Soluciones Bauffer

SOLUCIONES BUFFER
Ejercicios:
A) Calculemos el pH de una solución 0,5M de ácido acético (CH3COOH)

Ka = 1,8 · 10-5. Como es un ácido débil y su concentración es alta, podemos aplicar:
[H+] = √ Ka Co
[H+] = √ (1,8 x 10-5) (0,5)
[H+] = 3,0 x 10-3
Si pH = -log [H+], entonces
pH = -(log 3,0 · 10-3)

pH = -(-2,522)
pH = 2,522
B) Calcularemos ahora el pH de una solución formada por ácido acético 0,5M y acetato
de sodio 0,5M (CH3COONa).
Tenemos “efecto de ion común” por lo tanto:
pH = pKa + log [Sal]

[Ácido]
Si Ka = 1,8 x 10-5
pKa = -(log Ka)
pKa = 4,74
Luego, pH = 4,74 + log [0,5]

[0,5]
pH = 4,74 + log 1
pH = 4,74
C) Calculemos el pOH de una solución 0,1M de (NH4OH) Kb = 1,75x10-5. Como es
una base débil y su concentración es alta, podemos aplicar:
[OH-] = √ Kb Co
[OH-] = √ (1,75 x 10-5) (0,1)
[OH-] = 1,323 x 10-3
Si pOH = -log [OH-], entonces:
pOH = -(log 1,323 x 10-3)

pOH = -(-2,88)
pOH = 2,88
D) Calcularemos ahora el pOH de una solución formada por hidróxido de amonio 0,1M
y cloruro de amonio 0,1M (NH4Cl).
Tenemos “efecto de ion común” por lo tanto:
pOH = pKb + log [Sal]

[Base]
Si Kb = 1,75 x 10-5
pKb = -(log Kb)
pKb = 4,76
Luego, pOH = 4,76 + log [0,1]

[0,1]
pOH = 4,76 + log 1
pOH = 4,76
PROBLEMAS DE BUFFER
POR: VALDERRAMA ARIAS, JULIAN
1. Calcule el pH de 0,500 mL de una solución reguladora, que se prepara disolviendo
en agua 2,40 g de NaH2 PO4 y 5,68 g de Na2 HPO4 llevando a volumen en matraz
aforado de 500 mL.
Datos: Ka2 = 6,17 x 10 – 8 Mr NaH2 PO4 = 120 Mr Na2HPO4 = 142

 –1
n° moles NaH2PO4 = 2,40 g / 120 g mol =0,020 mol
 Molaridad NaH2PO4 = 0,020 mol / 0,500 L = 0,040 M = Ca (H2PO4- )
 n° moles Na2HPO4 = 5,68 g / 142 g mol –1 = 0,031 mol
 Molaridad Na2HPO4 = 0,031 mol / 0,500 L = 0,062 M = Cb (HPO42- )
Como Ca y Cb son mayores de 10 – 2 M y Ca / Cb = 0,645 está dentro del rango 0,1 –

10 se puede usar la Ecuación de Henderson
pH = pKa – log Ca / Cb = 7,21 – log 0,040 / 0,062 = 7,40
Respuesta: pH = 7,40
2. Calcular el pH de una mezcla equimolar de NH3 y NH4Cl. El pKb del amoniaco es
4.75
Solución:
Para una solución amortiguadora compuesta de una base débil y una sal de su
correspondiente ácido conjugado, la ecuación de Henderson-Hasselbach es de la forma
[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 +
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
Al aplicar esta ecuación al sistema amortiguador amoniaco / cloruro de amonio resulta
que el
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 = 4,75
𝑦 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠, 𝑒𝑙 𝑝𝐻 = 14 − 4,75 = 9.25
3. Calcular el pH de una mezcla de 5 moles de lactato de sodio y mol de ácido
clorhídrico en un litro de solución acuosa al finalizar la reacción. El pKa del
ácido láctico es 3.86.
Una mol de ácido clorhídrico reacciona con una mol de lactato de sodio, convirtiéndose
la mezcla en una solución amortiguadora que contiene una mol de ácido láctico y 4 mol
de acetato de sodio.
Aplicando la ecuación tenemos:
𝟒
𝒑𝑯 = 𝟑. 𝟖𝟔 + 𝐥𝐨𝐠 = 𝟒. 𝟒𝟔
𝟏
 Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc

0,2 M y 200 ml de solución de NaAc 0,3 M .
Efectuada la mezcla, se produce la dilución de las soluciones , variando por lo

tanto sus concentraciones .
Para el ácido:
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc
200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc
Como el volumen final es de 400 ml:
400 ml ___________ 0,04 moles HAc

1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M
Con idéntico razonamiento se calcula la concentración de la sal cuyo resultado

será: 0,15 M,
Reemplazando en la ecuación anterior:
1,8 . 10 5 x 0,1
H  0,15
= 1,2 . 10 -5
PH = 4,92
 A 100 ml del buffer anterior se le añade 1 ml de NaOH 0,1 N. Calcular el
pH.
1000 ml ____________ 0,1 equiv. NaOH

1 ml ____________ x = 10 -4 equiv.
Estos equivalentes neutralizarán el mismo número de equivalentes de protones

contenidos en los 100 ml de la mezcla buffer.
100 ml ____________ 10-4

1000 ml ____________ x = 10-3 equiv.
Quedando:
[HAc] = 0,1 M - 0,001 M = 0,099 M
[Ac- ] = 0,15 M + 0,001 M = 0,151 M
Por lo tanto :
1,8 . 10 -5 x 0,099
H  

0,151
= 1,18 . 10 -5 M
pH = 4,93
Se observa que la variación de pH debida a este agregado fue de sólo 0,01

unidades .
Si el mismo agregado se hubiera realizado sobre 100 ml de agua :
10-3 equiv. OH-/l ----------> pOH = 3 pH = 11
Como el pH inicial es 7, se habrá producido una variación de pH de 4 unidades

.
 Calcular el pH de una mezcla de 3 moles de àcido acètico 1 mol de

hidróxido de sodio en un litro de solución acuosa al terminar la reacción
Una mol de hidróxido de sodio reacciona con una mol de àcido acètico,
convirtiéndose la mezcla en una solución amortiguadora que contiene 2 moles
de ácido acético y un mol de acetato de sodio
Aplicando la ecuación de Henderson- Hasselbach tenemos que
PH=4.75 + log1/2=4.45
 Calcular el pH de una mezcla equimolar de NH3 y NH4Cl. El pKb del
amoniaco es 4.75
correspondiente ácido conjugado, la ecuación de Henderson- Hasselbach es
de la forma
pOH= pKb + log ([sal] )/([base] )
Al aplicar ésta ecuación al sistema amortiguador amoniaco/cloruro de amonio
resulta el
pOH = PKb – 4.75

y entonces, el PH =14- 4.75 = 9.25
PROBLEMA 1
Calcule el pH de 0,500 mL de una solución reguladora, que se

preparadisolviendo en agua 2,40 gr de NaH2PO4y 5,68 g de Na2HPO4llevando
avolumen en matraz aforado de 500 mL
Datos:
Ka2= 6,17 x 10– 8
MrNaH2PO4= 120
MrNa2HPO4= 142
n° moles NaH2PO4= 2,40 g / 120 g mol –1=0,020 mol
Molaridad NaH2PO4= 0,020 mol / 0,500L = 0,040 M=Ca(H2PO4-)
n° moles Na2HPO4= 5,68 g / 142 g mol –1= 0,031 mol
Molaridad Na2HPO4= 0,031 mol / 0,500 L = 0,062 M = Cb(HPO42-)
Como Ca y Cbson mayores de 10– 2 M y Ca/ Cb= 0,645 está dentro del rango
0,1 – 10 se puede usar la Ecuación de Henderson.
pH = pKa – log Ca/ Cb= 7,21 – log 0,040 / 0,062 = 7,40
Rpta: Ph = 7,40
Problema 2
 Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc

0,2 M y 200 ml de solución de NaAc 0,3 M.

tanto sus concentraciones.
Para el ácido:
1000 ml ___________________ 0,2 moles HAc

200 ml ____________________ x= 0.04moles HAc
Como volumen final es de 400 ml:
400 ml __________________ 0, 04 moles HAc

1000 ml__________________ x=0,1 moles =0,1 M

será: 0,15 M, reemplazando en la ecuación anterior:
1,8 . 10 5 x 0,1
H  0,15
= 1,2 . 10 -5
ph= 4,92
 A 100 ml del buffer anterior se le añade 1 ml de NaOH 0,1 N. Calcular el

pH.
1000 ml ______________ 0,1 equiv. Na OH

1 ml______________ x= 10-4 equiv.
Estos equivalents neutralizarán el mismo número de equivalentes de

protones contenidos en los 100 ml de la mezcla buffer.
100 ml _________________ 10-4

1000 ml ________________ x= 10-3 equiv.
Quedando:
[HAc] = 0,1 M – 0,001 M = 0,099 M
[Ac-] = 0,15 M + 0,001 M = 0,151 M
Por lo tanto:
1,8 . 10 -5 x 0,099
H  0,151
= 1,18 . 10 -5 M
pH= 4,93
Se observa que la variación de Ph debida a este agregado fue de sólo 0.01
unidades.
Si el mismo agregado se hubiera realizado sobre ml agua:
10-3 equiv. OH-/l ----------> pOH = 3 pH = 11
Como el pH inicial es 7, se habrá producido una variación de Ph de 4 unidades.

