3.8 KERN: Al enfriar gasoil de 35.

8°API con agua, Morris y Whitman reportaron lo

siguiente para un tubo de ½ plg IPS y 10.125 pies de largo (ver la tabla). La viscosidad del
aceite es 2.75 centipoises a 100°F y 1.05 centipoises a 200°F. Para obtener valores
intermedios de la viscosidad, grafiquese Temperatura contra viscosidad en un papel
logarítmico.

G´, lb/(seg)(pie2) t1, °F t2, °F tw, °F

82.6 150.3 125.5 66.0
115 138.7 118.7 68.0
164 130.5 113.9 70.0
234 141.2 124.2 79.2
253 210.0 179.8 115.4
316 197.6 173.3 122.9
334 132.3 119.4 82.1
335 191.1 168.4 116.3
413 194.4 173.0 121.6
492 132.5 122.1 89.5
562 200.2 182.4 139.4
587 188.6 171.9 127.7
672 190.0 175.1 140.7
682 191.8 176.4 139.5
739 132.6 124.6 97.2

1. Calculo de áreas:

A continuación se presentan algunos datos del problema y posteriormenet el calculo de

las áreas.

Largo tubo (ft) 10.125

Diam. Int (ft) 0.05183333
Diam. Ext (ft) 0.07
Area seccion transversal (ft^2) 0.00211012
Perimetro (ft) 0.16283922
Area transf. Calor (ft^2) 1.64874709
Cp (BTU/lb°F) 0.472
Conductividad acero K (BTU/h.ft.°F) 26
Dh (ft) 0.05183333
Densidad (kg/m^3) 832
Densidad (lb/ft^3) 51.94
L/D 195.337621
  Área sección transversal del tubo:

𝐴 = 𝜋𝑟 2 = 𝜋(0.0259𝑓𝑡)2

𝐴 = 0.00211 𝑓𝑡 2

 Área de transferencia de calor:

𝐴 = 2𝜋𝑟𝐿 = 2𝜋(0.0259𝑓𝑡)(10.125𝑓𝑡)

𝐴 = 1.6487 𝑓𝑡 2

2. Condiciones del problema:

𝑒𝑛 𝑧 = 0, 𝑡 = 𝑡1

𝑒𝑛 𝑧 = 𝐿, , 𝑡 = 𝑡2

3. Al realizar la grafica en papel logarítmico, se puede obtener una expresión que

relacione la temperatura con la viscosidad. Esta relación es:

𝑇 200
𝐿𝑜𝑔 (𝑇1 ) 𝐿𝑜𝑔 (100)
0
𝑚= 𝜇1 = = −0.7199
𝐿𝑜𝑔 (𝜇 ) 1.05
𝐿𝑜𝑔 ( )
0 2.75
𝑇0
𝑇(𝜇) = ∗ 𝜇 𝑚 = 207.15 ∗ 𝜇 𝑚
𝜇0 𝑚

Si se despeja 𝜇 se obtiene:

𝑚 𝑇
𝜇= √ (𝜇 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑖𝑝𝑜𝑖𝑠𝑒𝑠)
207.15

La siguiente tabla muestra las viscosidades para t medio (°F) y para tw (°F).
 t1 (°F) t2 (°F) t medio (°F) µ (centipoises) µ (lb/ft.s) tw (°F) µw (centipoises) µw (lb/ft.s)
150.3 125.5 137.9 1.759865475 0.001182581 66 4.897944884 0.00329128
138.7 118.7 128.7 1.937011008 0.001301618 68 4.698989555 0.00315759
130.5 113.9 122.2 2.081596874 0.001398776 70 4.513538506 0.00303297
141.2 124.2 132.7 1.856384318 0.001247439 79.2 3.802109888 0.00255491
210 179.8 194.9 1.088361824 0.000731349 115.4 2.253910662 0.00151457
197.6 173.3 185.45 1.166155951 0.000783625 122.9 2.065146015 0.00138772
132.3 119.4 125.85 1.998211084 0.001342743 82.1 3.61684601 0.00243042
191.1 168.4 179.75 1.217838554 0.000818354 116.3 2.229718651 0.00149831
194.4 173 183.7 1.18161618 0.000794014 121.6 2.095877866 0.00140837
132.5 122.1 127.3 1.96666517 0.001321545 89.5 3.208244079 0.00215585
200.2 182.4 191.3 1.116916003 0.000750537 139.4 1.733615814 0.00116494
188.6 171.9 180.25 1.213148502 0.000815202 127.7 1.958113273 0.0013158
190 175.1 182.55 1.191968829 0.00080097 140.7 1.711405887 0.00115002
191.8 176.4 184.1 1.178051449 0.000791618 139.5 1.731889794 0.00116378
132.6 124.6 128.6 1.9391036 0.001303024 97.2 2.86073891 0.00192234

4. Se realiza un balance de entalpia local para determinar el perfil de Temperatura

del fluido.

