámetro.
Mantener la columna a 45°C. El caudal debe ser
aproximadamente 1,0 ml por minuto.
Solución reguladora de pH 2,5 - Transferir
10 ml de trietilamina a un erlenmeyer, diluir a
1 litro con agua, ajustar con ácido fosfórico a
pH 2,5 y mezclar.
Fase móvil - Solución reguladora de pH 2,5,
metanol, acetonitrilo y tetrahidrofurano (8:5:4:3).
Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios
(ver Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
MORFINA, VALORACIÓN
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
CLORHIDRATO DE para cromatografía de líquidos con un detector
SOLUCIÓN INYECTABLE ultravioleta ajustado a 285 nm y una columna de
25 cm x 4 mm con fase estacionaria constituida por
Definición - La Solución Inyectable de octadecilsilano químicamente unido a partículas
Clorhidrato de Morfina es una solución estéril de porosas de sílice de aproximadamente 5 µm de
Clorhidrato de Morfina en Agua para Inyectables. diámetro. Mantener la columna a 40°C. El caudal
Debe contener no menos de 93,0 por ciento y no debe ajustarse de manera que el tiempo de retención
más de 107,0 por ciento de la cantidad declarada de de la Morfina sea de aproximadamente 10 minutos.
Clorhidrato de Morfina C17H19NO3 . HCl . 3H2O y Fase móvil - Disolver 1,0 g de laurilsulfato de
debe cumplir con las siguientes especificaciones. sodio en 500 ml de ácido fosfórico diluido (1 en
Sustancias de referencia - Clorhidrato de 1000) y ajustar a pH 3,0 con hidróxido de
Morfina SR-FA. sodio (SR). A 240 ml de esta solución agregar
70 ml de tetrahidrofurano y mezclar.
CONSERVACIÓN
Solución del estándar interno - Preparar una
En envases inactínicos monodosis o multidosis, solución de Clorhidrato de Etilefrina 1 en 500.
de vidrio Tipo I. Preparación estándar - Pesar exactamente
ENSAYOS alrededor de 0,025 g de Clorhidrato de
Morfina SR-FA, transferir a un matraz aforado de
Identificación 50 ml, agregar 10 ml de Solución de estándar
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en interno y completar a volumen con agua y mezclar.
Valoración. El tiempo de retención del pico Preparación muestra - Transferir un volumen
principal en el cromatograma obtenido a partir de la exactamente medido de la Solución Inyectable de
Preparación muestra se debe corresponder con el Clorhidrato de Morfina, equivalente
de la Preparación estándar. aproximadamente a 0,08 g de clorhidrato de
B - Absorción ultravioleta <470> morfina, a un recipiente apropiado y diluir a 20 ml
Solución muestra - Transferir un volumen de con agua. Transferir 5 ml de esta solución a un
Solución Inyectable de Clorhidrato de Morfina, matraz aforado de 50 ml, agregar exactamente
equivalente a 0,04 g de clorhidrato de morfina, a un 10 ml de Solución de estándar interno, completar a
matraz aforado de 25 ml, completar a volumen con volumen con agua y mezclar.
agua y mezclar. Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Procedimiento - Transferir 5 ml de la Solución Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
muestra a un matraz aforado de 100 ml, completar a las respuestas de los picos según se indica en
volumen con agua y mezclar. Determinar el Procedimiento: la resolución R entre los picos de
espectro de absorción de esta solución: debe morfina y estándar interno no debe ser menor de3,0.
presentar un máximo de absorbancia entre 283 y Procedimiento - Inyectar por separado en el
287 nm. Transferir 5 ml de Solución muestra a un cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
matraz aforado de 100 ml, completar a volumen con 20 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
hidróxido de sodio (SR) y mezclar. Determinar el muestra, registrar los cromatogramas y medir las
espectro de absorción: debe presentar un máximo de respuestas de los picos principales. Calcular la
absorbancia entre 296 y 300 nm. cantidad de C17H19NO3 . HCl . 3H2O en la Solución
Determinación del contenido extraíble del Inyectable de Sulfato de Morfina, de acuerdo a la
envase <210> cantidad declarada.
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del pH <250>
Entre 2,5 y 5,0.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Partículas en inyectables <650>
Debe cumplir con los requisitos.
NALIDÍXICO, ÁCIDO VALORACIÓN
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
COMPRIMIDOS para cromatografía de líquidos con un detector
Definición - Los Comprimidos de Ácido ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
Nalidíxico deben contener no menos de 93,0 por 30 cm × 3,9 mm con fase estacionaria constituida
ciento y no más de 107,0 por ciento de la cantidad por octadecilsilano químicamente unido a partículas
declarada de C12H12N2O3 y deben cumplir con las porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
siguientes especificaciones. caudal debe ser de aproximadamente 1,5 ml por
minuto.
Sustancia de referencia - Ácido Fase móvil - Preparar una solución de 784 mg
Nalidíxico SR-FA. de fosfato dibásico de potasio en 325 ml de agua.
CONSERVACIÓN Agregar una solución de 2,62 g de bromuro de
hexadeciltrimetilamonio en 350 ml de metanol.
En envases de cierre perfecto.
Agregar 325 ml de metanol y mezclar. Filtrar y
ENSAYOS desgasificar. Esta solución debe tener un pH de
Identificación 10,0. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
Examinar los cromatogramas obtenidos en Sistema en 100. Cromatografía).
Valoración. El tiempo de retención del pico Solución del estándar interno - Preparar una
principal obtenido a partir de la Preparación solución de ácido sulfanílico en Fase Móvil de
muestra se debe corresponder con el obtenido con aproximadamente 0,8 mg por ml.
la Preparación estándar. Preparación estándar - Preparar una solución
de Ácido Nalidíxico SR-FA en metanol de
Ensayo de disolución <320> aproximadamente 0,18 mg por ml. Transferir
Aparato 2: 60 rpm. 5,0 ml de esta solución y 1,0 ml de Solución del
Solución reguladora de pH 8,6 - Mezclar estándar interno a un matraz aforado de 25 ml,
2,3 volúmenes de hidróxido de sodio 0,2 N con completar a volumen con metanol y mezclar.
2,5 volúmenes de fosfato monobásico de Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
potasio 0,2 M y 2,0 volúmenes de metanol, enfriar y fino no menos de veinte Comprimidos de Ácido
mezclar con agua para obtener 10 volúmenes y Nalidíxico. Transferir una porción, exactamente
ajustar a pH 8,60 ± 0,05, si fuera necesario, con pesada, equivalente aproximadamente a 150 mg de
hidróxido de sodio 1 N. ácido nalidíxico, a un matraz aforado de 500 ml.
Medio: Solución reguladora de pH 8,6; 900 ml. Agregar 400 ml de metanol y someter a ultrasonido
Tiempo: 30 minutos. durante 70 minutos. Completar a volumen con
Cumplido el tiempo especificado, extraer una metanol, mezclar y filtrar. Transferir 3,0 ml del
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con filtrado transparente y 1,0 ml de la Solución del
hidróxido de sodio 0,01 N, si fuera necesario, y estándar interno a un matraz aforado de 25 ml,
determinar la cantidad disuelta de C12H12N2O3 a completar a volumen con metanol y mezclar.
partir de las absorbancias en el ultravioleta medidas Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
a la longitud de onda de máxima absorción, a Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
258 nm, en comparación con una Solución estándar las respuestas de los picos según se indica en
de concentración conocida de Ácido Procedimiento: los tiempos de retención relativos
Nalidíxico SR-FA en hidróxido de sodio 0,01 N, deben ser aproximadamente 0,7 para ácido
empleando como blanco una mezcla de Medio e sulfanílico y 1,0 para ácido nalidíxico; la resolución
hidróxido de sodio 0,01 N en las mismas R entre el pico de ácido sulfanílico y el de ácido
proporciones que en las alícuotas en ensayo. nalidíxico no debe ser menor de 1,0; la desviación
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la estándar relativa para inyecciones repetidas no debe
cantidad declarada de C12H12N2O3 se debe disolver ser mayor de 2,0 %.
en 30 minutos. Procedimiento - Inyectar por separado en el
Uniformidad de unidades de dosificación cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
<740> 20 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
Debe cumplir con los requisitos. muestra, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales. Calcular la
Control microbiológico de productos no cantidad de C12H12N2O3 en los Comprimidos de
obligatoriamente estériles <90> Ácido Nalidíxico, de acuerdo a la cantidad
Debe cumplir con los requisitos para productos declarada.
terminados de administración oral.
NALOXONA, porción de Solución Inyectable de Clorhidrato de
Naloxona en ensayo: no debe contener más de
CLORHIDRATO DE 4,0 %.
SOLUCIÓN INYECTABLE Determinación del contenido extraíble del
envase <210>
Definición - La Solución Inyectable de Debe cumplir con los requisitos.
Clorhidrato de Naloxona es una solución estéril
isotónica de Clorhidrato de Naloxona en Agua para Determinación del pH <250>
Inyectables. Debe contener no menos de 90,0 por Entre 3,0 y 6,5.
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
declarada de C19H21NO4 . HCl. Puede contener Debe contener menos de 500 Unidades de
conservantes apropiados y debe cumplir con las Endotoxina por mg de Clorhidrato de Naloxona.
siguientes especificaciones.
Ensayos de esterilidad <370>
Sustancia de referencia - Naloxona SR-FA. Debe cumplir con los requisitos.
CONSERVACIÓN Partículas en inyectables <650>
En envases inactínicos monodosis o multidosis Debe cumplir con los requisitos.
de vidrio Tipo I. VALORACIÓN
ENSAYOS Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
Identificación para cromatografía de líquidos con un detector
Examinar los cromatogramas obtenidos en ultravioleta ajustado a 229 nm y una columna de
Valoración. El tiempo de retención del pico 25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
principal en el cromatograma obtenido a partir de la por octadecilsilano químicamente unido a partículas
Preparación muestra se debe corresponder con el porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
de la Preparación estándar. caudal debe ser aproximadamente 1 ml por minuto.
Fase móvil - Preparar una mezcla que contenga
Límite de 2,2'-bisnaloxona 1,36 g de 1-octanosulfonato de sodio, 1,0 g de
Sistema cromatográfico, Fase móvil, Diluyente, cloruro de sodio, 580 ml de agua, 420 ml de
Solución de aptitud del sistema y Aptitud del metanol y 1,0 ml de ácido fosfórico. Filtrar y
sistema - Proceder según se indica en Valoración. desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver
Solución de cloruro férrico - Transferir 4 ml de Aptitud del sistema en Cromatografía).
cloruro férrico (SR) a un matraz aforado de 100 ml, Diluyente - Pesar 150 mg de edetato disódico,
completar a volumen con agua y mezclar. transferir a un matraz aforado de 2 litros y agregar
Solución de identificación - Disolver 10 mg de 0,9 ml de ácido clorhídrico. Completar a volumen
Naloxona en 100 ml de ácido clorhídrico 0,1 N. con agua y mezclar.
Transferir 10,0 ml de esta solución a un matraz Preparación estándar - Disolver una cantidad
aforado de 100 ml y agregar 0,5 ml de la Solución exactamente pesada de Naloxona SR-FA en
de cloruro férrico. Calentar en un baño de vapor Diluyente y diluir cuantitativamente y en etapas, si
durante 10 minutos, enfriar, completar a volumen fuera necesario, con el mismo solvente para obtener
con agua y mezclar. una solución de aproximadamente 10 µg por ml.
Solución estándar - Transferir 2,0 ml de la Preparación muestra 1 (para soluciones
Preparación estándar, preparada según se indica en inyectables cuyo rótulo indique que no contienen
Valoración, a un matraz aforado de 100 ml, más de 100 µg de clorhidrato de naloxona por ml) -
completar a volumen con Diluyente y mezclar. Transferir un volumen exactamente medido de
Solución muestra - Proceder según se indica en Solución Inyectable de Clorhidrato de Naloxona,
Preparación muestra en Valoración. equivalente a 100 µg de clorhidrato de naloxona, a
Procedimiento - Inyectar por separado en el un matraz aforado de 10 ml, completar a volumen
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente con Diluyente y mezclar.
100 µl) de la Solución de identificación, la Solución Preparación muestra 2 (para soluciones
estándar y la Solución muestra, registrar los inyectables cuyo rótulo indique que contienen más
cromatogramas y medir las respuestas de los picos de 100 µg de clorhidrato de naloxona por ml) -
de naloxona y 2,2'-bisnaloxona. Los tiempos de Transferir un volumen exactamente medido de
retención deben ser aproximadamente 2,8 para el Solución Inyectable de Clorhidrato de Naloxona,
dímero de naloxona y 1,0 para la naloxona. equivalente a 2 mg de clorhidrato de naloxona, a un
Calcular el porcentaje de 2,2'-bisnaloxona en la
matraz aforado de 200 ml, completar a volumen con
Diluyente y mezclar.
Solución de aptitud del sistema - Preparar una
solución de aproximadamente 10 µg de
Naloxona SR-FA y 1,25 µg de paracetamol por ml
en Diluyente.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Preparación estándar y la
Solución de aptitud del sistema y registrar las
respuestas de los picos según se indica en
Procedimiento: los tiempos de retención relativos
deben ser aproximadamente 0,5 para el paracetamol
y 1,0 para la naloxona; la resolución R entre los
picos de paracetamol y naloxona no debe ser menor
de 8,0; la desviación estándar relativa para
inyecciones repetidas de la Preparación estándar
no debe ser mayor de 1,5 %.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
100 µl) de la Preparación estándar y la
Preparación muestra, registrar los cromatogramas y
medir las respuestas de los picos principales.
Calcular la cantidad de C19H21NO4 . HCl en la
Solución Inyectable de Clorhidrato de Naloxona en
ensayo, en base a la cantidad declarada.
NEOSTIGMINA, concentración conocida de Bromuro de
Neostigmina SR-FA y 10,0 ml de agua para
BROMURO DE preparar un blanco. Proceder según se indica en
Procedimiento en Valoración, comenzando donde
COMPRIMIDOS dice: "Agregar 15 ml de una solución...".
Definición - Los Comprimidos de Bromuro de Tolerancia - No menos de 75 % (Q) de la
Neostigmina deben contener no menos de 93,0 por cantidad declarada de C12H19BrN2O2 se debe
ciento y no más de 107,0 por ciento de la cantidad disolver en 45 minutos.
declarada de C12H19BrN2O2 y deben cumplir con las Uniformidad de unidades de dosificación
siguientes especificaciones. <740>
Sustancia de referencia - Bromuro de Debe cumplir con los requisitos.
Neostigmina SR-FA. Control microbiológico de productos no
CONSERVACIÓN obligatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
En envases de cierre perfecto. terminados de administración oral.
ENSAYOS
VALORACIÓN
Identificación Preparación estándar - Pesar exactamente una
Pesar una cantidad equivalente a 300 mg de
cantidad de Bromuro de Neostigmina SR-FA,
bromuro de neostigmina a partir del polvo fino
disolver en agua y diluir cuantitativamente y en
obtenido en la Preparación muestra en Valoración
etapas para obtener una solución de
y transferir a una ampolla de decantación. Extraer
aproximadamente 40 µg por ml.
con tres porciones de 10 ml de alcohol, filtrando
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
después de cada extracción. Evaporar los filtrados
fino no menos de veinte Comprimidos de Bromuro
combinados bajo una corriente de nitrógeno hasta
de Neostigmina. Pesar exactamente una cantidad
sequedad. Disolver el residuo en 10 ml de agua,
equivalente a 50 mg de bromuro de neostigmina,
transferir a una ampolla de decantación de 125 ml
transferir a un matraz aforado de 100 ml, agregar
con la ayuda de 5 ml de agua, realizar una
aproximadamente 50 ml de agua, agitar durante
extracción con 15 ml de éter y proseguir con los
aproximadamente 30 minutos, completar a volumen
siguientes ensayos.
con agua, mezclar y filtrar. Transferir 4 ml del
A - Absorción infrarroja <460>. En fase sólida.
filtrado transparente a un matraz aforado de 50 ml,
Evaporar hasta sequedad 3 ml de la fase acuosa
completar a volumen con agua y mezclar.
bajo una corriente de nitrógeno. Disolver el residuo
Procedimiento - Transferir 10 ml de la
en 1 ml de alcohol, calentando si fuera necesario.
Preparación muestra y la Preparación estándar en
Agregar 5 ml de cloroformo, filtrar, evaporar hasta
sendas ampollas de decantación de 125 ml y tratar
sequedad el filtrado bajo una corriente de nitrógeno
cada solución del siguiente modo. Agregar 15 ml
y secar el residuo a 105 ºC durante 30 minutos: el
de una solución preparada disolviendo 25 mg de
espectro de absorción infrarroja de una dispersión
hexanitrodifenilamina en cloruro de metileno para
en bromuro de potasio del residuo de bromuro de
obtener 250 ml. Luego agregar 10 ml de hidróxido
neostigmina así obtenido debe presentar máximos
de sodio 5 N y agitar durante 30 segundos.
sólo a las mismas longitudes de onda que el de una
Transferir la fase orgánica a un matraz aforado de
preparación similar de Bromuro de
100 ml y extraer la fase acuosa con tres porciones
Neostigmina SR-FA.
de 15 ml de cloruro de metileno, transfiriendo los
B - Una porción de la fase acuosa debe
extractos a cada matraz respectivo. Completar a
responder a los ensayos para Bromuro <410>.
volumen con el mismo solvente y mezclar.
Ensayo de disolución <320> Determinar las absorbancias de ambas soluciones
Procedimiento para muestreo unificado en celdas de 1 cm a la longitud de onda de máxima
Aparato 2: 50 rpm. absorción, 420 nm, con un espectrofotómetro,
Medio: agua; 500 ml. empleando cloruro de metileno como blanco.
Tiempo: 45 minutos. Calcular la cantidad de C12H19BrN2O2 en los
Cumplido el tiempo especificado, extraer una Comprimidos de Bromuro de Neostigmina, de
alícuota de cada vaso, filtrar y reunir en un acuerdo a la cantidad declarada.
recipiente apropiado. Transferir en sendas ampollas
de decantación de 125 ml, 10,0 ml de la porción
reunida y 10,0 ml de una Solución estándar con una
NEOSTIGMINA, de metilsulfato de neostigmina, a un matraz aforado
de 50 ml, completar a volumen con agua y mezclar.
METILSULFATO DE Preparación estándar - Pesar exactamente
alrededor de 25 mg de Metilsulfato de
SOLUCIÓN INYECTABLE Neostigmina SR-FA, transferir a un matraz aforado
Definición - La Solución Inyectable de de 50 ml, completar a volumen con agua y mezclar.
Metilsulfato de Neostigmina es una solución estéril Procedimiento - Determinar las absorbancias de
de Metilsulfato de Neostigmina en Agua para la Preparación muestra y la Preparación estándar,
Inyectables. Debe contener no menos de 90,0 por en celdas de 1 cm, a 260 nm, con un
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad espectrofotómetro apropiado (ver 470.
declarada de C13H22N2O6S y debe cumplir con las Espectrofotometría ultravioleta y visible). Calcular
siguientes especificaciones. la cantidad de C13H22N2O6S la Solución Inyectable
de Metilsulfato de Neostigmina, de acuerdo a la
Sustancia de referencia - Metilsulfato de cantidad declarada.
Neostigmina SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos monodosis o multidosis,
de vidrio Tipo I
ENSAYOS
Identificación
A - Proceder según se indica en valoración. El
espectro de absorción ultravioleta obtenido a partir
de la Preparación muestra se debe corresponder
con el de la Preparación estándar.
B - Transferir un volumen de Solución
Inyectable de Sulfato de Neostigmina, equivalente a
1 mg de metilsulfato de neostigmina, a una cápsula
de porcelana pequeña. Evaporar hasta 2 ml, si fuera
necesario, agregar 0,5 ml de solución de hidróxido
de sodio (2 en 5) y proceder según se indica en el
ensayo de Identificación B en Metilsulfato de
Neostigmina, comenzando donde dice: "evaporar
en un baño de vapor...".
Determinación del contenido extraíble del
envase <210>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del pH <250>
Entre 5,0 y 6,5.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Partículas en inyectables <650>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Preparación estándar - Pesar exactamente una
cantidad apropiada de Metilsulfato de
Neostigmina SR-FA, disolver en agua, diluir
cuantitativamente y en etapas con el mismo
solvente hasta obtener una solución de
aproximadamente 40 µg por ml.
Preparación muestra - Transferir un volumen
exactamente medido de la Solución Inyectable de
Metilsulfato de Neostigmina, equivalente a 25 mg
NICOTINAMIDA arrollar los cromatogramas hasta que el frente del
solvente haya recorrido aproximadamente tres cuar-
COMPRIMIDOS tas partes de la longitud de la placa. Dejar secar la
placa al aire. Examinar los cromatogramas bajo luz
Definición - Los Comprimidos de Nicotinami- ultravioleta a una longitud de onda de aproximada-
da deben contener no menos de 92,5 por ciento y no mente 254 nm. Ninguna mancha secundaria en el
más de 107,5 por ciento de la cantidad declarada de cromatograma obtenido a partir de la Solución
C6H6N2O y deben cumplir con las siguientes especi- muestra debe ser más intensa que la mancha obte-
ficaciones. nida con la Solución estándar (0,25 %)
Sustancia de referencia - Nicotinami- VALORACIÓN
da SR-FA.
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
CONSERVACIÓN fino no menos de veinte Comprimidos de Nicoti-
En envases inactínicos de cierre perfecto. namida. Pesar exactamente una cantidad equivalen-
te a 50 mg de nicotinamida. Transferir a un matraz
ENSAYOS
aforado de 100 ml, agregar 50 ml de alcohol y agi-
Identificación tar durante aproximadamente 15 minutos. Comple-
A - Absorción infrarroja <460>. En fase sólida. tar a volumen con el mismo solvente, mezclar y
Pesar una cantidad equivalente a 0,1 g de nicoti- filtrar. Transferir 5 ml del filtrado a un matraz
namida a partir del polvo fino obtenido en Valora- aforado de 100 ml y completar a volumen con alco-
ción. Agitar con 25 ml de alcohol absoluto durante hol.
aproximadamente 15 minutos, filtrar y evaporar el Preparación estándar - Preparar una solución
filtrado hasta sequedad sobre un baño de agua. de Nicotinamida SR-FA en alcohol de concentra-
B - Absorción ultravioleta <470> ción similar a la de la Preparación muestra.
El espectro de absorción ultravioleta de la solu- Procedimiento - Determinar las absorbancias de
ción obtenida en Valoración, entre 230 y 350 nm, la Preparación muestra y la Preparación estándar
debe presentar solo un máximo a 262 nm y dos con un espectrofotómetro, a la longitud de onda de
picos más bajos a 258 y 269 nm. máxima absorción, 262 nm, empleando alcohol
Uniformidad de unidades de dosificación como blanco. Calcular el contenido de C6H6N2O en
<740> los Comprimidos de Nicotinamida, de acuerdo a la
Debe cumplir con los requisitos. cantidad declarada.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico, Fase móvil y Aptitud
del sistema - Proceder según se indica en Valora-
ción en Prazicuantel.
PREDNISOLONA, cromatograma obtenido a partir de la Solución de
resolución debe presentar dos manchas principales
FOSFATO SÓDICO DE con valores de Rf muy similares.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
SOLUCIÓN OFTÁLMICA Valoración. El tiempo de retención del pico
Definición - La Solución Oftálmica de Fosfato principal obtenido a partir de la Preparación
Sódico de Prednisolona es una solución estéril de muestra se debe corresponder con el de la
Fosfato Sódico de Prednisolona en un medio Preparación estándar.
acuoso apropiado. Debe contener no menos de 90,0 C - Transferir un volumen de la Solución
por ciento y no más de 115,0 por ciento de la Oftálmica de Fosfato Sódico de Prednisolona,
cantidad declarada de C21H27Na2O8P y debe cumplir equivalente a 0,2 mg de fosfato sódico de
con las siguientes especificaciones. prednisolona, a un recipiente apropiado. Agregar
lentamente 1 ml de ácido sulfúrico y dejar reposar
Sustancias de referencia - Fosfato Sódico de durante 2 minutos: se debe desarrollar un color rojo.
Prednisolona SR-FA. Prednisolona SR-FA.
Determinación del pH <250>
CONSERVACIÓN Entre 7,0 y 8,2.
En envases inactínicos de cierre perfecto, a una Ensayos de esterilidad <370>
temperatura no mayor de 25°C. Debe cumplir con los requisitos.
ENSAYOS Prednisolona libre
Identificación Sistema cromatográfico, Solución reguladora de
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica: pH 5,0 y Fase móvil - Proceder según se indica en
Fase estacionaria - Emplear una placa para Valoración.
cromatografía en capa delgada (ver 100. Solución estándar - Disolver una cantidad
Cromatografía) recubierta con gel de sílice para exactamente pesada de Prednisolona SR-FA en
cromatografía, de 0,25 mm de espesor. Fase móvil para obtener una solución de
Fase móvil - Butanol, ácido acético glacial y aproximadamente 4 µg por ml.
agua (60:20:20). Solución muestra - Diluir un volumen
Solución estándar - Disolver una cantidad de exactamente medido de la Solución Oftálmica de
Fosfato Sódico de Prednisolona SR-FA en agua Fosfato Sódico de Prednisolona con Fase móvil
para obtener una solución de aproximadamente para obtener una solución de aproximadamente
1 mg por ml. 100 µg de Fosfato Sódico de Prednisolona por ml.
Solución muestra - Diluir una porción de la Procedimiento - Inyectar por separado en el
Solución Oftálmica de Fosfato Sódico de cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
Prednisolona con agua para obtener una solución de 50 µl) de la Solución estándar y la Solución
aproximadamente 1 mg por ml. muestra, registrar los cromatogramas y medir las
Solución mezcla - Mezclar volúmenes iguales respuestas de los picos. El área del pico
de Solución estándar y Solución muestra. correspondiente a prednisolona en el cromatograma
Solución de resolución - Mezclar volúmenes obtenido a partir de la Solución muestra no debe ser
iguales de Solución estándar y una solución de mayor que el área del pico principal obtenido a
Fosfato Sódico de Betametasona en agua de partir de la Solución estándar (4,0 %).
aproximadamente 1 mg por ml.
VALORACIÓN
Procedimiento - Aplicar sobre la placa 10 µl de
cada una de las soluciones preparadas. Dejar secar Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
las aplicaciones y desarrollar los cromatogramas para cromatografía de líquidos con un detector
hasta que el frente del solvente haya recorrido ultravioleta ajustado a 247 nm y una columna de
aproximadamente tres cuartas partes de la longitud 20 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
de la placa. Retirar la placa de la cámara, marcar el por octadecilsilano químicamente unido a partículas
frente del solvente y dejar que el solvente se porosas de sílice de 10 µm de diámetro. El caudal
evapore. Calentar a 110 °C durante 10 minutos y debe ser aproximadamente 2,0 ml por minuto.
examinar los cromatogramas bajo luz ultravioleta, a Solución reguladora de pH 5,0 - Mezclar
254 nm: los valores de Rf de las manchas 48,5 ml de ácido cítrico 0,1 M y diluir a 100 ml con
principales en los cromatogramas obtenidos a partir fosfato dibásico de sodio.
de la Solución muestra, la Solución estándar y la Fase móvil - Solución reguladora de pH 5,0 y
Solución mezcla se deben corresponder. El metanol (55:45). Filtrar y desgasificar. Hacer los
ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema en 100.
Cromatografía).
Preparación madre del estándar - Pesar
exactamente alrededor de 10 mg de Fosfato Sódico
de Prednisolona SR-FA, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, disolver con agua, completar a
volumen con el mismo solvente y mezclar.
Preparación estándar - Transferir 10 ml de la
Preparación madre del estándar a un matraz
aforado de 100 ml, completar a volumen con agua y
mezclar.
Preparación muestra - Diluir un volumen
exactamente medido de la Solución Oftálmica de
Fosfato Sódico de Prednisolona con Fase móvil
para obtener una solución de aproximadamente
10 µg de Fosfato Sódico de Prednisolona por ml.
Solución de resolución - Transferir 10 ml de la
Preparación madre del estándar a un matraz
aforado de 100 ml, agregar 10 ml de una solución
de Fosfato Sódico de Betametasona en agua de
aproximadamente 100 µg por ml, completar a
volumen con agua y mezclar.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Solución de resolución y registrar
las respuestas de los picos según se indica en
Procedimiento: la resolución R entre los picos de
fosfato sódico de betametasona y fosfato sódico de
prednisolona no debe ser menor de 3,0.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
20 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
muestra, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad de C21H27Na2O8P en la Solución Oftálmica
de Fosfato Sódico de Prednisolona.
PREDNISONA Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
tidad declarada de C21H26O5 se debe disolver en
COMPRIMIDOS 30 minutos.
CLORHIDRATO DE VALORACIÓN
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico, Fase móvil, Solución
de aptitud del sistema, Preparación estándar y
Aptitud del sistema - Proceder según se indica en
Valoración en Comprimidos de Clorhidrato de
Ranitidina.
Preparación muestra - Diluir un volumen
exactamente medido de la Solución Inyectable de
Clorhidrato de Ranitidina con Fase móvil,
cuantitativamente y en etapas si fuera necesario,
para obtener una solución de aproximadamente
0,1 mg de ranitidina por ml.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
10 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
muestra, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad de C13H22N4O3S en la Solución Inyectable
de Clorhidrato de Ranitidina, de acuerdo a la
cantidad declarada.
RANITIDINA, ción de aproximadamente 10 mg de ranitidina por
ml.
CLORHIDRATO DE Solución estándar - Disolver una cantidad exac-
tamente pesada de Clorhidrato de Ranitidina SR-FA
SOLUCIÓN ORAL Diluyente para obtener una solución de aproxima-
Definición - La Solución Oral de Clorhidrato damente 448 µg por ml.
de Ranitidina debe contener no menos de 90,0 por Solución estándar diluida A - Diluir cuantitati-
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad vamente una porción de la Solución estándar con
declarada de ranitidina (C13H22N4O3S) y debe cum- Diluyente para obtener una solución de aproxima-
plir con las siguientes especificaciones. damente 224 µg por ml.
Solución estándar diluida B - Diluir cuantitati-
Sustancias de referencia - Clorhidrato de Ra- vamente una porción de la Solución estándar con
nitidina SR-FA. Impureza A de Ranitidina SR-FA: Diluyente para obtener una solución de aproxima-
hemifumarato de [5-[[(2-aminoetil)tio]metil]- damente 112 µg por ml.
N,N-dimetil-2-fumaranmetanamina. Solución estándar diluida C - Diluir cuantitati-
Impureza B de Ranitidina SR-FA: vamente una porción de la Solución estándar con
[N,N’-bis[2-[[[5-[(dimetilamino)metil]- Diluyente para obtener una solución de aproxima-
2-furanil]metil]tio]etil]-2-nitro-1,1-etenediamina. damente 56 µg por ml.
Impureza C de Ranitidina SR-FA: Solución estándar diluida D - Diluir cuantitati-
N-[2-[[[5-[(dimetilamino)metil]-2-furanil]metil]sufi vamente una porción de la Solución estándar con
nil]etil]-N’-metil-2-nitro-1,1-etendiamina Diluyente para obtener una solución de aproxima-
CONSERVACIÓN damente 22 µg por ml.
Solución estándar diluida E - Diluir cuantitati-
En envases inactínicos de cierre perfecto. Con-
vamente una porción de la Solución estándar con
servar a 25 °C, evitar el congelamiento.
Diluyente para obtener una solución de aproxima-
ENSAYOS damente 11 µg por ml.
Identificación Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en placa 10 µl de la Solución estándar, 10 µl de las
Pureza cromatográfica. El valor de Rf de la man- Soluciones estándar diluidas A, B, C, D y E y 20 µl
cha principal obtenido a partir de la Solución mues- de la Solución muestra. Además, aplicar por sepa-
tra se debe corresponder con el de la Solución rado 10 µl de la Solución muestra y sobre ésta,
estándar. aplicar 10 µl de la Solución de resolución. Dejar
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en secar las aplicaciones. Desarrollar los cromatogra-
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- mas hasta que el frente del solvente haya recorrido
pal obtenido a partir de la Preparación muestra se aproximadamente tres cuartas partes de la longitud
debe corresponder con el de la Preparación están- de la placa. Retirar la placa de la cámara, marcar el
dar. frente del solvente y dejar secar al aire. Exponer la
placa a vapores de iodo en una cámara cerrada hasta
Determinación del pH <250> que el cromatograma se revele completamente.
Entre 6,7 y 7,5. Examinar la placa y comparar las intensidades de
Control microbiológico de productos no obli- cualquier mancha secundaria observada en el cro-
gatoriamente estériles<90> matograma obtenido a partir de la Solución muestra
Debe cumplir con los requisitos del ensayo para con las intensidades de las manchas principales en
la ausencia de Salmonella spp. y Escherichia coli y los cromatogramas obtenidos con la Solución
el recuento aerobios viables no debe ser mayor de estándar y las Soluciones estándar diluidas A, B, C,
100 ufc. D y E: el ensayo sólo es válido si existe resolución
R completa entre las manchas primarias de la Solu-
Pureza cromatográfica ción muestra combinada con la Solución de resolu-
Fase estacionaria, Fase móvil y Solución de re- ción y si se observa una mancha en el cromatogra-
solución - Proceder según se indica en Pureza ma obtenido a partir de la Solución estándar diluida
cromatográfica en Comprimidos de Clorhidrato de E. Ninguna mancha secundaria debe presentar
Ranitidina. mayor intensidad que la de la mancha principal
Diluyente - Metanol y agua (50:50). obtenida con la Solución estándar (2,0 %) y ningu-
Solución muestra - Diluir cuantitativamente la na otra mancha secundaria debe ser mayor en tama-
Solución Oral de Clorhidrato de Ranitidina con ño o intensidad que la mancha principal obtenida
Diluyente, si fuera necesario, para obtener una solu- con la Solución estándar diluida A (1,0 %). La
suma de las intensidades de todas las manchas se-
cundarias obtenidas a partir de la Solución muestra
no debe ser mayor de 5,0 %.
VALORACIÓN
Fase móvil, Solución de aptitud del sistema,
Preparación estándar y Aptitud del sistema - Pro-
ceder según se indica en Valoración en Comprimi-
dos de Clorhidrato de Ranitidina.
Sistema cromatográfico - Proceder según se in-
dica en Sistema cromatográfico en Valoración en
Comprimidos de Clorhidrato de Ranitidina, excepto
que debe emplearse una precolumna rellena con
fase estacionaria también constituida por octadecil-
silano químicamente unido a partículas porosas de
sílice de 3 a 10 µm de diámetro.
Preparación muestra - Diluir una cantidad
exactamente pesada de la Solución Oral de Clor-
hidrato de Ranitidina, cuantitativamente y en etapas
si fuera necesario, con Fase móvil para obtener una
solución de 0,1 mg de ranitidina por ml.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
10 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
muestra, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad de C13H22N4O3S en la Solución Oral de
Clorhidrato de Ranitidina, de acuerdo a la cantidad
declarada.
RIFAMPICINA Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad
de C43H58N4O12 disuelta a partir de las absorbancias
CÁPSULAS medidas en el ultravioleta, a la longitud de onda de
máxima absorción, 475 nm, comparando con una
Definición - Las Cápsulas de Rifampicina de- Solución estándar de concentración conocida de
ben contener no menos de 90,0 por ciento y no más Rifampicina SR-FA, en el mismo medio, mantenida
de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de a 37 ºC.
C43H58N4O12 y deben cumplir con las siguientes Tolerancia - No menos de 75 % (Q) de la can-
especificaciones. tidad declarada de C43H58N4O12 se debe disolver en
Sustancias de referencia - Rifampici- 45 minutos.
na SR-FA. Quinona de Rifampicina SR-FA. Uniformidad de unidades de dosificación
CONSERVACIÓN <740>
Debe cumplir con los requisitos.
En envases inactínicos de cierre perfecto. Procedimiento para la uniformidad de conteni-
ENSAYOS do.
Sistema cromatográfico, Solución reguladora
Identificación de fosfato de pH 3,1, Fase móvil, Diluyente 1, Dilu-
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. yente 2 y Solución de Resolución - Proceder según
Fase estacionaria - Emplear una placa para se indica en Valoración.
cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato- Solución estándar - Proceder según se indica en
grafía) recubierta con gel de sílice para cromato- Preparación estándar en Valoración.
grafía, de 0,25 mm de espesor. Solución muestra - Transferir el contenido de
Fase móvil - Cloroformo y metanol (90:10). una Cápsula de Rifampicina a un matraz aforado
Solución estándar - Disolver una cantidad para obtener una solución de aproximadamente
apropiada de Rifampicina SR-FA en cloroformo 1,5 mg de rifampicina por ml. Lavar la cubierta de
para obtener una solución de aproximadamente la Cápsula de Rifampicina con una pequeña canti-
10 mg por ml. dad de Diluyente 1 y agregar el lavado obtenido al
Solución muestra - Pesar una cantidad equiva- matraz. Agregar Diluyente 1 hasta cuatro quintos
lente a 50 mg de rifampicina a partir del contenido del volumen del matraz. Proceder según se indica
de las Cápsulas de Rifampicina obtenido en la Pre- en Preparación muestra en Valoración, comenzan-
paración muestra en Valoración, mezclar con 5 ml do donde dice: “sonicar durante aproximadamente
de cloroformo y filtrar. 5 minutos...”
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la Procedimiento - Proceder según se indica en
placa 3 µl de la Solución muestra y 3 µl de la Solu- Valoración. Calcular la cantidad de C43H58N4O12 en
ción estándar. Dejar secar las aplicaciones y des- cada Cápsula de Rifampicina, en base a la cantidad
arrollar los cromatogramas hasta que el frente del declarada.
solvente haya recorrido aproximadamente tres cuar-
tas partes de la longitud de la placa. Retirar la placa Pérdida por secado<680>
de la cámara, marcar el frente del solvente y dejar Secar aproximadamente 100 mg del contenido
secar al aire. Examinar la placa, localizando las de las Cápsulas de Rifampicina al vacío a 60 °C
manchas rojas: el valor de Rf de la mancha principal durante 3 horas: no debe perder más de 3,0 % de su
en el cromatograma obtenido a partir de la Solución peso.
muestra se deben corresponder con el de la Solu- Control microbiológico de productos no obli-
ción estándar. gatoriamente estériles <90>
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en Debe cumplir con los requisitos para productos
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- terminados de administración oral.
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre-
paración muestra se debe corresponder con el de la VALORACIÓN
Preparación estándar. Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
Ensayo de disolución <320> para cromatografía de líquidos con un detector
Aparato 1: 100 rpm. ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
Medio: ácido clorhídrico 0,1 N; 900 ml. 10 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
Tiempo: 45 minutos. por octilsilano químicamente unido a partículas de
Cumplido el tiempo especificado, extraer una sílice totalmente porosas, de 3 a 10 µm de diámetro.
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con El caudal debe ser aproximadamente 1,5 ml por
minuto.
Solución reguladora de fosfato de pH 3,1 - Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Transferir 136,1 g de fosfato monobásico de potasio Cromatografiar la Solución de resolución y registrar
a un matraz aforado de 1 litro. Disolver en 500 ml las respuestas de los picos según se indica en Pro-
de agua y agregar 6,3 ml de ácido fosfórico. Com- cedimiento: los tiempos de retención relativos de-
pletar a volumen con agua y mezclar (pH 3,1± 0,1). ben ser aproximadamente 0,6 para quinona de ri-
Fase móvil - Agua, acetonitrilo, Solución regu- fampicina y 1,0 para rifampicina; la resolución R
ladora de fosfato de pH 3,1, ácido cítrico 1,0 M y entre los picos de quinona de rifampicina y rifampi-
perclorato de sodio (51:35:10:2:2). Filtrar y desga- cina no debe ser menor de 4,0. Cromatografiar la
sificar. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud Preparación estándar diluida y registrar las res-
del sistema en 100. Cromatografía). puestas de los picos según se indica en Procedi-
Diluyente 1 - Acetonitrilo y metanol (1:1). miento: la desviación estándar relativa para inyec-
Diluyente 2- Agua, acetonitrilo, fosfato dibási- ciones repetidas no debe ser mayor de 1,0%.
co de sodio 1,0 M, fosfato monobásico de potasio y Procedimiento - Inyectar por separado en el
ácido cítrico 1,0 M (640:250:77:23:10). cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamen-
Preparación estándar - Disolver una cantidad te 50 µl) de la Preparación estándar y la Prepara-
exactamente pesada de Rifampicina SR-FA en ción muestra, registrar los cromatogramas y medir
Diluyente 1 para obtener una solución de aproxima- las respuestas de los picos principales. Calcular la
damente 1,5 mg por ml, sonicar, si fuera necesario, cantidad de C43H58N4O12 en las Cápsulas de Rifam-
para asegurar la disolución. Transferir 10 ml de picina, de acuerdo a la cantidad declarada.
esta solución a un matraz aforado de 50 ml, comple-
tar a volumen con acetonitrilo y mezclar. [NOTA:
emplear esta solución dentro de las 5 horas de su
preparación.]
Preparación estándar diluida- Transferir 5,0 ml
de Preparación estándar a un matraz aforado de
50 ml, completar a volumen con Diluyente 2 y
mezclar. La solución obtenida contiene aproxima-
damente 0,03 mg de Rifampicina SR-FA por ml.
[NOTA: Inyectar la Preparación estándar diluida
en el cromatógrafo entre 30 y 60 segundos luego de
su preparación].
Preparación muestra - Extraer el contenido de
no menos de veinte Cápsulas de Rifampicina y
mezclar. Pesar exactamente una cantidad equiva-
lente a 300 mg de rifampicina, transferir a un ma-
traz aforado de 200 ml y agregar aproximadamente
180 ml de Diluyente 1. Sonicar durante aproxima-
damente 5 minutos, dejar equilibrar a temperatura
ambiente, completar a volumen con Diluyente 1 y
mezclar. Transferir 10,0 ml de esta solución a un
matraz aforado de 50 ml, completar a volumen con
acetonitrilo y mezclar. [NOTA: emplear esta solu-
ción dentro de las 5 horas de su preparación.]
Transferir 5,0 ml de esta solución a un matraz afo-
rado de 50 ml, completar a volumen con Diluyen-
te 2 y mezclar. [NOTA: inyectar la Preparación
muestra en el cromatógrafo entre 30 y 60 segundos
luego de su preparación].
Solución de resolución - Disolver una cantidad
exactamente pesada de Quinona de Rifampici-
na SR-FA en Diluyente 1 para obtener una solución
de aproximadamente 0,1 mg por ml. Transferir
1,5 ml de esta solución y 5,0 ml de Preparación
estándar a un matraz aforado de 50 ml, completar a
volumen con Diluyente y mezclar.
RIFAMPICINA Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Disolver Rifampicina para Inyección en Agua
PARA INYECCIÓN para Inyectables para obtener una solución de
aproximadamente 10 mg por ml. Diluir esta
Definición - La Rifampicina para Inyección solución cuantitativamente y en etapas, si fuera
debe contener no menos de 90,0 por ciento y no necesario, con Agua para Inyectables para obtener
más de 115,0 por ciento de la cantidad declarada de una solución de aproximadamente 0,12 mg de
C43H58N4O12 y debe cumplir con las siguientes rifampicina por ml: debe contener menos de 0,5
especificaciones. Unidades de Endotoxina por mg de Rifampicina.
Sustancias de referencia - Ensayos de esterilidad <370>
Rifampicina SR-FA. Quinona de Debe cumplir con los requisitos, según se indica
Rifampicina SR-FA. en Método de filtración por membrana.
CONSERVACIÓN Partículas en inyectables <650>
En envases inactínicos de cierre perfecto, de Debe cumplir con los requisitos para inyectables
vidrio Tipo I. de pequeño volumen.
ENSAYOS Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Identificación
Debe cumplir con los requisitos.
A - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Fase estacionaria - Emplear una placa para VALORACIÓN
cromatografía en capa delgada (ver 100. Sistema cromatográfico, Solución reguladora
Cromatografía) recubierta con gel de sílice para de fosfato, Fase móvil, Diluyente, Preparación
cromatografía, de 0,25 mm de espesor. estándar, Solución de resolución y Aptitud del
Fase móvil - Cloroformo y metanol (90:10). sistema - Proceder según se indica en Valoración
Solución muestra - Disolver el contenido de un en Rifampicina.
envase de Rifampicina para Inyección en Preparación muestra 1 (cuando se presenta en
cloroformo para obtener una solución de envases monodosis) - Reconstituir un envase de
aproximadamente 10 mg por ml. Rifampicina para Inyección en un volumen
Solución estándar - Disolver una cantidad exactamente medido de agua, correspondiente al
exactamente pesada de Rifampicina SR-FA en volumen de diluyente especificado en el rótulo
cloroformo para obtener una solución de [NOTA: emplear esta solución dentro de las 2 horas
aproximadamente 10 mg por ml. de preparación]. Retirar todo el contenido extraíble
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la y transferir a un matraz aforado de capacidad
placa 3 µl de la Solución muestra y 3 µl de la apropiada para que al diluir a volumen con
Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y acetonitrilo, se obtenga una solución de
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente aproximadamente 6 mg por ml. [NOTA: emplear
del solvente haya recorrido tres cuartas partes de la esta solución madre dentro de las 5 horas de
longitud de la placa. Retirar la placa de la cámara, preparación]. Diluir un volumen exactamente
marcar el frente del solvente y dejar que el solvente medido de esta solución madre cuantitativamente y
se evapore: el valor de Rf de la mancha principal en en etapas con Diluyente para obtener una solución
el cromatograma obtenido a partir de la Solución de aproximadamente 0,02 mg de rifampicina por
muestra se debe corresponder con el de la Solución ml. [NOTA: preparar esta solución inmediatamente
estándar. antes de su inyección].
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en Preparación muestra 2 (cuando en el rótulo se
Valoración. El tiempo de retención del pico de indique la cantidad de Rifampicina en un volumen
principal en el cromatograma obtenido a partir de la dado de solución reconstituida) - Reconstituir un
Preparación muestra se debe corresponder con el envase de Rifampicina para Inyección en un
de la Preparación estándar. volumen exactamente medido de agua, equivalente
Determinación de agua <120> al volumen de diluyente especificado en el rótulo.
Titulación volumétrica directa. No más de [NOTA: emplear esta solución dentro de las 2 horas
1,0 %. de preparación]. Diluir un volumen exactamente
medido de la solución reconstituida
Determinación del pH <250>
cuantitativamente y en etapas con acetonitrilo para
Entre 7,8 y 8,8; determinado sobre una solución
obtener una solución de aproximadamente 0,2 mg
de aproximadamente 60 mg por ml.
de rifampicina por ml. [NOTA: emplear esta
solución madre dentro de las 5 horas de
preparación]. Transferir 10,0 ml de esta solución a
un matraz aforado de 100 ml, completar a volumen
con Diluyente y mezclar. [NOTA: preparar esta
solución inmediatamente antes de su inyección].
Procedimiento - Proceder según se indica en
Procedimiento en Valoración en Rifampicina.
Calcular la cantidad de C43H58N4O12 en la
Rifampicina para Inyección, de acuerdo a la
cantidad declarada.
RINGER LACTATO Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 0,5 Unidades de
SOLUCIÓN INYECTABLE Endotoxina por ml.
Definición – La Solución Inyectable Ringer Ensayo de esterilidad <370>
Lactato es una solución estéril de Cloruro de Debe cumplir con los requisitos
Sodio, Cloruro de Potasio, Cloruro de Calcio Partículas en inyectables <650>
Dihidrato y Lactato de Sodio en Agua para Debe cumplir con los requisitos.
Inyectables, en envases monodosis no mayores a
1 litro, esterilizada en su envase final. Debe VALORACIÓN
contener 0,6 % de Cloruro de sodio, 0,03 % de Para calcio
Cloruro de Potasio, 0,02 % de Cloruro de Calcio Transferir 50,0 ml exactamente medidos de
Dihidrato y 0,31 % de Lactato de sodio. No Solución Inyectable Ringer Lactato a un
debe contener conservantes ni otras sustancias erlenmeyer, agregar 5 ml de hidróxido de
agregadas. sodio (SR), 0,05 g de azul de hidroxinaftol y titular
Debe contener cada 100 ml no menos de con edetato disódico 0,01 M (SV). Cada ml de
285,0 mg y no más de 315,0 mg de sodio (Na+ edetato disódico 0,01 M equivale a 1,4701 mg de
como NaCl y C3H5O3Na), no menos de 14,2 mg Cloruro de Calcio Dihidrato.
y no más de 17,3 mg de potasio (K+ equivalentes
Para potasio
a no menos de 27,0 mg y no más de 33,0 mg de
Preparación madre del estándar - Pesar
KCl), no menos de 4,90 mg y no más de 6,00 mg
exactamente alrededor de 191 mg de cloruro de
de calcio (Ca+2 equivalentes a no menos de 18,0
potasio, previamente secado a 105 °C durante
mg y no más de 22,0 mg de CaCl2..2H2O), no
2 horas. Transferir a un matraz aforado de 1 litro,
menos de 368,0 mg y no más de 408,0 mg de
disolver con 50 ml de agua, completar a volumen
cloruro (como NaCl, KCl, y CaCl2.2H2O) y no
con el mismo solvente y mezclar. Cada ml de esta
menos de 231,0 mg y no más de 261,0 mg de
lactato (C3H5O3- equivalentes a no menos de solución contiene 100 µg de potasio.
290,0 mg y no más de 330,0 mg de C3H5O3Na). Preparaciones estándar - Pesar exactamente
Debe cumplir con las siguientes alrededor de 1,093 g de cloruro de sodio, transferir
especificaciones. a un matraz aforado de 100 ml, disolver y completar
[NOTA: Los contenidos de iones calcio, a volumen con agua. Transferir 5 porciones de
potasio, sodio, cloruro y lactato de la Solución 10,0 ml de esta solución a sendos matraces aforados
Inyectable de Ringer Lactato son de 100 ml conteniendo 10 ml de un agente
aproximadamente 2,7; 4; 130; 109,3 y humectante no iónico (1:500). Completar a
27,4 miliequivalentes por litro, volumen con agua uno de los matraces para obtener
respectivamente.] un blanco. A los matraces restantes, agregar 5,0;
10,0; 15,0 y 20,0 ml, de Preparación madre del
Sustancia de Referencia - Lactato de estándar, respectivamente, completar a volumen
Sodio SR-FA. con agua y mezclar.
CONSERVACIÓN Preparación muestra - Transferir 10,0 ml de
Solución Inyectable Ringer Lactato a un matraz
En envases monodosis de vidrio Tipo I o aforado de 100 ml, agregar 10,0 ml de un agente
Tipo II o de plástico. humectante no iónico (1:500), completar a volumen
ENSAYOS con agua y mezclar.
Procedimiento – Emplear un fotómetro de
Identificación llama a la longitud de onda de máxima
Responde a los ensayos para Sodio, Potasio, transmitancia, 766 nm. Ajustar el equipo a
Calcio, Cloruro y Lactato <410>. transmitancia cero con el blanco y a transmitancia
Determinación del pH <250> 100% con la Preparación estándar más
Entre 6,0 y 7,5. concentrada. Determinar las transmitancias del
resto de las Preparaciones estándar, realizar un
Límite de metales pesados <590>
gráfico de transmitancia en función de la
Método I. Evaporar 67 ml de Solución
concentración de potasio y calcular la recta que
Inyectable Ringer Lactato a un volumen de
mejor se ajuste. Determinar el porcentaje de
aproximadamente 20 ml, agregar 2 ml de ácido
transmitancia de la Preparación muestra y calcular
acético 1 N y diluir a 25 ml con agua. El límite
el contenido de potasio en mg por 100 ml en la
es 0,3 ppm.
Solución Inyectable Ringer Lactato.
Para Sodio necesarios (ver Aptitud del sistema en
Preparación madre del estándar - Pesar <100>. Cromatografía).
exactamente alrededor de 254 mg de cloruro de Preparación estándar - Disolver una cantidad
sodio, previamente secado a 105 °C durante exactamente pesada de Lactato de sodio SR-FA en
2 horas. Transferir a un matraz aforado de agua para obtener una solución de
1 litro, disolver en 50 ml de agua, completar a aproximadamente 3 mg por ml.
volumen con el mismo solvente y mezclar. Preparación muestra - Emplear la Solución
Cada ml de esta solución contiene 100 µg de Inyectable Ringer Lactato.
sodio. Solución de aptitud del sistema - Disolver
Preparaciones estándar - Transferir cinco cantidades adecuadas de acetato de sodio anhidro y
porciones de 10,0 ml de una solución de un Lactato de sodio SR-FA en agua para obtener una
agente humectante no iónico (1 en 500) a sendos solución de aproximadamente 3 mg de cada una por
matraces aforados de 100 ml. Completar a ml.
volumen con agua uno de los matraces para Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía)-
obtener un blanco y mezclar. A los matraces Cromatografiar la Solución de aptitud del sistema y
restantes agregar 5,0; 10,0; 15,0 y 20,0 ml de registrar las respuestas de los picos según se indica
Preparación madre del estándar, en Procedimiento: la resolución R entre los picos de
respectivamente, completar a volumen con agua acetato y lactato no debe ser menor de 2.
y mezclar. Cromatografiar la Preparación estándar y resgistrar
Preparación muestra - Transferir 5,0 ml de la respuesta de los picos según se indica en
Solución Inyectable Ringer Lactato a un matraz procedimiento: el factor de asimetría para el pico
aforado de 1 litro, agregar 100 ml de una del analito no debe ser mayor de 2,0; la desviación
solución de un agente humectante no iónico estándar relativa para inyecciones repetidas no debe
(1 en 500), completar a volumen con agua y ser mayor de 2,0 %.
mezclar. Procedimiento - Inyectar por separado en el
Procedimiento – Proceder según se indica en cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
Procedimiento en Valoración Para Potasio, 20 µl) de la Preparación estándar y de la
ajustando el fotómetro de llama a la longitud de Preparación muestra, registrar los cromatogramas y
onda de máxima transmitancia, 589 nm. medir las respuestas de los picos principales.
Calcular el contenido de sodio en mg por 100 ml Calcular la cantidad L de lactato (C3H5O3-) en mg
en la Solución Inyectable Ringer Lactato. cada 100 ml en la Solución Inyectable Ringer
Lactato por la siguiente fórmula:
Para cloruro
Transferir 10,0 ml de Solución Inyectable
L = C x (89,1 / 112,1) x (rM/rE) x 100
Ringer Lactato a un erlenmeyer, agregar agua
hasta 50 ml. Titular con nitrato de plata
donde C es la concentración en mg por ml de
0,1 N (SV), determinando el punto final
Lactato de sodio SR-FA en la Preparación
potenciométricamente Realizar una
estándar, 89,07 y 112,06 son los pesos moleculares
determinación con un blanco y hacer las
de lactato (C3H5O3-) y lactato de sodio anhidro
correcciones necesarias. (ver 780. Volumetría).
(C3H5O3Na), respectivamente, y rM y rE son las
Cada ml de nitrato de plata 0,1 N equivale a
respuestas de los picos de la Preparación muestra y
3,545 mg de cloruro.
la Preparación estándar, respectivamente.
Para Lactato
Sistema cromatográfico (ver <100> ROTULADO
Cromatografía) - Emplear un equipo para Indicar en el rótulo la concentración osmolar
cromatografía de líquidos con un detector total en mOsmoles por litro. Cuando el volumen de
ultravioleta ajustado a 210 nm y una columna de Solución Inyectable Ringer Lactato sea menor a
10 cm × 4,6 mm con fase estacionaria 100 ml el rótulo puede indicar la concentración
constituida por octadecilsilano químicamente osmolar total en mOsmoles por ml.
unido a partículas porosas de sílice de 3 a 10 µm
de diámetro. El caudal debe ser
aproximadamente 1 ml por minuto.
Fase móvil - Transferir 1 ml de ácido
fórmico y 1 ml de diclohexilamina a un matraz
aforado de 1 litro y completar a volumen con
agua. Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes
RINGER Transferir 50,0 ml exactamente medidos de
Solución Inyectable Ringer a un erlenmeyer,
SOLUCIÓN INYECTABLE agregar 5 ml de hidróxido de sodio 2 M y 0,05 g de
indicador azul de hidroxinaftol (SR).
Definición – La Solución Inyectable Ringer Titular con EDTA disódico 0,01 M (SV) hasta
es una solución estéril de Cloruro de sodio, viraje del indicador de rojo púrpura al azul neto.
Cloruro de Potasio y Cloruro de Calcio Cada ml de la solución valorada de EDTA disódico
Dihidrato en Agua para Inyectables en envases 0,01 M es equivalente a 1,4701 mg de Cloruro de
monodosis no mayores a 1 litro, esterilizada en Calcio dihidrato.
su envase final. Debe contener 0,860 % p/v de
Cloruro de Sodio, 0,030 % p/v de Cloruro de Para potasio
Potasio y 0,033 % p/v de Cloruro de Calcio Preparación madre del estándar – Transferir
Dihidrato. No debe contener conservantes ni 190,7 mg de cloruro de potasio, previamente secado
otras sustancias agregadas. a 105 °C durante 2 horas, a un matraz aforado de
Debe contener cada 100 ml no menos de 1 litro. Disolver en 50 ml de agua, diluir a volumen
323,0 mg y no más de 354,0 mg de Sodio; no con el mismo solvente y mezclar. Cada ml de esta
menos de 14,9 mg y no más de 16,5 mg de solución contiene 100 µg de potasio.
Potasio; no menos de 8,2 mg y no más de 9,8 mg Preparaciones estándar – Transferir 1,093 g de
de Calcio; y no menos de 523,0 mg y no más de cloruro de sodio a un matraz aforado de 100 ml,
580,0 mg de Cloruro. Debe cumplir con las disolver y completar a volumen con agua.
siguientes especificaciones. Transferir 10,0 ml de esta solución a cada uno de
[NOTA: los contenidos de iones de calcio, cinco matraces aforados de 100 ml conteniendo
cloruro, potasio y sodio de Solución Inyectable 10,0 ml de una solución de Octoxinol 9 (1:500).
Ringer son aproximadamente 4,5; 156,0; 4,0 y Completar a volumen con agua, el contenido de uno
147,5 miliequivalentes por litro, de los matraces para tener un blanco. A los
respectivamente]. matraces restantes agregar, respectivamente, 5,0;
10,0; 15,0; y 20,0 ml de Preparación madre del
CONSERVACIÓN estándar, diluir a volumen con agua y mezclar.
En envases monodosis de plástico (ver 420. Preparación muestra – Transferir 10,0 ml de
Envases primarios de plástico) o de vidrio Tipo Solución Inyectable Ringer a un matraz aforado de
I o II. 100 ml, agregar 10,0 ml de una solución de
Octoxinol 9 (1:500), diluir a volumen con agua y
ENSAYOS
mezclar.
Identificación Procedimiento – Emplear un fotómetro de
Debe responder a los ensayos para Sodio, llama a la longitud de onda de máxima
Potasio, Calcio y Cloruro <410>. transmitancia para potasio, 766 nm. Ajustar el
Determinación del pH <250> equipo a transmitancia cero con el blanco y a
Entre 5,0 y 7,5. transmitancia 100 % con la Preparación estándar
más concentrada. Determinar las transmitancias del
Límite de metales pesados <590> resto de las Preparaciones estándar, realizar un
Evaporar 67 ml de Solución Inyectable gráfico de transmitancia en función de la
Ringer a un volumen de aproximadamente concentración de potasio y trazar la recta que mejor
20 ml, agregar 2 ml de ácido acético 1 N y diluir se ajuste. Determinar el porcentaje de transmitancia
a 25 ml con agua. Proceder según se indica en de la Preparación muestra y calcular el contenido
Método I. El límite es 0,3 ppm. de potasio en mg por 100 ml en la Solución
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330> Inyectable Ringer.
Debe contener menos de 0,5 Unidades de Para sodio
Endotoxina por ml. Preparación madre del estándar – Transferir
Ensayo de esterilidad <370> 254,2 mg de cloruro de sodio, previamente secado a
Debe cumplir con los requisitos. 105 °C durante 2 horas, a un matraz aforado de
1 litro. Disolver en 50 ml de agua, diluir a volumen
Partículas en inyectables <650> con el mismo solvente y mezclar. Cada ml de esta
Debe cumplir con los requisitos. solución contiene 100 µg de sodio.
VALORACIÓN Preparaciones estándar – Transferir 10,0 ml de
una solución de Octoxinol 9 (1:500) a cada uno de
Para calcio cinco matraces aforados de 100 ml. Completar a
volumen con agua, el contenido de uno de los
matraces para tener un blanco. A los matraces
restantes agregarles, respectivamente, 5,0; 10,0;
15,0; y 20,0 ml de Preparación madre del
estándar, completar a volumen con agua y
mezclar.
Preparación muestra – Transferir 5,0 ml de
Solución Inyectable Ringer a un matraz aforado
de 1 litro, agregar 100,0 ml de una solución de
Octoxinol 9 (1:500), completar a volumen con
agua y mezclar.
Procedimiento – Proceder según se indica en
Procedimiento en Valoración para potasio,
ajustando el fotómetro de llama a la longitud de
onda de máxima transmitancia para sodio,
589 nm. Calcular el contenido de sodio en mg
por 100 ml de Solución Inyectable Ringer.
Para cloruro
Transferir 10,0 ml de Solución Inyectable
Ringer a un erlenmeyer, agregar agua hasta
50 ml. Titular con nitrato de plata 0,1 N (SV)
determinando potenciométricamente el punto
final. Realizar una determinación con un blanco
y hacer las correcciones necesarias (ver
780. Volumetría). Cada ml de nitrato de
plata 0,1 N equivale a 3,545 mg de Cl.
ROTULADO
Indicar en el rótulo la concentración osmolar
total en mOsmoles por litro. Cuando el volumen
de Solución Inyectable Ringer sea menor a
100 ml, el rótulo puede indicar la concentración
osmolar total en mOsmoles por ml.
