ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE TECAMACHALCO

MANTENIMIENTO ÁREA INDUSTRIAL

INGENIERIA DE MATERIALES

ENLACES QUIMICOS: PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

PROFESOR: ING. ISAAC OSUNA MARMOLEJO

ALUMNO: AGUSTIN FLORES ASCENCIÓN

GRUPO: 4 ³D´
CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010

según la regla del octeto adquieren 8 electrones en su capa mas exterior. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . En química. Estos electrones luego ingresan en el no metal. Se produce una transferencia electrónica total de un átomo a otro formándose iones de diferente signo. La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene unidos. perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo: De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y un anión (de carga negativa). que también tiene configuración electrónica estable. El metal dona uno o más electrones formando iones con carga positiva o cationes con una configuración electrónica estable. Así pues se da cuando en el enlace uno de los átomos capta electrones del otro. En una unión de dos átomos por enlace iónico. Son estables pues ambos. originando un ion cargado negativamente o anión. el enlace iónico es una unión que resulta de la presencia de fuerza de atracción electrostática entre los iones de distinto signo. es decir uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto. un electrón abandona el átomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. este enlace suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico. El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o perderán electrones. Enlace iónico en el NaCl. El cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio y cloro.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS ENLACE IÓNICO El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio.

uno procedente de cada átomo. el cual depende del número atómico en cuestión. O. A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico. El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los mantiene unidos. para adquirir la estabilidad de la estructura electrónica de gas noble. Por tanto. los átomos no metálicos no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo opuesto. Cl. En representación de Lewis estos enlaces pueden representarse por una pequeña línea entre los átomos. En el enlace covalente.). Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes. lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple. los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones. es decir se unen a través de sus electrones en el último orbital.. Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos.. en donde se produce la transferencia de electrones de un átomo a otro.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES COVALENTES Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C. en el enlace químico covalente. Entre los dos átomos puede compartirse uno. los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. dos o tres electrones. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . doble o triple. . En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos. F. de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas noble.

ni pierden electrones para formar los iones. no comparten estos electrones con los átomos vecinos. ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica. primario. El enlace metálico es característico de los elementos metálicos. los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a través del compuesto metálico. y lustre. y los electrones implicados en lo que es la interacción a través de la estructura cristalina del metal. interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas empaquetándose en las tres dimensiones. apenas hay (para los metales elementales puros) o muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción de la vinculación. Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de valencia. es un enlace fuerte. debido a la baja electronegatividad que poseen los metales. maleabilidad. conducción del calor y de la electricidad. En lugar los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. lo que produce estructuras muy compactas. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica. Presentan brillo y son maleables. ductilidad.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METÁLICO Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí. dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad. La vinculación metálica es no polar. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros. tales como fuerza. que se forma entre elementos de la misma especie. tres por encima y tres por debajo). Son como enlaces covalentes identificados. por lo que quedan rodeados de tales nubes. formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. al estar tan cercanos uno de otro. El enlace metálico explica muchas características físicas de metales. Los átomos. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas. En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano. La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones deslocalizados. Además. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . lo que otorga a éste las propiedades eléctricas y térmicas. Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos.

El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atracción entre las moléculas.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METALICO EN EL COBRE ENLACE METALICO EN EL ALUMINIO ENLACES QUIMICOS SECUNDARIOS FUERZAS DE VAN DER WAALS Cuando se encuentran a una distancia moderada. pero son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos. las moléculas se atraen entre sí pero. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares). entre las que se incluyen los puentes de hidrógeno Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye) Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de dispersión o fuerzas de London) CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Las fuerzas de van der Waals incluyen: y y y Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom). cuando sus nubes electrónicas empiezan a solaparse. las moléculas se repelen con fuerza.

