Universidad Nacional de

Cajamarca

Facultad de Ciencias Agrarias

Escuela Académico Profesional de

Agronomía
BACTERIAS
ASIGNATURA : MICROBIOLOGIA AGRICOLA

DOCENTE : JHON VICTOR LOPEZ OBREGOSO

ALUMNO : MARIA MARLENY CHAUPE VERA

CICLO : V

Cajamarca, julio del 2016

Bacterias Fijadoras de Nitrógeno Ingeniería Agrónoma

BACTERIAS

INTRODUCCIÓN

Las bacterias fijadoras de nitrógeno son componentes muy importantes del suelo. Para
desarrollar la fertilidad del suelo, debe aumentar el contenido de nitrógeno. En las
condiciones medioambientales adecuadas, las bacterias fijadoras de nitrógeno producen
enzimas que toman el nitrógeno en su forma gaseosa de la atmósfera, y, con los azúcares
que obtienen de la planta, fijan el nitrógeno dentro de la biomasa bacteriana. Si las bacterias
satisfacen sus necesidades de nitrógeno, entonces, el nitrógeno pasa a la planta, y pueden
observarse niveles elevados de proteína en la planta. Este nitrógeno elevado no se libera al
suelo hasta que muere parte de la planta, o se exuda al suelo en la rizósfera.

Se dan dos grandes divisiones de bacterias fijadoras de nitrógeno: las bacterias fijadoras de
nitrógeno simbióticas y las bacterias fijadoras de nitrógeno asociativas. Las bacterias
fijadoras de nitrógeno simbióticas, tales como el Rhizobium, se dan en las legumbres. Estas
bacterias forman nódulos en las raíces de las plantas. Y estos nódulos son fáciles de contar.
Las bacterias fijadoras de nitrógeno asociativas ocupan los espacios entre las células de las
raíces de la planta, y no alteran la arquitectura de la raíz en absoluto.

Fijación abiótica de nitrógeno

Estas reacciones ocurren de forma abiótica en condiciones naturales como consecuencia de

las descargas eléctricas o procesos de combustión y el agua de lluvia se encarga de arrastrar
al suelo los compuestos formados. También se derivan de la síntesis química realizada en la
industria de fertilizantes con un alto consumo de energía.

Fijación del nitrógeno

Entre los microorganismos del suelo que realizan la fijación del nitrógeno atmosférico, los
más comunes y efectivos son los del genero Rhizobium, que colonizan y forman nódulos en
las raíces de las leguminosas. Las bacterias obtienen alimento de la planta y ésta a cambio,
recibe compuestos nitrogenados.

El proceso de fijación del nitrógeno atmosférico que las bacterias realizan consiste en
combinar el nitrógeno gaseoso con el hidrogeno para formar amoniaco

En las células vegetales, los iones nitrato se reducen a iones amonio y los iones amonio se
combinan luego con compuestos que contienen carbono, que posteriormente forman
aminoácidos, nucleótidos y otros compuestos nitrogenados. Estos compuestos nitrogenados
regresan al suelo cuando la planta muere o cuando mueren los animales que han comido de
las plantas, son reprocesados por los organismos del suelo y son nuevamente absorbidos
por las raíces de las plantas en forma de nitrato disuelto en el agua del suelo.

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En los suelos destinados a la agricultura, la mayor perdida de nitrógeno se debe a la

remoción de las plantas del suelo. Los suelos de cultivo muestran una declinación constante
del contenido de nitrógeno. Si el nitrógeno perdido del suelo no se reemplazara
continuamente, toda la vida del planeta finalmente se extinguiría. El nitrógeno perdido
regresa al suelo por el proceso de fijación del nitrógeno, por el cual los compuestos
orgánicos nitrogenados incorporan el nitrógeno atmosférico.

