Determinación de la tensión superficial en sólidos

El método del peso de la gota consiste en dejar caer un metal fundido a través de un orificio
calibrado de un tubo de platino. Las gotas formadas en la salida del orificio salen del tubo en el
momento que la fuerza del peso iguala la tensión superficial, es decir, mg=2nr, donde m es la
masa de la gota, g la aceleración de gravedad, r el radio del tubo de platino y  la tensión
superficial. En general, es necesario introducir un factor de corrección en la ecuación anterior
debido a los errores experimentales.

El método de formación de la burbuja es otro procedimiento para medir la tensión superficial de

un líquido fundido. Se basa en la formación de una burbuja de aire, cuando un tubo de platino se
introduce hasta poca profundidad en el centro de un vidrio fundido, a través del cual se inyecta
aire a presión. La burbuja de aire formada aumenta su volumen; cuando la presión interna
aumenta, la burbuja sale del tubo en el momento que su radio iguala el radio del tubo de platino.
En este momento, la presión de aire p compensa la suma de la presión ps, debido a la tensión
superficial, además de la presión hidrostática, p, del vidrio fundido: p=ps+pp. Después de calcular p
con la fórmula anterior, es posible calcular el valor de la tensión superficial: P=(2/r)+Tgh, donde r
es el radio del tubo de platino, T la temperatura del vidrio fundido, y h la profundidad de la
penetración del tubo en el vidrio.

Método de las tintas de prueba

Fuerzas involucradas en el proceso adhesivo: I.

Tensiones superficiales críticas de sólidos
poliméricos según se determinan con líquidos
polares

Las tensiones superficiales críticas γ e de nueve superficies poliméricas

representativas con cuatro series de líquidos polares difieren
considerablemente de los valores comúnmente aceptados. La ecuación
de Good-Girafalco-Fowkes-Young se utiliza para explicar los resultados,
y se muestra que si se observan ciertas precauciones, la ecuación puede
usarse para predecir γ c de polímeros sólidos para series de líquidos
"estandarizados". Los conceptos teóricos de Fowkes y Good se muestran
compatibles con el enfoque de Zisman para la determinación de γ c. Sin
embargo, pueden producirse graves errores en la evaluación de los datos
del ángulo de contacto por el uso indebido de los conceptos teóricos de
Fowkes o por una interpretación errónea de los valores críticos de
tensión superficial determinados por la técnica de Zisman. La curva de
cos θ vs. γ L son líneas rectas solo para una serie particular de líquidos y
las curvas normales tienen forma de potencia. Se sugiere que muchos de
los datos experimentales del ángulo de contacto en la literatura pueden
ser reinterpretados, incluidos los de poli (estireno), piel humana, nylon
11, poli (etileno) y monocapas de ácido perfluoroártico.

Energía superficial y contacto de sólidos elásticos

1. Calculando la tensión superficial del sólido fundido.

Se asume que la tensión superficial del sólido fundido es independiente de la temperatura, y que es igual a la
tensión superficial del sólido en su forma cristalina (a la temperatura de fusión).

2. A partir de la dependencia de la solubilidad con respecto al tamaño de grano

Se ha determinado a partir de la ecuación de Gibbs-Thomson, esta se refiere a variaciones en la presión de

vapor o en el potencial químico sobre una interfase.

3. A partir del super enfriamiento de materiales fundidos

La tensión interfacial entre un líquido super enfriado y la fase cristalina puede ser calculado a partir de la
frecuencia de nucleación homogénea
𝑇𝑚 𝛾𝑠𝑙 2
𝑇 = 𝑇𝑚 − ( )( )
𝑞𝑙 𝜌𝑠 𝑟

Donde:

𝑇𝑚 : 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛

𝑇: 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

𝑞𝑙 : 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜

𝜌𝑠 : 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜

𝑟: 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎𝑡𝑢𝑖𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑓𝑎𝑠𝑒

4. A partir de procesos de abrasión y molienda

La energía mecánica necesaria para estos procesos no sólo se consume como calor o trabajo de deformación,
sino también como trabajo interfacial. Se genera abrasión entre dos cristales, se asume que la energía necesaria
para aumentar la superficie de contacto se reparte uniformemente sobre los dos cristales, y que las partículas
generadas durante el proceso son del mismo tamaño. Se establece que los volúmenes eliminados son
inversamente proporcionales a las energías de superficie.

𝑉1 𝜎2
=
𝑉2 𝜎1

5. Determinación del trabajo de clivaje

Se puede determinar la tensión superficial de los cristales si se considera que la energía de cohesión por
unidad de longitud es igual al doble de la tensión superficial; la energía de cohesión por unidades de longitud
debe ser superada al momento de romper un cristal.

Bibliografía
Sell, P., & Neumann, A. (marzo de 1966). The Surface Tension of Solids. Angewandte Chimie, 299-
307. Obtenido de sitio web de Wiley:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.196602991/abstract