Cuestiones para discutir (Capítulo 16)

1. ¿Qué es difusión? ¿Qué factores pueden dar lugar a difusión?

Difusión: El movimiento molecular de una substancia tal como A, a través de
una mezcla de A y B debido a un gradiente de concentración de A es
decir el movimiento de una especie química desde una región de
concentración elevada hacia otra de baja concentración.
Factores: Concentración, temperatura, presión y densidad.

2. ¿Cuándo la fracción de masa es igual a la fracción molar?

La fracción masa es igual a la fracción molar cuando hablemos de un solo
compuesto es decir una autodifusión ya que al hablar de más de 2
compuestos, el peso molecular nos afecta, ya que no es el mismo para cada
compuesto.

3. Compárese la velocidad media de masa de la Ec. 16.1 - 1 con la

velocidad media definida en ∬ ..
La ecuación de la sección 2.2 determina la velocidad media de las partículas
mientras que la ecuación 16.1-1 determina la velocidad de la especie
química macroscópica.

4. Compárese el significado de las densidades de flujo   y ∗. Hágase lo

  
  
mismo con   y  .
Combinando las definiciones de ∗  y ∗  (Ecuaciones 16.1 -2 y 10) se llega a:
  
 ∗   (  ∗)
    ∑=  

Teniendo en cuenta las definiciones de  y  se obtiene

 ∗       
=
Esto indica que la densidad de flujo molar de difusión molar ∗ es  

sencillamente la diferencia entre la densidad de flujo molar   y la velocidad

de transporte (Flujo global) de la especie debido a la densidad de flujo
molar local de la mezcla.

5. ¿Por qué es necesario

necesario especificar una velocidad
velocidad de referencia al dar
datos de velocidad de difusión?
Debido a que la difusión es más compleja que el flujo viscoso o la
conducción del calor, debido a la innovación de tener que operar con
mezclas.


supone el valor de ∗  (Valor que no existe en la realidad)
 Además de que se supone
y es necesario tener una velocidad de referencia
6. Comparar la ley de Fick de la difusión con la ley de Newton de la
viscosidad y la ley de Fourier de la conductividad calorífica. ¿Hasta qué
punto son análogas estas tres relaciones?
Son lo mismo

7. Indíquense las formas especiales de la ley de Fick para la densidad de


flujo    que han de aplicarse en:
(a) Interdifusión equimolar (     )

   +  ∙ 
(b) Difusión de   a través de  estacando (  )
   +  ∙ 
8. ¿Cuáles son las dimensiones de   ,  y ?

  
  
    
 


9. Compárese el orden de magnitud de   ,  y   , , para gases y

líquidos a  .
Gases: 110−   (Grande)
Líquidos: 110   (Pequeño)
−
10. ¿Qué diferencia de comportamiento presentan las curvas
Difusividad - Concentración para el Etanol - Agua y el N  –  Butanol -
Agua, de acuerdo con la Tabla 16.2 - 3?

Etanol – Agua N - Butanol  – Agua

   
0.05 1.13 0.131 1.24

0.275 0.41 0.222 0.92

0.5 0.9 0.358 0.56

0.7 1.4 0.454 0.437

0.95 2.2 0.524 0.267

Cabe destacar que los datos obtenidos para el Etanol  – Agua se encuentran
a 25°   mientras que para el N  – Butanol - Agua se registraron a 30° .
Se observa que para la mezcla N  – Butanol - Agua conforme aumenta
la concentración su difusividad disminuye, caso contrario para el
N  – Butanol - Agua donde se observa que es proporcional a la temperatura.

 Además, cabe destacar que el Etanol  – Agua forma una mezcla azeotrópica.

11. Comprobar, mediante un pequeño calculo, la afirmación que respecto de la


variación de   con la temperatura se ha hecho inmediatamente después
de la Ec. 16.4 -14
12. ¿Qué método empírico & adecuado para predecir el campo de fuerza
intermolecular entre dos moléculas no polares diferentes?
◦ Una función empírica para predecir la energía potencial es el potencial
de Lennard  – Jonnes:
   
() 4[     ]
        í
    í
           í  
Donde los parámetros de Lennard  –  Jonnes  y    pueden
determinarse a partir de medidas exactas de la difusividad de   en 
en un amplio intervalo de , o si se tienen que estimar esto puede
hacerse para moléculas no polares y no reaccionantes combinando
empíricamente los parámetros de Lennard  – Jonnes de las especies
  
 y .

◦ Método de pozo cuadrado

13. ¿Qué propiedades físicas globales están relacionadas por la ecuación

de Stokes-Einstein? Compruébese la consistencia dimensional de esta
ecuación.
   1
 6
Donde:

  á  ó
     
     í  
14. Compárese la relación entre   y   para gases y líquidos.

15. ¿Qué porcentaje de error afectaría al valor estimado de    a partir de la

Ec. 16.4  – 13 un error del 5% en  ? ¿En ? ¿En / ?
T  

16. ¿En la difusión binaria, el hecho de que no sea cero el gradiente de


fracción molar    implica que tampoco lo es la densidad de flujo molar
   ? Explíquese.
En ambos casos no pueden ser ceros ya que siempre ambos tienen una
magnitud positiva.