DETERMINACION DE ENTALPIAS DE REACCION Y

APLICACIÓN DE LA LEY DE HESS

Gheison David Vallejos Burbano (1126456206), Jesus Johan Paez Paez(1090496618).
Curso de laboratorio fisicoquímica I, Grupo A, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Pamplona.

RESUMEN: Esta práctica experimental consistió en la determinación del calor de disolución de NaOH (s ) , el calor
de neutralización del HCl (ac) con NaOH (ac) , y el calor de neutralización entre HCl (ac) con NaOH (s ) . Como también
la comprobación de la ley de Hess a partir de los valores calculados para las distintas entalpias de reacción.

Palabras Claves: calor de dilución, moles, calor de neutralización, variación de temperaturas, calor liberado, calor
absorbido.
1. Introducción

En las reacciones químicas, los enlaces entre átomos
pueden romperse, reconstituirse o experimentar ambos
procesos, ya sea para absorber o liberar energía. El
resultado es un cambio de la energía potencial del
sistema. El calor que absorbe o libera un sistema
sometido a presión constante se conoce como entalpía,
y el cambio de entalpía que se produce en una reacción
química es la entalpía de reacción. La entalpía de
reacción se escribe a menudo como ΔHrxn
Para entender mejor la entalpía de reacción, vamos a
considerar la hidrogenación del propeno, C3H6, para
formar propano, C3H8. En esta reacción, el gas
propeno reacciona con el gas hidrógeno, H2 (g) para
formar gas propano de la forma:
necesita para romperlo. Para formar el producto
propano, se forma un nuevo enlace C-C y dos nuevos
enlaces de C-H. Ya que romper enlaces requiere
agregar energía, el proceso opuesto de formar nuevos
enlaces siempre libera energía. Cuanto más fuerte es
el enlace formado, se libera más energía durante el
proceso de su formación. En esta reacción particular, a
causa de que los enlaces recientemente formados
liberan más energía de la que se necesita para romper
los enlaces originales, el sistema resultante tiene una
energía potencial menor que la de los reactivos· Esto
significa que la entalpía de reaccción es negativa.
Matemáticamente, podemos pensar en la entalpía de
reacción como la diferencia entre la energía potencial
de los enlaces del producto y la energía potencial de
los enlaces de los reactivos

La inmensa mayoría de los procesos químicos

¿Qué está sucediendo en esta reacción? Primero
tenemos que romper el enlace C=C del carbono y el
H−H de los reactivos. Como regla general, romper
enlaces entre átomos requiere agregar energía.
Cuanto más fuerte sea el enlace, más energía se
transcurre con un intercambio de energía entre el
sistema que reacciona y el medio. El estudio de estos
intercambios de energía constituye el objeto de la
termodinámica química. En gran parte de los casos la
energía se intercambia únicamente en forma de calor y
recibe el nombre de termoquímica la rama de la
termodinámica que se ocupa exclusivamente de la
energía calorífica asociada a un determinado cambio
químico.

1
Para medir el intercambio de calor que acompaña a una
reacción química se emplea un recipiente cerrado y
térmicamente aislado de los alrededores denominado
calorímetro. Si la medida del calor se realiza a presión
constante, el valor obtenido es la entalpía de reacción.
De acuerdo con la Ley de Hess la entalpía de una
reacción depende únicamente de los productos y de los
reaccionantes y no de las etapas mediante las cuales
ocurre dicha reacción. En este caso Q3 = Q1 + Q2
obtenidos a partir de las reacciones:
NaOH ( s )  NaOH ( ac) Q1
NaOH ( ac)  HCl ( ac)  NaCl( ac)  H 2 O( L ) Q2
previamente pesado, se agito cuidadosamente y se
registro el voltaje cada minuto durante 10 minutos (Tf).
Determinando asi Q2.
DETERMINACION DE LA ENTALPIA
NEUTRALIZACIÓN DE HCl (ac) CON NaOH (s )
Se añadieron 110 mL de HCl (ac) 0,25M previamente
pesado al calorímetro y se registro el voltaje cada
minuto durante 10 minutos (Ti), después de esto se le
añadio 3 g de NaOH (s ) y se agito levemente, para
finalizar se registro el voltaje cada minuto durante 10
minutos (Tf) y de ahí se calculo Q3.

