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Ao de la Consolidacin del Mar de Grau

FACULTAD DE INGENIERA DE INDUSTRIAL Y DE


SISTEMAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA


INDUSTRIAL

Tensin Superficial
o AREA: Fsico - Qumica

o PROFESOR: Ing. Oswaldo Camasi Pariona.

o INTEGRANTES:

Keiko, Garriazo Cokchi. 1415160594


Andrea, Flores Bautista. 1415160562
Aracely, Cordero Shapiama. 1415160518
Nicol, Levano Concha. 1415160

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Tensin Superficial 2014

Alexander, Escobar Ledesma. 1415160


Alexander, Gonzales Yzquierdo. 1415160386

SAN VICENTE - CAETE

2016

INDICE

I. OBJETIVOS
II. FUNDAMENTO TEORICO
2.1. PROPIEDADES
2.2. TENSIN SUPERFICIAL

III. APARATOS Y MATERIALES


3.1. MATERIALES
3.2. REACTIVOS

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


V. CALCULOS RESULTADOS
VI. CONCLUSIONES
VII. RECOMENDACIONES
VIII. ANEXOS

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IX. BIBLIOGRAFIA

I. OBJETIVOS:

Determinacin experimental de la tensin superficial de lquidos y sus


variaciones con la temperatura

Determinacin experimental de las densidades y sus variaciones con la


temperatura

Determinacin de la constante de Eotvos

Determinacin del coeficiente de expansin trmica

Determinacin de Hs, Es, Ss, y Gs.

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II. FUNDAMENTO TERICO

La tensin superficial o la energa libre por unidad de superficie es el trabajo


realizado para trasladar, desde el seno del lquido, las molculas necesarias para
formas la superficie renovada. Por lo tanto es una medida de la intensidad de esta
fuerza que acte hacia el seno del lquido. Se define la tensin superficial como la
fuerza que acta en direccin perpendicular sobre toda lnea de 1 cm. de longitud
en la superficie. Una propiedad comn a todos los intercambios lquidos gas es la
tensin superficial esta fuerza tiende a hacer que le liquido asuma el estado de
energa mnima y como es un hecho observado que una gota a cada libre asume
la superficie mas pequea, correspondiente a la superficie esfrica. Se deduce que
la energa superficial en ergios por cm2 es numricamente igual a la tensin
superficial en dinas por cm. La existencia de una superficie implica una separacin
entre dos medidas, por ejemplo, lquido y gas, y la tensin superficial depende de la
naturaleza de ambas sustancias. Por regla general los valores registrados de la
tensin superficial de lquido son las correspondientes a la interfase entre liquido y
aire saturado con el vapor, aunque se obtienen valores algo diferentes en ausencia
de aire o en presencia de otro gases, la tensin superficial del mercurio por ejemplo,
es muy sensible a este respecto. El trabajo necesario para agrandar la superficie de
separacin entre dos lquidos inamisibles se denomina energa superficial interfacial
y se expresa frecuentemente como la tensin interfacial en dems por cm.

Relacin entre propiedades termodinmicas y la tensin superficial

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Si se llama a la tensin superficial s, t, p, v, a, , n, F. son entropa, temperatura,


presin, volumen superficie, potencial qumico, numero y energa de helmholtz.

Con T y V constante y n fijo

Se designa Fs como F por unidad de superficie Fs = , en sistemas lquidos


anlogamente = Gs, Gs es energa de gibbs por unidad de superficie.

G = H - T S .. (3)
G = H - T S
G = H - T S.................... (4)

VARIACION DE LA TENSION SUPERFICIAL CON LA


TEMPERATURA

La tensin superficial vara con la temperatura, lo ms comn es que disminuya al


aumentar esta. A primera vista, en intervalos de temperatura pequea, la relacin
entre la tensin superficial y la temperatura parece lineal, pero en intervalos
mayores, el diagrama de la tensin superficial frente a la temperatura muestra una
curvatura. La tensin superficial alcanza un mnimo a la temperatura de ebullicin,
se anulan muy cerca del punto crtico, de acuerdo a la ecuacin de Van der Waals:

Una ecuacin ms antigua pero muy importante es la de Eotvos:

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Investigaciones ulteriores han permitido confirmar que la constante Kc vara desde


0.56 hasta 19.3 segn el lquido y el intervalo de temperatura.

