LABORATORIO INTEGRAL II

PRACTICA 6:
ISOTERMA DE ADSORCIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO SOBRE
CARBÓN ACTIVADO

EQUIPO:
GUTIÉRREZ LUNA SAUL.
ROMERO CORNEJO JHOANA CITLALLI.
TRUJILLO MELCHOR GUADALUPE ARELY.

ING. FLORENCIO JAVIER PEREZ.

FECHA DE ENTREGA: 22/03/2018.

Introducción

La adsorción puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a

concentrarse en la interface, donde la composición interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases. Existen dos tipos de
adsorción la Química y la Física. La adsorción Química ocurre en una sola capa de
molécula (monocapa) en la superficie y es cuando las fuerzas son similares a las de
los enlaces químicos (atracción de iones de carga opuesta o formación de enlaces
covalente o covalente coordinado). La adsorción Física ocurre en multicapas y las
capas externas se comportan como un sólido o un líquido, en este tipo de adsorción
el ∆H es pequeño y comparable al cambio de entalpía en la licuefacción de gases.
En la práctica se determinó la velocidad de reacción, la isoterma de adsorción del
ácido acético, así como el comportamiento de esta sustancia adsorbida con la
ecuación de adsorción de Freundlich y de Langmuir.

Objetivo

Trazar la isoterma de adsorción del ácido acético en el carbón activado comparar

los resultados con las predicciones hechas por las ecuaciones de Freundlich;
Langmuir y Bet.

Marco Teórico

El comportamiento del fenómeno de adsorción de manera analítica está dado por la

ecuación de Freundlich, la cual es útil para soluciones diluidas. Ésta supone la
formación de una monocapa de adsorbato sobre la superficie del adsorbente, y tiene
la forma
𝒙 𝟏
= 𝑲𝒄𝒏
𝒎

Donde

𝑥 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑚 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑐 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝐾, 𝑛 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑎𝑐𝑡𝑒𝑟í𝑠𝑡𝑖𝑐𝑎𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎

Por lo que si el sistema obedece esta ley, debe seguir la ecuación de la recta:

𝒙 𝟏
𝒍𝒏 = 𝒍𝒏 𝒄 + 𝒍𝒏 𝑲
𝒎 𝒏

Un modelo que surgió de manera posterior es el modelo de las isotermas de

Langmuir.

Conducen al modelo matemático:

𝑉 𝐾𝑃
𝜃= =
𝑉𝑀 1 + 𝐾𝑃

Por último tenemos el modelo de Brunauer Emmett Teller, que puede considerarse
como una extensión del modelo de Langmuir

𝟏 𝒄 − 𝟏 𝒑𝟎 𝟏
𝒑𝟎 = ( )+
𝒗[( ⁄𝒑) − 𝟏] 𝑽𝑴 𝑪 𝒑 𝑽𝑴 𝑪
Diagramas de flujo (primer y segunda parte)
Procedimiento

1) Preparar soluciones de ácido acético 0.25 y 0.5 N; y la solución de hidróxido de

sodio 0.1 N

Volumen adicionado para cada matraz

No. de matraz 1 2 3 4 5 6 7

Ácido acético 0.5 N (mL) 25 20 15 10 7 3 0

Agua (mL) 0 5 10 15 18 22 25

2) Pesar 1 g de carbón activado en cada uno de 7 matraces Erlenmeyer de 125 ml

3) Agregar a cada matraz 20 ml de la solución 0.25 N de ácido acético y agitar

constantemente.

4) Después de 2 minutos, filtrar el contenido del primer matraz, eliminando los

primeros 5 ml

5) Tomar una alícuota de 1 ml del resto del filtrado y titular con NaOH 0.1 N con
fenolftaleína como indicador. Repetir la titulación.

6) Repetir los pasos 4 y 5 con el resto de los matraces en intervalos de 2 minutos

y hasta que las titulaciones tiendan a ser iguales.

7).-Pesar de nueva cuenta aproximadamente 1 g de carbón activado en 7

matraces Erlenmeyer de 125 ml. 8).-Preparar las siguientes soluciones acuosas
de ácido acético

9).-Vaciar estas soluciones, una a una, en los matraces donde se pesó 1 g de

carbón. Escalonar el inicio de las agitaciones de modo que no se empalmen las
titulaciones de cada solución en el paso 11.

10).- Agitar durante el tiempo que se determinó en el paso anterior (el tiempo a
partir del cual las titulaciones fueron constantes).

11).-Tomar alícuotas de cada filtrado y titularlas con NaOH 0.1 N. Realizar esto
por duplicado para cada concentración. Las alícuotas serán de: 1 ml para el
matraz 1, 2 ml para el matraz 2, y de 5 ml para el resto de los matraces.
12).- Tratar los datos obtenidos y trazar la isoterma de adsorción del ácido acético
sobre el carbón activado

Cálculos y resultados:

- Para la preparación de la solución de acido acético 0.25 N

necesitamos 3.75 gr y aforar a 250 ml. Para la determinación usamos la
formula
𝑔𝑟
𝑁=
𝑃𝑒𝑞. (𝐿)

Donde:
N= Normalidad de la solución
gr= gramos para la preparación de la solución
Peq.= Es el peso equivalente de la sustancia que se obtiene de la siguiente
manera.

