Laboratorio de Termodinmica I

Calidad de Vapor

Paredes Fierro William Omar

Facultad de Ingeniera en Mecnica y Ciencias de la Produccin (FIMCP)
Escuela Superior Politcnica del Litoral (ESPOL)
Guayaquil - Ecuador
wilompar@espol.edu.ec

Resumen
La prctica de laboratorio se bas en la determinacin de la calidad de vapor obtenido al poner en
funcionamiento una caldera de uso acadmico, mediante la utilizacin de un calormetro de
estrangulamiento. Y que a partir de la comprensin de los fundamentos detrs del uso de equipos,
instrumentos y tcnicas para la obtencin de muestras permitan emplear tablas termodinmicas
para determinar la calidad del vapor. Gracias a la realizacin de lecturas de presin y temperatura
de operacin de la caldera; y de las presiones y temperaturas generadas al hacer estrangular el
vapor en el calormetro fue posible determinar una calidad de 0.971.

Palabras Clave: calidad de vapor, calormetro, tablas termodinmicas, caldera.

Abstract
The laboratory practice was based on the determination of the quality of steam obtained when
operating a boiler for academic use, through the use of a calorimeter of strangulation. And from
the understanding of the fundamentals behind the use of equipment, instruments and techniques
for obtaining samples allowed to use thermodynamic tables to determine the quality of the steam.
Thanks to the realization of pressure readings and operating temperature of the boiler; And of the
pressures and temperatures generated when strangling the steam in the calorimeter it was possible
to determine a quality of 0.971.

Palabras Clave: Steam quality, calorimeter, thermodynamic tables, boiler.

Introduccin Generalmente cuando un fluido se desplaza

de manera uniforme a lo largo de una tubera
recta, larga y de dimetro constante adopta
una configuracin determinada. No
La calidad de vapor es una propiedad que
obstante, cualquier obstculo en la tubera
permite conocer la proporcin de vapor en
altera la configuracin del fluido generando
una mezcla saturada. En la presente prctica
turbulencia y por ende una prdida de
de laboratorio se determinar la calidad de
energa y una cada de presin adicional.
vapor de agua generada por un
Asimismo, ocurrir una cada de presin en
intercambiador de calor mediante el uso de
el fluido sin haberse realizado un trabajo
un calormetro de estrangulamiento.
externo y acompaado de una disminucin
De manera que, el calormetro ser el de la temperatura. (Crane, 1999)
permita determinar la calidad de vapor de
Cuando el vapor pasa por la vlvula de
agua en una mezcla saturada de forma
estrangulamiento, su entalpa disminuye y su
indirecta. Debido a que en el proceso el
energa cintica aumenta. Sin embargo,
vapor ingresa por la tobera de toma de
cuando sale de la vlvula e ingresa a la
muestras y se estrangula al pasar por la
cmara de expansin su energa cintica se
vlvula en la entrada del calormetro. (Lpez
disipa y la Entalpa inicial es obtenida
& Orozco, 2011)
nuevamente sin realizar trabajo externo
1
alguno; por lo tanto, sta es la misma antes y
despus del realizar el estrangulamiento. A
continuacin, se muestra el esquema de un
calormetro de estrangulamiento en la figura
1. (Lpez & Orozco, 2011)
Figura 1. Calormetro de
estrangulamiento
En el proceso de estrangulamiento, como se
ha mencionado, el fluido se expande sin
realizarse trabajo a entalpa constante, es
decir:
= saturacin a presin constante, Tsat es la
= +
Donde,
Q: Calor total
W: Trabajo de frontera (Presin*Volumen)
De la definicin de Entalpa, se conoce que:
= +
Por ende;
=
2 = 1 (1)
Donde
1: Entalpa del vapor en la caldera
2: Entalpa del vapor al estrangular
Al considerarse el proceso como adiabtico
nos permite relacionar las entalpas tanto a
presin y temperatura de saturacin en la
caldera (h1) como a presin atmosfrica y
temperatura (T2) en el calormetro. Una vez
conocido hf y hg para la presin y
temperatura de saturacin en la caldera, se
obtiene la calidad de vapor, empleando:
= 2 (2)
Sin embargo, es necesario hallar en primer
lugar h2, de dos formas distintas. La primera
ser mediante el uso de tablas
termodinmicas en la zona de vapor
sobrecalentado a presin y temperaturas
obtenidas cuando el vapor se encuentra en el
calormetro. El segundo mtodo
utilizaremos el calor especfico del vapor a
presin constante.
= 0.48( ) (3)
Y partiendo de la relacin de diferencias de
entalpia y de temperaturas obtenemos una
expresin para poder calcular h2.
=
2 = (2 )
2 = + (2 )
2 = + 0.48(2 ) (4)
Donde, hg: es la entalpa de vapor de
temperatura de saturacin correspondiente a
la presin P2 la cual es medida en el
calormetro y T2 la temperatura medida en el
punto 2. El diagrama T-v del proceso se
muestra en la figura (2). Finalmente,
obtenido h2 es factible encontrar la calidad
de vapor de la ecuacin (2).
Figura 2. Diagrama T-v
2
Equipos e Instrumentacin