Δqc

Hz Hz+Δz
𝐻𝑧 = 𝐻𝑧+∆𝑧 + ∆𝑞𝑐
Z=0 Z=L

Δz

∆𝐻 + ℎ𝑃∆𝑧 ∗ (𝑡 − 𝑡𝑤 ) = 0

∆𝐻
+ ℎ𝑃 ∗ (𝑡 − 𝑡𝑤 ) = 0 (1)
∆𝑧
Es necesario tener en cuenta la siguiente ecuación (2), la cual se reemplaza en (1) para de
esta manera obtener una ecuación diferencial:

∆𝐻 = 𝑚̇ ∗ 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑡 (2)
Reemplazando y tomando Lim Δz  0 :

∆𝑡
𝑚̇ ∗ 𝐶𝑝 ∗ + ℎ𝑃 ∗ (𝑡 − 𝑡𝑤 ) = 0
∆𝑧
𝑑𝑡 ℎ𝑃
+ (𝑡 − 𝑡𝑤 ) = 0
𝑑𝑧 𝑚̇𝐶𝑝

Se integra:

𝑑𝑡 ℎ𝑃
∫ =∫ 𝑑𝑧
𝑡𝑤 − 𝑡 𝑚̇𝐶𝑝

ℎ𝑃𝑧
−𝐿𝑛(𝑡𝑤 − 𝑡) + 𝑐 =
𝑚̇𝐶𝑝
ℎ𝑃𝑧
−
𝑒 𝐿𝑛(𝑡𝑤 −𝑡)+𝑐 = 𝑒 𝑚̇𝐶𝑝

ℎ𝑃𝑧
−
𝑐(𝑡𝑤 − 𝑡) = 𝑒 𝑚̇𝐶𝑝

Teniendo en cuenta las condiciones iniciales 𝑧 = 0, 𝑡 = 𝑡1 ; 𝑧 = 𝐿, 𝑡 = 𝑡2 , se halla la

constante C de la ecuación anterior:

𝑐(𝑡𝑤 − 𝑡1 ) = 1

1
𝑐=
𝑡𝑤 − 𝑡1

El perfil queda finalmente:

𝑡𝑤 − 𝑡 ℎ𝑃𝑧
−
= 𝑒 ̇ 𝐶𝑝
𝑚
𝑡𝑤 − 𝑡1
ℎ𝑃𝑧
−
𝑡 = 𝑡𝑤 − (𝑡𝑤 − 𝑡1 ) ∗ 𝑒 𝑚̇𝐶𝑝

5. Determinar ℎ𝑖 𝑦 (∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 utilizando el perfil de Temperatura.

𝐿
𝑄 = ∫ ℎ𝑖 ∗ 𝑃𝑖 ∗ (𝑡𝑤 − 𝑡) 𝑑𝑧 = ℎ𝑖 ∗ 𝐴𝑖 ∗ (∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
0

𝐿 ℎ𝑃𝑧
−
𝑃𝑖 ∗ ∫ (𝑡𝑤 − 𝑡1 )𝑒 𝑚̇𝐶𝑝 𝑑𝑧 = 𝐴𝑖 ∗ (∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
0
 −𝑚̇𝐶𝑝(𝑡𝑤 − 𝑡1 ) ℎ𝑃𝐿
−
∗ (𝑒 𝑚̇𝐶𝑝 − 1) = 𝐴𝑖 ∗ (∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 (3)
ℎ𝑖

Teniendo en cuenta las expresiones de Q, se despeja 𝐴𝑖 ∗ (∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 para remplazarlo en

la anterior ecuación (3):

𝑄 = 𝑚̇𝐶𝑝(𝑡2 − 𝑡1 ) 𝑦 𝑄 = ℎ𝑖 ∗ 𝐴𝑖 ∗ (∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙

Se iguala y se despeja 𝐴𝑖 ∗ (∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 :

𝑚̇𝐶𝑝
(𝑡2 − 𝑡1 ) = 𝐴𝑖 ∗ (∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 (4)
ℎ𝑖

Reemplazando:

−𝑚̇𝐶𝑝(𝑡𝑤 − 𝑡1 ) ℎ𝑃𝐿 𝑚̇𝐶𝑝

−
∗ (𝑒 ̇ 𝐶𝑝 − 1) =
𝑚 (𝑡2 − 𝑡1 )
ℎ𝑖 ℎ𝑖
ℎ𝑃𝐿 (𝑡1 − 𝑡2 )
−
𝑒 𝑚̇𝐶𝑝 = +1
(𝑡𝑤 − 𝑡1 )

