1.

Un paciente con desorden del sistema nervioso central es tratado con la droga
metildopa. Esta droga le ocasiona anemia hemolítica, que desaparece tan pronto la
droga es depurada del organismo y eliminada de su tratamiento. Esto es un ejemplo
probable de:
B hipersensibilidad tipo II

2. Enfermedad por bacterias encapsuladas ocurre en ausencia de complemento de:

A Vía clásica

Esto pasa debido a que, con la ausencia del complemento, específicamente el C2, el
cuál es el déficit más común dentro de la vía clásica, se abre paso a otras infecciones
por bacterias encapsuladas, como, por ejemplo: Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae tipo B y Neisseria meningitidis

3. Paciente con fiebre reumática desarrolla inflamación faríngea debido a Estreptococos

B hemolítico del grupo A. la paciente tenia Tx con penicilina y sana en varios días. Siete
días después del Tx desarrolla fiebre de 38° C, rash generalizado y proteinuria resultado
más probable es:
C fiebre reumática recurrente

4. Paciente con asma severa no mejora con antihistamínicos. Síntomas son causados por:
A leucotrienos

5. Causada por defecto de neutrófilos para matar microorganismos:

C Enf. Granulomatosa crónica

Esta enfermedad se caracteriza porque los fagocitos son incapaces de matar algunos
tipos de bacterias y hongos. Este trastorno lleva a repetidas (recurrentes) infecciones
duraderas (crónica).

6. Asociada con Ac hacia receptor de acetilcolina

D myasthenia gravis

En la miastenia gravis, los anticuerpos bloquean, alteran, o destruyen los receptores de

acetilcolina en la unión neuromuscular, lo cual evita que ocurra la contracción muscular.
Estos anticuerpos son producidos por el propio sistema inmunitario del cuerpo.

7. Cuando complejos inmunes del suero son depositados sobre membrana basal
glomerular, daño a la membrana es causado por:
D enzimas de polifmorfonucleares
Debido a que una vez los complejos inmunes del suero son depositados, en este caso
sobre la membrana basal glomerular activan el complemento y células inflamatorias
como polimorfo nucleares, las cuales con sus enzimas al desintegrarse producen daño
tisular.
8. Deficiencia congénita de mieloperoxidasa causa alteración de:
d fagocitosis
La mieloperoxidasa participa en la optimización de la citotoxicidad dependiente del
oxígeno y modula la respuesta inflamatoria.

La mieloperoxidasa es responsable de la actividad microbicida contra un amplio

espectro de microorganismos por lo que causa alteración en la respuesta inmunitaria

9. Paciente con síndrome de Di George tendrá respuesta inmune adecuada para:

e Sthaphylococcus epidermidis

10. Paciente con enfermedad de Brutton tendrá respuesta inmune inadecuada para
e Sthaphylococcus epidermidis
Debido a la incapacidad de los linfocitos B precursores de madurar

11. Un niño no tiene niveles detectables de células B y T. la inmunodeficiencia es el resultado

de un defecto en: a) timo b) órgano generador de células b c) interacción de células T
y B d) alteración en células madres e) ninguna f) todas
E- Ninguna
Se debe a una inmunodeficiencia combinada severa o Sindrome de Di George
Completo.

12. Indique la enfermedad causada por un defecto de citocromo b en fagocitosis

C Enfermedad granulomatosa crónica
Esta enfermedad se caracteriza porque los fagocitos son incapaces de matar algunos
tipos de bacterias y hongos. Este trastorno lleva a repetidas (recurrentes) infecciones
duraderas (crónica).

13. La deficiencia congénita del inhibidor del componente C1 del complemento da lugar
a
C Edema angioneurotico hereditario
La causa del AEH es un defecto genético, que supone deficiencia del inhibidor de la
proteína C1, por la cual el organismo genera una cantidad insuficiente de esta proteína
o la cantidad generada no es funcional. El C1 tiene una función reguladora en dos
sistemas vitales del organismo: en el sistema de contacto de la coagulación sanguínea
y en el sistema del complemento de las defensas inmunitarias.

14. Las infecciones por Giardia lambia son más frecuentes en inmuno deficiencias:
B humorales
inmunodeficiencias humorales (IDH) caracterizadas por la imposibilidad de desarrollar
una respuesta inmune efectiva mediada por anticuerpos. En este caso Debido al déficit
de IgA.
15. Si un recién nacido, hijo de una madre que ha sufrido rubeola durante el embarazo,
posee anticuerpos anti-rubeola de la clase IgM
C Se deduce que está infectado
El recién nacido posee Ac anti IgM debido a que la madre cursaba con el virus de la
rubeola durante su embarazo y esta afecta al feto, s ele conoce como rubeola
congénita.

16. Una de las siguientes infecciones NO nos hará sospechar de una inmunodeficiencia
humoral
B Candida albicans
Una infección por candida albicans no desencadena una respuesta humoral, por lo
tanto, no podemos demostrar una inmunodeficiencia ya que la respuesta que
desencadena es celular.

17. En la enfermedad granulomatosa crónica hay una predisposición a la infección por

gérmenes catalasa positivo cual es
A staphylococcys aureus
Esta predisposición se debe a que la EGC se origina por una alteración funcional en una
de las subunidades de la NADPH oxidasa, debida a una mutación en cualquiera de los
genes que las codifican.

18. Las lesiones de hipersensibilidad retardada

D hay infiltrados compuestos por linfocitos y macrófagos

19. La enfermedad hemolítica del recién nacido es un ejemplo de hipersensibilidad de tipo:

B II

20. En ciertas lesiones granulomatosas aparecen células gigantes multinucleadas

producidas por
A fusión de macrófagos
Al fracasar la fagocitosis del cuerpo extraño, se produce una activación de linfocitos T,
que a su vez activan a los macrófagos o histiocitos que son los componentes principales
del granuloma. A menudo, aunque no siempre, se fusionan para formar células gigantes
multinucleadas

Tenía 3 casos en mi semestral

1. Un paciente con una población de linfocitos de 60 mg /dl y tenía síntomas como
pulmonares , bloque de no sé qué cosa pulmonar el caso es que la respuesta de
ese era … Mycobacterium turbeculosis y VIH
2. Un paciente creo que de 25 años y tenía poliuria , y dos cosas más que no recuerdo ..
son síntomas normales en diabéticos y pérdida de peso repentina sin hacer ejercicio.
Le pregunté al profesor y el me respondió que no era ninguna de las anteriores que
la respuesta debería ser o diabetes mellitus o enfermedad de gebs o no se , algo así
3. La tercera pregunta estaba relacionada a la segunda, decía que órganos o células
estaban involucrada con la patología anterior así que si es ninguna entonces en esta
también es ninguna.