ANTIPARASITARIOS

EXTERNOS
 ANTIPARASITARIO IDEAL

• Destruir todos los parásitos en diferentes etapas

• Acción rápida
• No tóxicos o de baja toxicidad para el huésped
• Compatible con las bases donde se debe disolver
• Dejar el mínimo de residuos sobre el huésped y el
medio ambiente
 OBJETIVO TERAPEÚTICO:
Eliminar los parásitos que viven en el animal y evitar la
reinfestación

1. Características del parásito

2. Ciclo vital
3. Comportamiento (alimentación)
4. Características de la droga
 ORGANOCLORADOS
ESPECTRO
Insectos (dípteros) y ácaros

Actúan por contacto e ingestión

MECANISMO DE ACCIÓN
•Alteración de los canales de sodio → excitabilidad (DDT,
Lindane).
•Antagonistas GABA (Aldrín, Dieldrín, lindane)
FARMACOCINÉTICA
•MUY LIPOSOLUBLES
Tiempo de retirada
•Se fijan a proteínas plasmáticas CARNE 90 d
LECHE 210 d
•De difícil degradación, se acumulan en tej. graso
•Metabolismo hepático
 ORGANOCLORADOS

Clasificación:
1. Dienilalifáticos:
DDT

2. Ciclodienos
Aldrín, Dieldrín, Eldrín, etc. → alta persistencia en el medio ambiente

3. Hexaclorociclohexanos:
Lindane → se acumula en tejido adiposo
 ORGANOCLORADOS

TOXICIDAD:

Vías digestiva, inhalación pulmonar y cutánea.

OS
D
Aguda: vómitos, dolor abdominal, diarrea (sanguinolenta),

IB I
calambres, vértigo, ataxia, convulsiones, hipertermia, depresión
respiratoria, edema pulmonar, anemia hemolítica, etc.

OH
R
Crónica: anemia aplásica, cirrosis hepática, insuficiencia renal,

P
leucemia y tumores sólidos.

TRATAMIENTO
•Barbitúricos o benzodiacepinas.
NO HAY ANTÍDOTO
•Lavar con agua.
•Lavado gástrico salino o inducir vómito.
•Carbón activado.
 ORGANOFOSFORADOS
ESPECTRO

E
pulguicida, garrapaticida, piojicida, mosca de los cuernos,

IB
miasis
L
RS
V E
RE
Actúan por contacto y eventualmente por inhalación e

IR
ingestión
MECANISMO DE ACCIÓN (-) (+)

Inhiben la aniónico esterásico

acetilcolinesterasa
H3C O
OPs
N CH2 CH2 O C
↑ Ach → parálisis espástica H3C
CH3 CH3
 ORGANOFOSFORADOS
FARMACOCINÉTICA
•Ingresan al organismo por piel, tracto digestivo y respiratorio
•Se hidrolizan parcialmente en ½ alcalinos (ID)
•Metabolismo hepático
•Se eliminan rápidamente por orina, en menor proporción por heces,
aire espirado y leche
•Muy liposolubles

POCO ESTABLES ; FACILMENTE DEGRADABLES; POCO PERSISTENTES

SU USO AGRÍCOLA FUE SUSTITUYENDO A LOS CLORADOS

 ORGANOFOSFORADOS

Clasificación:
1. Derivados alifáticos:
Malathión, Triclorfós
2. Derivados fenílicos:
Paratión, Suprofós, Fentión
3. Derivados heterocíclicos
Diazinón, clorpirifós, metidatión, Coumafós
 ORGANOFOSFORADOS

TOXICIDAD:

Índice de seguridad estrecho.

Síntomas muscarínicos y nicotínicos
Vómitos, diarrea, broncoconstricción, bradicardia, hipotensión,
contracciones musculares
Gatos: particularmente susceptibles

TRATAMIENTO
Lavar con agua.
Lavado gástrico salino o inducir vómito.

Siempre ATROPINA: a dosis altas

Antes de 12hs OXIMAS: Pralidoxima (goteo EV lento)

 CARBAMATOS
ESPECTRO
pulguicida, garrapaticida, piojicida, mosca de los cuernos,

E
miasis, antisárnico, larvicida.

L
SIB
ER
EV
Actúan por contacto

R
MECANISMO ACCIÓN
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhiben
Inhiben la
la acetilcolinesterasa
acetilcolinesterasa
Unión inestable
↑↑Ach → parálisis
Ach → espástica
parálisis espástica

RESISTENCIA CRUZADA CON ORGANOFOSFORADOS

 CARBAMATOS
FARMACOCINÉTICA
•Pobre absorción cutánea, de utilización tópica
•Ingresan al organismo tracto digestivo y respiratorio
•Metabolismo hepático (semivida muy corta)
•Se eliminan rápidamente por orina

TOXICIDAD:
FOTODEGRADABLES
Intoxicación aguda: signos similares a
BAJA TOXICIDAD PARA EL Ops, pero revierten más rápido.
MEDIO AMBIENTE
TRATAMIENTO

•ATROPINA: a dosis altas

 PIRETRINAS Y PIRETROIDES
1. Piretrinas naturales → principios activos de Crisantemo
Cinerinas, piretrinas y jasmolinas
Alto poder insecticida, muy inestables

2. Piretroides sintéticos → mejor poder letal, mayor espectro,

más estables
•Tipo I: Alletrina, Tetrametrina, Fenotrina

Agregado de un
grupo ciano

•Tipo II: Cipermetrina, Flumetrina y Decametrina

 PIRETRINAS Y PIRETROIDES
ESPECTRO

EO
T
pulguicida, garrapaticida, miasis, piojicida y acaricidas

OL
E V
R D
Actúan por contacto

D E
MECANISMO DE ACCIÓN

P O
• Modifican el ingreso Na al nervio en el SNC y periférico (tipo I y
II).