ℎ𝑃𝐿 (𝑡1 − 𝑡2 )
− = 𝐿𝑛 ( +1 )
𝑚̇𝐶𝑝 (𝑡𝑤 − 𝑡1 )

−𝑚̇𝐶𝑝 (𝑡1 − 𝑡2 )
ℎ= ∗ 𝐿𝑛 ( +1 ) (5)
𝑃𝐿 (𝑡𝑤 − 𝑡1 )

Esta ultima expresión corresponde a la ecuacion para hallar el coeficiente de transferencia

de calor y es posteriormente usada con los datos de la Tabla.

Por ultimo, se reemplaza esta expresión (5) en (4) para hallar (∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 :

𝑚̇𝐶𝑝 ∗ (𝑡2 − 𝑡1 )
(∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 ∗ 𝐴𝑖 =
−𝑚̇𝐶𝑝 (𝑡1 − 𝑡2 )
𝑃𝐿 ∗ 𝐿𝑛 ((𝑡𝑤 − 𝑡1 ) + 1 )

(𝑡1 − 𝑡2 )
(∆𝑇)𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = (6)
(𝑡 − 𝑡2 )
𝐿𝑛 ( 1 +1 )
(𝑡𝑤 − 𝑡1 )
 6. Correlacionar los datos experimentales utilizando:

 Para flujo turbulento:

𝜇 𝑟
𝑁𝑢 =∝∗ 𝑅𝑒 𝑝 ∗ 𝑃𝑟 𝑞 ∗ ( )
𝜇𝑤

 Para flujo laminar:

𝜇 𝑟 𝐿 𝑠
𝑁𝑢 =∝∗ 𝑅𝑒 𝑝 ∗ 𝑃𝑟 𝑞 ∗ ( ) ∗ ( )
𝜇𝑤 𝐷

Debido a que los datos experimentales muestran que el régimen de flujo es turbulento,
entonces se utiliza solo la ecuación:

𝑝 𝑞
𝜇 𝑟
𝑁𝑢 =∝∗ 𝑅𝑒 ∗ 𝑃𝑟 ∗ ( )
𝜇𝑤

6.1 Se linealiza la ecuación al aplicar logaritmo en base 10.

𝜇
𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢 = 𝐿𝑜𝑔𝛼 + 𝑝𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒 + 𝑞𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟 + 𝑟𝑙𝑜𝑔
𝜇𝑤

Los valores para los coeficientes se determinan al realizar la suma de los cuadrados de los
residuos
𝑛 2
𝜇
𝑆𝑟 = ∑ (𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢𝑖 − 𝐿𝑜𝑔𝛼 − 𝑝𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 − 𝑞𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 − 𝑟𝑙𝑜𝑔 ( ) )
𝜇𝑤 𝑖
𝑖=1

Derivando con respecto a cada uno de los coeficientes desconocidos y cada uno de ellos
igualándolos a cero se obtiene:

𝑛
𝜕𝑆𝑟 1 𝜇
= −2 ∑ (𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢𝑖 − 𝑙𝑜𝑔𝛼 − 𝑝𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 − 𝑞𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 − 𝑟𝑙𝑜𝑔 ( ) ) = 0
𝜕𝛼 𝛼 𝜇𝑤 𝑖
𝑖=1

𝑛
𝜕𝑆𝑟 𝜇
= −2 ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 (𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢𝑖 − 𝑙𝑜𝑔𝛼 − 𝑝𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 − 𝑞𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 − 𝑟𝑙𝑜𝑔 ( ) ) = 0
𝜕𝑝 𝜇𝑤 𝑖
𝑖=1
 𝑛
𝜕𝑆𝑟 𝜇
= −2 ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 (𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢𝑖 − 𝑙𝑜𝑔 𝛼 − 𝑝 𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 − 𝑞𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 − 𝑟𝑙𝑜𝑔 ( ) ) = 0
𝜕𝑞 𝜇𝑤 𝑖
𝑖=1

𝑛
𝜕𝑆𝑟 𝜇 𝜇
= −2 ∑ 𝑙𝑜𝑔 ( ) (𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢𝑖 − 𝑙𝑜𝑔𝛼 − 𝑝𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 − 𝑞𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 − 𝑟𝑙𝑜𝑔 ( ) )
𝜕𝑟 𝜇𝑤 𝑖 𝜇𝑤 𝑖
𝑖=1
=0