La tensin superficial se define en general como la fuerza que hace la superficie (la
"goma" que se menciona antes") dividida por la longitud del borde de esa superficie
(OJO: no es fuerza dividida por el rea de la superficie, sino dividida por la longitud
del permetro de esa superficie). Por ejemplo,

Donde F es la fuerza que debe hacerse para "sujetar" una superficie de ancho l. El
factor 2 en la ecuacin se debe a que una superficie tiene dos "reas" (una por cada
lado de la superficie), por lo que la tensin superficial acta doblemente. Algunos
valores de la tensin superficial son:

Lquido Temperatura Tensin


lquido (C) superficial
(N/m)
Petrleo 0 0,0289
Mercurio 20 0,465
Agua 0 0,0756
20 0,0727
50 0,0678
100 0,0588

La siguiente figura muestra un ejemplo de cmo algunos animales utilizan la tensin


superficial del agua. En la figura se observa un arcnido, fotografiado mientras
camina sobre el agua. Se observa que el peso del arcnido est distribuido entre
sus ocho patas y el abdomen, por lo que la fuerza de sustentacin que debe proveer
la superficie del agua (la tensin superficial) sobre las ocho patas y el abdomen
debe ser igual al peso del arcnido.

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Con molculas de otras sustancias puede haber atraccin o repulsin. La direccin


de resultante (slido-lquido + lquido-lquido) hace que el lquido se eleve o hunda
levemente muy cerca de paredes slidas verticales, segn haya atraccin o
repulsin. Para diferentes combinaciones de lquidos y slidos se tabulan los
ngulos de contacto. ngulos menores de 90 corresponden a atraccin y mayores
de 90 a repulsin. Esto tambin explica la formacin de meniscos en tubos
angostos y el ascenso o descenso de lquido por tubos capilares.

PROPIEDADES

La tensin superficial puede afectar a objetos de mayor tamao impidiendo, por


ejemplo, el hundimiento de una flor.

La tensin superficial suele representarse mediante la letra . Sus unidades son de


Nm-1=Jm-2.

Algunas propiedades de :

> 0, ya que para aumentar el rea del lquido en contacto hace falta llevar
ms molculas a la superficie, con lo cual aumenta la energa del sistema y
es , o la cantidad de trabajo necesario para llevar una molcula a la
superficie.

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= 0 en el punto crtico, ya que las densidades del lquido y del vapor se


igualan, por lo que segn la Teoria del Gradiente de Densidades (DGT, en
ingls) propuesta por van der Waals (1894),la tensin superficial en el punto
crtico debe ser cero.
depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que, en
general, ser un lquido y un slido. As, la tensin superficial ser diferente
por ejemplo para agua en contacto con su vapor, agua en contacto con un
gas inerte o agua en contacto con un slido, al cual podr mojar o no debido
a las diferencias entre las fuerzas cohesivas (dentro del lquido) y las
adhesivas (lquido-superficie).
se puede interpretar como un fuerza por unidad de longitud (se mide en
Nm-1). Esto puede ilustrarse considerando un sistema bifsico confinado por
un pistn mvil, en particular dos lquidos con distinta tensin superficial,
como podra ser el agua y el hexano. En este caso el lquido con mayor
tensin superficial (agua) tender a disminuir su superficie a costa de
aumentar la del hexano, de menor tensin superficial, lo cual se traduce en
una fuerza neta que mueve el pistn desde el hexano hacia el agua.
El valor de depende de la magnitud de las fuerzas intermoleculares en el
seno del lquido. De esta forma, cuanto mayor sean las fuerzas de cohesin
del lquido, mayor ser su tensin superficial. Podemos ilustrar este ejemplo
considerando tres lquidos: hexano, agua y mercurio. En el caso del hexano,
las fuerzas intermoleculares son de tipo fuerzas de Van der Waals. El agua,
aparte de la de Van der Waals tiene interacciones de puente de hidrgeno,
de mayor intensidad, y el mercurio est sometido al enlace metlico, la ms
intensa de las tres. As, la de cada lquido crece del hexano al mercurio.
Para un lquido dado, el valor de disminuye con la temperatura, debido al
aumento de la agitacin trmica, lo que redunda en una menor intensidad
efectiva de las fuerzas intermoleculares. El valor de tiende a cero conforme
la temperatura se aproxima a la temperatura crtica T c del compuesto. En
este punto, el lquido es indistinguible del vapor, formndose una fase
continua donde no existe una superficie definida entre ambos.