SALBUTAMOL muestra con la respuesta del pico principal obtenida
a partir de la Solución estándar
COMPRIMIDOS Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
tidad declarada de C13H21NO3 se debe disolver en
Definición - Los Comprimidos de Salbutamol 30 minutos.
deben contener una cantidad de Sulfato de Salbu-
tamol [C13H21NO3)2 . H2SO4] equivalente a no me- Uniformidad de unidades de dosificación
nos de 90,0 por ciento y no más de 110,0 por ciento <740>
de la cantidad declarada de Salbutamol Debe cumplir con los requisitos.
(C13H21NO3) y deben cumplir con las siguientes Sustancias relacionadas
especificaciones. Fase estacionaria - Emplear una placa para
Sustancia de referencia - Sulfato de Salbuta- cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato-
mol SR-FA. grafía) recubierta con gel de sílice para cromato-
grafía, de 0,25 mm de espesor.
CONSERVACIÓN Fase móvil - Acetato de etilo, 2-propanol, agua
En envases inactínicos de cierre perfecto. y amoníaco (50:30:16:5).
Solución estándar - Disolver una porción de
ENSAYOS Sulfato de Salbutamol SR-FA en agua para obtener
Identificación una solución de aproximadamente 100 µg por ml.
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en Solución madre de la muestra - Pesar exacta-
Valoración. El tiempo de retención del pico princi- mente una cantidad equivalente 10 mg de salbuta-
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre- mol partir del polvo fino obtenido en la Prepara-
paración muestra se debe corresponder con el de la ción muestra en Valoración, a un recipiente apro-
Preparación estándar. piado. Transferir a un recipiente apropiado, agregar
B - Pesar una cantidad equivalente a 4 mg de 30 ml de alcohol diluido (1 en 2), agitar durante
salbutamol a partir del polvo fino obtenido en la 30 minutos y filtrar. Lavar el filtro con porciones
Preparación muestra en Valoración. Agitar con pequeñas de alcohol, combinando los lavados con el
10 ml de agua y filtrar: el filtrado debe responder a filtrado. Evaporar hasta sequedad bajo presión
los ensayos para Sulfato <410>. reducida. Disolver el residuo en 0,5 ml de agua.
Solución muestra - Diluir un volumen de la So-
Ensayo de disolución <320>
lución madre de la muestra a 200 volúmenes con
Aparato 2: 50 rpm.
agua.
Medio: agua; 500 ml.
Revelador 1 - Solución al 0,1 % de clorhidrato
Tiempo: 30 minutos.
de metilbenzotiazolona-hidrazona en metanol 90 %.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
Revelador 2 - Solución al 2 % de hexacianofe-
alícuota de cada vaso, filtrar y determinar la canti-
rrato de potasio en una mezcla de agua y amoníaco
dad de C13H21NO3 disuelto mediante la técnica
18 M (3:1).
siguiente.
Procedimiento - Aplicar sobre la placa 5 µl de
Sistema cromatográfico, Fase móvil y Aptitud
la Solución madre de la muestra, la Solución mues-
del sistema - Proceder según se indica en Valora-
tra y la Solución estándar. Dejar secar las aplica-
ción.
ciones y desarrollar los cromatogramas hasta que el
Solución muestra - Emplear las alícuotas filtra-
frente del solvente haya recorrido aproximadamente
das.
tres cuartas partes de la longitud de la placa. Reti-
Solución estándar - Diluir la Preparación
rar la placa de la cámara, marcar el frente del sol-
estándar obtenida en Valoración, si fuera necesario,
vente y dejar que el solvente se evapore. Pulverizar
con una mezcla de agua y metanol (6:4) para obte-
sobre la placa con Revelador 1 y secar durante 10
ner una solución con una concentración de Sulfato
minutos. Pulverizar sobre la placa con Revelador 2
de Salbutamol SR-FA similar a la Solución mues-
y nuevamente con Revelador 1. Ninguna mancha
tra.
secundaria en el cromatograma obtenido a partir de
Procedimiento - Inyectar por separado en el
la Solución madre de la muestra debe ser más in-
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
tensa que la obtenido a partir de la Solución mues-
100 µl) de la Solución estándar y la Solución mues-
tra (0,5 %).
tra. Registrar los cromatogramas y medir las res-
puestas de los picos principales. Calcular la canti- Control microbiológico de productos no obli-
dad de C13H21NO3 disuelta comparando la respuesta gatoriamente estériles <90>
del pico principal obtenido a partir de la Solución
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 276 nm y una columna de
15 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
por octadecilsilano químicamente unido a partículas
porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
caudal debe ser aproximadamente 0,9 ml por minu-
to.
Solución de hexanosulfonato de sodio - Disol-
ver 565 mg de 1-hexanosulfonato de sodio en
600 ml de agua. Agregar 6 ml de ácido acético
glacial y mezclar.
Fase móvil - Solución de hexanosulfonato de
sodio y metanol (57:43). Filtrar y desgasificar.
Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del Siste-
ma en 100. Cromatografía).
Preparación estándar - Pesar exactamente al-
rededor de 24 mg de Sulfato de Salbutamol SR-FA,
transferir a un matraz aforado de 100 ml. Agregar
60 ml de ácido acético glacial al 1,0 %, sonicar
durante 10 minutos, completar a volumen con me-
tanol y mezclar.
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de Salbuta-
mol. Pesar exactamente una cantidad equivalente a
10 mg de salbutamol, transferir a un matraz aforado
de 50 ml. Agregar 30 ml de ácido acético glacial al
1,0 %, agitar durante 45 minutos y sonicar durante
10 minutos. Completar a volumen con metanol,
mezclar y filtrar.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
las respuestas de los picos según se indica en Pro-
cedimiento: la eficiencia de la columna determinada
a partir del pico de salbutamol no debe ser menor a
800 platos teóricos; el factor de asimetría no debe
ser mayor de 2,5; la desviación estándar relativa
para inyecciones repetidas no debe ser mayor de
2,0 %.
Procedimiento - Inyectar por separado volúme-
nes iguales (aproximadamente 10 µl) de la Prepa-
ración estándar y la Preparación muestra. Regis-
trar los cromatogramas y medir las respuestas de los
picos principales. Calcular la cantidad de
C13H21NO3 en los Comprimidos de Salbutamol, de
acuerdo a la cantidad declarada.
SALBUTAMOL Procedimiento - Aplicar sobre la placa 5 µl de
la Solución madre de la muestra, la Solución
SOLUCIÓN PARA NEBULIZAR muestra y la Solución estándar. Dejar secar las
aplicaciones y desarrollar los cromatogramas hasta
Definición - La Solución para Nebulizar de que el frente del solvente haya recorrido
Salbutamol es una solución de Sulfato de aproximadamente tres cuartas partes de la longitud
Salbutamol en Agua para Inyectables. Debe de la placa. Retirar la placa de la cámara, marcar el
contener no menos de 90,0 por ciento y no más de frente del solvente y dejar que el solvente se
110,0 por ciento de la cantidad declarada de evapore. Pulverizar sobre la placa con Revelador 1
Salbutamol (C13H21NO3) y debe cumplir con las y secar durante 10 minutos. Pulverizar sobre la
siguientes especificaciones. placa con Revelador 2 y nuevamente con
Sustancia de referencia - Sulfato de Revelador 1. Ninguna mancha secundaria en el
Salbutamol SR-FA. cromatograma obtenido a partir de la Solución
madre de la muestra debe ser más intensa que la
CONSERVACIÓN
obtenido a partir de la Solución muestra (0,5 %).
En envases inactínicos de cierre perfecto.
VALORACIÓN
ENSAYOS
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
Identificación para cromatografía de líquidos con un detector
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en ultravioleta ajustado a 276 nm y una columna de
Valoración. El tiempo de retención del pico 15 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
principal en el cromatograma obtenido a partir de la por octadecilsilano químicamente unido a partículas
Preparación muestra se debe corresponder con el porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
de la Preparación estándar. caudal debe ser aproximadamente 0,9 ml por
B - Diluir una porción de la Solución para minuto.
Nebulizar de Salbutamol, cuantitativamente y en Solución de hexanosulfonato de sodio -
etapas, si fuera necesario, con agua para obtener Disolver 565 mg de 1-hexanosulfonato de sodio en
una solución de aproximadamente 250 µg de 600 ml de agua. Agregar 6 ml de ácido acético
salbutamol por ml. La solución así obtenida debe glacial y mezclar.
responder a los ensayos para Sulfato <410>. Fase móvil - Solución de hexanosulfonato de
Determinación del pH <250> sodio y metanol (57:43). Filtrar y desgasificar.
Entre 3,0 y 5,0. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
Sistema en 100. Cromatografía).
Sustancias relacionadas Preparación estándar - Pesar exactamente
Fase estacionaria - Emplear una placa para alrededor de 24 mg de Sulfato de
cromatografía en capa delgada (ver 100. Salbutamol SR-FA, transferir a un matraz aforado
Cromatografía) recubierta con gel de sílice para de 100 ml. Agregar 60 ml de ácido acético glacial
cromatografía, de 0,25 mm de espesor. al 1,0 %, sonicar durante 10 minutos, completar a
Fase móvil - Acetato de etilo, 2-propanol, agua volumen con metanol y mezclar.
y amoníaco (50:30:16:5). Preparación muestra - Medir exactamente un
Solución estándar - Disolver una porción de volumen de solución equivalente a alrededor de
Sulfato de Salbutamol SR-FA en agua para obtener 10,0 mg de Salbutamol y transferir a un matraz
una solución de aproximadamente 100 µg por ml. aforado de 50 ml. Agregar 30 ml de de ácido
Solución madre de la muestra - Transferir un acético glacial 1%, agitar 10 minutos, completar a
volumen de la Solución para Nebulizar de volumen con metanol y filtrar.
Salbutamol, equivalente a 10 mg de salbutamol, a Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
un recipiente apropiado. Evaporar a 0,5 ml a Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
presión reducida. las respuestas de los picos según se indica en
Solución muestra - Diluir un volumen de la Procedimiento: la eficiencia de la columna
Solución madre de la muestra a 200 volúmenes con determinada a partir del pico de salbutamol no debe
agua. ser menor a 800 platos teóricos; el factor de
Revelador 1 - Solución al 0,1 % de clorhidrato asimetría no debe ser mayor de 2,5; la desviación
de metilbenzotiazolona-hidrazona en metanol 90 %. estándar relativa para inyecciones repetidas no debe
Revelador 2 - Solución al 2 % de ser mayor de 2,0 %.
hexacianoferrato de potasio en una mezcla de agua Procedimiento - Inyectar por separado
y amoníaco 18 M (3:1). volúmenes iguales (aproximadamente 10 µl) de la
Preparación estándar y la Preparación muestra.
Registrar los cromatogramas y medir las respuestas
de los picos principales. Calcular la cantidad de
C13H21NO3 en la Solución para Nebulizar de
Salbutamol, de acuerdo a la cantidad declarada.
SALES PARA E - Cuando contiene Citrato de Sodio, debe
responder a los ensayos para Citrato <410>. Utili-
REHIDRATACIÓN ORAL zar de 3 a 5 gotas de la solución reconstituida según
se indica en el rótulo y 20,0 ml de la mezcla de
POLVO piridina y anhídrido acético.
Definición – Las Sales para Rehidratación Oral F - Agregar a 5 ml de tartrato cúprico alcali-
son una mezcla seca de Cloruro de Sodio, Cloruro no (SR) algunas gotas de solución reconstituida
de Potasio, Carbonato Sódico Hidrogenado y Glu- según se indica en el rótulo, calentar: se debe for-
cosa (anhidra) fraccionadas en envases monodosis o mar un precipitado rojo copioso de óxido cuproso
que contengan la cantidad de dosis necesarias para (presencia de glucosa).
un día de tratamiento. Puede contener Citrato de Determinación del pH <250>
Sodio (anhidro o dihidrato) en lugar de Carbonato Entre 7,0 y 8,8; empleando la solución reconsti-
Sódico Hidrogenado. Puede contener Glucosa tuida según se indica en el rótulo.
monohidrato en lugar de Glucosa anhidra, siempre
que el Carbonato Sódico Hidrogenado o el Citrato Pérdida por secado <680>
de Sodio se encuentren en un sobre separado. Debe Secar al vacío a 50° C hasta peso constante: no
contener no menos de 90,0 por ciento y no más de debe perder más de 1,0 % de su peso.
110,0 por ciento de sodio (Na+), potasio (K+), cloru- Determinación del contenido neto del enva-
ro (Cl-) y carbonato ácido (HCO3-) o citrato se <220>
(C6H5O73-), calculado sobre el contenido declarado Proceder según se indica, excepto que deben
de Cloruro de Sodio, Cloruro de Potasio y Carbona- cumplirse los siguientes requerimientos “El conte-
to Sódico Hidrogenado o Citrato de Sodio (anhidro nido neto promedio de los diez envases no debe ser
o dihidrato). Debe contener no menos de 90,0 por menor que el declarado y el contenido neto de cual-
ciento y no más de 110,0 por ciento del contenido quier envase individual no debe ser menor de
declarado de Glucosa (C6H12O6). Puede contener 95,0 % y no mayor de 105,0 % de la cantidad decla-
edulcorantes, colorantes y saborizantes permitidos rada. Si el contenido de no más de un envase es
en el Código Alimentario Argentino y sustancias menor de 95,0 % pero no menor de 90,0 % de la
que otorguen fluidez. Debe cumplir con las si- cantidad declarada o es mayor de 105,0 % pero no
guientes especificaciones. mayor de 110,0 % de la cantidad declarada, deter-
CONSERVACIÓN minar el contenido neto de veinte envases adiciona-
les. El contenido neto promedio de los treinta enva-
En sobres cerrados que impidan la entrada de la ses no debe ser menor que el declarado y el conte-
humedad, evitando la exposición a temperaturas nido neto de no más de un envase individual puede
mayores de 30° C. ser menor de 95,0 % pero no debe ser menor de
ENSAYOS 90,0 % de la cantidad declarada o puede ser mayor
de 105,0 % pero no debe ser mayor de 110,0 % de
Identificación la cantidad declarada.
A - Debe responder a los ensayos para So-
dio <410>. VALORACIÓN
B - Debe responder a los ensayos para Pota- [NOTA: al realizar la Valoración para sodio y
sio <410>. potasio, la Valoración para carbonato ácido y la
C - Debe responder a los ensayos para Cloru- Valoración para citrato, calcular las cantidades
ro <410>. totales equivalentes de sodio, potasio, cloruro y
D - Cuando contiene Carbonato Sódico Hidro- carbonato ácido [o citrato] a partir de las cantidades
genado, debe responder a los ensayos para Bicarbo- declaradas de cloruro de sodio, cloruro de potasio y
nato <410>. carbonato ácido de sodio o citrato de sodio, median-
te la siguiente tabla:
Preparación madre de la muestra - Mezclar el de sodio por ml. Transferir 5,0 ml de esta solución
contenido de la misma cantidad de sobres de Sales a un matraz aforado de 100 ml, completar a volu-
para Rehidratación Oral empleados en Determina- men con Diluyente y mezclar.
ción del contenido neto del envase y transferir el Preparación muestra B - Diluir un volumen
equivalente contenido de un sobre a un matraz afo- exactamente medido de la Preparación madre de la
rado de 100 ml. Diluir a volumen con agua y mez- muestra con agua, en etapas si fuera necesario, para
clar. obtener una solución de aproximadamente 0,39 mg
PARA GLUCOSA de potasio por ml. Transferir 5,0 ml de esta solu-
Preparación muestra - Transferir 50,0 ml de ción a un matraz aforado de 100 ml, completar a
Preparación madre de la muestra a un matraz afo- volumen con Diluyente y mezclar.
rado de 100 ml. Agregar 0,2 ml de hidróxido de Procedimiento - Emplear un fotómetro de llama
amonio 6 N y diluir a volumen con agua y mezclar. a la longitud de onda de máxima emisión de sodio,
Procedimiento - Determinar la rotación angular 589 nm. Ajustar el equipo a cero con Diluyente.
en un tubo polarimétrico (ver 170. Determinación Determinar la lectura de emisión a la llama de la
de la rotación óptica). Calcular la cantidad en g de Preparación estándar y de la Preparación muestra
C6H12O6 por sobre de Sales para Rehidratación Oral A. Calcular el contenido de Na+ en mg en los so-
en ensayo, por la fórmula siguiente: bres de Sales para Rehidratación Oral en ensayo,
por la fórmula siguiente:
(200/52,9) a/L
0,23(TNa/CNa)(LM/LE)
en la cual 52,9 es el punto medio del rango de rota-
ción específica para glucosa anhidra en grados; L es en la cual TNa es la cantidad en mg de sodio en la
100 mm dividido por la longitud del tubo polarimé- porción de Sales para Rehidratación Oral en ensayo,
trico en mm; y a es la rotación observada en grados. calculada a partir de la cantidad declarada de cloru-
ro de sodio y carbonato de sodio hidrogenado (o
PARA SODIO Y POTASIO
citrato de sodio); CNa es la concentración en mg por
Preparación estándar de sodio - Pesar exacta-
ml de sodio en la Preparación muestra A, calculada
mente alrededor de 14,61 g de cloruro de sodio,
a partir del volumen de Preparación madre de la
previamente secado a 105 °C durante 2 horas, trans-
muestra empleado y el factor de dilución; y LM y LE
ferir a un matraz aforado de 250 ml, completar a
son las lecturas de emisión a la llama de la Prepa-
volumen con agua y mezclar.
ración muestra A y la Preparación estándar, res-
Preparación estándar de potasio - Pesar exac-
pectivamente.
tamente alrededor de 18,64 g de cloruro de potasio,
De igual modo determinar la lectura de emisión
previamente secado a 105 °C durante 2 horas, trans-
a la llama de la Preparación estándar y de la Pre-
ferir a un matraz aforado de 250 ml, completar a
paración muestra B a la longitud de onda de máxi-
volumen con agua y mezclar.
ma emisión del potasio, 766 nm. Calcular el conte-
Diluyente - Transferir 1,04 g de nitrato de litio a
nido en mg de K+ en los sobres de Sales para Re-
un matraz aforado de 1 litro, agregar un surfactante
hidratación Oral en ensayo, por la fórmula siguien-
no iónico, completar a volumen con agua y mezclar.
te:
Preparación estándar - Transferir 5,0 ml de la
Preparación estándar de sodio y 5,0 ml de la Pre- 0,23(TK/CK)(LM/LE)
paración estándar de potasio a un matraz aforado en la cual TK es la cantidad en mg de potasio en la
de 500 ml, completar a volumen con agua y mez- porción de Sales para Rehidratación Oral en ensayo,
clar. Transferir 5,0 ml de esta solución a un matraz calculada a partir de la cantidad declarada de cloru-
aforado de 100 ml, completar a volumen con Dilu- ro de potasio; CK es la concentración en mg por ml
yente y mezclar. Cada ml de esta solución contiene de potasio en la Preparación muestra B, calculada a
0,01150 mg de sodio y 0,01955 mg de potasio. partir del volumen de Preparación madre de la
Preparación muestra A - Diluir un volumen muestra empleado y el factor de dilución; y LM y LE
exactamente medido de la Preparación madre de la son las lecturas de emisión a la llama de la Prepa-
muestra con agua, en etapas si fuera necesario, para ración muestra B y la Preparación estándar, res-
obtener una solución de aproximadamente 0,23 mg pectivamente.
PARA CLORURO
Transferir un volumen exactamente medido de
Preparación madre de la muestra, equivalente
aproximadamente a 55 mg de cloruro, a un erlen-
meyer y titular con nitrato de plata 0,1 N (SV) em-
pleando cromato de potasio (SR) como indicador.
Titular hasta que precipite el cloruro de plata y el
color de la mezcla sea rosa pálido. Cada ml de
nitrato de plata 0,1 N equivale a 3,545 mg de Cl-.
PARA CARBONATO ÁCIDO (si se encuentra pre-
sente)
Transferir un volumen exactamente medido de
Preparación madre de la muestra, equivalente
aproximadamente a 100 mg de carbonato ácido, a
un erlenmeyer, agregar 25 ml de agua y 3 gotas de
naranja de metilo (SR) y titular con ácido clorhídri-
co 0,1 N (SV). Cada ml de ácido clorhídrico 0,1 N
equivale a 6,102 mg de HCO3-.
PARA CITRATO (si se encuentra presente)
Pesar exactamente alrededor de 2,8 g de Sales
para Rehidratación Oral y dispersar en 80 ml de
ácido acético glacial. Calentar aproximadamente a
50 ºC, enfriar y completar a 100 ml con el mismo
solvente. Transferir 20 ml del sobrenadante a un
erlenmeyer de capacidad apropiada, agregar solu-
ción de p-naftolbenceina en ácido acético glacial de
2 g por litro como indicador y titular con solución
de ácido perclórico 0,1 M (SV). Cada ml de solu-
ción ácido perclórico 0,1 M equivale a 6,303 mg de
C6H5O7. Cada mg de citrato de sodio equivale a
0,6430 mg de C6H5O7.
ROTULADO
Indicar en el rótulo si contiene Carbonato Sódi-
co Hidrogenado. Indicar la forma de reconstitución.
Deben figurar las siguientes leyendas: “Abrir y
preparar en el momento de su uso”; “Mantener la
solución reconstituida en heladera y consumir de-
ntro de las 24 horas de su preparación”.
SALICÍLICO, ÁCIDO
GEL TÓPICO
Definición - El Gel Tópico de Ácido Salicílico
es Ácido Salicílico en un vehículo viscoso
hidrofílico apropiado. Debe contener no menos de
90,0 por ciento y no más de 110,0 por ciento de la
cantidad declarada de C7H6O3, debe contener
alcohol y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
Filtrar 5 ml de la solución obtenida por
titulación en Valoración y agregar 1 ml de cloruro
férrico (SR) al filtrado: se debe desarrollar un color
violeta. Agregar 1 ml de ácido acético 6 N: el color
violeta no debe cambiar. Agregar 1 ml de ácido
clorhídrico 6 N: el color violeta debe desaparecer y
debe aparecer una pequeña cantidad de precipitado
blanco.
Determinación de alcohol <130>
Entre 90,0 % y 110 % de la cantidad declarada
de etanol.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
VALORACIÓN
A 25 ml de alcohol diluido agregar una gota de
fenolftaleína (SR) y suficiente hidróxido de
sodio 0,1 N para desarrollar un color débilmente
rosa. Agregar 5,0 g del Gel Tópico de Ácido
Salicílico exactamente pesados y agitar. Titular la
dispersión con hidróxido de sodio 0,1 N (SV) hasta
la aparición de un color rosa. [NOTA: emplear esta
solución para el Ensayo de Identificación].
Cada ml de hidróxido de sodio 0,1 N es equivalente
a 13,81 mg de C7H6O3.
SODIO, CLORURO DE Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE
Transferir un volumen de Solución Inyectable
Definición - La Solución Inyectable de Cloruro de Cloruro de Sodio, equivalente a 50 mg de cloru-
de Sodio es una solución estéril de Cloruro de So- ro de sodio, a un erlenmeyer y agregar agua, si
dio en Agua para Inyectables, esterilizada en su fuera necesario, hasta aproximadamente 50 ml.
envase final y envasada en envases monodosis no Titular con nitrato de plata 0,1 N (SV), determinan-
mayores a 1 litro. No debe contener conservantes do el punto final potenciométricamente. Realizar
ni otras sustancias agregadas. Debe contener no una determinación con un blanco y hacer las co-
menos de 95,0 por ciento y no más de 105,0 por rrecciones necesarias (ver 780. Volumetría). Cada
ciento de la cantidad declarada de NaCl y debe ml de nitrato de plata 0,1 N equivale a 5,844 mg de
cumplir con las siguientes especificaciones. NaCl.
CONSERVACIÓN
En envases monodosis de plástico o de vidrio ti-
po I o II.
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos para Sodio <410>
y Cloruro <410>.
Determinación del pH <250>
Entre 4,5 y 7,0.
Límite de hierro <580>
Diluir 5,0 ml de Solución Inyectable de Cloruro
de Sodio con agua hasta 45 ml y agregar 2 ml de
ácido clorhídrico. El límite es 2 ppm.
Límite de metales pesados <590>
Transferir un volumen de Solución Inyectable
de Cloruro de Sodio, equivalente a 1,0 g de cloruro
de sodio, en un vaso de precipitados, si fuera nece-
sario evaporar hasta un volumen de aproximada-
mente 20 ml. Agregar 2 ml de ácido acético 1 N y
diluir a 25 ml con agua. Proceder según se indica
en Método I, excepto que se debe emplear 1 ml de
solución estándar de plomo (10 ppm) en la prepara-
ción estándar y en la preparación control. El límite
es 0,001 %, en base a la cantidad de cloruro de
sodio.
Partículas en inyectables <650>
Debe cumplir con los requisitos.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe cumplir con los requisitos. Cuando la
concentración de la Solución Inyectable de Cloruro
de Sodio esté comprendida entre 0,5 y 0,9 % de
cloruro de sodio no debe contener más de
0,5 Unidades de Endotoxina por ml. Cuando la
concentración de la Solución Inyectable de Cloruro
de Sodio esté comprendida entre 3,0 y 24,3 % de
cloruro de sodio no debe contener más de
3,6 Unidades de Endotoxina por ml.
Ensayos de esterilidad <370>
SODIO, CLORURO DE
SOLUCIÓN ISOTÓNICA
ESTÉRIL PARA IRRIGACIÓN
Definición - La Solución Isotónica Estéril
para Irrigación de Cloruro de Sodio es una
solución estéril de Cloruro de Sodio al 0,9 por
ciento en Agua para Inyectables, esterilizada en
su envase final y envasada en envases monodosis
que pueden contener más de 1 litro. No debe
contener conservantes ni otras sustancias
agregadas. Debe contener no menos de 95.0 por
ciento y no más de 105,0 por ciento de la cantidad
declarada de NaCl y debe cumplir con las
siguientes especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases monodosis de plástico o de vidrio
tipo I o II. [NOTA: el diseño del envase debe
permitir el vaciado rápido].
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos para
Sodio <410> y Cloruro <410>.
Determinación del pH <250>
Entre 4,5 y 7,0.
Límite de hierro <580>
Proceder según se indica en Solución
Inyectable de Cloruro de Sodio.
Límite de metales pesados <590>
Proceder según se indica en Solución
Inyectable de Cloruro de Sodio.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330 >
No debe contener más de 0,5 Unidades de
Endotoxinas por ml de Solución Isotónica Estéril
para Irrigación de Cloruro de Sodio.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Proceder según se indica en Solución
Inyectable de Cloruro de Sodio.
ROTULADO
En el rótulo deben figurar las leyendas: “No
emplear como inyectable”; “Usar solo para
irrigación”.
SODIO, CLORURO DE
SOLUCIÓN ISOTÓNICA ESTÉRIL
PARA NEBULIZAR
Definición - La Solución Isotónica Estéril para
Nebulizar de Cloruro de Sodio es una solución
estéril de Cloruro de Sodio al 0,9 por ciento en
Agua Purificada, esterilizada y envasada en envases
monodosis no mayores de 20 ml. No debe contener
conservantes ni otras sustancias agregadas. Debe
contener no menos de 95,0 por ciento y no más de
105,0 por ciento de la cantidad declarada de NaCl y
debe cumplir con las siguientes especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases monodosis de plástico o de vidrio ti-
po I o II.
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos para Sodio <410>
y Cloruro <410>.
Determinación del pH <250 >
Entre 4,5 y 7,0.
Límites de metales pesados <590>
Proceder según se indica en Solución Inyectable
de Cloruro de Sodio.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Proceder según se indica en Solución Inyectable
de Cloruro de Sodio.
ROTULADO
En el rótulo deben figurar las siguientes leyen-
das: “No emplear como inyectable”; “Usar solo
para nebulizar”; “Una vez abierta, desechar el
remanente”.
SODIO, CLORURO DE
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Definición - La Solución Oftálmica de Cloruro
de Sodio es una solución estéril y regulada de
Cloruro de Sodio, conteniendo agentes
antimicrobianos apropiados. Debe contener no
menos de 90,0 por ciento y no más de 110,0 por
ciento de la cantidad declarada de NaCl y debe
cumplir con las siguientes especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
Calentar una porción de la Solución Oftálmica
de Cloruro de Sodio hasta ebullición, filtrar en
caliente y enfriar. El filtrado debe responder a los
ensayos para Sodio <410> y Cloruro <410>.
Determinación del pH<250>
Entre 6,0 y 8,0.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Transferir un volumen exactamente medido de
la Solución Oftálmica de Cloruro de Sodio,
equivalente a 90 mg de cloruro de sodio, a un
erlenmeyer. Agregar 10 ml de ácido acético glacial,
75 ml de metanol y 0,5 ml de eosina (SR). Titular
con nitrato de plata 0,1 N (SV), mediante agitación
hasta punto final rosa. Realizar una determinación
con un blanco y hacer las correcciones necesarias
(ver 780. Volumetría). Cada ml de nitrato de
plata 0,1 N equivale a 5,844 mg de NaCl.
ROTULADO
En el rótulo debe figurar la siguiente leyenda:
“Descartar una vez finalizado el tratamiento”.
SODIO, CLORURO DE
UNGÜENTO OFTÁLMICO
Definición - El Ungüento Oftálmico de Cloruro
de Sodio debe contener no menos de 90,0 por ciento
y no más de 110,0 por ciento de la cantidad
declarada de NaCl. Debe ser estéril y debe cumplir
con las siguientes especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
Pesar exactamente una cantidad del Ungüento
Oftálmico de Cloruro de Sodio, equivalente a
200 mg de cloruro de sodio. Transferir a una
ampolla de decantación que contenga 25 ml de éter
y extraer con 5 ml de agua: la fase acuosa obtenida
debe responder a los ensayos para Cloruro <410> y
para Sodio <410>.
Determinación del contenido neto del envase
<220>
Debe cumplir con los requisitos.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Partículas metálicas en ungüentos oftálmicos
<660>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Pesar exactamente una cantidad del Ungüento
Oftálmico de Cloruro de Sodio, equivalente a
100 mg de cloruro de sodio. Transferir a una
ampolla de decantación que contenga 50 ml de éter
y extraer con cuatro porciones de 20 ml de agua.
Combinar los extractos acuosos en un erlenmeyer y
evaporar hasta un volumen de 10 ml. Agregar
10 ml de ácido acético glacial, 75 ml de metanol y
0,5 ml de Eosina (SR). Titular, con agitación, con
nitrato de plata 0,1 N (SV) hasta punto final rosa.
Realizar una determinación con un blanco y hacer
las correcciones necesarias 8ver 780. Volumetría).
Cada ml de nitrato de plata 0,1 N equivale a
5,844 mg de NaCl.
SODIO, NITRITO DE
SOLUCIÓN INYECTABLE
Definición - La Solución Inyectable de Nitrito
de Sodio es una solución estéril de Nitrito de Sodio
en Agua para Inyectables. Debe contener no menos
de 95,0 por ciento y no más de 105,0 por ciento de
la cantidad declarada de NaNO2 y debe cumplir con
las siguientes especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases monodosis o multidosis, de vidrio
Tipo I.
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos de Identificación
en Nitrito de Sodio.
Determinación del contenido extraíble del
envase <210>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del pH <250>
Entre 7,0 y 9,0.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 0,33 Unidades de
Endotoxina por mg de Nitrito de Sodio.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Partículas en inyectables <650>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Transferir un volumen exactamente medido de
la Solución Inyectable de Nitrito de Sodio,
equivalente aproximadamente a 150 mg de nitrito
de sodio, a un recipiente apropiado que contenga
una mezcla de 50,0 ml de permanganato de potasio
0,1 N (SV), 100,0 ml de agua y 5,0 ml de ácido
sulfúrico, sumergir la punta de la pipeta debajo de
la superficie de la mezcla durante la adición.
Calentar el líquido a 40 °C, dejar reposar durante
5 minutos y agregar 25 ml de ácido
oxálico 0,1N (SV). Calentar la mezcla
aproximadamente a 80 °C y titular con
permanganato de potasio 0,1 N (SV). Cada ml de
permanganato de potasio 0,1 N equivale a 3,450 mg
de NaNO2.
SODIO, TIOSULFATO DE
SOLUCIÓN INYECTABLE
Definición - La Solución Inyectable de
Tiosulfato de Sodio es una solución estéril de
Tiosulfato de Sodio en Agua para Inyectables
recientemente sometida a ebullición. Debe
contener no menos de 95,0 por ciento y no más de
105,0 por ciento de la cantidad declarada de
Na2S2O3 . 5H2O y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
CONSERVACIÓN
En envases monodosis de vidrio Tipo I.
ENSAYOS
Identificación
Debe responder a los ensayos para Tiosulfato y
Sodio <410>.
Determinación del contenido extraíble del
envase <210>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación de pH <250>
Entre 6,0 y 9,5.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 0,03 Unidades de
Endotoxina por mg de tiosulfato de sodio.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Partículas en inyectables <650>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Transferir un volumen exactamente medido de
la Solución Inyectable de Tiosulfato de Sodio,
equivalente a 1 g de tiosulfato de sodio, a un
recipiente apropiado y ajustar a un pH entre 6,2 y
6,7 agregando ácido clorhídrico 3 N. Diluir
aproximadamente a 20 ml con agua y titular con
iodo 0,1 N (SV), agregando 3 ml de almidón (SR)
cerca del punto final. Cada ml de yodo 0,1 N (SV)
es equivalente a 24,82 mg de Na2S2O3 . 5H2O.
SULFADIAZINA Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
COMPRIMIDOS Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
Definición - Los Comprimidos de Sulfadiazina
deben contener no menos de 95,0 por ciento y no VALORACIÓN
más de 105,0 por ciento de la cantidad declarada de Sistema cromatográfico, Fase móvil, Prepara-
C10H10N4O2S y deben cumplir con las siguientes ción estándar y Aptitud del sistema - Proceder
especificaciones. según se indica en Valoración en Sulfadiazina.
Sustancia de referencia - Sulfadiazina SR-FA. Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de Sulfadia-
CONSERVACIÓN zina. Transferir una porción exactamente pesada,
En envases inactínicos bien cerrados. equivalente a 100 mg de sulfadiazina, a un matraz
aforado de 100 ml, agregar 75 ml de hidróxido de
ENSAYOS
sodio 0,025 N, agitar durante 30 minutos, completar
Identificación a volumen con el mismo solvente, mezclar y centri-
Pesar una cantidad del polvo fino obtenido a fugar.
partir de la Preparación muestra en Valoración, Procedimiento - Proceder según se indica en
equivalente a 500 mg de sulfadiazina, y suspender Valoración en Sulfadiazina. Calcular la cantidad de
con 5 ml de cloroformo. Transferir a un filtro pe- C10H10N4O2S en los Comprimidos de Sulfadiazina,
queño, lavar con otra porción de 5 ml de cloroformo de acuerdo a la cantidad declarada.
y descartar el filtrado. Suspender el residuo con
10 ml de hidróxido de amonio 6 N durante
5 minutos, agregar 10 ml de agua y filtrar. Calentar
el filtrado hasta que la mayor parte del amonio sea
expulsado, enfriar y agregar ácido acético 6 N hasta
que la reacción ácida: se debe producir un precipi-
tado de sulfadiazina. Transferir el precipitado a un
filtro, lavar con agua fría y secar a 105°C durante 1
hora.
A - La sulfadiazina obtenida anteriormente de-
be fundir entre 250 y 254 °C, determinado por el
Método I en 260. Determinación del punto de fu-
sión.
B - La sulfadiazina obtenida anteriormente debe
responder al Ensayo de Identificación A en Sulfa-
diazina.
Ensayo de disolución <320>
Aparato 2: 75 rpm.
Medio: ácido clorhídrico 0,1 N; 900 ml.
Tiempo: 90 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con
hidróxido de sodio 0,01 N y determinar la cantidad
de C10H10N4O2S disuelta a partir de las absorban-
cias en el ultravioleta a la longitud de onda de
máxima absorción, 254 nm, comparando con una
Solución estándar de concentración conocida de
Sulfadiazina SR-FA, en el mismo medio.
Tolerancia - No menos del 70 % (Q) de la can-
tidad declarada de C10H10N4O2S se debe disolver en
90 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
SULFASALAZINA hidróxido de sodio 0,1 N, mezclar y filtrar, descar-
tando los primeros 20 ml del filtrado. Transferir
COMPRIMIDOS 5,0 ml del filtrado a un matraz aforado de 1 litro
que contenga aproximadamente 750 ml de agua,
Definición - Los Comprimidos de Sulfasalazina mezclar y agregar 20,0 ml de ácido acético 0,1 N.
deben contener no menos de 95,0 por ciento y no Completar a volumen con agua y mezclar.
más de 105,0 por ciento de la cantidad declarada de Preparación estándar - Emplear una solución
C18H14N4O5S y deben cumplir con las siguientes de Sulfasalazina SR-FA de aproximadamente
especificaciones. 7,5 µg por ml, tratada de la misma manera.
Sustancia de referencia - Sulfasalazi- Procedimiento - Determinar las absorbancias de
na SR-FA. la Preparación muestra y la Preparación estándar
en celdas de 1 cm a la longitud de onda de máxima
CONSERVACIÓN absorción, 359 nm, con un espectrofotómetro, em-
En envases bien cerrados. pleando agua como blanco. Calcular la cantidad de
C18H14N4O5S en los Comprimidos de Sulfasalazina,
ENSAYOS
de acuerdo a la cantidad declarada.
Identificación
Absorción ultravioleta <470>
El espectro de absorción obtenido a partir de la
Preparación muestra según se indica en Valora-
ción, presenta máximos y mínimos a las mismas
longitudes de onda que el de la Preparación están-
dar.
Ensayo de disolución <320>
Aparato 1: 100 rpm.
Medio: solución reguladora de fosfato pH 7,5
(ver Soluciones Reguladoras en Reactivos y Solu-
ciones); 900 ml.
Tiempo: 60 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad
de C18H14N4O5S disuelta a partir de las absorban-
cias en el ultravioleta a la longitud de onda de
máxima absorción, 358 nm, comparando con una
Solución estándar de concentración conocida de
Sulfasalazina SR-FA en el mismo medio.
Tolerancia - No menos de 85 % (Q) de la can-
tidad declarada de C18H14N4O5S se debe disolver en
60 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Preparación muestra - Pesar y reducir a polvo
fino no menos de veinte Comprimidos de Sulfasala-
zina. Pesar exactamente una cantidad equivalente a
150 mg de sulfasalazina, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, agregar 50 ml de hidróxido de
sodio 0,1 N y mezclar. Completar a volumen con
TEOFILINA Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
CÁPSULAS Debe cumplir con los requisitos.
Definición - Las Cápsulas de Teofilina deben Control microbiológico de productos no obli-
contener no menos de 90,0 por ciento y no más de gatoriamente estériles <90>
110,0 por ciento de la cantidad declarada de teofili- Debe cumplir con los requisitos para productos
na anhidra C7H8N4O2 y deben cumplir con las si- terminados de administración oral.
guientes especificaciones. VALORACIÓN
Sustancia de referencia - Teofilina SR-FA. Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
CONSERVACIÓN para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
En envases bien cerrados. 30 cm x 4 mm con fase estacionaria constituida por
ENSAYOS octadecilsilano químicamente unido a partículas
porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
Identificación
caudal debe ser aproximadamente 2,0 ml por minu-
A - Absorción infrarroja <460>. En fase sólida.
to.
Pesar una cantidad equivalente a 500 mg de teo-
Fase móvil - Agua, metanol y ácido acético
filina a partir del contenido de las Cápsulas de Teo-
glacial (64:35:1). Filtrar y desgasificar. Hacer los
filina obtenido en la Preparación muestra en Valo-
ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema en 100.
ración. Transferir a un recipiente apropiado, sus-
Cromatografía).
pender con porciones de 5 ml y 10 ml de éter de
Preparación estándar - Disolver una cantidad
petróleo y descartar el éter de petróleo. Agregar al
exactamente pesada de Teofilina SR-FA en metanol
residuo dos porciones de 10 ml de una mezcla de
para obtener una solución de aproximadamente
volúmenes iguales de agua e hidróxido de amo-
400 µg por ml.
nio 6 N y filtrar. Evaporar los filtrados combinados
Preparación muestra para cápsulas duras - Ex-
aproximadamente a 5 ml, neutralizar con ácido
traer el contenido de no menos de veinte Cápsulas
acético 6 N, si fuera necesario, empleando papel de
de Teofilina y mezclar. Pesar exactamente una
tornasol, enfriar aproximadamente a 15 ºC y agitar.
cantidad equivalente a 100 mg de Teofilina anhidra,
Recolectar el precipitado en un filtro, lavar con
transferir a un matraz aforado de 250 ml, agregar
agua fría y secar a 105 ºC durante 2 horas. El es-
150 ml de metanol y agitar hasta disolver. Comple-
pectro de absorción infrarroja de la dispersión del
tar a volumen con metanol, mezclar y filtrar.
residuo obtenido debe presentar máximos sólo a las
Preparación muestra para cápsulas blandas -
mismas longitudes de onda que el de una prepara-
Extraer el contenido de veinte Cápsulas de Teofili-
ción similar de Teofilina SR-FA tratada del mismo
na y transferir a un matraz aforado de 200 ml.
modo.
Agregar 50 ml de hidróxido de amonio 6 N, agitar
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
hasta disolver y completar a volumen con agua.
Valoración. El tiempo de retención del pico princi-
Mezclar, filtrar y descartar los primeros 20 ml de
pal en el cromatograma obtenido a partir de la Pre-
filtrado. Transferir un volumen de filtrado exacta-
paración muestra se debe corresponder con el obte-
mente medido, equivalente a 100 mg de teofilina
nido en la Preparación estándar.
anhidra, a un matraz aforado de 250 ml y completar
Ensayo de disolución <320> a volumen con metanol. Mezclar y filtrar.
Aparato 2: 50 rpm. Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Medio: agua; 900 ml. Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
Tiempo: 60 minutos. las respuestas de los picos según se indica en Pro-
Cumplido el tiempo especificado, extraer una cedimiento: la desviación estándar relativa para tres
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con inyecciones repetidas no debe ser mayor de 2,0 %.
ácido clorhídrico 0,1 N, si fuera necesario, y deter- Procedimiento - Inyectar por separado en el
minar la cantidad de C7H8N4O2 disuelta a partir de cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
las absorbancias en el ultravioleta, a la longitud de 20 µl) de la Preparación estándar y la Preparación
onda de máxima absorción, 268 nm, comparando muestra, registrar los cromatogramas y medir las
con una Solución estándar de concentración cono- respuestas de los picos principales. Calcular la
cida de Teofilina SR-FA en el mismo medio. cantidad de C7H8N4O2 en las Cápsulas de Teofilina,
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can- de acuerdo a la cantidad declarada.
tidad declarada de C7H8N4O2 se debe disolver en
60 minutos.
TEOFILINA Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
COMPRIMIDOS Debe cumplir con los requisitos.
Definición - Los Comprimidos de Teofilina de- Control microbiológico de productos no obli-
ben contener no menos de 94,0 por ciento y no más gatoriamente estériles <90>
de 106,0 por ciento de la cantidad declarada de Debe cumplir con los requisitos para productos
C7H8N4O2 y deben cumplir con las siguientes espe- terminados de administración oral.
cificaciones. VALORACIÓN
Sustancia de referencia - Teofilina SR-FA. Sistema cromatográfico, Fase móvil, Solución
CONSERVACIÓN del estándar interno, Preparación estándar y Apti-
tud del sistema - Proceder según se indica en Valo-
En envases bien cerrados. ración en Teofilina.
ENSAYOS Preparación muestra - Transferir diez Com-
primidos de Teofilina a un matraz aforado de
Identificación 500 ml, agregar 50 ml de agua. Cuando los com-
A - Absorción infrarroja <460>. En fase sólida. primidos se hayan desintegrado, agregar 50 ml de
Pesar y reducir a polvo fino tres Comprimidos hidróxido de amonio 6 N y agitar hasta disolver.
de Teofilina. Pesar una cantidad equivalente a Completar a volumen con agua, mezclar y filtrar a
500 mg de teofilina, agitar con sendas porciones de través de un filtro seco con la ayuda de vacío, si
5 ml y 10 ml de éter de petróleo y descartar el éter fuera necesario, en un matraz, descartando los pri-
de petróleo. Mezclar el residuo con dos porciones meros 20 ml del filtrado. Transferir una alícuota
de 10 ml de una mezcla de volúmenes iguales de exactamente medida de la solución anterior, equiva-
agua e hidróxido de amonio 6 N y filtrar cada vez. lente a 10 mg de teofilina, a un matraz aforado de
Evaporar los filtrados combinados aproximadamen- 100 ml. Agregar 20,0 ml de Solución del estándar
te a 5 ml, neutralizar, si fuera necesario, con ácido interno, completar a volumen con Fase móvil y
acético 6 N, empleando papel de tornasol y luego mezclar.
enfriar aproximadamente a 15 ºC y agitar. Recolec- Procedimiento - Proceder según se indica en
tar el precipitado en un filtro, lavar con agua fría y Procedimiento en Valoración en Teofilina. Calcu-
secar a 105 ºC durante 2 horas. El espectro de ab- lar la cantidad de C7H8N4O2 en los Comprimidos de
sorción infrarroja de la dispersión del residuo obte- Teofilina, de acuerdo a la cantidad declarada.
nido debe presentar máximos sólo a las mismas
longitudes de onda que el de una preparación simi-
lar de Teofilina SR-FA tratada del mismo modo.
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración. Los tiempos de retención, relativos al
estándar interno, de los picos principales en el cro-
matograma obtenido a partir de la Preparación
muestra se deben corresponder con los de la Prepa-
ración estándar.
Ensayo de disolución <320>
Aparato 2: 50 rpm.
Medio: agua; 900 ml.
Tiempo: 45 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con
Medio, si fuera necesario, y determinar la cantidad
de C7H8N4O2 disuelta a partir de las absorbancias
medidas en el ultravioleta, a la longitud de onda de
máxima absorción, 272 nm, comparando con una
Solución estándar de concentración conocida de
Teofilina SR-FA en el mismo medio.
Tolerancia - No menos de 80 % (Q) de la can-
tidad declarada de C7H8N4O2 se debe disolver en
45 minutos.
TETRACICLINA, Límite de 4-epianhidrotetraciclina
Sistema cromatográfico, Fase móvil, Diluyente
CLORHIDRATO DE y Aptitud del sistema - Proceder según se indica en
Valoración.
CÁPSULAS Solución estándar - Disolver una cantidad
Definición - Las Cápsulas de Clorhidrato de exactamente pesada de Clorhidrato de
Tetraciclina deben contener no menos de 90,0 por 4-Epianhidrotetraciclina SR-FA en Diluyente para
ciento y no más de 125,0 por ciento de la cantidad obtener una solución de aproximadamente 10 µg
declarada de C22H24N2O8 . HCl y deben cumplir con por ml.
las siguientes especificaciones. Solución muestra - Emplear la Preparación
muestra preparada en Valoración.
Sustancias de referencia - Clorhidrato de
Procedimiento - Proceder según se indica en
Tetraciclina SR-FA. Clorhidrato de
Valoración. Calcular el porcentaje de clorhidrato
4-Epianhidrotetraciclina SR-FA.
de 4-epianhidrotetraciclina en las Cápsulas de
CONSERVACIÓN Clorhidrato de Tetraciclina, relacionando las
En envases inactínicos de cierre perfecto. respuestas del pico de 4-epianhidrotetraciclina
obtenidas a partir de la Solución muestra y la
ENSAYOS Solución estándar. No debe contener más de 3,0 %.
Identificación Control microbiológico de productos no
Examinar los cromatogramas obtenidos en obligatoriamente estériles <90>
Valoración. El tiempo de retención del pico Debe cumplir con los requisitos para productos
principal en el cromatograma obtenido a partir de la terminados de administración oral.
Preparación muestra se debe corresponder con el
de la Preparación estándar. VALORACIÓN
ÍNDICE
Métodos Generales de Análisis
<480> - Grasas y aceites fijos
<630> - Métodos de farmacognosia
Monografías
Tabla 2.
Índice de iodo Peso de muestra
esperado (g ± 0,001)
<5 3
5-20 1
21-50 0,4
51-100 0,2
101-150 0,13
151-200 0,1
Tabla 3.
Volumen División de la
(ml) escala (ml)
0a3 0,1
3a5 0,5
5 a 10 1
10 a 25 5
25 a 50 25
50 a 100 50
630. MÉTODOS DE FARMACOGNOSIA
Definición de Droga Vegetal - Se denomina así preparada en forma de cuadrado y fraccionarla
a las plantas o sus partes enteras, molidas o diagonalmente en cuatro partes iguales. Tomar
pulverizadas (flores, frutos, semillas, tubérculos, luego dos partes opuestas y mezclarlas
cortezas, etc.) frescas o secas, así como los jugos, cuidadosamente. Repetir el procedimiento, si fuera
gomas, látex, aceites esenciales o fijos y otros necesario, hasta obtener la cantidad requerida para
componentes similares, que se emplean puras o realizar todos los ensayos necesarios (cuarteo).
mezcladas en la elaboración de medicamentos. Sólo si se indica, moler la muestra para que pase
Debido a las características de las drogas a través de un tamiz N° 20 y mezclar el polvo
vegetales, en particular su falta de homogeneidad, resultante. Si el material no puede ser molido,
se requieren procedimientos especiales en relación a reducirlo al estado más fino posible.
los ensayos a realizar.
ANÁLISIS MICROSCÓPICO
MUESTREO Cortes y coloración
Los siguientes procedimientos de muestreo Hidratación o ablandamiento - Colocar en un
constituyen las consideraciones mínimas aplicables vaso de precipitados una cantidad apropiada de
a las drogas vegetales. Algunos productos o material con 20 a 30 veces su volumen de agua.
ensayos pueden requerir procedimientos más Colocar sobre una plancha calefactora o una tela
estrictos que incluyan el muestreo de mayor número metálica, calentar suavemente hasta ebullición y
de envases y/o más muestras por envase. mantenerla durante 5 minutos. Si el material no
Si el examen externo de los envases y rótulos puede ser cortado después de hidratarlo, se procede
indica que puede considerarse el lote como a ablandarlo hirviéndolo durante 5 minutos en agua
homogéneo, tomar muestras individuales de un con detergente y ensayando su consistencia. Si se
número de envases seleccionados aleatoriamente considera que aún no está lo suficientemente blando
según se indica a continuación. Si el lote no puede como para ser cortado, colocar una cantidad
considerarse homogéneo, fraccionarlo en sublotes apropiada del material en un vaso de precipitados
que sean lo más homogéneos posible y realizar el que contenga un volumen apropiado de etilenglicol.
muestreo con cada uno como un lote homogéneo. Ensayar periódicamente la consistencia del
material. Para futuros análisis, determinar el
N° de envases N° de envases a tiempo que tarda cada material en adquirir una
por lote (N) Muestrear (n) consistencia tal que permita su corte.
1a5 todos Cortes - Obtener secciones transversales
6 a 50 5 delgadas del material vegetal. Esto se logra
> a 50* 10 % de los envases cortando a mano alzada o mediante el empleo de
micrótomo. [NOTA: en el caso de la obtención de
* Redondear N al múltiplo de diez próximo transcortes de hoja, resulta necesario el empleo de
superior. un soporte para poder cortar. Generalmente se
Las muestras se deben tomar de las secciones coloca la hoja entre dos semicilindros de médula de
superior, media e inferior de cada envase y en sauco o de hinojo y se procede a cortar todo junto.]
diferentes sitios. En el caso de los polvos o Los instrumentos cortantes pueden ser hoja de
material compuesto por fragmentos de 1 cm o afeitar, bisturí o cuchilla para histología.
menos en cualquier dimensión, retirar la muestra a Los cortes se colocan en un recipiente con agua
través de un dispositivo de muestreo que permita (vidrios de reloj, vasos de precipitados de 30 ml).
tomar el material desde la parte superior hasta el Se seleccionan los más delgados para observación
fondo del envase. Si el material está compuesto por al microscopio a 10x.
fragmentos mayores de 1 cm en cualquier Coloración - Sumergir los cortes en solución de
dimensión, retirar las muestras en forma manual. hipoclorito de sodio al 50 % para eliminar el
En el caso de fardos o bolsas grandes, las muestras contenido celular. Dejar actuar hasta que los cortes
deben tomarse a más de 10 cm de los bordes porque se vuelvan transparentes (no más de 10 a
el contenido de humedad de la capa superficial 15 minutos). Lavar los cortes con agua hasta
puede ser diferente que el de las capas internas. eliminación del hipoclorito de sodio, pH neutro.
Combinar y mezclar las muestras tomadas de Colocar los cortes en solución de azul de toluidina
cada envase abierto, evitando aumentar el grado de al 0,05 %, durante 10 segundos. Lavar con agua
fragmentación o modificar significativamente el luego con solución de ácido acético al 0,5 % y por
contenido de humedad. Disponer la muestra así
último nuevamente con agua. Colocar entre porta y Colocar en un vaso de precipitados de 30 ml una
cubreobjetos con 2 a 3 gotas de una mezcla de porción del material vegetal. Agregar 10 ml de
glicerina-agua (1:1) y observar al microscopio a solución de hidróxido de sodio al 5 % y llevar a
10x y 40x. Las paredes celulósicas se tiñen de rosa ebullición durante 5 minutos. Enfriar. Trasvasar a
púrpura. Las paredes lignificadas y las paredes con un tubo de centrífuga. Centrifugar durante
tanino se tiñen de color azul verdoso brillante. 2 minutos a 3000 rpm. Descartar la solución
[NOTA: la coloración así obtenida no es estable.] sobrenadante. Lavar con agua. Colocar una porción
Observación de la droga en polvo del centrifugado sobre un portaobjetos con 2 ó
3 gotas de una mezcla de glicerina-agua (1:1).
Observación directa - Colocar 2 a 10 mg de la Colocar el cubreobjetos y terminar la disgregación
droga en polvo sobre un portaobjetos. Agregar 2 ó ejerciendo presión. Observar al microscopio a 10x
3 gotas de solución de ácido láctico al 5 % y 40x.
(diafanizante) y colocar el cubreobjetos. Observar Disociación fuerte - Este método se emplea
al microscopio a 10x y 40x. principalmente para el análisis de leños, tegumentos
Reacciones histoquímicas - de semillas y endocarpios esclerosados-carozos.
Detección de almidón - Colocar 2 a 10 mg de la No se conservan los cristales ni los almidones.
droga en polvo sobre un portaobjetos. Verter 2 ó Colocar en un vaso de precipitados de 30 ml una
3 gotas de Solución de Lugol (SR) diluida (1:5) en porción del material vegetal. Agregar 10 ml de
agua. Colocar el cubreobjetos y observar al solución de hidróxido de potasio al 10 % y llevar a
microscopio a 10x y 40x. Los granos de almidón se ebullición durante 10 minutos. Enfriar. Eliminar
colorean de azulvioláceo intenso. cuidadosamente la solución sobrenadante. Lavar
Detección de lípidos y aceites esenciales - con agua. Colocar el material vegetal en un tubo de
Colocar 2 a 10 mg de la droga en polvo sobre un centrífuga. Agregar 10 ml de solución de ácido
portaobjetos. Verter 2 ó 3 gotas de solución de crónico al 25 % y dejar actuar durante un tiempo no
Sudan III (SR) y dejar actuar durante 2 ó 3 minutos. inferior a 30 minutos a temperatura ambiente.
Escurrir el líquido y lavar bien con alcohol 70 %. Ensayar la consistencia del material vegetal con una
Colocar el cubreobjetos y observar al microscopio a varilla de vidrio. Cuando esté lo suficientemente
10x y 40x. Los lípidos aparecen como gotas de blando, centrifugar durante 2 minutos a 3000 rpm.
color rojo. Descartar el sobrenadante y lavar con agua hasta
Detección de concreciones de carbonato de eliminar totalmente el color amarillo del ácido
calcio (cistolitos) y de cristales de oxalato de calcio crómico. Colocar una porción del centrifugado
- Colocar 2 a 10 mg de la droga en polvo sobre un sobre un portaobjetos con 2 ó 3 gotas de una mezcla
portaobjetos. Verter 2 ó 3 gotas de ácido de glicerina-agua (1:1). Colocar el cubreobjetos y
clorhídrico 2 M, con la precaución de que el terminar la disgregación ejerciendo presión.
reactivo esté en íntimo contacto con todos los Observar al microscopio a 10x y 40x.
componente del polvo. Colocar el cubreobjetos y Determinación del índice de estomas
observar inmediatamente al microscopio a 10x. La
presencia de carbonato de calcio está indicada por (Se emplea para hojas). Es el número de
la aparición de burbujas. Los cristales de oxalato de estomas por cada 100 células epidérmicas en un
calcio, que en general tardan más tiempo en área fija.
disolverse, no desprenden burbujas. Delimitar sobre una hoja de papel, con ayuda de
Detección de taninos - Colocar 2 a 3 mg de la una cámara clara, de un tubo de dibujo o de un
droga en polvo sobre un portaobjetos. Verter 2 ó ocular de dibujo, un área de 2 mm de lado
3 gotas de solución de cloruro férrico al 5 %. empleando un micrómetro objetivo, observando con
Colocar el cubreobjetos y observar al microscopio a objetivo de 5x y ocular de 8x.
10x y 40x. La presencia de taninos se traduce en la Colocar un trozo de hoja de 0,5 cm x 0,5 cm en
aparición de masas oscuras de color pardo, azul o un vaso de precipitados de 30 ml. Agregar 10 ml de
negro. una mezcla de hidrato de cloral y agua (5:2).
Llevar a ebullición durante 10 a 15 minutos o hasta
Obtención de disociados
que el trozo se vuelva transparente. Esta operación
Disociación. leve o débil - Este método se se realiza bajo campana.
emplea principalmente para el análisis de hojas, Colocar el trozo de hoja sobre un portaobjetos
tallos herbáceos y cortezas. Los cristales se con la epidermis inferior hacia arriba. Agregar 2 ó
conservan. Los almidones pierden su estructura 3 gotas de la mezcla de hidrato de cloral y agua y
característica. colocar el cubreobjetos. Contar las células
epidérmicas y los estomas que aparecen en el área
delimitada empleando un objetivo de 40x. Las dos o casi blancas. Luego, agregar el filtrado,
células estomáticas se cuentan como una sola. evaporarlo hasta sequedad y calentar a 675 ± 25 °C.
El índice de estomas se calcula por la fórmula Si de esta forma no se obtienen cenizas libres de
siguiente: residuo carbonoso, enfriar el crisol, agregar 15 ml
S de alcohol, disgregar las cenizas con una varilla de
100 vidrio, quemar el alcohol y calentar nuevamente a
S+E 675 ± 25 °C. Enfriar en un desecador, pesar las
cenizas y calcular el porcentaje de cenizas totales a
en la cual S es el número de estomas y E el número partir de la cantidad de droga empleada.
de células epidérmicas en el área delimitada.
Cenizas insolubles en ácido
MÉTODOS DE ANÁLISIS
Materia extraña Calentar a ebullición las cenizas obtenidas
según se indica en Cenizas totales, con 25 ml de
Se considera materia extraña a cualquier parte ácido clorhídrico 3 M durante 5 minutos.
de la planta medicinal que no esté comprendida en Recolectar el material insoluble en un crisol
la definición o en la descripción de la monografía filtrante previamente pesado o en un filtro libre de
correspondiente; cualquier organismo, parte o cenizas lavado con agua caliente, llevar a
producto de un organismo no comprendido en la temperatura de calcinación y pesar. Determinar el
definición o en la descripción; o residuos minerales, porcentaje de cenizas insolubles en ácido a partir
como por ej., tierra, piedras, arena o polvo. del peso de droga empleada.
Durante el almacenamiento, los productos deben
mantenerse en un área limpia, de modo de evitar su Extracto alcohólico
contaminación. Deben tomarse precauciones Método I (método de extracción caliente) -
especiales para evitar la proliferación de hongos Transferir a un erlenmeyer con tapón de vidrio
dado que algunos de ellos pueden generar aproximadamente 4 g, exactamente pesados, del
aflatoxinas. material en polvo grueso y secado al aire. Agregar
A menos que se especifique de otro modo en la 100 ml de alcohol y pesar el erlenmeyer. Agitar y
monografía correspondiente, obtener por cuarteo las dejar en reposo durante 1 hora. Conectar un
siguientes cantidades de muestra: refrigerante al erlenmeyer y calentar suavemente a
Raíces, rizomas, cortezas ebullición durante 1 hora, enfriar y pesar. Ajustar
y plantas enteras…………………... 500 g nuevamente al peso original mediante el agregado
Hojas, flores, semillas y frutos….. 250 g de alcohol. Agitar y filtrar rápidamente a través de
Drogas vegetales en fragmentos un filtro seco. Transferir 25 ml del filtrado a un
de 0,5 g o menores………………… 50 g cristalizador y evaporar hasta sequedad en baño de
agua. Secar a 105 °C durante 6 horas, enfriar en un
Extender la muestra en una capa delgada y desecador durante 30 minutos y pesar
separar la materia extraña a mano, en la forma más inmediatamente. Calcular el contenido, en mg por
completa posible. Pesarla y determinar el g, de materia extraible en alcohol en la muestra
porcentaje de materia extraña a partir de la cantidad empleada.
de droga empleada. Método II (método de extracción fría) -
Cenizas totales Transferir a un erlenmeyer con tapón de vidrio
aproximadamente 4 g, exactamente pesados, de
Pesar exactamente una cantidad de muestra,
material en polvo grueso y secado al aire. Agregar
obtenida según se indica en Muestreo, que
100 ml de alcohol, tapar el erlenmeyer y macerar
represente de 2 a 4 g del material; molerla para que
durante 24 horas, agitando frecuentemente durante
pase a través de un tamiz N° 20 y secarla al aire en
las primeras 8 horas y luego dejar reposar. Filtrar
un crisol previamente pesado. Someter a
rápidamente, tomando precauciones para evitar la
calcinación, suavemente al principio, y aumentar
pérdida de alcohol. Evaporar 25 ml del filtrado
gradualmente la temperatura hasta 675 ± 25 °C. hasta sequedad en un cristalizador previamente
Continuar la calcinación hasta eliminar él residuo pesado y secar a 105 °C hasta peso constante.
carbonoso y determinar el peso de las cenizas. Si Calcular el contenido, en mg por g, de la materia
de esta forma no se obtienen cenizas libres de extraíble en alcohol en la muestra empleada.
residuo carbonoso, extraer la masa carbonizada con
agua caliente. Recolectar el residuo insoluble en un Extracto acuoso
papel de filtro libre de cenizas, calcinar el residuo y Método I (método de extracción caliente) -
el papel de filtro hasta que las cenizas sean blancas Proceder según se indica para el Método I en
Extracto alcohólico, excepto que se debe emplear hierve nuevamente. Luego de que la solución haya
agua en lugar de alcohol. entrado en ebullición, se debe disminuir el calor lo
Método II (método de extracción fría) - suficiente como para que ésta se mantenga.
