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Practica Pirroles
Practica Pirroles
OBJETIVOS
Reacciones:
PROPIDADES CRETIB
RESULTADOS Y CALCULOS
Al ser una reaccin 1:1 se formar lo del reactivo limitante que es la 2,5-hexadiona asi que
se formar: 0.00753 moles de 1-fenil-2.5-dimetilpirrol (171.13 g/mol) asi que el 100% de
producto formado es: 1.288g
ANALISIS DE RESULTADOS
CONCLUSIONES
Aprendimos que las reacciones de ciclacin de Paal-Knorr se dan entre un 1,4-dicarbonilico y una
amina primaria o amoniaco, y que bsicamente esta reaccin se debe a un proceso que puede
considerarse como una deshidratacin de un doble enol intermedio para dar el heterociclo.
Se comprendi que el medio acido permite en principio formar un carbocatin con el dicarbonilo y
posteriormente para que, entre la amina primaria y se forme la ciclacin por la resonancia de los
electrones que permiten que se cierre el ciclo, adems ayudan el cido y el etanol a la
deshidratacin del pirrol ya que, un pirrol es inestable en disoluciones demasiado acidas porque,
una vez protonado se puede polimerizar con facilidad. El nitrgeno en el pirrol tiene hibridacin
sp2 y por consecuencia es ms electronegativo que uno en sp3 de una amina saturada. Y la carga
parcial positiva en el nitrgeno sustituido forma hbridos de resonancia en C2 y C5 permitiendo la
estabilidad del compuesto.
Esta reaccin es importante en el rea de la farmacia puesto que con ella se obtienen compuestos
que se utilizan para tratar enfermedades como son la esquizofrenia
CUESTIONARIO
Para pro tonar al pirrol ya que este es inestable en disoluciones demasiado acidas, pues una vez
Protonado se puede sustituir con facilidad para estabilizarse.
PREGUNTA EXTRA
BIBLIOGRAFIA