ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE TECAMACHALCO

MANTENIMIENTO ÁREA INDUSTRIAL

INGENIERIA DE MATERIALES

ENLACES QUIMICOS: PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

PROFESOR: ING. ISAAC OSUNA MARMOLEJO

ALUMNO: AGUSTIN FLORES ASCENCIÓN

GRUPO: 4 ³D´
CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010

La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto. El metal dona uno o más electrones formando iones con carga positiva o cationes con una configuración electrónica estable. Estos electrones luego ingresan en el no metal. Así pues se da cuando en el enlace uno de los átomos capta electrones del otro. originando un ion cargado negativamente o anión. Son estables pues ambos. según la regla del octeto adquieren 8 electrones en su capa mas exterior. un electrón abandona el átomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. que también tiene configuración electrónica estable.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS ENLACE IÓNICO El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio. Enlace iónico en el NaCl. el enlace iónico es una unión que resulta de la presencia de fuerza de atracción electrostática entre los iones de distinto signo. perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo: De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y un anión (de carga negativa). CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o perderán electrones. En química. La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene unidos. Se produce una transferencia electrónica total de un átomo a otro formándose iones de diferente signo. este enlace suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico. El cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio y cloro. es decir uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad. En una unión de dos átomos por enlace iónico.

en el enlace químico covalente. Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones. es decir se unen a través de sus electrones en el último orbital. A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico. los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. en donde se produce la transferencia de electrones de un átomo a otro. En el enlace covalente. lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple.). En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos.. El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los mantiene unidos.. Cl. O. F. Entre los dos átomos puede compartirse uno. el cual depende del número atómico en cuestión. . los átomos no metálicos no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo opuesto. Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes. dos o tres electrones. para adquirir la estabilidad de la estructura electrónica de gas noble. En representación de Lewis estos enlaces pueden representarse por una pequeña línea entre los átomos. de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas noble.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES COVALENTES Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C. Por tanto. doble o triple. uno procedente de cada átomo.

Son como enlaces covalentes identificados. dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad. apenas hay (para los metales elementales puros) o muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción de la vinculación. Presentan brillo y son maleables. por lo que quedan rodeados de tales nubes. En lugar los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. tres por encima y tres por debajo). lo que otorga a éste las propiedades eléctricas y térmicas. al estar tan cercanos uno de otro. maleabilidad. debido a la baja electronegatividad que poseen los metales. Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia. formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. no comparten estos electrones con los átomos vecinos. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica. El enlace metálico explica muchas características físicas de metales. los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a través del compuesto metálico. conducción del calor y de la electricidad. y lustre.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METÁLICO Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí. Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos. y los electrones implicados en lo que es la interacción a través de la estructura cristalina del metal. ni pierden electrones para formar los iones. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas. que se forma entre elementos de la misma especie. ductilidad. La vinculación metálica es no polar. Los átomos. Además. primario. El enlace metálico es característico de los elementos metálicos. es un enlace fuerte. interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas empaquetándose en las tres dimensiones. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones deslocalizados. En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros. Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de valencia. lo que produce estructuras muy compactas. tales como fuerza. ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica.

las moléculas se atraen entre sí pero.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METALICO EN EL COBRE ENLACE METALICO EN EL ALUMINIO ENLACES QUIMICOS SECUNDARIOS FUERZAS DE VAN DER WAALS Cuando se encuentran a una distancia moderada. pero son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares). entre las que se incluyen los puentes de hidrógeno Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye) Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de dispersión o fuerzas de London) CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . las moléculas se repelen con fuerza. Las fuerzas de van der Waals incluyen: y y y Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom). cuando sus nubes electrónicas empiezan a solaparse. El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atracción entre las moléculas.

los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares o. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan. Se crean así dos regiones (o polos) en la molécula.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO) Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad. El momento dipolar ( ) es un vector (orientado hacia la carga negativa y cuya magnitud depende de la intensidad de la carga y de la distancia entre los átomos) que permite cuantificar la asimetría de cargas en la molécula (Figura inferior izquierda). una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior izquierda). dicho de otra forma. Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados. se produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Como consecuencia de ello. La forma de la molécula también afecta al momento dipolar (Figura inferior derecha). cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados.