Proceder según se indica para el Método II en Durante la ebullición, rotar el balón suavemente,
Extracto alcohólico, excepto que se debe emplear varias veces, para remover cualquier partícula que
agua en lugar de alcohol. pueda quedar adherida a las paredes. Una corriente
lenta de aire introducida en el balón durante la
Fibra cruda
operación ayuda a impedir la excesiva formación de
Extraer con éter hasta agotar una cantidad espuma].
exactamente pesada de la muestra que represente
aproximadamente 2 g de la droga. Transferir la Determinación de aceites esenciales
droga agotada a un balón de 500 ml y agregar La determinación de aceites esenciales en
200 ml de ácido sulfúrico diluido (1:78) en agua a vegetales se lleva a cabo mediante extracción por
punto de ebullición. Conectar el balón a un arrastre con vapor de agua en un aparato apropiado
refrigerante y calentar a reflujo la mezcla durante en las condiciones que se detallan a continuación.
exactamente 30 minutos. Filtrar a través de un El aceite esencial es recolectado en un tubo
filtro de papel grueso o muselina y lavar el residuo graduado empleando xileno para fijarlo, mientras
retenido en el filtro con agua hirviendo hasta que que el agua retorna al balón de extracción.
los lavados no sean ácidos. Lavar el residuo en el Aparato (ver Figura 1) - Consta de un balón
balón con 200 ml de solución de hidróxido de con cuello corto esmerilado cuyo diámetro máximo
sodio, libre de carbonato de sodio, interno es de 29 mm y de un condensado con junta
aproximadamente a 100 °C, ajustada al 1,25 % esmerilada. Las diferentes partes de este
mediante titulación. Calentar nuevamente a reflujo condensador están construidas en una sola pieza de
la mezcla durante exactamente 30 minutos, filtrar vidrio de bajo coeficiente de expansión. El tapón
rápidamente a través de un filtro previamente K’ tiene una abertura y el tubo K posee un orificio
pesado, lavar el residuo con agua hirviendo hasta de 1 mm de diámetro, el cual coincide con la
que el último lavado sea neutro y secar a 110 °C ubicación de la abertura del tapón. El extremo final
hasta peso constante. Someter el residuo seco a del tubo K es esmerilado y tiene un diámetro
calcinación hasta peso constante, enfriar en un interno de 10 mm; un tubo en forma de pera J de
desecador y pesar las cenizas obtenidas: la 3 ml de capacidad; un tubo JL graduado en 0,01 ml;
diferencia entre el peso obtenido por secado a un tubo en forma de bulbo de aproximadamente
110 °C y el de las cenizas representa el peso de la 2 ml de capacidad y una válvula de tres vías M. La
fibra cruda. [NOTA: la ebullición con ácido y álcali unión B se encuentra a 20 mm de la graduación
debería continuar durante exactamente 30 minutos, máxima superior. El aparato posee un dispositivo
desde el tiempo que el liquido (que se enfría debajo apropiado para ser calentado.
del punto de ebullición al agregarlo al balón frío)
Figura 1. Aparato para la determinbación de aceites esenciales en drogas vegetales (las dimensiones son mm).
Procedimiento - Llevar a cabo el ensayo de por minuto, a menos que se especifique de otro
acuerdo con la naturaleza de la droga a ser modo en la monografía correspondiente.
examinada. Transferir al balón el volumen de Para determinar la velocidad de extracción,
líquido indicado en la monografía correspondiente, disminuir el nivel de agua por medio de la válvula
agregar algunos trozos de plato poroso y colocar el de tres vías hasta que el menisco se encuentre en la
condensador. Introducir agua a través del tubo de marca inferior a (ver Figura 2). Cerrar la válvula y
llenado N hasta el nivel B. Quitar el tapón K’ y medir el tiempo que toma el líquido en alcanzar la
transferir la cantidad indicada de xileno empleando marca superior b. Abrir la válvula y continuar con
una pipeta con su extremo en la parte inferior del la extracción, modificando el calentamiento para
tubo K. Colocar el tapón K’ asegurándose que los regular la velocidad de extracción. Extraer durante
orificios de K y K’ coincidan entre sí. Calentar el 30 minutos. Detener el calentamiento y leer el
líquido en el balón hasta ebullición y ajustar la volumen de xileno en el tubo graduado después de
velocidad de extracción a aproximadamente 2 ml por lo menos 10 minutos.
Figura 2.
Tabla 1.
Pesticida Límite
Alaclor 0,02
Aldrin y dieldrin, suma de 0,05
Azinfos, metil 1
Bromopropilato 3
Cipermetrina (e isómeros) 1
Clordano (suma de cis-, trans- y oxiclordano) 0,05
Clorfenvinfos 0,5
Clorpirifos 0,2
Clorpirifos, metil 0,1
DDT (suma de p,p´-DDT, o, p´-DDE y p,p´-TDE) 1
Deltametrina 0,5
Diazinon 0,5
Diclorvos 1
Ditiocarbamatos (expresado como CS2) 2
Endosulfan (suma de isómeros y sulfato de endosulfano) 3
Endrin 0,05
Etion 2
Fenitrotion 0,5
Fenvalerato 1,5
Fonofos 0,05
Fosalono 0,1
Heptacloro (suma de heptacloro y heptacloro epóxido) 0,05
Hexaclorobenceno 0,1
Hexaclorociclohexano, isómeros (distintos de γ) 0,3
Lindano (γ-hexaclorociclohexano) 0,6
Malation 1
Metidation 0,2
Paration 0,5
Paration, metil 0,2
Permetrina 1
Piperonil, butóxido 3
Piretrinas, suma de 3
Pirimifos, metil 4
Quintozeno, suma de quintozeno, pentacloroanilina y metil 1
pentaclorofenil sulfuro)
Pérdida por secado (ver 630. Métodos de far- en la cual d es la pérdida por desecación en porcen-
macognosia) taje, n es el número de ml de hidróxido de sodio
No debe perder más de 10 % de su peso, deter- 0,02 M consumidos, y P es peso de la muestra en
minado sobre 2 g de Belladona reducida a polvo, gramos.
por secado en estufa a una temperatura comprendi-
da entre 100 y 105 oC durante 4 horas.
Atropa belladona L. A-P, A-C: morfología; A, rama con flores; B-C: sección longitudinal: B, flor; C,
fruto. D-E: sección transversal de la lámina de la hoja: D, nervio medio, esquema y detalle; E, detalle del
semilimbo según lo indicado en D. F-P: droga en polvo: F-G: epidermis en vista superficial: F, superior;
G, inferior; H-J: pelos: H, pelo simple pluricelular; I-J: pelos glandulares, I, de pie pluricelular y cabeza
unicelular; J, de pie unicelular y cabeza pluricelular; K, porción de células en empalizada y parénquima
esponjoso con drusas de oxalato de calcio; M, vasos espiralados y reticulados; N, semillas; O, fragmento
de células del tegumento seminal; P, granos tricolpados. Las reglillas corresponden 1 a B; 2 a E y P.
BOLDO, Hoja llina al 1 % en ácido clorhídrico: se obtiene una
coloración rosa alilada, estable por unos minutos.
E - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Definición - Boldo es la hoja desecada de Peu- Fase estacionaria - Emplear una placa para
mus boldus Mol. (Boldea boldus (Mol.) Looser) cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato-
(Monimiaceae). Contiene no menos de 2,0 por grafía) recubierta con gel de sílice para cromato-
ciento de aceite esencial y no menos de 0,20 por grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
ciento de alcaloides totales, calculados como boldi- de espesor.
na y debe cumplir con las siguientes especificacio- Fase móvil - Tolueno, acetato de etilo y dieti-
nes. lamina (7:2:1).
Solución estándar - Disolver 0,1 g de Boldina
CONSERVACIÓN en 100 ml de una mezcla de cloroformo y metanol
En envases inactínicos bien cerrados. (5:5).
Solución muestra - Agregar 10 ml de ácido
ENSAYOS sulfúrico 0,1 N a 100 g de Boldo en polvo. Agitar
Identificación durante 2 minutos y filtrar. Ajustar el filtrado a
A - Características macroscópicas - La hoja de pH 8 con amoníaco diluido. Realizar cinco extrac-
Boldo es elíptica u oval elíptica, redondeada en la ciones sucesivas con 30 ml de cloroformo. Reunir
base, cortamente peciolada, de hasta 6 cm de largo los extractos clorofórmicos y filtrar a través de
y 4 cm de ancho; de borde entero y ligeramente sulfato de sodio anhidro. Evaporar a sequedad en
replegado hacia abajo; gruesa, coriácea, áspera al baño de agua y disolver el residuo en 0,25 ml de
tacto y quebradiza; cubierta en ambas caras de pelos una mezcla de cloroformo y metanol (5:5).
cortos rígidos estrellados; de color verde grisáceo; Revelador - Reactivo de Dragendorff.
con nervadura principal prominente. El haz presenta Procedimiento - Aplicar por separado en ban-
como característica más relevante numerosas eleva- das, 10 µl de la Solución muestra y 10 µl de la
ciones puntiformes. El Boldo tiene olor aromático Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y
fuerte, semejante al timol, que aumenta cuando se desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
tritura entre los dedos, de sabor amargo y astringen- del solvente haya recorrido aproximadamente tres
te. cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
B - Características microscópicas - La lámina placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
en vista superficial presenta la epidermis adaxial dejar que el solvente se evapore. Dejar secar al
con células poligonales de paredes rectas con cutí- aire. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a
cula gruesa, lisa sin estomas y con escasos pelos 366 nm. El cromatograma obtenido a partir de la
estrellados; la epidermis abaxial presenta células de Solución estándar debe presentar una zona de fluo-
paredes sinuosas; estomas anomocíticos y numero- rescencia azul violeta, correspondiente a boldina a
sos pelos estrellados. El mesófilo está constituido un Rf aproximado de 0,27. El cromatograma obte-
por una hipodermis de 1 a 3 hileras de células de nido a partir de la Solución muestra debe presentar
paredes engrosadas; parénquima en empalizada de dos zonas azul violeta en el valor de Rf correspon-
dos capas de células y parénquima esponjoso dis- diente a la boldina en la Solución estándar. Pulve-
puesto en varias capas de células. En ambos parén- rizar con Revelador. El cromatograma obtenido a
quimas se observan abundantes células secretoras partir de la Solución muestra debe presentar dos
esféricas, más abundantes en el esponjoso. zonas anaranjadas en el valor de Rf correspondiente
C - Droga en polvo - Polvo verde claro con a la boldina en la Solución estándar y, por debajo
olor aromático y pungente. Se observan numerosos de las mismas, otras dos zonas de alcaloides minori-
fragmentos de pelos estrellados; parénquima con tarios.
abundantes células oleíferas; fragmentos de epi- Cenizas totales (ver 630. Métodos de Farma-
dermis con estomas anomocíticos. cognosia)
D - A 1 g de hoja pulverizada, agregar 10 ml de No debe contener más de 13 %.
alcohol al 80 % v/v, calentar a ebullición 15 minu-
tos, enfriar y filtrar. Evaporar en un baño de agua, Control higiénico (ver 630. Métodos de Far-
hasta un volumen aproximado de 1 ml. Agregar macognosia)
una gota de amoníaco y agitar 2 minutos con 5 ml Debe cumplir con los requisitos.
de éter etílico. Filtrar a través de sulfato de sodio Determinación de aflatoxinas <110>
anhidro la fase etérea. Evaporar en una cápsula de Debe cumplir con los requisitos.
porcelana y agregar 2 ml de una solución de vaini-
Límite de metales pesados <590> agua a 80 °C durante 30 minutos. Filtrar, tomar el
Debe cumplir con los requisitos. residuo con 50 ml de ácido clorhídrico, agitar y
Materia extraña (ver 630. Métodos de Farma- calentar en un baño de agua a 80 ºC durante
cognosia) 30 minutos. Filtrar, y repetir la operación sobre el
No debe contener más de 4 % de ramas y 2 % residuo obtenido. Filtrar, reunir los líquidos filtra-
de otras materias extrañas. dos fríos y agitar con 100 ml de una mezcla de
acetato de etilo y hexano (5:5). Ajustar la fase
Pérdida por secado (ver 630. Métodos de Far- acuosa a pH 9,5 con amoníaco diluido. Agitar
macognosia) sucesivamente con 100 ml, 50 ml y 50 ml de cloru-
No debe perder más de 10 %, determinado me- ro de metileno. Reunir las fases orgánicas y evapo-
diante destilación sobre 20 g de Boldo en polvo. rarlas a presión reducida. Transferir el residuo a un
Residuos de Pesticidas (ver 630. Métodos de matraz aforado de 10 ml y diluir a volumen con
Farmacognosia) Fase móvil.
Debe cumplir con los requisitos. Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Preparación estándar y registrar
VALORACIÓN las respuestas de los picos según se indica en Pro-
Aceites esenciales cedimiento: los tiempos de retención relativos a la
Realizar la determinación de aceites esenciales boldina deben ser: 0,9 para isoboldina, 1,8 para
(ver 630. Métodos de Farmacognosia). Pesar 10 g isocorydina N-óxido; 2,2 para laurotetanina; 2,8
de Boldo en polvo y transferir a un balón de 1 litro. para isocorudina y 3,2 para N-metillaurotetanina;
Destilar con 300 ml de agua y recolectar el destila- (pueden aparecer picos adicionales); la desviación
do empleando 0,5 ml de xileno en un tubo gradua- estándar relativa para inyecciones repetidas no debe
do, a una velocidad de 2 a 3 ml por minuto durante ser mayor de 2,0 %.
2 horas. Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo aproximadamente 20 µl de la Prepa-
Alcaloides ración muestra y 20 µl de la Preparación estándar,
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo registrar los cromatogramas y medir las respuestas
para cromatografía de líquidos con un detector de los picos. Calcular el contenido en porcentaje
ultravioleta ajustado a 304 nm y una columna de del total de alcaloides, expresado como boldina en
25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida la porción de Boldo en ensayo por la fórmula si-
por octadecilsilano químicamente unido a partículas guiente:
porosas de sílice de 3 a 10 µm de diámetro. El
caudal debe ser aproximadamente 1,5 ml por minu- (∑ri /rE)(PE/ PM)
to. en la cual ∑ri es la suma de las respuestas de los
Solución A - Preparar una mezcla de 99,8 ml de picos correspondiente a los alcaloides identificados
agua y 0,2 ml de dietilamina. Ajustar a pH 3 con en el cromatograma obtenido con la Preparación
ácido fórmico. muestra, rE es la respuesta del pico correspondiente
Solución B - Preparar una mezcla de 99,8 ml de a la boldina en el cromatograma obtenido con la
acetonitrilo y 0,2 ml de dietilamina. Preparación estándar, PM es el peso de la muestra
Fase móvil - Solución A y Solución B (84:16). expresada en mg en la Preparación muestra y PE es
Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios el peso de la boldina en mg en la Preparación
(ver Aptitud del sistema en 100. Cromatografía). estándar.
Preparación estándar - Preparar una solución
de boldina en Fase móvil con una concentración de ROTULADO
0,012 mg por ml. Indicar en el rótulo la denominación oficial, se-
Preparación muestra - Pesar exactamente alre- guida del nombre científico en latín.
dedor de 1 g de Boldo en polvo, agregar 50 ml de
ácido clorhídrico, agitar y calentar en un baño de
Peumus boldus Molina, A-I: A, hoja, exomorfología. B-D sección transversal. B, esquema representativo
del limbo. C, detalle de lo indicado en B. D, esquema representativo del pecíolo. E-F vista superficial de la
epidermis, mostrando pelos fasciculados. E, superior. F, inferior con estomas. G-I, polvo. G, parénquima
axial del xilema de paredes engrosadas. H, porción del parénquima del mesófilo con células oleíferas y un
vaso espiralado acompañado de parénquima engrosado. I, fragmento de epidermis con un estoma anomocí-
tico. Las reglillas corresponden a: 1 a B, D; 2 a C, E, F; 3 a H, I; 4 a G.
CALÉNDULA, flor ricos de hasta 40 µm de diámetro, con tres poros
germinativos y exina con espinas; fragmentos de la
pared del ovario, con células poligonales, las que
Definición - Caléndula consiste en las flores li- contienen abundantes pigmentos de color marrón;
guladas completamente abiertas, separadas del fruto aquenio, de forma navicular con el dorso espi-
receptáculo, desecadas, enteras o fragmentadas, de noso, de color pardo oscuro; restos de corolas de las
los capítulos simples, semidobles de Calendula flores tubulosas, abundantes fragmentos de filamen-
officinalis L. (Asteraceae). Debe contener no me- tos y anteras y fragmentos de endotecio de las ante-
nos de 0,4 por ciento de flavonoides totales, calcu- ras.
lado como hiperósido sobre la droga desecada y C - Droga en polvo - El polvo es de color par-
debe cumplir con las siguientes especificaciones. do amarillento. Presenta fragmentos de las corolas
conteniendo gotitas de aceite de color amarillo
CONSERVACIÓN claro, algunos con abundantes estomas anomocíti-
En envases inactínicos bien cerrados, en un sitio cos, grandes, otros conteniendo prismas y drusas de
fresco y seco. oxalato de calcio; pelos glandulares con un pie
uniseriado o biseriado (pluricelular); granos de
ENSAYOS polen esféricos, de hasta 40 µm de diámetro, con
Identificación una exina fuertemente espinulosa y tres poros ger-
A - Características macroscópicas - Flores li- minativos. Ocasionalmente muestra fragmentos de
guladas femeninas de 20 a 30 mm de longitud por 5 los estigmas con papilas cortas y bulbosas.
a 7 mm de diámetro, de color amarillo o amarillo D - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
anaranjado a pardo anaranjado, son pilosas, con tres Fase estacionaria - Emplear una placa para
dientes en el ápice de la lígula; tubo corolino de cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato-
color pardo amarillento o pardo anaranjado , estilo grafía) recubierta con gel de sílice para cromato-
bífido, ovario de color pardo amarillento a pardo grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
anaranjado, los frutos son aquenios curvados, navi- de espesor.
culares, con el dorso cubierto de espinas cortas de Fase móvil - Ácido fórmico, acetato de etilo y
color pardo verdoso y sin vilano. Flores tubulosas agua (80:10:10).
masculinas con corola de aproximadamente 5 mm Solución estándar - Disolver 1,0 mg de ácido
de longitud, 5-lobulada, de color amarillo, rojo cafeico, 1,0 mg de ácido clorogénico y 2,5 mg de
anaranjado o rojo violáceo, pilosa en la parte infe- rutina en 10 ml de metanol.
rior. Solución muestra - Calentar a reflujo durante
B - Características microscópicas - En el ma- 10 minutos 1,0 g de droga reducida a polvo con
terial diafanizado se observan en vista superficial 10,0 ml de metanol. Enfriar y filtrar.
flores liguladas, fragmentos de la corola cuya epi- Revelador - Solución al 1 % de difenilborinato
dermis interna está compuesta por células elongadas de 2-aminoetilo en metanol.
longitudinalmente, con paredes delgadas y cutícula Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
estriada; en el parénquima en el parénquima subya- placa 20 µl de la Solución muestra y 20 µl de la
cente se observa gran cantidad de glóbulos oleíferos Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y
de color amarillo-anaranjado y en la base de la desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
corola las células epidérmicas muestran las paredes del solvente haya recorrido aproximadamente tres
más engrosadas y con diminutos cristales o drusas cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
de oxalato de calcio; la epidermis externa es similar placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
a la interna excepto por presentar escasos estomas secar entre 100 y 105 ºC. Pulverizar sobre la placa
de tipo anomocítico. Se observan tricomas simples, con Revelador, dejar secar al aire y examinar la
presentes en la base de la corola, ellos son biseria- placa bajo luz ultravioleta a 365 nm. El cromato-
dos, largos, cónicos con ápice redondeado, con grama obtenido con la Solución estándar debe pre-
células de paredes ligeramente engrosadas. En la sentar tres bandas de fluorescencia pardo amarillen-
corola y en la pared del ovario se encuentran trico- ta en la parte inferior correspondiente a la rutina,
mas glandulares de dos tipos: uniseriados, con un otra celeste en la parte media correspondiente al
pie de 3 a 5 células, ocasionalmente pueden ser ácido clorogénico y la tercera también celeste en la
biseriados con 3 a 4 células por serie; los tricomas parte superior correspondiente al ácido cafeico. El
glandulares del segundo tipo son sésiles y en todos cromatograma obtenido con la Solución muestra
los casos las cabezas son pluriceculares. Se en- debe presentar entre otras, una banda de fluorescen-
cuentran fragmentos con papilas estigmáticas, cor- cia pardo amarillenta con el mismo valor de que la
tas y bulbosas, con granos de polen, retenidos, esfé- correspondiente a la rutina obtenida a partir de la
Solución estándar. Además debe presentar, una 7 ml de ácido clorhídrico. Filtrar a través de al-
banda de fluorescencia verde amarillenta por debajo godón absorbente y transferir a un matraz de
de la banda correspondiente a la rutina y otra de 100 ml. Agregar el algodón al residuo en el balón y
fluorescencia celeste por encima de la banda co- extraer a reflujo con dos porciones de 20 ml de
rrespondiente al ácido clorogénico obtenida en el acetona a reflujo durante 10 minutos. Dejar enfriar
cromatograma de la Solución estándar; una banda a temperatura ambiente, filtrar a través de algodón,
de fluorescencia verde amarillenta por encima y reunir los extractos y filtrar a través de un papel de
otra de fluorescencia celeste por debajo de la co- filtro y transferir el filtrado al matraz. Completar a
rrespondiente al ácido cafeico obtenida en el croma- volumen con acetona lavando el balón y el filtro.
tograma de la Solución estándar. Transferir 20,0 ml de la solución anterior a una
Cenizas totales (ver 630. Métodos de Farma- ampolla de decantación, agregar 20 ml de agua y
cognosia) extraer con 15, 10, 10 y 10 ml de acetato de etilo.
No más de 10,0 %. Combinar los extractos en una ampolla de decanta-
ción, lavar con dos porciones de 50 ml de agua,
Control higiénico (ver 630. Métodos de Far- filtrar sobre 10 g de sulfato de sodio anhidro y
macognosia) transferir a un matraz aforado de 50 ml. Completar
Debe cumplir con los requisitos. a volumen con acetato de etilo y mezclar.
Determinación de aflatoxinas <110> Solución de cloruro de aluminio - Disolver
Debe cumplir con los requisitos. 2,0 g de cloruro de aluminio en 100 ml de una solu-
ción de ácido acético glacial en metanol al 5 % v/v.
Límite de metales pesados <590> Solución problema - Transferir 10,0 ml de la
Método I. No más de 0,001 %. Preparación muestra a un matraz aforado de 25 ml,
Materia extraña (ver 630. Métodos de Farma- agregar 1 ml de Solución de cloruro de aluminio y
cognosia) completar a volumen con una solución de ácido
No debe contener más de 5 % de brácteas y no acético glacial en metanol al 5 % v/v.
más de 2,0 % de otros elementos extraños. Solución de compensación - Transferir 10,0 ml
de la Preparación muestra a un matraz aforado de
Pérdida por secado (ver 630. Métodos de Far- 25 ml y completar a volumen con una solución de
macognosia) ácido acético glacial en metanol al 5 % v/v.
Secar entre 100 y 105 ºC durante 2 horas 1,0 g Procedimiento - Determinar la absorbancia de
de droga reducida a polvo: no debe perder más de la Solución problema luego de 30 minutos por
12,0 % de su peso. comparación con la Solución de compensación, a
Residuos de pesticidas (ver 630. Métodos de 425 nm. Calcular el porcentaje total de flavonoides
Farmacognosia) como hiperósido, empleando 500 como coeficiente
Debe cumplir con los requisitos. de extinción específica E (1 %,1 cm), por la fórmula
siguiente:
VALORACIÓN
1,25A/P
Preparación muestra - Calentar a reflujo en un
balón de 100 ml durante 30 minutos, 0,800 g de la en la cual A es la absorbancia a 425 nm y P es el
droga reducida a polvo fino, 1,0 ml de la solución al peso en g de la droga en polvo empleada para pre-
0,5 % de hexametilentetramina, 20 ml de acetona y parar la Preparación muestra.
Calendula officinalis L. A-O: A, rama con capítulo. B, flor ligulada; C, porción de epidermis externa de la
corola de la flor ligulada, extremo, con estomas anomocíticos; D, epidermis interna de la flor ligulada con
cutícula estriada; E, porción del parénquima subyacente con glóbulos oleíferos, F, papilas estigmáticas, G,
epidermis de la pared del ovario, cuyas células tienen un pigmento de color pardo; H, frutos; I: tricomas
simples, pluricelular biseriado del tubo de la corola; J-K:, tricomas glandulares: J, glándula sésil K, con pie
de 3-5 células y cabeza pluricelular, presentes en la corola y pared del ovario; L, porción de endotecio; M,
flor tubulosa; N, fragmento de filamento y antera de un estambre; O, granos de polen. Las reglillas corres-
ponden a 1 a B; 2 a N; 3 a B, E, H, I, J, K, O y 4 a C, F, G, L, M.
CANELA DE CEILAN, corteza Cromatografía) recubierta con gel de sílice para
cromatografía con indicador de fluorescencia, de
0,25 mm de espesor.
Definición - La Canela está constituida por la Fase móvil - Cloruro de metileno.
corteza desecada, libre de súber y del parénquima Solución estándar - Disolver 50 μl de aldehído
subyacente, de los tallos de Cinnamomum verum cinámico y 10 μl de eugenol en tolueno y diluir a
J.S. Presl. (Cinnamomum zeylanicum Nees) 10,0 ml con el mismo solvente.
(Lauraceae). Debe contener no menos de 1,2 por Solución muestra - Extraer 100 mg de la droga
ciento de aceite esencial. reducida a polvo con 2 ml de cloruro de metileno
durante 15 minutos, con agitación continua. Filtrar
CONSERVACION y secar el filtrado a presión reducida. Resuspender
En envases inactínicos bien cerrados, en un sitio el residuo en 0,4 ml de tolueno.
seco y fresco. Revelador - Floroglucinol (SR).
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
ENSAYOS placa, en bandas, 10 µl de la Solución estándar y
Identificación 10 µl de la Solución muestra. Desarrollar los
A - Características macroscópicas - Las cromatogramas hasta que el frente de solvente haya
cortezas se presentan en trozos acanalados, recorrido aproximadamente tres cuartas partes de la
enrollados en sus márgenes, dispuestos unos dentro longitud de la placa y dejar secar al aire. Examinar
de otros, de longitud variable y de 0,2 a 0,8 mm de a 254 nm: el cromatograma obtenido a partir de la
espesor. La superficie externa es lisa, pardo Solución muestra debe presentar una banda
amarillenta, con cicatrices redondeadas que atenuada en la parte media (Rf 0,5) que se
corresponden al punto de inserción de las hojas y corresponde con el aldehído cinámico e
brotes axilares y con largas y sinuosas estrías inmediatamente arriba de ella, una banda de
longitudinales. La superficie interna es ligeramente absorción más débil que se corresponde con el
oscura y longitudinalmente estriada. La fractura es eugenol. Examinar la placa a 365 nm, la Solución
corta y fibrosa. Tiene olor característico y muestra debe presentar una banda de fluorescencia
aromático. celeste (eugenol) e inmediatamente por debajo otra
B - Características microscópicas - La sección banda correspondiente al aldehído cinámico.
transversal de la corteza presenta externamente Pulverizar sobre la placa con Revelador: el
algunas células de parénquima cortical en el que se cromatograma obtenido a partir de la Solución
observa una ancha y continua capa de periciclo muestra debe presentar una banda pardo amarillenta
esclerenquimático constituido por grupos de y otra banda violeta, que se corresponden con las
esclereidas redondeadas o tangencialmente correspondientes al aldehído cinámico y al eugenol
elongadas, de paredes gruesas con puntuaciones de la Solución estándar, respectivamente.
muy ramificadas y ocasionalmente grupos de fibras. Cenizas totales (ver 630. Métodos de
El floema está compuesto por tubos cribosos y farmacognosia)
parénquima. Se observan idioblastos con aceites No debe contener más de 6,0 %.
esenciales y mucílagos. Las fibras del floema con
paredes muy engrosadas, se disponen aisladas o en Control higiénico (ver 630. Métodos de
pequeños grupos. El parénquima del floema farmacognosia)
contiene granos de almidón simples o compuestos Debe cumplir con los requisitos.
de 2 a 4 unidades de 2 a 4 µm de diámetro. Los Determinación de aflatoxinas <110>
radios parenquimáticos son de una o dos células de Debe cumplir con los requisitos según el
ancho presentando pequeños cristales aciculares de destino.
oxalato de calcio.
C - Droga en polvo - El polvo es de color Límite de metales pesados <590>
pardo o pardo amarillento. Observado al Método I. No más de 0,001 %.
microscopio presenta abundantes granos de almidón Materia extraña (ver 630. Métodos de
simples, céntricos y compuestos, numerosas fibras farmacognosia)
incoloras con gruesas paredes, braquiesclereidas No debe contener materia extraña.
con puntuaciones, moderadamente engrosadas y
pequeños cristales aciculares de oxalato de calcio. Pérdida por secado (ver 630. Métodos de
D - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. farmacognosia)
Fase estacionaria - Emplear una placa para No debe perder más de 12 % de su peso;
cromatografía en capa delgada (ver 100. determinado sobre 2,0 g de droga reducida a polvo
mediante desecación en estufa entre 100 y 105 ºC,
durante 2 horas.
Residuo de pesticidas (ver 630. Métodos de
farmacognosia)
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACION
Efectuar la determinación de aceites esenciales
en vegetales (ver 630. Métodos de Farmacognosia).
Pesar 20,0 g de la droga reducida a polvo y
transferir a un balón de 1 litro. Proceder
inmediatamente con la determinación, empleando
200 ml de ácido clorhídrico 0,1 M como líquido de
destilación y 0,5 ml de xileno en el tubo graduado.
Efectuar la destilación con una velocidad de
2,5 - 3,5 ml por minuto durante 3 horas. Luego de
10 minutos de finalizada la destilación, leer el
volumen de líquido colectado en el tubo graduado y
restarle el volumen de xileno. Calcular el resultado
en ml por cada 100 g de droga.
Cinnamomum verum J.S. Presl. A, detalle de la corteza en sección transversal; Pc, parénquima cortical; Fe;
fibras esclerenquimáticas; Pe, periciclo; Pf, parénquima del floema con almidón; Fo, floema obliterado; C,
célila oleífera; Ff, fibras del floema; F, floema funcional; Pr, parénquima con rafidios de oxalato de calcio.
Droga en polvo: B, células parenquimáticas con célula oleífera; E, esclereidas pericíclicas; G, fibra del floema;
H, células parenquimáticas con célula oleífera; I, células parenquimáticas con almidón y rafidios de oxalato de
calcio; J, granos de almidón; K, células parenquimáticas. Las reglillas corresponden 1 a A, 2 a B, E, G, H, I,
J, K.
CARDO MARIANO, fruto C - Droga en polvo - El polvo es de color par-
do amarillento. Se observan fragmentos de pericar-
po con células epidérmicas en empalizada, poco
Definición - Cardo Mariano consiste en el fruto coloreadas acompañadas de células pigmentadas y
maduro y seco, desprovisto del papus, de Silybum células epidérmicas en vista superficial, células del
marianum (L.) Gaertner (Asteraceae). Debe conte- mesocarpo con paredes engrosadas reticuladas.
ner no menos de 2,0 % de silimarina, calculado Fragmentos de color amarillo limón de la testa de la
como silibina y debe cumplir con las siguientes semilla, porciones de cotiledón con células de pare-
especificaciones. des delgadas, que contienen cristales prismáticos y
drusas de oxalato de calcio, sustancias lipofílicas y
Sustancia de referencia - Silibina SR-FA. aleuronas.
CONSERVACIÓN D - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Fase estacionaria - Emplear una placa para
En envases inactínicos bien cerrados, en un sitio cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato-
seco. grafía) recubierta con gel de sílice para cromato-
ENSAYOS grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
de espesor.
Identificación
Fase móvil - Cloroformo, acetona, ácido fórmi-
A - Características macroscópicas - Los frutos
co anhidro (75:16,5:8,5).
(aquenios) son ovoides y alargados, algo curvos y
Solución estándar - Preparar una solución de
aplanados, de aproximadamente 6 a 7 mm de longi-
Silibina SR-FA en metanol de aproximadamente
tud, hasta 3 mm de diámetro y 1,5 mm de grosor.
1,0 mg por ml.
En el extremo superior se observa una protuberan-
Solución muestra - Extraer 1 g de la droga pul-
cia anular de color amarillo (resto estilar). El peri-
verizada (ver 630. Métodos de Farmacognosia) con
carpo es brillante de color negro pardusco o gris
50 ml de éter de petróleo, calentando bajo reflujo,
pardusco o con líneas de color gris claro. La cu-
durante 30 minutos. Descartar el extracto etéreo y
bierta seminal envuelve al embrión, que posee dos
extraer la droga con 10 ml de metanol, calentando
cotiledones gruesos y aplanados conteniendo gránu-
bajo reflujo durante 15 minutos. Filtrar y concen-
los de aleurona, aceite graso y drusas de oxalato de
trar a 5 ml.
calcio.
Revelador 1 - Solución de difenilborinato de
B - Características microscópicas - La epi-
2-aminoetilo al 1 % en metanol.
dermis del pericarpo está compuesta por una capa
Revelador 2 - Solución de polietilenglicol 4.000
de células en empalizada poco coloreadas de cerca
al 5 % en alcohol.
de 75 µm de longitud y 8 µm de diámetro, las que Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
poseen las paredes tangenciales externas y radiales placa 30 µl de la Solución muestra y 10 µl de la
fuertemente engrosadas en forma de U invertida. Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y
La capa subepidérmica está formada por células desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
parenquimáticas de paredes delgadas, las que alter- del solvente haya recorrido aproximadamente tres
nan con grupos de células pigmentadas. Luego se cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
observa el mesocarpo constituido por 8 capas de placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
células parenquimáticas, alargadas siguiendo el eje dejar que el solvente se evapore durante 30 minutos
longitudinal del fruto. Las células de la capa más en una corriente de aire frío. Pulverizar sobre la
interna de la pared del fruto pueden desintegrarse. placa con Revelador 1. Dejar secar al aire, pulveri-
En la semilla la epidermis de la testa está formada zar sobre la placa con Revelador 2, dejar secar
por células grandes, elongadas de 150 µm de longi- nuevamente al aire. Examinar el cromatograma bajo
tud, dispuestas en empalizada, de color amarillo luz ultravioleta a 366 nm. El cromatograma de la
limón, de paredes estriadas y con lumen estrecho, Solución estándar debe presentar una banda de
algo ampliado en el extremo. Las células sub- fluorescencia azul verdosa correspondiente a silibi-
epidérmicas poseen paredes punteadas y lignifica- na con un valor de Rf de aproximadamente 0,6 y
das. Por debajo hay una sola capa de células de puede presentar una banda de fluorescencia similar
paredes gruesas, algo hinchadas y con contenido correspondiente a silicristina con un valor de Rf de
lipofílico (resto de endosperma). Los cotiledones aproximadamente 0,35. El cromatograma de la
del embrión presentan células de paredes delgadas Solución muestra debe presentar dos bandas que se
que, además de drusas de oxalato de calcio, contie- corresponden en posición y fluorescencia a las
nen glóbulos de grasa y aleuronas. observadas en la Solución estándar y debe presentar
una banda anaranjada correspondiente a taxifolina transferir a un matraz aforado de 50 ml, completar a
con un valor de Rf de aproximadamente 0,4. volumen con metanol y homogeneizar.
Cenizas insolubles en ácido (ver 630. Métodos Procedimiento - Transferir 1,0 ml de la Prepa-
de Farmacognosia) ración estándar y 1,0 ml de la Preparación muestra
No más de 1 %. a sendos matraces aforados de 10 ml. Agregar
2,0 ml de Solución reactivo a cada matraz y homo-
Cenizas totales (ver 630. Métodos de Farma- geneizar. Tapar los matraces y mantener a una
cognosia) temperatura de 50 ºC, con agitación suave, durante
No más de 8 %, determinado sobre 1,0 g de 50 minutos. Enfriar los matraces, completar a vo-
droga finamente pulverizada. lumen con metanol y mezclar. Transferir 2,0 ml de
Control higiénico (ver 630. Métodos de Far- cada una de las soluciones a dos matraces aforados
macognosia) de 100 ml y agregar 3,0 ml de solución de hidróxi-
Debe cumplir con los requisitos. do de tetrametilamonio en metanol recientemente
preparada. Completar a volumen con metanol,
Determinación de aflatoxinas <110> mezclar y dejar en reposo durante 30 minutos.
Debe cumplir con los requisitos. Determinar las absorbancias de la Preparación
Límite de metales pesados <590> muestra y la Preparación estándar a 490 nm, em-
Método I. No más de 0,001 %. pleando metanol como blanco (ver 470. Espectro-
fotometría de absorción ultravioleta y visible).
Materia extraña (ver 630. Métodos de Farma- Calcular el contenido de silimarina como silibina en
cognosia) la porción de Cardo Mariano en ensayo, por la
No más de 2 %. fórmula siguiente:
Pérdida por secado (ver 630. Métodos de Far- 5.000(C/P)(AM/AE)
macognosia)
No debe perder más de 8,0 % de su peso. en la cual C es la concentración en mg por ml de
Silibina en la Preparación estándar, P es el peso en
Residuos de pesticidas (ver 630. Métodos de mg calculado sobre la sustancia seca de Cardo Ma-
Farmacognosia) riano en la Preparación muestra, y AM y AE son las
Debe cumplir con los requisitos. absorbancias de las soluciones obtenidas a partir de
VALORACIÓN la Preparación muestra y Preparación estándar,
respectivamente.
Solución reactivo - Disolver 1,0 g de
2,4-dinitrofenilhidracina, previamente secada du-
rante 8 horas en un desecador al vacío, en 2 ml de
ácido sulfúrico. Diluir con metanol a 100 ml. Pre-
parar esta solución en el momento de su uso.
Preparación estándar - Preparar una solución
de Silibina SR-FA en metanol de aproximadamente
2,0 mg por ml.
Preparación muestra - Transferir 5,0 g de Car-
do Mariano pulverizado (ver 630. Métodos de Far-
macognosia) a un cartucho de extracción y cubrir
con una torunda de algodón. Colocar el cartucho en
un aparato de extracción continua (Soxhlet) equipa-
do con un balón de 250 ml que contenga 150 ml de
éter de petróleo. Calentar el balón en un manto
calefactor durante 2 horas. Descartar el extracto
etéreo y secar el cartucho hasta completa remoción
del disolvente. Colocar el cartucho en otro aparato
de extracción equipado con un balón de 250 ml que
contenga 100 ml de acetato de etilo. Calentar el
balón en una camisa calefactora con reflujo lento.
Después de 4 horas de extracción, evaporar la solu-
ción de acetato de etilo en el balón aproximadamen-
te a 40 ºC bajo presión reducida en un evaporador
rotatorio. Disolver el residuo en 25 ml de metanol,
Silybum marianum (L.) Gaertner, A-L: A, fruto, morfología externa. B, sección transversal del fruto, según lo
indicado en A, esquema. C, detalle de lo indicado en B. F, fruto. e, epidermis del fruto con células engrosadas en
U invertida; s, subepidermis; m, mesocarpio. S, semilla. et, epidermis de la testa constituida por macroesclerei-
das; st, subepidermis de la testa; l, estrato de células con restos lipofílicos (resto del endosperma). c, cotiledón.
ep.ext, epidermis externa, ep.int, epidermis interna del cotiledón. D, fragmento de la pared del fruto con células
engrosada en U invertida y grupo de células pigmentadas de la subepidermis. E, células de la epidermis del fruto,
en vista superficial, con paredes fuertemente engrosadas. G, cristales prismáticos de oxalato de calcio. H, frag-
mento de la epidermis de la testa de la semilla. I, macroesclereida de la testa. J, fragmento del cotiledón consti-
tuido por células parenquimáticas conteniendo glóbulos de grasa, drusas de oxalato de calcio inmersas en una
gota de aceite y granos de aleurona. K, células del mesocarpio, en sección transversal, con paredes engrosadas a
modo de rosario. L, dos células del mesocarpio, vista en superficie, mostrando el engrosamiento reticulado de
sus paredes. a, granos de aleurona; l, lípidos, las reglillas corresponden a: 1 a C; 2 a B; 3 a D-G.
CÁSCARA SAGRADA, quimáticas, que contienen prismas monoclínicos de
oxalato de calcio; células pétreas de paredes gruesas
Corteza formando pequeños grupos; fragmentos de súber con
coloración entre pardo rojizo y amarillo; masas de
parénquima y células de radios del floema que se
Definición - Cáscara Sagrada es la corteza dese- colorean de pardo rojizo a anaranjado al agregar una
cada de Rhamnus purshiana D.C. (Rhamnaceae), solución alcalina fuerte; granos de almidón esferoida-
recogida por lo menos un año antes de ser empleada les, de hasta 8 µm de diámetro; oxalato de calcio en
con fines medicinales. Debe contener no menos de prismas monoclínicos o drusas de 6 a 20 µm de diá-
7,0 por ciento de derivados de hidroxiantraceno tota- metro, ocasionalmente hasta de 45 µm de diámetro.
les, calculados como cascarósido A, de los cuales no D - Agregar a 100 mg de Cáscara Sagrada pulve-
menos de 60 por ciento está constituido por cascaró- rizada 10 ml de agua destilada aproximadamente a
sidos, calculados como cascarósido A y debe cumplir 80 ºC, agitar la mezcla ocasionalmente hasta que se
con las siguientes especificaciones. enfríe. Filtrar. Diluir el filtrado con agua hasta 10 ml
CONSERVACIÓN y agregar 10 ml de hidróxido de amonio 6 N. Se debe
desarrollar color anaranjado o amarillo anaranjado.
En envases inactínicos bien cerrados, almacenados E - Preparar una solución de ácido clorhídrico al
en un sitio fresco y seco. 25 % empleando 70 g de ácido clorhídrico concentra-
ENSAYOS do y llevando a 100 ml con agua. Calentar en un baño
de agua durante 15 minutos 200 mg de Cáscara Sa-
Identificación
grada pulverizada con 5 ml de agua. Dejar enfriar y
A - Características macroscópicas - Se presenta
filtrar. A 10 ml del filtrado, agregar 20 ml de ácido
en piezas aplanadas o transversalmente curvas, oca-
clorhídrico y calentar en un baño de agua durante
sionalmente en rollos de longitud variable, con espe-
15 minutos. Dejar enfriar la solución y transferir a
sor de 1 a 5 mm. La superficie externa es de color
una ampolla de decantación; agitar con 3 porciones de
pardo o pardo rojizo, con costillas alargadas longitu-
20 ml cada una de éter etílico. Conservar la fase
dinales, con o sin placas de líquenes grisáceas o blan-
acuosa (Solución A). Reunir las tres fases etéreas y
cuzcas, en ocasiones con lenticelas transversalmente
agitar con 10 ml de amoníaco diluido. Se debe obser-
alargadas y eventualmente con musgo adherido. La
var coloración rojo violeta en la fase acuosa. Agregar
superficie interna se presenta longitudinalmente es-
5 g de cloruro férrico a la Solución A y calentar en un
triada y de color pardo amarillento. La fractura es
baño de agua durante 30 minutos. Dejar enfriar.
breve con proyecciones de haces de fibras floemáticas
Transferir la solución a una ampolla de decantación y
en la parte interna.
agitar con 15 ml de éter etílico. Lavar la fase etérea
B - Características microscópicas - El corte
con 5 ml de amoníaco diluido. Se debe observar
transversal de la corteza muestra externamente tejido
color rojo en la fase acuosa.
suberoso de color pardo amarillento a pardo rojizo
F - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica:
de 10 o más hileras de células pequeñas; en la región
Fase estacionaria - Emplear una placa para cro-
media de la corteza se encuentran grupos de 20 a
matografía en capa delgada (ver 100. Cromatografía)
50 células pétreas, tangencialmente alargadas, rodea-
recubierta con gel de sílice para cromatografía con
dos por una vaina parenquimática con prismas mono-
indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.
clínicos o drusas de oxalato de calcio; radios floemá-
Fase móvil - Acetato de etilo, metanol y agua
ticos de 1 a 4 células de ancho y 15 a 25 células de
(100:13,5:10).
longitud, con frecuencia dispuestos en forma diagonal
Solución estándar - Disolver 5 mg de aloína en
o curvada y convergen en la región del floema exter-
5 ml de alcohol al 70 % v/v.
no; fibras floemáticas en haces pequeños, rodeadas
Solución muestra - Calentar a ebullición 500 mg
por una vaina parenquimática con prismas monoclíni-
de polvo de Cáscara Sagrada, con 5 ml de metanol,
cos de oxalato de calcio, ubicados entre los radios del
dejar enfriar y centrifugar. Emplear el sobrenadante
floema. El parénquima, con paredes de color pardo,
dentro de los 30 minutos siguientes.
contiene granos de almidón y cristales de oxalato de
Revelador 1 - Solución al 1 % de difenilborinato
calcio.
de 2-aminoetilo en metanol.
C - Droga en polvo - Varía entre el color pardo
Revelador 2 - Solución al 5 % de polietilenglicol
amarillento claro a anaranjado amarillento oscuro.
4.000 en etanol.
Muestra fibras floemáticas de 950 a 1.100 μm de
Procedimiento - Aplicar por separado sobre la
largo por 16 a 24 μm de ancho que se presentan en
placa, en bandas, 10 µl de la Solución muestra y
haces fragmentados acompañados de vainas paren-
5 µl de la Solución estándar. Dejar secar las aplica-
ciones y desarrollar los cromatogramas hasta que el tación, agregar 0,1 ml de solución de ácido clorhídri-
frente del solvente haya recorrido aproximadamente co 1 N y extraer con dos porciones de 20 ml cada una
tres cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar de una mezcla de hexano y éter etílico (3:1). Reservar
la placa de la cámara, marcar el frente del solvente. la fase acuosa. Reunir las fases orgánicas en otra
Pulverizar sobre la placa con Revelador 1. Dejar ampolla de decantación y lavar con 5,0 ml de agua,
secar al aire, pulverizar sobre la placa con Revelador desechar la fase orgánica y mezclar el agua de lavado
2, dejar secar nuevamente al aire. Examinar la placa con la fase acuosa reservada. Tratar esta solución con
bajo luz ultravioleta a 366 nm. El cromatograma de la 4 porciones de 30 ml cada vez, de acetato de etilo
Solución estándar presenta una zona fluorescente recientemente saturado con agua (a 150 ml de acetato
amarilla correspondiente a barbaloína con un valor de de etilo agregar 15 ml de agua; agitar durante 3 minu-
Rf de aproximadamente 0,50. El cromatograma de la tos y dejar reposar). Entre cada extracción, dejar
Solución muestra debe presentar dos pares de bandas reposar hasta que la fase orgánica se observe clara.
fluorescentes amarillas, correspondientes a cascarósi- Reunir las fracciones de acetato de etilo. Emplear la
dos A y B con un valor de Rf entre 0,10 y 0,15 y a fase acuosa para la valoración de cascarósidos y la
cascarósidos C y D con un valor de Rf entre 0,20 y orgánica para valoración de heterósidos hidroxian-
0,25; una mancha menos intensa y con fluorescencia tracénicos no cascarósidos.
amarilla similar a la del cromatograma de la Solución Procedimiento -
estándar correspondiente a barbaloína y una banda A - Heterósidos hidroxiantracénicos no cascaró-
fluorescente roja a la altura del frente del solvente sidos
debida a agliconas. El cromatograma de la Solución Concentrar la fase orgánica, casi a sequedad, a una
muestra debe presentar, además, muchas zonas fluo- temperatura de aproximadamente 80 °C. Disolver el
rescentes azul grisáceas situadas por debajo y encima residuo en 0,5 ml de metanol. Transferir la solución a
de la zona que corresponde a la barbaloína con un Rf un matraz aforado de 50 ml y lavar el recipiente con
entre 0,35 y 0,75. 3 porciones de 10 ml de agua a 80 °C aproximada-
mente; agregar el agua de lavado a la solución me-
Cenizas totales (ver 630. Métodos de Farmacog- tanólica. Dejar enfriar y completar a volumen con
nosia) agua. Transferir 20 ml de esta solución a un balón de
No debe contener más de 7,0 %, determinado so- 100 ml, que contenga 2,0 g de cloruro férrico y 12 ml
bre 1,0 g de droga finamente pulverizada. de ácido clorhídrico 1 N; ajustar un refrigerante al
Control higiénico (ver 630. Métodos de Farma- balón y someter a reflujo durante 4 horas, en un baño
cognosia) de agua. Dejar enfriar. Transferir la solución a una
Debe cumplir con los requisitos. ampolla de decantación y lavar el balón sucesivamen-
te con porciones de 4 ml de una solución de hidróxido
Determinación de aflatoxinas <110> de sodio 1 N y porciones de 4 ml de agua, transferir
Debe cumplir con los requisitos. los líquidos de lavado a la ampolla. Extraer con tres
Materia extraña (ver 630. Métodos de Farma- porciones de 30 ml cada una de una mezcla de hexano
cognosia) y éter etílico (3:1). Reunir las fracciones orgánicas en
No debe contener más de 2 %. otra ampolla de decantación y lavar con dos porciones
de agua de 10 ml cada una y desechar los líquidos de
Pérdida por secado (ver 630. Métodos de Far- lavado. Colocar la fase orgánica en un matraz afora-
macognosia) do de 100 ml y llevar a volumen con la mezcla de
Secar entre 100 y 105 ºC durante 2 horas: no debe hexano y éter etílico (3:1). Evaporar cuidadosamente
perder más de 10,0 % de su peso, determinado sobre a sequedad 20 ml de la solución en baño de agua a
1,0 g de droga pulverizada una temperatura de aproximadamente 60 °C. Disolver
VALORACIÓN el residuo en 10 ml de una solución de acetato de
magnesio al 0,5 % p/v en metanol. Medir la absor-
[NOTA: llevar a cabo la Valoración protegido de bancia a 515 y a 440 nm; la diferencia entre la absor-
la luz.] bancia determinada a 515 nm y la absorbancia a
Solución muestra - Transferir 1,0 g de Cáscara 440 nm, no debe ser menor a 2,4. Si es menor a
Sagrada a 100 ml de agua en ebullición y agitar. Man- 2,4 se debe repetir la valoración empleando metanol
tener a ebullición durante 5 minutos con agitación como blanco.
constante. Dejar enfriar, transferir a un matraz afora- Calcular el contenido en porcentaje de heterósidos
do de 100 ml y completar a volumen con agua, agitar hidroxiantracénicos, expresados como Cascarósido A,
y filtrar eliminando los primeros 20 ml de filtrado. en la porción de Cáscara Sagrada en ensayo, por la
Transferir 10 ml del filtrado a una ampolla de decan- fórmula siguiente:
6.950A heterósidos hidroxiantracénicos, expresados como
180p cascarósido A, en la porción de Cáscara Sagrada en
ensayo, por la fórmula siguiente:
en la cual A es la absorbancia obtenida a 515 nm, p es
el peso de Cáscara Sagrada en mg y 180 es el coefi- 6.950A
ciente de extinción específica E (1 %, 1 cm) de 180p
heterósidos hidroxiantracénicos (ver 470. Espectrofo-
en la cual A es la absorbancia obtenida a 515 nm; p
tometría ultravioleta y visible).
es el peso de Cáscara Sagrada en mg y 180 es el
B - Cascarósidos coeficiente de extinción específica E (1 %, 1 cm) de
Transferir la fase acuosa a un matraz aforado de heterósidos hidroxiantracénicos (ver 470. Espectrofo-
50 ml, completar a volumen con agua y proceder tometría ultravioleta y visible). Medir la absorbancia
según se indica en Valoración para Heterósidos de la solución a 440 nm; la diferencia entre la absor-
hidroxiantracénicos no cascarósidos comenzando bancia determinada a 515 nm y la absorbancia a
donde dice ″Transferir 20 ml de esta solución a un 440 nm no debe ser menor a 2,7; si es menor la valo-
balón ...”. Calcular el contenido en porcentaje de ración debe repetirse.
Rhamnus prusiana DC, A-K: A, B, sección transversal de la corteza. A, esquema representativo. B, detalle de lo
indicado en A. C, D, células pétreas. E, vaina parenquimática cristalífera. F, G, parénquima. H, almidón simple.
I, súber. J, fibras floemáticas con vaina. K, oxalato de calcio. s, súber; p, parénquima; cp, células pétreas; ff,
fibras floemáticas; f, floema; rf, radios del floema. Las reglillas corresponden a: 1 a A; 2 a B; 3, a C-K.
CASTAÑO DE INDIAS, ciente a los cotiledones con granos de almidón
característicos y gotas lipídicas.
semilla D - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Definición - Castaño de Indias está constituido Fase estacionaria - Emplear una placa para
por las semillas maduras y desecadas de Aesculus cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromato-
hippocastanum L. (Hippocastanaceae). Debe con- grafía) recubierta con gel de sílice con indicador de
tener no menos de 3 por ciento de glicósidos tri- fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.
terpénicos calculados como escina y debe cumplir Fase móvil - Emplear la fase superior de una
con las siguientes especificaciones. mezcla de n-butanol, agua y ácido acético glacial
(50:40:10).
CONSERVACIÓN Solución estándar - Preparar una solución de
En envases inactínicos bien cerrados, en un sitio aproximadamente 10 mg de escina por ml de meta-
seco. nol.
Solución muestra - Calentar 2 g del polvo obte-
ENSAYOS nido en Valoración a reflujo durante 10 minutos
Identificación con 10 ml de alcohol 70 %, filtrar y evaporar hasta
A - Características macroscópicas - Semillas obtener un volumen de aproximadamente 5 ml.
irregularmente ovoides o subesféricas, de 2 a 4 cm Revelador - Anisaldehído sulfúrico (SR).
de diámetro. El tegumento de 2 mm de espesor es Procedimiento - Aplicar por separado en ban-
liso, de color pardo amarillento, generalmente lus- das, 10 µl de la Solución estándar y entre 25 y
troso con una gran mancha blanquecina correspon- 40 µl de la Solución muestra. Dejar secar las apli-
diente al hilo. caciones y desarrollar los cromatogramas hasta que
B - Características microscópicas - El tegu- el frente del solvente haya recorrido aproximada-
mento está constituido por una epidermis de color mente tres cuartas partes de la longitud de la placa.
pardo amarillento que en vista superficial presenta Retirar la placa de la cámara y dejar secar al aire.
células poligonales con paredes engrosadas, que en Pulverizar sobre la placa con Revelador y calentar
sección transversal son columnares con paredes la placa entre 100 y 105 ºC, durante 5 a 10 minutos.
engrosadas y cutícula gruesa y lisa, compactas, Examinar los cromatogramas bajo luz visible: el
orientadas radialmente constituyendo una empali- cromatograma obtenido a partir de la Solución
zada. Por debajo de ellas se observan cuatro zonas muestra debe presentar una banda azul violácea
distintas: la primera más externa constituida por correspondiente a escina similar en valor de y
varias capas de células de colénquima con paredes color a la banda principal obtenida con la Solución
muy engrosadas de color pardo; la segunda zona estándar. Por encima de esta banda en el cromato-
presenta numerosas capas de células esclerenquimá- grama obtenido a partir de la Solución muestra se
ticas, de paredes muy engrosadas, pigmentadas de deben observar varias bandas angostas, de color
color pardo amarillento, dispuestas tangencialmen- marrón a marrón rojizas menos intensas que la
te, en esta capa se encuentran los haces vasculares; banda correspondiente a escina.
la tercera zona está constituida por 4 a 5 hileras de Cenizas totales (ver 630. Métodos de farma-
grandes células parenquimáticas, que poseen pare- cognosia)
des delgadas y dejan amplios espacios intercelula- No mayor a 4 %.
res; la cuarta zona muestra varias hileras de células
de paredes engrosadas de color pardo ubicadas Control higiénico (ver 630. Métodos de farma-
tangencialmente. Los cotiledones presentan una cognosia)
epidermis uniestratificada que limita a un parén- Debe cumplir con los requisitos.
quima de grandes células que contienen granos de Determinación de aflatoxinas <110>.
almidón y gotas lipídicas. Los granos de almidón Debe cumplir con los requisitos.
son simples, esféricos, de 5 a 10 mm con hilo pun-
tual o de 10 a 40 mm de diámetro irregulares, piri- Límite de metales pesados <590>
formes, ovoideos, con hilo estrellado y pocos gra- Método I. No más de 0,001 %.
nos compuestos de 2 a 4 unidades. Materia extraña (ver 630. Métodos de farma-
C - Droga en polvo - El polvo es de color cas- cognosia)
taño-amarillento con olor suave. Se observan frag- No debe contener más de 2 %.
mentos de epidermis con paredes fuertemente en-
Pérdida por secado (ver 630. Métodos de far-
grosadas, porciones de testa que en vista superficial
macognosia)
muestran las paredes tangenciales uniformemente
No debe perder más de 10 % de su peso.
engrosadas y gran cantidad de parénquima pertene-
Residuo de pesticidas (ver 630. Métodos de y separar la fase clorofórmica. Combinar las fases
farmacognosia) clorofórmicas en un balón y evaporar a sequedad.
Debe cumplir con los requisitos. Lavar el residuo con dos porciones de 10 ml de éter,
filtrar, lavar el filtro con 10 ml de éter y descartar
VALORACIÓN
estos filtrados. Agregar al residuo una alícuota de
Determinación de glicósidos triterpénicos 10 ml de ácido acético glacial y transferir a través
Solución A - Metanol y agua (65: 35). de un filtro previamente usado y secado, a un ma-
Solución B - Emplear la fase inferior de una traz aforado de 50,0 ml. Repetir dos veces la adi-
mezcla de 30 ml de ácido clorhídrico 0,1 N, 20 ml ción de ácido acético glacial seguida por filtración y
de n-propanol y 50 ml de cloroformo. combinar los filtrados en el matraz. Lavar el balón
Reactivo - Disolver 75 mg de cloruro férrico en con pequeñas cantidades de ácido acético glacial y
50 ml de ácido acético glacial. Agregar 50 ml de transferir a través del filtro al matraz. Completar a
ácido sulfúrico mediante agitación. Dejar enfriar. volumen con ácido acético glacial.
[NOTA: preparar inmediatamente antes de su uso]. Procedimiento - Transferir 1,0 ml de cada una
Preparación estándar - Disolver una cantidad de las diluciones de la Preparación estándar, Pre-
exactamente pesada de escina en ácido acético paración muestra y ácido acético glacial a tubos de
glacial, agitando durante 1 minuto. Hacer las dilu- ensayo. Agregar 4,0 ml de Reactivo a cada tubo,
ciones necesarias hasta obtener soluciones de tapar los tubos, colocar en un baño de agua a 60 ºC
aproximadamente 0,2; 0,4 y 0,6 mg de escina por durante 25 minutos y agitar ocasionalmente. Medir
ml. las absorbancias a 540 nm de la Preparación mues-
Preparación muestra - Pesar exactamente alre- tra y de las diluciones de la Preparación estándar
dedor de 1,0 g de Semillas de Castaño de Indias empleando el ácido acético glacial como blanco.
reducidas a polvo y colocar en un balón de 250 ml. Graficar las absorbancias obtenidas de las dilucio-
Agregar 100 ml de Solución A, pesar y llevar a nes de Preparación estándar versus las concentra-
reflujo durante 30 minutos y dejar enfriar. Ajustar ciones en mg por ml de escina en la correspondiente
al peso inicial mediante el agregado de Solución A, dilución de la Preparación estándar. Del gráfico
si fuera necesario, mezclar y filtrar. Transferir así obtenido determinar la concentración C en mg
30,0 ml del filtrado a un balón y evaporar a seque- por ml de glicósidos triterpénicos como escina en la
dad a presión reducida. Disolver el residuo con Preparación muestra. Calcular el porcentaje de
20 ml de ácido clorhídrico 0,1 N y transferir a una glicósidos triterpénicos en la porción de Castaño de
ampolla de decantación de 250 ml, lavando con dos Indias en ensayo, por la fórmula siguiente:
porciones de 5 ml de ácido clorhídrico 0,1 N.
Agregar 20 ml de n-propanol y 50 ml de cloroformo 50/3(C/P)
y agitar durante 2 minutos. Separar la fase clo- en la cual C es la concentración en mg por ml de
rofórmica. Agregar Solución B a la fase superior glicósidos triterpénicos en la Preparación muestra
remanente en la ampolla. Agitar durante 2 minutos y P es el peso en g de Castaño de Indias en ensayo.
