UNIERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

UNIVERSIDAD NACIONAL
PRACTIC
FEDERICO VILLARREAL
Prctica N1

Elementos Representativos Del Grupo 2

Metales Alcalinos Trreos: Magnesio, Calcio,

Estroncio y Bario

Profesor:

Martnez

Fecha de prctica:

09-05-11

Fecha de entrega:

16-05-11

Integrantes:

Sanz Huayhua, Jonathan

Villa Oliva, Ana

I. INTRODUCCIN
El segundo grupo analtico de cationes comprende los iones Ca +2, Sr+2y Ba+2. A diferencia de la
mayora de los cationes del grupo I, estos iones forman una serie de sales poco solubles con
diferentes aniones. As, los sulfatos, los fosfatos, los oxalatos, y los carbonatos de los cationes del
grupo II son poco solubles.

En forma de que sales conviene separar el grupo de cationes II del grupo de cationes I? La
respuesta a esta cuestin depende de una serie de consideraciones. En primer lugar es necesario
que las sales sean poco solubles en suficiente grado, es decir que tengan los valores de los
productos de solubilidad menos posible. Por ejemplo es importante precipitar bastante
completamente el grupo II es solucin acuosa en forma de fosfatos, por que uno de ellos (CaSO 4)
tiene un valor bastante grande de productos de la solubilidad 2.37x10 -8. Adems, las sales de un
acido fuerte -los sulfatos- son prcticamente insolubles en cidos y en virtud de ello su
solubilizacin, despus de la separacin del grupo I, representa una operacin relativamente
complicada.

La separacin del grupo II en forma de fosfatos u oxalatos tambin es dificultosa, ya que los iones
(PO4)-3 y (C2O4)-2 , introducidos en la solucin complicaran el curso ulterior del anlisis .

El mejor modo de separar los cationes del grupo II de los del grupo I es transformarlos en
carbonatos: CaCO3, SrCO3 y BaCO3. En efecto, los productos de solubilidad de estas sales son
bastantes pequeas (del orden de 10-9) y por eso es posible precipitar prcticamente todos los
cationes del grupo II. La solubilizacin del precipitado obtenido que es necesaria para anlisis
ulterior del grupo II es muy simple, porque, a diferencia de los sulfatos los carbonatos son sales de
un acido dbil y se disuelven bien en acido.

Por fin, el exceso de los iones precipitantes, (CO 3)-2, se eliminan fcilmente de la solucin por
acidificacin debido a la descomposicin del acido carbnico que se forma en CO 2 y H2O.

En virtud de todos lo expuesto anteriormente se puede decir que la propiedad mas importante para
el anlisis de los cationes del grupo analtico II, a la cual se recurre para separar sus cationes de los
cationes del grupo I, es la insolubilidad practica de los carbonatos CaCO 3, SrCO3 y BaCO3 en agua.
Por el contrario los sulfuros, de los cationes del grupo II, lo mismo que los de los cationes grupo I,
son solubles en agua, lo que distingue el grupo II del grupo III, IV y V.(1)

OBJETIVOS:

Reconocer la importancia del producto de solubilidad en la precipitacin de los cationes del

grupo IIA

Observar la importancia del acido actico en la ayuda de la precipitacin de los cationes.

 II. MARCO TEORICO
METALES ALCALINOS TERREOS

1. ASPECTOS GENERALES

Smbol Nmero Configuracin Masa molar

o atmico electrnica (g.mol-1)

Berilio Be 4 [He]2s2 9,01

Magnesi Mg 12 [Ne]3s2 24,30

o

Calcio Ca 20 [Ar]4s2 40.08

Estroncio Sr 38 [Kr]5s2 87.62

Bario Ba 56 [Xe]6s2 137.33

Radio Ra 89 [Rn]7s2 226.03

Los elementos del grupo 2 se conocen como elementos alcalino-trreos y la relacin que existe entre
ellos es parecida a la que existe entre los elementos alcalinos, aunque el berilio se desva en sus
propiedades respecto a sus vecinos de grupo que el litio lo hace de los elementos del grupo 1. Por la
prdida de los dos electrones de valencia, ns 2, todos ellos forman la especie M+2, que es la caracterstica
de su qumica, tanto en estado slido como en disolucin. Sin embargo los compuestos de berilio
muestran un marcado carcter covalente.

