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Enlaces Quimicos Primarios y Secundarios

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ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE TECAMACHALCO

MANTENIMIENTO ÁREA INDUSTRIAL

INGENIERIA DE MATERIALES

ENLACES QUIMICOS: PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

PROFESOR: ING. ISAAC OSUNA MARMOLEJO

ALUMNO: AGUSTIN FLORES ASCENCIÓN

GRUPO: 4 ³D´
CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010

un electrón abandona el átomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Son estables pues ambos. En una unión de dos átomos por enlace iónico. En química. El cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio y cloro. La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene unidos. es decir uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). El metal dona uno o más electrones formando iones con carga positiva o cationes con una configuración electrónica estable. según la regla del octeto adquieren 8 electrones en su capa mas exterior. Estos electrones luego ingresan en el no metal. este enlace suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico. Se produce una transferencia electrónica total de un átomo a otro formándose iones de diferente signo. Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad. El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o perderán electrones. Enlace iónico en el NaCl. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto. Así pues se da cuando en el enlace uno de los átomos capta electrones del otro. el enlace iónico es una unión que resulta de la presencia de fuerza de atracción electrostática entre los iones de distinto signo. perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo: De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y un anión (de carga negativa).ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS ENLACE IÓNICO El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio. que también tiene configuración electrónica estable. originando un ion cargado negativamente o anión.

dos o tres electrones. Por tanto. el cual depende del número atómico en cuestión.. para adquirir la estabilidad de la estructura electrónica de gas noble. Entre los dos átomos puede compartirse uno. los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. uno procedente de cada átomo. los átomos no metálicos no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo opuesto. F. En representación de Lewis estos enlaces pueden representarse por una pequeña línea entre los átomos. doble o triple. Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos. En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos. en el enlace químico covalente. en donde se produce la transferencia de electrones de un átomo a otro. . En el enlace covalente.. Cl. A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico. de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas noble. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los mantiene unidos. los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones. lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple.). O. Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACES COVALENTES Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C. es decir se unen a través de sus electrones en el último orbital.

La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones deslocalizados. que se forma entre elementos de la misma especie. formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica. apenas hay (para los metales elementales puros) o muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción de la vinculación. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . es un enlace fuerte.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METÁLICO Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí. dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad. lo que otorga a éste las propiedades eléctricas y térmicas. tres por encima y tres por debajo). maleabilidad. debido a la baja electronegatividad que poseen los metales. al estar tan cercanos uno de otro. Los átomos. no comparten estos electrones con los átomos vecinos. tales como fuerza. Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de valencia. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas. ductilidad. ni pierden electrones para formar los iones. los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a través del compuesto metálico. La vinculación metálica es no polar. y los electrones implicados en lo que es la interacción a través de la estructura cristalina del metal. interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas empaquetándose en las tres dimensiones. Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos. En lugar los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. Además. Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros. El enlace metálico explica muchas características físicas de metales. Presentan brillo y son maleables. conducción del calor y de la electricidad. En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano. por lo que quedan rodeados de tales nubes. y lustre. primario. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica. Son como enlaces covalentes identificados. lo que produce estructuras muy compactas. El enlace metálico es característico de los elementos metálicos.

las moléculas se repelen con fuerza. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares). entre las que se incluyen los puentes de hidrógeno Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye) Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de dispersión o fuerzas de London) CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . las moléculas se atraen entre sí pero. cuando sus nubes electrónicas empiezan a solaparse. pero son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos. Las fuerzas de van der Waals incluyen: y y y Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom).ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS ENLACE METALICO EN EL COBRE ENLACE METALICO EN EL ALUMINIO ENLACES QUIMICOS SECUNDARIOS FUERZAS DE VAN DER WAALS Cuando se encuentran a una distancia moderada. El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atracción entre las moléculas.