Aesculus hippocastanum L. – A-B, representación esquemática de la semilla. A, en vista abaxial; B, en
vista adaxial mostrando el hilo, h; C, detalle de la sección transversal de la semilla según lo indicado en
B, T, tegumento co, colénquima, es, esclerénquima, ep, epidermis, pf parénquima fundamental, pit,
parénquima interno del tegumento; Co, cotiledán, pr, parénquima de reserva de los cotiledones. D-I
droga en polvo. D, detalle de la epidermis del tegumento en vista superficial; E, detalle de la epidermis
del tegumento; F, células parenquimáticas con granos de almidón, a y gotas lipídicas, gl; G, granos de
almidón; H, células esclerenquimáticas; I, células colenquimatosas. Las reglillas corresponden 1 a A, B;
2 a C; 3 a G; 4 a D, E, F, H, I.
CEDRÓN, hoja Fase estacionaria - Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver 100.
Cromatografía) recubierta con gel de sílice con
Definición - Cedrón está constituido por hojas indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.
enteras o fragmentadas de Aloysia citriodora Palau Fase móvil - Tolueno y acetato de etilo (96:4).
(Verbenaceae). La droga entera debe contener no Solución estándar - Transferir 0,1 ml de citral a
menos de 0,20 por ciento de aceite esencial. La un matraz aforado de 10 ml y completar a volumen
droga fragmentada debe contener no menos de 0,15 con etanol.
por ciento de aceite esencial. Cedrón debe cumplir Solución muestra - Transferir 0,1 ml de la
con las siguientes especificaciones. porción de aceite esencial obtenida en Valoración a
un matraz aforado de 10 ml y completar a volumen
CONSERVACIÓN con etanol.
En envases inactínicos bien cerrados, en sitio Revelador - Anisaldehído sulfúrico (SR).
fresco y seco. Procedimiento- Aplicar por separado 5 µl de la
Solución estándar y 5 µl de la Solución muestra.
ENSAYOS Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los
Identificación cromatogramas hasta que el frente del solvente haya
A - Características macroscópicas - Hojas recorrido aproximadamente tres cuartas partes de la
enteras, con borde ligeramente aserrado, longitud de la placa. Retirar la placa de la cámara y
lanceoladas, de ápice acuminado, de 4 a 12 cm de dejar secar a temperatura ambiente. Examinar la
longitud y 1 a 2,5 cm de ancho, brevemente placa bajo la luz ultravioleta a 254 nm. La banda
pecioladas, ásperas al tacto y quebradizas. Cara mayoritaria en el cromatograma obtenido a partir de
superior de color verde oliva y cara inferior más la Solución muestra debe ser similar a la obtenida
clara. Nervadura media prominente en la cara con la Solución estándar, correspondiente al citral.
inferior y con numerosas nervaduras secundarias, Pulverizar sobre la placa con Revelador y calentar
notablemente paralelas entre sí. Posee aroma entre 5 a 10 minutos a una temperatura
cítrico característico y sabor ligeramente dulzaíno. comprendida entre 100 y 105 ºC. Examinar la placa
B - Características microscópicas - En vista bajo luz natural. La banda mayoritaria de color
superficial se observa una epidermis superior con violeta grisáceo en el cromatograma obtenido con la
células poliédricas, de paredes anticlinales mas bien Solución muestra debe ser similar en valor de Rf y
rectas, cutícula lisa, y pelos unicelulares, color a la obtenida con la Solución estándar.
verrucosos, silicificados, cistolíticos, adpresos, Cenizas totales (ver 630. Métodos de
rodeados de una roseta de alrededor de 8 células farmacognosia)
poligonales, las que contienen cada una un cistolito No debe contener más de 10 %.
de carbonato de calcio, y de pelos unicelulares de
paredes gruesas, verrucosos, en forma de colmillo. Control higiénico (ver 630. Métodos de
Los pelos glandulares pueden ser con una célula farmacognosia)
basal, una de pie y una cabeza secretora unicelular y Debe cumplir con los requisitos.
pelos glandulares sésiles con cabeza unicelular. La Determinación de aflatoxinas <110>
epidermis inferior presenta células de paredes Debe cumplir con los requisitos.
anticlinales sinuosas, con tricomas similares a los
descriptos, pero en mayor cantidad, con estomas Materia extraña (ver 630. Métodos de
elevados de tipo anomocítico y cutícula estriada farmacognosia)
sobre las nervaduras. El corte transversal pone de No debe contener más de 2 %.
manifiesto a ambas epidermis uniestratificadas. El Pérdida por secado (ver 630. Métodos de
mesófilo es dorsiventral con 1 a 2 hileras de farmacognosia)
parénquima en empalizada y 3 a 4 hileras de No debe perder más de 11 %.
parénquima esponjoso. En la región del nervio
medio, se observa colénquima angular en relación Aceites esenciales y perfil cromatográfico
con ambas epidermis. El haz vascular es colateral, Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
con floema hacia ambas caras. para cromatografía de gases con un detector de
C - Droga en polvo - Polvo color verde claro. ionización a la llama, un inyector de flujo dividido
Muestra fragmentos de epidermis superior sin es- (1:100) y una columna capilar de 30 m × 0,25 mm
tomas y de epidermis inferior con estomas, pelos de sílice fundida recubierta con fase estacionaria
con los caracteres ya descriptos y fragmentos de constituida por polietilenglicol de peso molecular
nervaduras. aproximadamente 20.000 y de 0,25 µm de espesor.
D - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica. Mantener la temperatura de columna a 60 ºC
durante 10 minutos y programar un aumento de 2 C
por minuto hasta alcanzar 180 ºC y mantener a esta
temperatura durante por lo menos 5 minutos.
Mantener el inyector y el detector aproximadamente
a 220 ºC. Se debe emplear nitrógeno como gas
transportador y la velocidad lineal debe ser
aproximadamente 35 cm por segundo.
Solución estándar - Disolver 100 mg de
limoneno, 100 mg de eucaliptol, 200 mg de citral y
100 mg de citronelal en 5 ml de ciclohexano.
Solución muestra - Emplear una porción de
aceite esencial obtenida en ciclohexano en
Valoración.
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Solución estándar y registrar las
respuestas de los picos según se indica en
Procedimiento: la resolución R entre los picos
correspondientes a limoneno y eucaliptol no debe
ser menor de 1,5 y el número de platos teóricos
calculado a partir del pico de limoneno debe ser
mayor de 30.000.
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
1 µl) de la Solución estándar y de la Solución
muestra. Registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los todos los picos. Determinar los
tiempos de retención relativos al pico de geranial y
determinar el contenido en porcentaje de cada uno
de los constituyentes por el método de
normalización porcentual.
Los contenidos en porcentaje de aceites
esenciales son los indicados en la siguiente tabla:
Aceites esenciales Contenido (%)
Limoneno Entre 10 y 30 %
Eucaliptol Menor de 1,0 %
Metil heptenona Menor de 3,5 %
cis-tuyona + tans-tuyona Menor de 0,5 %
Citronelal Menor de 0,5 %
Neral Entre 14 y 27 %
Geranial Entre 17 y 36 %
ar-Curcumeno Mayor de 1,0%
VALORACIÓN
Pesar 25,0 g de Cedrón recientemente reducido
a polvo y transferir a un balón de 1 litro. Destilar
con 300 ml de agua y 0,5 ml de ciclohexano en el
tubo graduado, a una velocidad de 2 a 3 ml por
minuto durante 2 horas. (ver Determinación de
aceites esenciales en 630. Métodos de
farmacognosia)
1
8
9
2 3 4 5 6
ÍNDICE
Monografías
Albúmina Humana, Solución
Antitrombina III Humana, Concentrado
Complejo Protrombínico Humano
Factor VII de Coagulación Humano, Liofilizado
Factor VIII de Coagulación Humano
Factor IX de Coagulación Humano
Inmunoglobulina Humana anti Hepatitis B
Inmunoglobulina Humana anti Hepatitis B, para Administración Intravenosa
Inmunoglobulina Humana Normal
Inmunoglobulina Humana Normal, para Administración Intravenosa
Inmunoglobulina Humana Antitetánica
Plasma Humano para Fraccionamiento
385. ENSAYOS EN HEMODERIVADOS
2+
Factor VIIa + Ca + Factor tisular/ fosfolípidos
b) Factor X → Factor Xa
Etapa 2:
Sustrato cromogénico
Factor Xa
→ Péptido + cromóforo
En ambas etapas se utilizan reactivos que pue- espectrofotométrica. El sustrato se disuelve nor-
den ser obtenidos comercialmente. La composición malmente en agua y se utiliza a una concentración
de cada reactivo puede estar sujeta a alguna varia- final entre 0,2 y 2 mmol por litro. El sustrato puede
ción, sus características esenciales se describen en contener también inhibidores para detener la forma-
las siguientes especificaciones: los reactivos contie- ción adicional de factor Xa (adición de edetato).
nen proteínas purificadas de origen humano o bovi- Preparación estándar - Reconstituir el conteni-
no. Éstas incluyen factor X, factor tisular y fosfolí- do completo de una ampolla de la preparación con
pidos como activador del factor VII. Estas proteí- el agregado de una cantidad apropiada de agua;
nas están parcialmente purificadas y no deben con- emplear las preparaciones reconstituidas dentro de
tener impurezas que interfieran en la activación del la hora de su preparación. Realizar una dilución
factor VII o del factor X. El factor X está presente con suficiente prediluyente para obtener una solu-
en cantidades cuya concentración final durante el ción que contenga entre 0,5 UI y 2,0 UI de factor
primer paso del ensayo esta comprendida entre 10 y VII por mililitro. Preparar las diluciones posterio-
350 nmol por litro (preferentemente de 14 a res empleando una solución reguladora isotónica y
70 nmol por litro). Tromboplastina de origen natu- no quelante que contenga 1 % de albúmina humana
ral (cerebro bovino o de conejo) o de origen sintéti- o bovina, regulada entre pH 7,3 y 8,0. Preparar
co, se puede usar como fuente de factor tisular y preferentemente por duplicado y en forma indepen-
fosfolípidos. La Tromboplastina adecuada para uso diente por lo menos tres diluciones en progresión
en la determinación del tiempo de protrombina se geométrica o aritmética. Las diluciones deben
diluye entre 1 en 5 y 1 en 50 en una solución regu- prepararse de forma tal que la concentración final
ladora tal que la concentración final de Ca2+ este de factor VII esté por debajo de 0,005 UI por ml.
comprendida entre 15 y 25 nmol por litro. La for- Preparación muestra - Reconstituir el conteni-
mación final de factor Xa es realizada en una solu- do completo de la ampolla según se indica en el
ción que contiene albúmina humana o bovina con rótulo. Emplear las preparaciones reconstituidas
una concentración tal que no se produzca pérdida dentro de la hora de su preparación. Hacer una
por adsorción y que está apropiadamente regulada a dilución con suficiente prediluyente para obtener
pH entre 7,3 y 8,0. En la mezcla de incubación una solución que contenga entre 0,5 UI y 2,0 UI de
final, el factor VII debe ser el único componente factor VII por mililitro. Preparar las diluciones
limitante de la velocidad y cada componente del posteriores empleando una solución reguladora
reactivo no debe tener capacidad de generar el fac- isotónica y no quelante que contenga 1 % de albú-
tor Xa por sí mismo. mina humana o bovina, regulada entre pH 7,3 y 8,0.
La segunda etapa comprende la cuantificación Preparar preferentemente por duplicado y en forma
del factor Xa por medio de un sustrato cromogénico independiente por lo menos tres diluciones en pro-
específico para el factor Xa. Este sustrato general- gresión geométrica o aritmética. Las diluciones
mente consiste de un péptido corto que tiene entre 3 deben prepararse de forma tal que la concentración
y 5 aminoácidos, unido a un grupo cromóforo. final de factor VII esté por debajo de 0,005 UI/ml.
Cuando se cliva este grupo del péptido sustrato, se Procedimiento - Preparar una solución control
produce un cambio de absorbancia a una longitud que incluya todos los componentes exceptuando el
de onda apropiada que permite su cuantificación factor VII (blanco).
[NOTA: preparar todas las diluciones en tubos se admiten variaciones si así se obtiene una mejora
de plástico y usarlas dentro de la hora de su prepa- en la linealidad de la relación dosis-respuesta.
ración; se deben realizar al menos dos reacciones de Comprobar la validez del ensayo y calcular la
cada dilución.] potencia de la preparación a examinar empleando
Etapa 1. Mezclar las diluciones de la prepara- los métodos estadísticos habituales (ver 10. Análi-
ción de referencia del factor VII y de la preparación sis estadístico de resultados de ensayos biológicos).
a examinar con un volumen apropiado del reactivo VALORACIÓN DEL FACTOR VIII DE
de factor de coagulación precalentado o con una COAGULACIÓN SANGUINEA
combinación de sus constituyentes separados, e
El método para determinar la actividad de factor
incubar la mezcla en tubos de plástico o en pocillos
VIII es un ensayo cromogénico en el cual se deter-
de microplaca a 37 °C. Las concentraciones de los
mina su actividad biológica como cofactor en la
diversos componentes durante la formación del
activación del factor X por el factor IX activado
factor Xa deben ser las especificadas en la descrip-
(factor IXa) en presencia de iones calcio y fosfolí-
ción de los reactivos. Dejar que la activación del
pidos. La potencia de la preparación del factor VIII
factor X proceda durante un tiempo apropiado,
se estima comparando la cantidad necesaria para
terminando la reacción antes de que la concentra-
alcanzar una cierta velocidad de formación del
ción del factor Xa alcance su nivel máximo, con el
factor Xa en una mezcla de reacción que contiene
fin de obtener una relación lineal satisfactoria entre
las sustancias que intervienen en la activación del
dosis y respuesta. Los tiempos adecuados de acti-
factor X y la cantidad de un Patrón Internacional o
vación están normalmente entre 2 y 5 minutos, pero
de una preparación de referencia calibrada en Uni-
se admiten desviaciones si con ellas se obtiene
dades Internacionales, requerida para producir el
mejor linealidad de la relación dosis-respuesta.
mismo efecto.
Etapa 2. Determinar el factor Xa por adición de
La Unidad Internacional es la actividad del fac-
un reactivo precalentado que contenga el sustrato
tor VIII de una cantidad establecida de Patrón In-
cromogénico. Cuantificar la velocidad de libera-
ternacional, que consiste en concentrado de factor
ción del sustrato, que debe ser proporcional a la
VIII humano liofilizado. La equivalencia en Uni-
concentración del factor Xa formado, midiendo en
dades Internacionales del Patrón Internacional la
un espectrofotómetro el cambio de absorbancia a
establece la Organización Mundial de la Salud.
una longitud de onda apropiada por monitoreo con-
El método cromogénico consta de dos pasos
tinuo de la absorbancia. Determinar la velocidad de
consecutivos: la activación del factor X a factor Xa
cambio de absorbancia a 405 nm continuamente por
que depende del factor VIII y el clivaje enzimático
un período de tiempo y obtener la velocidad media
de un sustrato cromogénico específico para el fac-
del cambio de absorbancia (∆A/min) o detener la tor Xa, produciendo un cromóforo que se puede
reacción de hidrólisis por disminución del pH a 3, cuantificar espectrofotométricamente. En las con-
con un reactivo tal como ácido acético (500 g por diciones adecuadas, existe una relación lineal entre
litro) o solución de citrato 1 M tras un intervalo de la velocidad de formación del factor Xa y la con-
tiempo apropiado (A). Ajustar el tiempo de hidróli- centración del factor VIII. El resumen del ensayo
sis de modo tal de alcanzar un desarrollo lineal del se indica en el siguiente esquema:
cromóforo con el tiempo. En general los tiempos
de hidrólisis suelen estar entre 3 y 15 minutos, pero
Etapa 1:
a) Factor X
Factor VIII activado
Factor IXa + fosfolípidos + Ca 2+
→ Factor Xa
Etapa 2:
Sustrato cromogénico
Factor Xa
→ Péptido + cromóforo
En ambas etapas se utilizan reactivos que pue- tas desviaciones de esta descripción únicamente si
den ser obtenidos comercialmente. La composición se ha comprobado, usando el Patrón Internacional
de cada reactivo puede estar sujeta a alguna varia- de factor VIII, que los resultados obtenidos no di-
ción, sus características esenciales se describen en fieren significativamente.
la siguiente especificación: pueden permitirse cier-
[NOTA: es importante demostrar por la valida- Realizar una dilución con suficiente cantidad de
ción, la adecuabilidad del kit usado, chequeando el Prediluyente para obtener una solución que conten-
tiempo de generación de factor X para determinar el ga entre 0,5 y 2,0 Unidades Internacionales por
tiempo necesario para alcanzar el 50 % de la gene- mililitro. Preparar las siguientes diluciones de la
ración máxima de factor X.] preparación estándar empleando una solución
Reactivo factor de coagulación - Contiene pro- isotónica regulada, no quelante que contenga 1 %
teínas purificadas de origen humano o bovino. de albúmina humana o bovina, por ejemplo,
Estas incluyen el factor X, factor IXa, y un activa- tris(hidroximetil)aminometano o imidazol. Preparar
dor del factor VIII usualmente trombina. Estas preferentemente por duplicado y en forma indepen-
proteínas parcialmente purificadas, al menos hasta diente por lo menos tres diluciones en progresión
el 50 %, no contienen impurezas que interfieren con geométrica o aritmética. La concentración final del
la activación del factor VIII o del factor X. La factor VIII deberá ser inferior a 0,01 UI por ml
trombina puede estar presente en su forma precur- durante el paso de formación del factor Xa.
sora protrombina, siempre que su activación en el Preparación muestra - Reconstituir el conteni-
reactivo sea suficientemente rápida para provocar la do de la ampolla según se indica en el rótulo y em-
activación completa y prácticamente instantánea del plear inmediatamente. Realizar una dilución con
factor VIII durante el ensayo. Los fosfolípidos se suficiente cantidad de Prediluyente para obtener
pueden obtener de un sustrato natural o pueden una solución que contenga entre 0,5 y 2,0 UI por
prepararse por síntesis, pero deben contener una mililitro. Preparar las siguientes diluciones emple-
proporción importante, de fosfatidilserina. Los ando una solución isotónica regulada, no quelante
componentes del reactivo completo suelen encon- que contenga 1 % de albúmina humana o bovina,
trarse separados en al menos dos reactivos distintos, por ejemplo, tris(hidroximetil)aminometano o imi-
carentes de la capacidad de formar el factor Xa por dazol. Preparar preferentemente por duplicado y
sí solos. Uno de los reactivos contiene iones calcio. en forma independiente por lo menos tres dilucio-
Después de la reconstitución, éstos se pueden com- nes en progresión geométrica o aritmética. La con-
binar, siempre que se pruebe que no se generan centración final del factor VIII en la mezcla reac-
cantidades significativas de factor Xa en ausencia ción deberá ser inferior a 0,01 UI por ml durante el
del factor VIII. En la mezcla de incubación final, el paso de formación del factor Xa.
factor VIII debe ser el único componente limitante Procedimiento - Preparar una solución blanco
de la velocidad. que incluya todos los componentes excepto el fac-
El segundo paso comprende la cuantificación tor VIII. [NOTA: preparar todas las diluciones en
del factor Xa formado, empleando un sustrato cro- tubos de plástico y emplearlas inmediatamente. Se
mogénico específico para el factor Xa. General- debe realizar al menos dos replicas de cada dilu-
mente consiste en un péptido corto derivatizado, de ción.]
entre 3 y 5 aminoácidos, unido a un grupo cromófo- Etapa 1. Mezclar las diluciones precalentadas
ro. Cuando se cliva este grupo a partir del péptido de la Preparación estándar y la Preparación mues-
sustrato, se produce un cambio de absorbancia a tra con un volumen apropiado de Reactivo factor de
una longitud de onda apropiada que permite su coagulación, también precalentado, o con la combi-
cuantificación espectrofotométrica. El sustrato nación de sus constituyentes separados. Incubar en
debe contener también inhibidores apropiados para tubos de plástico o en pocillos de microplaca a
detener la formación adicional del factor Xa (por 37 °C. Las concentraciones de los distintos compo-
ejemplo agentes quelantes) y suprimir la actividad nentes durante la formación del factor Xa deben ser
de la trombina. las especificadas anteriormente en la descripción de
Prediluyente - Consiste de plasma de un pa- los reactivos. Permitir que la activación del factor
ciente con hemofilia A grave, o de un reactivo pre- X proceda durante un tiempo apropiado, terminan-
parado artificialmente que contenga suficiente fac- do la reacción (Etapa 2) cuando la concentración
tor von Willebrand y que de resultados que no difie- del factor Xa alcance aproximadamente el 50 % del
ren significativamente de los obtenidos empleando nivel máximo. Los tiempos de activación están
plasma hemofílico en las preparaciones patrón y normalmente entre 2 y 5 min.
problema. Los materiales prediluidos deben ser Etapa 2. Determinar el factor Xa por agregado
estables durante un tiempo superior al requerido del sustrato cromogénico precalentado. Cuantificar
para el ensayo. la proporción de sustrato escindido, que debe ser
Preparación estándar - Reconstituir el conteni- lineal con respecto a la concentración del factor Xa
do de la ampolla mediante el agregado de una can- formado, midiendo en un espectrofotómetro el
tidad apropiada de agua; usar inmediatamente. cambio de absorbancia a una longitud de onda
apropiada. Puede registrarse la absorbancia de
modo continuo, por medio de la lectura de la velo- de esta dilución preparar, preferentemente por du-
cidad de cambio de absorbancia a 405 nm conti- plicado y en forma independiente, al menos tres
nuamente por un período de tiempo y obtener la diluciones, en progresión geométrica utilizando
velocidad media del cambio de absorbancia solución reguladora adecuada (por ejemplo solución
(∆A/min) o también es posible detener la reacción reguladora de imidazol a pH 7,3 conteniendo 10 g
de hidrólisis tras un intervalo apropiado bajando el por litro de albúmina bovina o humana). Preparar
pH por adición de un reactivo apropiado, como estas diluciones con precisión y utilizarlas inmedia-
ácido acético al 50 % v/v o una solución de citrato tamente.
(1 mol por litro), a pH 3. Ajustar el tiempo de Preparación muestra - Reconstituir la prepara-
hidrólisis para conseguir un incremento lineal del ción en ensayo según se indica en el rótulo y utilizar
cromóforo a lo largo del tiempo. Los tiempos ade- inmediatamente. Cuando corresponda, determinar
cuados de hidrólisis suelen estar entre 3 y 15 min, la actividad de heparina presente y neutralizarla
pero se admiten variaciones si con ellas se obtiene mediante la adición de por ejemplo sulfato de pro-
una mejor linealidad en la reacción dosis-respuesta. tamina (10 µg de sulfato de protamina neutralizan
Comprobar la validez del ensayo y calcular la 1 UI de heparina). Diluir la preparación en ensayo
potencia de la preparación a examinar empleando con plasma carente de factor IX para obtener una
los métodos estadísticos usuales (ver 10. Análisis solución que contenga entre 0,5 y 2,0 UI por milili-
estadístico de resultados de ensayos biológicos). tro. Preparar diluciones en progresión geométrica
de igual manera que la preparación estándar.
VALORACIÓN DEL FACTOR IX DE
Procedimiento - Usar un aparato apropiado para
COAGULACIÓN SANGUÍNEA
medir tiempos de coagulación o realizar el ensayo
El método para determinar la actividad de fac- colocando los tubos en baño de agua a 37 °C. Rea-
tor IX es un ensayo de coagulación basado en la lizar la reacción por duplicado en el siguiente orden
capacidad del factor IX de reducir el tiempo de E1, E2, E3, M1, M2, M3 y con el otro juego de
coagulación de un plasma carente de factor IX. La diluciones continuar en el siguiente orden M1, M2,
reacción es acelerada por el agregado de un reactivo M3, E1, E2 y E3. Colocar en cada tubo 0,1 ml
que contenga fosfolípidos y un activador de contac- plasma carente de factor IX y 0,1 ml de una de las
to como por ejemplo caolín, sílica o ácido ellágico. diluciones de la Preparación estándar o de la Pre-
La potencia es determinada por comparación de la paración muestra. Añadir a cada tubo 0,1 ml de un
curva dosis-respuesta de la preparación muestra, reactivo que contenga fosfolípidos y un activador
con la de una preparación de referencia calibrada en de contacto apropiado para Tiempo de Tromboplas-
Unidades Internacionales. tina Parcial Activado (TTPA) e incubar el tiempo
La Unidad Internacional es la actividad de una recomendado a 37 °C. A cada tubo añadir 0,1 ml
cantidad establecida de Patrón Internacional, que de una solución 3,7 g por litro de cloruro de calcio
consiste en un concentrado liofilizado de factor IX previamente calentado a 37 °C. Utilizando un
de coagulación. La equivalencia en Unidades In- cronómetro, medir el tiempo de coagulación, es
ternacionales del Patrón Internacional la establece decir, el intervalo entre el momento de agregado del
la Organización Mundial de la Salud. cloruro de calcio y la primera indicación de forma-
Reactivos ción de fibrina. [NOTA: se recomienda utilizar
Plasma carente de factor IX material plástico; los volúmenes se pueden modifi-
Reactivo que contenga fosfolípidos (Cefalina) y car al igual que los tiempos de incubación; se pue-
un Activador de contacto (Caolín liviano (Sílica o den emplear reactivos comerciales siempre que se
Ácido ellágico)). compruebe que los resultados son iguales.] Calcu-
Cloruro de calcio lar la potencia empleando los métodos estadísticos
Solución Reguladora Imidazol pH 7,3 habituales (ver 10. Análisis estadístico de resulta-
Albúmina bovina o humana dos de ensayos biológicos).
Preparada usando
Dilución de hemolisi
na requerida Solución reguladora barbital - gelatina Hemolisina
Volumen (ml) Dilución (1:….) Volumen (ml)
7,5 0,65 no diluido 0,1
10 0,90 no diluido 0,1
75 1,80 7,5 0,2
100 1,80 10 0,2
150 1,00 75 1,0
200 1,00 100 1,0
300 1,00 150 1,0
400 1,00 200 1,0
600 1,00 300 1,0
800 1,00 400 1,0
1.200 1,00 600 1,0
1.600 1,00 800 1,0
2.400 1,00 1.200 1,0
3.200* 1,00 1.600 1,0
4.800* 1,00 2.400 1,0
* Descartar 1,0 ml de la mezcla.
Agregar 0,2 ml de Eritrocitos de carnero sensi- vidad en unidades hemolíticas (CH50/ml) de acuer-
bilizados a cada tubo, mezclar e incubar a 37 °C do con la fórmula siguiente:
durante 60 minutos. Enfriar los tubos en un baño de
Cd/5Ca
hielo y centrifugar a 1.000 g durante 5 minutos.
Medir la absorbancia del sobrenadante a 541 nm y en la cual Cd es el valor inverso de la dilución del
calcular el grado de hemólisis (Y) por la fórmula complemento, Ca es el volumen en mililitros del
siguiente: complemento diluido que produce un 50 % de
hemólisis y 5 el factor de escala para tener en cuen-
(Ac– A1) / (Ab – A1)
ta el número de eritrocitos.
en la cual Ac es la absorbancia de los Tubos 1 a 12, El ensayo no será válido a menos que el gráfico
Ab es la absorbancia media de los tres tubos con sea lineal entre el 15 % y el 85 % de hemólisis y
hemólisis al 100 % y A1 es la absorbancia media de que el valor de la pendiente esté comprendido entre
los tres tubos sin hemólisis. 0,15 y 0,40 (preferentemente entre 0,18 y 0,30).
Representar una curva sobre papel doble lo-
Ensayo de la actividad anticomplemento
garítmico con los valores de Y/(1-Y) en función al
Preparar una dilución del Complemento de co-
volumen de complemento diluido en mililitros.
bayo ya titulado con Solución reguladora gelatina-
Hallar la ecuación de la recta que mejor ajuste al
barbital para obtener 100 CH50/ml. Agregar la
conjunto de puntos y determinar el valor en ordena-
inmunoglobulina a examinar, ajustada a pH 7 si
das que corresponda al 50 % de dosis hemolítica del
fuera necesario. Preparar las mezclas siguientes de
complemento donde Y/(1-Y) = 1,0. Calcular la acti-
incubación para una inmunoglobulina que contenga
50 mg por ml:
Realizar en paralelo los ensayos sobre la in- preparación que contenga 30 mg por ml de inmu-
munoglobulina a examinar y sobre controles nega- noglobulina y 0,47 ml de Solución reguladora
tivos y positivos de AAC, preparados con inmu- gelatina-barbital para conseguir un volumen total
noglobulina humana según las indicaciones del de 0,8 ml. Tapar los tubos e incubar a 37 °C du-
prospecto que acompaña a la preparación de refe- rante 60 minutos. Agregar 0,2 ml de cada mezcla
rencia. Si la sustancia a examinar contiene más o de incubación a 9,8 ml de Solución reguladora
menos de 50 mg por ml de inmunoglobulina, gelatina-barbital para diluir el complemento.
ajustar adecuadamente los volúmenes de la prepa- Para determinar la actividad del complemento
ración y de la Solución reguladora gelatina- residual, realizar la Titulación del complemento en
barbital, por ejemplo, utilizar 0,33 ml de una cada tubo según se ha descrito anteriormente.
Calcular la actividad anticomplementaria (AAC) Centrifugar la mezcla a 3.600 g durante
de la sustancia a examinar empleando como refe- 5 minutos. Separar el plasma y centrifugar de
rencia el complemento control considerado como nuevo a 6.000 g durante 20 minutos para que
100 %, a partir de la fórmula siguiente: sedimenten las plaquetas. Separar el plasma po-
bre en plaquetas y dializar frente a 10 volúmenes
100(a-b)/a
de Solución reguladora A durante 20 horas. Des-
en la cual a es la media de la actividad del com- pués de la diálisis, aplicar el plasma sobre una
plemento (CH50/ml) del complemento control y b columna de cromatografía que contiene agarosa-
es la actividad del complemento (CH50/ml) de la DEAE para cromatografía de intercambio iónico,
sustancia a examinar. que haya sido equilibrada con Solución regulado-
El ensayo no es válido a menos que: las activi- ra A y cuyo volumen sea igual a dos veces el
dades anticomplementarias encontradas para los volumen del plasma. Eluir con Solución regula-
controles AAC negativos y los controles AAC dora A a un flujo de 20 ml/cm2/h. Recolectar el
positivos se sitúen en los límites indicados en el eluido en fracciones y medir la absorbancia a
prospecto que acompaña la preparación de refe- 280 nm. Reunir las fracciones que contengan el
rencia; la actividad del complemento control (a) primer pico de proteínas para obtener aproxima-
esté comprendida entre 80 y 120 CH50 por milili- damente un volumen de 1,2 veces el volumen del
tro. plasma pobre en plaquetas.
Para verificar que el sustrato está exento de ac-
ACTIVADOR DE PRECALICREÍNA tividad de calicreína, mezclar 1 volumen del mis-
El activador de precalicreína (PCA) transfor- mo con 20 volúmenes de solución del sustrato
ma la precalicreína en calicreína y ésta puede cromogénico que será utilizado durante el ensayo
valorarse por su capacidad de escindir un cromó- precalentada e incubar a 37 °C durante 2 minutos.
foro a partir de un sustrato peptídico sintético. El El sustrato es adecuado si la absorbancia no au-
grado de clivaje se puede medir por espectrofoto- menta más de 0,001 por minuto. Agregar a la
metría y la concentración de PCA se calcula por solución de sustrato 7 g por litro de cloruro de
comparación con una preparación patrón calibrada sodio y filtrar utilizando un filtro de membrana de
en Unidades Internacionales. La Unidad Interna- 0,45 µm. Congelar el filtrado en alícuotas y con-
cional corresponde a la actividad de una determi- servar a –25 °C; el sustrato también puede liofili-
nada cantidad del Patrón Internacional, que está zarse para su conservación. [NOTA: efectuar
constituido por activador de la precalicreína liofi- todas las operaciones, desde el inicio de la croma-
lizado. La equivalencia en Unidades Internacio- tografía hasta la congelación en partes alícuotas,
nales de la muestra patrón internacional la esta- durante una misma jornada de trabajo.]
blece la Organización Mundial de la Salud.
Valoración
Reactivos Es preferible realizar la valoración utilizando
Solución reguladora A - Disolver 6,055 g de un analizador enzimático automatizado a 37 °C,
tris(hidroximetil)aminometano, 1,17 g de cloruro con volúmenes, concentraciones de sustrato y
de sodio, 50 mg de bromuro de hexadimetrina y tiempos de incubación ajustados para que la velo-
100 mg de azida de sodio en agua. Ajustar a cidad de reacción sea lineal al menos hasta
pH 8,0 con ácido clorhídrico 2 M y diluir hasta 35 UI/ml. Los patrones, las muestras y el sustrato
1 litro con agua. de la precalicreína pueden diluirse, si fuese nece-
Solución reguladora B - Disolver 6,055 g de sario, con Solución reguladora B.
tris(hidroximetil)aminometano y 8,77 g de cloruro Incubar los patrones o las muestras diluidos
de sodio en agua. Ajustar a pH 8,0 con ácido durante 10 minutos con sustrato de precalicreína,
clorhídrico 2 M y diluir hasta 1 litro con agua. de forma que el volumen del patrón o de la mues-
Preparación del sustrato de la precalicreína - tra sin diluir no sobrepase 1/10 del volumen total
[NOTA: para evitar que se active la coagulación, de la mezcla de incubación, para evitar errores
la sangre o el plasma utilizados para la prepara- producidos por la variación de la fuerza iónica y
ción de la precalicreína deben ponerse en contacto el pH. Incubar la mezcla o una parte de ella con
sólo con material plástico o de vidrio tratado con un volumen igual de una solución de un sustrato
silicona.] Añadir 9 volúmenes de sangre humana cromogénico sintético que sea específico para la
sobre un volumen de una solución de anticoagu- calicreína (por ejemplo, acetato de N-benzoil-L-
lante (ACD, CPD o una solución de citrato de prolil-L-fenilalanil-L-arginina 4-nitroanilida o
sodio 38 g por litro) a la que se le ha agregado dihidrocloruro de D-prolil-L-fenilalanil-L-arginina
1 mg por mililitro de bromuro de hexadimetrina. 4-nitroanilida), disuelto en Solución reguladora B.
Medir la variación de la absorbancia por minuto
ΔA/min desde el minuto 2 al minuto 10, a la lon-
gitud de onda específica para el sustrato utilizado.
Preparar un blanco para cada mezcla de muestra o
de patrón utilizando la Solución reguladora B en
lugar del sustrato de precalicreína. Corregir
ΔA/min sustrayendo el valor obtenido para el
blanco correspondiente. Realizar una curva de
calibración utilizando los valores obtenidos con
los patrones y sus respectivas concentraciones;
utilizar la curva para determinar la actividad de
PCA de la sustancia a examinar.
Albúmina humana, disolución de Métodos inmunoquímicos). Comparar el suero
ALBÚMINA HUMANA humano normal con la preparación en ensayo,
ambos diluidos hasta una concentración de 10 g por
SOLUCIÓN litro de proteína, utilizando un antisuero contra
suero humano normal. El componente principal de
la preparación en ensayo debe tener la misma
Definición - La Solución de Albúmina Humana movilidad del componente principal del suero
es una solución acuosa de proteínas obtenidas a humano normal. La preparación puede contener
partir de plasma que debe cumplir los requisitos de también pequeñas cantidades de otras proteínas
Plasma Humano para Fraccionamiento. plasmáticas.
ÍNDICE
Monografías
Heparina Cálcica
Heparina Sódica
Heparina, Solución Inyectable
Insulina Bovina e Insulina Porcina
Insulina Humana
Insulina, Preparaciones Inyectables
Insulina Corriente, Solución Inyectable
Insulina Cinc Amorfa, Suspensión Inyectable
Insulina Cinc Cristalina, Suspensión Inyectable
Insulina Cinc, Suspensión Inyectable
Insulina Cinc Protamina, Suspensión Inyectable
Insulina Bifásica, Suspensión Inyectable
Insulina Isofana, Suspensión Inyectable
Insulina Isofana Bifásica, Suspensión Inyectable
Oxitocina
Oxitocina, Solución a granel
Protamina, Sulfato de
Protamina, Sulfato de, Solución Inyectable
HEPARINA CÁLCICA te.
Solución estándar - Diluir la Heparina SR-FA co-
rrespondiente con agua para obtener una solución
Definición - Heparina Cálcica es la sal cálcica de similar a la Solución muestra.
un glucosaminoglicano sulfatado presente en los teji- Procedimiento - Aplicar por separado sobre la ti-
dos de mamíferos. Se obtiene a partir de pulmón del ra entre 2 y 3 µl de Solución estándar y Solución
ganado bovino o de la mucosa intestinal del ganado muestra. Aplicar una corriente eléctrica de 1 a 2 mA
bovino o porcino. Se produce de manera de minimi- por centímetro de ancho de tira, a una diferencia de
zar o eliminar la contaminación microbiana y las potencial de 300 V, durante aproximadamente
sustancias hipotensoras. Por hidrólisis total, se libera 10 minutos. Teñir las tiras empleando una solución
D-glucosamina, ácido D-glucurónico, ácido de azul de toluidina al 0,1 % y lavar para eliminar el
L-idurónico, ácido acético y ácido sulfúrico. Presenta exceso de colorante. La relación entre la movilidad
la propiedad característica de retrasar la coagulación de la banda principal o de las bandas en el electrofo-
de la sangre recientemente extraída. La actividad de regrama obtenido a partir de la Solución muestra y la
la Heparina Cálcica destinada a la administración movilidad de la banda en el electroforegrama obteni-
parenteral no debe ser menor de 150 UI por miligra- do con la Solución estándar debe estar comprendido
mo, calculada sobre la sustancia seca. La actividad de entre 0,9 y 1,1.
la Heparina Cálcica no destinada a la administración C - Una solución de Heparina Cálcica debe res-
parenteral no debe ser menor de 120 UI por miligra- ponder a los ensayos para Calcio <410>
mo, calculada sobre la sustancia seca. Heparina Determinación de la rotación óptica <170>
Cálcica debe cumplir con las siguientes especificacio- Rotación específica: No menos de +35, determi-
nes. nada a 20 ºC sobre la sustancia seca.
Caracteres generales - Polvo blanco o casi blan- Solución muestra: 40 mg por ml, en agua.
co. Moderadamente higroscópico. Fácilmente solu- Determinación del pH <250>
ble en agua. Entre 5,5 y 8,0, determinado sobre una solución de
Sustancias de referencia - Heparina Bovi- Heparina Cálcica de aproximadamente 10 mg por ml
na SR-FA. Heparina Porcina SR-FA. en agua libre de dióxido de carbono.
Impurezas proteicas y nucleotídicas
CONSERVACIÓN
Disolver 40 mg de Heparina Cálcica en agua,
En envases herméticos de cierre inviolable. transferir a un matraz aforado de 10 ml, completar a
Precaución - Los animales a partir de los cuales volumen con el mismo solvente y mezclar. La absor-
la Heparina se obtiene deben cumplir los requeri- bancia de esta solución (ver 470. Espectrofotometría
mientos de animales sanos apropiados para el con- ultravioleta y visible), determinada a 260 y 280 nm,
sumo humano, con la autorización de la Autoridad no debe ser mayor de 0,20 y 0,15, respectivamente.
Sanitaria competente. El proceso de manufactura Determinación de Nitrógeno <200>
deberá estar validado para demostrar la apropiada Método I. No más de 2,5 %, con respecto a la sus-
inactivación o remoción de cualquier contaminación tancia seca; determinado sobre 100 mg.
por virus u otro agente infeccioso.
Calcio
ENSAYOS Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Hepa-
rina Cálcica, transferir a un erlenmeyer de 500 ml y
Identificación agregar 300 ml de agua. Agregar 6 ml de solución de
A - Debe retrasar la coagulación de sangre recién hidróxido de sodio al 42 % y 15 mg de una mezcla de
extraída. cloruro de sodio y ácido calcona carboxílico (99:1).
B - Examinar por electroforesis de zona (ver 300. Titular con edetato disódico 0,1 M (SV) hasta que el
Electroforesis) empleando agarosa para electroforesis color cambie de violeta a azul nítido (ver 780. Volu-
como soporte [NOTA: también se puede emplear metría). Cada ml de edetato disódico 0,1 M equivale
como soporte para electroforesis tiras de acetato de a 4,008 mg de Ca. No debe contener menos de 9,5 ni
celulosa]. Para equilibrar la agarosa y como solución más de 11,5 % de Ca, calculado sobre la sustancia
electrolítica, emplear una mezcla de 50 ml de ácido seca.
acético glacial y 800 ml de agua. Ajustar a pH 3 con
hidróxido de litio y diluir a 1 litro con agua. Determinación del residuo de ignición <270>
Solución muestra - Disolver 25 mg de Heparina Entre 32,0 y 40,0 %, con respecto a la sustancia
Cálcica en agua y diluir a 10 ml con el mismo solven- seca; determinado sobre 200 mg.
Límite de metales pesados <590> extracción de sangre e inmediatamente después, mez-
Método VI. No más de 0,003 %, determinado so- clar por rotación de modo que se mezclen ambos
bre 500 mg. Preparar la Solución estándar emplean- líquidos sin formación de espuma. Cuando la extrac-
do 1,5 ml de Solución estándar de plomo (10 ppm). ción haya terminado, cerrar el frasco y enfriar entre 10
Pérdida por secado <680> y 15 °C. Una vez frío, reunir el contenido de todos los
Secar 1,0 g de Heparina Cálcica sobre pentóxido frascos, excepto de aquellos que presenten signos
de fósforo a una presión no mayor de 5 mm Hg, a evidentes de hemólisis o de coagulación, y mantener
60 ºC durante 3 horas: no debe perder más de 8,0 % la sangre recolectada entre 10 y 15 °C. En cuanto sea
de su peso. posible y siempre antes de las 4 horas siguientes a la
extracción, centrifugar la sangre recolectada a 1.000-
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330> 2.000 g a una temperatura entre 10 y 15 °C, durante
Cuando en el rótulo se indique que la Heparina 30 minutos. Separar el líquido sobrenadante y centri-
Cálcica se destina a la preparación de formas farmac- fugarlo a 5.000 g durante 30 minutos. Puede realizar-
éuticas inyectables que no se someten a un tratamiento se una centrifugación más rápida (por ej., a 20.000 g
posterior de eliminación de endotoxinas bacterianas, durante 30 minutos). Separar el líquido sobrenadante
no debe contener más de 0,01 Unidades de Endotoxi- y, sin demora, mezclar cuidadosamente y fraccionar el
na por UI de Heparina. [NOTA: puede ser necesaria plasma en envases pequeños que deben taparse al
la adición de cationes divalentes para cumplir con el finalizar la operación. La cantidad en cada envase
criterio de validación.] debe ser suficiente para permitir una valoración com-
Ensayos de esterilidad <370> pleta de la heparina. De inmediato, congelar rápida-
Cuando en el rótulo se indique que la Heparina mente a una temperatura inferior a -70 ºC (por ej.,
Cálcica es estéril, debe cumplir con los requisitos. sumergiendo los frascos en nitrógeno líquido) y con-
servar a una temperatura inferior a -30 ºC. El plasma
VALORACIÓN preparado en estas condiciones puede emplearse co-
mo Plasma sustrato en la valoración de heparina,
La actividad anticoagulante de la heparina se de-
siempre que, en las condiciones de la valoración, se
termina in vitro por comparación de su capacidad, en
obtenga un tiempo de coagulación adecuado al méto-
condiciones dadas, para retrasar la coagulación de
do de detección que se emplee y si proporciona cur-
plasma sustrato citratado y recalcificado, con la de
vas de logaritmo de la dosis en función del logaritmo
una preparación de referencia de heparina calibrada
de la respuesta, reproducibles y con pendiente signifi-
en Unidades Internacionales. [NOTA: los volúmenes
cativa. En el momento de su uso, descongelar una
citados en el texto se dan a título indicativo y pueden
cierta cantidad de Plasma sustrato en un baño de agua
ser adaptados al equipo empleado, siempre que se
a 37 ºC, removiendo suavemente hasta licuefacción
respeten las proporciones indicadas en esta monogra-
completa. Una vez líquido, el plasma debe mantener-
fia.]
se entre 10 y 20 ºC y emplearse sin demora. El Plas-
Plasma sustrato - [NOTA 1: el Plasma sustrato
ma sustrato descongelado puede centrifugarse ligera-
puede ser reemplazado por un reactivo comercial
mente si fuera necesario; no se debe emplear ningún
humano u ovino]. [NOTA 2: para la extracción y
procedimiento de filtración.
manipulación de la sangre, emplear un equipo
Reactivo de cefalina - [NOTA: este reactivo pue-
hidrofóbico fabricado a partir de materiales plásticos
de reemplazarse por un reactivo comercial apropia-
adecuados o de vidrio siliconado]. Recolectar un
do]. Entre 0,5 y 1 g de polvo de cerebro de buey
volumen de sangre a partir de no menos de 5 corde-
desecado con acetona, agregar 20 ml de acetona y
ros. Resulta conveniente un volumen de sangre de
dejar en reposo durante 2 horas. Centrifugar a 500 g
285 ml añadido a 15 ml de solución anticoagulante,
durante 2 minutos y decantar el líquido sobrenadante.
aunque pueden extraerse volúmenes menores, de
Secar el residuo a presión reducida y agregar 20 ml de
animales vivos o en el momento de su sacrificio.
cloroformo al material seco. Dejar en reposo durante
Emplear una aguja adaptada a una cánula, de longitud
2 horas, con agitación frecuente. Luego de eliminar el
suficiente para alcanzar el fondo del envase colector.
material sólido por filtración o centrifugación, evapo-
Desechar los primeros mililitros y recolectar única-
rar el cloroformo a presión reducida. Preparar una
mente la sangre que fluye libremente. Mezclar la
suspensión del residuo obtenido en un volumen de 5 a
sangre con una cantidad suficiente de una solución
10 ml de solución fisiológica (SR). [NOTA: los sol-
anticoagulante que contenga 8,7 g de citrato de sodio
ventes empleados para preparar este reactivo deben
y 4 mg de aprotinina en 100 ml de agua, para obtener
contener un antioxidante adecuado, como por ej.,
una proporción final de 19 volúmenes de sangre por
butilhidroxianisol a una concentración de 0,02 g/l].
1 volumen de solución anticoagulante. Durante la
Una vez congelado o liofilizado conservar no más de en el momento de su uso]. Exactamente después de
3 meses. 2 minutos agregar 1 ml de una solución de cloruro de
Preparación estándar - Diluir la Heparina bovina calcio al 0,37 % y registrar como tiempo de coagula-
SR-FA o la Heparina Porcina SR-FA, según corres- ción el intervalo en segundos entre esta última adición
ponda, con solución fisiológica (SR) de modo que y el comienzo de la coagulación, medido según el
contenga un número exactamente conocido de Unida- método elegido. Al principio y al final del procedi-
des Internacionales por mililitro. miento, determinar el tiempo de recalcificación del
Preparación muestra - Diluir Heparina Cálcica blanco de la misma manera, empleando 1 ml de solu-
con solución fisiológica (SR) de modo de obtener una ción fisiológica (SR) en lugar de una de las diluciones
actividad presumiblemente similar a la actividad de la de heparina. Los dos valores obtenidos para el blanco
Preparación estándar. no deben diferir significativamente y este no debe ser
Procedimiento - Llevar a cabo la valoración em- mayor de 60 segundos. Transformar los tiempos de
pleando uno de los métodos siguientes para la deter- coagulación en sus logaritmos, tomando el valor me-
minación del comienzo de la coagulación, empleando dio de los tubos duplicados. Repetir el proceso em-
los tubos y el equipo apropiados al método elegido. pleando nuevas diluciones y realizando la incubación
a) observación visual directa, preferiblemente em- en el orden M1, M2, M3, E1, E2, E3. Calcular los resul-
pleando una iluminación indirecta y observando con- tados según los métodos estadísticos habituales (ver
tra un fondo negro no brillante; 10. Análisis estadístico de resultados de ensayos
b) registro espectrofotométrico de la variación de biológicos). Efectuar no menos de tres valoraciones
absorbancia a una longitud de onda de 600 nm independientes. Para cada una de ellas preparar dilu-
aproximadamente; ciones nuevas de la Preparación estándar y la Prepa-
c) detección visual del cambio en la fluidez, incli- ración muestra y una fracción distinta de Plasma
nando los tubos manualmente; sustrato, descongelado inmediatamente antes de su
d) registro mecánico del cambio de fluidez al agi- uso. Calcular la potencia de la Heparina Cálcica en
tar, teniendo cuidado de causar la mínima perturba- ensayo combinando los resultados de los diferentes
ción de la solución durante la fase inicial de la coagu- ensayos según los métodos estadísticos habituales.
lación. Cuando la varianza debida a las diferencias entre los
Empleando solución fisiológica (SR) y a partir de ensayos es significativa para p = 0,01, se puede obte-
la Preparación estándar y la Preparación muestra, ner una estimación combinada de la potencia a partir
preparar una serie de diluciones en progresión geomé- de las potencias medias no ponderadas. La actividad
trica, cuya concentración sea tal que el tiempo de estimada no debe ser menor de 90 % ni mayor de
coagulación obtenido con la concentración más baja 111 % de la potencia declarada. Los límites de con-
sea mayor a 1,5 veces el tiempo de recalcificación del fianza del error de la potencia estimada (P = 0,95) no
blanco y que el obtenido con la concentración más deben ser menor de 80 % ni mayor de 125 % de la
alta sea tal que la curva logaritmo dosis - respuesta potencia declarada.
sea satisfactoria, tal como se determina en un ensayo
ROTULADO
preliminar. Colocar doce tubos en un baño de hielo,
rotulándolos por duplicado, como M1, M2 y M3 para Indicar en el rótulo de Heparina Cálcica el número
las diluciones de la Preparación muestra y E1, E2 y E3 de Unidades Internacionales por miligramo; el tejido
para las diluciones de la Preparación estándar. y las especies animales de las cuales fue obtenida; el
Agregar a cada tubo 1,0 ml de Plasma sustrato des- nombre y la cantidad de cualquier sustancia agregada;
congelado y 1,0 ml de la dilución apropiada de la y si corresponde, que la Heparina Cálcica es estéril y
Preparación muestra o la Preparación estándar, apirógena.
según corresponda. Mezclar luego de cada adición,
evitando la formación de espuma. Tratar los tubos
según el orden, E1, E2, E3, M1, M2, M3 y transferir
cada tubo a un baño de agua a 37 ºC, dejar que la
temperatura se equilibre durante aproximadamente
15 minutos y agregar a cada tubo 1 ml de una dilución
de Reactivo de cefalina al que se le ha agregado un
activador, como caolín, de modo que se obtenga un
tiempo de recalcificación adecuado. [NOTA: cuando
se emplee caolín preparar una mezcla de volúmenes
iguales de Reactivo de cefalina y de una suspensión
de caolín liviano al 0,4 % en solución fisiológica (SR)
HEPARINA SÓDICA Solución estándar - Diluir la Heparina SR-FA co-
rrespondiente con agua para obtener una solución
similar a la Solución muestra.
Definición - Heparina Sódica es la sal sódica de Procedimiento - Aplicar por separado sobre la ti-
un glucosaminoglicano sulfatado presente en los teji- ra entre 2 y 3 µl de Solución estándar y Solución
dos de mamíferos. Se obtiene a partir de pulmón del muestra. Aplicar una corriente eléctrica de 1 a 2 mA
ganado bovino o de la mucosa intestinal del ganado por centímetro de ancho de tira, a una diferencia de
bovino o porcino. Se produce de manera de minimi- potencial de 300 V, durante aproximadamente
zar o eliminar la contaminación microbiana y las 10 minutos. Teñir las tiras empleando una solución
sustancias hipotensoras. Por hidrólisis total, se libera de azul de toluidina al 0,1 % y lavar para eliminar el
D-glucosamina, ácido D-glucurónico, ácido L- exceso de colorante. La relación entre la movilidad
idurónico, ácido acético y ácido sulfúrico. Presenta la de la banda principal o de las bandas en el electrofo-
propiedad característica de retrasar la coagulación de regrama obtenido a partir de la Solución muestra y la
la sangre recientemente extraída. La actividad de la movilidad de la banda en el electroforegrama obteni-
Heparina Sódica destinada a la administración paren- do con la Solución estándar debe ser de 0,9 a 1,1.
teral no debe ser menor de 150 UI por miligramo, C - El residuo obtenido en el ensayo de Determi-
calculada sobre la sustancia seca. La actividad de la nación del residuo de ignición debe responder a la
Heparina Sódica no destinada a la administración reacción de identificación para Sodio <410>.
parenteral no debe ser menor de 120 UI por miligra- Determinación de la rotación óptica <170>
mo, calculada sobre la sustancia seca. Heparina Sódi- Rotación específica: No menos de +35° determi-
ca debe cumplir con las siguientes especificaciones. nada a 20 °C sobre la sustancia seca.
Caracteres generales - Polvo blanco o casi blan- Solución muestra: 40 mg por ml, en agua.
co. Moderadamente higroscópico. Facilmente solu- Determinación del pH <250>
ble en agua. Entre 5,5 y 8,0, determinado sobre una solución de
Sustancias de referencia - Heparina Bovi- Heparina Sódica de aproximadamente 10 mg por ml
na SR-FA. Heparina Porcina SR-FA. en agua libre de dióxido de carbono.
Impurezas proteicas y nucleotídicas
CONSERVACIÓN
Disolver 40 mg de Heparina Sódica en agua,
En envases herméticos de cierre inviolable. transferir a un matraz aforado de 10 ml, completar a
Precaución - Los animales a partir de los cuales volumen con el mismo solvente y mezclar. La absor-
la Heparina se obtiene deben cumplir los requeri- bancia de esta solución (ver 470. Espectrofotometría
mientos de animales sanos apropiados para el con- ultravioleta y visible), determinada a 260 y 280 nm,
sumo humano, con la autorización de la Autoridad no debe ser mayor de 0,20 y 0,15, respectivamente.
Sanitaria competente. El proceso de manufactura Determinación de Nitrógeno <200>
deberá estar validado para demostrar la apropiada Método I. No más de 2,5 %, con respecto a la sus-
inactivación o remoción de cualquier contaminación tancia seca; determinado sobre 100 mg.
por virus u otro agente infeccioso.
Sodio
ENSAYOS Determinar por espectrofotometría de absorción
atómica (ver Método I en 440. Espectrofotometría de
Identificación absorción y emisión atómica).
A - Debe retrasar la coagulación de sangre recien- Solución madre del estándar - Transferir una can-
temente extraída. tidad de cloruro de sodio que corresponda a 0,509 g
B - Examinar por electroforesis de zona (ver 300. de cloruro de sodio a un matraz aforado de 100 ml,
Electroforesis) empleando agarosa para electroforesis disolver y completar a volumen con agua. Inmedia-
como soporte [NOTA: también se puede emplear tamente antes de su empleo, transferir 1,0 ml de esta
como soporte para electroforesis tiras de acetato de solución a un matraz aforado de 10 ml, completar a
celulosa]. Para equilibrar la agarosa y como solución volumen con agua y mezclar. Esta solución debe
electrolítica, emplear una mezcla de 50 ml de ácido contener 200 ppm de sodio.
acético glacial y 800 ml de agua. Ajustar a pH 3 con Soluciones estándar - Preparar soluciones de
hidróxido de litio y diluir a 1 litro con agua. aproximadamente 25, 50 y 75 ppm de sodio, a partir
Solución muestra - Disolver 25 mg de Heparina de Solución madre del estándar diluida con ácido
Sódica en agua y diluir a 10 ml con el mismo solven- clorhídrico 0,1 M que contenga 1,27 mg de cloruro de
te.
cesio por mililitro. de Unidades Internacionales por miligramo; el tejido
Solución muestra - Pesar exactamente alrededor y las especies animales de las cuales fue obtenida; el
de 50 mg de Heparina Sódica, disolver en ácido nombre y la cantidad de cualquier sustancia agregada;
clorhídrico 0,1 M que contenga 1,27 mg de cloruro de y si corresponde, que la Heparina Sódica es estéril y
cesio por mililitro y diluir a 100 ml con el mismo apirógena.
solvente.
Procedimiento - Determinar concomitantemente
las absorbancias de las Soluciones estándar y la Solu-
ción muestra a 330,3 nm con un espectrofotómetro de
absorción atómica, equipado con una lámpara de
sodio de cátodo hueco como fuente de radiación y una
llama de aire-acetileno de composición adecuada
(aproximadamente 11 litros de aire y 2 litros de aceti-
leno por minuto). Debe contener entre 9,5 y 12,5 %
de sodio, con respecto a la sustancia seca.
Determinación del residuo de ignición <270>
Entre 30,0 y 43,0 %, con respecto a la sustancia
seca; determinado sobre 200 mg.
Límite de metales pesados <590>
Método VI. No más de 0,003 %, determinado so-
bre 500 mg. Preparar la Solución estándar emplean-
do 1,5 ml de Solución estándar de plomo (10 ppm).
Pérdida por secado <680>
Secar 1,0 g de Heparina Sódica sobre pentóxido
de fósforo a una presión no mayor de 5 mm Hg, a
60 ºC durante 3 horas: no debe perder más de 8,0 %
de su peso.
VALORACIÓN
Proceder según se indica en Valoración para
Heparina Cálcica, sustituyendo la solución de Hepa-
rina Cálcica por solución de Heparina Sódica prepa-
rada según se indica en Preparación muestra. La
actividad estimada no debe ser menor de 90 % ni
mayor de 111 % de la potencia declarada. Los límites
de confianza del error de la potencia estimada
(P = 0,95) no deben ser menor de 80 % ni mayor de
125 % de la potencia declarada.
ROTULADO
Indicar en el rótulo de Heparina Sódica el número
HEPARINA ROTULADO
Indicar en el rótulo la actividad en Unidades
SOLUCIÓN INYECTABLE Internacionales por mililitro en envase
La Solución Inyectable de Heparina debe multidosis, la actividad en Unidades
cumplir con los requisitos especificados en Internacionales en un volumen determinado en
Inyectables en 1050. Formas Farmacéuticas. envase monodosis, el tejido y la especie animal
de origen. Indicar si la preparación inyectable
Definición - Heparina Inyectable es una es sal sódica o cálcica y que debe descartarse la
solución estéril de Heparina Cálcica o Heparina porción de solución no empleada cuando no
Sódica en Agua para Inyectables. posee conservante antimicrobiano.
Caracteres generales - Líquido límpido,
incoloro o ligeramente amarillento.
Sustancias de referencia - Heparina
Bovina SR-FA. Heparina Porcina SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases de vidrio Tipo I. Almacenar a
temperatura no mayor de 25º C.
ENSAYOS
Identificación
A - Proceder según se indica en Valoración. El
tiempo de coagulación no debe ser menor de 1.5
veces del tiempo de recalcificación del blanco.
B - Proceder según se indica en el ensayo de
Identificación B en Heparina Cálcica.
Solución muestra - Disolver un volumen de la
Soluciòn Inyectable de Heparina en suficiente agua
para obtener una solución de aproximadamente 375
UI por ml.
Solución estándar - Diluir una cantidad
apropiada de Heparina SR-FA con agua para
obtener una solución similar a la Solución muestra.
C - Proceder según se indica en el ensayo de
Identificación C en Heparina Cálcica o Heparina
Sódica.
Determinación del pH <250>
Entre 5,5 y 8,0.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 0,03 Unidades de
Endotoxina por UI de Heparina. [NOTA: puede ser
necesaria la adición de cationes divalentes para
cumplir con el criterio de validación.]
VALORACIÓN
Proceder según se indica en Valoración en
Heparina Cálcica. La actividad estimada no debe
ser menor de 90 % ni mayor de 111 % de la
potencia declarada. Los límites de confianza del
error de la potencia estimada (P = 0,95) no deben
ser menor de 80 % ni mayor de 125 % de la
potencia declarada.
INSULINA BOVINA e INSULINA PORCINA
Glu - Val - Ile - Gly - H
4 3 2 1 Cadena A
Gln - Cys - Cys - Thr - Ser - Ile - Cys - Ser - Leu - Tyr - Gln - Leu - Glu - Asn - Tyr - Cys - Asn - OH
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Gln - His - Leu - Cys - Gly - Ser - His - Leu - Val - Glu - Ala - Leu -Tyr - Leu - Val - Cys - Gly - Glu
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Asn - Val - Phe - H HO - Ala - Lys - Pro - Thr - Tyr - Phe - Phe - Gly - Arg
3 2 1 Cadena B 30 29 28 27 26 25 24 23 22
Gln - Cys - Cys - Ala - Ser - Val - Cys - Ser - Leu - Tyr - Gln - Leu - Glu - Asn - Tyr - Cys - Asn - OH
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Gln - His - Leu - Cys - Gly - Ser - His - Leu - Val - Glu - Ala - Leu -Tyr - Leu - Val - Cys - Gly - Glu
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Asn - Val - Phe - H HO - Ala - Lys - Pro - Thr - Tyr - Phe - Phe - Gly - Arg
3 2 1 Cadena B 30 29 28 27 26 25 24 23 22
Definición - La Insulina es una hormona produci- Caracteres generales - Polvo blanco o casi blan-
da por las células β de los islotes de Langerhans del co. Soluble en ácidos minerales diluidos y con des-
páncreas cuya función es regular la glucosa sérica y composición del producto en soluciones diluidas de
consiste en una proteína con dos cadenas de aminoá- hidróxidos alcalinos; prácticamente insoluble en agua
cidos, A y B, conectados por dos puentes disulfuro. y alcohol.
Se obtiene del páncreas de animales bovinos o porci- Sustancias de referencia - Insulina Bovi-
nos sanos, o de ambos, purificada adecuadamente. El na SR-FA. Insulina Porcina SR-FA. Insulina
contenido de Insulina Bovina o de Insulina Porcina Humana SR-FA. Reactivo de Referencia Internacio-
más el correspondiente a la desamido insulina A-21 nal para Proinsulina Bovina. Reactivo de Referencia
cuando corresponda, debe ser no menor de 95,0 por Internacional para Proinsulina Porcina.
ciento ni mayor de 105,0 por ciento, calculado con
respecto a la sustancia seca y deben cumplir con las CONSERVACIÓN
siguientes especificicaciones. [NOTA: una Unidad
Internacional de Insulina equivale a 0,0342 mg de En envases inactínicos herméticos, a una tempera-
Insulina Bovina y a 0,0345 mg de Insulina Porcina.] tura de -20 ºC hasta su liberación por el fabricante.