Las bacterias simbióticas son las más importantes en cuanto a la cantidad total del
nitrógeno fijado. La bacteria más común entre las simbióticas fijadoras de nitrógeno es la
Rhizobium, que invade las raíces de las leguminosas,

Donde crecen plantas leguminosas suele aparecer en el suelo un poco de nitrógeno extra
que luego queda a disposición de otras plantas. En la agricultura moderna, es una práctica
común rotar el cultivo de plantas de las plantas no leguminosas con uno de leguminosas.
Las plantas leguminosas son luego cosechadas, y quedan en el suelo las raíces ricas en
nitrógeno. Así, por ejemplo, un cultivo de alfalfa puede añadirle al suelo hasta 350 Kg de
nitrógeno por hectárea lo cual suele ser suficiente para cultivar una planta no leguminosa
sin efectuar ninguna fertilización artificial.

TABLA 1: Géneros representativos de organismos implicados en la fijación de nitrógeno asimbiótica,

asociativa y simbiótica

GRUPO FISIOLÓGICO TIPO DE ASOCIACIÓN HUÉSPED (EN EL CASO GENERO

DE QUE EXISTA) REPRESENTATIVO
heterótrofo De vidas libre; aerobio Azotobacter
Azomonas
Azotococcus
Beijerinckia
Derxia
Pseudomonas
Rhizobium
Xanthobacter
Anaerobio facultativo Azozpirillum
Bacillus
Klebsiella
Thiobacillus
Anaerobio Clostridium
Desulfovibrio
Desulfotomaculum
Methanobacillus
Asociativa; anaerobio Rizosfera Agrobacterium
Digitaria Azospirillum
paspalum Azotobacter
filosfera Bacillus
filosfera Beijerinckia
Anaerobio facultativo filosfera Enterobacter
filosfera Klebsiella
Simbiótica; aerobio glicina Bradyrhizobium
leguminosas Rhizobium
trema Rhizobium

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alnus Frankia
myrica Frankia
gunnera nostoc

autótrofo De vida libre; Gleocapsa

unicelular Trichodesmium
Filamentoso;
no heterocistico Anabaena
Filamentoso; Calothrix
heterocistico Nostoc
Rodospirillum
Anaherobio; purpureo Rhodopseudomonas
sin azufre Cromatium
Chiorobium
Azufre púrpura
Azufre verde
Simbiótica; sin Liquen
nódulos Peltigera Nostoc
Collema Nostoc
Hepática
Anthoceros Nostoc
Biasia Nostoc
Mohos
Sphagnum Halosiphon
Helechos
Azolla Anabaena
Intracelular
oocystis Nostoc

gimnospermas
nódulos cicadaceas nostoc

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1.- HETERÓTROFO.

1.1.- De vidas libre; aerobio:

a) Azotobacter

Azotobacter es un género que suele ser de forma ovalada o esférica bacterias que
forman paredes gruesas quistes y pueden producir grandes cantidades de capsular fango.
Son aerobias, de vida libre del suelo microbios que desempeñan un papel importante en el
ciclo del nitrógeno en la naturaleza, la unión atmosférica de nitrógeno, que es inaccesible a
las plantas, y liberarlo en forma de amonio iones en el suelo. Aparte de ser un organismo
modelo, es utilizado por los seres humanos para la producción de biofertilizantes, los
aditivos alimentarios y algunos biopolímeros. El primer representante del género,
Azotobacterchroococcum, fue descubierta y descrita en 1901 por los holandeses el
microbiólogo y botánico Martinus Beijerinck Azotobacter .Sonbacterias Gram-negativas.
Se encuentran en suelos neutros y alcalinos, en el agua y en asociación con algunas plantas.

Características biológicas

Morfología

Las células del género Azotobacter son relativamente grandes para las bacterias (1-2
micrómetros de diámetro). Por lo general son ovaladas, pero puede adoptar diversas formas
de varillas a las esferas. En las preparaciones microscópicas, las células pueden ser
dispersados o formar grupos irregulares o en ocasiones cadenas de varias longitudes. En
cultivos frescos, las células son móviles debido a los numerosos flagelos. Más tarde, las
células pierden su movilidad, convertido casi esférica y producir una gruesa capa de moco,
formando la célula cápsula. La forma de la célula se ve afectada por el aminoácidoglicina
que está presente en el medio nutriente peptona.