𝑃𝑀
𝑝𝑒𝑞 =
𝑛𝑜. 𝑑𝑒 𝐻 𝑜 𝑂𝐻 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑎𝑑𝑜𝑠

Los H neutralizados dell acido como los OH es igual a 1 por lo que el peso
equivalente es

al peso molecular-
60 𝑔𝑟
𝑃𝑒𝑞𝑎𝑐 = = 60
1 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒.

Densidad del acido es igual a: 1.0672 g/ml

Y se pesaron:

3.75 𝑔𝑟
𝑔𝑟 = 3.57𝑚𝑙 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
1.0672
𝑚𝑙

Entonces
𝑔𝑟
(3.5𝑚𝑙) (1.0672 ) = 3.7352𝑚𝑙 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜.
𝑚𝑙
 3.7352𝑔𝑟
𝑁= 𝑔𝑟 = 0.2491 𝑁
60 𝑒𝑞 ∗ (0.25𝐿)

- Para la preparación de 100 ml de solución de ácido acético 0.5 N

necesitamos calcular los gramos necesarios.

Y decimos que:

𝑔 = 𝑁(𝑃𝑒𝑞)(𝐿)

Entonces:
𝑔 = 0.5(60)(0.1𝐿) = 3 𝑔𝑟 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜

3 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑔𝑟 = 2.8 𝑚𝑙 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜
1.0672
𝑚𝑙

𝑔
(2,8𝑚𝑙) (1.0672 ) = 2.9882𝑔 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 .
𝑚𝑙

Y la normalidad es:

2.9882𝑔𝑟
𝑁= 𝑔𝑟 = 0.4980 𝑁
60 𝑒𝑞 ∗ (0.1𝐿)
 Matraz Carbón Tiemp NaOH 0.1
Ácido acético
activado o N

No. gr. min ml Cs x (gr) x/m

1 1.0000 2 6.3 21.344 0.0941 0.094

1

2 1.0003 4 6.1 21.344 0.0911 0.040

2

3 1.0001 6 6.5 21.344 0.0971 0.896

4 1.0000 8 6.0 21.344 0.0896 0.896

5 1.0000 10 4.7 21.344 0.0702 0.702

6 1.0000 12 5.0 21.344 0.0747 0.747

7 1.0001 14 5.4 21.344 0.0807 0.080

7

Tabla 6.1: Tiempo y peso de cada matraz y volumen consumido de

NaoH.

-Los datos registrados para x(gr) se hizo lo siguiente. Para el primer matraz.

0.2491𝑒𝑞
𝑒𝑞𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑒𝑞𝑏𝑎𝑠𝑒 = (0.0063 𝐿) = 1.5693𝑥10−3 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠.
𝐿

Después tenemos que.

𝑔 = 𝑝𝑒𝑞. (#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠)

Entonces obtenemos lo siguiente.

𝑔𝑟
𝑔𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 60 (1.5693𝑥10−3 )
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑚𝑡𝑒
 𝑔𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0.0941 gr

-Los datos que aparecen en Cs de la tabla 6.1 son repetitivos porque son el
producto de los ml de acido acético por la densidad ya calculados.

Para el segundo experimento.

matraz 1 2 3 4 5 6 7

Acido acético 0.5 25 20 15 10 7 3 0

N (ml)

Agua (ml) 0 5 10 15 18 22 25

Carbona 1.0007 1.0006 1.0005 1.0001 1.0000 1.0006 1.0003

Activado (gr)

NaOH consumido 3 6.2 9 7.4 5.0 2.3 0

Tiempo 2 4 6 8 10 12 14

Tabla 6.2: Tiempo y peso de cada matraz y volumen consumido de NaOH.

Todas las alícuotas fueron de 5 ml.

Matraz C del acido N. x/m

1 0.50 0.3579g

2 0.40 0.1839g

3 0.30 0.1781g

4 0.20 0.0796g

5 0.14 0.0503g
 6 0.06 0.0137g

7 0.00 0.0000

Tabla 6.3 concentración inicial de acido acético y x/m

- Para obtener la concentración del ácido en cada matraz se usa la siguiente

ecuación.

𝑁1 𝑉1 = 𝑁2 𝑉2

De modo que:

𝑁2 𝑉2
𝑁1 =
𝑉1

(0.5)(𝑚𝑙 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡í𝑐𝑜 0.5𝑁)

𝑁1 =
(𝑚𝑙 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡í𝑐𝑜 0.5 𝑁 + 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 )

- Para obtener x/m que son gramos de ácido absorbidos por gramo de
carbón activado, pero primero lo haremos antes de la filtración.