Los equipos utilizados en la prctica de

laboratorio fueron:

Caldera: una mquina que produce

vapor mediante el calentamiento de
un fluido. Proceso que consiste en la
adiccin de calor a presin constante
y posterior cambio de fase.
(especificaciones, ver tabla 1)
EQUIPO: Caldera de 10 bar
Figura 3. Barmetro
MARCA: THOMPSON
SERIE: G-2326 Calormetro de estrangulamiento:
MODELO: MINIPAC 3 de utilidad para medir el flujo de
CDIGO ESPOL: 2971 calor el cual puede ser recibida o
suministrada por algn cuerpo, y por
Tabla 1. Placa de Caldera ende poder determinar el calor
especifico Cp del cuerpo. Se utiliza
la calorimetra adiabtica (sin
intercambio de calor en la frontera).

Figura 2. Caldera

Barmetro: el instrumento que

permite medir la presin
atmosfrica utilizando como
unidades psia [lb/in2].
(especificaciones, ver tabla 2) Figura 4. Calormetro de estrangulamiento
EQUIPO: Barmetro
MARCA: CENCO Procedimiento Experimental
SERIE: M6015-AA
MODELO: 711
CDIGO ESPOL: 3091 Luego de recibir una breve introduccin
sobre el funcionamiento de la caldera y el
Tabla 2. Placa del Barmetro calormetro, y finalizada la explicacin de
las normas de seguridad se procedi a iniciar
la prctica. Dado que la caldera ya se
encontraba encendida y el vapor saturado
circulaba en la misma, se registraron la

3
presin y temperatura de operacin de la interpolando, se obtuvo h2 y x para cada
caldera. Despus se abri la vlvula que lectura realizada en la prctica. Tal como se
permite el paso a la lnea que lleva vapor al detalla en la tabla 4.
calormetro y se tom las lecturas de presin N h2 hf hg x
de vapor antes de ingresar al mismo y ya que [kJ/kg] [kJ/kg] [kJ/kg]
las vlvulas controlan el flujo de vapor hacia 1 2710.07 0.966
el calormetro de estrangulacin fue 2 2722.69 0.972
771.70 2778.82
necesario esperar que se d el equilibrio 3 2718.60 0.970
trmico para realizar cada lectura. 4 2731.00 0.976
Xprom 0.971
Resultados Tabla 5. Resultados por mtodo 1

N Tsat hg h2 x
[F] [BTU/lbm] [BTU/lbm]
Los datos mostrados en la tabla 3 1 244.0 1162.84 1166.47 0.967
corresponden a las condiciones ambientales 2 245.6 1163.40 1171.46 0.973
presentes durante la realizacin de la 3 246.0 1163.54 1173.14 0.975
prctica y valores de presin y temperatura 4 239.7 1161.30 1175.65 0.978
de la caldera al estar funcionando. Xprom 0.973
Tabla 6. Resultados por mtodo 2
Laboratorio
Temperatura
Presin atmosfrica Anlisis de los Resultados
ambiente
101.325 kPa 25.5 0C
14.7 psia 77.9 0F La calidad obtenida mediante el calor
Caldera especfico se muestra bastante cercana al
valor resultante de las tablas ya que es 0.973.
Presin
Temperatura AL calcular el porcentaje de error con
manomtrica respecto al mtodo 1 (tablas
9.5 bar 111 0C termodinmicas) se obtiene un error del
0.21%. Error proveniente de varios factores
137.8 psig 231.8 0F externos que influyeron al momento de
Tabla 3. Condiciones iniciales del ambiente realizar la prctica.
y la caldera
Entre los principales factores se tiene que, al
Luego, una vez tomadas las lecturas al considerar al calor especfico como una
realizar el proceso de estrangulamiento del constante para todas las mediciones, se est
vapor se obtuvo los datos detallados en la suponiendo que ste no depender de la
tabla 5. Medida la presin manomtrica en temperatura, pero lo que en realidad es todo
psig y la temperatura 2 y de saturacin en F. lo contrario. No obstante, por facilidad de
clculos se puede utilizar esta suposicin ya
Calormetro de estrangulamiento que, como se puede notar, el error es bajo
T sat 2 siempre y cuando la diferencia de
Lectura P2 [psig] T2 [0F] temperaturas no sea muy grande.
[0F]
1 13.5 251.6 244.03 Los errores visuales de medicin al tomar las
2 14.3 128 245.61 lecturas durante la realizacin de la prctica
son otro factor que implica una propagacin
3 14.5 130 246.00 del error.
4 11.3 132 239.71
Adems, al trabajar con interpolaciones de
Tabla 4. Lecturas del calormetro valores decimales siempre existe un riesgo
Empleando el primer mtodo mediante el grande que se propague la incertidumbre
uso de tablas termodinmicas e debido a los varios procesos matemticos