Propiedades fisiológicas

Azotobacterrespiran aeróbicamente , recibiendo energía desde redox reacciones, utilizando

compuestos orgánicos como donadores de electrones . Azotobacter puede utilizar una

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variedad de carbohidratos, alcoholes y sales de ácidos orgánicos como fuentes de carbono y

puede fijar al menos 10 microgramos de nitrógeno por gramo de glucosa consumida. La
fijación del nitrógeno requiere de molibdeno iones, pero pueden ser parcialmente sustituido
por vanadio iones, o incluso olvidarse de todo. La fuente de nitrógeno puede ser nitratos,
los amonio o iones aminoácidos. El óptimo de pH para la fijación de nitrógeno es el
crecimiento y el 7,0 a 7,5, pero el crecimiento se mantiene en el rango de pH entre 4,8 y
8,5.

Azotobacter producir planos, viscosas, pastosas colonias con un diámetro de 5-10 mm, que
pueden formar películas en medios nutritivos líquidos. Las colonias pueden tener colores
oscuros marrones, verde y otros, o puede ser incoloro, dependiendo de la especie. El
crecimiento se favorece a una temperatura de 20-30 ° C

Distribución

Azotobacter son presentes en neutros y débilmente suelos básica, pero no los suelos ácidos.
También se encuentran en el Ártico y la Antártida los suelos, a pesar del clima frío, corta
temporada de cultivo y los valores de pH relativamente bajos de estos suelos. En los suelos
secos, Azotobacter pueden sobrevivir en forma de quistes de hasta 24 años.

Los representantes del género Azotobacter también se encuentran en hábitats acuáticos,

incluidos los de agua dulce y bañados de agua salobre. Varios miembros están asociados
con las plantas y se encuentra en la rizosfera, que tiene ciertas relaciones con la planta.
Algunas cepas son también se encuentran en los capullos de la lombriz de tierra Eisenia
fétida .

La fijación de nitrógeno

Azotobacter son de vida libre bacterias fijadoras de nitrógeno, en contraste con Rhizobium
especies, que normalmente fijar el nitrógeno molecular de la atmósfera sin simbióticas
relaciones con las plantas, aunque algunas especies Azotobacter están asociados con las
plantas. La fijación de nitrógeno es inhibida en presencia de las fuentes disponibles de
nitrógeno, tales como iones de amonio y nitratos.

Azotobacter tienen una amplia gama de enzimas necesarias para llevar a cabo la fijación de
nitrógeno: ferredoxina , hidrogenasa y una importante enzima nitrogenasa . El proceso de
fijación de nitrógeno requiere un influjo de energía en la forma de trifosfato de adenosina
(ATP). La fijación de nitrógeno es muy sensible a la presencia de oxígeno, y por lo tanto,
Azotobacter desarrollado un mecanismo especial de defensa contra el oxígeno, a saber, una
intensificación significativa del metabolismo que reduce la concentración de oxígeno en las
células. También hay un shethna proteína especial, que protege nitrogenasa y está
implicado en la protección de las células de oxígeno. mutantes no producen esta proteína,
se mataron por el oxígeno durante la fijación de nitrógeno en la ausencia de una fuente de
nitrógeno en el medio. Homocitrate iones jugar un cierto papel en los procesos de nitrógeno
fijación por Azotobacter.

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La nitrogenasa es la enzima más importante implicada en la fijación de nitrógeno. Especies

de Azotobacter tienen varios tipos de nitrogenasa. El básico es el molibdeno-hierro
nitrogenasa. Un tipo alternativo contiene vanadio, es independiente de los iones de
molibdeno y es más activa que la nitrogenasa de Mo-Fe a bajas temperaturas. Por lo tanto,
pueden fijar el nitrógeno a temperaturas tan bajas como 5°C y su actividad a baja
temperatura es 10 veces mayor que la de Mo-Fe nitrogenasa.