ESTALAGNMETRO

Es til para determinar la tensin interfacial de dos lquidos; en este caso, se cuenta
el nmero de gotas de un lquido en cada libre (Ni) y las gotas del mismo lquido
formadas en el seno del segundo lquido (N2). El fundamento es el mismo : al
formarse lentamente una gota de lquido dentro de un capilar, la gota caer cuando
su peso sea mayor que la fuerza debida a la tensin superficial que sostiene a la
gota adherida a la superficie. Conociendo la densidad de los dos lquidos, podemos
relacionar las tensiones superficiales. El estalagmmetro est constituido por un
tubo de vidrio con un ensanche en la parte superior y un capilar en la inferior. La
boca del capilar, por donde saldr la gota, est aplanado (tiene forma lenticular),
para que la gota siempre se desprenda en ese punto. A ambos lados del ensanche

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hay una serie de marcas de referencia que delimitan un volumen fijo. Para
determinar la tensin superficial de un lquido utilizando el estalagmmetro, hay que
medir previamente la densidad del mismo utilizando, por ejemplo, un picnmetro. A
continuacin, se cuenta el nmero de gotas que caen por el capilar cuando el lquido
pasa desde la marca superior hasta la inferior que hay a ambos lados del ensanche.
El ritmo de goteo tiene que ser tal que permita contar las gotas con comodidad. Una
vez obtenidos el nmero de gotas con el lquido problema, el nmero de gotas con
agua y la densidad del lquido problema, se aplica la siguiente ecuacin (los valores
de la densidad y tensin superficial del agua se consultan en tablas):

LORAN EOTVOS

(Pest, 1848 - Budapest, 1919) Fsico austraco. Hijo de Jzsef Etvs, ministro de
Cultos e Instruccin pblica, realiz estudios en su ciudad natal, se dedic al
profesorado y obtuvo en 1873 la ctedra de qumica de la Universidad de Budapest.
Realiz numerosos trabajos sobre la gravitacin, en el transcurso de los cuales
desarroll una balanza de torsin de muy alta sensibilidad con la que demostr que
la masa inercial y la masa gravitatoria de los cuerpos coincidan, punto fundamental
de la teora de la Relatividad de Einstein. Otras investigaciones suyas versaron
acerca de los fenmenos magnticos y la tensin superficial de los lquidos. Fue
elegido, igual que su progenitor, ministro de Instruccin Pblica en 1895, puesto del
que dimiti en pocos meses para dedicarse por entero a la enseanza de fsica en
la Universidad de Budapest.

En Etvs escuela estudi matemticas hngaro, alemn, historia, geografa,


biologa, mineraloga, y la fsica. Aunque las matemticas y la fsica fueron
particularmente interesantes para l, se esperaba que siguiera la tradicin familiar
y el derecho de estudio como va para un cargo en el gobierno. Cuando entr en la
Universidad de Budapest en 1865 fue siguiendo los deseos de la familia y se
inscribi para tomar el ttulo de abogado. Bueno, no es del todo cierto que estudi
en la Universidad de Budapest en el momento que fue la Universidad de Pest, y
slo en el ao 1872 surgi la ciudad de Pest unirse con la ciudad de Buda, en la
orilla opuesta del Danubio para formar Budapest .

