RESUMEN POROS, CANALES Y TRANSPORTE

Ginna Paola Amaya Vanegas

Yulieth Natalia Argote Duarte
Oscar Andrés Zarate Taborda

Al ser la célula la unidad estructural y funcional de los seres vivos, cumple con
conjuntos de reacciones químicas complejas, y esto se mantiene gracias a
condiciones estables que en este caso los proporciona la membrana lipídica , siendo
esta un regulador condicionando la entrada y salida de diferentes sustancias;
ingresando nutrientes, excretando desechos.
A condición de su función , contiene en su composición ciertos elementos
reguladores , como lo son las proteínas integrales, que actúan como filtros
selectivos exclusivamente en el transporte activo otras proteínas sirven como
señalización celular para impulsar una respuesta por estímulos del ambiente.

Su Estructura consta de una bicapa lipídica ,La composición lipídica varía entre la
clase de tejidos, pueden tener colesterol u otros tipos de lípidos en mayores o
menores porcentajes,los lípidos también difieren en sus grupos de cabeza y esto
influye en las interacciones con las proteínas
Las proteínas integrales que se encuentran en la membrana plasmática Adoptan
formas funcionales incluyendo los canales iónicos,distintos transportadores y
bombas de membrana moléculas receptoras y de reconocimiento.

ATRAVESANDO LA MEMBRANA:
El interior hidrófobo de las bicapas lipídicas hace que las membranas sean
altamente impermeables a la mayoría de las moléculas polares.
Esto impide que los compuestos hidrosolubles de la célula puedan entrar o salir
fácilmente
Para entender los medios especiales de transporte, se explicara en primer lugar los
principios físicos del desplazamiento de los solutos y de los disolventes
en solucion y a través de las membranas semi-permeables. Se explicaran varias
situaciones fisiológicas.

● DIFUSIÓN:El movimiento térmico aleatorio de las moléculas disueltas o

suspendidas provoca su dispersión
● FLUJO DE MEMBRANA:Si un soluto existe a ambos lados de la membrana
por la que puede difundir, mostrará un flujo unidireccional en cada dirección.
el flujo es la cantidad de soluto que pasa a través de una área de unidad de
membrana.
● PERMEABILIDAD:Es la tasa a la que la sustancia penetra la membrana
pasivamente en unas condiciones determinadas
 ● OSMOSIS :Movimiento del agua a favor de su gradiente de concentración, la
ósmosis es la responsable del movimiento neto de agua a través de las membranas
celulares y de los epitelios.
Grandes gradientes de concentración a través de las membranas celulares pueden generar
presiones osmóticas sorprendentemente elevadas, del orden de varias atmósferas. Si esas
presiones se dejaran desarrollar, serían lo bastante grandes como para hacer estallar una
célula. A raíz de esto han desarrollado mecanismos para regular el balance osmótico que
minimizan los gradientes de presión osmótica a través de las membranas celulares y
tejidos.

OSMOLARIDAD Y TONICIDAD
La osmolaridad se define así sobre la base de un osmómetro ideal en que la membrana
osmótica permite pasar el agua pero impide completamente el paso del soluto.
Isosmóticas : Ejercen la misma presión osmótica a través de una membrana solo permeable
al agua
hiposmótica :Si una de las soluciones ejerce menos presión osmótica que la otra
hiperosmótica :Si ejerce una presión osmótica mayor.
TONICIDAD:
,se define por la respuesta de las células o los tejidos inmersos en la solución.
ISOTÓNICA: Para una célula o tejidos determinados, si la célula o tejidos inmersos
en ella no se arrugan ni se hinchan.
HIPOTÓNICA: Si el tejido o célula se hincha .
HIPERTÓNICA:Si el tejido o célula se arruga.
Estos efectos resultan del movimiento de agua a través de la membrana celular en
respuesta a la diferencias de presión osmótica entre el interior de la celular y la
solución extracelular.

Influencias eléctricas en la distribución iónica

LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA A PARTÍCULAS CARGADAS DEPENDE
DE TANTO DE LA CONSTANTE DE PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA COMO
EL POTENCIAL ELÉCTRICO A TRAVÉS DE ELLA.

Sobre los átomos y las moleculas cargadas Na+,CL-,CA+,K+, Aminoácidos pueden

actuar 2 fuerzas para producir una difusión pasiva neta en cada especie a través de
una membrana:
1. El gradiente químico derivado de las diferencias en la concentración de la
sustancia a ambos lados de la membrana
2. La diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana

Un ion se alejara de las regiones de concentración elevada y, si está cargado

positivamente , también avanzará hacia un potencial negativo creciente. La suma de
las fuerzas combinadas del gradiente de concentración y el gradiente eléctrico
determinan el gradiente electroquímico neto sobre ese ion.
Uniones entre células
las células están organizadas en Tejidos, en estos las celulas esta conectadas por
adaptaciones en sus superficies, estas se dividen en 2 grupos principales: uniones hendidas
y uniones estrechas.
uniones hendidas:proporcionan la comunicación entre células permitiendo que los iones
inorgánicos y pequeñas moléculas solubles en agua pasen directamente desde el
citoplasma de una célula hasta el citoplasma de la otra.

uniones estrechas.Sellan células íntimamente, en una hoja de células epiteliales, de

manera que las moléculas pequeñas no puedan pasar de un lado a otro de la hoja.

MOVIMIENTOS PASIVOS
Las moléculas pueden atravesar la membrana sin la utilización directa de energía.
Dependen fundamentalmente de la ENERGÍA ALMACENADA en un gradiente de
concentración o gradiente eléctrico usado antes para el movimiento de solutos.

PRINCIPALES RUTAS DE MOVIMIENTO PASIVO

- DIFUSIÓN SIMPLE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA LIPÍDICA: Una molécula de
soluto se pone en contacto con la capa lipídica y su energía térmica es
suficientemente elevada puede entrar y atravesar la fase lipídica y estar en la fase
acuosa del otro lado de la membrana.
1. Para entrar a la FASE ACUOSA→ Debe romper todos sus enlaces de hidrógeno con
el agua, cumpliendo con un requerimiento de energía de 2 Kcal de energía cinética
por enlace de hidrógeno
2. Para SOLUBILIZAR EN L BICAPA LIPÍDICA → Deben tener un número mínimo de
enlaces de hidrógeno. Las moléculas polares casi nunc se disolverán.
3. La PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA a los NO ELECTROLITOS está
relacionada linealmente con sus respectivos coeficientes de partición aceite-agua
4. La CINÉTICA DE NO SATURACIÓN: Regula la entrada en proporción la
CONCENTRACIÓN DE SOLUTO EN EL FLUÍDO EXTRACELULAR.
5. La TAS NETA DE ENTRADA está determinado por la: Diferencia en el número de
moléculas de soluto a ambos lados de la membrana celular.

- DIFUSIÓN A TRAVÉS DE CANALES DE MEMBRANA: Las moléculas pueden

atravesar las membranas por CANALES ESPECÍFICOS DE AGUA, estos canales
son moléculas proteicas específicas que se extienden a través de las membranas,
actuando como POROS. Cuando estos poros se abren, permiten el paso de solutos
específicos a través de ellos. Miden menos de 1.0nM
 - TRANSPORTE FACILITADO A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS: Movimiento de
moléculas a través de las membranas por la acción de proteínas transportadoras de
membrana, actividad que no requiere de gasto de ATP.
- Las proteínas transportadoras son selectivas con respecto a las moléculas que
transportan, pueden ser.
- UNIPORTES: Un simple soluto de un lado otro de la célula.
- SIMPORTER: 2 soluto en la misma dirección
- ANTIPORTER: 2 soluto en dirección opuesta.

- SELECTIVIDAD DE MEMBRANA: La selectividad es la capacidad para permitir

solo el paso de tipos específicos de moléculas. Es importante porque una membrana
no selectiva, no protegerá a la célula de la entrada de sustancias no deseadas.

- SELECTIVIDAD PARA ELECTROLITOS: Las membranas pueden distinguir iones

por su FORMA, TAMAÑO, FACILIDAD DE DESHIDRATACIÓN, INTERACCIÓN
CON LAS CARGAS DEL INTERIOR DEL PORO.

En los canales con centros fuertemente cargados, la interacción el ion deshidratado con
estos centros puede ser más importante, pues un canal revestido con cargas positivas
repelerá de forma selectiva a los iones cargados con el mismo signo.

- SELECTIVIDAD PARA NO ELECTROLITOS: Casi todos los no electrolitos

atraviesan la membrana disolviéndose en la BICAPA LIPÍDICA. La selectividad está
completamente determinada por las PROPIEDADES MOLECULARES
RESPONSABLES DEL COEFICIENTE DE PARTICIÓN. Las moléculas que no es
porque son de pequeño tamaño y solubles en agua.

- ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS: Proceso de INGERIR O SECRETAR

MACROMOLÉCULAS mediante la formación de VESÍCULAS y FUSIÓN de las
mismas en la membrana.
- ENDOCITOSIS: Entrada de material al interior de la célula. Se dividen en
PINOCITOSIS: Transporte de fluidos.
FAGOCITOISIS: Transporte de sólidos.
 - EXOCITOSIS: Secreción de macromoléculas

- MECANISMOS ENDOCITOSIS: Está mediada por receptores

- Depende de la presencia de moléculas receptoras encajadas en la membrana
celular, que fijan ciertas moléculas de ligando o partículas.
De esta manera, El receptor y el ligando, o soluto que se quiere ingresar a la célula se unen
y se ubican en los HOYOS RECUBIERTOS, cuando esto lugares se saturan, se interna el
ligando.

- MECANISMO EXOCITOSIS: Las células contienen muchas vesículas interiores

delimitadas por membranas que contienen la sustancia transmisora. Estas vesículas
se funden con la superficie de la membrana y liberan su contenido l exterior de la
célula.
-
TRANSPORTE EPITELIAL:
- Las capas de las células epiteliales recubren las cavidades y las superficies
corporales y forman barrera al paso del agua, solutos y células desde un
compartimiento corporal a otro. Los epitelios tienen varias caracteristicas en comun,
en primer lugar, se presentan en las superficies que separan los espacios internos
del organismo respecto del ambiente

ARTÍCULO ACUAPORINAS:
- Las Acuaporinas, también llamadas “canales celulares de agua”, son proteínas
transmembranales compuestas de 250 a 300 aminoácidos cargados positivamente y
se encarga de transportar y distribuir el agua a través de los compartimientos
celulares

DESCUBRIMIENTO: El Descubrimiento de las acuaporinas estuvo a cargo de Peter Agre y

su equipo que en 1988 estudiaron las proteínas de la membrana de eritrocitos y encontraron
la nueva proteína, con peso molecular más bajo que el resto, hasta 1992 descifraron su
función y la nombraron Acuaporina-1 (AQP1), en 2003 Pete Agre recibió el premio Nobel de
química por el descubrimiento de la acuaporina-1.

ESTRUCTURA DE LAS ACUAPORINAS: Se organizan en 6 segmentos de Alfa-hélice que

atraviesan la membrana de lado a lado unidos por 5 lazos conectores. Dos de los lazos (
uno extracelular y otro intracelular) se pliegan hacia la membrana y se aproximan para
formar el poro. esto pone en contacto los tripletes de NPA para formar el sitio más estrecho
del poro. estas proteínas se ensamblan de a 4.
FUNCIÓN Y SELECTIVIDAD: Las cargas positivas formadas por los pliegues repelen
protones y cationes y obligan al oxigeno a formar puentes de hidrógeno con la ASN,
rompiendo los que tenía con otras moléculas de agua.
- El poro formado por el pliegue de las acuaporinas en las regiones NPA es muy
pequeño y los iones suelen formar complejos grandes con agua, por lo que no
pueden pasar.
- La composición hidrofóbica de la pared del canal impide la formación de puentes de
hidrógeno y favorece la permeabilidad.

CLASIFICACIÓN DE LAS ACUAPORINAS:

1. Permeables exclusivamente al agua → AQP-1, AQP-2, AQP-4 y AQP-5

2. Permeables al agua y solutos pequeños como urea y glicerol (acuagliceroporinas)
impermeables a solutos con carga → AQP-3 mayor permeabilidad al glicerol
(molécula de diámetro inferior), AQP-7, AQP-9 y AQP-10
3. Función desconocida: AQP-6, AQP-8, AQP-11 y AQP-12.

DISTRIBUCIÓN DE LAS ACUAPORINAS:

REGULACIÓN DE LAS ACUAPORINAS:
- Reguladas por la fosforilación de la proteína que forma el canal,
- Por el pH, concentración de Ca, heteromerizacion,
- Su permeabilidad en respuesta a factores de estrés como salinidad, sequía, frío,
anoxia y ritmos circadianos.
EVOLUCIÓN POR DUPLICACIÓN GENÉTICA:
- Familia de proteínas integrales de membrana (PIM)
- Aparecieron dos proteínas con funciones diferenciadas (los canales de agua y
canales de glicerol y urea)
- Bacteria y Hongos solo cuentan con una copia de cada uno de estos canales.
- Luego se diversifican por duplicaciones génicas en animales y plantas.

BIBLIOGRAFÍA:

- Randall, D., Burggren, W., French, K. and Eckert, R. (2002). Eckert animal
physiology. 4th ed. New York: W.H. Freeman and Co., pp.101-135.
- Acuaporinas, en: Investigación y Ciencia, diciembre de 2006, No. 363; Miriam
Echevarria y Rafael Zardoya. pp. 60-67.
- Hill, R., Wyse, G., Anderson, M. (2006). Fisiología Animal., Médica Panamericana.
Madrid, España.