Ing.

Rosa Amelia Coronado

Falcón MSc.
 HIDROMETALURGIA

Es la extracción de metales a partir de

minerales usando el agua.
Las operaciones de la hidrometalurgia incluyen:

LIXIVIACION es la disolución selectiva del metal de interés

LOS AGENTES DE LIXIVIACION TIPICA Son soluciones

acidas, bases, y algunas veces el agua

PURIFICACION y o CONCENTRACION para remover

impurezas

PRECIPITACION Y REDUCCION del metal de interés.

 REACTIVOS DE LIXIVIACION

Ácidos Acido Sulfúrico

Acido Clorhídrico
Acido Nítrico

Bases Cal
Hidróxido de Sodio
Hidróxido de Amonio
 REACTIVOS DE LIXIVIACION

Agentes Complejantes Amoniaco

Sales de Cianuro
Sales de Cloruros
Sales de Carbonato

Agentes Oxidantes Oxigeno

Sales Ferricas
Peroxido de Sodio o Hidrogeno
Permanganato
Dióxido de Manganeso
El objetivo de este proceso es extraer la porción
mineralizada con cobre y otros elementos desde el
macizo rocoso de la mina.
Mineralogía del cobre
 MINERALOGIA DEL COBRE

• El cobre se extrae de la tierra en lugares que se

denominan yacimientos, luego al ser trabajados reciben el
nombre de minas. Proviene de las capas magmáticas de
la tierra por lo tanto es un recurso no renovable.
•Existen 2 tipos de terreno donde se encuentra el cobre:
los sulfuros, donde también hay hierro y azufre; y los
óxidos, donde el cobre se presenta oxidado, de color
verde.
 Minerales Oxidados Minerales Sulfurados
CuO, Cu(OH)2, CuSO, etc Cu2S, CuFeS, etc

Concentrador
Proceso de fundición
Lixiviación en pilas

Electro refinación Refinería electrolítica

Cátodo de cobre Cátodo de cobre

El yacimiento se busca de acuerdo a una investigación
geográfica con los antecedentes del terreno y luego se
mide la calidad y cantidad del mineral en la roca.

Los yacimientos de extracción de cobre se encuentran

generalmente en la zona costera y sierra del Perú.
•Las principales minas del país son
• Se extrae de dos modos: subterráneo o a tajo abierto

SOUTHERN PERU COPPER CORP. SUC DEL PERU.

CIA MINERA ANTAMINA S.A.
DOE RUN PERU SRLTDA.
CIA: MINERA CONDESTABLE S.A.
CIA. MINERA RAURA S.A.
VOLCAN CIA. MINERA SAA.
ESPECIES MINERALOGICAS DE COBRE
 La calcosina es un mineral sulfurado
de cobre, de composición Cu2S que
se presenta asociada a yacimientos
calcopiríticos junto a otros sulfuros
metálicos como FeS, CuS, MoS2, y a
otras especies minerales de cobre como
malaquita y azurita.
Cuando se encuentra como un mineral
puro, puede presentar hasta un 79.9%
de cobre metálico lo que la convierte
en una importante mena de cobre.
La calcosina presenta estructura granular Calcosina
compacta y es de color plomo obscuro.
Tiene brillo metálico y su dureza media
no supera el valor de 2,8 en la escala
de Möhs. La densidad es de 5,7.
 La calcopirita es un mineral de
cobre de fórmula química CuFeS2.
Es de color amarillo bronce, muy
común en menas porfídicas y
generalmente se le encuentra
asociada a sulfuros de fierro (Pirita) y
cobre (Calcosina y Covelina).
Puede llegar a contener hasta un
34% de cobre metálico,
constituyéndose actualmente en una
de las especies mineralógicas más
abundantes para la extracción del
metal. Su dureza de Möhs es de Calcopirita
3,5-4 y su gravedad específica es de (CuFeS2)
4,1-4,3.
El proceso de concentración de especies
minerales de cobre a partir de la explotación
de yacimientos que contienen entre otras
especies calcopirita, requieren de etapas
de liberación (chancado y molienda), y de
etapas de concentración por flotación. Se
obtienen concentrados de cobre que Calcopirita
constituyen en definitiva, el producto (CuFeS2)
comercial de una planta concentradora.
La pirita es, probablemente, el más
común de los sulfuros metálicos.
Es un mineral de color amarillo latón
con brillo metálico intenso, parecido
al color del oro, razón por la cual se
le identifica con el nombre de "oro
falso".
Desde un punto de vista químico, este
mineral es un bisulfuro de hierro,
de fórmula FeS2. La estructura
cristalina que comúnmente
presenta es cúbica con caras
estriadas, pero se le puede también
encontrar a la forma de piritohedros Pirita
y octahedros. Su dureza es de 6-6,5
en la escala de Möhs, y su densidad
es de 5,02.
 La molibdenita es un sulfuro de
molibdeno, que se encuentra asociado
normalmente a sulfuros de cobre y fierro,
y se encuentra distribuida en rocas
graníticas o granitoideas y también en
diques de pegmatitas o aplitas, y en
rocas calcáreas.
Su composición química obedece a la
fórmula MoS2, y es de estructura
cristalina hexagonal. Es muy flexible y
muy blanda; como el grafito. Su dureza no
supera 1,5 en la escala de Möhs y la
densidad es de 4,6-4,7.
Molibdenita
 La molibdenita se presenta
bajo la forma de agregados
laminares muy blandos, de color
gris plomo, de muy fácil
exfoliación. Su principal uso es
como agente lubricante seco, y en
la fabricación de herramientas de
aceros especiales al molibdeno.
Molibdenita
Microscopía petrográfica (luz transmitida). Nos
permite identificar los minerales no metálicos y las
relaciones que es establacen entre ellos y los
metálicos que puedan existir en las muestras
estudiadas.
Microscopía metalográfica (luz reflejada). Sirve
para identificar los minerales metálicos y sus
relaciones mútuas.

Difracción de Rayos X. Nos permite identificar con

mayor precisión la naturaleza de los componentes
minerales del yacimiento, sobre todo de los que por
su pequeño tamaño de grano no sean fácilmente
identificable con las técnicas anteriores.
Microscopía electrónica/Microsonda electrónica:
son técnicas específicas para el estudio a gran detalle
de los minerales que componen el yacimiento, bien en
el aspecto de relaciones entre ellos (Microscopía) o
bien en el de las variaciones menores de la
composición de los minerales o de caracterización
detallada de las fases minoritarias, que en
determinados casos pueden ser las de mayor valor
económico (caso de oro o de los elementos del grupo
del platino).
Fundamentos teóricos
Termodinámica Metalúrgica Aplicada en Hidrometalurgia

Elementos de Cinética Química Aplicables en Hidrometalurgia

Química de soluciones

R.A. Coronado F.
 Termodinámica Metalúrgica
Aplicada en Hidrometalurgia

Termodinámica Procesos
Cinética
de la
Importancia Química de Soluciones
Hidrometalurgia

R.A. Coronado F.
 TERMODINAMICA DE SISTEMAS ACUOSOS

La Termodinámica, es la rama de la Físico-Química que

proporciona las Herramientas conceptuales necesarias para
enfocar la respuesta a esta posibilidad de ocurrencia.
1. Reacción Química

En la práctica, se acostumbra escribir una reacción química,

bajo la forma :
aA + bB ⇔ cC + dD (1)

En (1), a,b,c,d : Coeficientes estequiométricos

A,B : Reactantes
C,D : Productos
El valor de la energía libre estándar de la reacción
(ΔG°) puede determinarse conociendo los potenciales
químicos estándares o las energías libres de formación
de los reactantes y productos :

Donde νi son los coeficientes estequiométricos de la

reacción.
2. Reacción Electroquímica
 DIAGRAMAS DE POURBAIX

Diagrama Eh - pH del agua

Los dos parámetros fundamentales que los
hidrometalurgistas pueden usar para controlar el
comportamiento de los metales en solución acuosa son

pH Eh
El comportamiento termodinámico de un sistema acuoso
esta determinado por estos dos parámetros junto con las
concentraciones o actividades de las especies disueltas.

R.A. Coronado F.
 pH
El pH de la solución, por supuesto determina el carácter
ácido base del sistema y es el principal parámetro que
controla la solubilidad de especies metálicas oxidadas o
hidrolizadas.
Un gran número de procesos hidrómetalurgicos
dependen críticamente del control de pH para operar
exitosamente.
Este control puede ser alcanzado agregando
deliberadamente un ácido o una base durante una
reacción para consumir iones hidroxilo o iones
hidrógenos producidos por una reacción para consumir
iones hidroxilo o iones hidrógenos producidos por la
reacción o bien diseñando la química del sistema de
modo que sea autorregulable.

R.A. Coronado F.
 Eh
El potencial de oxidación en un sistema acuoso
determina primariamente las valencias o estados de
oxidación de metales y ligandos, y esto a su vez,
determina si las especies son solubles o insolubles.
Todos los metales y aleaciones y la mayoría de los
sulfuros metálicos deben ser oxidados para hacerse
solubles, y así muchos procesos de lixiviación requieren
la adición de un agente oxidante. La tabla 1.1 presenta
una lista de agentes oxidantes ordenados de acuerdo a
sus potenciales de reducción en medio ácido.

R.A. Coronado F.
 La manera mas conveniente de representar la termodinámica
de sistemas acuosos es en forma gráfica como diagramas de
Pourbaix (*)
Estos diagramas termodinámicos , también llamados diagramas
potencial- pH o Eh-pH son muy útiles para los
hidrometalurgistas porque:
-Permiten visualizar rápidamente las condiciones de estabilidad o
inestabilidad termodinámica de los minerales en contacto con
soluciones acuosas de una determinada composición.
-Las propiedades de las soluciones en las que un metal o compuesto
es inestable y debería descomponerse.
-Los productos de la descomposición y las condiciones de
precipitación de un compuesto desde la solución.

R.A. Coronado F.
*http://www.corrosion-doctors.org/Biographies/PourbaixBio.htm
Las variables que se grafican en estos diagramas son el
potencial pH y el potencial redox electroquímico que son
las propiedades dominantes de un sistema acuoso. La
concentración de especies metálicas en solución se
pueden incorporar como una tercera variable de los
diagramas de Pourbaix usando la técnica de trazar líneas
de contorno para varias concentraciones.

Generalmente los Diagramas potencial – pH se

construyen para la presión de 1 atm y a 25°C. La presión
en general tiene un efecto despreciable en la
termodinámica de sistemas acuosos; aunque puede tener
una gran importancia desde el punto de vista cinético. La
temperatura en cambio puede cambiar bastante el
equilibrio siendo necesario en algunos casos construir
diagramas para la temperatura de interés.

R.A. Coronado F.
 Estabilidad del Agua
Puesto que se está considerando el equilibrio
termodinámico de especies en solución acuosa es
interesante incluir en los diagramas Eh-pH los límites de
estabilidad del agua.

R.A. Coronado F.
Diagrama Eh - pH del agua

Puesto que se está considerando el equilibrio termodinámico de

especies en
solución acuosa, es relevante incluir en los diagramas Eh - pH los
límites de
estabilidad del agua.

Las semi reacciones a considerar son :

Para calcular un diagrama de Pourbaix, se utilizan las ecuaciones de
las
reacciones en medio ácido, las cuales están directamente
relacionadas con la
concentración en iones H+ y el pH.
 2.0
1.6
O2 es estable
1.2
0.8
0.4 H2O es estable
0.0
-0.4
l ai c net oP

-0.8
-1.2 H2 es estable
-1.6 7
0 7 14
pH
R.A. Coronado F.
Construcción del diagrama Eh - pH del cobre en
agua

Se presenta a continuación la construcción - simplificada - y uso del

diagrama Eh -pH para el caso del sistema Cu - H2O. Consideramos
actividades unitarias para todas las especies metálicas en solución.
Este diagrama es adecuado para analizar la lixiviación de óxidos
simples como tenorita (CuO) y cuprita (Cu2O) o de cobre nativo.
Se consideran sucesivamente las diferentes reacciones entre las
especies consideradas para el diagrama Eh - pH del cobre. Cada
reacción corresponde a una línea de equilibrio en el diagrama de
Pourbaix.
1. Reacciones en que participan H+, pero no e-

Reacciones químicas propiamente tal, dependen

sólo del pH.
En este caso, se consideran actividades unitarias para
todas las especies metálicas en solución.
 La
La figura
figura muestra
muestra que
que
sisi lala concentración
concentración de
de
Cu2+
Cu2+ es es de de 11
mol/litro,
mol/litro, elel oxido
oxido de
de
cobre
cobre CuO CuO precipita
precipita aa
un
unpH pHigual
igualoosuperior
superior
aa 3.8,
3.8,
Figura . Representación del independientemente
independientemente
equilibrio químico del
delEh. Eh.
Cu2+/CuO,
cuando [Cu2+]=1mol/l.
 Figura Representación del equilibrio químico
HCuO2- <=>CuO22- + H+

Ese equilibrio no se dibuja en el diagrama de Pourbaix porque

HCuO22- no existe a pH < 18.95 ! En la construcción del diagrama,
algunas líneas generadas mediante los cálculos termodinámicos
deben ser eliminados total o parcialmente,ya que representan
equilibrios que no tienen significado en la práctica.
Cu2O + 2 H+ <=> 2 Cu+ + H2O
pH = -0.85 Al equilibrio, si [Cu+] = 1 mol/l.
=> El Cu2O debería existir para todo pH superior a -0.85, pero no es
así porque el
Cu+ no existe en solución, como se muestra en el capítulo siguiente.

Reacciones en que participan e-, pero no H+

Reacciones electroquímicas propiamente tal, dependen sólo del Eh.
Se puede observar el la figura. que hay un conflicto de equilibrios, no es
posible que un especie se mantenga en 2 campos termodinámicos. El ion
cuproso (Cu+) no es estable en soluciones acuosas, transformándose en
Cu2+ y Cu° según la reacción de DISMUTACION :

2 Cu+ => Cu2+ + Cu°

Figura .Inestabilidad del ion Cu+

por dismutación
Reacciones en que participan e- y H+
R.A. Coronado F.
R.A. Coronado F.
R.A. Coronado F.
Finalmente graficando las diferentes líneas mostradas, en la anterior tabla,
se obtendrá un diagrama global que representa las condiciones de
equilibrio para todas las especies consideradas.

Diagrama de estabilidad potencial-pH para el sistema Cu-H2O

R.A. Coronado F.
Lixiviación bacteriana
Minerales sulfurosos presentes en los depósitos residuales de
procesos de extracción en las minas.
Estos metales se encuentran en su mayoría como sulfuros
minerales, como pirita FeS2, pirrotita FeS, arsenopirita FeAsS,
calcopirita FeCuS2 y esfalerita ZnS.

Concentraciones menores a traza de una gran cantidad de metales,

tales como Mn, Cu, Ag, Cd, Cr, Ni, Zn, As y Fe.

Pirita (FeS2): contiene 53.3% de S y 46.7% de Fe; sin embargo,

puede contener concentraciones menores (<1%) a traza (<100ppm)
de algunos otros metales, entre los que destacan Ni, Co, Cu, Zn, Sb,
Au y As.

Hierro y Azufre: El hierro y el azufre son nutrientes esenciales para

el desarrollo de microorganismos. Valores altos de Fe3+/Fe2+ en
efluentes de minas y lixiviados, frecuentemente son indicativos de
actividad biológica, tal como el mecanismo natural de oxidación del
hierro en lixiviados o drenajes ácidos (pH 1 a 2).
Lixiviación bacteriana en minerales que contienen
sulfuros de cobre.
Las Bacterias y su acción sobre los sulfuros

La lixiviación bacteriana de minerales sulfurados

envuelve el uso de microorganismo que ayudan en la
extracción del metal de valor. La disolución de metales
por la acción de las bacterias, desde minerales
escasamente solubles, pueden ocurrir sea:

Directamente Por metabolismo del propio

microorganismo

Indirectamente Por algún producto de su metabolismo.

Cadena de transporte de electrones en Thiobacillus ferrooxidans.
Flujo de electrones durante la oxidación de Fe 2+ por el acidofilo Thiobacillus
ferrooxidans. La proteína periplasmatica rusticianina, que contiene cobre, es el
aceptor intermediario de electrones de Fe 2+. Desde aquí los electrones se
mueven a través de una cadena corta de transporte de electrones, reduciendo
finalmente el O2 a H2O. El poder reductor para el Ciclo de Calvin proviene de
las reacciones del flujo inverso de electrones.
 ZINC

LIXIVIACION
BACTERIANA COBRE

URANIO

ORO
La extracción del metal desde los minerales ha sido
alcanzada principalmente a través del uso de la oxidación
de sulfuros por el género:

Thiobacillus ferrooxidans y thiobacilillus thiooxidans

Presencia en aguas industriales y agua de mina

Vertientes de aguas termales sulfurosas, a Temperatura

60 a 80 grados centígrados, en especial calcopirita y
enargita
Es importante también tener en cuenta que el metal de
interés puede no estar necesariamente en la forma de
sulfuro y, como ocurre en el caso del oro, puede
encontrarse encapsulado en las especies sulfuradas o
arsenicales, del tipo de la pirita, FeS2, o de la
arsenopirita FeAsS.

En estos casos, la acción bacteriana es requerida para

lograr la oxidación, aunque sea solo parcial de los
concentrados de flotación de estos compuestos
encapsulantes, para facilitar así la posterior penetración
del reactivo de lixiviación del oro.
Las bacterias son organismos unicelulares, con un
tamaño de orden de 1 micrón (0.001 mm) que se
constituyen una de las formas de vida mas arcaicas y
primarias. Estos microorganismos inferiores a los
animales y a las plantas, se denominan genéricamente
como procariotes.
Reacciones del ciclo natural de lixiviación de sulfuros

Las siguientes ecuaciones describen las ecuaciones

típicas que envuelven una actividad bacterial
catalizadora, de tipo mesófila, en la disolución de
minerales sulfurados de cobre y fierro.

Esta actividad es en todo similar a la que, tal vez,

realizaron estas mismas bacterias, durante miles de
años, al participar en los procesos de oxidación,
lixiviación y enriquecimiento secundario de muchos
yacimientos de cobre.
 a) Inicialmente, la pirita es lentamente oxidada,
químicamente, en presencia de oxigeno y agua para
formar sulfato ferroso y acido sulfúrico:

2 FeS2 + 7O2 + 2 H2O 2 FeSO4 + 2 H2SO4

 
b) El sulfato ferroso disponible en solución, en presencia
de oxigeno y acido sulfúrico, es rápidamente por la
bacteria para producir sulfato férrico:

2 FeSO4 + H2SO4 +1/2 O2  Fe2 (SO4)3 + H2O

c) El Sulfato férrico formado puede reaccionar con mas
pirita para formar acido sulfúrico y sulfato ferroso de
acuerdo a:

7 Fe2 (SO4)3 + FeS2 + 8 H2O 15 FeSO4 + 8 H2SO4

d) El sulfato férrico formado puede reaccionar con

minerales sulfurados de cobre, tales como la calcosina,
para formar sulfato de cobre, sulfato ferroso y azufre:

Cu2S + 2 Fe2 (SO4)3 2CuSO4 + 4 FeSO4 + So

e) El sulfato ferroso es reoxidado por la bacteria, con
acido y oxigeno, para formar mas sulfato ferrico y el ciclo
se repite, como la ecuación mostrada en b)

So + 1 1/2O2 + H2O H2SO4

f) El azufre oxidado por la bacteria en presencia de

oxigeno y agua para formar acido sulfúrico, manteniendo
así regulado el pH:

g) El acido producido es requerido para la oxidación

química del mineral, para las reacciones de la ganga,
para la formación de ferrico y para el crecimiento de la
bacteria.
Aplicaciones Industriales recientes de la lixiviación
bacteriana

Las principales aplicaciones industriales de lixiviación con

bacterias se dan en procesos que involucran:
 
 
 
Lixiviaciones en botaderos e in situ, de carácter
espontáneo, cuando se trata de minerales de cobre de
muy bajas leyes

Lixiviaciones en pilas, de tipo controlada, con aplicaciones

para minerales de cobre y para piritas y arsenopiritas
auríferas
Lixiviaciones agitadas en reactores muy controlados,
cuando se trata de concentrados, hasta ahora
predominantemente de oro ocluido en piritas y, en estudio,
de aplicaciones para cobre de calcopirita y, en estudio, de
aplicaciones para cobre de calcopirita y enargita.
La lixiviación en botaderos e in situ, si bien correspondieron a
las primeras aplicaciones industriales de la lixiviación
bacteriana, dado el bajo valor económico unitario intrínseco
de los minerales tratados y su escasa posibilidad de controlar
el proceso, se pueden considerar mas bien como procesos
espontáneos y no científicamente controlables ni
técnicamente muy manejables.

Las lixiviaciones agitadas, que se realizan sobre

concentrados de minerales, normalmente obtenidos por
flotación.
Aplicaciones de lixiviación bacterial controlada, sea en pila
sobre minerales, como por agitación sobre concentrados.

Lo Aguirre, en Chile , desde 1980 cierre 2000

Cerro Colorado Chile, desde1993 actualmente en
operación
Quebrada Blanca, Chile, desde 1994 actualmente en
operación
Dos Amigos, CEMIN, Chile , desde 1996 actualmente en
operación
Morenci Safford, en EEUU, desde 2001 actualmente en
operación
Esquema de la estructura celular de una bacteria de
genero Thiobacillus
Representación esquemática de las 4 fases de un ciclo de
la existencia de una colonia de bacterias.
Otros microorganismos de importancia:
Dentro de este grupo y estrechamente asociados a T.
ferrooxidans encontramos a:

Thiobacillus thiooxidans: Se lo puede encontrar en

depósitos de azufre y sulfurosos, desde donde es fácil
aislarlos. Se caracteriza porque sólo es capaz de oxidar
azufre. Desarrollan a temperatura entre 5ºC y 40ºC, a un
pH en el rango de 0.6 a 6.0, siendo el óptimo 2.5. Son
aerobios estrictos.

T. acidophilus: Fue aislado por primera vez por

Markosyan en 1973 a partir de minerales, describiéndolo
con el nombre de T. organoparus. Presentan forma
bacilar, son aerobios estrictos, oxida azufre y utiliza
compuestos orgánicos como parte de sus requerimientos
nutricionales.
Tiobacilos semejantes a termófilos: Aunque no están
bien estudiadas, es reconocida su importancia en los
procesos hidrometalurgicos. Muestran un activo crecimiento
sobre medios conteniendo Fe+2 y sulfuros en presencia de
extracto de levadura.

Leptospirillum ferrooxidans: Son vibriones en forma de

espira, como pseudococos. Móviles por la presencia de un
flagelo polar simple. Las colonias sobre silica gel son
pequeñas y de color marrón rojizo debido a la formación de
fierro férrico. Son aerobios estrictos y quimioautotróficos
obligados. Utiliza Fe+2 y FeS2 como fuente energética.

Sulfolobus: Son bacterias gram negativas, que se

presentan como células esféricas, con lóbulos, inmóviles, y
la ausencia de flagelos y endosporas. Su pared celular
carece de mureina.
 DESARROLLO BACTERIANO
El efecto de ciertos factores ambientales sobre el desarrollo y
crecimiento de las bacterias juega un rol importante dentro del
proceso de lixiviación bacteriana, es por ello de mucha
importancia el control de factores, como el pH, la presencia de
oxigeno, la temperatura, la influencia de la luz, los
requerimientos nutricionales, tamaño de partícula, y el efecto de
inhibidores, entre otros.

pH: En general los T. ferrooxidans, desarrollan bien en medios

ácidos, siendo incapaces de desarrollar sobre Fe+2 a un pH
mayor de 3.0. Normalmente los valores sobre el que los
tiobacilos se desarrollan se ubican dentro del rango de 1.5 a
2.5.
Oxígeno y CO2: La disponibilidad de oxígeno es un factor
que controla la extracción de metales por bacterias. No se
conoce otro oxidante que pueda ser utilizado por los
microorganismos en ambientes de lixiviación. El dioxido de
carbono es utilizado como fuente de carbono para la
fabricación de su arquitectura celular.
Nutrientes: Como todos los seres vivientes, T.
ferrooxidans requiere de fuentes nutricionales para su
óptimo desarrollo, entre las que tenemos fuente de N2
(amonio), de fosfato, de S, iones metálicos (como Mg+), etc.
Magnesio, es necesario para la fijación de CO2 y el fósforo
es requerido para el metabolismo energético. Los medios
de cultivo empleados presentan estos requerimientos,
siendo los más importantes el 9K y el TK.

Fuente de Energía: Los T. ferrooxidans utilizan como

fuente primaria de energía los iones ferroso y azufre
inorgánico. El fierro ferroso debe ser suplementado al medio
cuando se trata de medios sintéticos. En caso de utilizar
mineral, no es necesario añadir Fe+2.
Luz: La luz visible y la no filtrada tienen un efecto inhibitorio
sobre algunas especies de Thiobacillus, pero el fierro
férrico ofrece alguna protección a los rayos visibles.
Temperatura: El rango sobre el cual se desarrrollan se
encuentran entre 25ºC y 35ºC.

Presencia de Inhibidores: En los procesos de molienda

o por acción propia del agente lixiviante se liberan
algunos iones que en ciertas concentraciones resultan
tóxicas para las bacterias ferrooxidantes afectando el
desarrollo bacterial. La literatura señala que los niveles
de tolerancia de las bacterias para ciertos metales es
Zn+2 = 15 -72 g/l; Ni+2 = 12 - 50 g/l; Cu+2 = 15 g/l; Ag+
= 1ppb; UO2+2 = 200 - 500 mg/l, entre otros.