Enlaces Quimicos Primarios y Secundarios

ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE TECAMACHALCO

MANTENIMIENTO ÁREA INDUSTRIAL

INGENIERIA DE MATERIALES

ENLACES QUIMICOS: PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

PROFESOR: ING. ISAAC OSUNA MARMOLEJO

ALUMNO: AGUSTIN FLORES ASCENCIÓN

GRUPO: 4 ³D´
CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010

La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene unidos. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto. Estos electrones luego ingresan en el no metal. el enlace iónico es una unión que resulta de la presencia de fuerza de atracción electrostática entre los iones de distinto signo. según la regla del octeto adquieren 8 electrones en su capa mas exterior. originando un ion cargado negativamente o anión. que también tiene configuración electrónica estable. El metal dona uno o más electrones formando iones con carga positiva o cationes con una configuración electrónica estable. Enlace iónico en el NaCl. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . es decir uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Se produce una transferencia electrónica total de un átomo a otro formándose iones de diferente signo. En química. Son estables pues ambos. perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo: De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y un anión (de carga negativa). Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad. Así pues se da cuando en el enlace uno de los átomos capta electrones del otro. En una unión de dos átomos por enlace iónico. El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o perderán electrones. este enlace suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS ENLACE IÓNICO El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio. un electrón abandona el átomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. El cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio y cloro.

En el enlace covalente. A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico. El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los mantiene unidos. Entre los dos átomos puede compartirse uno. los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones. F. los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas noble. doble o triple. . O. Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes.). lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple. los átomos no metálicos no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo opuesto... en el enlace químico covalente. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos. En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos. Por tanto. dos o tres electrones. En representación de Lewis estos enlaces pueden representarse por una pequeña línea entre los átomos. en donde se produce la transferencia de electrones de un átomo a otro. uno procedente de cada átomo. es decir se unen a través de sus electrones en el último orbital. el cual depende del número atómico en cuestión. Cl. para adquirir la estabilidad de la estructura electrónica de gas noble.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES COVALENTES Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C.

maleabilidad. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas. interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas empaquetándose en las tres dimensiones. dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad. y lustre. es un enlace fuerte. Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de valencia. conducción del calor y de la electricidad. lo que produce estructuras muy compactas. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica. apenas hay (para los metales elementales puros) o muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción de la vinculación. tres por encima y tres por debajo). primario. El enlace metálico explica muchas características físicas de metales. no comparten estos electrones con los átomos vecinos. ni pierden electrones para formar los iones. debido a la baja electronegatividad que poseen los metales. En lugar los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. y los electrones implicados en lo que es la interacción a través de la estructura cristalina del metal. La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones deslocalizados. al estar tan cercanos uno de otro. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros. Presentan brillo y son maleables. ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica. En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METÁLICO Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí. Los átomos. formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. Además. La vinculación metálica es no polar. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. Son como enlaces covalentes identificados. que se forma entre elementos de la misma especie. los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a través del compuesto metálico. tales como fuerza. Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos. El enlace metálico es característico de los elementos metálicos. lo que otorga a éste las propiedades eléctricas y térmicas. ductilidad. por lo que quedan rodeados de tales nubes.

entre las que se incluyen los puentes de hidrógeno Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye) Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de dispersión o fuerzas de London) CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . las moléculas se repelen con fuerza. cuando sus nubes electrónicas empiezan a solaparse.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METALICO EN EL COBRE ENLACE METALICO EN EL ALUMINIO ENLACES QUIMICOS SECUNDARIOS FUERZAS DE VAN DER WAALS Cuando se encuentran a una distancia moderada. las moléculas se atraen entre sí pero. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares). Las fuerzas de van der Waals incluyen: y y y Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom). pero son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos. El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atracción entre las moléculas.

El momento dipolar ( ) es un vector (orientado hacia la carga negativa y cuya magnitud depende de la intensidad de la carga y de la distancia entre los átomos) que permite cuantificar la asimetría de cargas en la molécula (Figura inferior izquierda). los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares o. dicho de otra forma. se produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Se crean así dos regiones (o polos) en la molécula. Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO) Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad. una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior izquierda). cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados. Como consecuencia de ello. Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan. La forma de la molécula también afecta al momento dipolar (Figura inferior derecha).

CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . La formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de un dipolo inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza de atracción entre las dos. En muchos textos. lo que puede generar cierta confusión. N2. O2) y mayores aún en los gases poli atómicos (O3. algo mayores en los gases diatómicos (H2. Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre sustancias no polares. a tiempos cortos la nube electrónica puede fluctuar. aunque también están presentes en las sustancias polares. CO2).ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO También se llaman fuerzas de dispersión o fuerzas de London. Son mínimas en los gases nobles (He. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube electrónica de los átomos de las moléculas por efecto de la proximidad mutua. Ne). creando momentos dipolares instantáneos Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño y la asimetría de las moléculas. la distribución de cargas en torno a una molecula apolar es simétrica y no hay momento dipolar Las fuerzas de London son fuerzas de atracción entre dipolos que surgen de forma transitoria Sin embargo. se identifican con las fuerzas de van der Waals. En promedio.

El hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que está covalentemente unido y a 2 Å del que cede sus e.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS PUENTES DE HIDRÓGENO Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo (Figura de la derecha). El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de hidrógeno es un centro de cargas positivas que será atraído hacia los pares de electrones sin compartir de los átomos electronegativos de otras moléculas (Figura de la izquierda). de aproximarse al núcleo del hidrógeno Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F. por tanto.no apareados (Figura de la derecha). La distancia entre los átomos electronegativos unidos mediante un puente de hidrógeno suele ser de unos 3 Å. Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10 Kcal/mol). Este enlace es fundamental en bioquímica. Sin embargo. Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea: y muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir y de muy pequeño tamaño y capaz. su contribución a la cohesión entre biomoléculas es grande. O y N. ya que: y y condiciona en gran medida la estructura espacial de las proteínas y de los ácidos nucleicos y está presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos tipos de biomoléculas en multitud de procesos fundamentales para los seres vivos CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . como son muy abundantes.

ya que es necesario romper gran cantidad de puentes de hidrógeno para que una molécula de agua pase al estado gaseoso. Cada molécula de agua es capaz de donar 4 puentes de hidrógeno. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . lo que explica su elevado punto de ebullición.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Muchas de las propiedades físicas y químicas del agua se deben a los puentes de hidrógeno.

Diagrama molecular del cuarzo (SiO2) en red Diagrama molecular del vidrio (SiO2) en sólido amorfo CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . según el proceso de solidificación. Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que no se pueden apilar bien. cuyos átomos están dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas. en el que las partículas que conforman el sólido carecen de una estructura ordenada. Entre los sólidos amorfos más conocidos destaca el vidrio. puede formar una red cristalina o un sólido amorfo. Estos sólidos carecen de formas y caras bien definidas. Casi todos los demás se componen de moléculas grandes y complejas. se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un sólido amorfo (el vidrio). Por ejemplo. Un mismo compuesto. Esta clasificación contrasta con la de sólidos cristalinos. según la disposición espacial de las moléculas de sílice (SiO2).ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS SÓLIDO AMORFO El sólido amorfo es un estado sólido de la materia.

Un chorro de metal fundido es propulsado contra la superficie de un cilindro de cobre. obteniéndose una sustancia amorfa. Condensación del vapor Esta técnica comienza cuando el vapor formado en una cámara de vacío. Templado al aire Esta técnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formación de sólidos amorfos. utilizando baños de hielo en los cuales se introducen pequeñas cantidades de fundido. por la evaporación del material. Templado con líquido Esta técnica puede ser utilizada para el enfriamiento de líquidos. choca con una superficie fría. el cual se encuentra en rápida rotación. existen varios métodos de obtención de sólidos amorfos. Dentro de la técnica del bloque congelado. permite enfriar con rangos de velocidad altos. lo cual se consigue apagando el horno. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . del que se conocen algunas variedades: Bloque congelado Esta técnica necesita de un alto rango de temperaturas para el enfriamiento y formar una aleación metálica. Se puede obtener la fundición con enfriamiento lento. El método más antiguo y más empleado es el de la fundición templada. lo que obliga al líquido a enfriarse (a temperatura ambiente o menor).ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Artificialmente. As2S3 y polietileno. Sólidos amorfos obtenidos mediante este método son SiO2. se distingue entre splat-cooling y el templado giratorio de extracción.

com Ciencia e Ingeniería de los Materiales. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Askeland Editorial. Thompson. Donald R.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Bibliografía Wikipedia.

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