Problema 3
Calcule la variación de pH que seproducirá por el agregado de 0,010 mol deNaOH a un

litro de solución reguladora 0,100 M de ácido acético y 0,100 M deacetato de sodio.
Ka = 1,82 x 10– 5
Variación de pH (∆pH) = pHf- pHi
El pH de la solución inicial es: pH = pKa – log Ca/ Cb
pHi= 4,74 – log 0,100 / 0,100 = 4,74
El pH de la solución final es el que corresponde a la solución después delagregado de

NaOH, que por ser base fuerte estará totalmente disociada.
El aumento de iones HO-afecta al equilibrio:
HAc + H2O H3O++ Ac –
Ya que neutraliza a los H3O+, desplazándose hacia un aumento de laconcentración de

Ac-y una disminución de la concentración de HAc.
Conservación de materia:
[HAc]+ [Ac - ]= Ca + Cb= 0,200 M …………………..(a)
[Na+]= Cb(del NaAc) + Cbf (del NaOH)
Condición de electro neutralidad:
[Na+]+ [H3O+]=[Ac - ]+ [HO-]
Cb +Cbf + [H3O+]= [Ac - ]+ [HO-]
[H3O+]y [HO-]se desestiman frente a Cay Cb, por lo tanto:
[Ac - ]= Cb +Cbf
Reemplazando en (a) y reordenando:
[HAc]= Ca + Cb – (Cb +Cbf ) = Ca- Cbf
El pH de la solución final es:

pHf = pKa – log ([HAc]/ [Ac - ])
pHf = 4,74 – log [(Ca- Cbf) / (Ca+ Cbf)]
pHf = 4,74 – log [(0,100 – 0,010) / (0,100 + 0,010)]
pHf = 4,74 – log [(0,090 / 0,110)] = 4,83
∆pH = 4,83 – 4,74 = 0,09
Los valores de pH y los cambios producidos se expresan con dos cifrasdecimales,

debido a que es la máxima precisión que se logra cuando se mide con peachímetro.
1. Problemas
1.1. Problemas resueltos
1. Calcule el pH de 0,500 mL de una solución reguladora, que se prepara

disolviendo en agua 2,40 g de NaH2 PO4 y 5,68 g de Na2 HPO4 llevando a
volumen en matraz aforado de 500 mL.

 –1

2. Calcular el pH de una mezcla equimolar de NH3 y NH4Cl. El pKb del amoniaco

es 4.75
Solución:
correspondiente ácido conjugado, la ecuación de Henderson-Hasselbach es de la forma
[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 +
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
Al aplicar esta ecuación al sistema amortiguador amoniaco / cloruro de amonio resulta
que el
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 = 4,75
𝑦 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠, 𝑒𝑙 𝑝𝐻 = 14 − 4,75 = 9.25
3. Calcular el pH de una mezcla de 5 moles de lactato de sodio y mol de ácido
ácido láctico es 3.86.
Una mol de ácido clorhídrico reacciona con una mol de lactato de sodio, convirtiéndose
la mezcla en una solución amortiguadora que contiene una mol de ácido láctico y 4 mol
de acetato de sodio.
Aplicando la ecuación tenemos:
𝟒
𝒑𝑯 = 𝟑. 𝟖𝟔 + 𝐥𝐨𝐠 = 𝟒. 𝟒𝟔
𝟏
4. Calcular el pH de la solución que resulta al mezclar dos soluciones acuosas que
contienen, respectivamente, 2 mol de ácido acético y 6 mol de acetato de sodio.
El pKa del ácido acético es 4.75.
Aplicando la ecuación de Henderson - Hasselbach

𝟔
𝒑𝑯 = 𝟒. 𝟕𝟓 + 𝐥𝐨𝐠 = 𝟓. 𝟐𝟐
𝟑
PROBLEMAS RESUELTOS SOLUCIONES BUFFER :3
1.Determine la masa de acetato de sodio (Masa molar = 98,1 g/mol) que necesita
para preparar una solución buffer acetato cuya relación [Sal] / [Ácido] = 0,45.
Suponga que la masa de sal debe ser agregada a 500 mL de solución 0,4 M de
ácido acético (PKa = 4,76) para preparar el tampón.
SOLUCIÓN:
Paso 1: Si tenemos 500 mL de ácido al 0,4 M, la concentración del ácido en el buffer

será 0,4M.
[Ácido] = 0,4 M
Paso 2: Si la relación [Sal] / [Ácido] = 0,45 y [Ácido] = 0,4 M tenemos que:
[Sal] / [Ácido] = 0,45
[Sal] / 0,4 M = 0,45
[Sal] = 0,45 · 0,4 M
[Sal] = 0,18 M
Paso 3: Como la concentración de la sal es 0,18 M necesitaremos 0,18 moles de sal

para preparar un litro de solución, pero sólo queremos 500 mL de solución, por lo tanto
0,18 moles sal x = 1000 mL solución 500 mL de solución
x = 0,09 moles de sal
Paso 4: Transformamos los moles a masa (g)
1 mol ------------------------sal 98,1 g
0,09 moles-------------------- sal x
x = 8,83 g de sal (acetato de sodio)
2. Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de

HAc 0,2 M y 200 ml de solución de NaAc 0,3 M .
Efectuada la mezcla, se produce la dilución de las soluciones , variando
por lo tanto sus concentraciones .
Para el ácido :
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc
200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc
como el volumen final es de 400 ml :
400 ml ___________ 0,04 moles HAc

1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M
Con idéntico razonamiento se calcula la concentración de la sal cuyo

resultado será: 0,15 M,
Reemplazando en la ecuación anterior :
pH = 4,92
3. Calcule el pH y la concentración de una solución amortiguadora formada por
0,03 moles de ácido propanoico (Ka = 1,34 · 10-5) y 0,02 moles de propanoato de
sodio disueltos en 250 mL.
SOLUCIÓN:
Paso 1: Sabemos que:
PH = pKa + log [Sal] / [Ácido]
[Tampón] = [Sal] + [Ácido]
Luego: pKa = -(log Ka)
pKa = -(log 1,34 · 10-5)
pKa = -(-4,87)
pKa = 4,87 El pH del buffer debe encontrarse en la zona de pKa ± 1,esto es 3,87 -
5,87
Paso 2: Determinemos las concentraciones molares de los componentes del buffer.
[Ácido] 0,03 x = x = 0,12 M
250 mL ----------------------1000 mL
[Sal] 0,02----------------------------- x
= x = 0,08 M
Paso 3: Tenemos todos los datos para calcular el pH de esta solución tampón.
pH = pKa + log [Sal] / [Ácido]
pH = 4,87 + log [0,08] / [0,12]
pH = 4,87 + log 0,666
pH = 4,87 + (- 0,17)
pH = 4,70 Está en el rango esperado
Paso 4: La concentración del tampón será:
[buffer] = [Sal] + [Ácido]

[buffer] = 0,08 M + 0,12 M
[buffer] = 0,2 M

disolviendo en agua 2,40 g de NaH2PO4 y 5,68 g de Na2HPO4 llevando a
Datos: Ka2 = 6,17 x 10– 8 Mr NaH2PO4 = 120 Mr Na2HPO4 = 142
n° moles NaH2PO4 = 2,40 g / 120 g mol–1 =0,020 mol
Molaridad NaH2PO4 = 0,020 mol / 0,500 L = 0,040 M = Ca (H2PO4- )
n° moles Na2HPO4 = 5,68 g / 142 g mol–1= 0,031 mol
Molaridad Na2HPO4 = 0,031 mol / 0,500 L = 0,062 M = Cb (HPO42-)
Como Ca y Cb son mayores de 10– 2M y Ca / Cb = 0,645 está dentro del

rango
0,1 – 10 se puede usar la Ecuación de Henderson:
2. ¿Qué volumen de NaOH 2,00 M se debe agregar a 300 mL de solución 0,30

M de ácido glicólico, de manera de obtener una solución reguladora de pH
=4,00?
Ka = 1,50 x 10– 4
NaOH es una base fuerte por lo tanto estará totalmente disociada en solución.
El aumento de iones HO- afecta al equilibrio:
Ácido glicólico + H2O H3O + + glicolato
Ya que neutraliza a los H3O+, desplazándose hacia un aumento de la

concentración de glicolato y una disminución de la concentración de ácido
glicólico. Conservación de materia:
[Hglic] + [ glic - ] = Ca + Cb = 0,300 L x 0,30 M / (0,300 L + Vbf)

[Na +] = Vbf x 2,00 M / (0,300 L + Vbf) ………………….. a
[Na +] + [H3O +] = [ glic - ] + [HO - ]
Vbf x 2,00 M / (0,300 L + Vbf)+ [H3O +] = [ glic - ] + [HO - ]
[H3O +] y [HO - ] se desestiman frente a Ca y Cbf, por lo tanto:
[ glic -] = Vbf x 2,00 M / (0,300 L + Vbf)
[Hglic] = [0,300 L x 0,30 M / (0,300 L + Vbf)] - [Vbf x 2,00 M / (0,300 L +

Vbf)]
[Hglic] = (0,300 L x 0,30 M - Vbf x 2,00 M) / (0,300 L + Vbf)
pHf = pKa – log ([Hglic] / [ glic - ])
[(0,300 L x 0,30 M - Vbf x 2,00 M) / (0,300 L + Vbf)]
4,00 = 3,82 – log
[Vbf x 2,00 M / (0,300 L + Vbf)]
4,00 = 3,82 – log [(0,300 L x 0,30 M - Vbf x 2,00 M) / (Vbf x 2,00 M)]
Luego se despeja Vbf
Respuesta: Vbf = 27,00 mL
3. Calcule la variación de pH que se producirá por el agregado de 0,010 mol

deNaOH a un litro de solución reguladora 0,100 M de ácido acético y 0,100 M
de acetato de sodio. Ka = 1,82 x 10 – 5
Variación de pH (Δ pH) = pHf - pHi
El pH de la solución inicial es: pH = pKa – log Ca / Cb
pHi = 4,74 – log 0,100 / 0,100 = 4,74

El pH de la solución final es el que corresponde a la solución después del
agregado de NaOH, que por ser base fuerte estará totalmente disociada.
El aumento de iones HO - afecta al equilibrio:
HAc + H2O H3O + + Ac –

concentración de Ac - y una disminución de la concentración de HAc.
[ HAc] + [ Ac - ] = Ca + Cb = 0,200 M ……………………… (a)
[Na +] = Cb (del NaAc) + Cbf (del NaOH)
[Na +] + [H3O +] = [ Ac - ] + [HO - ]
Cb + Cbf + [H3O +] = [ Ac - ] + [HO - ]
[H3O +] y [HO -] se desestiman frente a Ca y Cb, por lo tanto:
[ Ac - ] = Cb + Cbf
[ HAc] = Ca + Cb – (Cb + Cbf ) = Ca – Cbf
pHf = pKa – log ([HAc] / [ Ac - ])
pHf = 4,74 – log [(Ca - Cbf) / (Ca + Cbf)]
pHf = 4,74 – log [(0,100 – 0,010) / (0,100 + 0,010)]
pHf = 4,74 – log [(0,090 / 0,110)] = 4,83
Δ pH = 4,83 – 4,74 = 0,09

EJERCICIOS
1. Se dispone de un ácido nítrico (HNO3) 0.01M. Calcular el ph
HNO3 (ag) + H2O -----> H3O+(ag) + NO3- (ag)

[HNO3]= 0.001M = [H3O+]
pH = - log H3O+= -log 0.01= - log 10-2 = 2
2. Se disuelven 0.40 gr de hidróxido sódico (NaOH) en agua hasta completar 100

ml. Calcular el pH a 25°C.
0.40gr NaOH 1000ml 1mol NaOH = 0.1M

100ml 1Lt 40g NaOH
H2 O
NaOH → Na−(ag) +OH(ag)−
[NaOH] = 0.1M = [OH-]

pOH = -log [OH-] = -log 0.1 = -log 10-1 =1
pH + pOH = 14
pH + 1 =14
pH = 13
3. Calcular el pH de una solución formada por 200ml de solución de H(ac) 0.20M y

200ml de solución de Na(ac) 0.3M. Efectuada la mezcla, se produce la dilución
de las soluciones, variando por lo tanto sus concentraciones.
Para el ácido:
1000ml ------------ 0.2 moles H (ac)
200ml ------------ x = 0.04 moles H (ac)
Como el volumen final es de 40ml:

400ml ------------- 0.04 moles H (ac)
1000ml ------------ x = 0.1moles = 0.1M

será 0.15M, reemplazando en la ecuación anterior:
1.8𝑥10−5 𝑥 0.1
[H+] = = 1.2 x 10-5
0.15
pH = 4.92
Ejemplo 1:
Calcule el pH de 0,500 mL de una solución reguladora, que se

preparadisolviendo en agua 2,40 g de NaH2PO4 y 5,68 g de Na2HPO4 llevando
avolumen en matraz aforado de 500 mL
Datos:
Ka2 = 6,17 x 10–8 Mr NaH2PO4 = 120 Mr Na2HPO4 = 142
n° moles NaH2PO4 = 2,40 g / 120 g mol–1 =0,020 mol
Molaridad NaH2PO4 = 0,020 mol / 0,500 L = 0,040 M = Ca (H2PO4-)
n° moles Na2HPO4 = 5,68 g / 142 g mol–1 = 0,031 mol
Molaridad Na2HPO4 = 0,031 mol / 0,500 L = 0,062 M = Cb (HPO42-)
Como Ca y Cb son mayores de 10–2 M y Ca / Cb = 0,645 está dentro del rango

0,1 – 10 se puede usar la Ecuación de Henderson
Ejemplo 2:
¿Qué volumen de NaOH 2,00 M se debe agregar a 300 mL de solución 0,30

Mde ácido glicólico, de manera de obtener una solución reguladora de pH
=4,00?
Ka = 1,50 x 10–4
NaOH es una base fuerte por lo tanto estará totalmente disociada en solución.
El aumento de iones HO- afecta al equilibrio:
Ácido glicólico + H2O ⇄ H3O+ + glicolato
Ya que neutraliza a los H3O+, desplazándose hacia un aumento de

laconcentración de glicolato y una disminución de la concentración de
ácidoglicólico.
[Hglic] + [glic-] = Ca + Cb = 0,300 L x 0,30 M / (0,300 L + Vbf)
[Na+] = Vbf x 2,00 M / (0,300 L + Vbf) … (α)

[Na+] + [H3O+] = [glic-] + [HO-]
Vbf x 2,00 M / (0,300 L + Vbf)+ [H3O+] = [glic-] + [HO-]
[H3O+] y [HO-] se desestiman frente a Ca y Cbf, por lo tanto:
[glic-] = Vbf x 2,00 M / (0,300 L + Vbf)
Reemplazando en (α) y reordenando:
[Hglic] = [0,300 L x 0,30 M / (0,300 L + Vbf)] - [Vbf x 2,00 M / (0,300 L + Vbf)]

[Hglic] = (0,300 L x 0,30 M - Vbf x 2,00 M) / (0,300 L + Vbf)
pHf = pKa – log ([Hglic] / [glic-])
[(0,300 L x 0,30 M − 𝑉𝑏𝑓 x 2,00 M) / (0,300 L + 𝑉𝑏𝑓 )]

4,00 = 3,82 – log
[𝑉𝑏𝑓 x 2,00 M / (0,300 L + 𝑉𝑏𝑓 )]
4,00 = 3,82 – log [(0,300 L x 0,30 M - Vbf x 2,00 M) / (Vbf x 2,00 M)]
Luego se despeja Vbf
Respuesta: Vbf = 27,00 mL
Ejemplo 3:
Calcule la variación de pH que se producirá por el agregado de 0,010 mol

deNaOH a un litro de solución reguladora 0,100 M de ácido acético y 0,100 M
deacetato de sodio. Ka = 1,82 x 10–5
Variación de pH (∆ pH) = pHf - pHi
El pH de la solución inicial es: pH = pKa – log Ca / Cb
pHi = 4,74 – log 0,100 / 0,100 = 4,74
El pH de la solución final es el que corresponde a la solución después

delagregado de NaOH, que por ser base fuerte estará totalmente disociada.
El aumento de iones HO-afecta al equilibrio:
HAc + H2O ⇄H3O+ + Ac-

concentración de Ac- y una disminución de la concentración de HAc.
[HAc] + [Ac-] = Ca + Cb = 0,200 M … (β)
[Na+] = Cb (del NaAc) + Cbf (del NaOH)
[Na+] + [H3O+] = [Ac-] + [HO-]
Cb + Cbf + [H3O+] = [Ac-] + [HO-]
[H3O+] y [HO-] se desestiman frente a Ca y Cb, por lo tanto:

[Ac-] = Cb + Cbf
Reemplazando en (β) y reordenando:
[HAc] = Ca + Cb – (Cb + Cbf) = Ca– Cbf
pHf = pKa – log ([HAc] / [Ac-])

pHf = 4,74 – log [(Ca - Cbf) / (Ca + Cbf)]
pHf = 4,74 – log [(0,100 – 0,010) / (0,100 + 0,010)]
pHf = 4,74 – log [(0,090 / 0,110)] = 4,83
∆ pH = 4,83 – 4,74 = 0,09
Los valores de pH y los cambios producidos se expresan con dos

cifrasdecimales, debido a que es la máxima precisión que se logra cuando se
midecon peachímetro.
EJERCICOS RESUELTOS: BUFFER
1. ¿Cuántos moles de NH4Cl hay que agregar a un litro de solución 0,150 M de NH3
para obtener una buffer de pH 9,20?
[𝑁𝐻4+ ] + [𝑁𝐻3 ] = 𝐶𝑎 + 𝐶𝑏 = Ca + 0,150 M
[Cl-] = 𝐶𝑎
[𝑁𝐻4+ ] + [𝐻3 𝑂+ ] = [𝐶𝑙 − ] + [𝐻𝑂− ]
Desestimamos [𝐻3 𝑂+ ]= 1,58 x 10−9M y [𝐻𝑂− ] = 6.33 x 10−6M frente a𝐶𝑎 y 𝐶𝑏 (pues
para que la solución sea reguladora efectiva, la cantidad de 𝑁𝐻4 Cl a agregar debe
cumplir 0,1<𝐶𝑎 / 𝐶𝑏 <10)
pH = pKa – log (𝐶𝑎 / 𝐶𝑏 )
9,20 = (14,00 – 4,74) – log ([𝑁𝐻4+ ] / 0,150 M)
9,20 = 9,26 – log (𝐶𝑎 / 0,150)
log (𝐶𝑏 / 0,150) = 9,26 – 9,20 = 0,06
𝐶𝑏 / 0,150 = inversa log 0,06 → 𝐶𝑏 = 0,172 M
Respuesta: hay que agregar 0,172 moles de 𝑁𝐻4 Cl a un litro de la solución.
2. Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc 0,2 M y

200 ml de solución de NaAc 0,3 M.
Efectuada la mezcla, se produce la dilución de las soluciones, variando por lo tanto sus
concentraciones.
Para el ácido:
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc
200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc
400 ml ___________ 0,04 moles HAc

1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M
Con idéntico razonamiento se calcula la concentración de la sal cuyo resultado será:

0,15M,
1,8 . 10 5 x 0,1
H  0,15
= 1,2 . 10 -5
pH = 4,92
3. A 100 ml del buffer anterior se le añade 1 ml de NaOH 0,1 N. Calcular el pH.
1000 ml ____________ 0,1 equiv. NaOH

1 ml ____________ x = 10 -4 equiv.