Importancia

La fijación de nitrógeno juega un papel importante en el ciclo del nitrógeno. Azotobacter

también sintetizan algunas sustancias biológicamente activas, entre ellas algunas
fitohormonas como las auxinas, lo que estimula el crecimiento de la planta. También
facilitan la movilidad de los metales pesados en el suelo y por lo tanto mejorar la
biorremediación del suelo con metales pesados, tales como cadmio , mercurio y plomo.
Algunos tipos de Azotobacter también puede biodegradarcloro que contienen compuestos
aromáticos, tales como 2,4,6-triclorofenol. Este último se utilizó anteriormente como
insecticida, fungicida y herbicida, pero más tarde descubrió que mutagénicos y
carcinogénicos efectos.

b) Azomonas

En taxonomía, Azomonas es un género de bacterias perteneciente al orden de los

Pseudomonadales.

Los representantes de este género típicamente poseen motilidad, son de morfología oval a
esférica (cocos) y secretan grandes cantidades de polisacárido extracelular.

Se distinguen de los representantes del género Azotobacter por su incapacidad para formar
quistes, pero, al igual que las bacterias de aquel género, son capaces de fijar nitrógeno bajo
condiciones aeróbicas.

c) Rhizobium

Es un género de bacteriasgram-negativas de perfil de suelo que fijan nitrógeno

atmosférico.Pertenece a un grupo de bacterias fijadoras de nitrógeno que se denominan
colectivamente rizobio. Viven en simbiosis con determinadas plantas (como por ejemplo

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las leguminosas) en su raíz, después de un proceso de infección inducido por la propia

planta mediante la secreción de lectina, a las que aportan el nitrógeno necesario para que la
planta viva y esta a cambio le da cobijo. Más específicamente, la condición de simbiosis
viene dada por la formación de una molécula de transporte de oxígeno, equivalente a la
hemoglobina, llamada Leghemoglobina. Sólo se puede sinteitzar cuando los dos
organismos se encuentran en simbiosis; por parte de la bacteria se sintetiza el grupo Hemo
de dicha molécula, y por parte de la planta se sintetitza la apoproteína. Así, mediante la
nueva molécula formada, se puede llevar a cabo el transporte de oxígeno necesario para el
metabolismo de la bacteria (y así poder fijar el nitrógeno requerido por la planta).

Importancia en agricultura

Aunque mucho nitrógeno es removido cuando se cosechan los granos ricos en proteína o el
heno, cantidades significativas pueden permanecer en el suelo para futuros cultivos. Esto es
especialmente importante cuando no se usan fertilizantes nitrogenados como en los
esquemas de secuencias de cultivos en la agricultura orgánica o en países menos
industrializados. Por lo general, el nitrógeno es el nutriente más comúnmente deficitario en
muchos suelos del mundo y el más comúnmente agregado al suelo. La fertilización
nitrogenada a través de fertilizantes tiene fuertes impactos medioambientales. En cambio, la
fijación de nitrógeno por estas bacterias es muy beneficiosa para el ambiente.

Simbiosis

Los rizobios son únicos debido a su vida en relación simbiótica con leguminosas: garbanzo,
poroto, trébol, soja. Los rizobios viven en el suelo donde se encuentran las raíces de las
Fabaceae, si la bacteria produce los Factores NOD correspondientes a la especie de
Leguminosa la simbiosis ocurre. La bacteria rizobial entra en el pelo radicular y crece como
un tubo hacia el centro del pelo. Y las células de la planta proliferan formando el nódulo.
La bacteria diferenciada morfológicamente como bacteroides fija nitrógeno de la atmósfera
y lo entrega en una forma usable para el vegetal, ion amonio (NH4+), usando la enzima
nitrogenasa. En compensación la planta provee a la bacteria con azúcares, proteínas y
oxígeno. Recientemente se descubrió que un grupo de rizobios (=Bradyrhizobium) carece
de factores NOD y por lo tanto debe dialogar de alguna otra manera con su planta huésped,
Aeschynomene.

