UNIDAD N 4:

Tema 3: MEIOSIS

Blgo. Ms. Pablo Chuna Mogolln

Profesor Auxilar T.C.
Area Biologa
Departamento Acadmico de Ciencias - UPAO
 MEIOSIS
La meiosis (gr. Meioum = disminuir) es un tipo
de divisin celular que emplean los organismos
con reproduccin sexual, en las que las clulas
hijas presentan un nmero haploide de
cromosomas (n), es decir tan slo la mitad de la
informacin gentica de la clula progenitora.
La meiosis se realiza mediante 2 divisiones
consecutivas denominadas primera y segunda
divisin meitica.

La primera divisin meitica la constituyen:

Profase, Metafase, Anafase y Telofase I.
La segunda divisin meitica la constituyen:
Profase, Metafase, Anafase y Telofase II.
PRIMERA DIVISION MEIOTICA
PROFASE I
La profase es muy larga y durante ella los cromosomas homlogos
se aparean y recombinan para intercambiar material gentico.

LEPTONEMA (gr. leptos = delgado, nema = filamento)

El ncleo aumenta de tamao y los cromosomas se tornan
visibles.
Los cromosomas son delgados y largos.
En cada cromosoma puede distinguirse 2 cromtides
ntimamente unidas, pero este slo puede observarse con
el M/E.

Los cromososmas leptonmicos frecuen-

temente forman asas cuyos extremos se
unen a la envoltura nuclear en un punto
cercano a los centriolos mediante una
estructura especializada llamada placa de
unin. Esta disposicin particular se
denomina bouquet.
CIGONEMA (gr. zygon = pareja)
Comienza con apareamiento (sinapsis) de
los cromosomas homlogos que, hasta
ese momento, no estaban relacionados.
 El apareamiento comprende la formacin de
una estructura compleja, conocida con el
nombre de complejo sinaptonmico (CS). Cada
CS comprende 2 elementos laterales y un
elemento central o componente medial.
Los elementos laterales conectan con el
cromosoma correspondiente .
En su parte central est recorrido por una lnea
densa, que forma un elemento central o
componente medial. Hay fibrillas
perpendiculares al elemento medial que unen
ambos elementos laterales.
Una de las funciones del CS es la de estabilizar
el apareamiento de los homlogos y con ello
facilitar su posterior recombinacin.
PAQUINEMA (gr. pachys = grueso)
El apareamiento entre homlogos se
completa.
Los cromosomas se hacen ms cortos y
gruesos. En este momento se aprecia la
constitucin doble (dos homlogos) de cada
bivalente.
Una vez formados los complejos
sinaptonmicos se producen roturas en
puntos homlogos de cromtides
homlogas en contacto, que van seguidas
de fusin intrecambiada de las cromtides;
de manera que se produce un intrecambio
recproco de fragmentos homlogos de
cromtides homlogas, que se conocen con
el nombre de crossing over.o
sobrecruzamiento.
 El intercambio se produce a nivel
molecular y est mediado por un
conjunto de protenas que forman el
denominado ndulo de recombinacin.
Suele ser la etapa ms larga de la
profase I, puede durar das, semanas e
incluso aos.
DIPLONEMA (gr. diploos = doble)
Esta etapa viene marcada por el comienzo
de la separacin de los cromosomas
homlogos de cada bivalente, como si se
repeliesen.
Los complejos sinaptonmicos van
desapareciendo a medida que se produce
la repulsin. Sin embrago, la separacin
no es completa, ya que los cromosomas
homlogos permanecen unidos en
aquellos puntos donde se ha producido
sobrecruzamientos, que se denominan
quiasmas.
El nmero de quiasmas es muy variable, y
su localizacin vara de unas clulas a
otras.
DIACINESIS (gr. dia = a travs)
La condensacin de los cromosomas vuelve a
acentuarse
Tiene lugar el fenmeno de terminalizacin de
los quiasmas. Se observa que los quiasmas
van desplazndose hacia los extremos del
bivalente. Siempre quedan algunos quiasma, al
menos los terminales, hasta la metafase.
El nuclelo se fragmenta en pequeos
nuclelos.
PROMETAFASE I.
La condensacin al mximo de los cromosomas
hasta mostrar la estructura del cromosoma
metafsico.
La disminucin progresiva del tamao del nuclolo
hasta que desaparece.
La desaparicin de la envoltura nuclear.

METAFAFASE I.
Los bivalentes se disponen en el ecuador, listos para
separarse.
ANAFASE I.
Los cromosomas homlogos de cada bivalente, unidos por
su centrmero, se dirigen a los polos respectivos.
Vistos de perfil los cromosomas anafsicos presentan forma
de v, con brazos iguales o de longitud diferentes, segn la
posicin del centrmero que queda representado por el
vrtice de la v.
Cuando los cromosomas homlogos se separan poseen
una composicin gentica diferente de los correspondientes
maternos y paternos

Durante la anafase I, la Rec8

(cohesina) localizada en los brazos
de cromosomas homlogos es
degradada, mientras que la Rec8
localizada en el centrmero de
cromtides hermanas es protegida
de la degradacin.
Durante la anafase II, la Rec8
localizada en el centrmero, es
degradada, y las cromtides
hermanas son capaces de
separarse.
TELOFASE I.
Comienza cuando los grupos anafsicos llegan a sus
polos respectivos
Los cromosomas pueden persistir condensados por
algn tiempo, manifestando todos sus caracteres
morfolgicos.

Despus de la telofase existe un corto perodo de

interfase. En esta interfase no hay duplicacin del DNA.
Los cromosomas se encuentran en un nmero haploide
pero cada uno est constituido por dos cromtides
 SEGUNDA DIVISION MEIOTICA

PROFASE II
La profase es corta y similar
a la de la mitosis.
No presenta los periodos
sealados en la profase I.

METAFASE II.
Los cromosomas se dispo-
nen en el plano ecuatorial.
Las fibras del huso se han
conectado a los cinetocoros,
los cuales se colocan como
en los cromosomas de la
mitosis.
ANAFASE II.
El centrmero se divide, debido a la traccin que
las fibras del huso ejercen sobre los cinetocoros.
Como consecuencia, las cromtides hermanas de
cada cromosoma se separan y son traccionadas
hacia los polos opuestos de la clula.

TELOFASE II.
Cada uno de los polos de la clula recibe un juego
haploide de cromtides.
Se forma una nueva envoltura nuclear en torno de
cada conjunto cromosmico haploide seguida por
la separacin del citoplasma.
Cada uno de los cuatro ncleos hijos tiene una
composicin gentica diferente.
La segregacin al azar de los cromosomas paternos y maternos durante la anafase I y II
contribuyen a la diversidad gentica de los gametos. Dado que el hombre posee 23 pares de
cromosomas homlogos (46 cromosomas) en las clulas predecesoras de los gametos, las
combinaciones de segregacin posibles alcanzan el nmero de 223 = 8,388,608.
A ellas deben sumarse las incontables posibilidades de segregacin de los genes mediante la
recombinacin.
MITOSIS Vs. MEIOSIS MEIOSIS
LA ESPERMATOGENESIS
Es la secuencia de acontecimientos a travs de los
cuales las espermatogonias se transforman en
espermatozoides maduros. Este proceso comienza en
la pubertad (13 a 16 aos) y continua hasta la edad
avanzada.
 En la espermiognesis, la esperm-
tide redondeada se transforma en un
espermatozoide alargado.
Durante este proceso se va a perder
el citoplasma, desarrollar la cola y
formar el acrosoma. Este organelo
derivado de la regin del aparato de
Golgi de la espermtide, contiene
enzimas que sern liberadas al
comienzo de la fecundacion y
colaboran en la penetracin en la
corona radiada y la zona pelcida
que rodean al ovocito secundario.
Las mitocondrias se organizan
extremo con extremo en forma de
hlice compacta formando una vaina
mitocondrial de tipo collar.

Fig 7.2
LA OVOGENSIS

Es la secuencia de acontecimientos por medio de las

cuales las oogonias se transforman en ovocitos
maduros. Este proceso de maduracin se inicia antes
del nacimiento, finaliza despus de la pubertad (12 a
15 aos) y contina hasta la menopausia.
 EL OVOCITO
El ovocito es una clula de tamao
grande (dimetro promedio de 100
m), Su citoplasma contiene reservas
nutritivas.
Se encuentra rodeado de una matriz
extracelular, la zona pelcida, formada
principalmente por glucoprotenas,
como la ZP1, ZP2 y la ZP3 (por zona
pelcida)..
La zona pelcida lo protege de daos
mecnicos y acta como una barrera
especie-especfica, admitiendo sola-
mente espermatozoides de la misma
especie.
 Alteraciones del nmero de cromosomas
El nmero de cromosomas anormal, resulta de una no disyuncin
Los cromosomas homlogos fallan en separarse durante la meiosis I
Las cromtides hermanas fallan en separarse durante meiosis II
45, X0 Sndrome de Turner

99% de casos
abortados

1 en 2,500 o
1 en 2,000
Mujeres nacidas vivas.

Inteligencia normal;
Puede tener problemas
espaciales 3D.
47, XXY Sindrome de Klinefelter o 47, XXXY etc.

Ginecomastia
Hombre con caracteres femeninos
Testculos pequeos,
Incapacidad para producir
espermatozoides

Retardo mental
est relacionado directamente
al nmero de cromosomas X
supernumerarios.

40% de embriones sobreviven al nacer

Sndrome de Down 47, + 21
Se caracteriza por retraso mental, retraso del
desarrollo fsico (estatura pequea y dedos
cortos), estructuras faciales caractersticas
(lengua grande), perfil plano, crneo ancho, ojos
oblcuos y cabeza redonda) y malformaciones del
corazn, las orejas, las manos y los pies.

Cara ancha y plana, las hendiduras palpebrales oblicuas,

epicanto, pliegues y arrugas en el labio inferior. Mano corta y
ancha caracterstica muestra el pliegue palmar transverso unico
o simiano; defectos cardiacos congnitos.