Como consecuencia de ello. Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados. los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo. se produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . El momento dipolar ( ) es un vector (orientado hacia la carga negativa y cuya magnitud depende de la intensidad de la carga y de la distancia entre los átomos) que permite cuantificar la asimetría de cargas en la molécula (Figura inferior izquierda). dicho de otra forma. cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados. una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior izquierda). Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares o. Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan. La forma de la molécula también afecta al momento dipolar (Figura inferior derecha). Se crean así dos regiones (o polos) en la molécula.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO) Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad.

algo mayores en los gases diatómicos (H2. O2) y mayores aún en los gases poli atómicos (O3.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FUERZAS DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO También se llaman fuerzas de dispersión o fuerzas de London. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube electrónica de los átomos de las moléculas por efecto de la proximidad mutua. En promedio. se identifican con las fuerzas de van der Waals. Ne). N2. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre sustancias no polares. la distribución de cargas en torno a una molecula apolar es simétrica y no hay momento dipolar Las fuerzas de London son fuerzas de atracción entre dipolos que surgen de forma transitoria Sin embargo. La formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de un dipolo inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza de atracción entre las dos. lo que puede generar cierta confusión. En muchos textos. aunque también están presentes en las sustancias polares. a tiempos cortos la nube electrónica puede fluctuar. Son mínimas en los gases nobles (He. creando momentos dipolares instantáneos Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño y la asimetría de las moléculas. CO2).

El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de hidrógeno es un centro de cargas positivas que será atraído hacia los pares de electrones sin compartir de los átomos electronegativos de otras moléculas (Figura de la izquierda). ya que: y y condiciona en gran medida la estructura espacial de las proteínas y de los ácidos nucleicos y está presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos tipos de biomoléculas en multitud de procesos fundamentales para los seres vivos CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . Sin embargo.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS PUENTES DE HIDRÓGENO Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo (Figura de la derecha). Este enlace es fundamental en bioquímica. su contribución a la cohesión entre biomoléculas es grande. Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea: y muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir y de muy pequeño tamaño y capaz. Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10 Kcal/mol). de aproximarse al núcleo del hidrógeno Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F. por tanto. La distancia entre los átomos electronegativos unidos mediante un puente de hidrógeno suele ser de unos 3 Å. El hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que está covalentemente unido y a 2 Å del que cede sus e. como son muy abundantes.no apareados (Figura de la derecha). O y N.

lo que explica su elevado punto de ebullición. Cada molécula de agua es capaz de donar 4 puentes de hidrógeno. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 .ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Muchas de las propiedades físicas y químicas del agua se deben a los puentes de hidrógeno. ya que es necesario romper gran cantidad de puentes de hidrógeno para que una molécula de agua pase al estado gaseoso.

puede formar una red cristalina o un sólido amorfo. Por ejemplo. Esta clasificación contrasta con la de sólidos cristalinos. según el proceso de solidificación. se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un sólido amorfo (el vidrio). Diagrama molecular del cuarzo (SiO2) en red Diagrama molecular del vidrio (SiO2) en sólido amorfo CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . cuyos átomos están dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas. Entre los sólidos amorfos más conocidos destaca el vidrio. Un mismo compuesto. Casi todos los demás se componen de moléculas grandes y complejas.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS SÓLIDO AMORFO El sólido amorfo es un estado sólido de la materia. Estos sólidos carecen de formas y caras bien definidas. según la disposición espacial de las moléculas de sílice (SiO2). en el que las partículas que conforman el sólido carecen de una estructura ordenada. Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que no se pueden apilar bien.

Templado al aire Esta técnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formación de sólidos amorfos.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Artificialmente. As2S3 y polietileno. Un chorro de metal fundido es propulsado contra la superficie de un cilindro de cobre. Templado con líquido Esta técnica puede ser utilizada para el enfriamiento de líquidos. el cual se encuentra en rápida rotación. Dentro de la técnica del bloque congelado. lo que obliga al líquido a enfriarse (a temperatura ambiente o menor). existen varios métodos de obtención de sólidos amorfos. por la evaporación del material. Condensación del vapor Esta técnica comienza cuando el vapor formado en una cámara de vacío. permite enfriar con rangos de velocidad altos. se distingue entre splat-cooling y el templado giratorio de extracción. Sólidos amorfos obtenidos mediante este método son SiO2. del que se conocen algunas variedades: Bloque congelado Esta técnica necesita de un alto rango de temperaturas para el enfriamiento y formar una aleación metálica. utilizando baños de hielo en los cuales se introducen pequeñas cantidades de fundido. obteniéndose una sustancia amorfa. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 . El método más antiguo y más empleado es el de la fundición templada. choca con una superficie fría. lo cual se consigue apagando el horno. Se puede obtener la fundición con enfriamiento lento.

Askeland Editorial. Thompson.ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Bibliografía Wikipedia.com Ciencia e Ingeniería de los Materiales. Donald R. CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010 .

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