NaOH ( s )  HCl ( ac)  NaCl( ac)  H 2 O( L ) Q3 3. Resultados y Análisis

Tabla de datos
2. Materiales y Métodos
Masa
Masa Masa
Para esta practica se utilizó un vaso de 250 mL, 4 vasos Reacción NaOH T
H2O (g) HCl (g)
(g)
de 100 mL, una espátula, un vidrio de reloj, una
probeta de 50 mL, un multímetro proporcionado por la 1 50,3147 2,0436 ------- 7,84°C
facultad de física y un calorímetro con el sensor LM35 52,0477 50,0004
2 -------- 1,96°C
(0,5M) (0,5M)
hecho por los estudiantes de la carrera.
101,9788
3 ------- 3,0234 10,23°C
Este laboratorio está dividido en tres partes: (0,25M)

DETERMINACION DE ENTALPIA DE
DISOLUCIÓN DE NaOH (s ) En la tabla de datos se observa las distintas masas de
los reactivos utilizados y la variación de temperatura
Para empezar se añadió 100 mL de agua destilada obtenida en cada proceso, datos necesarios para el
previamente pesada al calorímetro y se registro el cálculo de entalpias.
voltaje cada minuto durante 10 minutos (Ti),
transcurrido esto se añadió 2 g de NaOH(S) se agito
cuidadosamente y se registro el voltaje cada minuto Cp H2O(L) 4,184 J/gK
durante 10 minutos (Tf) y se determino Q1.
disolución del NaOH -43 kJ/mol
neutralización del NaOH(ac) -56 kJ/mol
DETERMINACION DE LA ENTALPIA
neutralización del NaOH(s) -103 kJ/mol
NEUTRALIZACIÓN DE HCl (ac) CON NaOH (ac )
En esta tabla se observan los datos teóricos como
referencia de estudio y comparación con nuestros
datos.
En esta parte se añadio 50 mL de HCl (ac) 0,5M
previamente pesado al calorímetro y se registro el Para realizar los respectivos cálculos fue necesario
voltaje cada minuto durante 10 minutos (Ti). a utilizar el Cp del calorímetro calculado anteriormente
con un valor de 20,81 cal/g°C
continuación se añadio 50 mL de NaOH (ac ) 0,5M

2
 16 298 29,0783
17 301 29,405
18 298 29,0783
19 297 28,9694
20 295 28,7516
21 294 28,6427
22 294 28,6427
Ecuación para determinar el error relativo
23 293 28,5338
24 292 28,4249
Determinación de disolución del NaOH 25 291 28,316
26 291 28,316
En la tabla 1 se observan los reportes de la práctica en
la que se tabularon la temperatura, el voltaje y la En la grafica 1 se muestran los datos de temperatura de
temperatura. Cabe destacar que el voltaje se midió de disolución del 𝑁𝑎𝑂𝐻 vs tiempo.
forma directa, mientras que la temperatura fue hallada
gracias a la ecuación 2. Grafica 1. Temperatura de disolución vs tiempo.

𝑇 = 0,1089𝑚𝑉 − 3,3937 (2) Tiempo (min) Vs. Temperatura (°C)

Con la ecuación 2 se obtuvieron las temperaturas de la 40

Temperatura (°C)
siguiente manera: 30

𝑇 = 0,1089(219) − 2,5155 20

10
𝑇 = 20,47°𝑐
0
Tabla 1. Valores de temperaturas obtenidas en el 0 5 10 15 20 25 30
ensayo de dilución del 𝑁𝑎𝑂𝐻 a intervalos de tiempo Tiempo (min)
de 1 min

