Está en la página 1de 1

TRISOMIA 16

Es una alteracin gentica, en el cual el paciente sin importar el sexo posee tres
cromosomas homologos en lugar de lo natural que es dos. Por lo generalmente se da
que uno de los padres presenta disnoma uniparental de un cromosoma, es decir que
posee dos cromosomas homlogos que provienen del mismo progenitor y eso de lugar a
que en su hijo se de la trisoma o mosaicismo en algunas clulas.
DATO CURIOSO
Realmente no hay muchos expedientes medicos sobre la sobrevivencia de un feto con
dicho desorden, ya que no logra siquiera llegar al 4 mes de gestacion; solo un caso
fue registrado en mexico en el ao 2005 en el cual una nia nacio con esta
condicion, Al nacimiento se detect retraso del crecimiento intrauterino,
micrognatia, y paladar ojival, adems cardiopata.
Tuvo incapacidad para la alimentacin y dificultad respiratoria severa. Restraso en
crecimiento, neumonia, derrame pericardico entre otras. La paciente murio a las 19
semanas de vida.
La trisoma 16 es una de las trisomas autosmicas ms frecuentes en los abortos
espontneos.
Las trisomas 16 completas no son viables y el aborto tiene lugar entre las 8 y 15
semanas ,y los embriones estan muy poco desarrollados o bien se observa un saco
vaco.
caracteristias fisicas del paciente con trisomia 16
La trisomia 16 es totalmente incompatible con la vida, lo que decir que es una
causa de aborto espontaneo. Este Desorden es muy raro, la persona afectada tiene
retardo del crecimiento intrauterino, defectos cardiacos, hipoplasia pulmonar y
doliocefalia.
No hay muchas explicaciones medicas para los efectos fisicos que tiene "la trisomia
16"

También podría gustarte