Etvs fue siempre ms interesado en las matemticas y la ciencia que en la ley y


mientras estudiaba Derecho en los cursos de la universidad, tom clases

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particulares de matemticas de Otto Petzval. Jzsef Etvs, viendo que su hijo


estaba fascinado por la ciencia, pregunt el profesor de mineraloga en la
Universidad de ensear la ciencia Etvs joven. Tambin trabaj en el laboratorio
de qumica de Charles que en la universidad y pronto decidi renunciar a la ley y
concentrarse totalmente en la ciencia.

Etvs haba publicado en la tensin superficial entre 1876 y 1886, un tema que se
haba interesado en el estudio, mientras que con Franz Neumann en Knigsberg.
En este momento Etvs haba inventado un instrumento para medir la constante
de la tensin superficial. La presentacin de sus ideas en Franz Neumann seminario
's haba llevado a l recibiendo los elogios de su profesor, y Etvs comenzaron a
considerar los problemas en el tema.

Descubri ley Etvs de tensin superficial que se establece que el coeficiente de


temperatura de la energa de la superficie molecular de un lquido es independiente
de la naturaleza de simples lquidos no asociados. Despus de 1886 se dej de
publicar en la tensin superficial y desde entonces ha publicado sobre la gravitacin
para el resto de su vida. Se invent la balanza de Etvs y demostraron que, a un
alto grado de exactitud, la masa gravitacional y la masa inercial son equivalentes.

Las mediciones sobre el terreno primero con su balanza de torsin se llevaron a


cabo en Sag Hill en Hungra en 1891. Una de las razones por la cual sus intereses
se movi hacia la gravitacin debe haber sido el hecho de que la Sociedad Hngara
de Ciencias Naturales solicit, en 1881, que se efecten mediciones para
determinar los valores de la aceleracin debida a la gravedad en diversos puntos
de Hungra.

El logro de Etvs en el uso de su instrumento son tres. Mediante el desarrollo de


la teora completa de la balanza Etvs, que fue capaz de empujar su sensibilidad
a tal punto que se necesitaron dcadas para desarrollar mtodos por exceder su
precisin. Slo es apropiado mencionar que el alto grado de precisin se logra no
se debi exclusivamente al diseo del instrumento, sino que dependa tambin de
la habilidad sin precedentes que muestra en su uso. Los otros dos logros que abarca
el reconocimiento claro de las aplicaciones muy importantes de la balanza:
exploracin geofsica y la equivalencia de masa gravitatoria y inertail.

En ambos casos, el reconocimiento fue seguido por un intenso trabajo demuestra


su perspicacia. Etvs fund la Sociedad Hngara de Matemticas en 1885 y
despus de los fsicos tambin quiso formar pate de la Sociedad, fund la Sociedad
Matemtica y Fsica en 1891.

Etvs fue elegido como el primer presidente de la Sociedad y la declar fundada.


Despus de que Etvs muri en 1919, la Sociedad cambi su nombre a los Etvs

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Lornd Sociedad Matemtica y Fsica. Lo que antes era la Pter Pzmny


Universidad de Budapest que hoy se conoce como la Universidad Etvs Lrnd.

III. APARATOS Y MATERIALES

MATERIALES:

Picnmetro de 10 ml.

Estalagnometro de diseo modificado y receptor de gotas

Soporte, abrazaderas y pinzas.

Bao termosttico con regulacin de temperatura y agitacin.

Balanza analtica.

REACTIVOS:

Mercurio.

Mezcla sulfocromica.

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Acetona.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Los tubos a, b y el receptor de gotas del estalagnometro se lavan cuidadosamente


con mezcla sulfocromica, luego con agua destilada y se enjuagan varias veces con
acetona. Se calibra el radio exterior del capilar usando un micrmetro y se hace la
correspondiente correccin de acuerdo a las especificaciones del micrmetro.

2. Se ensambla el equipo de acuerdo al esquema N1 y se procede luego a la


determinacin del radio interno del capilar y el volumen de Hg correspondiente a
una altura definida de Hg. del capilar del estalagnometro.

3. Pesar el receptor de gotas ms una cantidad de Hg (ml), luego acoplar al


estalagnometro y moviendo el tornillo micromtrico superior hacia la derecha se
eleva el Hg en el capilar, hasta alcanzar una altura mxima (hl), se retira el receptor
y se pesa (m2). Se repite el ensayo hasta obtener datos concordantes.