Las caractersticas ms sobresalientes de su qumica son:

a) Son slidos metlicos plateados. El enlace entre los tomos es ms fuerte que el de los metales
alcalinos debido al aumento de la carga nuclear efectiva que origina una contraccin del tamao
y, adems, el nmero de electrones de valencia que contribuyen al enlace es el doble. Por tanto,
las redes metlicas son ms robustas que en los alcalinos, tienen mayores entalpas de
atomizacin, son ms duros y los puntos de fusin y ebullicin son ms elevados. Debido a la
disminucin de la carga nuclear efectiva al descender en el grupo estas propiedades disminuyen
al aumentar el nmero atmico, aunque como podemos ver en la tabla hay alguna irregularidad
debido, principalmente, a que los metales adoptan estructuras cristalinas diferentes. Adems,
podemos comprobar tambin como el pequeo tamao del berilio determina que los valores
de estas propiedades fsicas sean relativamente muy altos. Hay mayor diferencia entre el berilio
y el resto de elementos del grupo que entre el litio y sus homlogos. La densidad es baja como
en los metales alcalinos, esta aumenta al descender en el grupo.
 Radio metlico H de P. de P. de Densidad
atomizacin fusin(C) ebullicin
() (g/cm3)
(kJ/mol) (C)

Be 1,12 326 1278 2770 1,85

Mg 1,60 149 651 1107 1,74

Ca 1,97 177 851 1437 1,55

Sr 2,15 164 767 1366 2,60

Ba 2,24 178 707 1637 3,51

Ra - 130 700 1140 5,0

b) Forman iones dipositivos M+2 y, debido al aumento de tamao que se produce al descender en
el grupo las energas, de ionizacin disminuyen al aumentar el nmero atmico.

Podramos pensar, de acuerdo con los valores que aparecen en esta ltima tabla, que los
compuestos que forman estos elementos deberan de contener iones M + y no M2+, ya que se
necesita mucha ms energa para generar los iones dipositivos que los monopositivos. Sin
embargo, recordemos que, la energa de red (exotrmica) es siempre mucho ms favorable
cuanto mayor es la carga de los iones y menor su radio, de forma que las especies MX 2 son
siempre ms estables que las MX.

En disolucin acuosa los metales alcalinotrreos estn presentes tambin como iones
dipositivos, M2+; ahora el factor responsable es la entalpa de hidratacin. Respecto a los iones
M+ alcalinos, los iones alcalinotrreos son ms pequeos y poseen el doble de carga, lo que se
traduce en unas entalpas de hidratacin de, al menos, cuatro veces la de los alcalinos. Dichas
entalpas disminuyen al bajar en el grupo como consecuencia del aumento del tamao de los
iones. Como consecuencia, las sales de los metales alcalinotrreos casi siempre estn hidratadas
pero al aumentar el nmero atmico disminuye el nmero de hidratacin.

La qumica del berilio es significativamente diferente a la de los dems elementos del grupo 2
porque en sus compuestos predomina el enlace covalente debido a que el ion es muy pequeo
y a que tiene una carga de +2. Esto implica que dicho ion presenta una densidad de carga muy
elevada que lo hace muy polarizante. Los compuestos inicos simples de berilio se encuentran
 como tetrahidratos, como el BeCl2.4H2O, que realmente consiste en iones [Be(OH2) 4]2+.2Cl- en
la red cristalina, pero en el ion tetraacuaberilio los enlaces son fundamentalmente covalentes.

c) Son reductores enrgicos.

Podemos observar cmo se hacen ms negativos al descender en el grupo, de tal forma que Ca,
Sr y Ba tienen valores semejantes a los de los metales alcalinos y reaccionan con el agua en fro
desprendiendo hidrgeno.

El magnesio posee un potencial normal intermedio (tambin reacciona con agua pero en
caliente) mientras que el berilio es el menos electropositivo de todos ellos. d) El berilio muestra
un comportamiento qumico diferente al de los dems elementos de su grupo, por el contrario
exhibe, como ocurra entre litio y magnesio, una relacin diagonal con el aluminio que se
traduce en que:

1. Los dos metales tienen potenciales normales de reduccin semejantes y ambos se pasivan.
2. Ambos forman carburos, BeC2 y Al4C3.
3. Forman cloruros voltiles.
4. Ambos son anfteros.

2. COMPUESTOS DE LOS ACALINOTRREOS L

Los haluros, xidos, hidrxidos, carbonatos y sulfatos son los compuestos ms importantes de
estos elementos por lo que nos centraremos en ellos.

a. Haluros

Se conocen todos los haluros de estos elementos que se obtienen por sntesis directa de los
elementos. Con excepcin de los de berilio que son covalentes, los dems son inicos y
dicho carcter aumenta al descender en el grupo.