La simbiosis leguminosa–rizobio es un ejemplo clásico de mutualismo — el rizobio entrega

amonio o aminoácidos a la planta y recibe ácidos orgánicos (principalmente como ácidos
dicarboxílicos malato y succinato) como fuentes carbonadas de energía — pero su
persistencia evolucionaria es actualmente aún motivo de sorpresa. Debido a que muchas
razas no vinculadas infectan a cada planta individual, algunas razas pueden redireccionar
recursos de la fijación de nitrógeno a su propia reproducción sin matar a la planta
hospedante de la cual dependen. Pero si esta forma de relajación del mutualismo se
generalizara a todas las razas se produciría la clásica tragedia de los comunes. Por tanto, las
leguminosas guían la evolución de los rizobios hacia un mayor mutualismo reduciendo la

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cantidad de oxígeno que entregan a los nódulos que fijan menos nitrógeno, reduciendo el
porcentaje de bacterias "tramposas" en la siguiente generación.

d) Azospirillum

Azospirillumes uno de los géneros de rizobacteriaspromotoras del crecimiento vegetal más

estudiados en la actualidad debido a su capacidad demejorar significativamente el
crecimiento y desarrollo, así como el rendimiento de numerosas especiesvegetales de
interés agrícola. Uno de los principales mecanismospropuestos en la actualidad para
explicar la promoción del crecimiento vegetal en plantas inoculadas con Azospirillumsp., se
relaciona con su capacidad de producir y metabolizar compuestos reguladores del
crecimiento vegetal o fitohormonas. En tal sentido, sabemos que cerca del 80% de las
bacterias aisladas de rizosfera son capaces de producir compuestos del tipo ácido indole-3-
acético.

Desde una perspectiva revisionista, sabemos que numerosos trabajos detallan los efectos
benéficos de la inoculación con rizobacterias promotoras del crecimiento vegetal, del inglés
PGPR (PlantGrowthPromotingRhizobacteria) y mencionan los importantes cambios morfo-
fisiológicos que ocurren en una planta inoculada; sin embargo, en muchos casos no se han
identificado los compuestos responsables de generar esta respuesta y normalmente se
consideran dentro de un modelo de «caja negra» en el que solo trasciende como resultado,
la promoción del crecimiento debida a la presencia del microrganismo o de alguno de sus
metabolitos en el medio de cultivo. Como punto de partida a esta breve revisión,
consideramos que la producción de fitohormonas y otros compuestos reguladores del
crecimiento ha sido estudiada en las últimas tres décadas en diferentes microorganismos y
que una parte importante de este flujo de conocimiento ha sido focalizado en el género
Azospirillumpara el que:

a) Se han identificado un considerable número de compuestos reguladores que serían

potencialmente responsables de modificar la arquitectura y crecimiento vegetal.
b) Se han identificado los genes responsables de la síntesis de estos compuestos y su
regulación en determinadas condiciones ambientales.
c) Se ha correlacionado la respuesta de crecimiento de plantas inoculadascon los niveles de
determinadas fitohormonas producidas por el microorganismo en el medio de cultivo, en la
rizósfera o en los tejidos colonizados, en los que adicionalmente se ha probado que la
inoculación reproduce la respuesta de la aplicación exógena de alguno de estos
compuestos,y finalmente .
d) Existe evidencia de que mutantes hiperproductores de hormonas, determinanefectos más
significativos que las cepas isogénicas, a nivel balance hormonal de la planta y su
crecimiento en diferentes condiciones experimentales. Tien et al. (1979) fueron los
primeros en sugerir que bacterias rizoféricas del género Azospirillumpodrían mejorar el
crecimiento vegetal por la producción de fitohormonas, tales como auxinas, especialmente
ácido indol acético (AIA) y citosinas (Cit); sin embargo trabajos posteriores determinaron
la capacidad de este microorganismo para producir compuestos del tipo giberelinas (GAs),
etileno (E), en incluso ácido abscísico (ABA), entre otras moléculas.