4
que se aplican para obtener los resultados
ms exactos posibles.
Como consecuencia, se puede observar en
las Tablas 5 y 6, que al comparar los valores
individuales de la calidad de vapor se
obtiene que los datos ms exactos son
obtenidos por tablas de propiedades teniendo
un valor de 0.971 en promedio. Esto se debe
principalmente a que se usan valores
tabulados para su obtencin disminuyendo
de esta manera la propagacin del error.
Conclusiones y Recomendaciones
Se logr determinar la calidad del vapor de
agua siendo esta de 0.971 lo cual concuerda
con el aspecto terico ya que el calormetro
solo funciona con sistemas en donde la
calidad presenta valores cercanos a 1.
Se entendi el funcionamiento de la caldera
y sus componentes gracias a la explicacin
de los instructores, as como tambin de la
observacin durante el desarrollo de la
prctica.
Se fortaleci el uso de las tablas
termodinmicas, debido principalmente al
desarrollo de variados y extensos clculos
con la finalidad de obtener la calidad.
Se conoci los fundamentos tericos con los
que opera el calormetro siendo uno de ellos
que la energa permanece constante gracias
a la expansin adiabtica del vapor sin
realizar un trabajo externo.
Anexos
Anexo A Tablas termodinmicas
Tomadas del anexo del libro de Termodinmica, 7 edicin.
Autores: Cengel Yunes & Boles Michael
Editorial: McGraw-HILL
ISBN 978-607-15-0743-3
Finalmente, se debe asegurar que las tuberas
estn bien aisladas para evitar la prdida de
calor y as disminuir los errores en las
mediciones de la calidad.
Adems de utilizar todas las protecciones
pertinentes como guantes trmicos, gafas y
mscaras faciales dado que se utilizarn
equipos que se encuentran a elevadas
temperaturas y pueden ocurrir accidentes
graves durante la realizacin de la prctica.
Referencias Bibliogrficas/ Fuentes
de Informacin
engel, Y. A., & Boles, M. A. (2012).
Anlisis de masa y energa de volmenes de
control. En TERMODINMICA (pg. 239).
McGRAW-HILL. Recuperado el 21 de
noviembre de 2016
Crane. (1999). Flujo de fluidos en vlvulas y
accesorios. En Flujo de fluidos en vlvulas,
accesorios y tuberas (pgs. 2-2).
McGRAW-HILL. Recuperado el 21 de
noviembre de 2016
Lpez, A. P., & Orozco, L. E. (2011).
Diseo, Construccin y Pruebas de un
Calormetro de Estrangulamiento para el
Laboratorio de Termodinmica de la
Facultad de Mecnica de la ESPOCH.
Recuperado el 21 de noviembre de 2016, de
http://dspace.espoch.edu.ec/handle/1234567
89/870#sthash.eraVD75m.dpuf
Melendres, A. M. Calidad de vapor en la
caldera. Segundo trmino 2016-2017.
5
Figura 1: Agua saturada. Tabla de presiones (Sistema Internacional)

Figura 2: Agua saturada. Tabla de presiones (Sistema Imperial)

6
Figura 3: Vapor de agua sobrecalentado. (S. Internacional)

Figura 4: Vapor de agua sobrecalentado. (S. Imperial)

7
Anexo B Datos Crudos
Presin atmosfrica Temperatura ambiente
101.325 kPa 25.5 C
14.70 psia 77.9 F
Tabla 1: Presin Atmosfrica y temperatura ambiente del laboratorio

P1 [bar] P1 [kPa] T1 [C] P2 [psig] P2 [kPa] T2 [C]

13.5 93.08 122
14.3 96.60 128
9.5 950 111
14.5 99.98 130
11.3 77.91 132
Tabla 2: Presiones manomtricas de la caldera y del calormetro con sus temperaturas

Pabs1 [kPa] T1 [C] Pabs2 [kPa] T2 [C]

194.41 122
197.93 128
1051.325 111
201.31 130
179.24 132
Tabla 3: Presin absoluta de la caldera y del calormetro con sus respectivas temperaturas

Anexo C Procesamiento de datos a partir de las tablas termodinmicas

Se emplean las tablas de agua saturada y vapor sobrecalentado; y de ser necesario interpolar
valores para obtener resultados lo ms exactos posibles.