El cloruro de berilio se prepara por un tipo de reaccin que se puede emplear para la
obtencin de otros muchos haluros metlicos y que consiste en la reduccin del xido
correspondiente con carbn y en la oxidacin del metal con cloro:

BeO(s) + C(s) + Cl2(g) BeCl2(s) + CO(g)

 La estructura de este cloruro es interesante y relativamente inusual. En fase gaseosa, el
berilio comparte sus dos electrones de valencia formando dos enlaces que el modelo VSEPR
predice que forman un ngulo de 180 y la teora de enlace de valencia sugiere que el berilio
adopta una hibridacin sp. Sin embargo, de esta forma, el Be tiene dos orbitales vacos y
presenta una estructura de capa abierta, lo que lo convierte en un aceptor de electrones, en
un cido Lewis. Pero en un sistema en el que slo existe BeCl2 quin acta de base
cediendo pares de electrones?. La respuesta es que los tomos de cloro de esta especie, ya
que poseen pares solitarios y pueden asociarse como aparece en la figura. En estado slido
las molculas BeCl2 polimerizan formando cadenas con grupos Cl puentes. La hibridacin
del berilio, en estado slido es sp3.

b. xidos.

Como ya hemos visto todos los metales del grupo 2 arden en oxgeno dando el xido, MO.
Industrialmente se obtienen por descomposicin trmica de los correspondientes
carbonatos.

CaCO3(s) + calor CaO(s) + CO2(g)

Esta reaccin es reversible y a temperatura ambiente tiene lugar casi exclusivamente la
reaccin inversa, por eso, el proceso hay que realizarlo a temperatura elevada y extrayendo
de forma contina el CO2 formado.

El CaO se conoce como cal viva y se emplea en metalurgia para la formacin de escorias en
la extraccin de los metales. Tambin se emplea en el tratamiento de aguas y en la
eliminacin de SO2 en los gases de las chimeneas de las centrales trmicas.

Todos los xidos del grupo tienen la estructura del cloruro de sodio y sus puntos de fusin
disminuyen al descender en el grupo, lo que revela que la energa reticular disminuye al
aumentar el radio del catin. As, el punto de fusin del xido de magnesio es de 2825C,
por lo que los tabiques hechos con este compuesto sirven como recubrimientos de hornos
industriales. Este tipo de materiales de alto punto de fusin se conoce como compuestos
refractarios.

De todos, el xido de bario es el nico que reacciona con oxgeno, a temperatura elevada,
para formar el perxido, BaO2, lo que demuestra que la estabilidad de los perxidos
aumenta con el tamao del catin como ya se observ en los metales alcalinos.

El xido de berilio no reacciona con agua, mientras que el de magnesio lo hace lentamente y
los restantes reaccionan rpidamente. El hidrxido de calcio se conoce como cal apagada.

CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(s) H = - 65 kJmol-1

c. Hidrxidos

La fuerza bsica de los hidrxidos en agua aumenta al bajar en el grupo conforme disminuye
la densidad de carga del ion, de forma que el Be(OH) 2 es anftero, el Mg(OH)2 es una base
dbil, Ca(OH)2 y Sr(OH)2 son bases moderadamente fuertes y el Ba(OH) 2 tiene una basicidad
que se aproxima a la de los hidrxidos alcalinos.

Be2+(ac) + 2 OH(ac) Be(OH)2(s)

Be(OH)2(s) + 2 OH(ac) [Be(OH)4]2(ac)

Las solubilidades de los hidrxidos en agua aumentan con el tamao del metal, como era de
esperar ya que el anin OH es pequeo. Esta diferencia en las solubilidades se aprovechaba
en el proceso Dow para la obtencin de magnesio. Debido a la gran insolubilidad del
hidrxido de magnesio, en estado slido, finamente dividido y mezclado con agua forma una
suspensin que se emplea en medicina como anticido. En el estmago, el slido neutraliza
el exceso de cido sin que haya prcticamente OH libre que originara quemaduras muy
graves.

De todos ellos, el hidrxido de calcio es la mayor importancia comercial ya que es la base

fuerte ms barata que hay en el mercado.

d. Carbonatos

Excepto el carbonato de berilio que se hidroliza y slo se puede obtener si se precipita en

atmsfera de CO2, los dems son estables a temperatura ambiente, aunque como ya hemos
visto, descomponen trmicamente al calentar, aumentando la temperatura de
descomposicin al aumentar al aumentar el tamao del catin.