4. Acoplar el receptor de gotas nuevamente al estalagnometro y dejar caer gota a gota


el Hg, girando hacia la izquierda el tornillo micromtrico superior y anotar las alturas
de Hg en el capilar despus de la cada de cada gota (h2, h3, h4,).

5. Depositar el Hg y lavar nuevamente las partes del estalagnometro, terminando el


lavado con acetona.

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6. Se adiciona al receptor de gotas 10 ml, de acetona, se acopla al estalagnometro y


se sumerge en el bao termosttico regulado a 20C, hasta cubrir totalmente el
receptor de gotas.

7. Se opera con el tornillo micromtrico superior girando hacia la derecha hasta que
el lquido alcance una altura 1 y luego se rota el tornillo hacia la izquierda lenta y
uniformemente hasta que se forme y desprenda la primera gota de acetona, se
anota la altura de lquido en el capilar 2 y se hace caer una nueva gota y se tiene
otra lectura 3 y asi una vez mas para obtener 4 .

8. Se repite el ensayo por lo menos dos veces. Este ensayo se repite a 25C y 30C.
Determinacin de las densidades de la acetona:

9. Pese el picnmetro seco y limpio (mV), luego llenarlo con agua destilada e
introducirlo en el bao termosttico a 25C y luego de haberse alcanzado el
equilibrio trmico, sacarlo cuidadosamente del bao y secarlo exteriormente y
pesarlo (mW).

10. Vace el agua y llenarlo con acetona despus de secarlo, pese el picnmetro
ms el lquido despus de termos atizarlo a 20C, 25C y 30C en turno, m 1
ESQUEMA No 01.- Equipo ensamblado para la tensin
superficial por el mtodo del estalagnometro.

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V. CLCULOS Y RESULTADOS

1. RADIO EXTERNO DEL CAPILAR:

= .
= .

2. RADIO INTERNO DEL CAPILAR:

Datos:
A = r 2
VHg gr
A= Hg = 13.6
hHg cc
m 1 h = 4.9cm
r 2 = . m = 0.923gr
Hg h
m
ri =
. Hg . h

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Reemplazando los datos:

.
=
. (. ). (. )

= .

3. DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DEL TOLUENO ( )

w wv
tol = ( ).D
w0 wv

wv : Peso picnmetro vacio = 23.47112gr


w: Peso picnmetro + solucin del tolueno = 44.3421gr
w0 : Peso picnmetro + agua destilada = 47.74705gr
D: Densidad del agua destilada a temperatura (T)

Densidad del H2 O destilada (John Perry)

TC 30 35 40

D ( ) 0.9956 0.9940 0.9922

Ahora calculando la densidad del tolueno:


= ( )

A la temperatura de 30C:

44.3421gr 23.47112gr gr
30C
tol = ( ) . (0.9956 )
47.74705gr 23.47112gr cc

gr
30C
tol = 0.8559568135
cc

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A la temperatura de 35C:

44.3421gr 23.47112gr gr
30C
tol = ( ) . (0.9940 )
47.74705gr 23.47112gr cc

gr
35C
tol = 0.85458123
cc

A la temperatura de 40C:

44.3421gr 23.47112gr gr
30C
tol = ( ) . (0.9922 )
47.74705gr 23.47112gr cc

gr
40C
tol = 0.8530336986
cc

4. CLCULO DEL VOLUMEN DE UNA GOTA DE HG CONOCIENDO SU


MASA Y ALTURA PROMEDIO

Teniendo como datos:


m = 0.8733g

gr
Hg = 13.6
cc
Entonces el volumen es:

0.8733g
Vhg = gr
13.6 cc

Vhg = 0.06421323529 cc

5. DATOS

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() () ()
( ) ( )

30 303.15 0.8559568135 0.2133887008 0.04570678271
35 308.15 0.85458123 0.1651251443 0.04584528811
40 313.15 0.8530336986 0.1061286038 0.04293667466

( )
( ) ( )

. 0.2640737472 16.55844429 269.5808226 107.4820581


. 0.2640911993 12.81415647 270.0097556 107.6550675
. 0.2633260024 8.212002649 269.5808226 107.85037

6. CALCULO DE LA MASA DE LA GOTA DE TOLUENO UTILIZANDO LAS


ALTURAS PROMEDIOS A DIFERENTES TEMPERATURAS

. .
=

A la temperatura de 30C

cm gr
(3.3 ) (0.06421323529 cc). (0.8559568135 )
gota cc
m1 = cm
0.85 gota

= .

