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Tema 1 (Presentacion) PDF
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- CONCEPTOS PREVIOS
1.-Definiciones
2.-Diagramas de Equilibrio de Fases
2.1.-Introducción
2.2.-Tipos de Diagramas de Fases
2.3.-Construcción de Diagramas
2.4.-Desarrollo de Microestructuras
2.5.-Resumen
3.-Diagrama Fe-C
3.1.-Puntos Críticos
3.2.-Estructuras Cristalinas
3.3.-Clasificación
3.4.-Componentes Estructurales
3.5.-Tratamientos Térmicos
3.5.1. Diagrama TTT
3.5.2. Componentes Estructurales
4.-Clasificación de los aceros
AEJB
1.- Definiciones
REGLA DE LAS FASES O LEY DE GIBBS
En un sistema con C componentes presentes en forma de
F fases existen L grados de libertad, según la siguientes
expresión:
L=C–F+2
Esta regla fue deducida por J. Willard Gibbs hacia 1880, pero publicada en
“Transactions of The Conneticut Academy” de poca difusión, impidiendo su
conocimiento hasta principios de 1900.
AEJB 2
1.- Definiciones
●
Sistema: “Porción de materia aislada en un recipiente inerte,
real o imaginario”. Por ejemplo: un volumen de agua,
aleaciones de Fe-C (sistema Fe-C).
●
Componente: “Elemento o compuesto químico estable en las
condiciones del proceso”. También puede definirse como el
“menor nº de especies químicas diferentes e independientes
necesarias para describir la composición de cada una de las
fases del sistema”.
●
Fase: “Porción homogénea de un sistema, físicamente distinta y
mecánicamente separable”.
Puede ser una cantidad grande o pequeña de materia, en una
porción o en varias, pero no de dimensiones moleculares.
●
Grado de Libertad: “Variable independiente que puedo
modificar hasta ciertos valores manteniendo el equilibrio”.
Ejemplo: Presión, Temperatura, Densidad, Índice de refracción,
Calor especifico, etc. No es necesario especificar todas estas
propiedades para caracterizar propiamente el sistema.
AEJB 3
1.- Definiciones
●
Ejemplo: Disolución de sal común en agua.
1 Componente; 1 Fase 1 Componente; 2 Fases
2 Componentes; 1 Fase 2 Componentes; 2 Fases
●
Ejemplo: Agua y hielo
1 Componente; 1 Fase 1 Componente; 2 Fases
2 Componentes; 1 Fase 2 Componentes; 2 Fases
●
Ejemplo: Micrografías
1 Componente; 1 Fase 1 Componente; 2 Fase
2 Componentes; 1 Fase 2 Componentes; 2 Fases
AEJB 4
1.- Definiciones
●
Microestructura: “Forma, tamaño, distribución, orientación,
etc. de los granos que forman la estructura de un material”.
Determina las propiedades mecánicas y físicas de un
material. Puede tratarse desde una “simple” estructura de
granos en un metal puro hasta una mezcla compleja de fases
en una aleación.
Microestructura Cu puro
AEJB 5
1.- Definiciones
●
Solución Sólida: “Mezcla de dos tipos diferentes de átomos, el
mayoritario es el disolvente y el minoritario es el soluto”.
Los átomos de soluto puede ocupar posiciones de sustitución
o intersticiales en la red del disolvente, manteniéndose la
estructura cristalina del disolvente.
AEJB 6
1.- Definiciones
●
Límite de Solubilidad: “Concentración máxima de átomos de
soluto (para una temperatura específica)”.
La adición de un exceso de soluto forma otra disolución o
compuesto diferente.
Ejemplo: Sistema Agua-Azúcar.
AEJB 7
2.- Diagramas de Equilibrio de Fases
AEJB 8
2.1.- Introducción
Los diagramas de equilibrio de fase son mapas (temperatura-
presión; temperatura-composición) de las fases de equilibrio
de un material en función de las condiciones de P, Tª y
Composición.
Ejemplo: Existen diferentes estructuras cristalinas en la que
puede presentarse el H2O en estado sólido, cada una en una
región diferente del espacio P-Tª, es decir, es estable para
ciertas condiciones de P y Tª.
