ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE TECAMACHALCO

MANTENIMIENTO ÁREA INDUSTRIAL

INGENIERIA DE MATERIALES

ENLACES QUIMICOS: PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

PROFESOR: ING. ISAAC OSUNA MARMOLEJO

ALUMNO: AGUSTIN FLORES ASCENCIÓN

GRUPO: 4 ³D´
CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010

este enlace suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico. según la regla del octeto adquieren 8 electrones en su capa mas exterior. El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o perderán electrones. Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene unidos. En una unión de dos átomos por enlace iónico. es decir uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). El cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio y cloro. el enlace iónico es una unión que resulta de la presencia de fuerza de atracción electrostática entre los iones de distinto signo. En química. Así pues se da cuando en el enlace uno de los átomos capta electrones del otro. un electrón abandona el átomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. originando un ion cargado negativamente o anión. perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo: De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y un anión (de carga negativa).ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS ENLACE IÓNICO El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio. Son estables pues ambos. que también tiene configuración electrónica estable. Enlace iónico en el NaCl. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto. Estos electrones luego ingresan en el no metal. Se produce una transferencia electrónica total de un átomo a otro formándose iones de diferente signo. El metal dona uno o más electrones formando iones con carga positiva o cationes con una configuración electrónica estable.

En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos. Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes. en donde se produce la transferencia de electrones de un átomo a otro.). los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones. Cl. O. los átomos no metálicos no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo opuesto. dos o tres electrones. doble o triple. En representación de Lewis estos enlaces pueden representarse por una pequeña línea entre los átomos. lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple. los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. En el enlace covalente. de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas noble. El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los mantiene unidos. en el enlace químico covalente. uno procedente de cada átomo. A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . para adquirir la estabilidad de la estructura electrónica de gas noble.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES COVALENTES Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C. F. Entre los dos átomos puede compartirse uno.. .. Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos. Por tanto. el cual depende del número atómico en cuestión. es decir se unen a través de sus electrones en el último orbital.

Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros. los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a través del compuesto metálico. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica. interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas empaquetándose en las tres dimensiones. Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia. dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad. Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos. Son como enlaces covalentes identificados. ni pierden electrones para formar los iones. tales como fuerza. Presentan brillo y son maleables. maleabilidad. El enlace metálico es característico de los elementos metálicos. que se forma entre elementos de la misma especie. y lustre. no comparten estos electrones con los átomos vecinos. debido a la baja electronegatividad que poseen los metales. es un enlace fuerte. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de valencia. al estar tan cercanos uno de otro. tres por encima y tres por debajo). El enlace metálico explica muchas características físicas de metales. lo que otorga a éste las propiedades eléctricas y térmicas. ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica. Además.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METÁLICO Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí. La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones deslocalizados. La vinculación metálica es no polar. por lo que quedan rodeados de tales nubes. apenas hay (para los metales elementales puros) o muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción de la vinculación. En lugar los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. y los electrones implicados en lo que es la interacción a través de la estructura cristalina del metal. Los átomos. lo que produce estructuras muy compactas. En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano. conducción del calor y de la electricidad. ductilidad. primario.

Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares). El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atracción entre las moléculas. pero son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos. las moléculas se repelen con fuerza. entre las que se incluyen los puentes de hidrógeno Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye) Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de dispersión o fuerzas de London) CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 .ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METALICO EN EL COBRE ENLACE METALICO EN EL ALUMINIO ENLACES QUIMICOS SECUNDARIOS FUERZAS DE VAN DER WAALS Cuando se encuentran a una distancia moderada. cuando sus nubes electrónicas empiezan a solaparse. Las fuerzas de van der Waals incluyen: y y y Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom). las moléculas se atraen entre sí pero.

CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Se crean así dos regiones (o polos) en la molécula. Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan. El momento dipolar ( ) es un vector (orientado hacia la carga negativa y cuya magnitud depende de la intensidad de la carga y de la distancia entre los átomos) que permite cuantificar la asimetría de cargas en la molécula (Figura inferior izquierda). cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados. dicho de otra forma. Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares o.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO) Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad. Como consecuencia de ello. La forma de la molécula también afecta al momento dipolar (Figura inferior derecha). una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior izquierda). se produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo.