A la temperatura de 35C

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cm gr
(3.31 ) (0.06421323529 cc). (0.85458123 cc)
gota
m2 = cm
1.1 gota

= .

A la temperatura de 40C:

cm gr
(3.1 ) (0.06421323529 cc). (0.8530336986 )
gota cc
m3 = cm
1.6 gota

= .

7. CALCULO DEL VOLUMEN PROMEDIO DE UNA GOTA DE TOLUENO


= . ( )

cm 0.06421323529 cc
V = 3.23 .( cm )
gota 1.18 gota
Hg

V = 0.1757701271 cc

8. CLCULO DEL VOLUMEN POR GOTA DE TOLUENO

= . .

A la temperatura de 30C:

cm
V = . (0.06639852317 cm)2 . (3.3 )
gota

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cc
V1 = 0.04570678271
gota

A la temperatura de 35C:

cm
V = . (0.06639852317 cm)2 . (3.31 )
gota

cc
V2 = 0.04584528811
gota

A la temperatura de 40C:

cm
V = . (0.06639852317 cm)2 . (3.1 )
gota

cc
V3 = 0.04293667466
gota

9. DETERMINACIN DE (vr 3 )
e

A la temperatura de 30C

V1 0.04570678271 cc
=
re 3 (0.334 cm)3

V1
= 1.226708154
re 3

A la temperatura de 35C

V2 0.04584528811 cc
3
=
re (0.334 cm)3

V2
= 1.230425451
re 3

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A la temperatura de 40C

V3 0.04293667466cc
3
=
re (0.334 cm)3

V3
= 1.152362205
re 3

10. DETERMINACIN DE LA TENSIN SUPERFICIAL A CADA TEMPERATURA


= ( ) .
.

Factores de correccin para las determinaciones del peso de las gotas




. 0.261
. 0.262
. 0.264
. 0.265
. 0.266
. 0.265
. 0.264
. 0.263
. 0.262

Hallamos FD interpolando:

A la temperatura de 30C

1.424 1.211 0.265 0.264


=
1.424 1.226708154 0.265 FD

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FD = 0.2640737472

A la temperatura de 35C

1.424 1.211 0.265 0.264


=
1.424 1.230425451 0.265 FD

FD = 0.2640911993

A la temperatura de 40C

1.211 1.124 0.264 0.263


=
1.211 1.152362205 0.264 FD

FD = 0.2633260024

Datos:
ft
g = 32.2
s2
ftlb
g C = 32.174 2
s lbf

A la temperatura de 30C

ft
32.2 s2 44482 dinas 1lb
1 = 0.2133887008 gr ( ftlb
) (0.2640737472) ( )( )
32.174 2 . 0.334cm 1lbf 453.5924 g
s lbf



= .

A la temperatura de 35C

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Tensin Superficial 2014

ft
32.2 44482 dinas 1lb
s2
2 = 0.1651251443 gr ( ftlb
) ( 0.2640911993) ( )( )
32.174 s2 lbf 0.334cm 1lbf 453.5924 g



= .