MCO3(s) MO(s) + CO2

Son poco solubles en agua y su solubilidad aumenta en agua cuando se pasa una corriente
de CO2(g) porque se forman los hidrgeno-carbonatos.

CO32 + CO2 HCO3

 Esta reaccin es la que se produce en las cuevas durante la formacin de las estalactitas y
estalagmitas. El agua de lluvia contiene CO2 disuelto, lo que provoca la disolucin de la
piedra caliza en las grietas de la roca:

CaCO3(s) + CO2(ac) 2 Ca(HCO3)2(ac)

nicamente los metales alcalinos tienen una densidad de carga suficientemente pequea
para estabilizar al ion hidrgenocarbonato, grande y polarizable. Por tanto, cuando el agua
se evapora el compuesto descompone para formar, de nuevo, el carbonato clcico. Este
proceso tiene lugar lentamente originando las formaciones que hemos comentado.

Ca(HCO3)2(ac) CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l)

El carbonato clcico se utiliza para fabricacin de carbonato de sodio, en la industria del

vidrio y en la fabricacin de cemento.

e. Sulfatos.

La solubilidad de los sulfatos disminuye al descender en el grupo:

Be > Mg >> Ca > Sr > Ba

Como era de esperar, los de Be y Mg son solubles debido a las elevadas entalpas de
hidratacin de sus iones, mientras que el de Ca es ligeramente soluble y los de Sr, Ba y Ra
son virtualmente insolubles. De todos ellos el de mayor importancia comercial es el de
calcio que en su forma de hemihidrato, CaSO 4x1/2xH2O, se utiliza como material de
construccin, yeso.

Los sulfatos descomponen por el calor originando los xidos correspondientes y, al igual que
ocurra con los carbonatos, las temperaturas de descomposicin aumentan con el tamao
del ion alcalinotrreo:

MgSO4(s) + Q MgO(s) + SO3(g)

Los sulfatos se reducen a sulfuros con carbn a temperatura elevada. La mayor parte de los
compuestos de bario se preparan a partir de su sulfuro.(2)
III. PROCEDIMIENTO

a. REACCION A LA LLAMA

Ca

1. Colocamos 20 gotas de cloruro de 3. Colocamos el alambre de nicron

calcio en un tubo de ensayo. en contacto con la solucin del
cloruro de calcio y lo llevamos al
fuego.

2. En una luna de reloj se coloca 3

gotas de acido clorhdrico y se
frota el alambre de nicron en esta
solucin.

4. Observamos la coloracin rojo

anaranjado perteneciente al
calcio.
 Sr

1. Colocamos 20 gotas de cloruro de 3. Colocamos el alambre de nicron

estroncio en un tubo de ensayo. en contacto con la solucin del
cloruro de estroncio y lo llevamos
al fuego.

2. En una luna de reloj se coloca 3

gotas de acido clorhdrico y se
frota el alambre de nicron en esta
solucin. 4. Observamos la coloracin rojo
escarlata perteneciente al
estroncio.

Ba
1. Colocamos 20 gotas de cloruro de 3. Colocamos el alambre de
bario en un tubo de ensayo. nicron en contacto con la solucin
del cloruro de bario y lo llevamos
al fuego.

2. En una luna de reloj se coloca 3

gotas de acido clorhdrico y se
frota el alambre de nicron en esta
solucin.
4. Observamos la coloracin verde
amarillenta proveniente del bario

b. REACCIN DEL MAGNESIO

 Magnesio metlico

Formacin de Hidrxido de magnesio

1. Colocamos en una cuchara de 3. El oxido de magnesio producido lo

combustin magnesio metlico. llevamos a un tubo de ensayo y
adicionamos agua.

4. Luego aadimos fenolftalena a la

2. Llevamos el magnesio metlico al
solucin de hidrxido de magnesio,
fuego. Observamos chispas.
observamos una coloracin fuxia.

Formacin de sal de magnesio

1. Colocamos en un tubo de ensayo 3. Despus de algunos segundos
magnesio metlico (en pequeos observamos la formacin de la sal
trozos). de magnesio.

2. Aadimos acido clorhdrico y

observamos la reaccin
representada por burbujas
(hidrogeno gaseoso).
 Ion magnesio

1. Colocamos en tres tubos de 3. Aadimos cido actico para

ensayo cloruro de magnesio. ayudar la precipitacin y recin
observamos la formacin del
cloruro de sodio como un
precipitado blanco.