Cuando se descongela, la Insulina se debe conservar
entre 2 y 8 °C. ne una actividad comprendida entre 500-1.000 unida-
des por mg de sólido.
Precaución - Los animales a partir de los cuales
Solución reguladora de HEPES - Transferir
la Insulina Bovina o Porcina se obtiene deben cum-
2,38 g de HEPES (ácido N-(2-hidroxietil)piperazina-
plir los requerimientos de animales sanos apropiados
N'-2-etanosulfónico) a un matraz aforado de 100 ml,
para el consumo humano, con la autorización de la
disolver con aproximadamente 90 ml de agua. Ajus-
Autoridad Sanitaria competente. El proceso de ma-
tar a pH 7,5 con hidróxido de sodio 5 M, completar a
nufactura deberá estar validado para demostrar la
volumen con agua y mezclar.
apropiada inactivación o remoción de cualquier
Solución de digestión muestra - Preparar una so-
contaminación por virus u otro agente infeccioso.
lución de 2 mg por ml de la Insulina correspondiente
ENSAYOS en ácido clorhídrico 0,01 N y transferir 500 µl de la
Identificación solución resultante a un recipiente con tapa apropiado.
A - Examinar los cromatogramas obtenidos en Agregar 2,0 ml de Solución reguladora de HEPES y
Valoración. El tiempo de retención del pico de insu- 400 µl de Solución de enzima, tapar e incubar a 25 °C
lina en el cromatograma obtenido a partir de la Pre- durante 6 horas. Inhibir el proceso de digestión agre-
paración muestra debe ser similar al obtenido con la gando 2,9 ml de Solución reguladora de sulfato.
Preparación estándar A o con la Preparación están- Solución de digestión estándar - Preparar al mis-
dar B, acorde a la Insulina empleada. mo tiempo y de la misma manera que la Solución de
B - Examinar mediante mapeo peptídico. digestión muestra, pero empleando el estándar co-
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo para rrespondiente.
cromatografía de líquidos con un detector ultravioleta Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
ajustado a 214 nm y una columna de 10 cm × 4,6 mm Cromatografiar la Solución de digestión muestra y la
con fase estacionaria constituida por octadecilsilano Solución de digestión estándar y registrar las respues-
químicamente unido a partículas de sílice totalmente tas de los picos según se indica en Procedimiento: el
porosas de 3 µm de diámetro. Mantener la columna a cromatograma obtenido a partir de la Solución de
digestión muestra debe tener un perfil cromatográfico
40 °C. El caudal debe ser aproximadamente 1 ml por
similar al obtenido con la Solución de digestión
minuto. El cromatógrafo se debe programar del si-
estándar. En el cromatograma obtenido a partir de la
guiente modo:
Solución de digestión estándar identificar los picos
debidos a los fragmentos de digestión I, II y III. El
Tiempo Solución A Solución B Etapa
factor de asimetría de los picos de los fragmentos de
(minutos) (%) (%)
digestión II y III no debe ser mayor de 1,5; la resolu-
0-60 90 →30 10→70 Gradiente
ción R entre los mismos no debe ser menor de 1,9.
lineal
[NOTA: el fragmento I consiste en los aminoácidos
60-65 30→0 70→100 Gradiente
comprendidos entre el aminoácido A5 y el A17 y
lineal
entre el aminoácido B1 y el B13. El fragmento II
65-70 0 100 Isocrático
consiste en los aminoácidos comprendidos entre el
aminoácido A18 y el A21 y entre el aminoácido B14
Solución reguladora de sulfato - Sulfato de amo-
y el B21. El fragmento III consiste en los aminoáci-
nio 2,0 M y ácido sulfúrico 0,5 M (50:50). Filtrar y
dos comprendidos entre el aminoácido B22 y el B30.
ajustar a pH 2, si fuera necesario.
El fragmento IV consiste en los aminoácidos com-
Solución A - Mezclar 700 ml de agua, 200 ml de
prendidos entre el aminoácido A1 y el A4. A y B son
Solución reguladora de sulfato y 100 ml de acetoni-
las cadenas respectivas en la Insulina Bovina y Porci-
trilo para cromatografía. Filtrar y desgasificar.
na]. [NOTA: el fragmento I eluye con el mismo
Solución B - Mezclar 400 ml de acetonitrilo para
tiempo de retención en Insulina Bovina y en Insulina
cromatografía, 400 ml de agua y 200 ml de Solución
Humana; el fragmento II eluye con el mismo tiempo
reguladora de sulfato. Filtrar y desgasificar.
de retención en todas las Insulinas y el fragmento III
Fase móvil - Emplear mezclas de Solución A y
eluye con igual tiempo de retención en Insulina Bovi-
Solución B según se indica en Sistema cromatográfi-
na y en Insulina Porcina].
co. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
Procedimiento - Inyectar un blanco empleando el
sistema en 100. Cromatografía).
programa de gradiente según se indica en Sistema
Solución de enzima - Preparar una solución a par-
cromatográfico. Inyectar por separado en el cro-
tir de un polvo liofilizado de Staphylococcus aureus
matógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
cepa V-8 en agua grado HPLC para obtener una con-
50 µl) de la Solución de digestión estándar y la Solu-
centración de 1 mg por ml de proteasa la cual contie-
ción de digestión muestra, registrar los cromatogra-
mas y medir las respuestas de los picos. [NOTA: da a la preparación de formas farmacéuticas inyecta-
dejar equilibrar el sistema en las condiciones iniciales bles sin posterior tratamiento de esterilización, debe
durante 15 minutos entre cada inyección]. cumplir con los requisitos.
Bioidentidad Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Método: Convulsiones en ratones Cuando la Insulina Bovina o Porcina esté destina-
Emplear no menos de 36 ratones adultos jóvenes da a la preparación de formas farmacéuticas inyecta-
con un intervalo de peso no mayor de 5 g. Antes de bles sin posterior tratamiento de eliminación de endo-
comenzar el ensayo dejar los animales en ayunas no toxinas bacterianas por un procedimiento apropiado,
menos de 2 horas ni más de 20 horas. Para la correcta debe contener menos de 10 Unidades de Endotoxina
elección de las dosis a emplear en el ensayo, conviene por mg.
realizar una curva dosis respuesta con la solución
Pérdida por secado <680>
patrón y a partir de ella, elegir dos dosis que produz-
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de la Insu-
can aproximadamente un 15 y un 85 % de respuestas.
lina correspondiente, secar entre 100 y 105 °C durante
Esas dosis estarán en un orden de magnitud de
24 horas: no debe perder más de 10,0 % de su peso.
aproximadamente 5 a 15 miliunidades de insulina por
ratón para la menor y 10 a 30 miliunidades de insulina Determinación del residuo de ignición <270>
por ratón para la mayor dependiendo de la cepa de No más de 2,5 %, determinado a partir de 200 mg
animales y estarán contenidas en no más de 0,5 ml de de la Insulina correspondiente y calculado sobre la
solución. La muestra a ensayar deberá diluirse de sustancia seca.
modo de obtener dos soluciones que produzcan res- Proteínas relacionadas
puestas semejantes a las obtenidas con las soluciones Solución A, Solución B, Solución estándar A, So-
estándar. Como diluyente emplear una solución que lución estándar B, Solución de comparación A, Solu-
contenga 0,1 a 0,25 % de metacresol o fenol y 1,4 a ción de comparación B, Solución de resolución y
1,8 % de glicerol y ajustar a pH entre 2,5 y 3,5 con Solución muestra - Proceder según se indica en Valo-
ácido clorhídrico. La relación entre las dos dosis de ración. [NOTA: mantener las soluciones entre 2 y
la muestra deberá ser la misma que la relación exis- 10 ºC y emplear dentro de las 24 horas siguientes.]
tente entre las dos dosis de la solución estándar. Sistema cromatográfico - Proceder según se indi-
Procedimiento - Distribuir los animales al azar en ca en Valoración, programando el cromatógrafo del
cuatro grupos iguales e inyectarlos por vía subcutánea siguiente modo:
con las soluciones estándar y desconocido en un lapso
no mayor de 20 minutos. Distribuir los ratones Tiempo Solución A Solución B Etapa
homogéneamente dentro de un incubador apropiado, (minutos) (%) (%)
que permita su correcta observación y ventilación y 0-30 42 58 Isocrático
mantenerlos a temperatura y humedad controlada 30-44 42→11 58→89 Gradiente
(29-35 ºC). Observar los animales durante Lineal
90 minutos luego de la inyección y registrar el número 44-50 11 89 Isocrático
de animales que entran en convulsión o mueren. Fase móvil - Emplear mezclas de Solución A y
[NOTA: es posible observar otros síntomas que Solución B según se indica en Sistema cromatográfi-
revelen la inminencia de la convulsión, como la co. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
pérdida del reflejo de enderezamiento por más de 3 sistema en 100. Cromatografía).
segundos, evitando de este modo la muerte de los Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
animales. Estos animales y aquéllos que ya entraron Determinar la resolución y linealidad procediendo
en convulsión, se pueden recuperar mediante inyec- según se indica en Valoración. Si fuera necesario, se
ción subcutánea o intraperitoneal de 0,5 ml de solu- pueden ajustar las proporciones relativas de la Fase
ción de Glucosa Anhidra al 15 %. El grupo de ani- móvil para asegurar la elución completa de la desami-
males puede volver a emplearse cada siete días.] do insulina A-21 porcina o bovina antes del comienzo
Cálculo - Se realiza la estimación de potencia de del gradiente. El perfil del gradiente puede ajustarse
rectas paralelas con respuestas cuantales (facto- para asegurar la elución completa de todas las impu-
rial 2+2). rezas relacionadas de la insulina. Si fuera necesario,
Interpretación - Cumple el ensayo de bioidenti- ajustar el volumen de inyección entre 10 y 20 µl de
dad si el valor de potencia representa no menos del acuerdo con los resultados obtenidos en el ensayo de
70 % de la potencia declarada. linealidad según se indica en Valoración.
Ensayos de esterilidad <370> Procedimiento - Inyectar por separado en el cro-
Cuando la Insulina Bovina o Porcina esté destina- matógrafo volúmenes iguales de la Solución están-
dar A o la Solución estándar B, según corresponda, y puede preparar dejando en reposo la Insulina en polvo
la Solución muestra, registrar los cromatogramas a temperatura ambiente durante 10 días aproximada-
aproximadamente durante 50 minutos y medir las mente. [NOTA: mantener la temperatura de las solu-
respuestas de los picos. En el cromatograma obtenido ciones entre 2 y 10 ºC y emplearlas en un lapso de 7
con cualquiera de las Soluciones estándar, la desami- días].
do insulina A-21 aparece como un pequeño pico des- Solución muestra - Disolver 4 mg de la Insulina
pués del pico principal y tiene un tiempo de retención correspondiente en 1,0 ml de ácido clorhídrico
de aproximadamente 1,3 respecto al pico principal. 0,01 N.
En el cromatograma obtenido a partir de la Solución [NOTA: si se emplea un inyector automático,
muestra, la respuesta del pico correspondiente a de- mantener la temperatura entre 2 y 10 ºC.]
samido insulina A-21 no debe ser mayor que 3,0 % de Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
la respuesta total de los picos. A excepción de los Equilibrar la columna mediante al menos tres inyec-
picos correspondiente a la insulina y a la desamido ciones repetidas de Solución de resolución. La co-
insulina A-21, la suma de las respuestas de todos los lumna está equilibrada cuando se obtienen resultados
picos no debe ser mayor de 3,0 % de la respuesta total repetitivos en dos inyecciones consecutivas. Croma-
de los picos. tografiar la Solución de resolución y registrar las
respuestas de los picos según se indica en Procedi-
Inmunorreactividad similar a la de proinsulina
(IPI) miento: los tiempos de retención deben ser de 13 a 17
No más de 10 ppm, calculado sobre la sustancia minutos para los complejos de insulina poliméricos;
seca y determinado por un método inmunoquímico aproximadamente 17,5 minutos para los dímeros de
sensible y apropiado como por ejemplo, radioinmuno- insulina covalentes; aproximadamente 20 minutos
análisis (ver 635. Métodos inmunoquímicos), emple- para los monómeros de insulina, y aproximadamente
ando el Reactivo de Referencia Internacional para 22 minutos para las sales; la resolución R definida por
proinsulina porcina o proinsulina bovina, según co- la relación entre la altura del pico del dímero y la
rresponda, para calibrar el método. altura del valle de separación entre los picos del
monómero y del dímero debe ser mayor o igual de
Impurezas con peso molecular mayor que la in- 2,0.
sulina Procedimiento - Inyectar en el cromatógrafo
Sistema cromatográfico - Examinar la Insulina 100 µl de la Solución muestra, registrar el cromato-
correspondiente por cromatografía de exclusión por grama aproximadamente durante 35 minutos y medir
tamaño molecular, empleando un equipo para croma- las respuestas de los picos, ignorando cualquier pico
tografía de líquidos con un detector ultravioleta ajus- con un tiempo de retención mayor que el del pico de
tado a 276 nm y una columna de 30 cm × 7,5 mm con la Insulina. La suma de las respuestas de los picos
fase estacionaria constituida por gel de sílice hidrofí- con un tiempo de retención menor que el del pico
lico de 5 a 10 µm de diámetro en un grado apropiado principal no debe ser mayor de 1,0 % de la respuesta
para la separación del monómero de Insulina de los total de los picos.
dímeros y polímeros. El caudal debe ser aproxima-
damente 0,5 ml por minuto. Cinc
Solución de arginina - Preparar una solución de No debe contener más de 1 % de cinc, calculado
L-arginina en agua de aproximadamente 1 mg por ml. sobre la sustancia seca.
MÉTODO A
Fase móvil - Solución de arginina, acetonitrilo y
Solución madre del estándar - Disolver una can-
ácido acético glacial (65:20:15). Filtrar y desgasifi-
tidad apropiada de cinc en ácido clorhídrico 0,01 N
car. Hacer los ajustes necesarios (ver Aptitud del
para obtener una solución de aproximadamente 5 mg
sistema en 100. Cromatografía).
por ml.
Solución de resolución - Emplear una solución de
Soluciones estándar - Preparar soluciones que
Insulina de aproximadamente 4 mg por ml, que con-
contengan 0,4; 0,8; 1,0; 1,2 y 1,6 µg de cinc por ml,
tenga más de 0,4 % de proteínas de alto peso molecu-
preparadas en el momento de su uso por dilución de la
lar.
Solución madre del estándar.
Se puede emplear una preparación inyectable de
Solución muestra - Disolver 50,0 mg de la Insuli-
Insulina, tanto si es una solución como una suspen-
na correspondiente en ácido clorhídrico 0,01 N y
sión, que ha sido aclarada con una cantidad suficiente
diluir a un volumen de 25,0 ml con el mismo ácido. Si
de ácido clorhídrico 6 N, que contenga el porcentaje
fuera necesario, diluir con ácido clorhídrico 0,01 N
indicado de proteínas de elevada masa molecular o
hasta obtener una concentración de aproximadamente
una solución preparada a partir de Insulina en polvo,
0,4 a 1,6 µg de cinc por ml.
disuelta en ácido clorhídrico 0,01 N. Esta última se
Procedimiento - Determinar las absorbancias de Solución de resolución - Disolver el contenido de
las Soluciones estándar y de la Solución muestra en la un vial de Insulina Humana SR-FA en ácido clorhí-
línea de emisión del cinc a 213,9 nm, con un espectro- drico 0,01 N para obtener una solución de aproxima-
fotómetro de absorción atómica (ver 440. Espectrofo- damente 4 mg por ml. Mezclar 1,0 ml de esta solu-
tometría de absorción y emisión atómica) equipado ción con 1,0 ml de Preparación estándar A.
con una lámpara de cinc de cátodo hueco y una llama [NOTA: mantener las soluciones a una temperatu-
de acetileno-aire (aproximadamente 2 litros de aceti- ra entre 2 y 10 ºC y emplearlas dentro de las 48 horas
leno y 11 litros de aire por minuto). Graficar las ab- siguientes. Si se emplea un inyector automático,
sorbancias de las Soluciones estándar en función de la mantener la temperatura entre 2 y 10 ºC].
concentración en µg por ml de cinc y determinar la Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
concentración de cinc en µg por ml en la Solución Cromatografiar la Solución de resolución y la Prepa-
muestra. ración estándar A según se indica en Procedimiento y
MÉTODO B registrar las respuestas de los picos de la Solución de
Proceder según se indica en Determinación de resolución hasta que la respuesta correspondiente al
cinc <150>. pico principal en el cromatograma obtenido a partir de
VALORACIÓN la Preparación estándar A se registre. En el croma-
tograma obtenido a partir de la Solución de resolu-
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo para ción, identificar el pico debido a la insulina porcina y
cromatografía de líquidos con un detector ultravioleta humana. El ensayo es válido si la resolución R entre
ajustado a 214 nm y una columna de 25 cm × 4,6 mm los picos correspondientes a la insulina porcina y a la
con fase estacionaria constituida por octadecilsilano insulina humana no es menor de 1,2. Si fuera necesa-
químicamente unido a partículas porosas de sílice de rio, ajustar la concentración de acetonitrilo en la Fase
5 µm de diámetro. Mantener la columna a 40 °C. El móvil hasta lograr la resolución requerida.
caudal debe ser aproximadamente 1 ml por minuto. Para Insulina Porcina - Cromatografiar la Prepa-
Solución A - Disolver 28,4 g de sulfato de sodio ración estándar A y la Solución de comparación A y
anhidro en 1 litro de agua, agregar 2,7 ml de ácido registrar las respuestas de los picos según se indica en
fosfórico y ajustar a pH 2,3 con etanolamina, si fuera Procedimiento: el ensayo sólo es válido si la respuesta
necesario. Filtrar y desgasificar. del pico principal en el cromatograma obtenido a
Solución B - Solución A y acetonitrilo (55:45). partir de la Preparación estándar A es 10 ± 0,5 veces
Calentar la solución a una temperatura no inferior a la respuesta del pico principal en el cromatograma
20 ºC con el fin de evitar la precipitación (la mezcla obtenido con la Solución de comparación A. Si el
es endotérmica). Filtrar y desgasificar. ensayo no es válido, ajustar el volumen de inyección
Fase móvil - Emplear una mezcla de Solución B y entre 10 y 20 µl, con el fin de estar comprendido
Solución A (58:42). Filtrar y desgasificar. Hacer los dentro del intervalo de linealidad del detector.
ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema en 100. Para Insulina Bovina - Cromatografiar la Prepa-
Cromatografía). ración estándar B y la Solución de comparación B y
Preparación estánda A - Disolver el contenido registrar las respuestas de los picos según se indica en
de un vial de Insulina Porcina SR-FA en ácido clorhí- Procedimiento: el ensayo sólo es válido si la respuesta
drico 0,01 N para obtener una solución de aproxima- del pico principal en el cromatograma obtenido a
damente 4 mg por ml. partir de la Preparación estándar B es 10 ± 0,5 veces
Preparación estándar B - Si la sustancia a ensa- la respuesta del pico principal en el cromatograma
yar es Insulina Bovina, disolver 40,0 mg de Insulina obtenido con la Solución de comparación B. Si el
Bovina SR-FA en 10 ml de ácido clorhídrico 0,01 N. ensayo no es válido, ajustar el volumen de inyección
Solución de comparación A - Transferir 1,0 ml de entre 10 y 20 µl, con el fin de estar comprendido
Preparación estándar A a un matraz aforado de dentro del intervalo de linealidad del detector.
10 ml, completar a volumen con ácido clorhídrico Procedimiento - Inyectar por separado en el cro-
0,01 N y mezclar. matógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
Solución de comparación B - Transferir 1,0 ml de 20 µl) de la Solución muestra, la Preparación están-
Preparación estándar B a un matraz aforado de dar A y la Solución de comparación A para la Insulina
10 ml, completar a volumen con ácido clorhídrico Porcina o, para la Insulina Bovina, de la Preparación
0,01 N y mezclar. estándar B y de la Solución de comparación B; regis-
Preparación muestra - Pesar exactamente alrede- trar los cromatogramas y medir las respuestas de los
dor de 40 mg de la Insulina correspondiente, transferir picos. Calcular el contenido en Insulina Bovina o
a un matraz aforado de 10 ml, disolver y completar a Porcina, según corresponda, más el correspondiente a
volumen con ácido clorhídrico 0,01 N y mezclar. la desamido insulina A-21, a partir de la respuesta del
pico principal y de la respuesta del pico debido a la
desamido insulina A-21 en los cromatogramas obteni-
dos con la Preparación muestra y la Preparación
estándar apropiada, y el contenido declarado de Insu-
lina Porcina más el de la desamido insulina porcina
A-21 en la Insulina Porcina SR-FA, o de la Insulina
Bovina más el de la desamido insulina bovina A-21 en
la Insulina Bovina SR-FA.
ROTULADO
Indicar en el rótulo la especie o especies animales
de las cuales fue obtenida. Se debe indicar en el rótu-
lo cuando la Insulina sea estéril y apirógena.
INSULINA HUMANA
Glu - Val - Ile - Gly - H
4 3 2 1 Cadena A
Gln - Cys - Cys - Thr - Ser - Ile - Cys - Ser - Leu - Tyr - Gln - Leu - Glu - Asn - Tyr - Cys - Asn - OH
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Gln - His - Leu - Cys - Gly - Ser - His - Leu - Val - Glu - Ala - Leu -Tyr - Leu - Val - Cys - Gly - Glu
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Asn - Val - Phe - H HO - Thr - Lys - Pro - Thr - Tyr - Phe - Phe - Gly - Arg
3 2 1 Cadena B 30 29 28 27 26 25 24 23 22
Definición - La Insulina Humana es una proteína la célula hospedadora determinado mediante un méto-
que tiene la estructura de la hormona producida por el do apropiado y validado el que no debe ser mayor de
páncreas humano. El contenido de Insulina Humana 10 ppm y debe cumplir además con el ensayo de ADN
más el correspondiente a desamido insulina A-21, derivado de la célula hospedadora y del vector, con
debe ser no menor de 95,0 por ciento y no más de los límites aprobados por la Autoridad Sanitaria (ver
105,0 por ciento, calculado sobre la sustancia seca. 1120. Productos biotecnológicos).
[NOTA: una Unidad Internacional de Insulina equiva-
CONSERVACIÓN
le a 0,0347 mg de Insulina Humana]. Se produce por
modificación enzimática (semisentética) y apropiada En envases inactínicos herméticos, a una tempera-
purificación a partir de insulina obtenida del páncreas tura de -20 °C. Cuando se descongela, la insulina se
porcino o por un método basado en tecnología de debe conservar entre 2 y 8 °C y se debe emplear en la
ADN recombinante (ADNr). fabricación de preparaciones dentro de un período de
tiempo corto.
Caracteres generales - Polvo blanco o casi blan-
co. Soluble en ácidos minerales diluidos y con des- ENSAYOS
composición del producto, en soluciones diluidas de Identificación
hidróxidos alcalinos; prácticamente insoluble en agua, A - Examinar los cromatogramas obtenidos en
alcohol y éter. Valoración. El tiempo de retención del pico principal
Sustancias de referencia - Insulina Huma- en el cromatograma obtenido a partir de la Prepara-
na SR-FA. Insulina Porcina SR-FA. Reactivo de ción muestra debe ser similar al obtenido con la Pre-
Referencia Internacional para Proinsulina Porcina. paración estándar A.
Reactivo de Referencia Internacional para Proinsulina B - Examinar mediante mapeo peptídico.
Humana. Sistema cromatográfico, Solución reguladora de
sulfato, Fase móvil, Solución de enzima, Solución
Producción - La Insulina Humana debe ser obte-
reguladora de HEPES y Procedimiento - Proceder
nida a condiciones apropiadas para minimizar la con-
según se indica para el ensayo de Identificación B en
taminación microbiana. Para la Insulina Humana
Insulina Bovina e Insulina Porcina.
producida por modificación enzimática de la insulina
Solución de digestión muestra - Preparar una so-
obtenida del páncreas porcino, el proceso de manufac-
lución de 2 mg por ml de Insulina Humana en ácido
tura debe ser validado para demostrar la remoción de
clorhídrico 0,01 N y transferir 500 µl de la solución
cualquier componente con actividad proteolítica.
resultante a un recipiente con tapa apropiado. Agre-
Para Insulina Humana producida por un método basa-
gar 2,0 ml de Solución reguladora de HEPES y
do en tecnología ADNr, antes de la liberación de cada
400 µl de Solución de enzima, tapar e incubar a 25 °C
lote de materia prima pura se deben realizar los si-
durante 6 horas. Inhibir el proceso de digestión agre-
guientes ensayos: contenido de proteínas derivadas de
gando 2,9 ml de Solución reguladora de sulfato. indica en Valoración.
Solución de digestión estándar - Preparar al mis- Fase móvil y Aptitud del sistema - Proceder según
mo tiempo y de la misma manera que la solución de se indica para el ensayo de Proteínas relacionadas en
digestión de la muestra, pero empleando el estándar Insulina Bovina e Insulina Porcina.
de Insulina Humana SR-FA. Solución estándar A - Emplear la Preparación
Aptitud del sistema (ver 100 Cromatografía) - estándar A según se indica en Valoración.
Cromatografiar la Solución de digestión muestra y la Solución estándar B - Emplear la Preparación
Solución de digestión estándar y registrar las respues- estándar B según se indica en Valoración.
tas de los picos según se indica en Procedimiento: el Solución muestra - Emplear la Preparación
cromatograma obtenido a partir de la Solución de muestra según se indica en Valoración.
digestión muestra debe tener un perfil cromatográfico Procedimiento - Inyectar por separado en el cro-
similar al cromatograma obtenido con la Solución de matógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
digestión estándar. En el cromatograma obtenido a 20 µl) de la Solución muestra, la Solución estándar A,
partir de la Solución de digestión estándar identificar la Solución estándar B y la Solución de compara-
los picos debidos a los fragmentos de digestión I, II y ción A, registrar los cromatogramas aproximadamente
III. El factor de asimetría de los picos de los frag- durante 50 minutos y medir las respuestas de los pi-
mentos de digestión II y III no debe ser mayor de 1,5; cos. En el cromatograma obtenido a partir de la Solu-
la resolución R entre los mismos no debe ser menor de ción estándar A, la desamido insulina A-21 aparece
3,4. [NOTA: el tiempo de retención para el fragmen- como un pequeño pico después del pico principal y
to I debe ser el mismo para la insulina porcina y para tiene un tiempo de retención aproximadamente de 1,3
la insulina humana; el tiempo de retención del frag- respecto del pico principal. En el cromatograma
mento II debe ser el mismo para todas las insulinas; el obtenido a partir de la Solución muestra, la respuesta
tiempo de retención del fragmento III debe ser el del pico correspondiente a la desamido insulina A-21
mismo para la Insulina Porcina SR-FA]. no debe ser mayor de 2,0 % de la respuesta total de
los picos. A excepción de las respuestas de los picos
Bioidentidad
Proceder según se indica en el ensayo de Bioiden- de insulina y desamido insulina A-21, la suma de las
tidad en Insulina Bovina e Insulina Porcina - El respuestas de todos los picos no debe ser mayor de
ensayo es válido si el valor de potencia representa no 2,0 % de la respuesta total de los picos. Sólo para
menos de 70 % de la potencia declarada. insulina humana semisintética: en el cromatograma
obtenido a partir de la Solución muestra, la respuesta
Ensayos de esterilidad <370> de cualquier pico correspondiente al pico principal en
Cuando la Insulina Humana esté destinada a la el cromatograma obtenido a partir de la Solución
preparación de formas farmacéuticas inyectables sin estándar B no debe ser mayor que la respuesta del
posterior tratamiento de esterilización debe cumplir pico correspondiente en el cromatograma obtenido
con los requisitos. con la Solución de comparación A (1 % de insulina
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330> porcina en la Insulina Humana).
Cuando la Insulina Humana esté destinada a la Inmunorreactividad similar a la de proinsulina
preparación de formas farmacéuticas inyectables sin (IPI)
posterior tratamiento de eliminación de endotoxinas No más de 10 ppm, calculado sobre la sustancia
bacterianas por un procedimiento apropiado, debe seca y determinado por un método inmunoquímico
contener menos de 10 Unidades de Endotoxina por sensible y apropiado, como por ejemplo, radioinmu-
mg. noanálisis (ver 635. Métodos inmunoquímicos). Para
Pérdida por secado <680> Insulina Humana producida por modificación enzimá-
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Insuli- tica de Insulina Porcina emplear el Reactivo de Refe-
na Humana y secar entre 100 y 105 °C durante rencia Internacional para Proinsulina Porcina para
24 horas: no debe perder más de 10,0 % de su peso. calibrar el método. Para Insulina Humana producida
por tecnología ADNr emplear el Reactivo de Referen-
Determinación del residuo de ignición <270> cia Internacional para Proinsulina Humana cuando
No más de 2,5 %, determinado a partir de 200 mg corresponda realizar este ensayo.
de Insulina Humana y calculado sobre la sustancia
seca. Impurezas con peso molecular mayor que la
insulina
Proteínas relacionadas Proceder según se indica para Impurezas de peso
Sistema cromatográfico, Solución A, Solución B y molecular mayor que la Insulina en Insulina Bovina e
Solución de comparación A - Proceder según se Insulina Porcina. La suma de las respuestas de los
picos con un tiempo de retención menor que el del resolución requerida. Cromatografiar la Preparación
pico principal no debe ser mayor de 1,0 % de la res- muestra, Preparación estándar A y la Solución de
puesta total de los picos. comparación B, registrar las respuestas de los picos
según se indica en Procedimiento: el ensayo sólo es
Cinc
Proceder según se indica para Cinc en Insulina válido si la respuesta del pico principal en el cromato-
Bovina e Insulina Porcina. No debe contener más de grama obtenido a partir la Preparación estándar A es
1 % calculado sobre la sustancia seca. 10 ± 0,5 veces la respuesta del pico principal en el
cromatograma obtenido con la Solución de compara-
VALORACIÓN ción B. Si el ensayo no es válido, ajustar el volumen
de inyección entre 10 y 20 µl, con el fin de que la
Sistema cromatográfico, Solución A, Solución B y respuesta esté comprendida en el intervalo de lineali-
Fase móvil - Proceder según se indica en Valoración dad del detector.
de Insulina Bovina e Insulina Porcina. Procedimiento - Inyectar por separado en el cro-
Preparación estándar A - Disolver el contenido matógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
de un vial de Insulina Humana SR-FA en ácido 20 µl) de la Preparación muestra y la Preparación
clorhídrico 0,01 N para obtener una solución de estándar A, registrar los cromatogramas y medir las
aproximadamente 4 mg por ml. respuestas de los picos. Calcular el contenido en
Preparación estándar B - Disolver el contenido Insulina Humana, más el correspondiente a la desami-
de un vial de Insulina Porcina SR-FA en ácido clorhí- do insulina humana A-21, a partir de la respuesta del
drico 0,01 N para obtener una solución de aproxima- pico principal y de la respuesta del pico debido a la
damente 4 mg por ml. desamido insulina humana A-21 en los cromatogra-
Solución de comparación A - Transferir 1,0 ml de mas obtenidos a partir de la Preparación muestra y la
Preparación estándar B a un matraz aforado de Preparación estándar A, y el contenido declarado de
50 ml, completar a volumen con ácido clorhídrico Insulina Humana más el de la desamido insulina por-
0,01 N y mezclar. A 1,0 ml de esta solución agregar cina A-21 en la Insulina Humana SR-FA.
1,0 ml de Preparación estándar A.
Solución de comparación B - Transferir 1,0 ml de ROTULADO
la Preparación estándar A a un matraz aforado de Indicar en el rótulo si la Insulina Humana se ha
10 ml, completar a volumen con ácido clorhídrico producido por modificación enzimática de la Insulina
0,01 N y mezclar. Porcina o por tecnología de ADNr recombinante. Se
Preparación muestra - Pesar exactamente alrede- debe indicar en el rótulo cuando la Insulina Humana
dor de 40 mg de Insulina Humana, disolver en ácido sea estéril y apirógena.
clorhídrico 0,01 N y diluir a 10 ml con el mismo sol-
vente.
Solución de resolución - Emplear una mezcla de
1,0 ml de Preparación estándar A y 1,0 ml de Prepa-
ración estándar B.
[NOTA: mantener las soluciones a una temperatu-
ra entre 2 y 10 ºC y emplearlas dentro de las 48 horas
siguientes. Si se emplea un inyector automático,
mantener la temperatura entre 2 y 10 ºC.]
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Cromatografiar la Solución de resolución y la Prepa-
ración estándar B, registrar las respuestas de los picos
de la Solución de resolución hasta que la respuesta
correspondiente al pico principal en el cromatograma
obtenido a partir de la Preparación estándar B se
registre. En el cromatograma obtenido con la Solu-
ción de resolución, identificar el pico debido a insuli-
na porcina y a insulina humana. En el cromatograma
obtenido a partir de la Solución de resolución, la
resolución R entre los picos correspondientes a la
insulina porcina y a la insulina humana no debe ser
menor de 1,2. Si fuera necesario, ajustar la concen-
tración de acetonitrilo en la Fase móvil hasta lograr la
INSULINA Tiempo Solución A Solución B Etapa
(minutos) (%) (%)
PREPARACIONES INYECTABLES 0-30 42 58 Isocrático
30-44 42→11 58→89 Gradiente
Lineal
Las Preparaciones Inyectables de Insulina deben 44-50 11 89 Isocrático
cumplir con los requisitos para Inyectables en
1050. Formas farmacéuticas. Fase móvil - Emplear mezclas de la Solución A
y la Solución B según se indica en Sistema
La presente monografía se aplica a la siguiente
cromatográfico. Hacer los ajustes necesarios (ver
lista de Preparaciones de Insulina:
Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
Insulina Corriente Solución Inyectable
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Insulina Cinc Amorfa Suspensión Inyectable
Determinar la resolución y linealidad del sistema
Insulina Cinc Cristalina Suspensión Inyectable
procediendo según se indica en Valoración. Si fuera
Insulina Cinc Suspensión Inyectable.
necesario, se pueden ajustar las proporciones
Insulina Cinc Protamina Suspensión Inyectable.
relativas de la Fase móvil para asegurar la elusión
Insulina Bifásica Suspensión Inyectable
completa de la desamido insulina A-21 porcina
Insulina Isófana Suspensión Inyectable
antes del comienzo del gradiente. El perfil del
Insulina Isófana Bifásica Suspensión Inyectable.
gradiente puede ajustarse para asegurar la elusión
Definición - Las Preparaciones Inyectables de completa de todas las impurezas relacionadas de la
Insulina son preparaciones estériles e isotónicas de insulina. Si fuera necesario, ajustar el volumen de
Insulina Humana, Insulina Bovina o Insulina inyección entre 10 y 20 µl de acuerdo con los
Porcina. Deben contener no menos de 90,0 por resultados obtenidos en el ensayo de linealidad
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad según se indica en Valoración.
declarada de insulina y deben cumplir con las Procedimiento - Inyectar por separado en el
siguientes especificaciones. cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
Sustancias de referencia - Insulina 10 o 20 µl) de la Preparación estándar A, B, C, o
Bovina SR-FA. Insulina Humana SR-FA. Insulina D, según corresponda para las preparaciones que
Porcina SR-FA. contienen 100 UI por ml, o Preparación estándar E
para las preparaciones que contienen 40 UI por ml y
CONSERVACIÓN la Preparación muestra. Registrar los
En envases inactínicos estériles, apirógenos cromatogramas aproximadamente durante
herméticos y con cierre de seguridad, en un 50 minutos y medir las respuestas de los picos. Si
refrigerador. No congelar. fuera necesario, realizar ajustes posteriores en la
Fase móvil con el fin de asegurar que los
ENSAYOS conservantes antimicrobianos presentes en la
Determinación del pH <250> Preparación muestra se separen bien de la insulina
Entre 6,9 y 7,8, determinado sobre una solución y presenten un tiempo de retención más corto. Una
o suspensión, excepto que se indique lo contrario en pequeña disminución en la concentración de
la monografía correspondiente. acetonitrilo incrementa, relativamente más, el
tiempo de retención de los picos de insulina que el
Proteínas relacionadas de los conservantes. En el cromatograma obtenido
Solución A, Solución B, Preparaciones estándar con cualquiera de las Preparaciones estándar, la
A, B, C, D y E, Solución de comparación A, desamido insulina A-21 debe aparecer como un
Solución de comparación B, Solución de resolución pequeño pico después del pico principal de insulina
y Preparación muestra - Proceder según se indica y debe tener un tiempo de retención relativo de
en Valoración. [NOTA: mantener las soluciones aproximadamente 1,3 respecto de éste. En el
entre 2 y 10 ºC y emplear dentro de las 24 horas de cromatograma obtenido a partir de la Preparación
su preparación]. muestra, la respuesta del pico correspondiente a
Sistema cromatográfico - Proceder según se desamido insulina A-21 no debe ser mayor que
indica en Valoración. Programar el cromatógrafo 5,0 % de la respuesta total de los picos. A
del siguiente modo: excepción de los picos correspondientes a la
insulina y a la desamido insulina A-21, la suma de
las respuestas de todos los picos no debe ser mayor
de 6,0 % de la respuesta total de los picos. Ignorar
cualquier pico correspondiente a los conservantes y Inyectables de Insulina Soluble) o antes de 7 días
a la protamina (picos que eluyen primero). (otras Preparaciones de Insulina) de su preparación.
Si se emplea un inyector automático mantener la
temperatura entre 2 y 10 ºC].
Insulina en el líquido sobrenadante
No más de 2,5 % del contenido total de insulina Solución muestra - Proceder según se indica en
para Preparaciones Inyectables de Insulina que son Preparación muestra en Valoración.
suspensiones, salvo indicación contraria. Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -
Procedimiento - Centrifugar 10 ml de la Antes de emplear una columna nueva, equilibrar la
suspensión, a 1.500 g durante 10 minutos y separar columna mediante al menos tres inyecciones
cuidadosamente el líquido sobrenadante del residuo. repetidas de Solución de resolución. La columna
Determinar el contenido de insulina en el líquido está equilibrada cuando se obtienen resultados
sobrenadante (S) por un método apropiado, por repetitivos en dos inyecciones consecutivas. Si se
ejemplo empleando las condiciones cromatográficas van a analizar las muestras que contienen
descritas en Valoración. Calcular el porcentaje de protamina, el equilibrado de la columna se realiza
insulina en solución, por la fórmula siguiente: empleando una solución que contenga protamina.
Cromatografiar la Solución de resolución y
100S/T registrar las respuestas de los picos según se indica
en la cual T es el contenido total de insulina en Procedimiento: los tiempos de retención deben
determinada. ser aproximadamente entre 13 y 17 minutos para los
complejos de insulina poliméricos o complejos
Impurezas con peso molecular mayor que la covalentes de insulina-protamina; 17,5 minutos para
insulina los dímeros de insulina covalentes; 20 minutos para
Sistema cromatográfico - Examinar la Insulina los monómeros de insulina y 22 minutos para las
correspondiente por cromatografía de exclusión por sales. Si la solución en ensayo contiene
tamaño molecular, empleando un equipo para conservantes, como por ejemplo metilparabeno, m-
cromatografía de líquidos con un detector cresol o fenol, estos compuestos deben eluir más
ultravioleta ajustado a 276 nm y una columna de tarde; la resolución R entre el pico de dímero y el
30 cm × 7,5 mm con fase estacionaria constituida valle de separación entre los picos de monómero y
por gel de sílice hidrofílico de 5 a 10 µm de dímero debe ser mayor o igual a 2,0.
diámetro en un grado apropiado para la separación Procedimiento - Inyectar en el cromatógrafo
del monómero de Insulina de los dímeros y aproximadamente 100 µl de la Solución muestra,
polímeros. El caudal debe ser aproximadamente registrar el cromatograma aproximadamente
0,5 ml por minuto. durante 35 minutos y medir las respuestas de los
Solución de arginina - Preparar una solución de picos. Ignorar cualquier pico con un tiempo de
L-arginina en agua de aproximadamente 1 mg por retención mayor que el del pico de la Insulina. La
ml. suma de las respuestas de los picos con un tiempo
Fase móvil - Solución de arginina, acetonitrilo de retención menor que el del pico principal no
y ácido acético glacial (65:20:15). Filtrar y debe ser mayor de 3,0 % (para las preparaciones
desgasificar. Hacer los ajustes necesarios (ver que contienen protamina) y del 2,0% (para las
Aptitud del sistema en 100 Cromatografía). preparaciones que no la contienen) de la respuesta
Solución de resolución - Emplear una solución total de los picos.
de Insulina de aproximadamente 4 mg por ml, que
contenga más de 0,4 % de proteínas de alto peso Cinc total
molecular. Se puede emplear una Preparación No debe contener más de la cantidad indicada
Inyectable de Insulina, tanto si es una solución en cada monografía.
como una suspensión, que ha sido aclarada con una Proceder del siguiente modo, salvo indicación
cantidad suficiente de ácido clorhídrico 6 N, que contraria de la monografía correspondiente.
contenga el porcentaje indicado de proteínas de MÉTODO A
elevada masa molecular o una solución preparada a Solución madre del estándar - Disolver una
partir de Insulina en polvo, disuelta en ácido cantidad apropiada de cinc en ácido
clorhídrico 0,01 N. Esta última se puede preparar clorhídrico 0,01 N para obtener una solución de
dejando en reposo a temperatura ambiente durante aproximadamente 5 mg por ml.
10 días aproximadamente, la solución preparada Soluciones estándar - Diluir la Solución madre
con insulina en polvo. [NOTA: mantener la del estándar con ácido clorhídrico 0,01 N para
temperatura de las soluciones entre 2 y 10 ºC y obtener soluciones de aproximadamente 0,4; 0,8;
emplearlas dentro de las 30 horas (Preparaciones
1,0; 1,2 y 1,6 µg de cinc por ml. [NOTA: preparar por octadecilsilano químicamente unido a partículas
estas soluciones en el momento de su uso]. porosas de sílice de 5 µm de diámetro. Mantener la
Solución muestra - Transferir un volumen de la columna a 40 °C. El caudal debe ser
Preparación Inyectable de Insulina que contenga aproximadamente 1 ml por minuto.
200 UI por ml de Insulina, a un matraz aforado de [NOTA: preparar y mantener las soluciones a
25,0 ml, disolver en ácido clorhídrico 0,01 N, una temperatura no menor de 20 °C con el fin de
agitando suavemente y completar a volumen con el evitar la precipitación].
mismo solvente. Si fuera necesario, diluir con Solución A - Disolver 28,4 g de sulfato de sodio
ácido clorhídrico 0,01 N para obtener una solución anhidro en 1 litro de agua. Agregar 2,7 ml de ácido
entre 0,4 y 1,6 µg de cinc por ml. fosfórico y ajustar a pH 2,3 con etanolamina, si
Procedimiento - Determinar las absorbancias de fuera necesario.
las Soluciones estándar y la Solución muestra en la Solución B - Solución A y acetonitrilo (55:45).
línea de emisión del cinc a 213,9 nm, con un Calentar la solución a una temperatura no inferior a
espectrofotómetro de absorción atómica (ver 440. 20 ºC.
Espectrofotometría de absorción y emisión Fase móvil - Solución B y Solución A (58:42).
atómica) equipado con una lámpara de cinc de Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios
cátodo hueco y una llama de acetileno-aire (ver Aptitud del sistema en 100. Cromatografía).
(aproximadamente 2 litros de acetileno y 11 litros Preparación estándar A - Disolver el contenido
de aire por minuto). Graficar las absorbancias de de un envase de Insulina Porcina SR-FA en ácido
las Soluciones estándar en función de la clorhídrico 0,01 N para obtener una solución de
concentración en µg por ml de cinc y determinar la aproximadamente 4 mg por ml.
concentración de cinc en µg por ml en la Solución Preparación estándar B - Si la sustancia en
muestra. ensayo es Insulina Bovina, disolver 40,0 mg de
MÉTODO B Insulina Bovina SR-FA en 10 ml de ácido
Proceder según se indica en Determinación de clorhídrico 0,01 N.
cinc <150>. Preparación estándar C - Disolver el contenido
Cinc en solución de un envase de Insulina Humana SR-FA en ácido
Cuando corresponda, el contenido no debe ser clorhídrico 0,01 N para obtener una solución de
mayor al indicado en la monografía aproximadamente 4 mg por ml.
correspondiente. [NOTA: las Preparaciones estándar A, B o C se
MÉTODO A emplean para preparaciones que contienen una sola
Solución madre del estándar, Soluciones especie de insulina].
estándar y Procedimiento - Proceder según se Preparación estándar D - Mezclar 1 ml de
indica en Método A en Cinc total. Preparación estándar A y 1 ml de Preparación
Solución muestra - Diluir 1 ml del líquido estándar B. [NOTA: esta solución se emplea para
sobrenadante límpido obtenido mediante preparaciones que contienen mezcla de Insulina
centrifugación de la Preparación Inyectable de Bovina e Insulina Porcina].
Insulina a 25,0 ml con agua. Diluir con agua, si Preparación estándar E - Diluir 4 ml de la
fuera necesario, para obtener una solución entre 0,4 Preparación estándar A, B, C o D correspondiente
y 1,6 µg de cinc por ml. en 10 ml ácido clorhídrico 0,01 N.
MÉTODO B Solución de comparación A - Transferir 1,0 ml
Proceder según se indica en Determinación de de Preparación estándar A, B, C o D según
cinc <150>. corresponda a un matraz aforado de 10 ml,
completar a volumen con ácido clorhídrico 0,01 N y
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
mezclar.
Debe contener menos de 80 Unidades de
Solución de comparación B - Transferir 1,0 ml
Endotoxina por 100 UI de Insulina.
de Preparación estándar E, acorde a la muestra a
Ensayos de esterilidad <370> analizar, a un matraz aforado de 10 ml, completar a
Debe cumplir con los requisitos. volumen con ácido clorhídrico 0,01 N y mezclar.
Preparación muestra - Agregar a la
VALORACIÓN Preparación Inyectable de Insulina (solución o
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo suspensión en ensayo) 4 µl de ácido clorhídrico 6 N
para cromatografía de líquidos con un detector por ml, para obtener una solución límpida de
ultravioleta ajustado a 214 nm y una columna de insulina. Cuando la muestra es una suspensión,
25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida agitar el material previamente con el fin de obtener
una muestra homogénea. Si la suspensión no se
vuelve límpida dentro de los 5 minutos siguientes a pico principal del cromatograma obtenido con la
la adición inicial de ácido clorhídrico, agregar más Solución de comparación A o B. Si el ensayo no es
ácido en pequeñas alícuotas (en el orden de 4 µl por válido, ajustar el volumen de inyección entre 10 y
ml) hasta solubilización. Las preparaciones con 20 µl, con el fin de estar dentro de los límites de
concentraciones mayores a 100 UI por ml deben ser linealidad del detector.
diluidas con ácido clorhídrico 0,01 N con el fin de Registrar los cromatogramas y medir las
evitar la sobrecarga de la columna con el monómero respuestas de los picos. Calcular el contenido en
de insulina. Insulina Bovina, Porcina o Humana según
Solución de resolución - Mezclar 1,0 ml de corresponda, más el correspondiente a la desamido
Preparación estándar C con 1,0 ml de Preparación insulina A-21, a partir de la respuesta del pico
estándar A. principal y de la respuesta del pico correspondiente
[NOTA: mantener las soluciones entre 2 y 10 ºC a la desamido insulina A-21 en los cromatogramas
y emplearlas dentro de las 48 de su preparación. Si obtenidos a partir de la Preparación muestra y la
se emplea un inyector automático, mantener la Preparación estándar correspondiente empleando
temperatura entre 2 y 10 ºC]. la cantidad declarada de Insulina más la
Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) - correspondiente de la desamido insulina A-21 en
Cromatografiar la Solución de resolución y la Insulina Porcina SR-FA, en Insulina Bovina SR-FA
Preparación estándar A según se indica en y en Insulina Humana SR-FA. Para preparaciones
Procedimiento y registrar las respuestas de los picos que contengan Insulina Bovina y Porcina, emplear
de la Solución de resolución hasta que la respuesta la suma de las respuestas de ambos picos de
correspondiente al pico principal en el insulina bovina y porcina y la suma de las
cromatograma obtenido a partir de la Preparación respuestas de los correspondientes picos de las
estándar A se registre. En el cromatograma desamido insulina A-21, bovina y porcina. [NOTA:
obtenido a partir de la Solución de resolución, 100 UI corresponden a 3,47 mg de insulina humana,
identificar el pico de insulina porcina y humana. El a 3,45 mg de insulina porcina y a 3,42 mg de
ensayo sólo es válido si la resolución R entre los insulina bovina].
picos correspondientes a la insulina porcina y a la
ROTULADO
insulina humana no es menor de 1,2. Si fuera
necesario, ajustar la concentración de acetonitrilo Indicar en el rótulo:
en la Fase móvil hasta lograr la resolución • la actividad de la insulina en UI por ml,
requerida. • la concentración en términos del número de
Procedimiento - Inyectar por separado en el mg de insulina por ml (para preparaciones que
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente contengan tanto insulina bovina como porcina, la
20 µl) de la Solución muestra, la Preparación concentración se expresa como la suma de las
estándar correspondiente A ,B, C o D y la Solución cantidades de ambas),
de comparación A para preparaciones de insulina • cuando corresponda, indicar: que la insulina se
que contienen 100 UI por ml o Preparación ha obtenido por modificación enzimática de la
estándar E y Solución de comparación B para insulina porcina o mediante técnicas de
preparaciones de insulina que contienen 40 UI por recombinación de ADN; la especie animal de
ml. Si fuera necesario, realizar nuevos ajustes en la origen; que la preparación debe ser resuspendida
Fase móvil, para asegurar que los conservantes antes de su uso.
antimicrobianos presentes en la Preparación En el rótulo debe figurar la siguiente leyenda:
muestra se separen bien de la insulina y muestren “No congelar”.
tiempos de retención menores. Una pequeña
reducción de la concentración de acetonitrilo
incrementa el tiempo de retención de los picos de
insulina más que el de los conservantes. Si fuera
necesario, después de la cromatografía, lavar la
columna con una mezcla, de volúmenes iguales, de
acetonitrilo y agua, durante el tiempo suficiente
para asegurar la elusión de sustancias que puedan
interferir, antes de inyectar la solución siguiente. El
ensayo solo es válido si la respuesta del pico
principal del cromatograma obtenido con las
Preparaciones estándar A, B, C o D o Solución de
comparación A es 10 ± 0,5 veces la respuesta del
INSULINA CORRIENTE
SOLUCIÓN INYECTABLE
La Solución Inyectable de Insulina Corriente
debe cumplir con los requisitos especificados en
Preparaciones Inyectables de Insulina.
Definición - La Solución Inyectable de Insulina
Corriente es una solución neutra y estéril de Insuli-
na Bovina, Insulina Porcina o Insulina Humana.
Debe cumplir con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales - Líquido límpido e inco-
loro.
CONSERVACIÓN
Debe cumplir con los requisitos en Preparacio-
nes Inyectables de Insulina.
ENSAYOS
Identificación
Examinar los cromatogramas obtenidos en Va-
loración. El tiempo de retención del pico corres-
pondiente a la insulina en el cromatograma obteni-
do a partir de la Preparación muestra se debe co-
rresponder con el de la Preparación estándar co-
rrespondiente.
Cinc total
Proceder según se indica en Cinc total en Pre-
paraciones Inyectables de Insulina. No debe con-
tener más de 40 µg de cinc por 100 UI de insulina.
Solución muestra - Transferir un volumen de la
Solución Inyectable de Insulina Corriente, equiva-
lente a 200 UI de insulina, a un matraz aforado de
25 ml, completar a volumen con agua y mezclar.
Diluir con agua, si fuera necesario, para obtener una
solución entre 0,4 µg y 1,6 µg de cinc por ml.
VALORACIÓN
Proceder según se indica en Valoración en Pre-
paraciones Inyectables de Insulina.
ROTULADO
Debe cumplir con los requisitos en Preparacio-
nes Inyectables de Insulina.
INSULINA CINC AMORFA
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Caracteres generales - Suspensión de color Debe cumplir con los requisitos en Preparacio-
blanco que sedimenta cuando está en reposo, dando nes Inyectables de Insulina.
lugar a un sedimento blanco y un líquido sobrena-
dante incoloro o casi incoloro; el sedimento se
resuspende por agitación suave. Cuando se exami-
na al microscopio, la mayoría de las partículas apa-
recen como cristales romboédricos, cuya dimensión
máxima, medida de vértice a vértice del cristal, es
superior a 10 µm, pero raramente excede los 40 µm;
una proporción considerable de las partículas no
presentan forma homogénea y tienen una dimensión
máxima que raramente excede de 2 µm.
CONSERVACIÓN
Debe cumplir con los requisitos en Preparacio-
nes Inyectables de Insulina.
ENSAYOS
Identificación
Examinar los cromatogramas obtenidos en Va-
loración. Para preparaciones obtenidas a partir de
una única especie de insulina (bovina, porcina o
humana) el tiempo de retención del pico correspon-
diente a la insulina en el cromatograma obtenido a
partir de la Preparación muestra se debe corres-
ponder con el de la Preparación estándar corres-
pondiente. Para preparaciones obtenidas a partir de
una mezcla de insulina porcina y bovina, los tiem-
pos de retención de los picos correspondientes a las
dos insulinas en el cromatograma obtenido a partir
de la Preparación muestra se deben corresponder
con los de la Preparación estándar correspondien-
te.
Insulina no extraíble con solución reguladora
en acetona
Proceder según se indica en Insulina no extraí-
ble con solución reguladora en acetona en Suspen-
sión Inyectable de Insulina Cinc Cristalina.
INSULINA CINC ROTULADO
Debe cumplir con los requisitos en Preparacio-
PROTAMINA nes Inyectables de Insulina.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
ÍNDICE
Métodos Generales de Análisis
<383> - Ensayos de Suturas
<435> - Envases para Productos Médicos Estériles
<475> - Esterilización
Monografías
Algodón Hidrófilo
Gasa Hidrófila
Sutura Quirúrgica Absorbible
Sutura Quirúrgica no Absorbible
383. ENSAYOS DE SUTURAS
IDENTIFICACIÓN Identificación
Las suturas no absorbibles pueden identificarse A - Calentar 50 mg de sutura con 0,5 ml de
con ensayos químicos. Los materiales de origen ácido clorhídrico 25 % p/p en un tubo de ensayo
natural pueden identificarse también mediante cerrado a 110º C durante 18 horas, y luego dejar
examen microscópico de la morfología de estas reposar durante 6 horas. No deben observarse
fibras. Para materiales sintéticos, puede utilizarse cristales.
también la identificación por espectrofotometría de B - 50 mg de sutura se disuelven en 20 ml de
absorción en el infrarrojo o calorimetría diferencial una solución 70 % p/p de ácido fórmico anhidro.
de barrido. Monómeros y oligómeros
La poliamida-6 cumple con un ensayo adicional:
Lino
en un aparato de extracción continua tratar 1 g de
Definición - La sutura de lino estéril se sutura con 30 ml de metanol efectuando tres
compone de las fibras pericíclicas del tallo de extracciones por hora durante 7 horas, evaporar a
Linum usitatissimum L. Las fibras básicas de 2,5 a sequedad y secar el residuo a 110 °C durante
5 cm de largo se ensamblan en haces de 30 a 80 cm 10 minutos, dejar enfriar en un desecador y pesar.
de longitud y se hilan en longitudes continuas de El residuo no debe pesar más de 20 mg (2 %).
diámetro predeterminado.
Poliamida- 6/6*
Identificación
A - Cortar el extremo de una sutura. Separar Definición - La sutura quirúrgica estéril de
algunas fibras con una aguja o una pinza fina. poliamida 6/6 está constituida por monofilamentos
Cuando se examina al microscopio deben cilíndricos lisos o filamentos trenzados lisos, o bien
observarse fibras de 12 a 31 µm de ancho, y a lo hilos ligeramente retorcidos revestidos en el mismo
largo de su longitud presentan paredes gruesas, material. Se obtiene por pasaje a través de una
marcadas algunas veces con finas estriaciones matriz determinada de un material plástico sintético
longitudinales y un lumen estrecho. Las fibras se proveniente de la policondensación de
estrechan gradualmente, terminando en una punta hexametilenediamina y ácido adípico. Las suturas
fina. Algunas veces se encuentran engrosamientos pueden teñirse con un colorante atóxico
unilaterales con líneas transversales. Caracteres generales - Es prácticamente
B - Impregnar las fibras aisladas con solución insoluble en solventes orgánicos. No es atacada por
de cloruro de zinc iodado (SR). ). Las fibras deben soluciones alcalinas diluidas (ej. solución de
tomar un color azul-violeta. hidróxido de sodio al 10 %) pero es atacada por
ácidos minerales diluidos (ej. solución de ácido
Poliamida-6*
sulfúrico al 2 %), ácido acético glacial caliente y
Definición - La sutura quirúrgica estéril de solución 80 % p/p de ácido fórmico anhidro.
poliamida-6 está constituida por monofilamentos
cilíndricos lisos o filamentos trenzados lisos, o bien Identificación
hilos ligeramente retorcidos revestidos en el mismo A - Al contacto con la llama se funde y arde
material. Se obtiene pasando a través de una matriz formando un glóbulo residual duro y emite un olor
determinada un material plástico sintético característico parecido al apio.
proveniente de la polimerización de ε-caprolactama. B - Colocar 50 mg de sutura en un tubo de
Las suturas pueden teñirse con un colorante atóxico ignición sostenido en posición vertical y calentar
suavemente hasta que se desprenda un humo
Caracteres generales - Es prácticamente espeso, cuando el humo llena el tubo retirar de la
insoluble en solventes orgánicos. No es atacada por llama e introducir una tira de papel de
soluciones alcalinas diluidas (ej. solución de nitrobenzaldehído (Sumergir la mitad inferior de
hidróxido de sodio al 10 %) pero es atacada por una tira de papel de filtro de 10 cm de largo y de 0,8
ácidos minerales diluidos (ej. solución de ácido a 1 cm de ancho, en una solución preparada una
sulfúrico al 2 %), ácido acético glacial caliente y hora antes de su uso, disolviendo 0,2 g de
solución 70 % p/p de ácido fórmico anhidro. nitrobenzaldehído en 10 ml de una solución de
[NOTA: * el nombre Nylon -6 como sinónimo de hidróxido de sodio 200 g en un litro. Absorber el
poliamida-6 puede usarse en algunos países y no en exceso de reactivo entre dos hojas de papel de filtro
otros por derechos de propiedad exclusivos.] y emplear inmediatamente). Aparece lentamente un
color pardo violeta en el papel que se esfuma determinada con una balanza hidrostática, debe
lentamente en el aire. El color desaparece de estar comprendida entre 0,89 y 0,91 g/ml. <160>
inmediato por lavado con ácido sulfúrico 1 M.
Seda trenzada
C - A 50 mg de sutura agregar 10 ml de ácido
clorhídrico 25 %p/p. El material se desintegra en Definición - La Sutura Seda Trenzada, se
frío y se disuelve en pocos minutos. obtiene trenzando un número de hebras según el
D – 50 mg no se disuelven en 20 ml de solución diámetro requerido de la seda desgomada obtenida
de ácido fórmico anhidro al 70 % p/p pero se de los capullos del gusano de seda Bombix mori L.
disuelven en 20 ml de solución de ácido fórmico La sutura puede colorearse con pigmentos o
anhidro al 80 % p/p. colorantes aprobados. Ver 50. Colorantes de uso
farmacéutico.
Polietilentereftalato (poliéster)
Identificación
Definición - Se obtiene trenzando un número
A - Cortar el extremo de una sutura. Aislar
determinado de filamentos muy finos, obtenidos por
algunas hebras con una aguja o pinza fina. Cuando
pasaje de polietilentereftalato a través de una matriz
se examinan al microscopio las hebras pueden
predeterminada; pudiendo ser blanquecino o
presentar estriaciones longitudinales muy finas,
coloreado con colorantes o pigmentos autorizados
paralelas a su eje, la sección transversal es
Caracteres generales - Es prácticamente aproximadamente triangular o semicircular, con los
insoluble en la mayoría de los solventes orgánicos, extremos redondeados y sin lumen.
pero es atacado por soluciones alcalinas fuertes. Es B - Impregnar algunas hebras aisladas con
incompatible con fenoles. solución iodada de ioduro de potasio, preparada
Identificación disolviendo 2 g de yodo y 4 g de ioduro de potasio
A - 50 mg de sutura se disuelven con dificultad en 10 ml de agua, completar a 100 ml con agua.
al calentar con 50 ml de dimetilformamida. Las mismas toman un color amarillo pálido.
B - Añadir 10 ml de ácido clorhídrico 25 % p/p Acero inoxidable
a 50 mg de sutura. El material debe permanecer
Definición – Las suturas quirúrgicas estériles
intacto después de 6 hs de inmersión.
de acero inoxidable mono y multifilamento tienen
Polipropileno una composición química según normas
Definición - La sutura de polipropileno se internacionales vigentes. Están formadas por
obtiene pasándola a través de una matriz monofilamentos cilíndricos, o filamentos retorcidos
predeterminada. Se presenta como monofilamentos o trenzados lisos.
cilíndricos. Identificación
Se identifican verificando que su composición
Caracteres generales - El polipropileno es
está de acuerdo con normas internacionales
soluble en decahidronaftaleno, 1-cloronaftaleno y
vigentes.
tricloroetileno. No es soluble en alcohol, éter y
ciclohexanona.