AEJB 9
2.1.- Introducción
Diagrama de fases del H2O para altas presiones: varias fases
sólidas diferentes, correspondientes a hielo con diferentes
estructuras cristalinas (polimorfismo).
Puede observarse que el hielo tipo VII por encima del punto K
puede tener un punto de fusión superior a 100ºC.
La fase liquida se mantiene a 3000 atms por debajo de -20 ºC.
AEJB 10
2.2.- Tipos de Diagramas de Fases
SISTEMA DE DOS COMPONENTES:
AEJB 11
2.2.- Tipos de Diagramas de Fases
SISTEMA DE DOS COMPONENTES:
La línea continua delimita la región
de dos fases.
Línea de a 60ºC:
Hasta el punto a el alcohol
isobutílico es soluble en agua (1
fase). El punto a es el punto de
máxima solubilidad del alcohol
isobutílico en agua a 60ºC.
Después del punto c tenemos
agua disuelta en alcohol
isobutílico (1 fase).
Entre a y c tenemos 2 fases en
una cierta proporción:
Alcohol disuelto en agua
Agua disuelta en alcohol
AEJB 12
2.2.- Tipos de Diagramas de Fases
SISTEMA SÓLIDO-LÍQUIDO DE 2 COMPONENTES:
En estos sistemas el comportamiento más sencillo se
presenta cuando ambos componentes en estado sólido y
en fase líquida presentan solubilidad total.
Cualquier composición intermedia
presenta un rango de equilibrio
entre sólido y líquido a
temperaturas intermedias
a las de los puntos de fusión
de los componentes del
sistema.
En los procesos de
Metalurgia en general y de
Soldadura en particular los
equilibrios más interesantes
corresponden a la existencia
de fases líquida y sólida.
AEJB 13
2.2.- Tipos de Diagramas de Fases
Ejemplo de diagramas de equilibrio de fases binarios
Los sistemas que presentan en estado sólido una sola fase, son resultado
de una miscibilidad total de los componentes sólidos, cosa algo
infrecuente, más frecuente suele ser la miscibilidad o solubilidad parcial
mutua de dos fases sólidas lo cual da lugar a fenómenos EUTÉCTICOS
(fácilmente fusible) .
Este fenómeno de miscibilidad parcial se presenta con frecuencia cuando
los átomos de un componente son pequeños y pueden colocarse en los
espacios intersticiales de la red del compuesto, formada por átomos de
mayor tamaño .
AEJB 14
2.2.- Tipos de Diagramas de Fases
SISTEMA SÓLIDO-LÍQUIDO DE 2 COMPONENTES.
FORMACION DE UNA MEZCLA EUTECTICA.
Consideremos un sistema de dos componentes,
totalmente miscibles en fase liquida y que forman en
fase sólida sus formas cristalinas puras.
Las curvas AE y BE muestran las líneas de equilibrio entre
liquido y Benceno o Naftaleno sólido puro
respectivamente.
La línea horizontal es la
temperatura por debajo de
la que no existe fase liquida.
Ley de Gibbs:
L= 2-3+2 =1
Solo hay un grado de libertad,
la Presión, si la suponemos
fija, el eutéctico es un punto
totalmente definido.
AEJB 15
2.2.- Tipos de Diagramas de Fases
DEFINICIÓN DE EUTECTICO:
“Cuando en un sistema de 2 componentes, una composición
determinada presenta un cambio de fase completo para los
dos componentes, con inmiscibilidad en fase sólida, y este
punto presenta un mínimo de temperatura de fusión en el
conjunto, decimos que se produce un EUTÉCTICO”.
AEJB 16
2.2.- Tipos de Diagramas de Fases
EQUILIBRIOS EN SISTEMAS DE TRES COMPONENTES
AEJB 17
2.2.- Tipos de Diagramas de Fases
EQUILIBRIOS EN SISTEMAS DE TRES COMPONENTES
Ejemplo: Sistema Bi-Sn-Pb (sistema con un Eutéctico
Triple).