MTODO 1

Determinar 2

Primera Lectura

Punto A: = 0.20 , = 122

150 120.21 150 122

=
2769.1 2706.3 2769.1

= 2710.07

Punto B: = 0.10 , = 122

150 100 150 122

=
2776.6 2675.8 2766.6

= 2710.15

8
 Interpolacin: = 0.19441 , = 122

0.20 0.10 0.20 0.19441

=
2710.07 2710.15 2710.07 2

2 = 2710.07

De forma similar se obtiene la Entalpa para la segunda, tercera y cuarta lectura. Los resultados
se observan en la tabla 4.

Determinar a la presin de la caldera 1

Utilizando la tabla A-5: Agua Saturada. Tabla de Presiones se realiza la interpolacin

Para a = 1051.325

1000 1200 1000 1051.325

=
762.51 798.33 762.51

= 771.70

Para a = 1051.325

1000 1200 1000 1051.325

=
2777.1 2783.8 2777.1

= 2778.82

Determinar la calidad de vapor

2
=

Primera Lectura

2710.07 771.70
=
2778.82 771.70

= 0.966

De forma similar se obtiene la calidad de vapor para la segunda, tercera y cuarta lectura. Los
resultados se observan en la tabla 4.

Lectura h2 [kJ/kg] hf [kJ/kg] hg [kJ/kg] x

1 2710.07 0.966
2 2722.69 0.972
771.70 2778.82
3 2718.60 0.970
4 2731.00 0.976
Xprom 0.971
Tabla 4: Resultados obtenidos mediante las tablas termodinmicas

9
MTODO 2

P1 [bar] P1 [psig] T1 [F] P2 [psig] T2 [F]

13.5 251.6
14.3 262.4
9.5 137.79 231.8
14.5 266.0
11.3 269.6
Tabla 1: Presin manomtrica de la caldera y del calormetro con sus temperaturas

Pabs1 [psia] T1 [F] Pabs2 [psia] T2 [F]

28.2 251.6
29.0 262.4
152.49 111
29.2 266.0
26.0 269.6
Tabla 2: Presin absoluta de la caldera y del calormetro con sus temperaturas

Determinar a P2
Primera Lectura
2 = 28.2
40 20 40 28.2
=
267.22 227.92 267.22
= 244.03
De forma similar se obtiene la temperatura de saturacin para la segunda, tercera y cuarta
lectura. Los resultados se pueden observar en la Tabla 4.

Determinar a la 2
Utilizando la tabla A-5E: Agua Saturada. Tabla de Presiones se realiza la interpolacin
Para a = 28.2
30 25 30 28.2
=
1164.1 1160.6 1164.1

= 1162.84

De forma similar se obtiene para la segunda, tercera y cuarta lectura. Los resultados se pueden
observar en la Tabla 3.
Determinar 2
Primera Lectura
Usando la ecuacin (4) mencionada en la introduccin, se procede:
2 = 1162.84 + 0.48(251.6 244.03)

2 = 1166.47

De la misma forma se obtiene 2 para la segunda, tercera y cuarta lectura. Los resultados se
pueden observar en la Tabla 3.

10
 Determinar a la presin de la caldera 1

Usando los valores ya obtenidos en el mtodo anterior, solo se requiere convertirlos del
sistema internacional al sistema ingls.

Para

0.429923
771.70 = 331.77
1

Para

0.429923
2778.82 = 1194.68

1

Determinar

Primera Lectura

1166. 47 331.77
=
1194.69 331.77

= 0.967
De la misma forma se obtiene x para la segunda, tercera y cuarta lectura. Los resultados se pueden
observar en la Tabla 3.

Lectura Tsat [F] hg [BTU/lbm] h2 [BTU/lbm] x

1 244.03 1162.84 1166.47 0.967
2 245.61 1163.40 1171.46 0.973
3 246.00 1163.54 1173.14 0.975
4 239.71 1161.30 1175.65 0.978
Xprom 0.973
Tabla 3: Resultados obtenidos mediante calor especfico

ERROR PORCENTUAL

Siendo la calidad de vapor promedio obtenida en el primer mtodo el valor terico se

procede a calcular el porcentaje de error:

0.971 0.973
% = | | 100%
0.971

% = 0.21%

11