Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Extracción Y Reextracción de Cobre: 5.1 Antecedentes Generales
Extracción Y Reextracción de Cobre: 5.1 Antecedentes Generales
La extracción por solventes es un proceso para separar una especie metálica deseada
desde una solución que contiene otras especies o impurezas que generalmente se realiza
previo a la reducción de la especie metálica de interés a la forma de metal puro. El método
está basado en el uso cíclico de un solvente inmiscible que extrae en forma preferencial el
componente seleccionado desde la fase acuosa. El solvente orgánico es mezclado
íntimamente con la solución acuosa impura y posteriormente las dos fases se dejan separar.
Durante este mezclado la fase orgánica se carga con el metal deseado debido a que los iones
metálicos inicialmente presentes en la fase acuosa se distribuyen entre los medios acuoso y
orgánico de acuerdo a su solubilidad relativa en ambas fases. A su vez el metal puede ser
transferido de nuevo a una fase acuosa de forma concentrada y purificada mediante el ajuste
de las condiciones de la solución para reducir la solubilidad del metal en la fase orgánica y
por lo tanto descargar el orgánico del metal.
Los procesos de extracción por solventes se usan para purificación de soluciones y
extracción de muchos metales a escala industrial. Las siguientes reacciones son aplicables a
la purificación de soluciones de lixiviación de minerales de cobre con un extractante
quelante:
Extracción o cargado: ̅̅̅̅ + Cu2+ ↔ ̅̅̅̅̅̅̅
2RH R 2 Cu + 2H + (1)
Re-extracción o descargado: ̅̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅ + Cu2+
R 2 Cu + 2H + ↔ 2RH (2)
5.2 Objetivos
5.3 Materiales
Embudos de decantación
Soportes universales
Matraces de aforo
Sulfato de cobre
Ácido sulfúrico concentrado
Extractante
Vasos precipitados
Espátulas
Balanza
5.4 Procedimientos
5.4.1 Isoterma de extracción
1. Dependiendo del equipo, preparar 300 mL de extractante al 8, 14 y 25 % v/v (por
ejemplo, para 14%: 42 mL de extractante y 258 mL de diluyente).
2. Preparar 500 mL de una solución acuosa conteniendo 5.4 g/L de Cu2+, 4 g/L de Fe3+
y pH de 2.0 (ajustado con ácido sulfúrico). Separe una muestra de 20 mL para análisis por
Cu2+ y Fe3+.
Universidad Técnica Federico Santa María
Sede Viña del Mar
Procesos Minero Metalúrgicos III
Docente: César Álvarez Valencia
4. Agitar vigorosamente cada embudo de decantación por 5 min y deje reposar para
separar las dos fases. Por el fondo retire la fase acuosa de cada embudo, mida el pH y envíe
a análisis químico por Cu2+ y Fe3+.
5.4.4 Isoterma
1. En 4 embudos de decantación agregar diferentes proporciones de orgánico cargado y
electrolito acuoso (en cual contiene 30 g/L de Cu2+ y 150 g/L H2SO4) como se indica a
continuación.
Razón O/A Volumen Orgánico, mL Volumen acuoso, mL
3/1 75 25
2/1 60 30
1/1 50 50
½ 30 60