En este sistema de tres componentes se puede observar
que se forman tres eutecticos Binarios (Bi-Pb Pb-Sn y Sn-
Bi) que a su vez confluyen en un ternario a 96ºC.
Ley de Gibbs en el
Eutectico Triple
L= 3 -4 +2 =1
AEJB 18
2.2.- Tipos de Diagramas de Fases
Se han propuesto varios métodos para trazar diagramas
de equilibrio bidimensionales para sistemas de tres
componentes.
El sistema triangular propuesto por Stokes y Roozeboom
es el más empleado.
En general se recurre a representar con diagramas
triangulares según la composición para cada isoterma,
representando las líneas de cambio de fase sobre el
diagrama.
AEJB 19
2.3.- Construcción de Diagramas
Los diagramas de fase se pueden determinar mediante:
Cálculos termodinámicos.
Identificando las fases presentes en función de la Tª y la
Composición mediante observación directa en el
microscopio y análisis químico.
Midiendo cambios de propiedades en función de la Tª y
la Composición.
Curvas de enfriamiento durante la solidificación: la
velocidad de enfriamiento disminuye durante la
transformación debido al calor latente de fusión.
AEJB 20
2.3.- Construcción de Diagramas
AEJB 21
2.3.- Construcción de Diagramas
Veamos lo que sucede con el sistema Benceno Naftaleno en
cuatro composiciones:
a) Benceno Puro,
b) Línea e
c) Línea b
d) Naftaleno Puro
AEJB 22
2.4.- Desarrollo de Microestructuras
Relación entre
diagrama de fases y
microestructura.
Solubilidad total en
fases sólido y
líquido (Diag. Cu-Ni)
AEJB 23
2.4.- Desarrollo de Microestructuras
Sistema con Punto Eutéctico (Diag. Sn-Pb)
AEJB 24
2.4.- Desarrollo de Microestructuras
Sistema con Punto Sistema con Punto
Eutéctico (Diag. Sn-Pb): Eutéctico (Diag. Sn-Pb):
Composición C1 Composición C2
AEJB 25
2.4.- Desarrollo de Microestructuras
Sistema con Punto Eutéctico (Diag. Sn-Pb):
Composición C3=Ce
AEJB 26
2.4.- Desarrollo de Microestructuras
Sistema con Punto Eutéctico (Diag. Sn-Pb):
Composición C4
AEJB 27
2.5.- Resumen
Para condiciones fijas en equilibrio termodinámico el
conocimiento de un sistema material se obtiene a través
de los diagramas de fase.
Un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico
cuando la energía libre del sistema es mínima.
Macroscópicamente, un sistema está en equilibrio cuando
sus características no cambian con el tiempo, o lo que es
lo mismo, permanece estable.
El diagrama de fases de un solo componente se construye
representando la temperatura en abcisas y la presión en
ordenadas, y marcando las líneas que separan las tres
fases o estados posibles (sólido, liquido, vapor).
Para dos componentes, se procede a fijar una variable
(presión), representando en ordenadas la temperatura y en
abcisas la concentración de los componentes.
AEJB 28
2.5.- Resumen
En los diagramas de fase se puede:
Conocer las fases presentes a diferentes composiciones y
temperaturas bajo condiciones de enfriamiento lento (en
equilibrio).
Averiguar la solubilidad en estado sólido de los distintos
componentes.
Determinar la temperatura de solidificación y fusión de
las diferentes fases.
Métodos para la construcción de los diagramas de fases:
Saturación o Solubilidad, adecuado para disoluciones
sólido-liquido, no en metalurgia.
Análisis Térmico Diferencial, se determina la curva de
enfriamiento de una composición fija en función del
tiempo, observando los cambios de la pendiente de la
curva de enfriamiento.
AEJB 29
2.5.- Resumen
El método ATD presenta limitaciones cuando se quiere
conocer los cambios que se producen en estado sólido, en
donde el cambio de pendiente por el calor de
transformación es muy inferior al calor latente de
fusión/solidificación.