DIÁMETRO
Identificación
A - Se ablanda entre 160 y 170 ºC. Arde con Se utiliza calibrador del tipo de peso muerto,
llama azul, emitiendo un olor de parafina quemada mecánico o eléctrico, equipado con un dial de
y de alcohol octílico. lectura directa, un visor digital o una impresora.
B - Añadir 10 ml de tolueno a 0,25 g de sutura Emplear un calibre graduado de 0,002 mm o menor.
y calentar a reflujo durante 15 minutos. Llevar a El yunque es de aproximadamente 50 mm de
ebullición con un condensador de reflujo durante diámetro, y el pie compresor es aproximadamente
aproximadamente 15 minutos. Colocar unas gotas de 12,70 de diámetro. Graduar el pie compresor y
de la solución sobre un disco de cloruro de sodio, las partes móviles conectadas a éste de manera que
correr y evaporar el solvente en estufa a 80 ºC. se aplique una carga total de 210 ± 3 g a la muestra.
Examinar por espectrofotometría infrarroja <460>. Las superficies del pie compresor y del yunque son
Espectrofotometría infrarroja), comparándolo con planas, con desviaciones no mayores de 0,005 mm,
el espectro obtenido para el polipropileno. y paralelas entre sí con una aproximación de
C - Añadir 100 ml de agua a 2 g de sutura y 0,005 mm. Para medir el diámetro de las suturas de
hervir bajo condensador de reflujo durante 2 horas. 0,4 mm y menor tamaño métrico, retirar el peso
Dejar enfriar. La densidad relativa de la muestra adicional del pie compresor para que la carga total
sobre la sutura no exceda de 60 g.
Sutura de colágeno - Se mide el diámetro tensión por medios adecuados, como por ejemplo,
inmediatamente después de haberla retirado del pasando el extremo libre del hilo alrededor de un
envase primario y extendido sin irregularidades ni cilindro o polea uniéndolo a una pesa de
tensión. Colocar el hilo entre el centro del yunque aproximadamente la mitad del valor mínimo de
y el pie compresor y bajar suavemente el pie hasta resistencia a la tensión para la sutura de Clase 1 del
que todo su peso descanse sobre la sutura. Medir el tamaño en cuestión, con cuidado de no dejar que el
diámetro de cada hilo en tres puntos hilo, si fuera retorcido, pierda la torsión. Medir el
correspondientes, aproximadamente a un cuarto, a diámetro en los puntos designados en el hilo y
la mitad y a tres cuartos de su longitud. calcular el diámetro promedio según las
Sutura quirúrgica no absorbible - Colocar el indicaciones dadas.
hilo a través del centro del yunque y el pie ENGARZADO DE AGUJAS
compresor y bajar suavemente el pie hasta que todo
Las suturas quirúrgicas absorbibles (de colágeno
su peso descanse sobre la sutura. Medir las suturas
y sintéticas) y las no absorbibles pueden tener
no absorbibles, ya sea que estén envasadas en seco
agujas sujetas firmemente.
o en líquido, inmediatamente después de haberlas
Procedimiento - Tomar cinco suturas y colocar
retirado del envase, sin secado ni
una por una en el tensilómetro, sujetando la aguja
acondicionamiento previo. Se mide el diámetro de
con la pinza fija, dejando toda la parte engarzada
la sutura en tres puntos correspondientes,
expuesta, y en la misma dirección de la fuerza que
aproximadamente a un cuarto, a la mitad y a tres
ejerce la pinza móvil sobre la sutura. Determinar la
cuartos de su longitud. En el caso de suturas
fuerza necesaria para desprender la sutura de la
trenzadas de tamaños mayores de 000 (tamaño
aguja. La sutura puede romperse sin desprenderse
métrico 2), hacer dos mediciones en cada punto,
de la aguja. El engarzado cumple con los requisitos
una en ángulo recto respecto de la otra, y emplear el
si el promedio de los cinco valores y ningún valor
promedio como el diámetro observado en ese punto.
individual es inferior al límite fijado para el tamaño
Sutura quirúrgica absorbible sintética - Se
especificado en la Tabla.
procede según se indica para Sutura quirúrgica no
Si no más de uno de los valores individuales se
absorbible.
encuentra fuera de los límites establecidos, repetir
Suturas de multifilamento - Fijar una porción de la prueba con diez suturas adicionales. Cumple con
la sección designada del hilo en una pinza fija, de los requisitos si ninguno de los diez valores
manera que el hilo quede sobre el centro del adicionales se encuentra fuera de los requisitos del
yunque. Mientras se sostiene el hilo en el mismo límite individual.
plano que la superficie del yunque, someter el hilo a
Tabla. Engarzado de aguja estándar para suturas absorbibles y no absorbibles
NÚMERO Diámetro (mm) Límites de engarzado de aguja
Sutura no Promedio (mínimo) Individual (mínimo)
Sutura
absorbible y
convencional absorbible de
absorbible
colágeno (kgf) (Newton) (kgf) (Newton)
sintética
11/0 0,1 0,007 0,069 0,005 0,049
10/0 0,2 0,014 0,137 0,010 0,098
9/0 0,4 0,3 0,021 0,206 0,015 0,147
8/0 0,5 0,4 0,050 0,490 0,025 0,245
7/0 0,7 0,5 0,080 0,784 0,040 0,392
6/0 1 0,7 0,17 1,67 0,08 0,784
5/0 1,5 1 0,23 2,25 0,11 1,08
4/0 2 1,5 0,45 4,41 0,23 2,25
3/0 3 2 0,68 6,67 0,34 3,33
2/0 3,5 3 1,10 10,8 0,45 4,41
0 4 3,5 1,50 14,7 0,45 4,41
1 5 4 1,80 17,6 0,60 5,88
2 y superior 6 y superior 5 y superior 1,80 17,6 0,70 6,86
RESISTENCIA A LA TENSIÓN
Determinar la resistencia a la tensión de las velocidad de inclinación del plano es tal que
suturas quirúrgicas en un instrumento que emplee el alcanza su inclinación máxima de 30° sobre la
principio de velocidad de carga constante sobre la horizontal en 60 ± 5 segundos desde el comienzo de
muestra o el principio de velocidad de elongación la prueba.
constante de la muestra, según se describe a
Salvo cuando en la monografía individual se
continuación. El aparato tiene dos pinzas para
indica tracción recta, sin nudo, atar la sutura de
sostener un hilo de la sutura. Una de estas pinzas es
prueba realizando un nudo de cirujano con una
móvil. Las pinzas están diseñadas para que la
vuelta de sutura, alrededor de un tubo de goma
sutura que se va a probar pueda ser fijada sin que se
flexible con un diámetro interno de 6,5 mm y un
deslice. La longitud ensayada se define como la
espesor de pared de 1,6 mm. El nudo de cirujano es
distancia interior entre las dos pinzas. Debe ser
un nudo en el cual el extremo libre se pasa primero
entre 125 a 200 mm y la pinza móvil ser accionada
dos veces por el lazo, en lugar de una vez, y se
a una velocidad de elongación constante de
ajusta tirante, luego se pasa una vez por un segundo
30 ± 5 cm por minuto. Medir la resistencia a la
lazo y se tensan los extremos de manera que quede
tensión de la sutura, ya sea que esté envasada en
un nudo sencillo superpuesto a un nudo doble.
seco o con líquido, inmediatamente después de
Comenzar el primer nudo con el extremo izquierdo
haberla retirado del envase, sin secado ni
sobre el extremo derecho, ejerciendo tensión
acondicionamientos previos. Sujetar uno de los
suficiente para atar el nudo con firmeza. Cuando la
extremos de la sutura a la pinza del extremo de
muestra de prueba incluya un nudo, colocar la
carga de la máquina, pasar el otro extremo a través
muestra en el dispositivo de prueba con el nudo
de la pinza opuesta, aplicando tensión suficiente
aproximadamente a media distancia entre las
para que la muestra quede tirante entre las pinzas, y
pinzas. Dejar el tubo de goma flexible en su lugar
cerrar la segunda pinza. Realizar tantas
mientras dure la prueba.
determinaciones como las especificadas en la
monografía individual. Si la ruptura ocurre en Procedimiento para un instrumento que opera
cualquiera de las pinzas, descartar la lectura de la por el principio de velocidad de elongación
muestra. constante de la muestra - Excepto cuando en la
monografía individual se indique tracción recta, sin
Procedimiento para un instrumento que opera
nudo, atar la sutura de prueba por medio de un nudo
por el principio de velocidad de carga constante
simple, colocando un extremo del hilo, sostenido
sobre la muestra - Esta descripción se aplica al
con la mano derecha, por encima del otro extremo,
instrumento conocido como Comprobador de Plano
sostenido con la mano izquierda, pasando un
inclinado. El carro empleado en cualquier prueba
extremo sobre el hilo y a través del lazo que se
es de un peso tal que al ocurrir la ruptura, la
formó y luego ajustando el nudo con firmeza. La
posición de la pluma registradora sobre la gráfica
muestra se coloca en el dispositivo de prueba con el
queda entre 20 y 80 % de la capacidad que pueda
nudo aproximadamente a media distancia entre las
registrarse en la gráfica. La fricción en el carro es
pinzas.
suficientemente baja como para permitir que la
pluma registradora se aparte de la línea cero de la [NOTA: Calibre: se puede expresar en forma de
gráfica en un punto que no exceda el 2,5 % de la calibre métrico que representa el grosor de la sutura
capacidad de la gráfica cuando no haya ninguna en décimas de milímetro: métrico 0,1
muestra sujeta entre las pinzas. (0,010-0,019 mm) a métrico 10 (1,00-1,09 mm), o
bien, en calibre convencional, que expresa el grosor
Para suturas quirúrgicas de tamaños intermedios
en forma convencional: 11/0 (0,010-0,019 mm) a
y más gruesas, la pinza para sostener la muestra es
calibre 6 (1,00-1,09 mm).]
del tipo rodillo, con una superficie de sujeción
plana. El rodillo tiene un diámetro de 19 mm y la
superficie de sujeción plana no es menor de 25 mm
de longitud. La longitud de la muestra, una vez que
se inserta en las pinzas, es de por lo menos 127 mm
de un extremo a otro. La velocidad de inclinación
del plano del comprobador es tal que alcanza su
inclinación máxima de 30° sobre la horizontal en
20 ± 1 segundo desde el comienzo de la prueba.
Para suturas quirúrgicas de menor calibre, la
pinza apropiada tiene una superficie de sujeción
plana de no menos de 13 mm de longitud. La
435. ENVASES PARA PRODUCTOS MÉDICOS ESTÉRILES
1-Cabezal de ensayo.
2-manómetro. a- muestra
3-válvula de corte. b- abrazadera
4-válvulas reguladoras de presión. c- tornillo
5-válvula de corte. d- empaque de caucho.
6-depósito de aire.
7-suministro de aire.
475. ESTERILIZACIÓN
Se denomina esterilización al proceso validado todos los componentes del equipo y planos;
por medio del cual se obtiene un producto libre de verificar la calidad, capacidad, presión, tipo y
microorganismos viables. El proceso de pureza (de ser aplicable) de todos los suministros.
esterilización debe ser diseñado, validado y llevado Los instrumentos destinados a evaluar las variables
a cabo de modo de asegurar que es capaz de críticas del proceso se deben calibrar frente a un
eliminar la carga microbiana del producto o un estándar o patrón de referencia nacional. En el caso
desafío más resistente. que exista un programa que ejecute el proceso de
Dado que la esterilidad no puede demostrarse de esterilización (microprocesador), el mismo debe
manera absoluta sin causar la destrucción completa validarse por un procedimiento establecido.
de todas las unidades del lote de producto
Calificación operativa
terminado, se define la esterilidad en términos
Su objetivo es verificar que todos los
probabilísticos, en donde la probabilidad de que una
componentes del equipo funcionan de acuerdo a lo
unidad de producto esté contaminada es
especificado. Para este efecto se deben poner a
aceptablemente remota. Se considera que un
prueba de operación normal todos los dispositivos
producto crítico es estéril cuando la probabilidad de
del equipo y evaluar la uniformidad y
que un microorganismo esté presente en forma
reproducibilidad de las variables críticas del
activa o latente es igual o menor de 1 en 1.000.000
proceso, sin carga de producto.
(coeficiente de seguridad de esterilidad 10-6).
Para llevar a cabo los procesos de esterilización Calificación o certificación de desempeño
se requiere: Implica demostrar en forma documentada que el
- Instalaciones y suministros calificados; equipo produce un producto apropiado (coeficiente
- Equipamiento calificado y con de seguridad de esterilidad 10-6) cuando opera de
mantenimiento preventivo periódico; acuerdo con las especificaciones del proceso.
- Precauciones para disminuir la carga Para estos efectos, es necesario definir el tipo y
microbiana inicial del producto hasta un valor patrón de carga a esterilizar considerando los
mínimo; artículos y sus respectivos empaques. El patrón de
- Procesos de esterilización validados; carga es un aspecto crítico en relación a la
- Personal calificado y entrenado; distribución del calor o del agente esterilizante
- Controles sobre el ambiente y sobre el dentro de la cámara.
personal; La Calificación de desempeño incluye la
- Monitoreo y registro de los procesos de Calificación de Parámetros físicos y la Calificación
rutina. microbiológica
La validación es el procedimiento que permite Calificación de desempeño física - La primera
obtener, registrar e interpretar datos con el fin de fase en la Calificación de desempeño consiste en
demostrar que un equipo o proceso cumple en todas desarrollar perfiles de temperatura en la carga,
las ocasiones con las especificaciones evaluando la efectividad de la penetración del calor
predeterminadas. Aplicado a los procesos de en el producto, y caracterizar los cambios de
esterilización, la validación evalúa la aptitud del presión a lo largo del ciclo.
esterilizador y califica su funcionamiento con la
carga del producto. Consta de las siguientes Calificación de desempeño microbiológica -
actividades secuenciales documentadas: Consiste en validar los ciclos en cuanto a la
- Calificación de la Instalación capacidad de eliminación de microorganismos
- Calificación Operativa utilizando indicadores biológicos incorporados a los
- Calificación de Desempeño productos, o en su defecto utilizando productos
simulados inoculados con portadores biológicos.
Calificación de la Instalación Durante la calificación microbiológica se debe
Implica demostrar en forma documentada que verificar que finalizado el ciclo se ha alcanzado en
todos los aspectos de la instalación y los el producto la probabilidad de supervivencia de 10-6
suministros del equipo son los correctos y se Habitualmente cuando el producto es
cumplen las especificaciones del fabricante. termoestable se utiliza la aproximación de
Consiste en verificar el cumplimiento de las sobremuerte, en este enfoque no se tiene en cuenta
especificaciones de diseño y de las características el tipo ni la cantidad de microorganismos
de construcción, verificar la correspondencia de
contenidos inicialmente en el producto a esterilizar, tiempo y vapor saturado, siendo la temperatura de
utilizando como referencia solamente la población y referencia para el proceso 121 °C. La selección del
resistencia del bioindicador. tipo de ciclo de esterilización a emplear depende de
El segundo enfoque, aproximación de la configuración del producto y de la capacidad del
supervivencia, es aplicable solamente al desarrollo mismo y del empaque para soportar las
y validación de ciclos en los que el producto puede temperaturas, la presión y el calor transferidos. Los
ser alterado por el proceso de esterilización, por factores que pueden influenciar la esterilización de
ejemplo, la esterilización por calor húmedo de los productos son: tipo de empaque según su
productos sensibles al calor. densidad y porosidad, composición y complejidad
Se denomina esterilización terminal al proceso del dispositivo en cuanto a diseño y resistencia
aplicable cuando el producto se esteriliza en su térmica, y el tipo de carga en el esterilizador,
envase definitivo. Cuando la naturaleza del homogénea o heterogénea, volumen de la cámara
producto impide su esterilización terminal se debe ocupado, etc.
proceder a esterilizar en forma separada cada uno Los ejemplos de tiempos de exposición en ciclos
de sus componentes por cualquiera de los métodos de vapor saturado son 134 °C para un tiempo de
de esterilización terminal descriptos a continuación, exposición mínimo de 3 minutos y, 121 °C para un
seguido de un proceso de preparación aséptica del tiempo de exposición mínimo de 15 minutos.
producto final. Pueden ser utilizadas relaciones tiempo-temperatura
Los procesos de preparación aséptica de distintas de las mencionadas. En todos los casos
productos estériles a partir de componentes debe validarse cada proceso en particular.
preesterilizados deben también ser certificados y Un ciclo típico de esterilización por vapor
validados; algunos puntos críticos de la validación consta de una etapa inicial de eliminación previa del
del proceso incluyen ensayos de eficacia de los aire de la cámara y de los productos, lo que se
sistemas de filtración de aire y el procesamiento de consigue habitualmente por medio de vacío
un producto simulado estéril. fraccionado alternado con inyecciones de vapor
saturado, seguido de la etapa de esterilizado o
Métodos y condiciones de esterilización
tiempo de contacto con el vapor saturado a la
Se debe llevar a cabo el proceso de
temperatura preestablecida; finalmente se procede
Esterilización por alguno de los métodos que se
al secado del material, etapa fundamental para
describen a continuación, teniendo en cuenta las
mantener las propiedades barrera del envase.
características del producto médico, como por
ejemplo su resistencia térmica. Cuando el material no admite ser sometido a la
acción del vacío se utiliza la remoción previa del
Clasificación aire por desplazamiento gravitacional; en estos
- Físicos casos se omite la etapa de secado posterior al
- Calor húmedo, esterilizado, ya que la naturaleza de los productos
- Calor seco, (generalmente líquidos en envases flexibles o
- Radio-esterilización, rígidos), no lo requiere.
- Filtración.
Controles de proceso
- Químicos
- Ensayo de eliminación del aire y penetración
- Óxido de etileno,
del vapor ó Test de Bowie-Dick,
- Vapor a baja temperatura con
formaldehído, - Temperatura en la cámara y en la carga,
- Presión en cámara,
- Plasma de peróxido de hidrógeno.
- Indicador químico de proceso,
Esterilización por calor húmedo - Indicador biológico.
Vapor de agua saturado
No puede utilizarse para procesar materiales
Es el método de elección siempre que sea termosensibles, alterables por la humedad,
aplicable. Su efecto esterilizante se fundamenta en sustancias oleosas, grasas, polvos y materiales
la acción del calor transmitido por el vapor saturado eléctricos.
a presión superior a la normal sobre los
componentes celulares, produciendo coagulación Concepto de F0 y aplicación a la esterilización
por vapor
proteica, ruptura de DNA y RNA y pérdida de
El valor de F0 de un proceso de esterilización
material de bajo peso molecular , logrando así
por vapor saturado es la letalidad lograda en el
inactivación de los microorganismos. Los
producto en su envase definitivo, expresada en
parámetros críticos del proceso son temperatura,
términos de tiempo equivalente en minutos, a una El método de calor seco se utiliza también para
temperatura de 121 ºC, referenciando la carga la esterilización y despirogenación simultánea de
biológica del producto a la de un microorganismo envases de vidrio, ya sea operando en lotes o como
hipotético que posee un valor Z de 10 0C un proceso continuo, en este último caso como
El valor Z relaciona la resistencia al calor de un parte integral de un proceso de llenado aséptico de
microorganismo con los cambios de temperatura. producto. En los procesos de despirogenado las
Z se define como el cambio de temperatura en temperaturas empleadas son más elevadas que las
grados centígrados requerido para modificar el requeridas con fines de esterilización únicamente,
tiempo de reducción decimal D en un factor de 10, utilizándose habitualmente 250 °C por 5 minutos; la
siendo D para una dada temperatura de esterilizado, implementación de un proceso continuo como parte
el tiempo requerido para reducir el número de de un llenado aséptico requiere un control estricto
microorganismos viables a un 10 por ciento del de la calidad microbiológica del aire circulante en la
número original. cámara durante el esterilizado y el enfriamiento
La utilización del concepto matemático de Fo es posterior.
particularmente útil en la esterilización de Para los procesos de despirogenado, el programa
productos termosensibles a temperaturas inferiores de validación debe incluir en la calificación de
a 121 °C, ya que permite calcular el tiempo desempeño la demostración de la destrucción de
equivalente a 121 que produciría el mismo efecto endotoxinas por debajo del límite permitido en el
letal que el tiempo de exposición a las temperaturas ensayo de referencia (ver 330. Ensayo de
y condiciones reales a las que es sometido el endotoxinas bacterianas).
producto. Controles de proceso
El F0 total de un proceso tiene en cuenta las
- Temperatura en distintos puntos de la cámara y
fases de calentamiento y enfriamiento del ciclo y se
de la carga
puede calcular por integración de las tasas de
- Indicador químico de proceso e indicador
letalidad con respecto al tiempo, a intervalos
biológico.
distintos de temperatura a la que está siendo
sometido el producto a esterilizar. El método permite la esterilización de polvos,
Cuando se diseña y se valida un ciclo de aceites, soluciones no acuosas, y el despirogenado
esterilización por vapor tomando como base el de materiales resistentes al calor (ejemplo, envases
concepto de F0, el criterio microbiológico es el de de vidrio). Debido a que el aire caliente se
aproximación de supervivencia, en lugar del más estratifica debe utilizarse circulación forzada en los
habitual criterio de sobremuerte; debiendo el equipos.
proceso entregar al producto la mínima cantidad de Esterilización por radiación
calor (Fo mínimo) para alcanzar el nivel de
seguridad de esterilidad de 10-6, sin afectar La radio-esterilización se basa en la aplicación
adversamente sus características por excesivo de radiación ionizante procedente de una fuente de
calentamiento. radioisótopos de Co60 o Cs137 emisoras de radiación
En estos procesos es preciso tomar precauciones gamma, o de un haz de electrones de alta energía,
para asegurar que se consigue en forma repetitiva obtenida con un acelerador de electrones o de un
una garantía adecuada de esterilidad, debiéndose generador de rayos X. En ambos casos el
demostrar que los parámetros microbiológicos parámetro crítico del proceso es la dosis absorbida
garantizan un nivel de aseguramiento de esterilidad por el producto.
de 10-6 o menor. Aunque históricamente se ha utilizado 25 kGy
como dosis absorbida de referencia, la preselección
Esterilización por calor seco de esta dosis debe ser convalidada
El mecanismo de acción microbicida se basa en experimentalmente; en muchos casos es
la acción oxidante del aire seco caliente que circula recomendable la utilización de dosis menores o
por convección forzada a través de los productos. mayores que la de referencia, dependiendo de las
Los parámetros críticos del proceso son propiedades del material, el grado de contaminación
temperatura y tiempo, siendo las relaciones del producto, y el coeficiente de seguridad de
sugeridas, 160 °C durante 2 horas y 170 °C durante esterilidad buscado.
1 hora. Estas temperaturas se relacionan con el En la radio-esterilización la determinación de la
tiempo de exposición después de haberse logrado la dosis se debe establecer dentro de un rango de dosis
temperatura específica en el punto más frío de la máxima-dosis mínima que asegure que las
carga y no incluye tiempos de calentamiento. propiedades del artículo no se vean alteradas.
La validación de un proceso de esterilización La integridad del dispositivo filtrante debe ser
por radiación incluye el estudio de la verificada antes y después del procedimiento a los
compatibilidad de los artículos a esterilizar con la efectos de determinar la eficacia del proceso.
radio-esterilización, evaluando el posible deterioro Dentro de las metodologías habitualmente
o degradación; el establecimiento del patrón de utilizadas para este fin se incluyen los ensayos de
carga del producto; la demostración mediante punto de burbuja, difusión y mantenimiento de la
dosímetros que se ha alcanzado la dosis de presión. Los valores de aceptación deben ser
esterilización preestablecida, el mapeo de dosis en provistos por el fabricante del dispositivo.
el contenedor de esterilización (incluyendo la La esterilización por filtración no garantiza la
identificación de zonas de dosis máxima y dosis eliminación de virus, micoplasmas ni priones. La
mínima); y la determinación del tiempo de presencia de estos agentes debe evitarse mediante
exposición para lograr esta distribución de dosis en selección, control y manejo adecuado de la materia
el producto. prima.
Es aplicable sobre una amplia variedad de
Esterilización por óxido de etileno
productos, aunque se debe considerar la posibilidad
de cambios cualitativos luego de la aplicación de El óxido de etileno es un agente alquilante que
este método, puesto que produce ruptura de uniones reacciona con grupos químicos presentes de los
químicas en las macromoléculas, y formación de ácidos nucleicos y proteínas de los
especias reactivas (radicales libres) que pueden microorganismos. Su utilización como alternativa a
provocar alteraciones variadas en los materiales. métodos físicos se justifica exclusivamente cuando
por su naturaleza el producto pueda sufrir
Filtración alteraciones por calor.
Este método está indicado para soluciones Los parámetros críticos del proceso son
lábiles al calor. Los microorganismos presentes son temperatura, concentración del gas, humedad
removidos mediante el pasaje de la solución a relativa porcentual y tiempo de esterilizado.
través de un medio filtrante de tamaño de poro El proceso de esterilización consta de varias
adecuado. Los elementos que entren en contacto etapas secuenciales:
con la solución deben ser estériles, el ambiente de - Preacondicionamiento del producto,
contaminación controlada y la técnica aséptica. - Ciclo propiamente dicho: remoción del
A pesar de que las sustancias que han sido aire, acondicionamiento del producto,
filtradas por este método se denominan “estériles”, inyección del gas, esterilizado y
por estar libres de bacterias y hongos y sus esporas, desgasificación o lavado del gas de la
éstas pueden contener virus activos que no son cámara,
removidos por el filtro. - Aireación forzada del producto, la que
Otros factores fundamentales a tener en cuenta puede efectuarse en la misma cámara del
son la posible adsorción de drogas, aditivos o esterilizador o en una cámara o recinto
conservadores por el material filtrante, el contenido independiente.
de endotoxinas y la carga microbiana de la Usualmente también se utilizan instalaciones
solución; éste último factor condiciona la selección independientes para preacondicionar la carga hasta
de otros parámetros críticos del proceso, tales como lograr la temperatura y humedad relativa requeridos
la presión de filtración y la velocidad de filtración. para el proceso, minimizando así el tiempo de
Los materiales de filtración disponibles acondicionamiento del producto en la cámara del
actualmente incluyen acetato de celulosa, nitrato de esterilizador.
celulosa, acrílicos, policarbonato, poliester, PVC, La validación del proceso exige requisitos
nylon, vinilo, PTFE, y membranas metálicas entre adicionales a los necesarios para procesos basados
otros. En todos los casos las membranas deben en la acción del calor; tales como la caracterización
tener la capacidad de retener el 100% de un cultivo estricta de las variaciones de presión en cámara a lo
de 107 de Pseudomonas diminuta (ATCC 19146) largo de las distintas etapas del ciclo, la medición
por cm2 de superficie de la membrana a una presión del tenor de humedad relativa en las etapas de
de no menos de 30 psi (2,0 bares). La clasificación preacondicionamiento y acondicionamiento, la
nominal de estas membranas es de 0,2 o 0,22 µm medición de la concentración de gas en el
dependiendo del fabricante. esterilizado, y la determinación de las condiciones
Las membranas diseñadas para la retención de de aireación forzada de los productos esterilizados
Micoplasmas deben tener un tamaño nominal de de modo de lograr niveles de residuos y productos
0,1 µm.
de reacción compatibles con los límites máximos El proceso es corto, no deja residuos tóxicos, y
permitidos. permite esterilizar a temperaturas iguales o menores
Controles de proceso de 50 °C.
- temperatura de la cámara y de la carga, El producto a procesar debe estar perfectamente
- control directo o indirecto de la humedad seco, existiendo restricciones de difusión del agente
relativa porcentual en cámara y de la esterilizante con respecto a los lúmenes; es
concentración de gas en cámara alcanzada incompatible con celulosa, polvos y líquidos.
en el esterilizado,
- tiempo de esterilizado, Esterilización con vapor a baja temperatura y
- indicador químico de proceso e indicador formaldehído
biológico.
El método basa su acción esterilizante en la
El método tiene aplicación sobre amplia
actividad alquilante del formaldehído, sustancia que
variedad de productos médicos, permitiendo operar
reacciona inactivando grupos químicos esenciales
aún a temperaturas inferiores a 40 °C. El óxido de
de los ácidos nucleicos y proteínas de los
etileno es tóxico, inflamable y explosivo, por lo que
microorganismos, en sinergismo con vapor de agua
se requiere para la operación de los esterilizadores
a presión subatmosférica.
establecimientos equipados con las instalaciones y
Los parámetros críticos del proceso son
medidas de seguridad necesarias para el
temperatura, concentración del formaldehído,
almacenamiento y manipuleo correcto de este
humedad relativa porcentual y tiempo de
producto.
esterilizado.
La emisión ambiental debe estar controlada, por
Básicamente el proceso consiste en realizar
tratarse de una sustancia cancerígena e irritante de
vacíos fraccionados alternados con inyecciones de
mucosas, piel y vías respiratorias. La aireación
solución de formaldehído, eliminando así el aire de
posterior a la esterilización implica tiempos de
la cámara y facilitando la penetración completa y
cuarentena prolongados.
reproducible del agente esterilizante en la carga.
La esterilización con óxido de etileno no es
En la etapa de esterilizado el producto
compatible con soluciones acuosas ni grasas; sin
permanece en contacto con el agente esterilizante a
embargo, está documentada la esterilización por
presión y temperatura constantes el tiempo
óxido de etileno de drogas en polvo alterables por
especificado para el proceso; por último se procede
radio-esterilización.
a la eliminación o lavado con vapor de agua de los
Esterilización con plasma de peróxido de residuos del agente químico del producto y de los
hidrógeno empaques, seguido del secado final del producto.
Es un procedimiento de esterilización que se Controles de proceso
basa en la oxidación de moléculas biológicas - temperatura de la cámara,
mediante el plasma generado por acción de energía - control directo de la concentración del
de radiofrecuencia, utilizando como precursor vapor formaldehído,
de peróxido de hidrógeno, a baja temperatura y a - tiempo de esterilizado,
presión subatmosférica. El vapor de peróxido de - indicador químico de proceso e indicador
hidrógeno se disocia en la etapa de plasma del ciclo biológico.
de esterilización en radicales libres y otras especies
La temperatura del ciclo oscila en general entre
microbicidas activas. Tras la etapa de plasma se
60 y 80 °C
recombinan los radicales libres en forma de
moléculas estables, dando origen en su mayor parte La validación del proceso exige requisitos
a agua y oxígeno. adicionales a los necesarios para procesos basados
Los esterilizadores poseen un catalizador que en la acción del calor; tales como la caracterización
descompone el peróxido de hidrógeno para el estricta de las variaciones de presión en cámara a lo
tratamiento de los gases descargados de la cámara, largo de las distintas etapas del ciclo, la medición
garantizando de este modo una emisión ambiental de la concentración de gas en la etapa de
controlada para el operador. esterilización, y la determinación de las condiciones
Los parámetros críticos del proceso son de aireación de los productos esterilizados
concentración de peróxido de hidrógeno en cámara,
energía de radiofrecuencia, presión y tiempo en las Finalizado el proceso, quedan residuos de
etapas de difusión de la solución de peróxido de formaldehído y substancias de reacción aún
hidrógeno y de generación de plasma.
detectables en los productos, no estando aún de la resistencia del microorganismo de ensayo y la
claramente definidos los límites máximos fecha de vencimiento.
permitidos. El fabricante del bioindicador debe además
El método no es compatible con soluciones, suministrar con el producto instrucciones de uso,
grasas ni polvos. incluyendo las condiciones para la recuperación de
los organismos en ensayo después del proceso de
La emisión ambiental debe estar controlada, por
esterilización y las instrucciones para su disposición
tratarse de una sustancia cancerígena e irritante.
final.
Una tercera forma de bioindicadores la
Almacenamiento constituyen suspensiones de esporas que se
La vida útil de los productos médicos estériles incorporan a unidades representativas del producto
estará determinada por el envejecimiento de los a esterilizar, o en su defecto a productos simulados.
componentes y por la integridad de su envase, por A estos bioindicadores se los llama productos
lo que el almacenamiento debe realizarse de manera inoculados, preparados a partir de suspensiones de
que se preserve la integridad del mismo, respetando esporas de población y resistencia conocida.
las condiciones ambientales indicadas por el La elección del organismo indicador para el
fabricante. método de esterilización se realiza de acuerdo a los
El riesgo de daño del envase se relaciona con el siguientes requisitos:
cuidado en la manipulación del mismo durante la - Resistencia elevada de la cepa de ensayo al
esterilización, el transporte y el almacenamiento. método de esterilización previsto, en comparación a
la resistencia de todos los microorganismos
Indicadores biológicos patógenos y de los que pueden producir
Los indicadores biológicos son preparaciones contaminación en el producto.
normalizadas de microorganismos seleccionados - La cepa de ensayo no debe ser patógena.
que se utilizan para valorar la eficacia de los - La cepa de ensayo debe poder cultivarse con
procedimientos de esterilización. Habitualmente se facilidad.
presentan bajo la forma de una población de esporas Se recomienda que se coloquen los indicadores
bacterianas dispuestas sobre un soporte inerte o biológicos en los lugares menos accesibles al agente
portador (disco o tira de papel de filtro, vidrio, o esterilizante y bajo las mismas condiciones de
plástico). Pueden emplearse también indicadores empaque que el material a procesar.
biológicos con más de una especie de bacteria sobre Después de la incubación, la existencia de
un mismo soporte. El portador inoculado se crecimiento de los microorganismos de referencia
encuentra dentro de un empaque o envase primario que han sido sometidos al proceso de esterilización
que lo protege de cualquier deterioro o demuestra que dicho procedimiento ha sido
contaminación, pero que permite el pasaje del ineficiente.
agente esterilizante. - Para esterilización por vapor se recomienda el
En otras presentaciones el indicador biológico uso de las esporas de Geobacillus
se presenta en un envase primario autocontenido stearothermophilus, ATCC 7953. El número de
que incluye un medio de cultivo estéril; en este caso esporas viables por soporte debe ser no menor de 1
el diseño del envase ofrece mínima resistencia al x 10 5 y el valor de D a 121 ºC superior a
paso del agente esterilizante. 1,5 minutos. Se debe verificar que luego de la
En ambos casos los envases primarios se exposición de los indicadores al calor húmedo a
vehiculizan en un envase secundario de forma que 121 ±1 ºC durante 6 minutos queden esporas
los bioindicadores puedan ser transportados y capaces de germinar y que no haya crecimiento del
almacenados en condiciones adecuadas. En el microorganismo de referencia después que los
rótulo de los indicadores biológicos deberá figurar indicadores biológicos hayan sido expuestos al
el nombre del organismo de ensayo empleado como agente esterilizante durante 15 minutos.
microorganismo de referencia, el nombre o - En el caso de la esterilización por calor seco,
abreviatura de la colección de cultivo y el número se recomiendan las esporas de Bacillus atrophaeus
de referencia de la especie, el número de lote, la ATCC 9372. El número de esporas viables por
indicación del método de esterilización para el cual soporte debe ser no menor de 1 × 105 y el valor D a
el indicador biológico puede ser utilizado, el 160 ºC debe estar comprendido entre 5 y
número de esporas viables por transportador, datos 10 minutos.
- Cuando se utiliza radiación ionizante, los poblaciones nominales mayores) y el valor D no
indicadores utilizados contienen esporas de Bacillus debe ser menor de 12,5 minutos cuando se
pumilus (ATCC27.142, NCTC 10327, NCIMB expongan a 600 ± 30 mg/l de óxido de etileno,
110692 o CIP 77.25). El número de esporas por 60 ± 10 % de humedad relativa y 30 ± 1 °C, y/o
soporte debe ser mayor de 1 × 107 y el valor de D 2,5 minutos cuando se expongan a 600 ± 30 mg/l de
mayor a 1,9 kGy. Se debe comprobar que no haya óxido de etileno, 60 ± 10 % de humedad relativa y
crecimiento de los microorganismos de referencia 54 ± 1 °C.
luego de una exposición de los indicadores - Cuando se utiliza el Vapor a baja temperatura
biológicos a 25 kGy (dosis mínima absorbida). con formaldehído se recomienda el uso de esporas
- Para el sistema de Esterilización por Plasma de Geobacillus stearothermophilus, NCBI 8224,
de peróxido de hidrógeno se recomienda el uso de DSM 6790, ATCC 7953, ATCC 10149 y ATCC
esporas de Geobacillus stearothermophilus, ATCC 12980. El número de esporas viables por soporte
7953. debe ser mayor de 1 × 10 5.
- En el caso de esterilización por óxido de
etileno se recomiendan las esporas de Bacillus Ensayo de Esterilidad
atrophaeus ATCC 9372. El número de esporas Proceder según se indica en 370. Ensayos de
viables por soporte debe ser superior a 1 × 106 Esterilidad.
(valores de población nominal mínima para uso en
monitoreos de rutina; para ensayos de validación o
aplicaciones especiales puede requerirse
ALGODÓN HIDRÓFILO de fenoftaleína (SR) y una gota de solución de ana-
ranjado de metilo (SR) a la segunda: no debe pro-
ducirse coloración rosada en ninguna de las dos
Definición – El Algodón Hidrófilo está consti- cápsulas.
tuido por los pelos de las semillas de diferentes Colorantes
especies de Gossypium (Malváceas), exento de Pesar exactamente alrededor de 10 g de Al-
sustancias extrañas y sustancias grasas; blanqueado godón Hidrófilo. Macerar durante 6 hs en 100 ml de
y cardado, dispuesto en capas uniformes. alcohol a temperatura ambiente, agitando en forma
Características generales – El pelo está cons- intermitente. Examinar el líquido a través de una
tituido por una célula tubular, aplanada, retorcida, capa de 20 cm de profundidad, sobre fondo blanco:
algo engrosada en los bordes; de hasta 4 cm de podrá presentar coloración amarillenta pero no azul
o verde. Iluminar con luz ultravioleta: no debe
largo y 40 µm de ancho, insoluble en solventes
observarse fluorescencia.
ordinarios.
Jabones y resinas
CONSERVACIÓN
Transferir el líquido obtenido en Colorantes a
En envases bien cerrados. un recipiente previamente pesado, evaporar hasta
ENSAYOS sequedad en un baño de agua o en plancha calefac-
tora, completar el secado en estufa a 102 ± 2 °C
Identificación hasta peso constante, enfriar en desecador hasta
El Algodón Hidrófilo se colorea de violeta por temperatura ambiente y pesar: el residuo no debe
agregado de una solución de cloruro de cinc iodura- ser mayor del 0,5 %.
da, preparada disolviendo 2 g de cloruro de cinc y
0,2 g de ioduro de cinc, en cantidad suficiente de Humedad
agua destilada reciente hervida y enfriada, hasta Pesar exactamente alrededor de 10 g de Al-
completar un volumen de 100 ml y luego filtrar. godón Hidrófilo. Secar en estufa a 102 ± 2 °C hasta
peso constante. Enfriar en desecador hasta tempe-
Sustancias solubles en agua ratura ambiente y pesar: no debe perder más de 7 %
Colocar 10 g, pesados con exactitud, en un vaso de su peso.
de precipitados que contenga 1000 ml de agua y
llevar a ebullición moderada durante 30 minutos, Determinación del residuo de ignición <270>
agregando agua, según sea necesario, para mantener Pesar exactamente alrededor de 5 g de Algodón
el volumen. Verter el agua en otro vaso a través de Hidrófilo y colocar en una cápsula de porcelana
un embudo y extraer el exceso de agua del algodón, previamente pesada. Calentar suavemente hasta
presionando con una varilla de vidrio. Lavar el que se carbonice, luego en una mufla a 800 ± 50 °C
algodón en el embudo con dos porciones de 250 ml hasta calcinación total. Enfriar en desecador hasta
de agua hirviendo, presionando el algodón después temperatura ambiente y pesar: el peso del residuo
de cada lavado. Filtrar la combinación del extracto no debe ser mayor de 0,2 %.
y los lavados hasta obtener un volumen pequeño, Materias grasas
transferir a una cápsula tarada de porcelana o plati- Precaución – El éter es un solvente altamente
no, evaporar hasta sequedad y secar el residuo a 105 inflamable. No calentar a llama directa. Realizar el
°C hasta peso constante: el residuo no pesa más de ensayo bajo campana.
35 mg (0,35%) Pesar exactamente alrededor de 10 g de Al-
Sustancias tensioactivas godón Hidrófilo. Colocar el Algodón Hidrófilo en
Transferir una porción de 20 ml del líquido ob- un extractor Soxhlet, con un colector (matraz o
tenido en Sustancias solubles en agua a una probeta balón) previamente pesado. Extraer con éter etílico
de 25 ml. Agitar enérgicamente 30 veces en durante 5 horas, ajustando la velocidad de extrac-
10 segundos. Dejar reposar durante 10 minutos. ción para que el éter circule no menos de 4 veces
No debe quedar espuma. [NOTA: se acepta un por hora calentando el colector sobre plancha metá-
pequeño anillo de espuma que quede en la probeta.] lica o manto calefactor. El extracto etéreo en el
colector no debe mostrar indicios de color azul,
Acidez o alcalinidad verde o pardo. Evaporar el extracto hasta sequedad,
Sumergir aproximadamente 10 g de Algodón completar el secado en estufa a 102 ± 2 °C hasta
Hidrófilo en 100 ml de agua destilada hasta embe- peso constante: el residuo no deberá ser mayor al
berse. Dejar en reposo durante 2 horas. Transferir 0,6 %.
dos porciones de 25 ml a dos cápsulas de porcelana
blanca. Agregar a una de ellas 3 gotas de solución
Poder hidrófilo (tiempo de inmersión)
Tomar un trozo de Algodón Hidrófilo de
aproximadamente 0,5 g. Colocarlo sobre la super-
ficie de un litro de agua contenida en una probeta de
6 cm de diámetro interno: el trozo debe embeberse
totalmente en un tiempo no mayor a 3 segundos y
llegar al fondo de la probeta en no más de
10 segundos.
GASA HIDRÓFILA en la cual P es el peso en g de gasa tomada y A es la
suma de las áreas en m2. El peso se debe encontrar
entre 22 y 36 g por m2.
Definición – La Gasa Hidrófila es un tejido de Sustancias solubles en agua
algodón, de tejido de punto tipo tubular o tejido Pesar exactamente alrededor de 10 g de Gasa
plano tipo rectilíneo, limpiada, blanqueada, desen- Hidrófila y transferir a un vaso de precipitados.
grasada y sin apresto, de color blanco, suave al Agregar 250 ml de agua destilada a ebullición y
tacto, no quebradiza y no crujiente al apretarla con mantener entre 95 y 100 °C durante10 minutos,
la mano. No debe contener blanqueador óptico. agitando y comprimiendo la gasa con una varilla de
Puede suministrarse en diversas medidas de largo y vidrio. Filtrar el líquido, lavar la Gasa Hidrófila
ancho. con pequeñas porciones de agua destilada a ebulli-
Características generales - La Gasa Hidrófila ción, agitando y comprimiendo repetidas veces la
con tejido de punto debe tener no menos de 4 pasa- gasa. Combinar los líquidos de lavado y dejar en-
das por cm, 4 cadenas por cm, con una suma de friar. Transferir a un matraz aforado de 250 ml y
ambos de 10. En gasa de tejido plano, no menos de homogeneizar. Evaporar hasta sequedad 200 ml de
10 hilos por cm en urdimbre y no menos de 6 hilos este líquido en una cápsula de porcelana previamen-
te pesada y completar el secado en estufa a
por cm en trama (16 hilos por cm2). Debe pesar
105 ± 2 °C hasta peso constante. Enfriar en dese-
entre 22 y 36 gramos por m2. cador hasta temperatura ambiente y pesar: el peso
CONSERVACIÓN del residuo no debe ser mayor 0,25 %.
En envases bien cerrados. Sustancias tensioactivas
Transferir una porción de 20 ml del líquido ob-
ENSAYOS
tenido en Sustancias solubles en agua a una probeta
[NOTA: acondicionar toda la Gasa Hidrófila du- de 25 ml. Agitar enérgicamente 30 veces en
rante no menos de 4 horas en una atmósfera de 10 segundos. Dejar reposar durante 10 minutos.
65 ± 2 % de humedad relativa a una temperatura de No debe quedar espuma. [NOTA: se acepta un
21 ± 1,1 °C antes de realizar el ensayo de Masa y pequeño anillo de espuma que quede en la probeta.]
Tiempo de inmersión. Retirar la Gasa Hidrófila de
su envoltura antes de colocarla en las condiciones Almidón
A una porción de 20 ml del líquido obtenido en
atmosféricas detalladas. Si se presenta en rollos,
Sustancias solubles en agua agregar una gota de
cortar la cantidad necesaria para las diversas prue-
solución de iodo (SR): no debe producirse colora-
bas, excluyendo los dos últimos metros cuando la
ción violácea, roja o azul.
cantidad total de gasa disponible así lo permita.]
Solubilidad en hidróxido de tetraaminoco-
Longitud
Desplegar o desenrollar, aplanar sin extender y bre (II)
Solución de hidróxido de tetraaminocobre (II) –
medir su longitud a lo largo de la línea central: el
Disolver 55 g de sulfato cúprico en un vaso de
largo no debe ser menor del 98,0 % del valor decla-
precipitados que contenga 700 ml de agua destilada.
rado en el rótulo.
Agregar 35 g de cloruro de amonio, agitando conti-
Ancho nuamente. Agregar hidróxido de potasio en canti-
Proceder según se indica en Longitud. Medir el dad necesaria para precipitar totalmente el hidróxi-
ancho en tres puntos diferentes: el promedio de las do de cobre (II). Centrifugar y lavar el precipitado
tres mediciones debe ser no menor del 98,0 % del con agua. Este precipitado debe mantenerse húme-
valor declarado en el rótulo. do durante todo el procedimiento y usarse en esas
Peso por m2 condiciones. Disolver el hidróxido de cobre (II)
Pesar exactamente alrededor de 10 g de Gasa obtenido en 200 ml de hidróxido de amonio.
Hidrófila. Puede tratarse de un conjunto de trozos Procedimiento – Sumergir una porción de 5 g
rectangulares o cuadrados, cortados con una tijera, de Gasa Hidrófila previamente deshilachada en un
correspondientes a la misma unidad de muestreo. vaso de precipitados que contenga Solución de
Extender los trozos, determinar el área de cada uno hidróxido de tetraaminocobre (II): se debe disolver
y sumarlas. Calcular el peso por la fórmula siguien- totalmente en 10 minutos.
te: Acidez o alcalinidad
Sumergir aproximadamente 10 g de Gasa Hidró-
P/A fila en 100 ml de agua destilada hasta embeberse.
Dejar en reposo durante 2 horas. Transferir dos
porciones de 25 ml a dos cápsulas de porcelana pletar el secado en estufa a 105 ± 2 °C hasta peso
blanca. Agregar a una de ellas 3 gotas de solución constante: el residuo no deberá ser mayor al 0,6%.
de fenoftaleína (SR) y una gota de solución de ana-
Poder hidrófilo (tiempo de inmersión)
ranjado de metilo (SR) a la segunda: no debe pro-
Tomar un trozo de gasa de aproximadamente
ducirse coloración rosada en ninguna de las dos
0,5 g y comprimirlo adecuadamente. Colocarlo
cápsulas.
sobre la superficie de un litro de agua contenida en
Colorantes una probeta de 6 cm de diámetro interno: el trozo
Pesar exactamente alrededor de 10 g de Gasa debe embeberse totalmente en un tiempo no mayor
Hidrófila y macerar con etanol en un erlenmeyer a 3 segundos y llegar al fondo de la probeta en no
tapado durante 6 horas. Examinar el líquido a más de 10 segundos.
través de una capa de 20 cm de profundidad, sobre
Esterilización <475>
fondo blanco: podrá presentar coloración amarillen-
Los procedimientos apropiados son calor húme-
ta pero no azul o verde.
do o radiación. La esterilización por óxido de etile-
Blanqueador óptico no resulta inadecuada a causa de la retención de
Irradiar el líquido obtenido en Colorantes con etilenglicol considerada sustancia tóxica.
luz ultravioleta, a 365 nm: no debe presentar fluo-
Ensayos de esterilidad <370>
rescencia.
Debe cumplir con los requisitos.
Jabones y resinas
ROTULADO
Transferir el líquido obtenido en Blanqueador
óptico a un recipiente previamente pesado, evaporar Indicar en el rótulo la denominación del produc-
hasta sequedad en un baño de agua o en plancha to, el tipo de hilado y de tejido, la longitud, el ancho
calefactora, completar el secado en estufa a y el número de piezas contenidas. Indicar si la
105 ± 2 °C hasta peso constante, enfriar en deseca- Gasa Hidrófila es estéril, debiéndose incluir en el
dor hasta temperatura ambiente y pesar: el residuo envase un indicador químico de viraje que certifi-
no debe ser mayor del 0,5 %. que el proceso de esterilización. Indicar que el
contenido puede no ser estéril si el envase muestra
Humedad
señales de daño o de haber sido previamente abier-
Pesar exactamente alrededor de 10 g de Gasa
to.
Hidrófila. Secar en estufa a 105 ± 2 °C hasta peso
constante. Enfriar en desecador hasta temperatura
ambiente y pesar: no debe perder más de 7 % de su
peso.
Determinación del residuo de ignición <270>
Pesar exactamente alrededor de 5 g de Gasa
Hidrófila y colocar en una cápsula de porcelana
previamente pesada. Calentar suavemente hasta
que se carbonice, luego en una mufla a 500 ± 50 °C
hasta calcinación total. Enfriar en desecador hasta
temperatura ambiente y pesar: el peso del residuo
no debe ser mayor de 0,2 %.
Materias grasas
Precaución – El éter es un solvente altamente
inflamable. No calentar a llama directa. Realizar el
ensayo bajo campana.
Pesar exactamente alrededor de 10 g de Gasa
Hidrófila. Colocar la Gasa Hidrófila en un extrac-
tor Soxhlet, con un colector (matraz o balón) pre-
viamente pesado. Extraer con éter etílico durante
5 horas, ajustando la velocidad de extracción para
que el éter circule no menos de 4 veces por hora
calentando el colector sobre plancha metálica o
manto calefactor. El extracto etéreo en el colector
no debe mostrar indicios de color azul, verde o
pardo. Evaporar el extracto hasta sequedad, com-
SUTURA QUIRÚRGICA abra el envase. La sutura de colágeno estéril se
preserva en soluciones conservantes a las que pueden
ABSORBIBLE agregarse antimicrobianos pero no antibióticos, dentro
de un envase primario individual de cierre hermético
que mantenga la esterilidad y permita su retiro y uso
Definición – La Sutura Quirúrgica Absorbible es en condiciones asépticas. Para proteger el envase
una hebra estéril, que puede ser metabolizada o primario es imprescindible un envase secundario.
degradada en tejido vivo y se elabora a partir de Pueden colocarse una cantidad de dichos envases en
colágeno (llamada Sutura de colágeno o Catgut) un embalaje protector.
proveniente de mamíferos sanos o de un polímero
sintético (llamada Sutura sintética absorbible). La ENSAYOS
sutura sintética absorbible estéril proviene de uno o [NOTA: si la Sutura está envasada con un líquido,
mas polímeros o copolímeros sintéticos, que al ser realizar las cuatro pruebas siguientes dentro de los
introducida en un organismo vivo es absorbida sin 2 minutos después de retirarla del mismo.]
provocar irritación indebida de los tejidos.
Longitud
Características generales - La Sutura Medir la longitud de la sutura mientras la hebra
Quirúrgica Absorbible de colágeno (Catgut) se está extendida sin irregularidades ni tensión, en una
prepara con segmentos uniformes y firmemente superficie plana. La longitud de cada hebra no debe
retorcidos obtenidos de la hendidura longitudinal del ser menor de 95% de la longitud declarada en el
tejido submucoso del intestino delgado de mamíferos rótulo.
sanos de acuerdo a normas que permitan garantizar el
Diámetro (ver 383. Ensayos de suturas)
origen y procesamiento de la materia prima, para
Sutura de colágeno - Medir el diámetro de diez
evitar el riesgo de transmisión de agentes causantes
hebras de sutura. El diámetro promedio, y no menos
de encefalopatía espongiforme transmisible. Por ello
de veinte de las mediciones de la muestra de diez
debe asegurarse que los intestinos provengan
hebras está dentro de los valores del diámetro
exclusivamente de animales nacidos y criados en
promedio descripto en la Tabla 1 para su respectivo
países categorizados con nivel de riesgo 1(uno)
tamaño. Ninguna de las mediciones individuales es
establecido por la Organización Internacional de
menor que el punto medio del intervalo para el
Epizootias y demostrando trazabilidad con
tamaño próximo inferior ni mayor que el punto medio
procedimiento acorde a Buenas Prácticas de
del intervalo para el tamaño inmediato superior.
Fabricación y Control.
Sutura sintética absorbible - Medir el diámetro de
La sutura de colágeno podrá ser simple es decir,
diez hebras de sutura. El diámetro promedio de las
no tratada previamente por cualquier proceso que
hebras que se mide está dentro de las tolerancias
pueda alterar su absorción media normal, o lenta, es
descriptas en la Tabla 2 para su respectivo tamaño .
decir tratada por procedimientos químicos con el fin
Ninguna de las mediciones individuales es menor que
de retardar el tiempo de absorción, siempre que las
el punto medio del intervalo para el tamaño próximo
sustancias no reduzcan la aceptabilidad por parte de
inferior ni mayor que el punto medio del intervalo
los tejidos.
para el tamaño inmediato superior.
La sutura preparada a partir de polímero sintético
puede presentarse en forma de monofilamento o de Resistencia a la tensión (ver 383. Ensayos de
multifilamento. Debe ser absorbida por tejidos de suturas)
mamíferos vivos, y puede ser tratada para modificar Sutura de colágeno - Medir la resistencia a la
su resistencia a la absorción. Su diámetro y tensión en no menos de diez hebras de sutura. La
resistencia a la tensión corresponden a la designación resistencia a la tensión, se determina como la
de tamaño que se indica en el rótulo, dentro de los resistencia mínima de cada hebra probada y calculada
límites que se describen en la presente monografía. como la resistencia promedio de cualquier lote. En
Puede presentar modificaciones con respecto al caso de que sólo una hebra no cumpla con el límite
cuerpo o la textura. Puede ser impregnada o tratada para hebras, repetir la prueba con no menos de veinte
con agentes de recubrimiento, reblandecimiento o hebras adicionales: los requisitos de la prueba se
antimicrobianos apropiados. Puede teñirse con un cumplen si ninguna de las hebras adicionales está por
colorante atóxico <50> Colorantes de uso debajo del límite para hebras y si la resistencia
farmacéutico. promedio de todas las hebras probadas no es inferior
al límite establecido en la Tabla1:
CONSERVACIÓN
En seco o en líquido en envases diseñados de
manera tal que la esterilidad se mantenga hasta que se
Tabla 1
Diámetro promedio Resistencia a la tensión Resistencia a la tensión
(mm) del nudo (kgf) del nudo (N)
Tamaño mínimo mínimo mínimo mínimo
Convencional métrico Mínimo Máximo del cuerda del cuerda
(calibre Nº) promedio individual promedio individual
9/0 0,4 0,040 0,049 0,030 0,010 0,29 0,10
8/0 0,5 0,050 0,069 0,045 0,025 0,44 0,25
7/0 0,7 0,070 0,099 0,07 0,055 0,69 0,54
6/0 1 0,10 0,149 0,18 0,10 1,7 0,9
5/0 1,5 0,15 0,199 0,38 0,20 3,7 1,9
4/0 2 0,20 0,249 0,77 0,40 7,5 3,9
3/0 3 0,30 0,339 1,25 0,68 12,2 6,6
2/0 3,5 0,35 0,399 2,00 1,04 19,6 10,1
0 4 0,40 0,499 2,77 1,45 27,1 14,2
1 5 0,50 0,599 3,80 1,95 37,2 19,1
2 6 0,60 0,699 4,51 2,40 44,2 23,5
3 7 0,70 0,799 5,90 2,99 57,8 29,3
4 8 0,80 0,899 7,00 3,49 68,6 34,2
Sutura sintética absorbible - Medir la cada tamaño, calculada como resistencia promedio
resistencia a la tensión en no menos de diez hebras de cada lote individual, se establece en la Tabla2:
de sutura. La resistencia a la tensión mínima de
Tabla 2
Resistencia a la Resistencia a la
Diámetro promedio (mm)
tensión (kgf) tensión (N)
Tamaño métrico
convencional Mínimo Máximo Promedio mínimo Promedio mínimo
(Nº de calibre)
12/0 0,01 0,001 0,009 - -
11/0 0,1 0,010 0,019 - -
10/0 0,2 0,020 0,029 0,025* 0,25*
9/0 0,3 0,030 0,039 0,050* 0,49*
8/0 0,4 0,040 0,049 0,07 0,69
7/0 0,5 0,050 0,069 0,14 1,37
6/0 0,7 0,070 0,099 0,25 2,45
5/0 1 0,10 0,149 0,68 6,67
4/0 1,5 0,15 0,199 0,95 9,32
3/0 2 0,20 0,249 1,77 17,4
2/0 3 0,30 0,349 2,68 26,3
0 3,5 0,35 0,399 3,90 38,2
1 4 0,40 0,499 5,08 49,8
2 5 0,50 0,599 6,35 62,3
3 6 0,60 0,699 7,29 71,5
4 7 0,70 0,799 - -
Violeta
1,6 - 8,4 -
ÍNDICE
Monografías
Cianocobalamina (57Co)
Cápsulas
Solución
Galio (67Ga), Citrato de
Solución Inyectable
Indio (111In), Cloruro de
Solución
Indio (111In) Oxina
Solución
Indio (111In), Pentetato de
Solución Inyectable
m-Iodobencilguanidina (131I)
Solución Inyectable
Sodio, Ioduro (123I) de,
Solución
Sodio, Ioduro (131I) de,
Solución
Sodio, Pertecneciato (99mTc) de
Solución Inyectable
Talio (201Tl), Cloruro de
Solución Inyectable
Tecnecio (99mTc) Albúmina Humana
Solución Inyectable
Tecnecio (99mTc) Azufre Coloidal
Solución Inyectable
Tecnecio (99mTc), Gluconato de
Solución Inyectable
Tecnecio (99mTc) Macroagregados de Albúmina
Suspensión Inyectable
Tecnecio (99mTc), Medronato de
Solución Inyectable
Tecnecio (99mTc), Pentetato de
Solución Inyectable
Tecnecio (99mTc), Succímero de
Solución Inyectable
1110. PREPARACIONES RADIOFARMACÉUTICAS
Los conceptos generales del presente capítulo impurezas radioquímicas relevantes se indican con
serán de aplicación a las monografías sobre sus límites, cuando son previsibles, en las
Preparaciones Radiofarmacéuticas incluidas en esta monografías correspondientes.
Farmacopea. Pureza química - Es la fracción porcentual de la
A los fines pertinentes la manipulación y el masa de sustancia bajo la forma química indicada y
empleo de preparaciones radiofarmacéuticas deben la masa total de materia contenida en la fuente,
ajustarse a todas las normas, regulaciones, exceptuando los excipientes y disolventes
disposiciones nacionales y/o internacionales eventuales.
vigentes en materia de radioprotección emanadas de Biodistribución o Distribución biológica - A
la Autoridad Nuclear competente y de la Autoridad los efectos de este capítulo se entiende por
Sanitaria jurisdiccional de acuerdo a su Biodistribución como la fracción de la actividad
competencia. administrada que se localiza en los diferentes
DEFINICIONES tejidos, órganos o sistemas del organismo.
Portador isotópico - Se refiere a un isótopo
Preparación Radiofarmacéutica (Radio- estable del mismo elemento que el radionucleído
fármaco) - Es todo producto farmacéutico que, una correspondiente a la preparación radiofarmacéutica,
vez terminado y listo para ser empleado, contiene presente o agregado a la preparación radiactiva en
uno o más nucleídos radiactivos (radioisótopos), la misma forma química que se encuentra el
incluidos con un propósito médico. radionucleído.
Generador de radionucleídos - Cualquier Actividad (A) - Es el número de núcleos
sistema que incorpora un radionucleído madre radiactivos que desintegra en la unidad de tiempo.
fijado a una matriz apropiada, a partir del cual se La unidad de actividad en el Sistema Internacional
produce un radionucleído hija, la que se eluye o es 1 Becquerel o 1 Becquerelio (Bq) que
separa de la madre por cualquier método apropiado. corresponde a 1 desintegración por segundo.
La hija será empleada en una preparación Actividad específica - Es la radiactividad de un
radiofarmacéutica. radionucleído por unidad de masa del elemento o de
Juego de reactivos (kit) para preparaciones la forma química de la que forma parte.
radiofarmacéuticas - Es todo producto Concentración de actividad - Es la
farmacéutico para ser reconstituido y/o combinado radiactividad de un radionucleído por unidad de
con radionucleídos en la preparación volumen o de masa de la preparación radiactiva.
radiofarmacéutica final, usualmente con Radiactividad total - Es la radiactividad del
anterioridad a su administración. El procedimiento radionucleído expresado por unidad de la forma de
para combinar el radionucleído con el juego de la preparación radiofarmacéutica (frasco, cápsula,
reactivos se denomina marcación radiactiva. Estos ampolla, generador, etc.).
productos estarán sujetos a las normas generales Autorradiólisis - Es el proceso de
establecidas para medicamentos y en particular, descomposición de las moléculas de un sistema
cuando sea pertinente, a las previstas para como consecuencia de la interacción directa o
medicamentos inyectables. La calidad de estos indirecta de las partículas y/o radiaciones emitidas
productos se debe establecer teniendo en cuenta los por un nucleído radiactivo. Su importancia depende
criterios de pureza especificados en este capítulo y del tiempo y de la concentración de actividad.
en las monografías correspondientes. Fuente radiactiva - Material radiactivo
Pureza radionucleídica - Es la fracción empleado por su propiedad de emitir radiaciones
porcentual de radiactividad del radionucleído ionizantes.
declarado de una preparación radiofarmacéutica en Fuente sellada - Fuente radiactiva preparada
relación a su radiactividad total. Las impurezas para ser empleada de tal manera que la sustancia
radionucleídicas relevantes se indican con sus radiactiva no se encuentre en contacto directo con el
límites, cuando son previsibles, en las monografías medio ambiente. Está constituida por material
correspondientes. radiactivo firmemente incorporado a materiales
Pureza radioquímica - Es la fracción porcentual sólidos e inactivos o contenido en un envase sellado
de radiactividad del radionucleído declarado que con resistencia suficiente para prevenir cualquier
está presente en la preparación radiofarmacéutica en dispersión del material radiactivo y cualquier
la forma química declarada en relación a la posibilidad de contaminación, en las condiciones
radiactividad total de ese radionucleído. Las normales de empleo.