2. En el primer tubo de ensayo 4. En el segundo tubo de ensayo

aadimos hidrxido de magnesio, aadimos 3 gotas de amoniaco y
pero observamos que no 5 gotas de fosfato disdico, pero
precipita. observamos que no se forma
precipitado.
5. Aadimos cido actico para 7. Al tercer tubo de ensayo
ayudar la precipitacin y aun no aadimos carbonato de sodio
se observa.

6. Aadimos agua destilada a otro

8. Observamos la formacin del
tubo de ensayo y lo utilizamos
cloruro de sodio como un
como referencia para comprar
precipitado blanco.
con nuestro tubo, recin
observamos un poco de
precipitacin.
 c. REACCIN DEL ION CALCIO (II)

1. Disolvemos en un vaso
precipitado cloruro de calcio.
3. Al primer tubo de ensayo
agregamos una solucin de
sulfato de amonio, pero no
observamos la formacin del
precipitado.

2. Colocamos este contenido en 4

tubos de ensayo. 4. Aadimos acido actico para
acelerar la formacin del
precipitado y observamos la
formacin del precipitado de un
color blanco.
 7. Al tercer tubo de ensayo se le
5. Al segundo tubo de ensayo
aade 20 gotas de cloruro de amonio
aadimos sulfato de amonio.
e hidrxido de amonio.

8. Luego se calienta con el mechero

6. Observamos la formacin del
de Bunsen.
sulfuro de calcio como un
precipitado blanco.
9. Despus se le aade 20 gotas 11. Al cuarto tubo de ensayo se le
de ferricianuro de potasio. aade 20 gotas de fosfato
dipotsico 5%.

10. Se forma el precipitado 12. Se forma el cloruro de sodio

cristalino blanco blanco. como un precipitado blanco.
 d. REACCIONES DE LOS IONES ESTRONCIO (II)

1. Colocar en 3 tubos de ensayo 20 3. Se forma el sulfuro de estroncio

gotas de solucin de cloruro de como un precipitado blanco.
estroncio.

2. Al primer tubo de ensayo se 4. Al segundo tubo de ensayo se le

le aade 20 gotas de acido aade 20 gotas de fosfato disdico.
sulfrico.
 5. Se forma un precipitado 7. Se forma el oxalato de
blanquecino. estroncio como un precipitado
blanco.

6. Al tercer tubo de ensayo se le

aade 20 gotas de oxalato de
amonio.
 e. REACCIONES DE LOS IONES DE BARIO (II)

3. Se forma el sulfato de
1. Agregar 20 gotas de solucin de
bario como un precipitado
cloruro de bario a los 4 tubos de
blanquecino.
ensayo.

2. Al primer tubo de ensayo se le 4. Al segundo tubo de ensayo

aade 10 gotas de acido sulfrico se le aade fosfato disdico
0.1%. 2%.
5. Se forma el fosfato de 7. Se forma el oxalato de bario un
bario como un precipitado precipitado blanco.
blanquecino.

6. Al tercer tubo de ensayo se le 8. Al cuarto tubo de ensayo se le

agrega 10 gotas de solucin de agrega una solucin de dicromato de
oxalato de amonio 2%. potasio 2% y 5 gotas de acetato de
sodio.
9. Se forma un precipitado 2. Luego se le agrega una solucin
amarillo. de carbonato de sodio.

f. SINTESIS DEL Na (OH) y CaCO3

3. Despus se calienta a 100o
1. Colocar un poco de agua de cal C.
en un tubo de ensayo.

4. Se forma un precipitado blanco

de carbonato de calcio y una
solucin de hidrxido de sodio.
 6. Se forma un precipitado
blanquecino.

5. Agregar una solucin de acido 7. Luego se agrega una gota de

clorhdrico al precipitado. fenolftalena.

