ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE TECAMACHALCO

MANTENIMIENTO ÁREA INDUSTRIAL

INGENIERIA DE MATERIALES

ENLACES QUIMICOS: PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

PROFESOR: ING. ISAAC OSUNA MARMOLEJO

ALUMNO: AGUSTIN FLORES ASCENCIÓN

GRUPO: 4 ³D´
CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010

En química. En una unión de dos átomos por enlace iónico. Son estables pues ambos. perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo: De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y un anión (de carga negativa). Se produce una transferencia electrónica total de un átomo a otro formándose iones de diferente signo. Enlace iónico en el NaCl. Así pues se da cuando en el enlace uno de los átomos capta electrones del otro. El metal dona uno o más electrones formando iones con carga positiva o cationes con una configuración electrónica estable. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto. este enlace suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico. el enlace iónico es una unión que resulta de la presencia de fuerza de atracción electrostática entre los iones de distinto signo. que también tiene configuración electrónica estable. La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene unidos. Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad. originando un ion cargado negativamente o anión. un electrón abandona el átomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. es decir uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). según la regla del octeto adquieren 8 electrones en su capa mas exterior. Estos electrones luego ingresan en el no metal. El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o perderán electrones.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS ENLACE IÓNICO El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio. El cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio y cloro.

uno procedente de cada átomo.). A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico.. En representación de Lewis estos enlaces pueden representarse por una pequeña línea entre los átomos. O. de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas noble. dos o tres electrones. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 .. Cl. para adquirir la estabilidad de la estructura electrónica de gas noble. lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple. el cual depende del número atómico en cuestión.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES COVALENTES Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C. . doble o triple. los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones. es decir se unen a través de sus electrones en el último orbital. los átomos no metálicos no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo opuesto. Por tanto. los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. en el enlace químico covalente. F. Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos. El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los mantiene unidos. En el enlace covalente. en donde se produce la transferencia de electrones de un átomo a otro. Entre los dos átomos puede compartirse uno. En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos. Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes.

El enlace metálico es característico de los elementos metálicos. los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a través del compuesto metálico. al estar tan cercanos uno de otro. es un enlace fuerte. interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas empaquetándose en las tres dimensiones. y lustre. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros. ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica. Presentan brillo y son maleables. Son como enlaces covalentes identificados. formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano. ductilidad. apenas hay (para los metales elementales puros) o muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción de la vinculación. que se forma entre elementos de la misma especie. ni pierden electrones para formar los iones. debido a la baja electronegatividad que poseen los metales. La vinculación metálica es no polar. no comparten estos electrones con los átomos vecinos. En lugar los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. Los átomos. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica. Además. maleabilidad. tales como fuerza. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas. El enlace metálico explica muchas características físicas de metales. lo que otorga a éste las propiedades eléctricas y térmicas. La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones deslocalizados. lo que produce estructuras muy compactas. primario.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METÁLICO Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí. Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de valencia. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia. y los electrones implicados en lo que es la interacción a través de la estructura cristalina del metal. por lo que quedan rodeados de tales nubes. conducción del calor y de la electricidad. Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos. tres por encima y tres por debajo).

ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METALICO EN EL COBRE ENLACE METALICO EN EL ALUMINIO ENLACES QUIMICOS SECUNDARIOS FUERZAS DE VAN DER WAALS Cuando se encuentran a una distancia moderada. Las fuerzas de van der Waals incluyen: y y y Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom). El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atracción entre las moléculas. cuando sus nubes electrónicas empiezan a solaparse. pero son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos. entre las que se incluyen los puentes de hidrógeno Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye) Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de dispersión o fuerzas de London) CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . las moléculas se atraen entre sí pero. las moléculas se repelen con fuerza. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares).

Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados. Se crean así dos regiones (o polos) en la molécula. se produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. El momento dipolar ( ) es un vector (orientado hacia la carga negativa y cuya magnitud depende de la intensidad de la carga y de la distancia entre los átomos) que permite cuantificar la asimetría de cargas en la molécula (Figura inferior izquierda). Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan. los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo. dicho de otra forma. Como consecuencia de ello.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO) Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad. una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior izquierda). La forma de la molécula también afecta al momento dipolar (Figura inferior derecha). CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares o. cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados.