la distribución de cargas en torno a una molecula apolar es simétrica y no hay momento dipolar Las fuerzas de London son fuerzas de atracción entre dipolos que surgen de forma transitoria Sin embargo. se identifican con las fuerzas de van der Waals. En promedio. En muchos textos. Son mínimas en los gases nobles (He. aunque también están presentes en las sustancias polares. La formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de un dipolo inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza de atracción entre las dos. creando momentos dipolares instantáneos Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño y la asimetría de las moléculas. lo que puede generar cierta confusión. Ne). Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre sustancias no polares. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube electrónica de los átomos de las moléculas por efecto de la proximidad mutua. CO2). O2) y mayores aún en los gases poli atómicos (O3. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . N2. algo mayores en los gases diatómicos (H2. a tiempos cortos la nube electrónica puede fluctuar.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO También se llaman fuerzas de dispersión o fuerzas de London.

Este enlace es fundamental en bioquímica. ya que: y y condiciona en gran medida la estructura espacial de las proteínas y de los ácidos nucleicos y está presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos tipos de biomoléculas en multitud de procesos fundamentales para los seres vivos CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . El hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que está covalentemente unido y a 2 Å del que cede sus e. O y N. Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10 Kcal/mol). su contribución a la cohesión entre biomoléculas es grande. Sin embargo. de aproximarse al núcleo del hidrógeno Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F. como son muy abundantes. Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea: y muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir y de muy pequeño tamaño y capaz. El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de hidrógeno es un centro de cargas positivas que será atraído hacia los pares de electrones sin compartir de los átomos electronegativos de otras moléculas (Figura de la izquierda).no apareados (Figura de la derecha). La distancia entre los átomos electronegativos unidos mediante un puente de hidrógeno suele ser de unos 3 Å. por tanto.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS PUENTES DE HIDRÓGENO Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo (Figura de la derecha).

ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Muchas de las propiedades físicas y químicas del agua se deben a los puentes de hidrógeno. lo que explica su elevado punto de ebullición. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Cada molécula de agua es capaz de donar 4 puentes de hidrógeno. ya que es necesario romper gran cantidad de puentes de hidrógeno para que una molécula de agua pase al estado gaseoso.

cuyos átomos están dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas. según la disposición espacial de las moléculas de sílice (SiO2). Diagrama molecular del cuarzo (SiO2) en red Diagrama molecular del vidrio (SiO2) en sólido amorfo CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que no se pueden apilar bien. Un mismo compuesto. se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un sólido amorfo (el vidrio). Esta clasificación contrasta con la de sólidos cristalinos. según el proceso de solidificación. Por ejemplo. puede formar una red cristalina o un sólido amorfo. Casi todos los demás se componen de moléculas grandes y complejas. en el que las partículas que conforman el sólido carecen de una estructura ordenada. Entre los sólidos amorfos más conocidos destaca el vidrio.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS SÓLIDO AMORFO El sólido amorfo es un estado sólido de la materia. Estos sólidos carecen de formas y caras bien definidas.

choca con una superficie fría. del que se conocen algunas variedades: Bloque congelado Esta técnica necesita de un alto rango de temperaturas para el enfriamiento y formar una aleación metálica. Se puede obtener la fundición con enfriamiento lento. Templado al aire Esta técnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formación de sólidos amorfos. el cual se encuentra en rápida rotación. Sólidos amorfos obtenidos mediante este método son SiO2. por la evaporación del material. Templado con líquido Esta técnica puede ser utilizada para el enfriamiento de líquidos. utilizando baños de hielo en los cuales se introducen pequeñas cantidades de fundido. lo que obliga al líquido a enfriarse (a temperatura ambiente o menor). As2S3 y polietileno.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Artificialmente. Dentro de la técnica del bloque congelado. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . permite enfriar con rangos de velocidad altos. se distingue entre splat-cooling y el templado giratorio de extracción. lo cual se consigue apagando el horno. existen varios métodos de obtención de sólidos amorfos. El método más antiguo y más empleado es el de la fundición templada. Condensación del vapor Esta técnica comienza cuando el vapor formado en una cámara de vacío. obteniéndose una sustancia amorfa. Un chorro de metal fundido es propulsado contra la superficie de un cilindro de cobre.

CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Thompson. Askeland Editorial.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Bibliografía Wikipedia.com Ciencia e Ingeniería de los Materiales. Donald R.

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