8. Se tie de color violeta.

IV. RESULTADOS
a. REACCIONES A LA LLAMA
Ca

2CaCl2(ac) + 2HCl(l) + 02(g) H2(g) + 3Cl2(g) + 2CaO(s)

Sr

2SrCl2(ac) + 2HCl(l) + O2(g) H2(g) + 3Cl2(g) + 2SrO(s)

Ba

2BaCl2(ac) + 2HCl(l) + O2(g) H2(g) + 3Cl2(g) + 2BaO(s)

b. REACCION DEL MAGNESIO

MAGNESIO METALICO
Formacin de hidrxido de magnesio

2Mg(s) + O2 2 MgO(s)

MgO(s) + H2O Mg(OH)2(ac)

Formacin de sal de magnesio

Mg(l) + 2HCl(l) MgCl2(s) + H2(g)

ION MAGNESIO
CH3-COOH
MgCl2(ac) + 2NaOH(ac) ----*-------------------- Mg(OH)2(s) + 2ClNa(ac)

CH3-COOH
MgCl2(ac)+NH4(OH)(ac)+Na2(PO4) ------------------MgNH4PO4 + 2NaCl + H2

MgCl2(ac) + Na2(CO3) Mg(CO3) + 2NaCl

c. REACCIONES DEL ION CALCIO
CH3-COOH
CaCl2(ac) + (NH4)2C2O4 ------------------------------- 2NH4 Cl + CaC2O4

CaCl2(ac) + (NH4)2SO4 2(NH4)Cl + CaSO4

NH4Cl + NH4 (OH) + Calor

2CaCl2 + 2K4 (Fe (CN) 6) ---------------------------------- 2Ca (Fe (CN) 6) + 4KCl

CaCl2(ac) + Na2(PO4) 2Cl Na + CaHPO4

d. REACCIONES DE LOS IONES ESTRONCIO (II)

SrCl2 + H2(SO4) SrSO4 + 2HCl
SrCl2 + Na2(PO4) SrHPO4 + 2NaCl

SrCl2 + (NH4)2C2O4 ---------------------------- 2(NH 4) Cl + SrC2O4

CH3-COOH (C2H4O2)

e. REACCIONES DE LOS IONES BARIO (II)

BaCl2 + H2(SO4) BaSO4 + 2HCl
BaCl2 + Na2(PO4) BaHPO4 + 2NaCl
BaCl2 + NH4C2O4 2(NH4) Cl + BaC2O4
o Formacin de acetato de sodio

Na2CO3 -------- CO3 + 2Na

Na+ + CH3-COO- CH3-COONa

CH3-COONa
BaCl2 + K2Cr2O7 ---------- -------Ba(Cr2O7) + 2KCl

f. Sntesis del NaOH Y CaCO3

Formacin del agua de cal

2Ca(s) + O2(g) 2CaO(s)

 CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac)

Ca(OH)2(ac) + Na2(CO3) ------ Ca(CO3) + 2NaOH

HCl + NaOH ClNa + H2O

2 CaCl2 + 2 Na2CO3 = 4 NaCl + Ca2(CO3)2

V. DISCUSIN

La solubilidad de muchas sustancias tambin dependen del pH, en la disolucin. La
solubilidad del Mg (OH)2, al aadir iones OH - (aumenta el pH), el equilibrio se
desplaza hacia la izquierda y disminuye la solubilidad del Mg (OH) 2, por otra parte,
al aadir iones H+ (con lo que disminuye el pH), el equilibrio se desplaza hacia la
derecha y la solubilidad del Mg (OH)2 aumenta.(3)

Los xidos e hidrxidos de los metales son fuertemente bsicos. Por consiguiente,
las sales nunca se hidrolizan mucho en disolucin. El orden general de solubilidad
de las sales es Mg > Ca > Sr > Ba. Cuando se comparan los sulfatos, hay mayor
diferencia entre el Mg y los otros que cuando se comparan con la mayora de las
sales restantes. El orden se invierte en los fluoruros (que son escasamente solubles,
nicos, entre los haluros), y tambin en los hidrxidos mencionados antes. (4)

El Mg difiere en algunos aspectos de los otros metales, aunque en la mayora de las
diferencias son de grado. El Mg se tiene que calentar para que reaccione con el
agua. Tambin su hidrxido es mucho menos soluble y se descompone ms
fcilmente por el calor. El Mg no da color a la llama, a diferencia de los otros y
forma compuestos orgnicos ms fcilmente. (4)

Una disolucin amortiguadora es una disolucin de un cido o una base dbil y su
sal. La disolucin tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se
agregan pequeas cantidades de acido o base.(5)

Los espectros de la llama se deben a la excitacin de los electrones ms externos
del tomo metlico, que son forzados a entrar en orbitales de un nivel de energa
superior. Cuando un electrn vuelve al orbital original la diferencia de energa se
emite en forma de radiacin electromagntica (luz) con una frecuencia o longitud
de onda caracterstica de cada elemento.(6)
VI. CONCLUSIN

Las bases insolubles tienden a disolverse en disoluciones acidas. De igual forma los
cidos insolubles se disuelven en disoluciones acidas.