100 ml ____________ 10-4

1000 ml ____________ x = 10-3 equiv.
Quedando:
[HAc] = 0,1 M - 0,001 M = 0,099 M
[Ac- ] = 0,15 M + 0,001 M = 0,151 M
Por lo tanto:
1,8 . 10 -5 x 0,099
H  

0,151
= 1,18 . 10 -5 M
pH = 4,93
Se observa que la variación de pH debida a este agregado fue de sólo 0,01 unidades.
Si el mismo agregado se hubiera realizado sobre 100 ml de agua:
10-3 equiv. OH-/l ----------> pOH = 3 pH = 11

Como el pH inicial es 7, se habrá producido una variación de pH de 4 unidades.
SOLUCIONES BUFFER : EJERCICIOS RESUELTOS
1. ¿Cuántos moles de NH4Cl hay que agregar a un litro de solución 0,150 M

de NH3 para obtener una buffer de pH 9,20?
Por Conservación de materia:

[NH4+] + [NH3] = Ca + Cb = Ca + 0,150 M
[Cl-] = Ca
[NH4+] + [H3O +] = [Cl - ] + [HO - ]
Desestimamos [H3O +] = 1,58 x 10 – 9 M y [HO -] = 6.33 x 10 – 6 M frente a Ca yCb

(pues para que la solución sea reguladora efectiva, la cantidad de NH4Cl aagregar debe
cumplir:
0,1< Ca / Cb<10)
pH = pKa – log (Ca / Cb)
9,20 = (14,00 – 4,74) – log ([NH4 +] / 0,150 M)
9,20 = 9,26 – log (Ca / 0,150)
log (Ca / 0,150) = 9,26 – 9,20 = 0,06
Ca / 0,150 = inversa log 0,06 → Ca = 0,172 M
Respuesta: hay que agregar 0,172 moles de NH4Cl a un litro de la solución.

disolviendo en agua 2,40 g de NaH2 PO4 y 5,68 g de Na2 HPO4 llevando a

 –1
3. Calcular el pH de una solución formada por 200ml de solución de H (ac)

0.20M y 200ml de solución de Na(ac) 0.3M. Efectuada la mezcla, se produce
la dilución de las soluciones, variando por lo tanto sus concentraciones.
Para el ácido:
1000ml ------------ 0.2 moles H (ac)
200ml ------------ x = 0.04 moles H (ac)
Como el volumen final es de 40ml:

400ml ------------- 0.04 moles H (ac)
1000ml ------------ x = 0.1moles = 0.1M

será 0.15M, reemplazando en la ecuación anterior:
1.8𝑥10−5 𝑥 0.1
[H+] = = 1.2 x 10-5
0.15
pH = 4.92
PROBLEMAS DE SOLUCIONES BUFFERT

1. Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc 0,2 M y
200 ml de solución de NaAc 0,3 M.
Efectuada la mezcla, se produce la dilución de las soluciones, variando por lo

Para el ácido:
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc
200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc

400 ml ___________ 0,04 moles HAc
1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M
será: 0,15 M,
1,8 . 10 5 x 0,1
H  

0,15
= 1,2 . 10 -5
pH = 4,92
2. A 100 ml del buffer anterior se le añade 1 ml de NaOH 0,1 N. Calcular el pH.
1000 ml ____________ 0,1 equiv. NaOH

1 ml ____________ x = 10−4 equiv.
100 ml ____________ 10−4
1000 ml ____________ x = 10−3 equiv.
Quedando:
[HAc] = 0, 1 M - 0,001 M = 0,099 M
[Ac-] = 0, 15 M + 0,001 M = 0,151 M
Por lo tanto:
1,8 . 10 -5 x 0,099
H  

0,151
= 1,18 . 10 -5 M
pH = 4,93
unidades.
10−3 Equiv. OH-/l ----------> pOH = 3 pH = 11
3. Calcule el pH de una solución buffer que contiene 0.05 M de HC7H5O2 y
0.15M de NaC7H5O2 (Ka HC7H5O2 = 6.5X10-5).
Reemplazando en la ecuación de Henderson-Hasselbach:
pH=pKa+log ([base])/([acido])
pH= -logKa+log ([base])/([acido])
pH = -log (〖6.5x10〗^(-5) )+log⁡(0.15/0.05)
pH=4.187+0.477
pH=4.66.
PROBLEMAS
1. ¿Cuál será el pH de una disolución mortiguadora formada por la disolución de 0.350 mol de
HOAc y 0,350 mol de NaOAc en agua suficiente para hacer 0.600 l de discolución
Solución:
0,350 mol de HOAc
= 0,583 𝑀 HOAc
0,600 𝑙
0,350 mol de NaOAc
= 0,583 𝑀 NaOAc
0,600 𝑙
Pero el acetato sódico NaOAc, es un electrolito fuerte, como la mayoría de sales de sodio. Por
tanto, suponemos que el NaOAc está completamente disociado en Na+ 𝑦 OAc −, es decir, que
tendremos en disolución Na+0,583 M y OAc − 0,583 M.
Supongamos que se disocian x mol/l de HOAc, por lo que [HOAc] será (0,583 – x) mol/l y
[OAc −] aumentará a (0,583 + x) mol/l.
[HOAc] = 0,583 – x; [H + ] = x; [OAc −] = 0,583 + x
[H+ ] [OAc− ] [x] [0,583+x]
HOAc <=> = 1,8 X 10−5 =
[HOAc] [0,583−x]
En esta ecuación puede resolverse x considerando que es suficientemente pequeñas para
despreciarla en comparación con 0,583.
0,583
𝑥≅ (1,8 X 10−5 ) = 1,8 X 10−5 = [H + ]
0,583
𝑝𝐻 = −log[H + ] =-log(1,8 X 10−5 ) = -(0,26 – 5) =4,75
2. Calcúlese el pH de una disolución 0,2 M de un ácido monoprótico de K 𝑎 = 2 X 10−5 que es

0.85 M en la sal potásica del ácido
Solución:
CH3 COOH <=> CH3 COO− + H3 O+
CH3 COOK <=> CH3 COO− + K +
Al ser una disolución tampón, calculemos la concentración de [H3 O+ ] a partir de (1) y luego el
pH:
− +
[CH3 COO ][H3O ]
K𝑎 =
[CH3COOH]
[ácido] 0,2 4 X 10−5
[H3 O+ ] = K 𝑎 = 2 X 10−5 X 0,85 = 0,85
= 0,47 X 10−5
[sal]
pH= -log4,7X 10−6 = 5,33
3. Calcular el pH de una disolución amortiguadora con 0,750 l de volumen, que contiene 0,150 mol
de NH3 y 0,250 mol de NH4 Cl. K 𝑑𝑖𝑠 del NH3 en agua = 1,81 X 10−5.
Solución:
0,150 mol de NH3
= NH3 0,200 𝑀
0,750 𝑙
El NH4 Cl es un electrólito fuerte disociado completamente en NH4 + y Cl− .
0,250 mol de NH4 +
= NH4 + 0,333 𝑀
0,750 𝑙
Supongamos que reaccionan x mol/l de NH3 según la reacción NH3 + H2 O → NH4 + +
OH − , produciéndose x mol de OH − , y [NH4 +] aumentará a 0,333 + x, mientras que [NH3 ]
disminuye a 0,200 – x.
[NH3 ] = 0,200 − 𝑥; [NH4 + ] = 0,333 + 𝑥; [OH − ] = 𝑥
NH3 + H2 O → NH4 + + OH − .
[NH4 + ][OH − ] (0,333 + X)(X)
K= = 1,81 X 10−5 =
[NH3 ] 0,200 − X
Despreciando la x como sumando, obtenemos X = 1,09 X 10−5.
Pero esto es la concentración de OH − . Mediante K calculamos [H + ].
K 1,00 X 10−14
[H + ] = [OH−] = 1,09 X 10−5
= 9,17 X 10−10.
𝑝𝐻 = −log[H + ] =-log(9,17 X 10−10 ) = -(0,962 – 10) =9,75
1.- Calcular el ph de una disolución reguladora que se prepara disolviendo 25.5 gramos
con sal de acetato de sodio en un volumen suficiente de acido acético 0.55 molar para
obtener 500 mililitros de una disolución .
CH3COOH + H2O -------------------- CH3COO- +
H3O+
Co 0.55M
R 0.55 α
Eq 0.55 (1 – α ) 0.55 α
3.55 α
CH3COONa -------------------------------------------------- CH3COO-