A la temperatura de 40C

ft
32.2 44482 dinas 1lb
s2
3 = 0.106128603 gr ( ftlb
) (0.2633260024) ( )( )
32.174 s2 lbf 0.334cm 1lbf 453.5924 g

dinas
3 = 8.212002649
cm

11. DETERMINACIN DE LA ENTROPA ( )

dinas dinas
3 1 8.212002649 cm 16.55844429 cm
Ss = =
t 3 t1 313.15K 303.15K

dinas
Ss = 0.8346441641
cmK

12. DETERMINACIN DE LA ENTALPA ( )

= + ( )

Donde: GS =

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Tensin Superficial 2014

A la temperatura de 303.15 K

dinas dinas
Hs = 16.55844429 + 303.15 K (0.8346441641 )
cm cmK

dinas
HS = 269.5808226
cm

A la temperatura de 308.15 K

dinas dinas
HS = 12.81415647 + 308.15 K (0.8346441641 )
cm cmK

dinas
HS = 270.0097556
cm

A la temperatura de 313.15 K

dinas dinas
HS = 8.212002649 + 313.15 K (0.8346441641 )
cm cmK


= .

13. VALOR DE LA CONSTANTE DE EOTVOS ( )


= ( / ) =

/ /

=

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2
dinas cc 3 dinas cc 2
12.81415647 cm
(0.04584528811 gota) 16.55844429 cm
(0.04570678271 gota
)3
EO =
308.15K 303.15K

.
= .

14. COEFICIENTE DE EXPANSIN TRMICA:


= ( )

CALCULANDO EL VOLUMEN MOLAR:

92 g/mol cc
1 =
V = 107.4820581
0.8559568135 g/cc mol

92g/mol cc
2 =
V = 107.6550675
0.85458123 g/cc mol

92 g/mol cc
3 =
V = 107.85037
0.8530336986 g/cc mol

CALCULANDO INTERPOLANDO

TK
( )

273.15
107.482058 303.15
107.6550675 308.15

cc cc
V0 107.6550675 V0 107.4820581
mol mol
=
273.15 k 308.15k 273.15k 303.15k


= .

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Tensin Superficial 2014

a. MTODO GRAFICO

HALLANDO LA PENDIENTE:

107.85037 106.4440018
= = 0.035159205
313.15 273.15

1 dV 1
= ( ) = 0.035159205 = 0.0003303070573 K 1
V0 dT P 106.4440018

AHORA HALLEMOS LA ORDENADA EN EL ORIGEN (b)

= +

107.4820581 = 303.15(0.035159205) + b

b = 96.8235451

b. MTODO MNIMOS CUADRADOS


=
( )

429.4314974 359530.19 1197.6 128605.6174


=
4 359530.19 1434245.76

b = 96.90334296

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Tensin Superficial 2014

VI. CONCLUSIONES

Se logr determinar experimentalmente la tensin superficial de lquidos y se


not la diferencia en los resultados al variar la temperatura.

Se determin experimentalmente las densidades y sus variaciones con la


temperatura

As tambin se determin la constante de Eotvos, el coeficiente de expansin


trmica, Hs, Ss, Es, Gs.

VII. RECOMENDACIONES

Antes de empezar a trabajar todo el material de vidrio debe estar limpio y


seco.

Se debe trabajar con volmenes precisos de cada componente por lo que se


recomienda usar adecuadamente los instrumentos.

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No se debe hacer nunca un experimento no autorizado por el profesorado o


investigador/a principal, ni dejar experimentos en marcha sin supervisin.

No se deben utilizar sin conocer perfectamente su funcionamiento. En caso


de duda, preguntar al profesorado. Utilizar material de cristal en mal estado
aumenta el riesgo de accidentes.

Los aparatos utilizados tienen que dejarse limpios y en perfecto estado de


uso. Comprobar en todo momento el mantenimiento de los mismos siguiendo
las instrucciones del equipo.

VIII. BIBLIOGRAFA

http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicosmfluidos/
cohesi%C3%B3n/Tension%20superficial.htm

http://es.wikibooks.org/wiki/F%C3%ADsica/Fen%C3%B3menos_superfic
iales_de_los_l%C3%ADquidos/Tensi%C3%B3n_superficial

http://www.principia-malaga.com/k/images/pdf/tension_superficial.pdf

http://www.udec.cl/~dfiguero/curso/cohesionenliquidos/cohesion02

http://es.scribd.com/doc/21467764/LabFIQUI-I-%E2%80%9CTENSION-
SUPERFICIAL-DE-LIQUIDOS%E2%80%9DA

http://www.cuadernodelaboratorio.es/tension_superficial.html

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