La solubilidad de las sales de los metales alcalinos trreos varan segn con que
compuestos estn formados. (sulfatos, cloratos, carbonatos).

El Mg es un elemento que se difiere en algunos aspectos de su grupo II A, por

ejemplo: en la reaccin con el agua, en color de la llama y en la facilidad de formar
compuestos orgnicos.

A las sales se le agrega una solucin amortiguadora, con el fin de neutralizar y

mantener el pH en equilibrio, para que al agregar un cido o base el pH no vari.

El color de la llama se da por la longitud de onda de cada elemento.

VII. BIBLIOGRAFIA

1. ALEXEIEV, V.N. (1975), Semimicroanalisis Qumico Cualitativo, Rusia, editorial:

Mir Mosc, pgs.: 149, 164, 165,208 y213.

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Trreos.

3. BRADY (2003), Qumica bsica, Mxico, editorial: Limusa Wiley, 2da edicin,
pgs.: 610-612.

4. COOPER D.G. (1976), La Tabla Peridica, Barcelona, editorial: Reverte S.A., pgs.:
19-21.

5. CHANG, Raymondo (2007), Qumica, Mxico, editorial: Mc Graw Hill, pgs.: 698-
701,729-730.

6. Odetti, Hctor (2006), Introduccin a la Qumica Inorgnica, Argentina,

editorial: UNL,3era edicin, pgs.: 92-93.

7. Silberberg, Martin (2003), Chemistry: The molecular nature of matter and

change, EE.UU, editorial: International Edition, 3era Edicin, pgs.:734-735.
 VIII. ANEXOS

PROPIEDADES ATMICAS

La configuracin del grupo de electrones de los elementos del grupo II es ns 2 (lleno

subnivel ns). Todos los miembros tienen el estado de oxidacin +2 y, a excepcin de Be,
forman compuestos con una E 2 de iones.

Radios Atmicos y inicos aumentan de tamao por el grupo, pero son ms pequeos
que los del grupo 1A (1).

IE y ES descenso por el grupo, pero son ms altos que para la 1A (1).

REACCIONES IMPORTANTES

Los elementos (E) actan como agentes reductores en las reacciones de 1 a 5; reaccin 7
muestra la inestabilidad general de los carbonatos a altas templadas.

1. Los metales reducen O2 para formar los xidos.

2E(s) + O2(g) = 2EO(s)

Ba tambin forma el perxido, BaO2

2. Los metales ms grandes reducen el agua para formar hidrgeno gaseoso.

E(s) +2H2O(l) = E+2 (ag) + 2OH-(ag) + H2 (g)

El Mg produce solo una reaccin leve.

3. Los metales reducen halgenos para formar halogenuros inicos.

E(s) + X2 = EX2(s)

4. La mayora de los elementos reducen el hidrgeno para formar hidruros inicos:

E(s) + H2(g) = EH2(s) (E = all except Be)

5. La mayora de los elementos de reducen el nitrgeno para formar nitruros inicos:

 3E(s) + N2(g) = E2N2(s) (E = all except Be)

6. A excepcin de BeO que es un anfteros, los xidos son bsicos

EO(s) + H2O(l) = E2+(ac) + 2OH-(ac)

El Ca (OH) 2 es un componente del cemento y del mortero.

7. Todos los carbonatos sufren una descomposicin trmica dndonos como

resultado xido:

ECO3(s) EO(s) + CO2(g)

Esta reaccin se utiliza producir CaO (cal) con grandes cantidades de piedra
caliza.

COMPUESTOSIMPORTANTES

1. El xido de magnesio, MgO. Debido a su alto punto de fusin (2.852 C), MgO se
utiliza como material refractario para el horno de ladrillo y para el aislamiento de
los cables.

Industria del horno

2. El carbonato de calcio, CsCO3. Se produce como enormes depsitos naturales de

piedra caliza, mrmol, yeso, y el coral. Se utiliza como material de construccin,
para hacer cal, y, en pureza elevada, como un abrasivo pasta de dientes y
anticidos.(7)
CUESTIONARIO

a. Fundamento de la absorcin atmica

Los espectros de llama deben a la excitacin de los electrones ms externos del

tomo metlico, que son forzados a entrar en orbitales de un nivel de energa
superior. Cuando un electrn vuelve al orbital original la diferencia de energa se
emite en forma de radiacin electromagntica. (6)

b. Por qu el acido actico ayuda a la precipitacin?