+ Na+
0.311 0.311
0.311
Ka = 1.8*10-5 = (0.55α +0.622)0.55

0.55(1- α)
0 = 0.55 α2 + 0.622 α - 0.8*10-5
α =2,896* 10-5
Ph = -log (H3O+)
reemplazando
PH = - log (0.55 α)= PH = - log (2,896* 10-5α) = 4,79
RESPUESTA =4,79
2.- hallar la masa de NaCH3COO debe disolverse en 0,3 l de CH3COOH 0,25 M para
que el PH = 5,09
CH3COOH + H2O ------------------- CH3COO - + H3O +
Co 0,25 M
Ceq 0,25 (1-α)
Ka = 1,8*10-5 0.25 α 0,25 α
NaCH3COOH----------------- Na + + CH3COO-
Ph = -log (H3O+)
-5,09 = -log (H3O+)
(H3O+) = 8,13* 10-6 mol/l
REEMPLAZANDO
Ka= [CH3COO-] [H3O+] = [CH3COO-] 8,13* 10-6

[CH3COOH] 0,25
[CH3COO-] = 0,56 M
Ka =1.8*10-5 = 0,25 α *0,25 α

0,25 (1- α)
1.8*10-5 = 0,25α 2
α = 4,48* 10-3
0,25*8,48*10-3 = 2,12 * 10-3 mol/l
M = n/v
2,12 * 10-3 = n/ 0,3
Moles de CH3COO- = 6,364*10-4
 [CH3COO-] =0,56 M ----------0,56= N/0,3 entonces 0,168 moles de
-
CH3COO
 Moles de CH3COO- en el equilibrio que se proporciona el acido 6,364*10-4
0,168 moles- 6,364*10-4

0,16736 moles de CH3COO- que proporciona la sal
n= gr/pm --------- 0,16736 = gr/82
RESPUESTA = 13,72 gr CH3COONa
3. Determinar la relación de las concentraciones de para preparar un buffer de

pH 5,0. El pKa del ácido acético es 4,66.
4. Determinar el pH de un buffer lactato, que tiene una concentración de ácido láctico de

0,050M, y la concentración del ión lactato es 0,32 M, sabiendo que la constante de disociación
aparente del ácido láctico ( CH3- CHOH- COOH ) es 1,38 x 10-4 .
Se calcula primero el pKa que es igual a: pKa= - log 1,38 x 10-4 = 3,86.
PROBLEMAS RESUELTOS SOBRE SOLUCIONES BUFFERT
1.- Calcule el pH de una solución buffer que contiene 0.05 M de HC7H5O2 y 0.15M de
NaC7H5O2 (Ka HC7H5O2 = 6.5X10-5).
[𝒃𝒂𝒔𝒆]
𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 + 𝒍𝒐𝒈
[𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐]
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
0.15
𝑝𝐻 = − log(6.5𝑥10−5 ) + log( )
0.05
𝑝𝐻 = 4.187 + 0.477
𝑝𝐻 = 4.66
2.- calcular a 25 °c el pH de una disolución obtenida al disolver 0.8 moles de

CH3COOH y 0.8 moles de CH3COONa hasta obtener 1 Lt de disolución (
KaÑ{(CH3COOH)= 1.79x 10-5)
Primera Forma
CH3COOH +H2O CH3COO- + H3O+

Inic 0.8M 0.8M
Equil 0.8-x 0.8+x x
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂− ][𝐻3𝑂+ ] (0.8 + 𝑋)𝑋

𝐾𝑎 = = = 1,79.10−5
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻] 0.8 − 𝑋
𝑋 = 1.79.10−5 = [𝐻3𝑂+ ]
𝑝𝐻 = − log[𝐻3𝑂+ ] = 𝟒. 𝟕𝟓
Segunda forma
[𝒃𝒂𝒔𝒆]
𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 + 𝒍𝒐𝒈
[𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐]
CH3COOH +H2O CH3COO- + H3O+
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂+ ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
−5
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔1.79.10 = 𝟒. 𝟕𝟓
3.- Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc 0,2 M y 200
ml de solución de NaAc 0,3 M.

Para el ácido:
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc
200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc

400 ml ___________ 0,04 moles HAc
1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M
será: 0,15 M,
1,8 . 10 5 x 0,1
H  

0,15
= 1,2 . 10 -5
pH = 4,92
EJERCICIOS
Ejemplo 1
Calcule el pH de una solución tampón que contiene amoniaco, 𝑁𝐻3 ac 0,1 M y cloruro
de amonio 𝑁𝐻4 Cl 0,2 M, cuyo volumen es 100 ml.
Dato Kb=1,8x10−5
Resolución el cloruro de amonio (sal) se disocia según
𝑁𝐻4 Cl(ac) 𝑁𝐻4 (ac) + Cl-
0,2M 0,2M 0,2M
El amoniaco (base debil) se ioniza según
H2O + 𝑁𝐻3 𝑁𝐻4 ac + OHac
[] inicio 0,1M 0,2M --
[] ionizado X -- --
[ ] formada -- X X
EQUILIBRIO 0,1-X 0,2-X X
Ion común:
[𝑁𝐻4 ] = 0,2 + X = 0,2M
Calculemos x= [OH-] con el valor de Kb
Kb= [𝑁𝐻4 ] [OH]/𝑁𝐻3  1,8x10-5 = (0,2.x)/(0,1-x)
Como 0,1 – x = 0,1M
Reemplazando este valor en la expresión anterior y despejando x se tendrá.
1,8𝑥10−5𝑥0,1
[OH-] = x = = 9 x10−6 M
0,2
Finalmente
pOH = -log9x10−6 = 5,05
Entonces pH = 14 – 5,05 = 8,95
Ejemplo 2
Determine el pH de una solución acuosa que contiene fenilamina, 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 0,4 M y
cloruro de fenilamonio, 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻3 𝐶𝑙 0,44 M. Kb = 4x10−10
Resolucion:
La solución tiene dos solutos
𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 : base debil
𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻3 𝐶𝑙 : sal de base débil
Par conjugado:
𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 y 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻3
Por lo tanto, la solución es un buffer básico, donde se cumplen
[OH] = Kb [base]/[sal]
0,4
[OH] = 4 x 10−10 x 0,44 = 3,64 x 10−10
pOH = -log (3.6410−10) = 9,44
Entonces pH = 14 – 9,44 = 4,56
Ejemplo 3
1. Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc 0,2 M
y 200 ml de solución de NaAc 0,3 M.

Para el ácido:
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc
200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc
Como el volumen final es de 400 ml :
400 ml ___________ 0,04 moles HAc

1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M

será: 0,15 M,
Reemplazando en la ecuación anterior :
1,8 . 10 5 x 0,1
H  

0,15
= 1,2 . 10 -5
pH = 4,92
2. A 100 ml del buffer anterior se le añade 1 ml de NaOH 0,1 N . Calcular el pH

.
1000 ml ____________ 0,1 equiv. NaOH

1 ml ____________ x = 10 -4 equiv.

contenidos en los 100 ml de la mezcla buffer .
100 ml ____________ 10-4

1000 ml ____________ x = 10-3 equiv.
Quedando:
[HAc] = 0,1 M - 0,001 M = 0,099 M
[Ac-] = 0,15 M + 0,001 M = 0,151 M
Por lo tanto :
1,8 . 10 -5 x 0,099
H  0,151
= 1,18 . 10 -5 M
pH = 4,93
unidades.
10-3equiv. OH-/l ----------> pOH = 3 pH = 11
EJERCICIOS
a) ¿Cuántos moles de NH4Cl hay que agregar a un litro de solución 0,150 M de
NH3 para obtener una buffer de pH 9,20?
Resolucion :
a) Conservación de materia:
[NH4+] + [NH3] = Ca + Cb = Ca + 0,150 M
[Cl-] = Ca
* Condición de electro neutralidad:

[NH4+] + [H3O +] = [Cl - ] + [HO - ]
desestimamos [H3O +] = 1,58 x 10 – 9 M y [HO -] = 6.33 x 10 – 6 M frente a Ca y
Cb (pues para que la solución sea reguladora efectiva, la cantidad de NH4Cl a
agregar debe cumplir 0,1< Ca / Cb<10)
pH = pKa – log (Ca / Cb)

9,20 = (14,00 – 4,74) – log ([NH4+] / 0,150 M)
9,20 = 9,26 – log (Ca / 0,150)
Log (Ca / 0,150) = 9,26 – 9,20 = 0,06
Ca / 0,150 = inversa log 0,06 → Ca = 0,172 M
Hay que agregar 0,172 moles de NH4Cl a un litro de la solución.
b) Determine la masa de acetato de sodio (Masa molar = 98,1 g/mol) que

necesita para preparar una solución buffer acetato cuya relación [Sal] / [Ácido]
= 0,45. Suponga que la masa de sal debe ser agregada a 500 mL de solución
0,4 M de ácido acético (PKa = 4,76) para preparar el tampón.
Resolucion:
Paso 1: Si tenemos 500 mL de ácido al 0,4 M, la concentración del ácido en el
buffer será 0,4M.
[Ácido] = 0,4 M
Paso 2: Si la relación [Sal] / [Ácido] = 0,45 y [Ácido] = 0,4 M tenemos que:
[Sal] / [Ácido] = 0,45
[Sal] / 0,4 M = 0,45
[Sal] = 0,45 · 0,4 M
[Sal] = 0,18 M
Paso 3: Como la concentración de la sal es 0,18 M necesitaremos 0,18 moles
de sal para preparar un litro de solución, pero sólo queremos 500 mL de
solución, por lo tanto
0,18 moles sal x = 1000mL solución 500 mL de solución
x = 0,09 moles de sal
Paso 4: Transformamos los moles a masa (g)
1 mol ------------------------sal 98,1 g
0,09 moles-------------------- sal x
x = 8,83 g de sal (acetato de sodio)
c) Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc 0,2 M

y 200 ml de solución de NaAc 0,3 M.
Resolucion:
Para el ácido:
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc

200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc
400 ml ___________ 0,04 moles HAc

1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M

será: 0,15 M,
H 


1,8 .10 5 x 0,1
0,15
= 1,2 . 10 -5
pH = 4,92
PROBLEMAS BUFFER
1. Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de ácido
acético 0,2 M y 200 ml de solución de acetato de sodio 0,3 M. (Ka = 1.8x10 -

5)
Para el ácido:
1000 ml ___________ 0,2 moles ácido acético
200 ml ___________ x = 0,04 moles ácido acético
Como el volumen final es de 400 ml :
400 ml ___________ 0,04 moles ácido acético
1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M
Para la sal:
1000 ml ___________ 0,3 moles acetato de sodio
200 ml ___________ x = 0,06 moles acetato de sodio
400 ml ___________ 0,06 moles acetato de sodio
1000 ml ___________ x = 0,15 moles = 0,15 M
será: 0,15 M,
Reemplazando en la ecuación:
[H+] = Ka. [Ácido]/ [Sal]
1,8 . 10 5 x 0,1
H  

0,15
= 1,2 . 10 -5
pH = - log(H+)
pH = 4,92
2. ¿Cuántos moles de NH4Cl hay que agregar a un litro de solución 0,150 M
deNH3 para obtener una buffer de pH 9,20?
[NH4+]+ [NH3] = Ca + Cb= Ca+ 0,150 M
Desestimamos [H3O+]= 1,58 x 10 – 9M y [HO-]= 6.33 x 10 – 6M frentea Ca y
Cb (pues para que la solución sea reguladora efectiva, la cantidad de NH4Cl a
agregar debe cumplir 0,1< Ca / Cb <10)
PH = pKa – log (Ca/ Cb)
9,20 = (14,00 – 4,74) – log ([NH4 +] / 0,150 M)
9,20 = 9,26 – log (Ca / 0,150)
log (Ca / 0,150) = 9,26 – 9,20 = 0,06
Ca / 0,150 = inversa log 0,06 → Ca= 0,172 M
Por lo tanto hay que agregar 0,172 moles de NH4Cl a un litro de la solución
3. ¿Cuál es la variación de pH si se agregan 0,010 moles de HCl?
Datos: pKb = 4,74
pKw = 14,00
El pH inicial es 9,20
El pH final es el de la solución después del agregado de 0,010 moles de HCl,
que por ser ácido fuerte estará totalmente disociado
El aumento de los iones H3O+ afecta al equilibrio
NH3+ H2O NH4++ HO
Ya que neutraliza a los iones HO - , desplazándose hacia un aumento de la
[NH4+] y una disminución de la [NH3]
Conservación de la materia
[NH4+]+ [NH3]= Ca + Cb = 0,172 + 0,150 = 0,322 M (9
[Cl - ] = Ca (del NH4 Cl) + Caf (del HCl)
Condición de electro neutralidad
[NH4+]+ [H3O+]= [Cl - ]+ [HO- ]
[NH4+]+ [H3O+]= (Ca+ Caf) + [HO- ]
[H3O+]y [HO- ]se desestiman frente a Cay Cb, por lo tanto:
[NH4+]= Ca+ C
Reemplazando en (9) y reordenando
El pH de la solución final es
pHf= pKa – log ([NH4+]/ [NH3])
pHf= 9,26 – log [(0,172 + 0,010) / (0,150 – 0,010)]
pHf= 9,26 – 0,114 = 9,15
∆pH = 9,15 – 9,20 = - 0,05
El signo negativo indica que el pH disminuyó.
Ejercicios de Soluciones Buffer

1. Calcular el pH de una solución buffer que contiene 0.050M de HC7H5O2y
0.150M de NaC7H5O2 Ka(HC7H5O2= 6.5x10-5)
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[á𝑐𝑖𝑑𝑜]
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
𝑝𝐻 = − log 𝐾𝑎 + log
[0.150]
𝑝𝐻 = − log 6.5𝑥10−5 + log
[0.050]
𝑝𝐻 = 4.187 + 0.477
𝑝𝐻 = 4.66
2. Calcular, a 25° C, el pH de una disolución obtenida al disolver 0,8 moles de

CH3COOH y 0,8 moles de CH3COONa hasta obtener 1 litro de disolución.
Ka(CH3COOH)=1.79x10-5
[CH3 COOH] = 0.8𝑀
[CH3 COONa] = 0.8𝑀
CH3COOH + H2OCH3COO-+ H3O+

0,8M 0,8M
0,8-X 0,8+X X
[CH3 COO− ][𝐻3 𝑂+ ]

𝐾𝑎 =
[CH3 COOH]
(0.8 + 𝑥)(𝑥)
1,79 ∗ 10−5 =
0,8 − 𝑥
𝑥 = 1,79 ∗ 10−5 = [𝐻3 𝑂+ ]
𝑝𝐻 = − log[𝐻3 𝑂+ ]
𝑝𝐻 = − log 1,79 ∗ 10−5
𝑝𝐻 = 4,75
3. El análisis de una muestra de plasma sanguíneo a 25° C indica que el pH es 7,40
y la concentración de H2CO3 es 0.0025M. Calcule la concentración de su base
conjugada.
Pka del H2CO3 es de 6,35
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
7,40 = 6,35 + log
0,0025
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
1,05 = log
0,0025
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
𝐴𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔1,05 =
0,0025
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
11,22 =
0,0025
[𝑏𝑎𝑠𝑒]
11,22 =
0,0025
[𝑏𝑎𝑠𝑒] = 0,028
1. Problemas Resueltos
a1. Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc 0,2 M y 200
ml de solución de NaAc 0,3 M.
Efectuada la mezcla, se produce la dilución de las soluciones, variando por lo tanto sus
concentraciones.
Para el ácido:
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc
200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc
400 ml ___________ 0,04 moles HAc

1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M

0,15 M, reemplazando en la ecuación anterior:
1,8 . 10 5 x 0,1
H  0,15
= 1,2 . 10 -5
pH = 4,92
a2. A 100 ml del buffer anterior se le añade 1 ml de NaOH 0,1 N. Calcular el pH.
1000 ml ____________ 0,1 equiv. NaOH

1 ml ____________ x = 10 -4 equiv.

100 ml ____________ 10-4

1000 ml ____________ x = 10-3 equiv.
Quedando:
[HAc] = 0,1 M - 0,001 M = 0,099 M
[Ac- ] = 0,15 M + 0,001 M = 0,151 M
Por lo tanto:
1,8 . 10 -5 x 0,099
H  0,151
= 1,18 . 10 -5 M
pH = 4,93
Se observa que la variación de pH debida a este agregado fue de sólo 0,01 unidades.
10-3 equiv. OH-/l ----------> pOH = 3 pH = 11
a3. Calcule el pH de la disolución y el grado de disociación del acido nitroso, en una

disolución obtenida al disolver 0,47 gramos de dicho acido en 100 ml de agua.
 ¿Cuantos gramos de hidróxido sódico se necesitaran para neutralizar 25 ml de la

disolución anterior?
DATOS: Ka=5,0.10 4; Masas atómicas: N=14, O=16, H=1, Na=23. Se trata de calcular
el pH y el de un acido débil, el HNO2.
0;
47=47
Molaridad del HNO2 = = 0; 1 M Pm(HNO2)=47
0; 1
La reaccion de disociacion del HNO2 sera:
HNO2 + H2ONO2 + H3O+

conc: inicial 0; 1 M
conc: equilibrio 0; 1(1 ) 0; 1 0; 1
(0; 1 )(0; 1 )
4
Ka = 5;10 = ; = 0; 071
0; 1(1 )
Al ser [H+] = 0; 1 = 0; 1 0; 071 = 7; 1;10 3 M, el pH será:
pH = log[H+] = 2; 15
b) La reacción que tiene lugar es:
HNO2 + NaOH ! NaNO2 + H2O
molesHNO2 = M: vol(l) = 0; 1;25;10 3 = 25;10 4 = molesNaOH
Al ser el peso molecular del NaOH = 40
grNaOH = molesNaOH :Pm = 25;10 4 40 = 0; 1 g NaOH
I. Determine el pH de una solución de acido acético 0.10 M y de acetato de sodio 0.2 M

𝐾𝑎 = 1.8𝑥10−5
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝐻 + + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− Ca: Concentracion inicial del acido

Ca – x x x + Cs
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 = 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝑁𝑎+ Cs: Concentración inicial de la sal

Cs – Cs Cs + x Cs
𝑥(𝐶𝑠 + 𝑥)
𝐾𝑎 =
𝐶𝑎 − 𝑥
Como Ka es pequeña, x también resulta pequeña, para concentraciones iniciales de

ácidos o sales relativamente grandes, 0.1M, 0.2M, etc., se puede despreciar y la ley del
equilibrio queda:
𝑥𝐶𝑠 𝐾𝑎𝐶𝑎 1.8 ∗ 10−5 ∗ 0.10