Teniendo cada expresión igualada a cero, se reorganizan los términos y se forma un

sistema de ecuaciones el cual podrá ser escrita en forma matricial

𝜇
∑ 𝑙𝑜𝑔 𝛼 + 𝑝 ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 + 𝑞 ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 + 𝑟 ∑ 𝑙𝑜𝑔 ( ) = ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢𝑖
𝜇𝑤 𝑖

𝜇
∑(𝑙𝑜𝑔 𝛼 ∗ 𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 ) + 𝑝 ∑(𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 )2 + 𝑞 ∑(𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 ∗ 𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 ) + 𝑟 ∑(𝑙𝑜𝑔 ( ) ∗ 𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 ) = ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢𝑖 ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖
𝜇𝑤 𝑖

𝜇
∑(𝑙𝑜𝑔 𝛼 ∗ 𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 ) + 𝑝 ∑(𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 ∗ 𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟) + 𝑞 ∑(𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 )2 + 𝑟 ∑(𝑙𝑜𝑔 ( ) ∗ 𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 ) = ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢𝑖 ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖
𝜇𝑤 𝑖

2
𝜇 𝜇 𝜇 𝜇 𝜇
∑(𝑙𝑜𝑔 𝛼 ∗ 𝑙𝑜𝑔 ( ) ) + 𝑝 ∑ (𝑙𝑜𝑔𝑅𝑒𝑖 ∗ 𝑙𝑜𝑔 ( ) ) + 𝑞 ∑ (𝑙𝑜𝑔𝑃𝑟𝑖 ∗ 𝑙𝑜𝑔 ( ) ) + 𝑟 ∑ (𝑙𝑜𝑔 ( ) ) = ∑ 𝑙𝑜𝑔𝑁𝑢𝑖 ∑ 𝑙𝑜𝑔 ( )
𝜇𝑤 𝑖 𝜇𝑤 𝑖 𝜇𝑤 𝑖 𝜇𝑤 𝑖 𝜇𝑤 𝑖

La matriz queda
𝜇
∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑅𝑒 ∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑟 ∑ 𝐿𝑜𝑔 ( )
𝑛 𝜇𝑤
∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑅𝑒 𝜇
∑(𝐿𝑜𝑔 𝑅𝑒)2 ∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑅𝑒 ∗ 𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑟 ∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑅𝑒 ∗ 𝐿𝑜𝑔 ( )
𝜇𝑤
∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑟 𝜇
∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑅𝑒 ∗ 𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑟 ∑(𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑟)2 ∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑟 ∗ 𝐿𝑜𝑔 ( )
𝜇 𝜇𝑤
∑ 𝐿𝑜𝑔 ( ) 𝜇 𝜇 𝜇
2
𝜇𝑤
∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑅𝑒 ∗ 𝐿𝑜𝑔 ( ) ∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑟 ∗ 𝐿𝑜𝑔 ( ) ∑ (𝐿𝑜𝑔 ( ))
( 𝜇𝑤 𝜇𝑤 𝜇𝑤 )
∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑁𝑢
𝐿𝑜𝑔 ∝ ∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑁𝑢 ∗ 𝐿𝑜𝑔 𝑅𝑒
∗( 𝑝 ) =
𝑞 ∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑁𝑢 ∗ 𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑟
𝑟
𝜇
∑ 𝐿𝑜𝑔 𝑁𝑢 ∗ 𝐿𝑜𝑔 ( )
( 𝜇𝑤 )

Se reemplazan los valores en la anterior matriz:

15 63.636 20.039 −3.915 𝐿𝑜𝑔 ∝ 33.105

( 63.636 271.718 84.657 −16.219)∗( 𝑝 )=(141.852 )
20.039 84.657 26.926 −5.282 𝑞 43.973
−3.915 −16.219 −5.282 1.121 𝑟 −8.314
Se utiliza el metodo Gauss-Jordan para reducir la matriz a una mtriz identidad y de esta
manera poder obtener los valores de ∝, 𝑝, 𝑞, 𝑟, 𝑠:

1 0 0 0 −1.31644
(0 1 0 0) = ( 0.76963 )
0 0 1 0 0.27295
0 0 0 1 0.40727
Es decir, los valores de los parámetros son:

𝐿𝑜𝑔 ∝= −1.31644

∝= 0.04826

𝑝 = 0.76963

𝑞 = 0.27295

𝑟 = 0.40727

Entonces, la expresión que correlaciona los datos experimentales es:

𝑝
𝜇 𝑟
𝑞
𝑁𝑢 =∝∗ 𝑅𝑒 ∗ 𝑃𝑟 ∗ ( )
𝜇𝑤

𝜇 0.40727
𝑁𝑢 = 0.04826 ∗ 𝑅𝑒 0.76963 ∗ 𝑃𝑟 0.27295 ∗ ( )
𝜇𝑤