En promedio. La formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de un dipolo inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza de atracción entre las dos. Ne). O2) y mayores aún en los gases poli atómicos (O3. aunque también están presentes en las sustancias polares. a tiempos cortos la nube electrónica puede fluctuar. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . creando momentos dipolares instantáneos Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño y la asimetría de las moléculas. algo mayores en los gases diatómicos (H2. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube electrónica de los átomos de las moléculas por efecto de la proximidad mutua.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO También se llaman fuerzas de dispersión o fuerzas de London. N2. En muchos textos. Son mínimas en los gases nobles (He. lo que puede generar cierta confusión. la distribución de cargas en torno a una molecula apolar es simétrica y no hay momento dipolar Las fuerzas de London son fuerzas de atracción entre dipolos que surgen de forma transitoria Sin embargo. se identifican con las fuerzas de van der Waals. CO2). Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre sustancias no polares.

ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS PUENTES DE HIDRÓGENO Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo (Figura de la derecha). su contribución a la cohesión entre biomoléculas es grande. Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea: y muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir y de muy pequeño tamaño y capaz. La distancia entre los átomos electronegativos unidos mediante un puente de hidrógeno suele ser de unos 3 Å. El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de hidrógeno es un centro de cargas positivas que será atraído hacia los pares de electrones sin compartir de los átomos electronegativos de otras moléculas (Figura de la izquierda).no apareados (Figura de la derecha). Sin embargo. Este enlace es fundamental en bioquímica. Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10 Kcal/mol). por tanto. de aproximarse al núcleo del hidrógeno Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F. O y N. ya que: y y condiciona en gran medida la estructura espacial de las proteínas y de los ácidos nucleicos y está presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos tipos de biomoléculas en multitud de procesos fundamentales para los seres vivos CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . El hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que está covalentemente unido y a 2 Å del que cede sus e. como son muy abundantes.

lo que explica su elevado punto de ebullición. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Cada molécula de agua es capaz de donar 4 puentes de hidrógeno. ya que es necesario romper gran cantidad de puentes de hidrógeno para que una molécula de agua pase al estado gaseoso.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Muchas de las propiedades físicas y químicas del agua se deben a los puentes de hidrógeno.

Un mismo compuesto. Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que no se pueden apilar bien. puede formar una red cristalina o un sólido amorfo. Esta clasificación contrasta con la de sólidos cristalinos. según la disposición espacial de las moléculas de sílice (SiO2). en el que las partículas que conforman el sólido carecen de una estructura ordenada. Diagrama molecular del cuarzo (SiO2) en red Diagrama molecular del vidrio (SiO2) en sólido amorfo CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Estos sólidos carecen de formas y caras bien definidas. Casi todos los demás se componen de moléculas grandes y complejas. según el proceso de solidificación.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS SÓLIDO AMORFO El sólido amorfo es un estado sólido de la materia. cuyos átomos están dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas. Entre los sólidos amorfos más conocidos destaca el vidrio. se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un sólido amorfo (el vidrio). Por ejemplo.

El método más antiguo y más empleado es el de la fundición templada.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Artificialmente. Se puede obtener la fundición con enfriamiento lento. utilizando baños de hielo en los cuales se introducen pequeñas cantidades de fundido. obteniéndose una sustancia amorfa. Sólidos amorfos obtenidos mediante este método son SiO2. permite enfriar con rangos de velocidad altos. lo cual se consigue apagando el horno. el cual se encuentra en rápida rotación. Templado con líquido Esta técnica puede ser utilizada para el enfriamiento de líquidos. del que se conocen algunas variedades: Bloque congelado Esta técnica necesita de un alto rango de temperaturas para el enfriamiento y formar una aleación metálica. Un chorro de metal fundido es propulsado contra la superficie de un cilindro de cobre. existen varios métodos de obtención de sólidos amorfos. Condensación del vapor Esta técnica comienza cuando el vapor formado en una cámara de vacío. Dentro de la técnica del bloque congelado. As2S3 y polietileno. por la evaporación del material. se distingue entre splat-cooling y el templado giratorio de extracción. choca con una superficie fría. lo que obliga al líquido a enfriarse (a temperatura ambiente o menor). Templado al aire Esta técnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formación de sólidos amorfos. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 .

Thompson. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Askeland Editorial. Donald R.com Ciencia e Ingeniería de los Materiales.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Bibliografía Wikipedia.

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