𝐾𝑎 = → [𝐻 + ] ≅ → [𝐻 + ] ≅ = 9.0𝑥10−6 𝑀
𝐶𝑎 𝐶𝑠 0.20
→ 𝑝𝐻 = 5.05
II. Determine el pH de una solución buffer 0.10M de 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 y 0.20M de 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 .
Aunque ambas sales son acidas, el 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 que contiene más hidrógenos actúa como
ácido y la otra como sal y las ionizaciones son:
𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 → 𝑁𝑎+ + 𝐻2 𝑃𝑂4− → 𝐻2 𝑃𝑂4− = 𝐻 + + 𝐻𝑃0=

4
Ca – x x x + Cs
𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 → 2𝑁𝑎 + + 𝐻𝑃𝑂4=

Cs – Cs 2Cs Cs + x
𝑥(𝐶𝑠 + 𝑥) 𝐾𝑎2 (𝐶𝑎 − 𝑥)

𝐾𝑎2 = → 𝑥 = [𝐻 + ] =
𝐶𝑎 − 𝑥 (𝐶𝑠 + 𝑥)
Donde 𝐾𝑎2 𝑒𝑠 6.2𝑥10−8
Como 𝐾𝑎2 es muy pequeña, x se puede despreciar como sumando y la ecuación queda:
6.2 ∗ 10−8 𝐶𝑎 6.2 ∗ 10−8 ∗ 0.10

[𝐻 + ] = = = 3.1𝑥10−8 𝑀 → 𝑝𝐻 = 7.51
𝐶𝑠 0.20
III. Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc 0,2 M y 200
ml de solución de NaAc 0,3 M .
Efectuada la mezcla, se produce la dilución de las soluciones , variando por lo tanto sus
concentraciones .
Para el ácido :
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc
200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc
400 ml ___________ 0,04 moles HAc

1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M

0,15 M,
reemplazando en la ecuación anterior :
1,8 . 10 5 x 0,1
H  

0,15
= 1,2 . 10 -5
pH = 4,92
1. CALCULAR EL PH DE UNA DISOLUCION DE 𝑁𝑎𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 EN UN

VOLUMEN SUFICIENTE DE 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 0,55M PARA OBTENER 500 ML
DE DISOLUCION.
2. ¿QUÈ MASA DE 𝑁𝑎𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 DEBE DISOLVERSE EN 0.3 LITROS DE
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 0.25 M PARA QUE EL PH DE LA DISOLUCION SEA 5.09?
3. CALCULAR EL PH DE UNA SOLUCION DE ACETATO DE SODIO
𝑁𝑎𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 Y ACIDO ACETICO 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 AMBOS CONA
CONCENTRACION DE 0,1M.
4. ¿CÙAL ES EL PH SI SE AGREGA 1ML DE UNA SOLUCION DE HCL 1M?

1. Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de
HAc 0,2 M y 200 ml de solución de NaAc 0,3 M .
Efectuada la mezcla, se produce la dilución de las soluciones , variando

por lo tanto sus concentraciones .
Para el ácido :
1000 ml ___________ 0,2 moles HAc
200 ml ___________ x = 0,04 moles HAc
400 ml ___________ 0,04 moles HAc

1000 ml ___________ x = 0,1 moles = 0,1 M
Con idéntico razonamiento se calcula la concentración de la sal cuyo

resultado será: 0,15 M,
reemplazando en la ecuación anterior :
1,8 . 10 5 x 0,1
H 


0,15
= 1,2 . 10 -5
pH = 4,92
2. A 100 ml del buffer anterior se le añade 1 ml de NaOH 0,1 N . Calcular

el pH .
1000 ml ____________ 0,1 equiv. NaOH

1 ml ____________ x = 10 -4 equiv.
Estos equivalentes neutralizarán el mismo número de equivalentes de

protones contenidos en los 100 ml de la mezcla buffer .
100 ml ____________ 10-4

1000 ml ____________ x = 10-3 equiv.
Quedando:
[HAc] = 0,1 M - 0,001 M = 0,099 M
[Ac- ] = 0,15 M + 0,001 M = 0,151 M
Por lo tanto :
1,8 . 10 -5 x 0,099
H  0,151
= 1,18 . 10 -5 M
pH = 4,93
Se observa que la variación de pH debida a este agregado fue de sólo

0,01 unidades .
Si el mismo agregado se hubiera realizado sobre 100 ml de agua :
10-3 equiv. OH-/l ----------> pOH = 3 pH = 11
Como el pH inicial es 7, se habrá producido una variación de pH de 4

unidades .
3. Determine el pH de una solución de acido acético 0.10 M y de

acetato de sodio 0.2 M 𝐾𝑎 = 1.8𝑥10−5
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝐻 + + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− Ca: Concentracion inicial del acido

Ca – x x x + Cs
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 = 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝑁𝑎+ Cs: Concentración inicial de la sal

Cs – Cs Cs + x Cs
𝑥(𝐶𝑠 + 𝑥)
𝐾𝑎 =
𝐶𝑎 − 𝑥
Como Ka es pequeña, x también resulta pequeña, para

concentraciones iniciales de ácidos o sales relativamente grandes,
0.1M, 0.2M, etc., se puede despreciar y la ley del equilibrio queda:
𝑥𝐶𝑠 +]
𝐾𝑎𝐶𝑎 +]
1.8 ∗ 10−5 ∗ 0.10
𝐾𝑎 = → [𝐻 ≅ → [𝐻 ≅ = 9.0𝑥10−6 𝑀
𝐶𝑎 𝐶𝑠 0.20
𝑝𝐻 = 5.05
DISOLUCIONES REGULADORAS (TAMPON O BUFFER)
1. Calcular el ph de una disolucion reguladora q se prepara disolviendo 25.5g
NaCH3COO en un volumen sufienciente de CH3COOH 0.55 M para obtener
500 mL de disolucion
Ka del ac acetico = 1.8 x 10-5
Hallando los moles del NaCH3COO:

M = 25.5 / 82 = 0.311
NaCH3COO ” CH3COO- “ + Na+

0.311 0.311 0.311
Hallando la Molaridad del NaCH3COO:

25.5/82
𝑀= = 0.622
0.5
CH3COOH + H2O↔“CH3COO-“ + H30+

(ION COMUN)
CONCENTRACION INICIAL:0.55M 0.622M

(POR EL COEFICIENTE DE DISOCIACION)0.55 α
EQUILIBRIO: 0.55 (1 - α) 0.55 α + 0.622 0.55 α
(𝟎.𝟓𝟓 𝛂 + 𝟎.𝟔𝟐𝟐)(𝟎.𝟓𝟓𝛂 )
-5
Ka = 1.8 x10 =
(
𝟎.𝟓𝟓 𝟏 − 𝛂 )
Ka = 1.8 x10-5= (0.55 α + 0.622) . α
0 = 0.55 α2 + 0.622 α – 1.8 x 10-5 (a todo entre 0.55)

α2+ 1.13 α – 3.273 x 10-5 = 0
−𝒃±√𝟏.𝟏𝟑𝟐 −𝟒 𝒙 𝟏 𝒙−(𝟑.𝟐𝟕𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟓 )
α=
𝟐𝒙𝟏
α = 5.79 x 10-5/ 2
α = 2.896 x 10-5
Reemplazamos el α:
PH = - log [ H3O+]
PH = - log [0.55 α]
PH = - log 1.593x10-5
PH = 4.79
PROBLEMA 2)
pKa = -log Ka
PROBLEMA 3 )
Problema 4)
Calcular el pH de una disolución obtenida al disolver 0.8 moles de CH3COOH y 0.8
moles de CH3COONa hasta obtener 1L de disolución.
Datos:Ka CH3COOH = 1.8 X 10 -5
[CH3COOH] = 0.8 M
[CH3COONa] = 0.8 M
CH3COONa --> CH3COO- + Na+
0.8 M 0.8 M
CH3COOH + H2O ↔ CH3COO-+ H30+
Concentracion inicial:0.8 M 0.8 M
Equilibrio:0.8 –X 0.8 M - X X
Ka = 1.8 x 10-5= [CH3COO-][H3O+] / [CH3COOH] = (0.8 + X)X / 0.8 – X
X = 1.8 x 10-5
pH = - log (H3O)
pH = - log (1.8 x 10-5)
pH = 4.74
PROBLEMA 5)
PROBLEMA 6)
Ejercicios Propuestos
1.- Calcular el pH de la solución que resulta de mezclar dos soluciones

acuosas que contienen, respectivamente, 2 moles de acido acético y 6 moles
de acetato de sodio. El pKa del ácido acético es 4.75
Se aplica la ecuación de Henderson- hasselbach

6
pH = 4.75+ log 3 = 5.22
2.- Calcular el pH de una mezcla de 3 moles de acido acético 1 mol de
hidróxido de sodio en un litro de solución acuosa al terminar la reacción.
Una mol de hidróxido de sodio reacciona con una mol de acido acético,
convirtiéndose la mezcla en una solución amortiguadora que contiene acido
acético y 1 mol de acetato de sodio.
Aplicando la ecuación de Henderson-Hasselbash tenemos que:

1
pH= 4.75 + log 2 = 4.45
3. Calcular el pH de una mezcla de 5 moles de lactato de sodio y mol de acido

acido láctico es 3.86.
Una mol de acido clorhídrico reacciona con una mol de lactato de sodio,
convirtiéndose la mezcla en una solución amortiguadora que contiene una mol
de acido láctico y 4 moles de acetato de sodio.
Aplicando la ecuación de Henderson-Hasselbash tenemos que:

4
pH = 3.86 + log 1 = 4.46
1) Describa como prepararía un amortiguador de fosfatos que tenga un pH

aproximado de 7.40
SOLUCION
La condición para que un amortiguador sea efectivo es que el pKa del componente
ácido esté cerca del pH deseado, como el ácido fosfórico es un ácido triprótico, se
escriben las tres etapas de ionización del ácido como se muestra a continuación.
H3PO4 (ac) ->H + H2(PO4)- (ac) Ka1= 7.5 * 10-3 ; pKa1= 2.12
H2(PO4)- (ac) -> H + H(PO4)-2 (ac) Ka2= 6.2 * 10-3 ; pKa2= 7.21
H(PO4)-2 (ac) -> H + (PO4)-3 (ac) Ka3= 4.8 * 10-3 ; pKa3= 12.32
El más adecuado de los tres sistemas amortiguadores es el de H(PO4)-2/H2(PO4)-,
porque el pKa del áciso H2PO4- esrá más cerca del pH deseado.
De la ecuación Henderson-Hasselbalch se escribe.
[𝑏𝑎𝑠𝑒𝑐𝑜𝑛𝑗𝑢𝑔𝑎𝑑𝑎]
pH= pKa + log [á𝑐𝑖𝑑𝑜]
[H(PO4)−2]
7.40= 7.21 + log [H2(PO4)−]
[H(PO4)−2]
log [H2(PO4)−] = 0.19
Del antilogaritmo se obtiene

[H(PO4)−2]
= 1.5
[H2(PO4)−]
Así un sistema amortiguador de fosfatos con un pH de 7.40 se prepara disolviendo

hidrógeno fosfato de sodio (Na2HPO4) y dihidrógeno fosfato de sodio (NaH2PO4) en
una proporción molar de 1.5:1.0 en agua.
2) Calcule el pH de un sistema amortiguador formado por CH3COOH 1.0 M y

CH3COONa 1.0 M.
SOLUCION
Suponga que la ionización del ácido acético y la hidrólisis de los iones acetato son
despreciables: en el equilibrio se tiene:
[CH3COOH] =1.0 M [CH3COO-] =1.0 M
Ka =[H+][CH3COO−]
[CH3COOH]
= 1.8 * 10-5
[H+] =[𝐾𝑎][CH3COOH]
[CH3COO−]
(1.8 ∗ 10−5)(1.0)
= (1.0)
[H+] =1.8 * 10-5M

 pH = - log (1.8*10-5)
pH = 4.74
Entonces cuando las concentraciones del ácido y su base conjugada sean iguales, el pH
del sistema amortiguador es igual al pKa del ácido.
3) Del problema anterior, ¿Cuál es el pH del sistema amortiguador después de

añadir 0.10 moles de HCl gaseoso a 1 L de la disolución? Suponga que el
volumen de ésta no cambia con el HCl añadido.
SOLUCION
Después de agregar HCl, éste se ioniza por completo:
HCl(ac)-> H+(ac) + Cl- (ac)
0.10 mol 0.10 mol 0.10 mol
Al principio, en 1 L de disolución había 1.0 mol de CH3COOH y 1.0 mol de CH3COO-.
Después de la neutralización del HCl por el CH3COO-, que se describe como:
CH3COO- (ac) + H+ (ac) -> CH3COOH (ac)
0.10 mol 0.10 mol 0.10 mol
El número de moles de ácido acético y de iones acetato ahora son:
CH3COOH: (1.0 + 0.1) = 1.1 mol
CH3COO-: (1.0 - 0.1) =0.90 mol
En seguida, se calcula la concentración de iones hidrógeno:
[H+] = [𝐾𝑎][CH3COOH]
[CH3COO−]
(1.8 ∗ 10−5)(1.1)
= (0.90)
= 2.2 * 10-5M
El pH de la disolución cambia a:
pH = -log (2.2 * 10-5)
= 4.66
Debe observarse que dado que el volumen de la disolución es el mismo para las dos
especies, el cociente de sus concentraciones molares se ha sustituido por el cociente de
su número de moles respectivos, esto es, (1.1 mol/L)/(0.90 mol/L) = (1.1 mol)/(0.90
mol)
1) Calculemos el pH de una solución 0,5M de ácido acético (CH3COOH) Ka = 1,8 · 10-

5.
Como es un ácido débil y su concentración es alta, podemos aplicar:

[H+] = √𝐾𝑎 𝐶𝑜
[H+] = √(1,8 · 10−5 ) (0,5)
[H+] = 3,0 · 10−3
si pH = -log [H+], entonces
pH = -(log 3,0 · 10−3 )
pH = -(-2,522)
pH = 2,522
2) Calculemos el pOH de una solución 0,1M de hidróxido de amonio (NH4OH) Kb =
1,75 · 10−5.
Como es un base débil y su concentración es alta, podemos aplicar:
[OH-] = √𝐾𝑏 𝐶𝑜
[OH-] = √(1,75 · 10−5 ) (0,1)
[OH-] = 1,323 · 10−3
si pOH = -log [OH-], entonces
pOH = -(log 1,323 · 10−3 )
pOH = -(-2,88)
pOH = 2,88
3)Calculemos el pH de una solución amortiguadora de acetato si las concentraciones de
ácido y sal son 0,1 M respectivamente (pKa = 4,76).
pH = pKa + log [Sal] / [Ácido]
pH = pKa + log [0,1] / [0,1]
pH = pKa = 4,76

Soluciones Bauffer

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Soluciones Bauffer

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

SOLUCIONES BUFFER

A) Calculemos el pH de una solución 0,5M de ácido acético (CH3COOH)

[H+] = √ (1,8 x 10-5) (0,5)

[H+] = 3,0 x 10-3

Si pH = -log [H+], entonces

pH = -(log 3,0 · 10-3)

pH = pKa + log [Sal]

Luego, pH = 4,74 + log [0,5]

[OH-] = √ (1,75 x 10-5) (0,1)

[OH-] = 1,323 x 10-3

Si pOH = -log [OH-], entonces:

pOH = -(log 1,323 x 10-3)

pOH = pKb + log [Sal]

Luego, pOH = 4,76 + log [0,1]

Datos: Ka2 = 6,17 x 10 – 8 Mr NaH2 PO4 = 120 Mr Na2HPO4 = 142

Como Ca y Cb son mayores de 10 – 2 M y Ca / Cb = 0,645 está dentro del rango 0,1 –

 Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc

Efectuada la mezcla, se produce la dilución de las soluciones , variando por lo

Como el volumen final es de 400 ml:

400 ml ___________ 0,04 moles HAc

Con idéntico razonamiento se calcula la concentración de la sal cuyo resultado

1000 ml ____________ 0,1 equiv. NaOH

Estos equivalentes neutralizarán el mismo número de equivalentes de protones

100 ml ____________ 10-4

Se observa que la variación de pH debida a este agregado fue de sólo 0,01

10-3 equiv. OH-/l ----------> pOH = 3 pH = 11

Como el pH inicial es 7, se habrá producido una variación de pH de 4 unidades

 Calcular el pH de una mezcla de 3 moles de àcido acètico 1 mol de

pOH = PKb – 4.75

Calcule el pH de 0,500 mL de una solución reguladora, que se

pH = pKa – log Ca/ Cb= 7,21 – log 0,040 / 0,062 = 7,40

 Calcular el pH de una solución formada por 200 ml de solución de HAc

Efectuada la mezcla, se produce la dilución de las soluciones , variando por lo

1000 ml ___________________ 0,2 moles HAc

Como volumen final es de 400 ml:

400 ml __________________ 0, 04 moles HAc

Con idéntico razonamiento se calcula la concentración de la sal cuyo resultado

 A 100 ml del buffer anterior se le añade 1 ml de NaOH 0,1 N. Calcular el

1000 ml ______________ 0,1 equiv. Na OH

Estos equivalents neutralizarán el mismo número de equivalentes de

100 ml _________________ 10-4

[HAc] = 0,1 M – 0,001 M = 0,099 M

[Ac-] = 0,15 M + 0,001 M = 0,151 M

10-3 equiv. OH-/l ----------> pOH = 3 pH = 11

Como el pH inicial es 7, se habrá producido una variación de Ph de 4 unidades.

Calcule la variación de pH que seproducirá por el agregado de 0,010 mol deNaOH a un

Variación de pH (∆pH) = pHf- pHi

El pH de la solución inicial es: pH = pKa – log Ca/ Cb

pHi= 4,74 – log 0,100 / 0,100 = 4,74

El pH de la solución final es el que corresponde a la solución después delagregado de

HAc + H2O H3O++ Ac –

Ya que neutraliza a los H3O+, desplazándose hacia un aumento de laconcentración de

[HAc]+ [Ac - ]= Ca + Cb= 0,200 M …………………..(a)

[Na+]= Cb(del NaAc) + Cbf (del NaOH)

Condición de electro neutralidad:

[Na+]+ [H3O+]=[Ac - ]+ [HO-]

Cb +Cbf + [H3O+]= [Ac - ]+ [HO-]

[H3O+]y [HO-]se desestiman frente a Cay Cb, por lo tanto:

Reemplazando en (a) y reordenando:

[HAc]= Ca + Cb – (Cb +Cbf ) = Ca- Cbf

El pH de la solución final es:

Los valores de pH y los cambios producidos se expresan con dos cifrasdecimales,

1.1. Problemas resueltos