Como se pudo observar en el anterior grafico esta

tiempo mV temperatura
disolucion es de tipo exotermica debido a que al
(min) (°C)
agregar la sustancia al agua destilada y agitar la
1 219 20,4752 temperatura aumenta significativamente.
2 219 20,4752
3 219 20,4752 Ecuaciones para el cálculo de disolución del NaOH
4 219 20,4752 qdisolución
5 219 20,4752 H disolución 
moles NaOH
6 219 20,4752
7 219 20,4752  
q disolución mNaOH  mH 2O * CpH 2O * Tdisolución  mC pcal * T  
8 219 20,4752
9 219 20,4752 Remplazando datos se obtuvo los siguientes valores:
10 219 20,4752 Qdisolucion= -573,6394 cal = -2,400107KJ
11 219 20,4752
Moles de NaOH
12 219 20,4752
13 219 20,4752 1𝑚𝑜𝑙
2,0436𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ = 0,0511𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
14 250 23,8511 39,997𝑔
15 280 27,1181
3
 −2,400107kJ 10 220 20,5841
∆𝐻 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛=
0,0511𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 11 220 20,5841
∆𝐻 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛= -46,9688KJ/mol 12 220 20,5841
13 220 20,5841
14 220 20,5841
Calculo del error 15 220 20,5841
16 220 20,5841
(−43) − (−46,9688) 17 220 20,5841
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 18 220 20,5841
−43
19 233 21,9998
20 236 22,3265
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟= 9,22 21 237 22,4354
Realizando los cálculos respectivos aplicados en las 22 237 22,4354
distintas ecuaciones se determino un disolución del 23 237 22,4354
NaOH para nuestra prueba, relacionado con el valor 24 237 22,4354
teorico se obtuvo un error del 9,22% prácticamente 25 238 22,5443
bajo, de esta manera se puede deducir que se trabajo
de manera eficiente en esta parte. 26 238 22,5443
27 238 22,5443
28 238 22,5443
Determinación de neutralización del NaOH(ac)

En la grafica 2 se muestran los datos de temperatura de

En la tabla 2 se observan los reportes de la práctica en
neutralizacion del 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑜) − 𝐻𝐶𝑙 vs tiempo.
la que se tabularon la temperatura, el voltaje y la
temperatura en la parte dos del experimento
(neutalizacion de acido base). Cabe destacar que el
voltaje se midió de forma directa, mientras que la Grafica 2. Temperatura de neutralizacion vs tiempo.
temperatura fue hallada gracias a la ecuación 2. Tiempo (min) Vs. Temperatura (°C)
23
temperatura(°C)

22.5
Tabla 2. Valores de temperaturas obtenidas en el
22
ensayo de neutralizacio del HCl con 𝑁𝑎𝑂𝐻 a 21.5
intervalos de tiempo de 1 min 21
20.5
20
tiempo temperatura 0 5 10 15 20 25 30
mV
(min) (°C) Tiempo (min)
1 220 20,5841
2 220 20,5841
3 220 20,5841
Ecuaciones para el cálculo de neutralización del
4 220 20,5841
NaOH(ac)
5 220 20,5841
6 220 20,5841
qneutralización
7 220 20,5841 H neutralización 
8 220 20,5841 moles HCl
9 220 20,5841

4
    
q neutralización mNaOH( ac)  mHCl( ac) * CpH2O * Tneutralización  mCpcal * T 8 211 19,604
9 212 19,7129
Remplazando datos se obtuvo los siguientes valores: 10 212 19,7129
Qneutralizacion= -240,8016cal = -1,0075KJ 11 232 21,8909
12 280 27,1181
Moles de HCl
13 301 29,405
0,025 moles HCl 14 309 30,2762
−1,0075kJ 15 310 30,3851
∆𝐻 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛= 16 308 30,1673
0,025𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
17 307 30,0584
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛= -40,3KJ/mol
18 307 30,0584
19 306 29,9495
Calculo del error 20 305 29,8406

(−56) − (−40,3)
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
−56 En la grafica 3 se muestran los datos de temperatura de
neutralizacion del 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) − 𝐻𝐶𝑙 vs tiempo.
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟= 28,03
Realizando los cálculos respectivos aplicados en las Grafica 3. Temperatura de neutralizacion vs tiempo.
distintas ecuaciones se determinó un neutralizacion del
NaOH acuoso para nuestra prueba, al relacionar el Tiempo (min) Vs. Temperatura
valor obtenido con el valor teorico se obtuvo un error (°C)
del 28,03%, es un valor alto lo cual demuestra que
hay factores que afectan el experimento. 40
temperatura( °C)