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Mecanismos de promoción del crecimiento vegetal en Azospirillum

Los primeros mecanismos propuestos para la promoción bacteriana del crecimiento vegetal
hansido relacionados con el metabolismo del nitrógeno, a través de la fijación biológica en
condicionesde vida libre o por el incremento de la actividad nitrato reductasa en
condiciones endofíficas,pero han tenido una menor significancia agronómica respecto de lo
que se esperaba inicialmente.

En contrapartida, uno de los principales mecanismos propuestos en la actualidad para

explicar lapromoción del crecimiento vegetal, estaría relacionado con la capacidad de este
microrganismo para producir o metabolizar compuestos del tipo fitohormonas, tales como
ácido indol acético;citocininas (Tien et al. 1979); giberelinas (Bottini et al. 1989) y etileno
(Strzelczyk et al. 1994), asícomo de otras moléculas reguladoras del crecimiento vegetal,
tales como el ácido abscísico (ABA)(Perrig et al. 2007) y la diamina cadaverina (CAD)
(Cassán et al. 2003).

d) Nostoc

Nostoces una cianobacteria y probablemente se encuentre entre los organismos más

primitivos que dependiendo del agua pudieron empezar a colonizar el medio terrestre, sólo
necesita la luz del sol y cierta humedad, el resto lo consigue por ella misma de una manera
tan eficiente, que probablemente se pierda en el origen de los tiempos de nuestro Planeta,
cuando empezaron a surgir las primeras formas de vida.

Nostocse agrupa para formar colonias filamentosas que se enredan entre sí formando un
tejido de collares de color verde oliva, a su vez todos estos filamentos quedan englobados
en una sustancia mucilaginosa que los mantiene unidos casi con un único fin, evitar su
desecación.

Las células de la colonia de Nostocson prácticamente de igual tamaño salvo algunas que se
desarrollan algo más, los heterocistes y que no lo hacen por capricho. Mientras que el resto
de células verdes se encargan de fabricar sus nutrientes, mayoritariamente azúcares,
tomando de la atmósfera del dióxido de carbono, del suelo su agua y del sol la radiación,
los heterocistes son capaces de hacer lo que muy pocos seres vivos han logrado, fijar el
nitrógeno atmosférico para fabricar proteínas.

Precisamente algunas proteínas encontradas en Nostochan demostrado ser unos potentes

compuestos antivirales que en el laboratorio inhiben la reproducción del VIH y de otros
virus que causan enfermedades en el hombre.

El tamaño de las colonias de Nostoces muy variable y no es raro que estas masas esféricas
crezcan más y más hasta alcanzar el tamaño y superar el de una pelota de ping-pong.

Las colonias de Nostoccrecen casi en cualquier lugar, sobre el musgo, en el agua, sobre las
rocas, en la tierra. Lenta y silenciosamente hacen el precioso trabajo que vienen haciendo

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desde hace varios miles de millones de años y que ha permitido que gracias al oxígenos que
han ido liberando la mayoría de los seres vivos podamos estar ahora sobre nuestro Planeta.

Hemos encontrado estas formaciones coloniales de Nostocen unos prados encharcados

cerca de Villaflor, al oeste de Zamora y han ha sido fotografiadas a 400 aumentos
utilizando la técnica de contraste de interferencia.