Se crean así dos regiones (o polos) en la molécula. cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares o.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO) Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Como consecuencia de ello. Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados. una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior izquierda). Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan. El momento dipolar ( ) es un vector (orientado hacia la carga negativa y cuya magnitud depende de la intensidad de la carga y de la distancia entre los átomos) que permite cuantificar la asimetría de cargas en la molécula (Figura inferior izquierda). los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo. La forma de la molécula también afecta al momento dipolar (Figura inferior derecha). dicho de otra forma. se produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra.

creando momentos dipolares instantáneos Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño y la asimetría de las moléculas. La formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de un dipolo inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza de atracción entre las dos. se identifican con las fuerzas de van der Waals.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO También se llaman fuerzas de dispersión o fuerzas de London. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . lo que puede generar cierta confusión. Ne). CO2). Se deben a las irregularidades que se producen en la nube electrónica de los átomos de las moléculas por efecto de la proximidad mutua. Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre sustancias no polares. algo mayores en los gases diatómicos (H2. a tiempos cortos la nube electrónica puede fluctuar. N2. Son mínimas en los gases nobles (He. En promedio. En muchos textos. aunque también están presentes en las sustancias polares. la distribución de cargas en torno a una molecula apolar es simétrica y no hay momento dipolar Las fuerzas de London son fuerzas de atracción entre dipolos que surgen de forma transitoria Sin embargo. O2) y mayores aún en los gases poli atómicos (O3.

O y N. Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10 Kcal/mol). por tanto. Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea: y muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir y de muy pequeño tamaño y capaz. como son muy abundantes. Este enlace es fundamental en bioquímica.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS PUENTES DE HIDRÓGENO Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo (Figura de la derecha). de aproximarse al núcleo del hidrógeno Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F. su contribución a la cohesión entre biomoléculas es grande. El hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que está covalentemente unido y a 2 Å del que cede sus e.no apareados (Figura de la derecha). Sin embargo. La distancia entre los átomos electronegativos unidos mediante un puente de hidrógeno suele ser de unos 3 Å. ya que: y y condiciona en gran medida la estructura espacial de las proteínas y de los ácidos nucleicos y está presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos tipos de biomoléculas en multitud de procesos fundamentales para los seres vivos CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de hidrógeno es un centro de cargas positivas que será atraído hacia los pares de electrones sin compartir de los átomos electronegativos de otras moléculas (Figura de la izquierda).

lo que explica su elevado punto de ebullición. Cada molécula de agua es capaz de donar 4 puentes de hidrógeno.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Muchas de las propiedades físicas y químicas del agua se deben a los puentes de hidrógeno. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . ya que es necesario romper gran cantidad de puentes de hidrógeno para que una molécula de agua pase al estado gaseoso.

Estos sólidos carecen de formas y caras bien definidas. Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que no se pueden apilar bien. Entre los sólidos amorfos más conocidos destaca el vidrio. se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un sólido amorfo (el vidrio). en el que las partículas que conforman el sólido carecen de una estructura ordenada.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS SÓLIDO AMORFO El sólido amorfo es un estado sólido de la materia. Esta clasificación contrasta con la de sólidos cristalinos. según la disposición espacial de las moléculas de sílice (SiO2). Casi todos los demás se componen de moléculas grandes y complejas. Un mismo compuesto. Por ejemplo. según el proceso de solidificación. Diagrama molecular del cuarzo (SiO2) en red Diagrama molecular del vidrio (SiO2) en sólido amorfo CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . cuyos átomos están dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas. puede formar una red cristalina o un sólido amorfo.

CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . As2S3 y polietileno.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Artificialmente. Templado con líquido Esta técnica puede ser utilizada para el enfriamiento de líquidos. Templado al aire Esta técnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formación de sólidos amorfos. Condensación del vapor Esta técnica comienza cuando el vapor formado en una cámara de vacío. por la evaporación del material. el cual se encuentra en rápida rotación. Sólidos amorfos obtenidos mediante este método son SiO2. choca con una superficie fría. lo cual se consigue apagando el horno. Dentro de la técnica del bloque congelado. Se puede obtener la fundición con enfriamiento lento. El método más antiguo y más empleado es el de la fundición templada. Un chorro de metal fundido es propulsado contra la superficie de un cilindro de cobre. se distingue entre splat-cooling y el templado giratorio de extracción. utilizando baños de hielo en los cuales se introducen pequeñas cantidades de fundido. permite enfriar con rangos de velocidad altos. lo que obliga al líquido a enfriarse (a temperatura ambiente o menor). existen varios métodos de obtención de sólidos amorfos. obteniéndose una sustancia amorfa. del que se conocen algunas variedades: Bloque congelado Esta técnica necesita de un alto rango de temperaturas para el enfriamiento y formar una aleación metálica.

com Ciencia e Ingeniería de los Materiales. Thompson. Donald R. Askeland Editorial. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 .ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Bibliografía Wikipedia.

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