30
20
Determinación de neutralización del NaOH(s) 10
0
En la tabla 3 se observan los reportes de la práctica en 0 5 10 15 20 25
la que se tabularon la temperatura, el voltaje y la Tiempo (min)
temperatura en la tercera parte del experimento de
neutralización de NaOH solido con HCl.
Ecuaciones para la determinación de neutralización
Tabla 3. Valores de temperaturas obtenidas en el del NaOH(s)
ensayo de neutralizacio del HCl con 𝑁𝑎𝑂𝐻 a qneutralización 2
intervalos de tiempo de 1 min H neutralización 2 
moles NaOH
 
tiempo temperatura
(min)
mV
(°C)  
q neutralización 2  mNaOH( s )  mHCl( ac) * CpH2O * Tneutralización 2  mCpcal * T
1 213 19,8218 Remplazando datos se obtuvo los siguientes valores:
2 212 19,7129 Qneutralizacion2= -1287,058 cal = -5,385 KJ
3 212 19,7129
4 211 19,604 Moles de NaOH
5 211 19,604 1𝑚𝑜𝑙
3,0234𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ = 0,075𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
6 211 19,604 39,997𝑔
7 211 19,604
5
 −5,385kJ
∆𝐻 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛2=
0,075𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛2= -71,244KJ/mol
Calculo del error
(−103) − (−71,244)
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
−103
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟= 30,83
Realizando los cálculos respectivos aplicados en las
distintas ecuaciones se determinó un neutralizacion2 del
NaOH solido para nuestra prueba, al relacionar el
valor obtenido con el valor teorico se obtuvo un error
del 30,83%, lo cual indica que no es efectivo el
método utilizado.
Comprobación Ley de Hess
H disolución  H neutralización1  H neutralización 2
(-46) + (-40,3)= -86.3
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛2= -71,244KJ/mol
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 =-103 kJ/mol
No se comprueba la ley de Hess por que no se obtiene
el valor correspondiente al realizar los cálculos según
la ecuación.
4. Conclusiones
En esta práctica no fue posible comprobar la teoría de
la ley de Hess debido a que se obtuvieron errores muy
altos en las entalpias calculadas generando asi cada
una de estas una desviación que se ve ampliada al
realizar la suma de entalpias.
Con esto es posible enunciar que cuando los reactivos
se convierten a productos, el cambio de entalpía es el
mismo, independientemente de que la reacción se
efectúe en un paso o en una serie de pasos.
Con este ensayo se puede decir que el calorímetro
utilizado es poco efectivo para determinar entalpias,
debido a que los porcentajes de error obtenidos fueron
de un valor alto, también pueden presentarse otros
6
factores que hacen variar los datos obtenidos, quizá si
se mejora la manipulación de la práctica, será posible
obtener valores más acertados con la teoría.
La magnitud del calor de la disolución siempre va a
depender de la cantidad de soluto y de la cantidad y
naturaleza de disolvente en el que este vaya a ser
diluido, el signo de este calor también será
fundamental para conocer si esta disolución libero o
absorbió calor, exotérmica y endotérmica,
respectivamente.
5. Referencias Bibliográficas
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Ingenieros Químicos: Procesos Termodinámicos y
maquinas. Recuperado de:
https://books.google.com.co/books?id=Gmcu8FhSu
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Castellán G, W (1998). Fisicoquímica. Ed Amazon.
Recuperado de:
https://books.google.com.co/books?id=LQ3yebCDw
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Barrow, M (1997). Química Física para las Ciencias
de la Vida. Ed Revert.
Atkins. P, W & Paula, J (2007). (ed 1). Química Física.
ED. Médica Panamericana. Recuperado de:
https://books.google.com.co/books?id=dVGP7pmCh
10C&pg=PA55&dq=entalpia+de+descomposici%C3
%B3n&hl=es&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=en
talpia%20de%20descomposici%C3%B3n&f=false.