e) Trichodesmium

Trichodesmium, también llamado mar de aserrín, es un género de

filamentosascianobacterias . Se encuentran en nutrientes pobres tropicales y subtropicales,
las aguas del océano (en particular alrededor de Australia y el Mar Rojo , donde se
describieron por primera vez por el capitán Cook ). Trichodesmiumfija el nitrógeno
atmosférico en amonio, que puedan utilizarse también para otros organismos. Aunque dista
mucho de los de fijación de nitrógeno solamente las bacterias , se encuentran entre los más
importantes de las variedades marinas, y están siendo ampliamente estudiado por su papel
en el ciclo de nutrientes en el océano. A diferencia de otras bacterias fijadoras de nitrógeno,
Trichodesmium no tiene heterocistos , ni tampoco otras células especializadas para esta
tarea. Además, los picos de fijación de nitrógeno al mediodía, es decir, se produce durante
el mismo tiempo que la fotosíntesis. Inhibidor incluso estudios revelaron que la actividad
fotosistema II es esencial para la fijación de nitrógeno en este organismo. Todo esto puede
parecer contradictorio a primera vista, debido a que la enzima responsable de la fijación de
nitrógeno, la nitrogenasa, es inhibida irreversiblemente por el oxígeno. Sin embargo,
Trichodesmium utiliza la fotosíntesis para la fijación de nitrógeno por llevar a cabo la
reacción Mehler, durante el cual se reduce el oxígeno producido por PSII de nuevo después
de PSI. Esta regulación de la fotosíntesis para la fijación del nitrógeno implica rápido
acoplamiento reversible de la luz, la recolección de la antena, los ficobilisomas , con PSI y
PSII. flores Trichodesmium formas y proporciona soporte para muchos pequeños
organismos oceánicos ( bacterias, las diatomeas y dinoflagelados, los protozoarios y
copépodos ).

La fijación fotosintética de CO 2 en las cuentas de los océanos de aproximadamente la

mitad del total de la producción primaria mundial. Las cianobacterias, incluyendo especies
de Synechococcus, Prochlorococcus, Trichodesmium y Crocosphaera, son componentes
importantes de la biosfera marina que contribuyen significativamente a la "bomba biológica
de carbono". Los factores que controlan el crecimiento de estas cianobacterias tienen un
impacto directo no sólo la bomba de carbono, sino también los ciclos del nitrógeno globales
a través de la actividad de diazótrofos (es decir, Trichodesmium y Crocosphaera). La
introducción de este nitrógeno nuevo a la zona eufótica es significativa ya que permite
mayor fijación de CO2 por la comunidad de fitoplancton restante no diazotróficas. Las
observaciones de las regiones tropicales y subtropicales del Atlántico Norte indican que las
especies de la cianobacteria macroscópica (0,5-4mm) marina, Trichodesmium son los más

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importantes productores primarios de cianobacterias (~165mg de fijación de CO2/m2/día).

Además, en este Trichodesmium región introduce la mayor fracción de nitrógeno nuevo a la
zona eufótica (~ 30mg N/m2/día), un valor que supera el flujo estimado de nitratos a través
de la termoclina. Además del Atlántico, los estudios indican que Trichodesmium es también
una fuente importante de nitrógeno nuevo en la zona tropical del Océano Pacífico y es
probable que el Océano Índico, así. En resumen, las cianobacterias son importantes
productores primarios en la base de la cadena alimentaria marina, con la Trichodesmium
género es particularmente importante en los océanos tropicales y subtropicales, debido
tanto a su gran abundancia y N2 de fijación de tarifas.

Cinco especies morfológicamente distintas de

Trichodesmium se han descrito en la literatura. Son,
Trichodesmium tenue, erythraeum T., thiebautii T.,
contortum T. y T. T. hildebrandtii.erythraeum es la
especie mejor estudiados en ambas culturas y de las
poblaciones de campo. Poco se sabe acerca de cómo
estas especies difieren fisiológicamente, y lo que
geoquímicos y unidad de factores físicos
Trichodesmium la diversidad de especies in situ. La
escasez de datos fisiológicos se debe en parte a las
dificultades asociadas con el cultivo de Trichodesmium.
Aunque existen varias cepas de T.erythraeum mantenido
en otros laboratorios, se han desarrollado técnicas para
mantener los cinco Trichodesmiumspp.en la cultura de
la Institución Oceanográfica de Woods Hole. Estas
técnicas se han ampliado aún más para hacer varias
culturas axénicas. Esta colección de cultivos
proporcionará material para los análisis moleculares y
fisiológicos.
f) Rhodospirillum

Descripción y significado

Rhodospirillumrubrum es una bacteria púrpura del azufre que puede crecer aeróbica o
anaeróbica. Tiene la capacidad de vivir a través de la respiración celular, la fermentación, la
fotosíntesis, o el crecimiento fotoautotróficos.