Para conocer estos cambios de fase en estado sólido se
puede emplear el método metalográfico por congelación
de la estructura, enfriamiento rápido y la difracción de
Rayos X que permite determinar las dimensiones de la red
cristalina y los cambios de solubilidad sólida que se
producen en función de la temperatura
AEJB 30
2.5.- Resumen
Regla de la Palanca:
Si en un diagrama de fases, trazamos una horizontal a
una temperatura que corte las curvas de liquidus y de
solidus, esta línea presenta en las intersecciones las
composiciones correspondientes a las fases presentes.
Las cantidades relativas de las fases, son inversamente
proporcionales al segmento de la composición con la
intersección con solidus o liquidus respectivamente.
Cambios de fase en el enfriamiento
A medida que una composición se va enfriando se
produce una solidificación que es más rica en el
componente de mayor punto de fusión, a la vez que la
fase liquida se va enriqueciendo en el de menos punto de
fusión. A lo largo del enfriamiento se van a producir
segregaciones orientadas por los puntos de fusión de
los componentes.
Globalmente la composición no cambia, y si existe
difusión suficiente, el sólido será homogéneo, pero las
estructuras sólidas pueden presentar fase segregadas.
AEJB 31
3.- Diagrama Fe-C
Peritéctico
E1
Eutectoide
AEJB 32
3.1.- Puntos Críticos
●
Region Peritectica del Diagrama Fe-C
AEJB 33
3.1.- Puntos críticos
AEJB 34
3.2.- Estructuras Cristalinas
En fase sólida los aceros
sufren modificaciones
cristalinas que conllevan
cambios de las distancias
intercristalinas, lo que significa
expansiones y contracciones
con recolocación de átomos de
Carbono.
En el rango de la solidificación
hasta los 1400ºC, se produce la
transición desde Ferrita (Fe δ)
hasta Austenita (Fe γ),
produciéndose una expansión
en volumen.
A 910ºC se produce de nuevo
una transformación desde
Austenita (Fe γ) hasta Ferrita
(Fe α).
AEJB 35
3.2.- Estructuras Cristalinas
FERRITA (Fe α):
CELDA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO (BCC)
Nº de coordinación:8
Átomos por celda: 8 aristas*1/8 + 1centro =2
Relación entre la longitud de arista y el radio del átomo:
3a
r=
c 4
Eficacia del empaquetamiento: 68%
AEJB 36
3.2.- Estructuras Cristalinas
AUSTENITA (Fe γ):
CELDA CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS (FCC)
Nº de coordinación:12
Átomos por celda: 8 aristas*1/8 + 6caras*1/2=4
Relación entre la longitud de arista y el
radio del átomo: (4r)2=a2+a2
4r
Eficacia del empaquetamiento: 74%
AEJB 37
3.3.- Clasificación
Al dominio de la existencia de AUSTENITA (Fe gamma) como
fase sólida (0 al 2,03%C) es a lo que se denomina dominio de los
aceros.
AEJB 39
3.4.- Componentes Estructurales
A B
C D
AEJB 40
3.4.- Componentes Estructurales
AEJB 41
3.4.- Componentes Estructurales
AUSTENITA
Es una aleación sólida intersticial de C en Feo
Gamma, llegando hasta un contenido máximo en
carbono de 2,06%.
Es el constituyente
más denso de los
aceros, conduce
peor el calor y la
electricidad que el
Fe Alfa, no es
Magnética.
A partir de los 723ºC
se desdobla en
Ferrita y Cementita. Acero inoxidable austenítico AISI 304
AEJB 42
3.4.- Componentes Estructurales
FERRITA
Es una aleación sólida instersticial de C en Fe alfa. La
ferrita disuelve muy poca cantidad de Carbono a
temperatura ambiente, la solubilidad máxima se alcanza
a 723ºC y es de 0,028%C.
La Ferrita es el constituyente mas blando, dúctil y
maleable de los aceros, con una resistencia a tracción
aproximada de 30 Kg/mm2,
presenta una elevada
permeabilidad magnética.
En los Aceros la Ferrita se
presenta como proeutectoide
junto con la perlita y como
eutectoide mezclado con la
Cementita para formar Perlita.
FERRITA
AEJB 44
3.4.- Componentes Estructurales
CEMENTITA
Es un componente intersticial formado por carburo
de hierro (Fe3C) con un contenido en C del 6,67% y el
93,33% de Fe.