Fuente no sellada - Fuente radiactiva prevista caída de tensión de dicho pulso se denomina altura
para ser empleada de tal manera que la sustancia de pulso y es directamente proporcional a la energía
radiactiva se encuentre en contacto directo con el de la partícula o radiación detectada. Es la forma
medio ambiente. En una fuente no sellada, el más frecuente de detectar actividades y se emplea
material radiactivo es directamente accesible. cuando la actividad de la muestra es constante
Generalmente, se admite que pueda ser sometida a durante el tiempo de medición. Cuando esto no es
manipulaciones físicas o químicas, durante el el caso, se aumenta el valor de RC de forma tal de
transcurso de las cuales puede ser transferida de un no detectar cada pulso separadamente sino en forma
envase a otro. Las preparaciones acumulada. Tendremos entonces un circuito
radiofarmacéuticas entran dentro de esta categoría. integrador, en el que a la salida del detector se
Fecha de vencimiento (ver. Consideraciones genera una diferencia de potencial que es
Generales) - Se establece teniendo en cuenta las proporcional al número de pulsos por segundo y a
propiedades radiactivas del producto y los la actividad de la muestra. En el caso particular de
resultados de estudios de estabilidad de la forma las cámaras de ionización es posible registrar
farmacéutica final. directamente la intensidad de corriente que circula a
Fecha de elaboración - Fecha en la que ha través de ella, valor que, una vez llegado a
finalizado el ciclo productivo de la preparación saturación, es proporcional a la actividad de la
farmacéutica. muestra radiactiva. La pendiente inicial de la curva
Fecha de ensayo - Fecha (y hora en caso de de intensidad en función de tiempo, [(di/dt) t=0],
corresponder) en la que es efectivamente realizado también es proporcional a dicha actividad.
el ensayo para radiactividad. Independientemente del método de su
Fecha de calibración - Fecha y hora asignada determinación, el número de pulsos por segundo
en forma arbitraria en la que se calcula la será proporcional a la actividad. El factor de
radiactividad del producto para conveniencia del proporcionalidad es la eficiencia de medición del
usuario. detector, E, que se expresa en pulsos o cuentas por
desintegración.
MEDICION DE RADIACTIVIDAD
La eficiencia de medición está determinada
Uno de los objetivos del control de calidad de esencialmente por la eficiencia intrínseca (la
las preparaciones radiofarmacéuticas consiste en tracción detectada por partícula que entra al
determinar su actividad y controlar su pureza. Con volumen sensible del detector), la geometría (la
tal objeto se emplean distintos detectores que fracción de partículas emitidas que llega al
basados en que las partículas o radiaciones que con detector), el factor de corrección por el tiempo
ellos interactúan producen fenómenos que permiten muerto del detector, el factor de corrección por
medir la cantidad y eventualmente la energía de las retrodispersión, el factor de corrección por
partículas y radiaciones detectadas. autoabsorción y autodispersión en la muestra. El
En los detectores se puede emplear la ionización tiempo muerto de un detector está relacionado con
de gases, la formación de pares electrón-vacante el tiempo que debe transcurrir luego de la detección
positiva en semiconductores o combinación de de un pulso para que el detector pueda volver a
semiconductores o el fenómeno de centelleo tanto detectar otro pulso. Si durante este tiempo muerto,
en sólidos como en líquidos. Cada uno de estos τ, entra una partícula o radiación al detector éste no
detectores tiene sus aplicaciones y posibilidades que la detectará. En este caso se produce una pérdida
deben ser conocidas por el profesional que los por coincidencia. Cuanto mayor es τ, más
emplea. En todos los casos, como resultado de la importantes serán las pérdidas por coincidencia. Si
interacción entre la partícula o radiación con el se simboliza como n al número de pulsos por
detector se producirán cargas que pueden hacerse segundo corregidos por errores de coincidencia y
evidentes registrando la actividad mediante pulsos como m al número de pulsos observado, se verifica
(caídas de tensión sumamente breves) o mediante que t = [(1/m) - (1/n)]. Si se prepara una serie de
una diferencia de potencial a la salida del detector. muestras de actividad creciente es posible
Una u otra forma de registro depende del producto, determinar experimentalmente el tiempo muerto.
de la resistencia, R, y de la capacidad, C, acoplada Una vez conocido éste, la corrección de la actividad
al detector. Cuando el producto RC, denominada medida observada se realiza con la ecuación
constante de tiempo, es menor que el tiempo siguiente:
transcurrido entre la llegada de una partícula o
radiación y la próxima, tendremos un circuito n=m / (1 mτ)
diferenciador y se obtiene un pulso por cada
partícula o radiación detectada. La magnitud de la
La retrodispersión se define como el reenfoque campo eléctrico moderado a los fines de colectar en
de una partícula o radiación emitida en una los electrodos correspondientes los electrones y los
dirección que teóricamente no debiera ser detectada iones positivos formados en el fenómeno de
a una dirección en la que es detectada. En el caso ionización. La intensidad de corriente por unidad
de las partículas beta este reenfoque se realiza por de actividad es una constante conocida como factor
choque con los electrones de los átomos que de calibración que es característica para cada
componen el soporte de la muestra radiactiva. En el nucleído en una cámara de ionización dada. Dicho
caso de los fotones gamma la retrodispersión de factor viene determinado por el fabricante y una
fotones se debe a que generalmente el fotón cámara calibrada en estas condiciones, conocida
proveniente del efecto Compton tiene una con el nombre de activímetro, puede emplearse para
distribución angular de 180°, o sea es enfocado una determinación aproximada de la actividad de un
hacia la fuente emisora de fotones. La determinado nucleído. Todo activímetro debe estar
autoabsorción y autodispersión se refieren calibrado y certificado por la Autoridad Nuclear
respectivamente a los fenómenos en función de los competente con la periodicidad que ésta determine.
cuales una partícula o una radiación emitida en una La actividad de cada preparación radiofarmacéutica
fuente sólida o líquida es absorbida o dispersada por debe ser determinada por el usuario antes de su
ésta. administración al paciente, razón por la cual todo
Esta somera descripción de los factores que centro de medicina nuclear debe contar con un
influyen en el número de pulsos registrados por activímetro debidamente certificado y controlado
segundo, demuestra que el cálculo teórico de la con la periodicidad que la Autoridad Nuclear
eficiencia es prácticamente imposible por lo que en competente determine.
general se la determina con Patrones de referencia Contadores proporcionales - Son detectores
debidamente certificados. En todos los casos, basados en la ionización de gases, cuyo campo
cuando se determina el número de pulsos por eléctrico es mayor que el de la cámara de
segundo bruto de una muestra radiactiva debe ionización. Su aplicación rutinaria prácticamente
restársele el número de pulsos por segundo sin la está restringida a los radiocromatógrafos mono y
muestra, denominado fondo . Esta diferencia será el bidimensionales. Estos son instrumentos que
número de pulsos por segundo neto. A los efectos permiten la detección y ubicación de una o más
de definir las condiciones óptimas de medición, zonas radiactivas en un radiocromatograma y
conviene tener en cuenta, además de la eficiencia, además generalmente disponen de un integrador de
un parámetro denominado cifra de mérito, que se áreas para determinar la actividad correspondiente a
define como E2/fondo. cada zona. Los contadores proporcionales
Las determinaciones de radiactividad varían requieren la renovación permanente del gas, que
estadísticamente debido fundamentalmente a la debe secarse previamente y que se ioniza cuando
naturaleza aleatoria intrínseca del fenómeno entra una partícula en el volumen sensible del
radiactivo. La estadística que sigue la detector, por lo cual se los suele denominar también
desintegración radiactiva es Binomial, que se contador de flujo.
aproxima a la de Poisson cuando la probabilidad es Tubo Geiger Müller - El tubo Geiger Müller
muy baja, tal como sucede en las desintegraciones también se basa en la ionización de gases pero a
radiactivas. En este caso, la desviación estándar de diferencia de la cámara de ionización y de los
cada medición es igual a la raíz cuadrada del contadores proporcionales, en estos detectores el
número de pulsos acumulados. Toda determinación campo eléctrico es tan alto que se produce la
de radiactividad deberá estar acompañada por la ionización de todo el gas contenido en el tubo
clara expresión del error de la determinación, dado detector, por lo que la altura del pulso primario será
por el valor medio ± 2 desviaciones estándar. La mayor pero será imposible determinar la naturaleza
determinación repetida del número de pulsos por y energía de las partículas o radiaciones detectadas.
segundo de una muestra radiactiva dará valores Es un detector pequeño, generalmente portátil y que
acordes con una distribución normal. Las funciona con pilas. El registro de la actividad se
desviaciones de estos valores de una distribución realiza en forma auditiva y/o con un instrumento
normal se pueden determinar mediante la prueba indicador analógico. Se emplea como monitor, es
del "chi" cuadrado (χ2), que se emplea decir que, permite detectar cualitativamente la
frecuentemente para comprobar el funcionamiento presencia de material radiactivo en un lugar
correcto de los equipos de detección de determinado. Todo laboratorio que emplea material
radiactividad. radiactivo debe contar por lo menos con un monitor
Cámara de ionización - Es un aparato basado para realizar este control.
en la ionización de gases al que se le aplica un
Cristal de centelleo sólido de NaI(Tl). de fotones por efecto fotoeléctrico generalmente
Espectrometría gamma - Es un detector apto para forman, junto con lo ya mencionado anteriormente,
determinar la actividad de nucleídos que emiten el PEP, cuyo ancho a mitad de altura se define
fotones gamma y/o X con buena eficiencia, como resolución. Si dicha resolución es razonable,
permitiendo además estimar la energía de dichos es posible estimar con alguna precisión la energía
fotones con regular precisión. El detector de los fotones gamma o X emitidos por el
generalmente es un cristal de NaI activado con radionucleído.
Talio para acelerar la desexcitación de los En la interacción Compton un fotón incide en un
electrones del cristal y disminuir así la duración de electrón, de dicha interacción resulta un fotón de
los pulsos [NaI(Tl)]. En la práctica los fotones menor energía y diferente dirección de propagación,
gamma emitidos por nucleídos empleados en el electrón adquiere el resto de energía. La energía
preparaciones radiofarmacéuticas generalmente transferida es variable por lo que los electrones
interactúan por efecto fotoeléctrico y Compton. ‘En Compton tendrán una distribución continua de
el primero el fotón entrega toda su energía a un energía y el espectro de altura de pulsos también lo
electrón orbital, arrancándolo de su órbita. Este será. En el espectro de altura de pulsos aparecerá
electrón a su vez excita a los electrones del cristal también un pico de retrodispersión, originado por la
de centelleo, los que al desexcitarse emiten fotones interacción Compton del fotón gamma con el
visibles o del ultravioleta cercano, que inciden en el entorno. En el caso de los emisores de positrones
fotocátodo de un fotomultiplicador que amplifica el se observará un efecto fotoeléctrico correspondiente
electrón primario producido en el fotocátodo. Una a 511 keV.
vez amplificado el pulso, su altura es proporcional a La determinación de la altura de los pulsos
la energía del fotón gamma incidente. El factor de detectados se puede realizar mediante un
proporcionalidad depende únicamente de las discriminador espectrométrico, cuya función
condiciones electrónicas del espectrómetro y, en consiste en dejar pasar solamente aquellos pulsos
condiciones apropiadas, se mantiene constante en cuya altura está comprendida entre un valor base
función del tiempo. Por lo tanto, la forma del (base del discriminador) y un valor techo. La
espectro de altura de pulsos y la eficiencia de diferencia de tensión entre la base y el techo del
detección deben mantenerse constantes en función discriminador se denomina ancho de ventana o
del tiempo. La proporcionalidad entre la altura del canal. Cuando este canal es muy pequeño y deja
pulso debido al efecto fotoeléctrico y la energía del pasar los pulsos cuya altura está comprendida por
fotón debe controlarse mediante la calibración de ej., entre un valor dado y un 1 % del discriminador
energías, realizando un gráfico de la energía de los total, el número de pulsos por segundo registrado en
fotones gamma determinados en función de la base cada canal será un espectro de altura de pulsos y
del discriminador en la que se observa la máxima permitirá determinar la ubicación del fotopico, la de
actividad del pico producido por esta interacción. la distribución Compton y la del pico de
Sin embargo, en dicho pico se integran además los retrodispersión. Sin embargo, cuando el
fotones de retrodispersión (ver más abajo), y los espectrómetro de centelleo sólido se emplea para
fotones de aniquilación cuando el radionucleído medir el número de pulsos por segundo en
emite partículas beta positivas y/o emite fotones de condiciones óptimas de eficiencia, se debe abrir el
suficiente energía como para formar pares electrón- canal o ventana de forma tal que abarque por ej., la
positrón. Por este motivo el pico producido por totalidad del pico de energía plena. Otra
todos estos efectos se denomina pico de energía posibilidad consiste en eliminar el techo y efectuar
plena (PEP). El mencionado control debe realizarse la determinación con un espectrómetro simple, en
con la frecuencia establecida por la Autoridad cuyo caso, si bien puede aumentar algo la
Nuclear pertinente. De la misma manera debe eficiencia, en general suele disminuir la cifra de
controlarse periódicamente la eficiencia de mérito. La altura de pulsos también se puede
medición con patrones apropiados y el analizar con un convertidor analógico digital
cumplimiento de la prueba del χ2. asociado a un espectrómetro multicanal.
Dado que los fotones provenientes de una En los casos en que la energía de los fotones de
desintegración dada poseen la misma energía, la una probable impureza radionucleídica es mucho
altura de los pulsos provenientes de la interacción mayor que la de los fotones del radionucleído de
de los fotones gamma por efecto fotoeléctrico interés, la espectrometría gamma con un cristal de
tendrán aproximadamente la misma altura, con una NaI(Tl) permite su detección con una razonable
distribución estadística más o menos precisa que probabilidad.
depende de varios factores, entre ellos el tamaño del Detectores de semiconductores - Son detectores
cristal. Estos pulsos provenientes de la interacción de estado sólido para la detección de partículas y
radiaciones pero con una excelente resolución de Espectrometría de centelleo líquido - Este tipo
energías, por ello son insustituibles para la de detector es fundamentalmente empleado para la
determinación de energías de partículas o determinación de actividades de emisores de
radiaciones con la precisión apropiada para partículas beta de energía media o baja y partículas
establecer fehacientemente la pureza alfa.
radionucleídica de una muestra radiactiva dada. En el caso de partículas beta de alta energía es
Los semiconductores son sustancias como el posible emplear como alternativa la determinación
silicio (Si) o el germanio (Ge), que poseen cuatro de actividad por medición de la radiación de
electrones en su órbita de valencia. Cuando el erenkov en el mismo espectrómetro. En este último
átomo integra un sólido cristalino esos electrones caso es suficiente disolver el radionucleído en agua.
poseen una energía intermedia entre la de un metal En la espectrometría de centelleo se prepara una
y un aislante para pasar a la banda de conducción. solución centelleadora en la que la muestra
Si una partícula o una radiación interactúa con un radiactiva se encuentra en íntimo contacto con un
semiconductor se produce su ionización al igual que solvente apropiado y uno o más sustancias que
en el caso de un gas. Sin embargo, dado que los tienen la propiedad de emitir fotones cuando se
semiconductores son sólidos, la energía que entrega desexcitan luego de una excitación (fluorescencia).
la partícula o radiación arranca electrones de los La energía de la partícula beta se transfiere al
átomos del semiconductor, los que pasan a la banda solvente y luego a la o las sustancias centelleadoras,
de conducción; la energía necesaria para ello es de manera tal que el número de fotones que llega al
aproximadamente la décima parte de la que se fotomultiplicador también es proporcional a la
requiere para formar un par de iones en un gas. En energía de la partícula beta que les dio origen. Sin
la órbita electrónica de los átomos del retículo embargo, dado que en este caso la muestra
cristalino de los cuales la partícula o radiación radiactiva y el centelleador forman un conjunto, las
arrancó un electrón, quedará un agujero o vacante eventuales diferencias de las propiedades físicas,
positiva. Los electrones y las vacantes se desplazan químicas o fisicoquímicas en cada una de las
en un campo eléctrico con la misma velocidad. Por muestras analizadas puede variar en forma
lo tanto el número de pares electrón-agujero significativa. Por esta razón debe admitirse que en
positivo es unas diez veces el número de pares de este tipo de detectores el factor de proporcionalidad
iones formados en gases y además la velocidad de entre la altura del pulso y la energía de la partícula
formación de los pulsos es sustancialmente mayor. beta varía de muestra en muestra. Esto implica que
Por todo ello, la precisión de la proporcionalidad cada muestra tendrá su propio espectro de altura de
entre la altura del pulso obtenido y la energía de la pulsos y su eficiencia. La eficiencia de la cadena de
partícula o radiación incidente es mucho mayor que transferencia de energía de la partícula beta al
en la de cualquier otro aparato de detección de solvente, a la o las sustancias centelleadoras y
radiactividad. finalmente la salida de los fotones del recipiente
Cierto tipo de detectores de silicio (de ion que contiene la solución centelleadora para incidir
implantado) permiten determinar las energías de en el fotocátodo del fotomultiplicador, puede
partículas alfa y beta con alta precisión. Otra clase disminuir por varios factores, como ser, entre otros,
de detectores del mismo semiconductor permite la presencia de sustancias químicas, coloreadas o
realizar espectrometría de alta resolución de fotones no, la falta de homogeneidad de la solución
de baja energía (rayos X y gamma hasta 100 keV centelleadora y aún problemas en las paredes del
aproximadamente). Para realizar espectrometría recipiente que contiene la solución centelleadora.
gamma de mayores energías se emplean detectores Se denomina quenching o extinción al fenómeno
de GeHP (hiperpuro). por el cual disminuye la eficiencia de esta cadena
Dado que la energía que requiere el electrón en de transferencia de energía. Un aumento de
estos cristales para pasar a la banda de conducción quenching trae como consecuencia el corrimiento
es muy baja, se los debe mantener del espectro de altura de pulsos a alturas menores
permanentemente a −196 °C, para lo cual están (hacia la izquierda) y una disminución de la
montados sobre una barra de cobre que está eficiencia de medición. Por estos motivos, el
sumergida en su mayor extensión en nitrógeno resultado de una medición de radiactividad con
líquido contenido en un crióstato. Cuando se estos aparatos solamente es válido si se expresa el
emplean estos detectores es imprescindible resultado en Bq.
conectarlos con un analizador espectrométrico Determinación de la actividad - La
multicanal de varios miles de canales para poder determinación experimental de la actividad con
apreciar en el registro la precisión de la respuesta detectores distintos a los ya mencionados en este
del detector. capítulo puede ser necesaria en los centros de
producción de radioisótopos. Al respecto cabe el momento de su producción. El requerimiento de
mencionar que tanto el activímetro como los pureza radionucleídica establecido en cada caso
espectrómetros de centelleo líquido permiten debe cumplirse a lo largo de todo el período de
determinar A pero requieren su calibración con validez de cada preparación radiofarmacéutica.
patrones debidamente calibrados y certificados. Cuando el período de semidesintegración del
En general existen dos tipos de métodos para radionucleído es muy corto, a menudo resulta difícil
determinar A sin recurrir a patrones previamente o imposible efectuar la determinación de la pureza
calibrados. Uno de ellos es el método de radionucleídica antes de la liberación de la
coincidencia, que en general, puede ser beta-gamma preparación radiofarmacéutica a los centros de
o gamma-gamma o aún más complejo y suele empleo. En este caso, la determinación de esta
requerir aparatos sofisticados y un cabal pureza constituye un valioso control de proceso.
conocimiento del esquema de desintegración del Pureza radioquímica - La determinación de la
nucleído en cuestión. pureza radioquímica requiere la separación de las
Otro método para determinar la actividad de diferentes sustancias que contienen el radionucleído
emisores de partículas cargadas sin recurrir a y la estimación de la fracción de radiactividad
patrones previamente calibrados es el que hace uso asociada con la sustancia declarada. Las impurezas
de los detectores 4π, que son dos contadores radioquímicas pueden originarse por uno o más de
proporcionales iguales enfrentados y unidos entre los siguientes factores: problemas en la producción
sí. La muestra es una microgota de volumen del radionucleído; problemas en los subsiguientes
conocido depositada en el centro de la esfera procedimientos radioquímicos; problemas
formada por ambos contadores sobre una folia derivados de defectuosos procedimientos de
ultradelgada. Dado que la geometría y todos los separación o purificación durante la elaboración de
demás factores que modifican la eficiencia de la preparación radiofarmacéutica y la aparición de
medición son iguales a 1, la actividad medida impurezas radioquímicas durante el
expresada en pulsos por segundo será igual al almacenamiento de la preparación
número de partículas emitidas por segundo. Si en la radiofarmacéutica, especialmente aquéllas debidas a
desintegración de un núcleo se emite una sola los procesos de autorradiólisis.
partícula, dicho resultado será igual a A. El El requerimiento de la pureza radioquímica de
conocimiento del esquema de desintegración es cada preparación radiofarmacéutica debe
esencial para la aplicación de este método, que es mantenerse hasta la fecha de vencimiento del
conceptualmente simple pero requiere una producto. Para su determinación puede emplearse
considerable habilidad experimental. cualquier procedimiento analítico de separación.
En la práctica los más usuales son las
CRITERIOS GENERALES PARA EL
cromatografías en papel y en placa delgada (ver
CONTROL DE CALIDAD DE LAS
100. Cromatografía) y eventualmente la
PREPARACIONES
electroforesis (ver 300. Electroforesis). Debe
RADIOFARMACEUTICAS
cuidarse que los pulsos por segundo permitan ser
Los ensayos específicos que deben satisfacer determinados sin cometer errores por coincidencia
cada preparación radiofarmacéutica se describen en apreciables. En algunos casos puede ser necesario
la monografía correspondiente. A continuación se agregar un portador isotópico. Las posiciones en
describen los ensayos generales. que se encuentra radiactividad y su intensidad se
Pureza radionucleídica - La pureza determinan por autorradiografía y posterior
radionucleídica de una preparación densitometría de la placa revelada con metodología
radiofarmacéutica se determina verificando la normalizada o por determinación de los pulsos por
identidad de todos los radionucleídos presentes y su segundo a lo largo de toda la corrida, mediante un
actividad (A). Esta última debe ser informada para radiocromatógrafo mono o bidimensional con
un tiempo determinado, la precisión de esta accesorios apropiados. En la práctica se cortan las
indicación depende del período de zonas de interés de acuerdo a posiciones
semidesintegración del radionucleído en cuestión, predeterminadas en la puesta a punto del método y
debiendo indicar, día, hora y eventualmente se determinan los pulsos por segundo con un
minutos. El método de detección a emplear detector apropiado. Las relaciones entre los pulsos
dependerá del radionucleído a evaluar. por segundo determinados provee la relación entre
Debido a que cada radionucleído posee su las concentraciones de las distintas sustancias
propio período de semidesintegración, la pureza radiactivas que componen la preparación
radionucleídica de una preparación radiofarmaceútica.
radiofarmacéutica dada puede sufrir cambios desde
Actividad específica y concentración de una radiactividad mayor que un cierto mínimo en el
actividad - El cálculo de la actividad específica órgano blanco y una actividad menor que un cierto
puede efectuarse mediante la división de la máximo en las áreas que no son blanco.
concentración de actividad por la concentración de El estudio deberá desarrollarse según: a cada
la sustancia en cuestión, en tanto la pureza uno de tres animales se les administra por la vía que
radionucleídica y la pureza radioquímica hayan sido corresponda la preparación a ensayar. Si es
previamente certificadas. La actividad específica y relevante a los fines del estudio, la especie, sexo,
la concentración de actividad cambian en función cepa y masa y/o edad de los animales se especifican
del tiempo, por lo que deben ser establecidas para en la monografía correspondiente. La
un determinado tiempo, especificando la fecha, las administración de la preparación radiofarmacéutica
horas y minutos, de acuerdo con el período de se realiza igual que en el ser humano. Es
semidesintegración del radionucleído. conveniente establecer una relación apropiada entre
Pureza química - La constatación de la pureza la actividad administrada al animal y al ser humano.
química de la preparación radiofarmacéutica Una vez administrada la preparación se ubica a
requiere la determinación cuantitativa de cada una cada animal en una jaula separada, si es necesario,
de las especies químicas que contiene la colectando orina y heces y previniendo la
preparación y deben ser especificadas en la contaminación de la superficie corporal del animal.
monografía correspondiente junto con el método Una vez transcurrido el tiempo especificado, los
que debe emplearse a tal fin. animales se sacrifican por un método apropiado,
Controles Físico-Químicos - Además de la que, en el caso de requerirlo así las especificaciones
determinación de pH, debe controlarse el aspecto de la monografía correspondiente, debe permitir
físico de un radiofármaco en el momento de la recolectar una cantidad suficiente de sangre. Se
producción, recepción, luego de la marcación disecan los órganos y sistemas especificados, se los
(cuando corresponda) y antes de ser administrado. lava y seca y, si así está establecido se determina su
Se recomienda efectuar la observación directa masa para poder calcular la concentración de
del producto marcado interponiendo un vidrio actividad. Se determina la radiactividad de los
plomado o indirectamente a través de un espejo. órganos y sistemas separados, respetando la
Cualquier desviación del color y claridad de una geometría de la medición en cada caso. La
solución debe ser analizada, ya que puede reflejar distribución biológica se calcula según los casos,
cambios en el radiofármaco que podrían alterar relacionando la actividad de cada órgano o sistema
eventualmente su comportamiento biológico. con la actividad inyectada o con la suma de las
El tamaño de las partículas coloidales debe actividades de los órganos y del remanente del
determinarse mediante los métodos físicos animal. En algunos casos puede ser conveniente
indicados en cada caso en <290>. Distribución de determinar también la concentración de actividad de
tamaño de partículas en polvos. El control de su los órganos.
número y tamaño en macroagregados y En general se admite que una preparación
microesferas se efetuará en un microscopio óptico radiofarmacéutica cumple con los requisitos de
con un ocular micrométrico. distribución biológica si en dos de los tres animales
Controles biológicos ensayados se obtienen resultados acordes a los
a) Biodistribución criterios especificados. En las preparaciones
Toda preparación radiofarmacéutica que se radiofarmacéuticas de radionucleídos con período
emplea con fines médicos tanto para estudios de semidesintegración corto o muy corto, la
diagnósticos como para fines terapéuticos debe autorización de liberación de los lotes para su
localizarse preferentemente en el órgano o sistema empleo es generalmente realizada antes de la
cuya forma, función o metabolismo se desea obtención de los resultados del ensayo. En este
evaluar. último caso, el ensayo constituye un control de
Por ello es imprescindible efectuar un prolijo proceso.
estudio de biodistribución en el desarrollo de toda b) Endotoxinas bacterianas o piretógenos.
preparación radiofarmacéutica. Para ciertas preparaciones radiofarmacéuticas,
La monografía correspondiente provee los se encuentra indicado el ensayo de endotoxinas
detalles para la ejecución del estudio y los valores bacterianas. Este ensayo debe realizarse conforme
límites que deben cumplirse para cada preparación a lo establecido en <330>. Ensayo de endotoxinas
radiofarmacéutica. Una distribución biológica bacterianas. El límite de endotoxinas bacterianas
acorde con los requerimientos, asegurará en para cada preparación se encuentra especificado en
principio una distribución de las sustancias la monografía correspondiente.
radiactivas en el ser humano tal que se concentre
Si la preparación radiofarmacéutica contiene Cuando la preparación radiofarmacéutica
sustancias que provocan interferencias con este contenga un agente bacteriostático, la naturaleza y
ensayo de tal forma que inhiban o activen la concentración del mismo deben estar especificadas
reacción y no resulte posible eliminar dichos en la monografía correspondiente e indicada en el
factores, será necesario realizar el ensayo de rótulo del envase.
piretógenos, según se establece en <340>. Ensayo Rotulado - El envase de la preparación
de piretógenos. El volumen y la actividad que se radiofarmacéutica deberá contener, además de lo
inyecten al conejo será calculada teniendo en cuenta establecido para rotulado de medicamentos, la
los valores de volumen y actividad que se inyectan siguiente información: volumen, actividad total y/o
en el humano, ateniéndose a las normas nacionales concentración de actividad con indicación de día y
y/o internacionales de radioprotección. hora, día y hora límite de empleo de la preparación
Cuando el período de semidesintegración del radiofarmacéutica, nombre y concentración del
radionucleído presente en la preparación sea corto, agente bacteriostático o estabilizador agregado, vía
la autorización de liberación de los lotes para su de administración, si fuera necesario, especificar
empleo es generalmente realizada antes de la cualquier condición especial de almacenamiento y
obtención de los resultados del ensayo. En este las indicaciones correspondientes a material
último caso, el ensayo constituye un control de rádiactivo, de acuerdo a las normas pertinentes
proceso. Se aconseja por lo tanto, comprobar fijadas por la Autoridad Nuclear competente.
previamente la ausencia de piretógenos en los Almacenamiento - Las preparaciones
componentes empleados en las preparaciones radiofarmacéuticas deben ser almacenadas en
radiofarmacéuticas. envases herméticos, con el blindaje apropiado a las
c) Toxicidad. normas de radioprotección nacionales y/o
En el desarrollo de una nueva preparación radio internacionales vigentes. En el caso de
farmacéutica es necesario considerar el balance preparaciones radiofarmacéuticas con
riesgo-beneficio que resulta de su empleo en seres radionucleídos de períodos de semidesintegración
humanos. Uno de los riesgos está relacionado con medianos o largos, durante su almacenamiento los
la toxicidad. Cuando corresponda, la misma será envases y las soluciones pueden colorearse debido a
establecida de acuerdo a las normas fijadas en la radiación emitida.
<360>. Ensayo de toxicidad anormal debiendo Período de vida útil - El período de vida útil de
considerarse el volumen a inyectar determinado en una preparación radiofarmacéutica expresado en
la monografía correspondiente. días, horas, etc., debe estar claramente indicado en
Controles microbiológicos-Esterilidad - Las el rótulo del envase. Para las preparaciones
preparaciones radiofarmacéuticas que se radiofarmacéuticas marcadas con radionucleídos
administran por vía parenteral deben ser elaboradas cuyos períodos de semidesintegración no exceden
empleando precauciones que eliminen la los 60 días, el intervalo de empleo no puede superar
contaminación microbiana y aseguren su tres períodos de semidesintegración. Para los
esterilidad. El ensayo de esterilidad debe realizarse radionucleídos con períodos de semidesintegración
según lo establecido en <370>. Ensayo de más largos, ese intervalo no debe exceder los
esterilidad. No obstante ello, la realización del 6 meses.
ensayo de esterilidad de preparaciones Los factores que determinan estos límites
radiofarmacéuticas puede presentar dificultades incluyen la disminución de la radiactividad del
especiales debidas, por ej., al pequeño tamaño de radionucleído que obliga a administrar una masa
los lotes y a los riesgos de irradiación para el mayor de sustancia a medida que transcurre el
analista. tiempo.
Por otra parte, y debido a que el período de semi El período de vida útil de los juegos de reactivos
desintegración de la mayoría de los radionucleídos (kits) se determinará de acuerdo a las normas
empleados en medicina nuclear es mucho más corto generales establecidas para medicamentos.
que el tiempo que demanda la finalización del Por otra parte, la descomposición por
ensayo, no siempre es posible esperar el resultado autorradiólisis que depende fuertemente del tiempo
del mismo antes de autorizar la liberación para uso y puede alterar la pureza radioquímica de la
del lote. El ensayo constituye entonces un control preparación, juega un papel importante en la
de la elaboración. Por lo expuesto, la validación del fijación de estos límites que serán especificados en
proceso de elaboración empleado resulta crítica en la monografía correspondiente.
estos casos.
CIANOCOBALAMINA Disgregación <310>
Deben cumplir con los requisitos, con la excep-
(57Co) ción de emplear una sola cápsula en lugar de seis.
CÁPSULAS Uniformidad de contenido
57
Determinar en no menos de diez Cápsulas de
Sinonimia - Vitamina B12 Co. Cianocobalamina, la actividad de cada cápsula con
Definición - Las Cápsulas de Cianocobalamina un activímetro debidamente calibrado y en idénticas
(57Co) contienen vitamina B12 marcada con cobal- condiciones geométricas. Calcular la actividad
to-57. El cobalto-57 es un isótopo radiactivo del media por cápsula. Ninguna cápsula debe presentar
cobalto que se obtiene por irradiación del níquel una actividad que difiera en más del 10 % del valor
con protones. No menos de 90 por ciento del cobal- medio. La desviación estándar relativa no debe ser
to-57 debe estar en forma de cianocobalamina. Las mayor de 3,5 %.
Cápsulas de Cianocobalamina deben cumplir con Pureza radionucleídica
los requisitos para Cápsulas rígidas (ver 1050. Obtener y registrar el espectro de radiaciones
Formas Farmacéuticas), salvo excepción justifica- gamma empleando un sistema de espectrometría
da y autorizada. Deben cumplir con las siguientes gamma de alta resolución debidamente calibrado.
especificaciones. El espectro corresponde al cobalto-57. Determinar
Caracteres generales - Cápsulas de gelatina las cantidades relativas de cobalto-57, cobalto-56,
rígida. El cobalto-57 decae por captura electrónica, cobalto-58 y cobalto-60 y de otras impurezas radio-
emite radiaciones gamma y tiene un período de nucleídicas presentes, cuyos datos nucleares más
semidesintegración de 271,8 días. importantes se indican en la siguiente tabla:
Sustancia de referencia - Cianocobalami- Radio- T½ Eγ Intens.
na SR-FA nucleido (keV) % (1)
Co-56 77,236 d 511 39,2
CONSERVACIÓN
846,8 99,9
En envases inactínicos herméticos, en un sitio 1037,8 14,0
frío. 1238,3 66,4
ENSAYOS 1771,3 15,5
Identificación 2598,4 17,0
A - Obtener y registrar el espectro de radiacio- otros < 10 c/u
nes gamma mediante un sistema de espectrometría Co-58 70,83 d 511 30,0
gamma de alta resolución debidamente calibrado. 810,8 99,45
La identificación y cuantificación se llevará a cabo otros < 1 c/u
con datos según la siguiente tabla: Co-60 5,271 a 1173,2 99,85
1332,5 99,98
Radio- T½ Eγ Intens. otros < 0,01 c/u
nucleido (keV) % (1) (1)
No de fotones por cada 100 desintegraciones.
Co-57 271,8 d 122,1 85,5 La actividad debida al cobalto-60 no debe ser ma-
136,5 10,7 yor al 1 % de la radiactividad total y no más de 2 %
(1)
No de fotones por cada 100 desintegraciones.
de la radiactividad es debida al cobalto-58, cobal-
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en to-60 y otras impurezas radionucleídicas.
Pureza radioquímica. El tiempo de retención del
Pureza radioquímica
pico principal en el cromatograma obtenido a partir
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo
de la Solución muestra se debe corresponder con el
para cromatografía de líquidos con un detector
obtenido con la Solución estándar.
ultravioleta ajustado a 361 nm, un detector gamma
Actividad específica ajustado para cobalto-57 y una columna de acero
No menos de 18,5 kBq (0,5 µCi) por µg de cia- inoxidable de 25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria
nocobalamina. constituida por octilsilano químicamente unido a
Contenido de cianocobalamina partículas porosas de sílice de 5 µm de diámetro. El
caudal debe ser aproximadamente 1,0 ml por minu-
Determinar el contenido en µg por ml de ciano-
cobalamina. Proceder según se indica en Valora- to.
ción en Cianocobalamina.
Solución reguladora pH 3,5 - Disolver 10 g de
fosfato dibásico de sodio en agua, ajustar a pH 3,5
con ácido fosfórico y diluir a 1 litro con agua.
Fase móvil - Solución reguladora pH 3,5 y me-
tanol (74: 26). [NOTA: emplear dentro de los dos
días de su preparación].
Solución muestra - Disolver el contenido de
una Cápsula de Cianocobalamina en 1,0 ml de agua
y dejar reposar durante 10 minutos. Centrifugar a
2.000 rpm durante 10 minutos. Emplear el sobre-
nadante.
Solución estándar - Transferir 10 mg de Ciano-
cobalamina SR-FA a un matraz aforado de 100 ml,
disolver en Fase móvil y completar a volumen con
el mismo solvente. Transferir 2 ml de esta solución
a un matraz aforado de 100 ml y completar a volu-
men con Fase móvil. [NOTA: emplear dentro de la
hora de su preparación].
Procedimiento - Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
100 µl) de la Solución estándar y la Solución mues-
tra y registrar los cromatogramas durante tres veces
el tiempo de retención de cianocobalamina. Deter-
minar las respuestas de los picos empleando el
detector gamma y calcular el porcentaje de cobal-
to-57 en forma de cianocobalamina, por la fórmula
siguiente:
100(rM /rT)
en la cual rM es la respuesta del pico correspondien-
te a cianocobalamina-Co-57 obtenida a partir de la
Solución muestra y rT es el total de las respuestas de
los picos en el radiocromatograma obtenido a partir
de la Solución muestra. No menos del 90 % de la
radiactividad total se encuentra como cianocobala-
mina-Co-57.
RADIACTIVIDAD
La actividad media determinada en Uniformidad
de contenido no debe ser menor de 90,0 % y no más
de 110,0 % de la actividad debida al cobalto-57
declarada en el rótulo.
ROTULADO
Proceder según se indica en Rotulado en 1110.
Preparaciones radiofarmacéuticas.
CIANOCOBALAMINA El espectro corresponde al cobalto-57. Determinar
las cantidades relativas de cobalto-57, cobalto-56,
(57Co) cobalto-58 y cobalto-60 y de otras impurezas radio-
nucleídicas presentes, cuyos datos nucleares más
SOLUCIÓN importantes son los descriptos en Tabla en Pureza
Sinonimia - Vitamina B12 57Co. radionucleídica en Cápsulas de cianocobalamina.
La actividad debida al cobalto-60 no debe ser ma-
Definición - La Solución de Cianocobalamina yor al 1 % de la radiactividad total y no más de 2 % de
(57Co) es una solución destinada a la administración la radiactividad es debida al cobalto-58, cobalto-60 y
por vía oral, que contiene vitamina B12 marcada con otras impurezas radionucleídicas.
cobalto-57. El cobalto-57 es un isótopo radiactivo
del cobalto que se obtiene por irradiación del níquel Pureza radioquímica
con protones. La Solución de Cianocobalamina Sistema cromatográfico, Solución reguladora
(57Co) debe contener no menos de 90,0 por ciento y pH 3,5, Fase móvil y Solución estándar - Proceder
no más de 110,0 por ciento de la actividad, debida según se indica en Pureza radioquímica en Cápsu-
al cobalto-57, declarada en el rótulo. No menos del las de Cianocobalamina (57Co).
90 por ciento del cobalto-57 debe estar en forma de Solución muestra - Emplear la Solución de
cianocobalamina. Debe cumplir con las siguientes Cianocobalamina (57Co).
especificaciones. Procedimiento - Proceder según se indica en
Pureza radioquímica en Cápsulas de Cianocoba-
Caracteres generales - Solución límpida, inco- lamina (57Co). Determinar la respuesta de los picos
lora o ligeramente rosada. El cobalto-57 decae por empleando el detector gamma y calcular el porcen-
captura electrónica, emite radiaciones gamma y taje de cobalto-57 en forma de cianocobalamina,
tiene un período de semidesintegración de 271,8 por la fórmula siguiente:
días.
100 (rM /rT)
Sustancia de referencia - Cianocobalami-
na SR-FA. en la cual los términos son los definidos en la citada
monografía. No menos del 90 % de la radiactividad
CONSERVACIÓN total se encuentra como cianocobalamina-Co-57.
Proceder según se indica en Almacenamiento en RADIACTIVIDAD
1110. Preparaciones radiofarmacéuticas.
Medir la actividad de la Solución de Cianocoba-
ENSAYOS lamina empleando un activímetro debidamente
calibrado (ver 1110. Preparaciones radiofarmacéu-
Identificación ticas).
A - Obtener y registrar el espectro de radiacio-
nes gamma empleando un sistema de espectrometr- ROTULADO
ía gamma de alta resolución debidamente calibrado. Proceder según se indica en Rotulado en 1110.
La identificación y cuantificación se llevará a cabo Preparaciones radiofarmacéuticas.
con datos según se indican en Tabla en Identifica-
ción A en Cápsulas de Cianocobalamina (57Co).
B - Examinar los cromatogramas obtenidos en
Pureza radioquímica. El tiempo de retención del
pico principal en el cromatograma obtenido a partir
de la Solución muestra se debe corresponder con el
obtenido con la Solución estándar.
Determinación del pH <250>
Entre 4,0 y 6,0.
Contenido de cianocobalamina
Proceder según se indica en Valoración en Cia-
nocobalamina. Determinar el contenido en µg de
cianocobalamina por ml.
Pureza radionucleídica
Obtener y registrar el espectro de radiaciones
gamma empleando un sistema de espectrometría
gamma de alta resolución debidamente calibrado.
GALIO (67Ga), cloruro férrico 1 g por litro y ácido clorhídrico
al 0,1 % v/v y mezclar. Comparar el color con el de
CITRATO DE una solución de alcohol bencílico 9 g por litro y
cloruro de sodio 7 g por litro tratada del mismo
SOLUCIÓN INYECTABLE modo. Solamente debe aparecer coloración amari-
lla en la solución muestra.
Determinación del pH <250>
Definición - La Solución Inyectable de Citrato
Entre 4,5 y 8,0.
de Galio (67Ga) es una solución estéril de galio-67
en forma de citrato de galio isotónica preparada por Pureza química
adición de cloruro de sodio y citrato de sodio. Pue- Ácido acético diluido - Transferir 12 g de ácido
de adicionarse un conservante antimicrobiano apro- acético glacial a un matraz aforado de 100 ml y
piado. El galio-67 es un isótopo radiactivo del galio completar a volumen con agua.
obtenido por irradiación con protones de cinc enri- Solución reguladora de acetato pH 4,7 - Disol-
quecido en cinc-68. El galio-67 puede separarse del ver 136,1 g de acetato de sodio en 500 ml de agua.
cinc por extracción con solventes o por cromato- Mezclar 250 ml de esta solución con 250 ml de
grafía en columna. La Solución Inyectable de Ci- Ácido acético diluido. Agitar dos veces con una
trato de Galio (67Ga) debe contener no menos de solución recientemente preparada y filtrada de diti-
90,0 por ciento y no más de 110,0 por ciento de la zona (SR1) en cloroformo de 0,1 g por litro. Agitar
actividad del galio-67 declarada en la fecha y hora con tetracloruro de carbono hasta obtener una fase
establecidas en el rótulo. No menos del 99 por orgánica incolora. Filtrar la fase acuosa para elimi-
ciento de la actividad corresponde al galio-67 y no nar las trazas de tetracloruro de carbono.
menos del 97 por ciento al galio-67 en forma de Solución de ditizona - Disolver 10 mg de diti-
citrato. El galio-66 no representa más del 0,2 por zona en 100 ml de metil etil cetona, dejar en reposo
ciento de la radiactividad total. Debe cumplir con 5 minutos, filtrar e inmediatamente antes de emple-
las siguientes especificaciones. ar diluir diez veces la solución con metil etil cetona.
Solución estándar de cinc - Disolver en agua
Caracteres generales - Solución límpida e in-
una cantidad de sulfato de cinc que corresponda a
colora. El galio-67 decae por captura electrónica
0,440 g de ZnSO4 . 7H2O, agregar 1 ml de ácido
orbital emitiendo radiaciones gamma, con un perío-
acético y completar a 100 ml con agua. Diluir 1 ml
do de semidesintegración de 3,261 días.
de esta solución a 10 ml con agua. Inmediatamente
CONSERVACIÓN antes de su uso diluir 1 ml de la solución de cinc a
Proceder según se indica en Almacenamiento en 20 ml con agua.
1110. Preparaciones radiofarmacéuticas. Determinación de Cinc - A 0,1 ml de la Solu-
ción Inyectable de Citrato de Galio (67Ga), agregar
ENSAYOS 0,9 ml de agua, 5 ml de Solución reguladora de
Identificación acetato pH 4,7, 1 ml de una solución de tiosulfato
A - Registrar el espectro de las radiaciones de sodio de 250 g por litros y 5,0 ml de Solución de
gamma empleando un sistema de espectrometría ditizona. Agitar durante 2 minutos y separar la fase
gamma de alta resolución debidamente calibrado. orgánica. Determinar la absorbancia de la fase
El espectro corresponde al Galio-67, según datos de orgánica a 530 nm (ver 470. Espectrofotometría
la siguiente tabla: ultravioleta y visible). La absorbancia no debe ser
mayor a la de la fase orgánica obtenida a partir de
Radio- T½ Eγ Intensidad 0,1 ml de la Solución estándar de cinc.
nucleido (keV) % (1)
Ga-67 3,261 d 91,3 3,1 Pureza radionucleídica
93,3 37,8 Obtener y registrar el espectro de radiaciones
184,6 20,9 gamma empleando un sistema de espectrometría
300,2 16,8 gamma de alta resolución debidamente calibrado.
otros < 5 c/u Determinar las cantidades relativas de galio-67 y
(1)
No de fotones por cada 100 desintegraciones. galio-66 presentes, cuyos datos nucleares más im-
portantes se indican en la siguiente tabla:
B - A 0,2 ml de Solución Inyectable de Citrato
de Galio (67Ga), agregar 0,2 ml de una solución de
Radio- T½ Eγ Intensidad
nucleido (keV) % (1)
Ga-66 9,49 h 511,0 112,1
833,5 5,9
1039,2 37
1918,3 2,0
2189,6 5,3
2751,8 22,7
otros < 2 c/u
(1)
No de fotones por cada 100 desintegraciones.
La actividad debida al galio-67 no debe ser me-
nor al 99 % de la radiactividad total y no más de
0,2 % de la radiactividad es debida al galio-66.
Pureza radioquímica
Fase estacionaria - Emplear una hoja de papel
para cromatografía ascendente en papel (ver 100.
Cromatografía).
Fase móvil - Disolver 1,36 g de acetato de so-
dio y 0,58 ml de ácido acético glacial en 100 ml de
agua.
Solución muestra - Emplear la Solución Inyec-
table de Citrato de Galio (67Ga).
Procedimiento - Aplicar sobre la hoja entre 10
y 20 µl de la Solución muestra y desarrollar el cro-
matograma sin dejar secar. Determinar la distribu-
ción de la actividad con un detector apropiado. No
menos del 97 % de la actividad total debe presentar
un valor de Rf mayor o igual a 0,9, correspondiente
al citrato de galio (67Ga).
Esterilidad
Debe cumplir con los requisitos en Esterilidad
en 1110. Preparaciones radiofarmacéuticas.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
Debe contener menos de 175/V UI por ml de la
inyección, en la cual V es la dosis máxima reco-
mendada por ml a la fecha de vencimiento.
RADIACTIVIDAD
Medir la actividad de la Solución Inyectable de
Citrato de Galio (67Ga) empleando un activímetro
debidamente calibrado. (ver 1110. Preparaciones
radiofarmacéuticas).
ROTULADO
Proceder según se indica en Rotulado en 1110.
Preparaciones radiofarmacéuticas.
INDIO (111In), B - Examinar el cromatograma obtenido en el
ensayo de Pureza radioquímica ya que la distribu-
CLORURO DE ción de la actividad contribuye a la identificación de
la preparación. El pico principal debe presentar un
SOLUCIÓN valor de Rf entre 0,5 y 0,8.
Definición - La Solución de Cloruro de Indio C - Agregar 100 µl de solución de nitrato de
(111In) es una solución apirógena y estéril en ácido plata de 17 g por litro a 50 µl de la Solución de
clorhídrico diluido apropiado para el marcado ra- Cloruro de Indio (111In). Se debe formar un precipi-
diactivo de proteínas tales como anticuerpos mono- tado blanco.
clonales, péptidos o pequeñas moléculas orgánicas Determinación del pH <250>
biológicamente activas. El indio-111 es un isótopo Entre 1,0 y 2,0.
radiactivo del indio obtenido por irradiación
neutrónica del cadmio. La Solución de Cloruro de Pureza química
CADMIO
Indio (111In) debe contener no menos del 90,0 por
Determinar el cadmio en la Solución de Cloruro
ciento y no más del 110,0 por ciento de la actividad
de Indio (111In) en µg por ml mediante espectro-
declarada del indio-111 con fecha y hora indicada
metría de absorción atómica empleando un horno
en el rótulo. No menos del 95,0 por ciento de la
de grafito para volatilizar el cadmio. Medir absor-
actividad debe corresponder al indio-111 en forma
bancia a 228,8 nm comparando contra un estándar.
iónica (III). No más del 0,25 por ciento de la acti-
vidad total se debe a otros radionucleidos diferentes COBRE
al indio-111. La actividad específica no debe ser Determinar el cobre en la Solución de Cloruro
menor de 1,85 GBq (50 mCi) de indio-111 por µg de Indio (111In) en µg por ml mediante espectro-
de indio. Debe cumplir con las siguientes especifi- metría de absorción atómica empleando un horno
caciones. de grafito para volatilizar el cobre. Medir la absor-
bancia a 324,8 nm comparando contra un estándar.
Caracteres generales – Solución límpida e in-
HIERRO
colora. El indio-111 posee un período de semides-
Determinar el hierro en la Solución de Cloruro
integración de 2,8 días y emite radiaciones gamma
de Indio (111In) en µg por ml mediante espectro-
y rayos X.
metría de absorción atómica empleando un horno
CONSERVACIÓN de grafito para volatilizar el hierro. Medir la absor-
Proceder según se indica en Almacenamiento en bancia a 248,3 nm comparando contra un estándar.
1110. Preparaciones radiofarmacéuticas. NÍQUEL
Determinar el níquel en la Solución de Cloruro
ENSAYOS de Indio (111In) en µg por ml mediante espectro-
metría de absorción atómica empleando un horno
Identificación
A - Obtener y registrar el espectro de radiacio- de grafito para volatilizar el níquel. Medir la absor-
nes gamma y rayos X de la Solución de Cloruro de bancia a 232 nm comparando contra un estándar.
Indio (111In) empleando un sistema de espectrometr- PLOMO
ía gamma de alta resolución debidamente calibrado Determinar el plomo en la Solución de Cloruro
(ver 1110. Preparaciones radiofarmacéuticas). El de Indio (111In) en µg por ml mediante espectro-
espectro corresponde al indio-111, según los datos metría de absorción atómica empleando un horno
nucleares de la siguiente tabla: de grafito para volatilizar el plomo. Medir la ab-
sorbancia a 217 nm comparando contra un estándar.
Radio- Eγ Intensidad
T½ CINC
nucleido (keV) % (1) Solución estándar A - Preparar una solución de
aproximadamente 1 µg de cinc por ml en ácido
In-111 2,8049 d γ 171,3 2,60
clorhídrico (1 en 100).
γ 167,5 10,0 Solución estándar B - Transferir 10 ml de la So-
lución estándar A a un matraz aforado de 100 ml y
γ 245,4 94,1
completar a volumen con agua una solución de
otro <1 aproximadamente 0,2 µg de cinc por mililitro.
X 23,1 68,2 Solución muestra - Transferir 0,1 ml de la So-
lución de Cloruro de Indio (111In) a un matraz afo-
X 26,3 14,7 rado de 10 ml, completar a volumen con agua y
(1) o
N de fotones por cada 100 desintegraciones mezclar.
Procedimiento - Determinar las absorbancias de Pureza radioquímica
la Solución estándar A, la Solución estándar B y la Fase estacionaria - Emplear una placa de fibra
Solución muestra, a 213,9 nm con un espectrofotó- de vidrio (ver 100. Cromatografía), recubierta con
metro de absorción atómica equipado con lámpara gel de sílice para cromatografía.
de cinc de cátodo hueco y una llama de aire- Solución muestra - Emplear la Solución de Clo-
acetileno, empleando agua como blanco. Determi- ruro de Indio (111In) a ensayar.
nar la cantidad de cinc en µg por ml en la Solución Fase móvil - Solución de 9,0 g por litro de clo-
de Cloruro de Indio (111In). ruro de sodio, ajustada a pH 2,30 ± 0,05 con ácido
El contenido total iones metálicos no debe ser clorhídrico diluido.
mayor de 1,0 µg por ml. Procedimiento - Aplicar sobre la placa 5 µl de
la Solución muestra. Desarrollar inmediatamente
Pureza radionucleídica los cromatogramas hasta que el frente del solvente
Obtener y registrar el espectro de radiaciones haya recorrido aproximadamente 15 cm de la longi-
gamma y rayos X de la Solución de Cloruro de tud de la placa y dejar secar. Determinar la distri-
Indio (111In) empleando un sistema de espectrometr- bución de la actividad empleando un detector apro-
ía gamma de alta resolución debidamente calibrado piado. El cloruro de Indio-111 presenta un valor de
(ver 1110. Preparaciones radiofarmacéuticas). Rf entre 0,5 y 0,8. No menos del 95 por ciento de la
Determinar las cantidades de indio-110, indio- actividad total del cromatograma corresponde al
114m, cinc-65 y de otras impurezas radionucleídi- cloruro de indio-111.
cas presentes cuyos datos nucleares más importan- Esterilidad
tes se indican en la siguiente tabla. Debe cumplir con los requisitos en Esterilidad
Eγ Intensidad en 1110. Preparaciones radiofarmacéuticas
Radio-
T½ Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
nucleido (keV) % (1)
Debe contener menos de 175/V UI/ ml de la in-
In-110 4,9 h γ 641,7 25,9 yección, en donde V es la dosis máxima recomen-
γ 657,8 dada en ml a la fecha de vencimiento.
98,3
γ 707,4 RADIACTIVIDAD
29,5
Medir la actividad de la Solución de Cloruro de
γ 884,7 92,9
Indio (111In) empleando un activímetro debidamente
γ 937,5 68,4 calibrado. (ver 1110. Preparaciones radiofarmac-
éuticas).
γ 997,2 10,5
ROTULADO
otros < 10 c/u
Proceder según se indica en Rotulado en 1110.
X 23,1 59,2 Preparaciones radiofarmacéuticas. En el rótulo
X 26,3 11,5 debe figurar la siguiente leyenda: “No administrar
directamente. Solución sólo apta para marcaciones
In-114m 49,51 d γ 190,3 15,6 radiactivas”.
γ 558,4 3,2
γ 725,2 3,2
X 24,2 28,0
X 27,3 5,6
Zn-65 244,01 d γ 1115,5 50,2
γ 511 2,8
otros < 1 c/u
X 8,3 39,5
(1) o
N de fotones por cada 100 desintegraciones
CONSERVACIÓN RADIACTIVIDAD
ÍNDICE
Métodos Generales de Análisis
<335> - Ensayo de Micobacterias
<336> - Ensayo de Micoplasmas
<339> - Ensayo de Neurovirulencia para Vacunas a Virus Vivo
<415> - Ensayo para Agentes Extraños en Vacunas Virales
<745> - Vacunas de Uso Humano
Monografías
Vacuna Antigripal, Antígenos de Superficie, Inactivada
Vacuna Antigripal, Antígenos de Superficie, Inactivada, Virosoma
Vacuna Antigripal Virus Fraccionados, Inactivada
Vacuna BCG Liofilizada
Vacuna contra la Difteria, Adsorbida
Vacuna contra la Difteria, Adsorbida para adultos y adolescentes
Vacuna contra el Haemophilus tipo B, Conjugada
Vacuna contra la Hepatitis A Inactivada Adsorbida
Vacuna contra la Hepatitis A Inactivada Virosomal
Vacuna contra la Hepatitis B, ADN Recombinante
Vacuna contra la Parotiditis, Viva
Vacuna contra la Pertussis, Adsorbida
Vacuna contra la Poliomielitis, Inactivada
Vacuna contra la Poliomielitis Oral
Vacuna contra la Rubéola, Viva
Vacuna contra el Sarampión, Viva
Vacuna contra el Tétanos, Adsorbida
Vacuna contra la Difteria y el Tétanos, Adsorbida
Vacuna contra la Difteria y el Tétanos, Adsorbida, para adultos y adolescentes
Vacuna contra la Difteria, el Tétanos y la Pertussis, Adsorbida
Vacuna contra el Sarampión, la Parotiditis y la Rubéola Viva
335. ENSAYO DE MICOBACTERIAS
Si la muestra en ensayo puede estar Determinar la fertilidad de los medios en
contaminada con otros microorganismos diferentes presencia de la preparación en ensayo inoculando
a micobacterias, tratar la muestra con una solución una cepa adecuada de Mycobacterium sp, como
descontaminante apropiada, como solución de BCG y, de ser necesario, usar una solución
hidróxido de sodio -acetilcisteína o solución de neutralizante.
laurilsulfato de sodio. Si se produce desarrollo de un microorganismo
Inocular 0,2 ml de la muestra por triplicado en contaminante durante los primeros 8 días de
dos medios sólidos apropiados (Lôwenstein-Jensen incubación, repetir el ensayo y realizar al mismo
y Middlebrook 7H10). Inocular 0,5 ml de la tiempo un ensayo de esterilidad de la muestra.
muestra por triplicado en un medio líquido La preparación cumple con los requisitos si al
apropiado. Incubar todos los medios a 37 ºC cabo del periodo de incubación no se desarrolla
durante 56 días. crecimiento de micobacterias.
336. ENSAYO DE MICOPLASMAS
Cuando se indica para un banco maestro de condiciones que serán usadas para el ensayo sobre
células, un banco de trabajo de células, un lote de producto. El medio cumple con el ensayo para
semilla de virus o para controles de células, propiedades nutritivas si se verifica un apropiado
proceder según se indica en Método de cultivo y crecimiento del organismo y un apropiado cambio
Método del indicador en cultivos celulares. de color del medio líquido.
Cuando se indica para cosechas virales, graneles de
Sustancias inhibitorias
vacuna o lotes finales de producto proceder según
Realizar el ensayo de propiedades nutritivas en
se indica en Método de cultivo.
presencia del producto en ensayo. Si el crecimiento
MÉTODO DE CULTIVO del organismo elegido es menor que el encontrado
en ausencia del producto, éste contiene sustancias
Elección del método de cultivo
Realizar el ensayo usando un número suficiente inhibitorias que deben ser neutralizadas antes de
de medios líquidos y sólidos que asegure el realizar el ensayo para micoplasmas. La efectividad
crecimiento en las condiciones de incubación de la neutralización u otro proceso debe ser
elegidas de un pequeño número de micoplasmas comprobada repitiendo el ensayo para sustancias
que puede estar presente en el material a ser inhibitorias después de la neutralización.
examinado. Los medios líquidos deben contener Ensayo para micoplasmas en el producto a
rojo fenol. Las propiedades nutritivas de cada ser examinado
nuevo lote de medio se deben verificar usando los Para medios sólidos usar placas de 60 mm de
siguientes organismos: diámetro conteniendo 9 ml de medio. Inocular
Acholeplasma laidlawii: para vacunas a las que 0,2 ml del producto a ser examinado en cada una de
se les ha agregado antibiótico durante su por lo menos dos placas de medio sólido. Para
producción. medios líquidos inocular 10 ml de producto cada
Mycoplasma gallisepticum: cuando se ha usado 100 ml de medio. Incubar entre 35 y 38 ºC en
material de origen aviar durante la elaboración. condiciones de aerobiosis y de microaerofilia,
Mycoplasma orale: para vacunas de uso durante 21 días; paralelamente incubar una porción
humano. de 100 ml de cada medio sin inocular para usar
Mycoplasma pneumoniae: para vacunas de uso como control. Si durante el agregado del producto
humano. en ensayo se produce cualquier cambio de pH,
Mycoplasma synoviae: para vacunas de uso restaurar el valor de pH del medio de cultivo
humano. mediante el agregado de una solución de hidróxido
de sodio o de ácido clorhídrico.
Condiciones de incubación Al primero, segundo y tercer día después de la
Dividir los medios inoculados en dos porciones inoculación subcultivar cada cultivo líquido por
iguales e incubar una en condiciones aeróbicas y la inoculación de 0,2 ml en cada una de dos placas de
otra en condiciones de microaerofilia; para medios cada medio sólido utilizado e incubar entre 35 y
sólidos mantener una atmósfera de adecuada 38 ºC en aerobiosis y microaerofilia durante no
humedad para prevenir la evaporación de la menos de 21 días. Repetir este procedimiento al
superficie. Para medios sólidos en condiciones sexto, séptimo y octavo día y nuevamente a los
aeróbicas, incubar en una atmósfera de aire que trece o catorce días de iniciado el ensayo. Observar
contenga entre 5 y 10 %de dióxido de carbono. Para los medios líquidos cada dos o tres días y si se
medios sólidos en condiciones de microaerofilia produce cualquier cambio de color subcultivar
incubar en una atmósfera de nitrógeno que contenga inmediatamente. Observar los medios sólidos una
entre 5 y 10 % de dióxido de carbono. vez a la semana.