TO
L
•Antagonista GABA y canales de Cl (tipo II).

A
•Inhibición de los receptores colinérgicos nicotínicos (tipo I y II).

HIPEREXCITABILIDAD Y PARÁLISIS
PIRETRINAS Y PIRETROIDES
FARMACOCINÉTICA
•Liposolubles (no atraviesan la piel intacta)
•Rápida metabolización hepática

TOXICIDAD:
POCO TÓXICOS
hipersalivación, desorden neuromuscular,
tremores, hiperexcitabilidad o depresión.
 AMIDINAS
Amitraz

ESPECTRO
Garrapaticida y acaricidas

Actúan por contacto

MECANISMO DE ACCIÓN
•Agonistas octopaminérgicos → hiperexcitabilidad, oviposición y
alimentación (pesticida)
•Inhiben las PGE2 → alimentación (pestistático)

ACCIÓN LETAL
+ METABOLITO DESMETILADO MÁS POTENTE
 AMIDINAS
FARMACOCINÉTICA
•Inestable en medios ácidos → no administración oral
•Metabolismo hepático rápido
•Excreción de metabolitos por orina y bilis

TOXICIDAD:
POCO TÓXICOS Y DE EFECTOS REVERSIBLES
Gatos: sensibles
Contraindicado en equinos
Sedación transitoria, hipotermia, hipotensión,
bradicardia y en algunos casos coma y muerte.
 NICOTINOIDES
Imidacloprid, acetamiprid, nitenpyram, thiacloprid

ESPECTRO
Pulguicida (larvas y adultos)

Actúan por contacto e ingestión

MECANISMO DE ACCIÓN
• Agonista nicotínico → parálisis espástica

TOXICIDAD:
Spot on
Compuesto seguro
Aplicación sobre la piel
Puede usarse en hembras
gestantes o lactantes Duración del efecto: 30
días
 FENILPIRASOLES
Fipronil

ESPECTRO
pulguicida, garrapaticida, miasis y piojicida

Actúan por contacto e ingestión

MECANISMO DE ACCIÓN
• Antagonista GABA → hiperexcitación
 FENILPIRASOLES

FARMACOCINÉTICA
•Muy lipofílica (difusión por la grasa de la piel) Fipronil sulfona
•Excelente distribución de la molécula por el Metabolito activo
pelo (rascado)
•Glándulas sebáceas actúan de reservorio

CONTRAINDICACIONES
En bovinos en período de lactancia o durante el primer trimestre de gestación

USOS
Bovinos, caninos y felinos
 BENZOILUREAS
Análogo de la hormona juvenil
Metopreno

ESPECTRO
Pulguicida y artrópodos (larvas)

Actúan por contacto

HORMONA JUVENIL → posterga la metamorfosis hasta

que culmina el desarrollo larvario

larvario
período La HJ se metaboliza
pupal por esterasas de la
embrionario
hemolinfa

[ ] de hormona juvenil
 BENZOILUREAS
Análogo de la hormona juvenil

FARMACOCINÉTICA
•Lipofílicos
•Resisten degradación endógena

Muy estables en ambientes externos (excepto luz solar)

En ambientes internos poder residual de 6-12meses
Se asocian a adulticidas para aumentar la efectividad

TOXICIDAD:
Muy selectivos, carecen de toxicidad aguda en mamíferos
 TRIAZINA
Inhibidores del desarrollo
Ciromazina

ESPECTRO
Dípteros (larvas)

Actúan por ingestión

MECANISMO DE ACCIÓN
Impide la muda de la larva

TOXICIDAD:
Muy selectivos, carecen de toxicidad aguda en mamíferos
 ESPINOSINAS
ESPECTRO
Pulguicida

Actúan por contacto e ingestión

MECANISMO DE ACCIÓN
• Agonista nicotínico → hiperexcitación

Alta persistencia y baja toxicidad

No tiene resistencia cruzada con imidacloprid

 FLUAZURON
Inhibidores de la quitina

ESPECTRO
Dípteros (larvas)

MECANISMO DE ACCIÓN
Inhiben enzimas específicas

Interfieren síntesis y depósito de quitina

FARMACOCINETICA INDICACIONES
Absorción transdérmica y vía oral. Bovinos (mosca de los cuernos)
Excreción por materia fecal y leche Período residual 41 días
 CONCLUSIÓN

•Iniciar los tratamientos ATP con niveles perjudiciales para la

producción o cuando la molestia de los animales sea
evidente.
•Realizar los tratamientos siguiendo las instrucciones del
etiquetado.
•Disminuir la frecuencia de tratamientos.
•Rotar anualmente los productos con grupos químicos
diferentes.
•Tomar los recaudos necesarios para no perjudicar la salud
de los consumidores, ni contaminar el medio ambiente.