Estructura del Genoma

Ninguno de los genomas de las bacterias en los géneros Rhodospirillum se han

secuenciado. Sin embargo, la regulación de la fijación de nitrógeno se produce a nivel
transcripcional de la expresión nif y el nivel postraduccional con reductasadinitrogenase
por "reversible ADP-ribosilación catalizada por el Draft y arrastre (ADP-
reductasadinitrogenaseribosiltransferasa-reductasadinitrogenase activador de
glycohydrolase) del sistema" (Zhang et al., 1999). Además, un sistema genético de la

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fotosíntesis bacteriana para Rhodospirillumcentenum se ha desarrollado a través de

mutantes que estudian (Yildiz et al. 1991).

Estructura de la célula y Metabolismo

Bacterias Rhodospirillum son Gram-negativas, móvil, en forma de espiral bacterias. Ellos

pueden crecer en muchos tipos diferentes de condiciones, incluyendo ambientes aeróbicas o
anaeróbicas. Anaeróbica, la bacteria utiliza la fermentación o la fotosíntesis para producir
energía, así como el crecimiento fotoautotróficos (DOE). El sistema de fijación de
nitrógeno de R.rubrum utiliza un MoFe y una nitrogenasa sólo Fe. Este sistema, que
funciona tanto con la regulación traduccional y post-translacional de la actividad de la
nitrogenasa y responde a las señales de nitrógeno y de energía de estado, que se ha llamado
el "mejor entendida ejemplo de reversible, ADP-ridosylation como un sistema de
regulación en cualquier organismo" (DOE). Rhodospirillumrubrum se encontró que era más
eficiente y producir los niveles máximos de internas membranas fotosintéticas cuando se
cultivó con tanto succinato y frutose como fuentes de carbono bajo condiciones
microaerófilas (Grammel et al. 2003). Sin embargo, puede crecer con el CO como su única
fuente de energía (DOE). La estructura o FEl CODH que es el centro del sistema de
oxidación de CO R. rubrum se ha convertido en un modelo para CODHs más complejos de
otros organismos. Además, el regulón CO-oxidación tiene una única CO-detección de
proteínas, COOA, que está "convirtiendo en un paradigma de gas sensores y reguladores
transcripcionales" (DOE).

En ausencia de fructosa, la bacteria produce solamente 20% de su nivel máximo de las

membranas fotosintéticas. En condiciones aeróbicas, R.rubrum consumió el succinato y
fructosa simultáneamente, sin embargo, durante oxígeno condiciones de limitación, la
bacteria consume preferentemente fructosa. La célula procesa la frutose a través de la vía
de Embden-Meyer-Parnas. También se encontró que bajo condiciones de limitación de
oxígeno, NADPH fue producida principalmente por el transhidrogenasa piridina-
nucleótidos. (Grammel et al. 2003)

Ecología

Rhodospirillum bacterias se pueden encontrar generalmente en ambientes marinos o en

algunos tipos de barro y la tierra donde la luz está disponible para la fotosíntesis.
Rhodospirillum centenum pueden formar colonias enjambre que "migran rápidamente hacia
o lejos de la luz, dependiendo de la longitud de onda de excitación", mediante el uso de la
superficie inducida por flagelos laterales, la quimiotaxis, y un aparato fotosintético (Jiang et
al., 1997).

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BIBLIOGRAFIA

 Microbiología del suelo – un enfoque exploratorio; Mark Coyne

 Bashan et al.2004
 Okon and Labandera Gonzáles 1994

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