En muchos textos. La formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de un dipolo inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza de atracción entre las dos. se identifican con las fuerzas de van der Waals. algo mayores en los gases diatómicos (H2. lo que puede generar cierta confusión. Ne). aunque también están presentes en las sustancias polares. Son mínimas en los gases nobles (He.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO También se llaman fuerzas de dispersión o fuerzas de London. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube electrónica de los átomos de las moléculas por efecto de la proximidad mutua. Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre sustancias no polares. a tiempos cortos la nube electrónica puede fluctuar. O2) y mayores aún en los gases poli atómicos (O3. CO2). la distribución de cargas en torno a una molecula apolar es simétrica y no hay momento dipolar Las fuerzas de London son fuerzas de atracción entre dipolos que surgen de forma transitoria Sin embargo. N2. creando momentos dipolares instantáneos Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño y la asimetría de las moléculas. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . En promedio.

de aproximarse al núcleo del hidrógeno Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F. Este enlace es fundamental en bioquímica. La distancia entre los átomos electronegativos unidos mediante un puente de hidrógeno suele ser de unos 3 Å. Sin embargo. Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea: y muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir y de muy pequeño tamaño y capaz. O y N. Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10 Kcal/mol). como son muy abundantes.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS PUENTES DE HIDRÓGENO Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo (Figura de la derecha). su contribución a la cohesión entre biomoléculas es grande. ya que: y y condiciona en gran medida la estructura espacial de las proteínas y de los ácidos nucleicos y está presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos tipos de biomoléculas en multitud de procesos fundamentales para los seres vivos CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . por tanto.no apareados (Figura de la derecha). El hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que está covalentemente unido y a 2 Å del que cede sus e. El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de hidrógeno es un centro de cargas positivas que será atraído hacia los pares de electrones sin compartir de los átomos electronegativos de otras moléculas (Figura de la izquierda).

ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Muchas de las propiedades físicas y químicas del agua se deben a los puentes de hidrógeno. lo que explica su elevado punto de ebullición. ya que es necesario romper gran cantidad de puentes de hidrógeno para que una molécula de agua pase al estado gaseoso. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Cada molécula de agua es capaz de donar 4 puentes de hidrógeno.

ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS SÓLIDO AMORFO El sólido amorfo es un estado sólido de la materia. según la disposición espacial de las moléculas de sílice (SiO2). Por ejemplo. Diagrama molecular del cuarzo (SiO2) en red Diagrama molecular del vidrio (SiO2) en sólido amorfo CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Estos sólidos carecen de formas y caras bien definidas. según el proceso de solidificación. puede formar una red cristalina o un sólido amorfo. Casi todos los demás se componen de moléculas grandes y complejas. Un mismo compuesto. en el que las partículas que conforman el sólido carecen de una estructura ordenada. cuyos átomos están dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas. se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un sólido amorfo (el vidrio). Entre los sólidos amorfos más conocidos destaca el vidrio. Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que no se pueden apilar bien. Esta clasificación contrasta con la de sólidos cristalinos.

existen varios métodos de obtención de sólidos amorfos. utilizando baños de hielo en los cuales se introducen pequeñas cantidades de fundido. lo que obliga al líquido a enfriarse (a temperatura ambiente o menor). Condensación del vapor Esta técnica comienza cuando el vapor formado en una cámara de vacío. Templado con líquido Esta técnica puede ser utilizada para el enfriamiento de líquidos. del que se conocen algunas variedades: Bloque congelado Esta técnica necesita de un alto rango de temperaturas para el enfriamiento y formar una aleación metálica. choca con una superficie fría. Sólidos amorfos obtenidos mediante este método son SiO2. obteniéndose una sustancia amorfa. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . As2S3 y polietileno. Templado al aire Esta técnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formación de sólidos amorfos.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Artificialmente. Un chorro de metal fundido es propulsado contra la superficie de un cilindro de cobre. lo cual se consigue apagando el horno. el cual se encuentra en rápida rotación. se distingue entre splat-cooling y el templado giratorio de extracción. Se puede obtener la fundición con enfriamiento lento. permite enfriar con rangos de velocidad altos. El método más antiguo y más empleado es el de la fundición templada. Dentro de la técnica del bloque congelado. por la evaporación del material.

CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 .ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Bibliografía Wikipedia. Askeland Editorial. Donald R. Thompson.com Ciencia e Ingeniería de los Materiales.