Es el constituyente más duro y frágil de los que
aparecen en el diagrama Fe-C. Su resistencia a
tracción es limitada pero presenta una muy elevada
resistencia a compresión.
En los Aceros aparece
como proeutectoide con
la perlita en los
hipereutectoides,
como eutectoide con
laminas intercaladas
de Ferrita formando
Perlita y como
proeutectico con
la Ledeburita en los
hipereutecticos.
AEJB 45
3.4.- Componentes Estructurales
PERLITA
AEJB 47
3.4.- Componentes Estructurales
FERRITA vs AUSTENITA
AEJB 48
3.4.- Componentes Estructurales
AEJB 49
3.4.- Componentes Estructurales
AEJB 50
3.4.- Componentes Estructurales
LEDEBURITA
Es una mezcla Eutéctica formada por un 48% de Austenita y un 52%
de Cementita, es estable hasta 723ºC, transformándose en
agrupaciones de Perlita y Cementita de aspecto eutéctico.
Su contenido en
Carbono es del
4,3%.
AEJB 51
3.4.- Componentes Estructurales
LEDEBURITA
AEJB 52
3.5.- Tratamientos Térmicos
AEJB 53
3.5.- Tratamientos Térmicos
AEJB 54
3.5.- Tratamientos Térmicos
AEJB 55
3.5.1.- Diagrama TTT
AEJB 56
3.5.1.- Diagrama TTT
Velocidad de transformación:
AEJB 58
3.5.2.- Componentes Estructurales
MARTENSITA
Solución sólida sobresaturada de C en Fe alfa.
Se origina al transformarse la red CCCaras de la AUSTENITA
en Fe alfa (CCCuerpo). Esta red disuelve pequeñas
cantidades de C, por lo que al no poderse producir la
difusión por la elevada velocidad de enfriamiento, se
provoca un ensanchamiento tetragonal de la red cúbica alfa.
La Martensita tiene más
volumen que la Austenita
de la que procede. Se
caracteriza por sus agujas
orientadas según ángulos
de 60º y por su gran dureza.
Esta estructura es típica de
un tratamiento térmico de
temple, cuyo objetivo suele
ser el endurecimiento del
Acero.
Acero para moldes templado. 0,38%C
AEJB 59
3.5.2.- Componentes Estructurales
BAINITA
Mezcla de agujas de ferrita con precipitados de
cementita en el contorno.
La austenita se transforma en ferrita por cambio en la
red CCCaras a CCCuerpo, facilitando la difusión del C
para formar carburos.
Los cristales de ferrita
crecen por plegamientos
de la red en forma de
agujas.
La ferrita recién formada
está sobresaturada de
carbono, que tiende a
precipitarse en forma de
cementita
Acero para moldes templado y revenido. 0,38%C
AEJB 60
3.5.2.- Componentes Estructurales
MARTENSITA
● La temperatura de inicio y final de formación de martensita viene dada por la
formula de STEVE y HAYNES:
Mf ºC = Ms - 215 +- 15
AEJB 61
3.5.2.- Componentes Estructurales
AEJB 62
4.- Clasificación de los aceros
Definición de ACERO
AEJB 63
4.- Clasificación de los aceros
●
Aceros no aleados:
Contenido de sus
elementos inferior a
la tabla 1 UNE EN 10020.
●
Aceros inoxidables:
Aquellos con Cr ≥ 10,5%
y C ≤ 1,2%.
●
Otros aceros aleados:
Cualquier otro.
AEJB 64
4.- Clasificación de los aceros
Clasificación según su calidad (UNE EN 10020):
Aceros no aleados:
Aceros no aleados de calidad: A los que se les exige
características específicas (tenacidad, tamaño de grano, etc.)
Aceros no aleados especiales: Mayor pureza, mayor
control de la composición. Generalmente para temple y
revenido y con requerimiento de propiedades.
Aceros inoxidables:
Según el contenido en Ni (2,5%).
Según sus características: resistencia a la corrosión,
oxidación en caliente y fluencia.