Propiedades nutritivas Si los medios líquidos evidencian
Realizar la determinación de las propiedades contaminación fúngica o bacteriana repetir el
nutritivas para cada nuevo lote de medio. Inocular ensayo. Si, no antes de los 7 días después de la
el medio elegido con el organismo de ensayo inoculación, no más de una placa de cada paso del
correspondiente; usar no más de 100 ufc por placa ensayo se contamina con hongos o bacterias o se
de 60 mm conteniendo 9 ml de medio sólido y no rompe, esa placa debe ser ignorada si se comprueba
más de 40 ufc por envase de medio líquido por examinación inmediata que no presenta
conteniendo 100 ml; usar placas separadas para evidencia de crecimiento de micoplasmas. Si, en
cada organismo ensayado. Incubar los medios en las cualquier paso del ensayo más de una placa se
contamina accidentalmente con hongos o bacterias citopático, el virus puede ser neutralizado usando
o se rompe, el ensayo no es válido y debe repetirse. un antisuero específico que no tenga efecto
Incluir en el ensayo controles positivos inhibitorio sobre micoplasmas o el sustrato celular y
preparados inoculando no más de 100 ufc de que no permita el crecimiento de los virus. Para
especies como M. orale o M. pneumoniae. demostrar la ausencia de efectos inhibitorios en el
Al finalizar el periodo de incubación, examinar suero, llevar a cabo controles positivos en presencia
microscópicamente todos los medios sólidos y en ausencia del antisuero.
inoculados para la presencia de micoplasmas. El Procedimiento
producto cumple el ensayo si no se produce Sembrar el cultivo celular a una densidad
crecimiento de micoplasmas en todos los medios regular (2x104 a 2x105 cel/ml o 4x103 a 2,5x104
inoculados. Si se produce crecimiento de cel/cm2) e incubar a 36 ± 1 ºC durante por lo menos
micoplasma, el ensayo debe ser repetido una vez 2 días. Inocular el producto en ensayo e incubar
usando el doble de la cantidad de inóculo, medios y durante por lo menos 2 días; realizar no menos de
placas, si no se produce crecimiento de un subcultivo. Permitir el crecimiento del último
micoplasmas el producto cumple el ensayo. El subcultivo en una superficie apropiada para el
ensayo es no válido si no se produce crecimiento en procedimiento del ensayo. No permitir que el
los controles positivos. último subcultivo alcance a ser confluente ya que
esto podría inhibir la tinción e impedir la
MÉTODO DEL INDICADOR
visualización de los micoplasmas. Descartar el
EN CULTIVO CELULAR
medio. Enjuagar la monocapa con Solución
Los cultivos celulares se tiñen con un colorante reguladora fosfato salina pH 7,4 luego con una
que se une al ADN. Los micoplasmas se detectan mezcla de iguales volúmenes del mismo solvente y
por su patrón particulado o filamentoso de una solución fijadora apropiada y por último con la
fluorescencia sobre la superficie de la célula y, en solución fijadora. Agregar la solución fijadora y
los casos de contaminación abundante también en dejar reposar durante 10 minutos. Eliminar y
las áreas circundantes. descartar la solución fijadora. Si la monocapa va a
Verificación del sustrato ser teñida posteriormente, secar completamente y si
Usando un cultivo de células Vero como la monocapa va a ser teñida directamente, eliminar
sustrato, preensayar el procedimiento usando un la solución fijadora con dos lavados con agua
inóculo de no más de 100 ufc de una cepa que destilada estéril y descartar el agua. Agregar
crezca en medio sólido o líquido y desafiar su bisbenzimida diluida (SR) o cualquier otro
capacidad para detectar contaminación potencia por colorante para ADN y dejar reposar durante
micoplasmas tales como Mycoplasma hyorhinis y 10 minutos. Eliminar el colorante y lavar la
Mycoplasma orale. Puede utilizarse un sustrato monocapa con agua.
celular diferente, por ejemplo la línea celular de Examinar por epifluorescencia (filtro de
producción, si se ha demostrado que provee la excitación a 300 nm/380 nm, filtro barrera LP
misma sensibilidad para la detectación de potencial 440 nm) con un aumento entre 100 y 400 × o
contaminación por micoplasmas. mayor. Comparar la apariencia microscópica del
cultivo de ensayo con los controles positivos y
Método negativos, examinando la fluorescencia
Emplear no más de 1 ml del producto en ensayo extranuclear. Los micoplasmas se visualizan como
para inocular por duplicado un área no menor a puntos o filamentos sobre el citoplasma celular y,
25 cm2 del cultivo celular indicador creciendo en algunos casos en los espacios intercelulares.
confluente. Incluir en el ensayo un control negativo El producto a ser examinado cumple con el
(no infectado) y dos controles positivos de ensayo si no se exhibe evidencia de la presencia de
micoplasmas tales como Mycoplasma hyorhinis y micoplasmas en los cultivos de ensayo inoculados
Mycoplasma orale. Usar un inóculo de no más de con el producto. El ensayo sólo es válido si los
100 ufc para los controles positivos. controles positivos exhiben evidencia de la
Si para suspensiones virales la interpretación de presencia de micoplasma.
los resultados se ve afectada por el efecto
339. ENSAYO DE NEUROVIRULENCIA
PARA VACUNAS A VIRUS VIVO
Cuando se especifica en una monografía, los El personal cuya entrada esté autorizada no debe
pollos, embriones o cultivos de células utilizados tener ningún contacto con otras aves o con agentes
para la producción o control de calidad de vacunas que pudieran infectar al criadero. Se recomienda al
se deben obtener a partir de huevos producidos por personal al cuidado del criadero ducharse y
criaderos de pollos libres de patógenos cambiarse de ropa o vestir ropa de protección antes
especificados (LPE). de entrar en la instalación de cría de los pollos.
Los objetos que se introducen en el gallinero
PRINCIPIOS GENERALES Y MÉTODOS
deben estar esterilizados. El alimento debe
Un grupo de pollos LPE se define como aquel someterse a un tratamiento adecuado a fin de evitar
conjunto de aves de un mismo criadero y que por la introducción de microorganismos indeseables, y
tanto comparten el mismo ambiente y son atendidos el agua debe ser clorada. No se debe administrar
por las mismas personas, las cuales no tienen medicación que pueda interferir con la detección de
contacto con ningún otro grupo de pollos que no sea enfermedades en el criadero.
LPE. Debe llevarse un registro permanente del estado
Para los criaderos LPE establecidos sobre una de salud general del criadero, investigándose
base de rotación, la eclosión y la cría de todos los cualquier anormalidad que surja. Los factores
reemplazos se deben realizar siempre en el gallinero objeto de seguimiento incluyen la morbilidad, la
de ambiente controlado. mortalidad, el estado físico general, el consumo de
El criadero debe mantenerse en condiciones que alimento, la producción diaria de huevos y la
reduzcan al mínimo el riesgo de contaminación. No calidad, fertilidad y capacidad de eclosión de los
puede estar situado en la proximidad de criaderos mismos. Los huevos sucios deben descartarse;
de aves no-LPE, debiendo disponer de instalación puede desinfectarse la superficie de los huevos
de aislamiento provista de aire filtrado con presión limpios mientras están todavía calientes.
positiva. Se deben tomar las medidas oportunas El criadero se inicia con animales, para los que
para impedir el acceso de roedores, aves silvestres, se haya demostrado que están libres de agentes
insectos y personas no autorizadas. infecciosos de transmisión vertical.
1125. SUSTRATOS CELULARES
PARA LA PRODUCCIÓN DE VACUNAS DE USO HUMANO
El presente texto establece los requisitos especie, cepa, origen geográfico, edad, sexo,
generales para líneas celulares diploides y líneas condición fisiológica general, tejido u órgano
celulares continuas usadas en la producción de usado, resultado de todos los ensayos para
vacunas. patógenos. No pueden utilizarse para la producción
Línea celular diploide de vacunas células de origen neural ya que las
Una línea celular diploide debe tener una alta mismas pueden contener agentes transmisores de
pero finita capacidad de multiplicación in vitro. encefalopatías espongiformes.
Historia de la semilla celular - Debe registrarse
Línea celular continua el método usado para aislar la semilla, métodos de
Una línea celular continua debe tener la cultivo y otros procedimientos usados para
capacidad de multiplicarse indefinidamente in vitro, establecer el banco maestro de células.
las células a menudo presentan diferencias en el Caracterización de la semilla celular -
cariotipo respecto a las células originales. Para .- identidad de las células (por ejemplo mediante
vacunas inyectables producidas en líneas celulares estudio de isoenzimas, serología o estudio de ADN)
continuas, debe validarse el proceso de purificación .- características de crecimiento y propiedades
para demostrarse la remoción del DNA del sustrato morfológicas
celular a un nivel equivalente de 10 ng por dosis .- cariotipo para líneas celulares diploides
humana. .- velocidad de duplicación para líneas celulares
Sistema de banco de células diploides.
La producción de vacunas en líneas celulares Estabilidad del sustrato celular
diploides y en líneas celulares continuas se basa en Debe demostrarse la adecuada viabilidad de la
el sistema de banco de células. La edad in Vitro de línea celular en las condiciones de almacenamiento
las células debe contarse a partir del banco maestro establecidas.
de células. Debe documentarse el uso, identidad y
control de inventario de cada envase del banco Agentes infecciosos extraños
maestro de células. Las líneas celulares usadas en la producción de
vacunas deben estar libres de agentes infecciosos
Medios de cultivo y sustancias de origen extraños. Dependiendo del origen y la historia del
animal cultivo puede ser necesario llevar a cabo ensayos
Debe registrarse detalladamente la composición para contaminantes potenciales específicos.,
de los medios usados para el aislamiento y cultivo particularmente aquellos que pueden estar presentes
de células. En caso de utilizar sustancias de origen en la especie de origen.
animal, las mismas deben ser libres de agentes
extraños. Si se utiliza albúmina humana debe Tumorigenicidad
cumplir los requisitos de Solución de Albúmina Las líneas celulares usadas para la producción
Humana. El suero bovino usado para la de vacunas vivas no deben ser tumorigenicas.
preparación y mantenimiento de cultivos celulares Cuando se utilice una línea celular tumorigenica
debe ser estéril y libre de virus bovinos. La tripsina para la producción de otros tipos de vacuna, debe
usada en la preparación de cultivos celulares debe validarse el proceso de purificación para demostrar
ser estéril y libre de micoplasmas y virus. que el DNA residual del sustrato celular se reduce a
menos de 10 ng por dosis.
Semilla celular
Los datos necesarios para evaluar la Caracterización cromosómica
adecuabilidad de la semilla celular comprenden Para el caso que no se haya validado la
fuente, historia y caracterización de la misma. remoción de células intactas durante el
Fuente de la semilla celular - Para líneas procesamiento posterior a la cosecha se debe llevar
celulares de origen humano debe registrarse la a cabo la caracterización de la línea celular diploide
siguiente información sobre el donante: origen mediante análisis del cariotipo.
geográfico y étnico, edad, sexo, condición ENSAYOS
fisiológica general, tejido u órgano usado, resultado
Identificación
de todos los ensayos para patógenos. Para líneas
Analizar el patrón de ácidos nucleicos y una
celulares de origen animal debe registrarse la
selección cuidadosa de los siguientes ensayos:
siguiente información sobre la fuente de células:
- características bioquímicas (análisis de Ensayos en animales
isoenzimas) Inyectar por vía intramuscular (en el caso de
- características inmunológicas (antígenos de ratones lactantes, por vía subcutánea profunda), al
histocompatibilidad) menos 107 células viables a cada uno de los
- marcadores citogenéticas. siguientes grupos de animales repartidas por igual
entre los animales de cada grupo:
Células contaminantes
(a) dos camadas de ratones lactantes de menos
El análisis del patrón de ácidos nucleicos
llevado a cabo para la identificación también puede de 24 h de edad, incluyendo al menos 10,
servir para demostrar la ausencia de células (b) 10 ratones adultos,
Inyectar por vía intracerebral 106 células viables
contaminantes.
en cada uno de diez ratones adultos para detectar la
Contaminación bacteriana y fúngica presencia posible de virus de la coriomeningitis
El banco maestro de células y cada banco de linfocítica. Observar los animales durante al menos
trabajo de células deben cumplir con los requisitos 4 semanas. Estudiar los animales que enferman o
de 370. Ensayos de esterilidad usando para cada manifiestan cualquier anormalidad para establecer
medio 10 ml del sobrenadante fluido de los cultivos la causa de estos trastornos. Las células cumplen
celulares. Realizar el ensayo sobre el 1 % de los con los requisitos si no se encuentran indicios de la
envases con un mínimo de dos envases. presencia de cualquier agente extraño. El ensayo
Micoplasmas sólo es válido si al menos el 80 por ciento de los
El banco maestro de células y cada banco de animales de cada grupo permanece sano y
trabajo de células deben cumplir con los requisitos sobrevive durante todo el período de observación.
de 336. Ensayo de Micoplasmas. Ensayos en huevos
Agentes extraños en cultivos celulares Inyectar al menos 106 células viables en la
Las células deben cumplir con los requisitos de cavidad alantoica de cada uno de diez huevos
Virus hemadsorbentes y Agentes extraños en embrionados de gallina LPE de 9 a 11 días y en la
cultivos celulares en Cultivo celular de producción yema de cada uno de diez huevos embrionados de
en 415. Ensayos para agentes extraños en vacunas gallina LPE de 5 a 6 días. Incubar durante no
virales de uso humano. menos de 5 días. Analizar los fluidos alantoicos en
busca de la presencia de hemaglutininas utilizando
Co-cultivo eritrocitos de ave, realizar el ensayo a 5 ± 3 °C y a
Co-cultivar las células con otros sistemas una temperatura comprendida entre 20 y 25 °C y
celulares, incluyendo células humanas y células de leer los resultados después de 30 y 60 minutos. Las
simio. Examinar para detectar posibles cambios células cumplen el ensayo si no se encuentran
morfológicos y realizar los ensayos para determinar indicios de la presencia de cualquier agente extraño.
virus hemaglutinantes. Las células deben cumplir El ensayo sólo es válido si al menos un 80 por
con los requisitos si no se encuentra evidencia de ciento de los embriones permanecen sanos y
presencia de agentes extraños. sobreviven durante todo el período de observación.
Retrovirus Ensayo para tumorigenicidad in vitro
Investigar la presencia de retrovirus usando Realizar alguno de los sistemas de ensayos
ensayos de infectividad y microscopia electrónica. siguientes:
En caso de que ambos ensayos den resultados - Formación de colonias en gel de agar blando
negativos, llevar a cabo la investigación de - Producción de crecimiento celular invasivo
transcriptasa reversa (en presencia de magnesio y luego de la inoculación en órganos
manganeso) sobre el pellet obtenido por - Estudio de la actividad de transformación
centrifugación a alta velocidad. usando, por ejemplo, el sistema de ensayo 3T3 para
oncogenes activos.
VACUNA ANTIGRIPAL Sustratos celulares para la producción de vacunas
de uso humano) tales como fibroblastos de embrión
ANTÍGENOS DE de pollo o células renales de pollo obtenidos de
SUPERFICIE, INACTIVADA criaderos exentos de patógenos específicos. Para la
producción, cada cepa de virus se cultiva en la
Vaccinum influenzae inactivatum ex corticis cavidad alantoidea de huevos embrionados
antigeniis praeparatum procedentes de criaderos sanos.
Definición - La Vacuna Antigripal, antígenos Lote semilla del virus
de superficie, inactivada es una suspensión estéril La producción de la vacuna se debe basar en un
de una o varias cepas del virus de la gripe de los sistema de lotes semilla. Los lotes semilla de
tipos A o B, o una mezcla de ambos, cultivadas trabajo se deben corresponder a no más de quince
individualmente en huevos embrionados de pollo, pasajes del virus reasociado aprobado o del
inactivadas y tratadas de forma que se obtenga una aislamiento del virus aprobado. La vacuna final
preparación consistente fundamentalmente en los debe corresponder a un solo pasaje del lote semilla
antígenos hemaglutinina y neuraminidasa, sin de trabajo. Los antígenos hemaglutinina y
disminuir las propiedades antigénicas de los neuraminidasa de cada lote semilla son
mismos. Debe contener 15 µg de antígeno identificados para cepa del virus de la gripe
hemaglutinina por dosis para cada cepa presente, a mediante métodos apropiados.
no ser que las evidencias clínicas sugieran el Para la preparación de la mezcla de cosechas
empleo de una cantidad diferente; y puede contener monovalentes solamente se pueden emplear lotes
un adyuvante. La Vacuna Antigripal, antígenos de semilla de trabajo que cumplan los siguientes
superficie, inactivada debe cumplir con las requisitos.
siguientes especificaciones. Contaminación bacteriana y fúngica
PRODUCCIÓN Debe cumplir con 370. Ensayo de esterilidad,
sembrando 10 ml en cada medio.
El método de producción debe estar validado Ensayo de micoplasmas <336>
para demostrar que el producto, al ser analizado, Debe cumplir con los requisitos; sembrando
cumple con 360. Ensayo de toxicidad anormal y 10 ml.
745. Vacunas de uso humano.
Multiplicación y cosecha del virus
Elección de la cepa vacunal Se puede agregar un agente antimicrobiano al
[NOTA: la Organización Mundial de la Salud, inóculo. Después de la incubación a temperatura
con los resultados de laboratorios de los países controlada, se deben cosechar los fluidos
revisa anualmente la situación epidemiológica en el alantoideos y combinar para obtener una cosecha
mundo recomendando sobre la base de la evidencia monovalente (mezcla). Se puede agregar un agente
epidemiológica prevalente, si es necesario, las antimicrobiano en el momento de la cosecha. No se
nuevas cepas que integraran la vacuna para la puede utilizar penicilina ni estreptomicina en
estación.] ninguna etapa de la producción.
Las cepas deben provenir de centros de
Cosecha monovalente (mezcla)
referencia reconocidas internacionalmente y deben
A los fines de limitar el riesgo de contaminación
contar con la aprobación para la producción de las
la inactivación, iniciar lo antes posible después de
autoridades sanitarias competentes. Actualmente,
la preparación. El método de inactivación viral
es una práctica común el empleo de cepas
debe estar validado por el fabricante y haber
reasociadas (con intercambio de segmentos
demostrado en tres lotes consecutivos ser capaz de
genéticos) que producen rendimientos elevados de
inactivar el virus en forma uniforme. Se deberá
los antígenos de superficie adecuados. La autoridad
demostrar que el método inactiva al virus de la
competente debe aprobar el origen y la sucesión de
gripe sin destruir su antigenicidad y causar mínima
pases de cada cepa de virus utilizada para la vacuna.
alteración de los antígenos hemaglutinina y
Sustrato para la multiplicación del virus neuraminidasa. Además se deberá demostrar
La semilla del virus utilizado para la producción también que el proceso es efectivo para la
de vacuna, se debe preparar cultivando en huevos inactivación de virus de leucosis aviares y de
embrionados, procedentes de criaderos exentos de micoplasmas. Si esta preparación a granel se
patógenos específicos (ver 1030. Criaderos de almacena después de la inactivación, se deberá
pollos libres de patógenos especificados para la conservar a temperatura de 5 ± 3 °C.
producción y control de calidad de las vacunas) o Si se emplea solución de formaldehído, la
en cultivos celulares apropiados (ver 1125. concentración no debe ser mayor de 0,2 g de CH2O
por litro en cualquier momento de la inactivación; Conservantes <80>
en caso de utilizar betapropiolactona, la Cuando se haya utilizado, determinar el
concentración no debe ser mayor de 0,1 % v/v, en contenido de conservante antimicrobiano por un
cualquier momento de la inactivación. Antes o método químico apropiado. No debe contener
después de realizar el proceso de inactivación, la menos de 85 por ciento y no más de 115 por ciento
cosecha monovalente (mezcla) se debe concentrar y de la cantidad declarada.
purificar por centrifugación de alta velocidad o por Ensayos de esterilidad <370>
otro método apropiado. Se deben fraccionar las Debe cumplir con los requisitos, sembrando
partículas virales en sus subunidades integrantes, 10 ml en cada medio.
mediante procedimientos apropiados y luego son
Lote final
purificados de tal manera que la preparación
La vacuna final a granel se debe distribuir
monovalente a granel consiste fundamentalmente
asépticamente en envases estériles, para
en los antígenos hemaglutinina y neuraminidasa.
inyectables, con cierre inviolable. Los envases
Para la preparación de lotes finales de vacuna a
deben estar cerrados de tal manera de evitar la
granel sólo se pueden utilizar cosecha monovalente
contaminación. Siempre que el ensayo inactivación
(mezcla) que cumpla con los siguientes requisitos.
viral se haya realizado en cada cosecha
Antígeno hemaglutinina
monovalente (mezcla), y el ensayo de
Determinar el contenido de antígeno
Formaldehído libre, Ovoalbúmina y Proteínas
hemaglutinina mediante un ensayo de
totales se hayan realizado en la vacuna final a
inmunodifusión (ver 635. Métodos
granel con resultados satisfactorios, estos ensayos
inmunoquímicos) por comparación con una
pueden ser omitidos en el control del lote final.
preparación de antígeno hemaglutinina de
Si el contenido de ovoalbúmina y formaldehído
referencia o con una preparación de antígeno
libre no pueden ser determinados en el lote final
calibrada frente a la misma. Realizar el ensayo a
debido a interferencias con el adyuvante, los
una temperatura comprendida entre 20 y 25 °C.
mismos deben ser realizados en Cosecha
Antígeno neuraminidasa
Monovalente (mezcla), los límites de aceptación
Confirmar la presencia y el tipo de antígeno
establecidos deberán asegurar que los límites en el
neuraminidasa mediante métodos enzimáticos o
lote final no serán excedidos.
inmunológicos apropiados en los tres primeros lotes
Si la vacuna contiene un adyuvante, ensayos
de cosecha monovalente (mezcla), obtenidos con
apropiados para la identidad y otros criterios
cada lote de siembra de trabajo.
relevantes de calidad deben ser llevados a cabo en
Ensayos de esterilidad <370>
el lote final. Estos ensayos pueden incluir análisis
Debe cumplir con los requisitos, sembrando
físicos y químicos, determinación del tamaño de
10 ml en cada medio.
partícula y determinación del número de partículas
Inactivación vírica
por unidad de volumen.
Proceder según se indica en Inactivación vírica
en Ensayos. ENSAYOS
Pureza Identificación
Analizar la pureza de la cosecha monovalente Confirmar la especificidad antigénica de la
(mezcla) por electroforesis en gel de poliacrilamida vacuna según se indica en Valoración.
o por otro método apropiado. Se deben detectar
principalmente los antígenos hemaglutinina y Inactivación vírica
neuraminidasa. Inocular 0,2 ml de Vacuna Antigripal virus
Productos químicos fraccionados, inactivada en la cavidad alantoidea de
Determinar los productos químicos utilizados diez huevos embrionados e incubar a una
para la desorganización de partículas víricas y temperatura comprendida entre 33 y 37 °C durante
purificación, en la cosecha monovalente (mezcla), 3 días. El ensayo sólo es válido si sobreviven,
siendo los límites de los mismos los aprobados por como mínimo, 8 de los 10 embriones. Recolectar
la Autoridad competente. 0,5 ml de fluidos alantoideo de cada embrión
sobreviviente y mezclar. Inocular 0,2 ml de la
Vacuna final a granel mezcla de líquidos a otros diez huevos embrionados
Preparar la vacuna final a granel mezclando e incubar a una temperatura comprendida entre 33 y
cantidades adecuadas de cosecha monovalente 37 °C durante 3 días. El ensayo sólo es válido si
(mezcla). Para la preparación del lote final, sólo se sobreviven, como mínimo, 8 de los 10 embriones.
puede utilizar una vacuna final a granel que cumpla Recolectar 0,1 ml de líquido alantoideo de cada
los siguientes requisitos. embrión sobreviviente y analizar la presencia de
virus vivo por el ensayo de hemoaglutinación en inactivación y el contenido de hemaglutinina en µg
cada cosecha individual. Si se produce por cepa del virus por dosis. Indicar en el rótulo la
hemoaglutinación en alguno de los fluidos, realizar estación del año durante la cual la vacuna protege.
un nuevo pase del mismo en huevos y un nuevo
ensayo de hemoaglutinación: no se debe producir
hemoaglutinación.
Proteína total
No debe contener más de 40 µg de proteína
distinta de la hemaglutinina por cepa de virus y por
dosis humana y, en ningún caso, debe ser mayor de
120 µg de proteína total distinta de la
hemaglutinina, por dosis humana.
Ovoalbúmina
No más de 1 µg de ovoalbúmina por dosis
humana, determinada por un método
inmunoquímico apropiado (ver 635. Método
inmunoquímico) y utilizando una preparación de
referencia de ovoalbúmina apropiada.
Formaldehído libre
Proceder según se indica Formaldehído libre en
Vacunas de uso humano.
Conservantes <80>
Cuando se haya utilizado, determinar el
contenido de conservante antimicrobiano por un
método químico apropiado. El contenido no debe
ser menor que la cantidad mínima establecida como
efectiva y no mayor de 115 por ciento de la
cantidad indicada en el rótulo.
Ensayos de esterilidad <370>
Debe cumplir con los requisitos.
Ensayo de endotoxinas bacterianas <330>
No más de 100 U.I. por dosis humana.
VALORACIÓN
Determinar el contenido de antígeno
hemaglutinina por un ensayo de inmunodifusión
(ver 635. Métodos Inmunoquímicos) en
comparación con una preparación de referencia de
antígeno hemaglutinina, o con una preparación
antigénica que haya sido calibrada frente a ella.
Realizar el ensayo a una temperatura comprendida
entre 20 y 25 °C. El intervalo de confianza del
ensayo (P = 0,95) debe estar comprendido entre el
80 por ciento y el 125 por ciento del contenido
estimado. El límite de confianza inferior (P = 0,95)
no debe ser menor de 80 por ciento de la cantidad
indicada en el rótulo.
ROTULADO
Indicar en el rótulo que la Vacuna Antigripal
antígenos de superficie, inactivada ha sido
preparada en huevos, la cepa o cepas del virus de la
gripe utilizados en su preparación, el nombre y la
cantidad de adyuvante utilizado, el método de
VACUNA ANTIGRIPAL Cosecha monovalente (mezcla)
A los fines de limitar el riesgo de contaminación
ANTÍGENOS DE la inactivación, iniciar lo antes posible después de
SUPERFICIE, INACTIVADA, la preparación. El método de inactivación viral
debe estar validado por el fabricante y haber
VIROSOMA demostrado en tres lotes consecutivos ser capaz de
Vaccinum influenzae inactivatum ex corticis inactivar el virus en forma uniforme. Se deberá
antigeniis praeparatum virosomale demostrar que el método inactiva al virus de la
gripe sin destruir su antigenicidad y causar mínima
Definición - La Vacuna Antigripal, antígenos alteración de los antígenos hemaglutinina y
de superficie, inactivada, virosoma es una neuraminidasa. Además se deberá demostrar
suspensión estéril de una o varias cepas del virus también que el proceso es efectivo para la
de la gripe de los tipos A o B, o una mezcla de inactivación de virus de leucosis aviares y de
ambos, cultivadas individualmente en huevos micoplasmas. Si esta preparación a granel se
embrionados de pollo, inactivadas y tratadas de almacena después de la inactivación, se deberá
forma que se obtenga una preparación consistente conservar a temperatura de 5 ± 3 °C.
fundamentalmente en los antígenos hemaglutinina y Si se emplea solución de formaldehído, la
neuraminidasa reconstituidas en virosomas con concentración no debe ser mayor de 0,2 g de CH2O
fosfolípidos, sin disminuir las propiedades por litro en cualquier momento de la inactivación;
antigénicas de los mismos. Debe contener 15 µg de en caso de utilizar betapropiolactona, la
antígeno hemaglutinina por dosis para cada cepa concentración no debe ser mayor de 0,1 % v/v, en
presente, a no ser que las evidencias clínicas cualquier momento de la inactivación. Antes o
sugieran el empleo de una cantidad diferente. La después de realizar el proceso de inactivación, la
Vacuna Antigripal, antígenos de superficie, cosecha monovalente (mezcla) se debe concentrar y
inactivada, virosoma debe cumplir con las purificar por centrifugación de alta velocidad o por
siguientes especificaciones. otro método apropiado.
PRODUCCIÓN Para la preparación de virosomas sólo se pueden
utilizar cosecha monovalente (mezcla) que cumpla
Consideraciones generales con los siguientes requisitos.
El método de producción ha demostrado ser Antígeno hemaglutinina
uniforme en la obtención de vacunas que cumplen Determinar el contenido de antígeno
con los requisitos de eficacia, e inocuidad en hemaglutinina mediante un ensayo de
humanos. inmunodifusión (ver 635. Métodos
El método de producción debe estar validado inmunoquímicos) por comparación con una
para demostrar que el producto, al ser analizado, preparación de antígeno hemaglutinina de
cumple con 360. Ensayo de toxicidad anormal y referencia o con una preparación de antígeno
745. Vacunas de uso humano. calibrada frente a la misma. Realizar el ensayo a
Elección de la cepa vacunal una temperatura comprendida entre 20 y 25 °C.
Proceder según se indica en Elección de la cepa Antígeno neuraminidasa
vacunal en Vacuna Antigripal antígeno de supeficie Confirmar la presencia y el tipo de antígeno
inactivada. neuraminidasa mediante métodos enzimáticos o
inmunológicos apropiados en los tres primeros lotes
Sustrato para la multiplicación del virus de cosecha monovalente (mezcla), obtenidos con
Proceder según se indica en Sustrato para la cada lote de siembra de trabajo.
multiplicación del virus en Vacuna Antigripal Inactivación vírica
antígeno de supeficie inactivada. Proceder según se indica en Inactivación vírica
Lote semilla del virus en Ensayos.
Proceder según se indica en Lote semilla del Preparación de los virosomas monovalentes
virus en Vacuna Antigripal antígeno de supeficie Se deben fraccionar las partículas virales en sus
inactivada. subunidades integrantes, mediante un detergente
Multiplicación y cosecha del virus apropiado y purificado tal manera que la
Proceder según se indica en Multiplicación y preparación monovalente a granel consiste
cosecha del virus en Vacuna Antigripal antígeno de fundamentalmente en los antígenos hemaglutinina
supeficie inactivada. y neuraminidasa.
Los virosomas se forman luego de la adición de Para la preparación del lote final, sólo se puede
los fosfolípidos apropiados, solubilización por utilizar una vacuna final a granel que cumpla los
ultrasonicación, filtración estéril y remoción del siguientes requisitos.
detergente por cromatografía de absorción o por Conservante antimicrobiano <80>
otra técnica aceptable. Se pueden mezclar varios Cuando se haya utilizado, determinar el
virosomas monovalentes contenido de conservante antimicrobiano por un
Para la producción del lote final de vacuna a método químico apropiado. No debe contener
granel solo se puede utilizar virosomas menos de 85 por ciento y no más de 115 por ciento
monovalentes que cumplan con los siguientes de la cantidad declarada.
requisitos. Ensayos de esterilidad <370>
Contenido de Antígeno Hemaglutinina Debe cumplir con los requisitos, sembrando
La determinación del contenido de antígeno 10 ml en cada medio.
hemaglutinina se efectúa por un método de
Lote final
inmunodifusion por comparación con el antígeno
La vacuna final a granel se debe distribuir
hemaglutinina de referencia o contra le antígeno
asépticamente en envases estériles, para
calibrado contra este. Realizar el ensayo a una
inyectables, con cierre inviolable. Los envases
temperatura comprendida entre 20 y 25 ºC.
deben estar cerrados de tal manera de evitar la
Antígeno neuraminidasa
contaminación. Solo el lote final que cumple con
Confirmar la presencia y el tipo de antígeno de
los requisitos en Ensayos y Valoración pueden ser
neuraminidasa mediante métodos enzimáticos o
liberados para su uso. Siempre que el ensayo
inmunológicos apropiados en los tres primeros lotes
Inactivación vírica se haya realizado en cada
de la cosecha monovalente mezcla obtenidos con
cosecha monovalente (mezcla), y los ensayos de
cada lote de siembra de trabajo.
Formaldehído libre, Ovoalbúmina y Proteínas
Ensayos de esterilidad <370>
totales se hayan realizado en la vacuna final a
Debe cumplir con los requisitos, sembrando
granel con resultados satisfactorios, estos ensayos
10 ml en cada medio.
pueden ser omitidos en el control del lote final.
Pureza
Examinar la pureza de las preparaciones ENSAYOS
virosomales en gel de polyacrilamida o en otras Identificación
técnicas aprobadas. Deben estar presentes Confirmar la especificidad antigénica de la
mayoritariamente antígenos hemaglutininas y vacuna según se indica en Valoración.
neuraminidasa.
Residuos químicos Inactivación vírica
Los ensayos para los químicos usados deben Proceder según se indica en Inactivación vírica
realizarse durante el proceso y deben estar dentro de en Vacuna Antigripal antígenos de superficie,
los limites aprobados para cada producto particular. inactivada.
Fosfolípidos Determinación del pH < 250>
Determinar el contenido de identidad de los Entre 6,5 y 7,8.
fosfolípidos por métodos inmunoquímicos o
fisicoquímicos. Proteína total
Relación fosfolipidos/hemaglutininas No debe contener más de 40 µg de proteína
La relación del contenido de fosfolípidos y el distinta de la hemaglutinina por cepa de virus y por
contenido de hemaglutininas debe estar dentro de dosis humana y, en ningún caso, más de 120 µg de
los límites de cada producto en particular proteína total distinta de la hemaglutinina, por dosis
humana.
Distribución del tamaño del virosoma
Determinar la distribución del tamaño del Fosfolípidos
virosoma por un método apropiado tal como Determinar el contenido de identidad de los
difracción de la luz láser. No debe ser menor de fosfolípidos por métodos inmunoquímicos (ver 635.
100 nm y no mayor de 500 nm. Métodos inmunoquímicos) o fisicoquímicos.
Tabla 1 - Características del producto y especificaciones del PRP y del proteína transportadora para los
productos actualmente aprobados.
ÍNDICE
Monografías
Agua de Cal
Agua Oxigenada 10 Volúmenes
Alcohol Alcanforado
Cinc, Óxido de, Pomada Compuesta
Citrato de Magnesio, Limonada de
Cuprocíncica alcanforada, Solución
Estearato de Amonio, Pomada
Glicerolado de Almidón
Iodo Débil, Solución de
Iodo Fuerte, Solución de
Iodoiodurada, Solución
Óleo Calcáreo, Linimento
Vaselina Boricada
Vaselina Fenicada
Vaselina Líquida
Vaselina Sólida
1013. BUENAS PRÁCTICAS DE DISPENSACIÓN EN LA
FARMACIA OFICINAL COMUNITARIA Y HOSPITALARIA
Consideraciones Generales designe a los efectos de realizar y/o autorizar la
Los medicamentos deben ser dispensados sola- dispensación.
mente por establecimientos habilitados por la auto-
Procedimiento operativo para la dispensación:
ridad sanitaria competente y cuyas actividades serán
es el procedimiento escrito que contiene las instruc-
inspeccionadas regularmente por la autoridad juris-
ciones para realizar aquellas operaciones que no
diccional
necesariamente son específicas de la dispensación.
En el ámbito comunitario y hospitalario, los ser-
vicios Farmacéuticos comprenden toda gestión que Farmacovigilancia: es la ciencia y actividades
garantice la adquisición, preparación, conservación relacionadas con la prevención, conocimiento, de-
y dispensación de los medicamentos, ayudando a la tección y evaluación de reacciones adversas y otros
sociedad a emplearlos adecuadamente para el uso posibles problemas relacionados con medicamen-
previsto y en cumplimiento de la legislación vigen- tos.
te.
Problema relacionado con medicamentos: es
Este capítulo introduce términos y definiciones cualquier evento indeseable que presenta el paciente
que son normas indispensables en el cumplimiento en el cual está involucrado el tratamiento farma-
de las condiciones exigidas por las Buenas Prácticas cológico o se sospecha que lo está y que interfiere
de Dispensación, lo cual constituye una herramienta de manera real o puede interferir en la evolución
que permite establecer criterios que abarcan diver- deseada del paciente.
sos aspectos para la adquisición, preparación, con-
servación y dispensación de los medicamentos. Intervención farmacéutica: es la estrategia que
Las Buenas Prácticas de Dispensación no son un incluye procedimientos educativos y/o informativos
elemento estático, todo lo contrario, son metodolog- abordados por el Farmacéutico para intentar resol-
ías de trabajo susceptibles de una actualización ver un problema relacionado con medicamentos,
continua. tendiente a mejorar el resultado clínico del trata-
miento farmacológico.
Glosario
Las definiciones dadas a continuación se aplican Promoción de la Salud: es el proceso que capa-
a los términos empleados en esta norma. Es posible cita a las personas para controlar y mejorar su salud.
que tengan significados diferentes en otros contex- Educación Sanitaria: es un instrumento que po-
tos. sibilita la promoción de la salud. Es el aprendizaje
Servicios Farmacéuticos: resultado tangible o que supone no sólo la transmisión de información,
intangible de un proceso en el cual se participa en la sino también el fomento de la motivación de las
investigación, preparación, distribución, dispensa- habilidades personales y la autoestima, necesarias
ción, control y utilización de los medicamentos y para adoptar medidas destinadas a mejorar la salud.
otros productos para la salud, ofreciendo informa- Información: es el asesoramiento brindado para
ción y asesoramiento a quienes los prescriben, indi- prevenir incompatibilidades o interacciones frente a
can o usan. otros medicamentos y/o alimentos, para lograr el
Habilitación de la Farmacia: documento legal cumplimiento de los objetivos terapéuticos busca-
emitido por la autoridad sanitaria, que establece la dos, así como también incluye la consulta o deriva-
autorización del establecimiento y su director técni- ción del paciente al profesional que corresponda
co. según su incumbencia.
1
siendo éstos adquiridos a través de proveedores
debidamente habilitados por la autoridad sanitaria.
El Farmacéutico debe además cooperar en la de-
tección y denuncia de medicamentos ilegítimos y de
medicamentos con problemas de calidad o efectivi-
dad.
Custodia, almacenamiento y conservación: el
Farmacéutico asegurará que las condiciones de
almacenamiento y conservación sean las adecuadas
en cada caso e instrumentará los mecanismos para
detectar las fechas de vencimiento previas a la dis-
pensación. Asimismo el Farmacéutico tendrá bajo
su custodia todos los productos acorde a las norma-
tivas vigentes.
Descarte, devolución, destrucción: el Farmacéu-
tico evitará la adquisición y dispensación de medi-
camentos y productos para la salud que presenten
modificaciones no indicadas expresamente en sus
rótulos y/ o prospectos. Se considera que la detec-
ción de cambios en el aspecto físico de los medica-
mentos o sus envases podría ser evidencia de una
posible inestabilidad o alteración en su composi-
ción, por lo que se debe observar:
• cambios en caracteres físicos como modi-
ficaciones de color u olor, coberturas deterioradas,
cápsulas rotas, aparición de precipitados, separación
de emulsiones, polvos que no se reconstituyen ade-
cuadamente, entre otros;
• modificaciones en el envase primario co-
mo pérdida del contenido del envase, deterioro de
su aspecto, adulteraciones de fecha de vencimiento,
lote, partida o rótulos.
• modificaciones en el envase secundario,
como toda evidencia que permita suponer una mala
conservación, fallas de impresión, adulteraciones de
fecha de vencimiento, lote o partida, ó rótulos.
Comprobadas estas irregularidades, el Farmac-
éutico deberá abstenerse de dispensar estos medi-
camentos y notificar a la autoridad sanitaria compe-
tente sobre las anormalidades observadas o sospe-
chadas.
Deberá cumplir con los retiros del mercado in-
dicados por la autoridad sanitaria pertinentes e
instrumentará los mecanismos necesarios para la
devolución de los medicamentos, materias primas y
productos sanitarios, así como la eliminación de los
residuos peligrosos, acorde a la legislación vigente.
Preparación de medicamentos magistrales y
oficinales: el Farmacéutico es responsable de la
preparación de medicamentos magistrales y oficina-
les, dando cumplimiento a las Normas de Buenas
Prácticas de Preparación.
2
1027. BUENAS PRÁCTICAS DE PREPARACIÓN DE
MEDICAMENTOS MAGISTRALES
ALCANCE Y DEFINICIONES parte de éste de las Buenas Prácticas de Preparación
de Medicamentos Magistrales.
Buenas Prácticas de Preparación de
medicamentos magistrales: es el conjunto de CAPÍTULO 2º
normas y procedimientos que contribuyen a
LOS PREPARADOS MAGISTRALES
asegurar la calidad de los medicamentos
Para la preparación de cada medicamento
magistrales.
magistral es necesario contar con la receta
Medicamento magistral: es todo medicamento correspondiente, la cual deberá estar completa en
prescripto en una receta magistral para un paciente todas sus partes y contener toda la información
individualizado, posteriormente preparado, necesaria para llevar a cabo la preparación y rotular
envasado y rotulado por un Farmacéutico en el adecuadamente la misma, correspondiendo al
laboratorio de su Farmacia y dispensado en la Director Técnico completar la fórmula con los
misma. excipientes adecuados, debiendo respetar las dosis
Receta magistral: la receta magistral debe habituales y máximas recomendadas para los
indicar claramente la composición cuali-cuantitativa principios activos.
de los principios activos, utilizando los nombres La preparación del medicamento magistral debe
establecidos en la Farmacopea Argentina o la registrarse en el libro recetario.
Denominación Común Internacional (DCI) de la Por la propia naturaleza de estos medicamentos
OMS. Sólo se aceptan sinonimias contempladas en y el conocimiento específico que dispone el
la Farmacopea Argentina. Debe respetar las dosis Farmacéutico que lo prepara, es de su competencia
habituales y máximas, indicadas en la Farmacopea proveer al paciente la información necesaria para su
o, en su ausencia en bibliografía internacional de correcta utilización y conservación.
referencia.
CAPÍTULO 3o
Debe indicar la vía e indicaciones de
administración, los datos completos del profesional LABORATORIOS
prescriptor, los datos del paciente y la fecha de 3-1 Consideraciones generales
emisión. La preparación y el control de los preparados
magistrales deben efectuarse en laboratorios que
forman parte de la estructura edilicia de la Farmacia
CAPÍTULO 1o y estar emplazados en salas totalmente
PERSONAL independientes del lugar de atención al público,
La preparación de medicamentos magistrales separados del depósito y aislados de otras
puede ser efectuada por el Farmacéutico Director dependencias de la Farmacia.
Técnico o por los Farmacéuticos Auxiliares. La Todas las áreas de la Farmacia destinadas a las
Farmacia debe estar debidamente habilitada a tal preparaciones magistrales deben contar con
efecto por la Autoridad Sanitaria jurisdiccional espacios adecuados para la disposición ordenada de
competente. los equipos y materiales, y deben poseer
El Director Técnico es el responsable de la condiciones de temperatura y humedad apropiadas.
calidad y seguridad de los preparados magistrales, 3-2 Instalaciones
siendo por ello responsable del origen, la calidad y Para la preparación de medicamentos
la pureza de los principios activos, excipientes, magistrales la Farmacia debe disponer de un
envases y otros materiales que utilice, del diseño laboratorio general, destinado a la preparación de
galénico, de la preparación de los productos y del formas farmacéuticas no estériles, al
aseguramiento de su calidad. fraccionamiento de materias primas y excipientes y
El Director Técnico debe organizar las tareas al aseguramiento de la calidad, pudiendo contar con
relacionadas con la preparación de medicamentos otros laboratorios especiales.
magistrales, debiendo precisar por escrito las 3-3 Características
funciones de los Farmacéuticos Auxiliares y del El laboratorio debe contar con buena
resto del personal, y supervisar su cumplimiento. iluminación, adecuada renovación de aire y mallas
El Director Técnico debe asegurar la aptitud de metálicas en todas las aberturas de ventilación e
todo el personal involucrado en la preparación de instrumentos para medir la temperatura y humedad
medicamentos magistrales y el cumplimiento por del ambiente de trabajo. Sus pisos, paredes y
techos deben ser lisos con bordes sanitarios y las La Farmacia debe poseer procedimientos
mesas de trabajo deben ser lisas, impermeables y operativos estandarizados para el uso de cada uno
resistentes a agentes químicos. de sus equipos, para la preparación de
Los laboratorios especiales deben cumplir con medicamentos magistrales de uso corriente y para
requisitos adicionales que los hagan aptos para la las actividades de limpieza, disposición de residuos,
actividad a desarrollar. higiene y seguridad.
3-4 Materiales y Equipos La Farmacia debe contar con registros
Deben ser acordes con el tipo de medicamentos individuales de entrenamiento y calificación del
a preparar, suficientes en cantidad y calidad y personal.
apropiadamente acondicionados e instalados. En los En la Farmacia se deben almacenar los registros
equipos que requieren calibración, ésta debe de mantenimiento y calificación de equipos, y los
realizarse con la periodicidad adecuada y su registros que permitan verificar el cumplimiento de
calibración debe verificarse y documentarse las actividades de limpieza, disposición de residuos,
regularmente. higiene y seguridad.
3-5 Higiene y Seguridad En la Farmacia se debe llevar todo libro oficial
La Farmacia debe contar con directrices escritas que asegure y avale el debido cumplimiento de las
sobre higiene y seguridad, las cuales deben ser regulaciones vigentes.
acordes con el tipo de medicamento a preparar y 4-3 Materias primas, envases y materiales de
exhibirse en lugar visible del laboratorio. El acondicionamiento
Director Técnico es responsable de generar, Todos los materiales que ingresan a la Farmacia
documentar, hacer cumplir y llevar un registro del para ser empleados en la preparación, envasado y
cumplimiento de dichas directrices. acondicionamiento de medicamentos deben contar
3-6 Limpieza con una ficha individual de registro que incluya la
La Farmacia debe contar con procedimientos de fecha de ingreso.
limpieza del área de preparación de medicamentos Toda materia prima y excipiente que ingresa a la
magistrales acordes con el tipo de preparaciones Farmacia debe contar con su correspondiente
que se realicen. El Director Técnico es el certificado de análisis del proveedor firmado por su
responsable de generar y documentar dichos Director Técnico; caso contrario, el Director
procedimientos y de asegurar y documentar Técnico de la Farmacia deberá realizar los controles
debidamente su cumplimiento. pertinentes.
3-7 Residuos La documentación correspondiente a todos los
La Farmacia deberá contar con mecanismos materiales utilizados en la preparación de los
para el manejo interno y la disposición de residuos medicamentos magistrales debe ser debidamente
considerados peligrosos. El Director Técnico es archivada.
responsable de generar e implementar los
CAPÍTULO 5º
procedimientos apropiados y necesarios para tal fin
y de asegurar y documentar debidamente su MATERIAS PRIMAS, ENVASES Y
cumplimiento. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO
La calidad de las materias primas, envases y
CAPÍTULO 4º
materiales de acondicionamiento inciden en la
DOCUMENTACIÓN calidad del producto final, por lo que el
4-1 General Farmacéutico debe tener especial cuidado en todos
La documentación constituye una parte los aspectos del manejo de los mismos.
fundamental del sistema de aseguramiento de la 5-1 Materias primas
calidad. Son aceptables los registros Sólo pueden ser empleadas aquellas materias
computarizados y los producidos mediante primas, principios activos y excipientes, codificadas
microfilmación. en el Código ANMAT o descriptas en textos de
Toda la documentación referida a materias reconocida jerarquía.
primas y excipientes debe utilizar los nombres Todas las materias primas que ingresan a la
oficiales de la FA o la Denominación Común Farmacia deben ser puestas en cuarentena,
Internacional (DCI) para sustancias no codificadas. debidamente rotuladas y en una ubicación especial,
4-2 Manuales, procedimientos y registros hasta tanto se haya verificado su identidad con la
La Farmacia debe contar con un manual documentación que respalda su calidad. El Director
operativo general y manuales de uso, Técnico es responsable de la realización de todo
mantenimiento y calificación de sus equipos. esfuerzo razonable en procura de la identificación
de toda materia prima que ingresa a la Farmacia. El establecida en el presente Código o en la
período de cuarentena finaliza con la aceptación o bibliografía internacional de referencia.
rechazo de la materia prima.
Las materias primas rechazadas deben ser 6-2 Preparación del medicamento magistral
almacenadas separadamente, hasta su disposición Debe hacerse en una zona de trabajo limpia y
como residuo o devolución al proveedor. libre de cualquier producto, material o documento
Toda materia prima que haya superado la fecha ajeno a la preparación, debiendo estar asegurada
de reválida o reanálisis, (ver 1040. Estudios de previamente la provisión de todos los elementos y
Estabilidad) debe ser puesta en cuarentena hasta documentación necesarios como así la limpieza y el
tanto se determine analíticamente su aptitud y una adecuado funcionamiento de los equipos a utilizar.
nueva fecha de reanálisis; en caso de no ser apta 6-3 Vencimiento del medicamento magistral
debe almacenarse separadamente para su Los preparados magistrales se realizan para una
disposición como residuo. administración a plazo definido y corto, por lo que
La utilización, en casos debidamente deben poseer fechas de vencimiento asignadas
justificados, de una especialidad medicinal como acordes al período de tratamiento.
materia prima, para la preparación de un 6-4 Rotulado
medicamento magistral, quedará a criterio del Los medicamentos magistrales deben estar
Director Técnico. debidamente rotulados (ver Consideraciones
5-2 Rotulado Generales) para asegurar su correcta identificación,
Todo envase de materia prima o excipiente debe haciendo constar en el rótulo la composición cuali-
contener todos los datos que permitan su correcta cuantitativa de sus principios activos, la
identificación, debiendo consignarse de manera composición cualitativa de sus excipientes, su
obligatoria su nombre, proveedor, número de lote o forma farmacéutica y su vía de administración,
partida, fecha de reanálisis y número de registro. posología y condiciones de conservación, fecha de
5-3 Almacenamiento preparación y vencimiento, y su número de registro
Las materias primas deben ser almacenadas bajo en el libro recetario, como así datos del paciente,
condiciones apropiadas, que aseguren su estabilidad del médico que lo prescribió, la Farmacia donde se
durante su período de vida útil. (ver preparó y su Director Técnico.
Consideraciones Generales)
CAPÍTULO 7º
5-4 Envases
El medicamento magistral debe ser envasado en ASEGURAMIENTO DE CALIDAD
envase apto (ver Consideraciones Generales, 420. Se debe poner especial énfasis en asegurar la
Envases primarios de plástico y 430. Envases de calidad de todos los pasos de la preparación,
vidrio), de acuerdo a las propiedades físicas y documentando apropiadamente cada uno.
químicas del preparado farmacéutico, de modo de Para las diferentes formas farmacéuticas, se
evitar se alteren la calidad, la concentración o la exigen los siguientes ensayos:
pureza de la preparación. Se debe considerar la 7-1 Cápsulas y comprimidos
posible interacción de los productos activos con el Aspecto
envase. Control de peso
CAPÍTULO 6º Prueba de desintegración
7-2 Polvos
PREPARACIÓN Aspecto
6-1 Diseño de la fórmula Control de peso
La correcta preparación de una fórmula Reconstitución: en el caso que sea aplicable.
magistral comienza con el diseño de la misma, tras 7-3 Inyectables en ampollas y viales
la recepción de la receta magistral. Aspecto y examen de partículas por observación
La fórmula debe evaluarse para determinar la visual.
factibilidad de su preparación y debe emplearse un pH del inyectable.
diseño galénico que tenga en cuenta el Control de cierre de las ampollas.
comportamiento fisicoquímico de sus componentes, Control de contenido.
sus posibles incompatibilidades y las eventuales Control de esterilidad, para inyectables
interacciones con el envase. obtenidos por llenado aséptico.
Para el ajuste de la fórmula cuantitativa se debe Validación de procesos de esterilización para
tener en cuenta la expresión correcta de la dosis inyectables obtenidos por esterilización final.
Control de endotoxinas bacterianas. Se debe
realizar para aquellos preparados que por la
naturaleza de sus componentes, por el volumen de
administración, o por las particularidades del
tratamiento, así lo justifiquen.
7-4 Cremas, geles, ungüentos y pastas
Aspecto
pH
Control de contenido.
7-5 Supositorios y óvulos
Aspecto y homogeneidad por examen visual
Control de peso
Tiempo de fusión o Prueba de Disgregación
7-6 Soluciones, suspensiones y emulsiones
(orales y tópicas)
Aspecto
pH
Hermeticidad del cierre
Control de contenido
7-7 Observaciones
Los preparados no inyectables estériles deben
cumplir con el ensayo de esterilidad o la validación
del proceso de esterilización según corresponda.
Los colirios deben cumplir las condiciones de
inyectables con excepción de endotoxinas
bacterianas.
CAPÍTULO 8o
FUENTES DE INFORMACIÓN
La Farmacia debe disponer de la última edición
de la FA, recomendándose además otros códigos y
textos actualizados de reconocida jerarquía, que
provean una razonable cobertura de información
específica.
Deberá contemplar disponer de los medios
apropiados para acceder a bases de datos y centros
de información sobre medicamentos que provean
información farmacéutica y farmacoterapéutica
actualizada y pertinente que contribuyan a
garantizar la calidad y seguridad de los
medicamentos.
CAPÍTULO 9°
Las Farmacias que preparan medicamentos
magistrales, además de cumplir las Buenas
Prácticas de Preparación de medicamentos
magistrales establecidas en este Código, deberán
cumplimentar los requerimientos legales
establecidos por la Autoridad Sanitaria
jurisdiccional competente para este tipo de
actividades.
AGUA DE CAL Álcalis y carbonatos alcalinos
Saturar con anhídrido carbónico una porción de
MEDICAMENTO OFICINAL Agua de Cal y hervir inmediatamente. Debe desapa-
recer completamente la alcalinidad de la solución.
Sinonimia - Solución de hidróxido de calcio.
VALORACIÓN
Definición - Agua de Cal es una solución acuosa
de hidróxido de calcio. Debe contener no menos de Transferir exactamente 25 ml de Agua de Cal,
0,15 por ciento peso en volumen de Ca(OH)2, pudien- agregar unas gotas de fenolftaleína (SR) y titular con
do variar su contenido con la temperatura y debe ácido sulfúrico 0,1 N (SV). Realizar una determina-
cumplir con las siguientes especificaciones. ción con un blanco y hacer las correcciones necesarias
(ver 780. Volumetría). Cada ml de ácido sulfúrico
FORMULACIÓN 0,1 N equivale a 3,7 mg de Ca(OH)2.
Óxido de calcio .......................................5 g ROTULADO
Alcanfor .........................................10 g.
Alcohol 90 % c.s.p. ......................100 ml...
Transferir la porción de alcanfor a un recipiente
apropiado, disolver en alcohol 90 % y completar a
volumen con el mismo solvente.
Caracteres generales - Líquido límpido, incolo-
ro, con olor y sabor característico al alcanfor. Se
volatiliza sin dejar residuo apreciable.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
[NOTA: cuando Alcohol Alcanforado es prepara-
do en Oficinas de Farmacia, para su Aseguramiento
de Calidad debe cumplir con los requisitos indicados
en 1027. Buenas Prácticas de Preparación de Medi-
camentos Magistrales.]
ENSAYOS
Determinación de la densidad relativa <160>
Entre 0,841 y 0,844.
Determinación de alcohol <130>
Debe contener entre 80 y 85 % v/v de C2H5OH.
VALORACIÓN
Transferir exactamente 2,0 ml de Alcohol Alcan-
forado a un recipiente apropiado resistente a la pre-
sión, conteniendo 50 ml de solución de
2,4-dinitrofenilhidracina recientemente preparada
disolviendo 2 g de 2,4-dinitrofenilhidracina en una
mezcla de 10 ml de agua y 10 ml de ácido sulfúrico y
diluir con 35 ml de agua. Filtrar. Cerrar el recipiente,
sumergirlo en un baño de agua y mantenerlo aproxi-
madamente a 75 ºC durante 16 horas. Dejar enfriar a
temperatura ambiente y transferir el contenido a un
vaso de precipitados con ayuda de 100 ml de ácido
sulfúrico 3 N. Dejar reposar durante al menos
12 horas, transferir el precipitado a un crisol filtrante
previamente secado y pesado, lavar con ácido sulfúri-
co 3 N y luego con 75 ml de agua fría en porciones
divididas. Eliminar el agua mediante vacío y secar a
CINC, ÓXIDO DE ra gradualmente hasta que la masa se carbonice com-
pletamente. Someter a ignición hasta que el residuo
POMADA COMPUESTA obtenido sea amarillo y enfriar. Disolver el residuo
en 10 ml de ácido sulfúrico 2 N, calentar si fuera
MEDICAMENTO OFICINAL necesario para completar la disolución, transferir la
Sinonimia - Pasta Lassar. solución a un vaso de precipitados y enjuagar el crisol
con porciones pequeñas de agua hasta obtener 50 ml
Definición - La Pomada de Oxido de Cinc Com-
entre la solución y los enjuagues. Agregar 15 ml de
puesta debe contener no menos de 24,0 por ciento y
solución reguladora de amoníaco-cloruro de amo-
no más de 26,0 por ciento de ZnO y debe cumplir con
nio (SR) y 1 ml de negro de eriocromo (SR) y titular
las siguientes especificaciones.
con edetato disódico 0,05 M (SV) hasta que la solu-
FORMULACIÓN ción desarrolle color azul. Cada ml de edetato disódi-
co 0,05 M equivale a 4,07 mg de ZnO.
Óxido de cinc .…………………….250 g
ROTULADO
Almidón …………….…………….250 g
Indicar en el rótulo que la fecha de vencimiento de
Vaselina sólida................................500 g Pomada de Óxido de Cinc Compuesta es seis meses a
partir de su preparación.
Transferir las porciones de óxido de cinc y al-
midón a un recipiente apropiado, mezclar con una
porción de vaselina y agregar el resto de vaselina
hasta obtener una pomada perfectamente homogénea.
[NOTA: cuando se prescriba Pomada de Óxido de
Cinc Compuesta Esterilizada, reemplazar el almidón
por talco].
Caracteres generales - Masa untuosa de color
blanquecino.
CONSERVACIÓN
En envases bien cerrados y evitar la exposición
prolongada a temperaturas mayores a 30 °C.
[NOTA: cuando Pomada de Óxido de Cinc Com-
puesta es preparada en Oficinas de Farmacia, para su
Aseguramiento de Calidad debe cumplir con los re-
quisitos indicados en 1027. Buenas Prácticas de Pre-
paración de Medicamentos Magistrales.]
ENSAYOS
Identificación
El residuo obtenido en Valoración debe ser amari-
llo cuando está caliente y blanco cuando está frío.
Determinación del contenido neto del envase
<220>
Debe cumplir con los requisitos.
Control microbiológico de productos no obliga-
toriamente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos según se indica en
Asignación de límites.
VALORACIÓN
Pesar exactamente alrededor de 600 mg de Poma-
da de Óxido de Cinc Compuesta, transferir a un crisol
de porcelana y calentar suavemente hasta fundir.
Continuar el calentamiento, aumentando la temperatu-
CITRATO DE MAGNESIO
LIMONADA
MEDICAMENTO OFICINAL
Sinonimia - Limonada de Rogé. Limonada pur-
gante.
Definición - Limonada de Citrato de Magnesio es
una bebida extemporánea efervescente preparada a
partir de ácido cítrico y carbonato de magnesio, y
debe cumplir con las siguientes especificaciones.
FORMULACIÓN
Almidón ........................................10 g
Agua ............................................158 ml
Glicerina ........................................80 g
Transferir la porción de almidón a una cápsula
apropiada, agregar la porción de agua y mezclar evi-
tando la formación de grumos. Agregar la porción de
glicerina, previamente calentada aproximadamente a
140 °C y agitar constantemente. Calentar hasta obte-
ner una jalea homogénea y traslúcida que debe pesar
aproximadamente 100 g.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
[NOTA: cuando Glicerolado de Almidón es pre-
parado en Oficinas de Farmacia, para su Asegura-
miento de Calidad debe cumplir con los requisitos
indicados en 1027. Buenas Prácticas de Preparación
de Medicamentos Magistrales.]
ENSAYOS
Control higiénico de productos no obligatoria-
mente estériles <90>
Debe cumplir con los requisitos según se indica en
Asignación de límites.
IODO DÉBIL, necesarias (ver 780. Volumetría). Cada ml de tiosul-
fato de sodio 0,1 N equivale a 12,69 mg de I.
SOLUCIÓN DE Ioduro de potasio - Transferir 10 ml de Solución
MEDICAMENTO OFICINAL de Iodo Débil a un erlenmeyer, agregar 30 ml de agua
y 50 ml de ácido clorhídrico, enfriar a temperatura
Sinonimia - Solución de iodo para uso quirúrgi- ambiente y titular con iodato de potasio 0,05 M (SV)
co. Tintura de iodo. Tintura de iodo débil. hasta que la solución color marrón oscuro que se
Definición - Solución de Iodo Débil debe conte- produce cambie a marrón claro. Agregar 1 ml de
ner no menos de 1,8 por ciento y no más de 2,2 por amaranto (SR) y continuar lentamente la titulación
ciento de iodo (I) y no menos de 2,2 por ciento y no hasta que la solución color rojo cambie a amarillo. La
más de 2,6 por ciento de ioduro de potasio (KI), en diferencia entre el volumen en ml de iodato de potasio
alcohol 50 , y debe cumplir con las siguientes especi- 0,05 M consumido y la mitad del volumen en ml de
ficaciones. tiosulfato de sodio 0,1 N empleado en la Valoración
de iodo, multiplicada por 16,60 representa la cantidad
FORMULACIÓN
de mg de KI en la porción de Solución de Iodo Débil
Iodo ................................................. 20 g en ensayo.
ROTULADO
Indicar en el rótulo que debe agitarse antes de
usar.
VASELINA BORICADA
MEDICAMENTO OFICINAL
Sinonimia - Pomada Boricada.
Definición - Vaselina Boricada debe contener no
menos de 9,0 por ciento y no más de 11,0 por ciento
de ácido bórico (H3BO3) y debe cumplir con las si-
guientes especificaciones.
FORMULACIÓN
Ácido Bórico………………............... 10 g
Vaselina Sólida ................................... 90 g
CONSERVACIÓN