0.498 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑔𝑟
𝑔= ∗ 0.015 𝐿 (60 ) = 0.4482
𝐿 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒

Con los datos de NaOH encontraremos los gramos de ácido que quedaron en
el matraz después de la adsorción y filtración

𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

 𝑁á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑐𝑜𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠

De la ecuación de normalidad

𝑔á𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑁á𝑐𝑖𝑑𝑜 =
𝑃𝑒𝑞á𝑐𝑖𝑑𝑜 (𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 )

𝑔á𝑐𝑖𝑑𝑜
= 𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑐𝑜𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠
𝑃𝑒𝑞á𝑐𝑖𝑑𝑜 (𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 )

(𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 )
𝑔á𝑐𝑖𝑑𝑜 = (𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 )(𝑉𝑐𝑜𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 )𝑃𝑒𝑞á𝑐𝑖𝑑𝑜 ( )
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎

Y decimos que para el primer matraz

𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 3 𝑔𝑟 25 𝑚𝑙
𝑔á𝑐𝑖𝑑𝑜 = (0.1 )( ) 60 ( ) = 0.09g
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 5 𝑚𝑙
1000
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

Entonces decimos que mi ácido acético adsorbido X es:

0.4482 − 0.09g = 0.3582g

Tenemos que en el matraz 1 son 1.0007 gramos de carbón activado.

𝑥 0.1092g
= =0.3579g
𝑚 1.0007

0.4

0.35

0.3

0.25
x/m

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
C

Grafica 6.1 Isoterma de adsorción de ácido acético sobre carbón activado.

- Para la ecuación de Freundlich tenemos que obtener los logaritmos de la

tabla 6.3 para trazar la siguiente gráfica.

Matraz C del ácido N. x/m Ln C Ln (x/m)

1 0.50 0.3579g -0,69314718 -1,02750166

2 0.40 0.1839g -0,91629073 -1,69336315

3 0.30 0.1781g -1,2039728 -1,72541009

4 0.20 0.0796g -1,60943791 -2,53074119

5 0.14 0.0503g -1,96611286 -2,9897502

6 0.06 0.0137g -2,81341072 -4,29035945

 7 0.00 0.0000 indefinido Indefinido.

Tabla 6.4 modelo Freundlich

0
-3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-0.5

-1

-1.5

-2
y = 1.4855x - 0.0978
ln (x/m)

R² = 0.9862 -2.5

-3

-3.5

-4

-4.5

-5
ln C

Grafica 6.2 Modelo Freundlich

Entonces decimos que

𝑥 1
𝑙𝑛 = ln(𝑐) + ln(𝑘) 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟔. 𝟐
𝑚 𝑛

1
= 1.485
𝑛
Y
 ln(𝑘) = −0.1097

𝒏 = 𝟎. 𝟔𝟕𝟑𝟒

𝑲 = 𝟎. 𝟗𝟎𝟕𝟓

Finalmente para el modelo de Brunauer Emmet y Teller junto con Langmiur grafican
x/m y 1/c

Matraz C del ácido N. x/m 1/C m/x

1 0.50 0.3579g 2,0000000 2.792

2 0.40 0.1839g 2,5000000 5.4377

3 0.30 0.1781g 3,3333333 5.6148

4 0.20 0.0796g 5,0000000 12.562

5 0.14 0.0503g 7,1428571 19.880

6 0.06 0.0137g 16,6666667 72.992

7 0.00 0.0000 2.0000000 2.792

Tabla 6.5 método de los modelos Langmuir y BET.

80.000

70.000

60.000

50.000
m/x

40.000

30.000

20.000

10.000 y = 4.7695x - 8.8907

R² = 0.9853
0.000
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
1/C
Grafica 6.3 Modelo de Langmuir y BET

Conclusión

La velocidad de reacción y la isoterma de adsorción se determinó mediante una

valoración utilizando ácido acético, carbón activado e hidróxido de sodio 0.1 N.
Dando resultado que la adsorción que se dio fue una Fisisorción, ya que entre las
moléculas de ácido acético y carbón activado no hay formación de enlace y que
mediante la ecuación Freundlich dando resultados se concluye que la adsorción del
ácido acético en carbón activado fue moderada al tener un disolvente polar. Ambas
graficas muestran por el ajuste realizado tanto para el modelo de Langmuir y BET
una pequeña diferencia con el modelo Freundlich ya que se puede ver es el
isoterma que representa de la mejor manera la adsorción del ácido acético, mostró
valores más aproximados,

Bibliografía:

Consultada el 19de Marzo de 2018

https://www.lenntech.es/adsorcion.htm#ixzz5Aa72IDF1

Página de internet. Consultada el 19 de Marzo de 20178

http://navarrof.orgfree.com/Docencia/FQaplicada/UT3/MaterialAdsorcion.pdf
Anexo I: