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Grupo 1. Informe 2. Reaccion de Oxidacion Del Ion Yoduro Con Persulfato de Amonio
Grupo 1. Informe 2. Reaccion de Oxidacion Del Ion Yoduro Con Persulfato de Amonio
Nombres y Apellidos:
Antezana Rodríguez Pablo Adrián
Bascopé Parra Sarahi Noelia
Espinoza Lafuente Silvana Valeria
Mercado Mejía Claudia Daniela
Orellana Miranda Paola Dalinne
Villarroel Peréz Andrea Teresa
Docente: Lic. Bernardo López Arce
Asignatura: Laboratorio de reactores
Fecha: 04 de octubre de 2015
Cochabamba – Bolivia
1. INTRODUCCION
La cinética es la rama de la fisicoquímica que estudia la velocidad con que ocurren las
reacciones. Los resultados experimentales de la dependencia de la velocidad de
reacción con las concentraciones de los componentes del sistema reaccionante, se
resumen en la ecuación cinética. Para determinar la velocidad de una reacción es
necesario saber cómo varia la concentración de uno de los reactivos con respecto al
tiempo. La reacción a estudiar es de segundo orden y se puede representar mediante
la siguiente ecuación química:
2. OBJETIVOS
3. MARCO TEORICO
El yodo que aparece como producto de la reacción principal (1), se consume junto al
tiosulfato en la muy rápida reacción de oxidación de ión a tetrationato (2).
Cuando se ha consumido todo el tiosulfato, el I 2 en exceso colorea la disolución
formando un complejo azul con el almidón. En el esquema1, que se muestra a
continuación, quedan reflejadas estas reacciones.
Esquema 1
4. Metodología
En las reacciones redox se transfieren electrones. Del mismo modo en que un ácido se
puede titular con una base, un agente oxidante se puede titular con un agente reductor,
utilizando un procedimiento semejante. Así, por ejemplo, se puede añadir con cuidado
una disolución que contenga un agente oxidante a una disolución que contenga un
agente reductor. El punto de equivalencia se alcanza cuando el agente reductor es
completamente oxidado por el oxidante.
Un ejemplo de una titulación redox es el tratamiento de una solución de yodo con un
agente reductor y el uso de almidón como indicador. El yodo constituye un azul intenso
complejo con el almidón. Yodo (I2) se puede reducir a yoduro (I-) por ejemplo con
tiosulfato (Na2 S2O3) y cuando todo el yodo se gasta desaparece el color azul. Esto se
llama una iodométrico titulación, el punto de equivalencia es donde el azul se vuelve
incoloro. (Raymond Chang, Química, Mc Graw Hill, 6a Edición, México, 1999, pp. 140,
539 y 543.).
Si se hace incidir radiación monocromática sobre una muestra con una concentración
“C” de una sustancia que absorbe a esa longitud de onda “l”, la intensidad de la
radiación que la atraviesa, I, está relacionada con la intensidad incidente I0 y con el
espesor de la muestra, l , por la expresión :
𝑙 = 𝑙0 10−𝜀𝑙𝑐
Aplicando logaritmos log 𝑙 = log 𝑙0 − 𝜀𝑙𝑐
Reordenado términos: log 𝑙 − log 𝑙0 − 𝜀𝑙𝑐
𝑙
Pudiéndose escribir: log 𝑙0 = 𝜀𝑙𝑐
𝑙
Habitualmente, el cociente 𝑙 se denomina “transmitancia” de la muestra.
0
𝟏
Por otra parte, se define la “absorbancia” de la muestra como: A = log(𝑻). Tanto la
absorbancia como la transmitancia son magnitudes que se obtienen directamente en el
espectrofotómetro. Según estas definiciones, queda finalmente la siguiente expresión
que se conoce con el nombre de la ley de Lambert-Beer: donde 𝜺 es la “absortividad
molar” (una medida de la radiación absorbida), que es un valor constante para cada
sustancia a cada longitud de onda l y en unas condiciones experimentales
determinadas; también se denomina “coeficiente de extinción molar” si, como es
frecuente, la concentración se expresa en moles por litro. Si se opera, por tanto, a una
longitud de onda dada y con una cubeta de un determinado espesor, l , la absorbancia
A, medible directamente, es proporcional a la concentración molar de la muestra, c, lo
que constituye el fundamento del análisis espectrofotométrico cuantitativo. Existen, sin
embargo, distintos factores que afectan al cumplimiento de la ley de Lambert-Beer,
especialmente a concentraciones elevadas. Por ello antes de proceder al análisis de
una muestra es preciso comprobar experimentalmente el rango de concentraciones en
que dicha ley se cumple, obteniendo la curva de calibrado que relaciona las
absorbancias con las concentraciones.
𝑨 = 𝜺𝒍𝒄
Donde 𝜺 es la “absortividad molar” (una medida de la radiación absorbida), que es un
valor constante para cada sustancia a cada longitud de onda l y en unas condiciones
experimentales determinadas; también se denomina “coeficiente de extinción molar” si,
como es frecuente, la concentración se expresa en moles por litro. Si se opera, por
tanto, a una longitud de onda dada y con una cubeta de un determinado espesor, l , la
absorbancia A, medible directamente, es proporcional a la concentración molar de la
muestra, c, lo que constituye el fundamento del análisis espectrofotométrico
cuantitativo. Existen, sin embargo, distintos factores que afectan al cumplimiento de la
ley de Lambert-Beer, especialmente a concentraciones elevadas. Por ello antes de
proceder al análisis de una muestra es preciso comprobar experimentalmente el rango
de concentraciones en que dicha ley se cumple, obteniendo la curva de calibrado que
relaciona las absorbancias con las concentraciones.
5. MATERIALES
2 matraces aforados de 10 ml
1 matraz aforado de 25 ml
Pipetas graduadas de 10 y 1 ml
2 vasos de precipitado de 100 ml
2 matraz erlenmeyer de 250 ml
Espátula
5.2. Reactivos
Balanza analítica.
Cronómetro.
Termómetro.
Espectrofotómetro.
6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Previamente realizar los cálculos necesarios para los pesos de las disoluciones.
7. CÁLCULOS Y RESULTADOS
S 2O8 1
K ' * S 2O8
t
Donde K’ = K *
I
Dónde:
Є = 8.7 *1019 *P*A
P = Probabilidad = 0.6
A = Área molecular = 10-15
Є = 52200 [Lt/mol*cm]
b = paso óptico de la celda = 1 cm.
Por tanto:
A
c [M ]
A 20˚C 52200*1
-3.19445
-3.1945
-3.19455
-3.1946
-3.19465
-3.1947
-3.19475
Tiempo (min)
Comprendiendo la gráfica:
a = -3.19944
b= -4*10-6 = K’
r= 0.7123
Por tanto β=1 la reacción es de primer orden.
A 10 ˚C
-3.9122
LN[S2O8]
-3.9123
-3.9124
-3.9125
-3.9126
-3.9127
TIEMPO [MIN]
Comprendiendo la gráfica:
a = -3.9121
b= -6*10-6 = K’
r= 0.8539
Por tanto β=1 la reacción es de primer orden.
Calculo de la energía de activación:
𝑘2 𝐸𝑎 1 1
𝑙𝑛 ( ) = − ( − )
𝑘1 𝑅 𝑇2 𝑇1
6x10−6 𝐸𝑎 1 1
𝑙𝑛 ( −6
)=− ( − )
4x10 8,314 293 283
𝐸𝑎 = −29906,3 𝐽/𝑚𝑜𝑙
8. CONCLUSIONES
9. BIBLIOGRAFÍA