El acido actico es un acido dbil por ello puede aportar a la solucin la cantidad
de H+ necesaria para la formacin de molculas no ionizadas, para obtener
cristales.(1)

c. Cul es la importancia del Kps en nuestro experimento?

Se denomina solucin saturada a aquella solucin que se encuentra en estado de

equilibrio dinmico con la fase solida correspondiente.

Para deducir la ley general que rige este equilibrio, escribamos las expresiones de
las velocidades del proceso de transicin de los iones Ag + y Cl- a la solucin (v1) y
del proceso inverso de su precipitacin en la superficie de los cristales de AgCl (v 2).

La velocidad v1, o sea, la cantidad de iones Ag+ y Cl- que pasan a la solucin de la
unidad de superficie de la fase slida en la unidad de tiempo, es proporcional a la
cantidad de iones Ag+ y Cl- que se encuentran en la unidad de superficie. Se puede
admitir que esta cantidad de iones no vara con el tiempo.

De esta manera se puede considerar la velocidad de disolucin como una magnitud

constante a la temperatura constante:
 v1 =v2

La velocidad v2 de precipitacin de los iones Ag + y Cl- sobre la superficie de los

cristales de AgCl depende del nmero de colisiones de los iones Ag + y Cl- con la
unidad de tiempo. En caso de que en la solucin no existan las fuerzas interionicas
que reducen la velocidad de desplazamiento de los iones (y en consecuencia el
numero de choques), la velocidad seria proporcional a las concentraciones de los
iones Ag+ y Cl- en la solucin. Pare tener en cuenta la accin de estas fuerzas, es
preciso evidentemente sustituir las concentraciones de los iones por sus
actividades. Entones:

v2 = K2aAg+ + aCl-

Donde K2 es un coeficiente de proporcionalidad, es decir, una magnitud constante

a temperatura constante.

Con el equilibrio v2 = v1, o sea,

K2aAg+ + aCl-= K1

De esta manera, el producto de las actividades de los iones de un electrolito poco

soluble en su solucin saturada es una magnitud constante si la temperatura es
constante. Como esta constante caracteriza la capacidad de la sustancia a disolver,
la llaman producto de solubilidad y la designan con PSa

Los valores de las actividades de los iones entran en la expresin del producto de
solubilidad con las potencias iguales ala nmero de iones que toman parte en el
proceso de disociacin por ejemplo:

Como las actividades de los iones son iguales a sus concentraciones multiplicadas
por los coeficientes de actividad, la expresin PSa,AgCl puede escribirse de la manera
siguiente:
 PSa,AgCl = [Ag+][Cl-]Ag+Cl-

Como AgCl es una sustancia muy poco soluble, las concentraciones de los iones en
su solucin saturada son muy pequeas y las fuerzas interinicas no desempean
prcticamente ningn papel. Por eso se puede, sin error notable, considerar Ag+ y
Cl- iguales a la unidad. Entonces obtenemos la ecuacin aproximada:

PSa,AgCl [Ag+][Cl-]

Que habitualmente se emplea en la prctica.

El producto de solubilidad, incluso con las admisiones indicadas, tiene una

importancia muy grande en la qumica analtica. La aplicacin de este concepto
permite esclarecer numerosas cuestiones bastantes complicadas que surgen en la
prctica del anlisis y las conclusiones que se hacen casi siempre se verifican
cualitativamente para la experiencia.

EJEMPLO 1 : Cal cular PSa,AgCl, conociendo que a 25la solucin saturada de AgCl
contiene 1.86x10-3g de esta sal por 1 litro.

Solucin: Encontremos primero la concentracin molar de la solucin saturada de

Ag Cl. Como el peso molecular de AgCl es igual a 143.3. Obtenemos:

Puesto que cada molcula gramo de AgCl da al disolver 1 ion-gramo de Ag + y de

Cl-, las concentraciones de estos iones en la solucin saturada de AgCl sern
idnticas. Por consiguiente:

PSC.AgCl = [Ag+][Cl-] = 1.3x10-8x1.3x10-5 = 1.78x10-10 PSC.AgCl (1)

d. Cmo se formara dicromato de potasio a partir del cromato de potasio?

2K2CrO4+ H2SO4 K2SO4 + K2Cr2O7 + H2O