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RESUMEN

Obtencin de colorantes trifenilmetano a partir de la alquilacin de


Friedel y Crafts y la aplicacin de ciertas operaciones unitarias,
utilizando varias alcuotas de sustancias, agitando la muestra y
sometindola al calor durante un tiempo determinado evitando que la
preparacin llegue al punto de ebullicin, luego a la solucin
obtenida se someti en medio bsico, se observ la coloracin que
en este caso fue violeta y con papel tornasol se midi el potencial de
hidrgeno; a continuacin la misma solucin se someti en medio
cido se observ que la coloracin pas de color violeta a incoloro y
se procedi a medir el potencial de hidrgeno. Se concluye que en
medio cido se forma un lactona incolora en medio bsico de color
violeta muy intenso y en medio fuertemente bsico la solucin
vuelve a tornarse incolora debido a las hibridaciones sp3 y sp2 que
sufre el anillo bencnico.
PALABRAS CLAVE: COLORANTE_TRIFENILMETANO/
ALQUILACIN/POTENCIAL_DE_HIDRGENO/LACTONA
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

CARRERA DE INGENIERA QUMICA


LABORATORIO DE QUMICA ORGANICA III

PRCTICA 4
SNTESIS DE COLORANTES TRIFENILMETANO

1. OBJETIVOS
1.1. Obtener fenolftalena y fluorescena.

1.2. Familiarizar a los estudiantes en el empleo de equipos y tcnicas.

2. TEORA

2.1. Fundamento del Mtodo (Explicar cul es la teora, el fundamento para realizar la
prctica, simplificar)

2.2. Fluorescena: (Concepto, Usos)


2.3. Fenolftalena: (Concepto y Usos)
2.4. Frmula qumica de la Fenolftalena indicando en el punto de viraje de pH.

3. PARTE EXPERIEMENTAL

3.1. Material y Equipos

Balanza
Mechero

Pinza de tubos de ensayo


Tubo de pirolisis

Vasos de Precipitacin
Agitador
Papel Filtro
Embudos

Termmetro

Tubos de ensayo
Papel Indicador

3.2. Sustancias y reactivos


Fenol C6H6O(l)

Anhdrido ftlico C6H4(CO)2O(s)

Resorcina C6H6O2(l)

cido sulfrico conc. H2SO4(c) 98%p/p

Agua H2O(l)

Hidrxido de Sodio NaOH(s)

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3.3. Procedimiento

PARTE A: OBTENCIN DE FENOLFTALENA


3.3.1. En un tubo de ensayo colocar 0, 4 de fenol y 0,2 g de anhdrido ftlico.
3.3.2. Adicionar 4 a 5 gotas de cido sulfrico concentrado.

3.3.3. Agitar la muestra y calentar por 2 a 3 minutos hasta llegar a una temperatura de
160C.

NOTA: Evitar que la preparacin ebulla ya que puede salpicar y adems se puede
quemar el colorante. Pesar el tubo de ensayo antes de realizar la prctica y
despus de la reaccin para determinar la cantidad de colorante obtenido.

3.3.4. Pesar el tubo, A la muestra obtenida adicionar en 15 mL de agua.


3.3.5. Someterla a la mitad de la solucin obtenida a medio bsico (NaOH)
3.3.6. Verificar el pH con papel Tornasol.
3.3.7. Someterla a medio cido y observar los cambios.

PARTE B: OBTENCIN DE FLUORESEINA

3.3.8. Repetir el procedimiento pero en lugar de fenol, utilizar resorcina.

4. DATOS

4.1. Datos experimentales

Tabla 1. Respuesta de los colorantes obtenidos a diferentes medios

Colorante Cantidad de colorante Color en medio Color en medio


[g] bsico cido
Fenolftalena

Fluorescena

Diagrama de flujo

Observaciones

Tabla 2. Observaciones Experimentales

Nomenclatura Observaciones

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5. CLCULOS

5.1. Clculo del rendimiento

(1)

/
% =

6. RESULTADOS

Tabla 3. Resultados de rendimiento

Sustancia Rendimiento

Fenolftalena

Fluorescena

7. DISCUSIN

8. CONCLUSIONES

9. APLICACIONES

10. CUESTIONARIO
10.1. Construir un cuadro comparativo entre la fenolftalena y la fluorescena.

10.2. Segn el procedimiento experimental sera posible reemplazar el anhdrido ftlico


por otro reactivo s, no y porque o con cual reactivo lo reemplazara para obtener
tanto la fenolftalena como la fluorescena, explicar.

10.3. Dibuje el diagrama de flujo de la elaboracin de fenolftalena en la industria


(condiciones de operacin).

11. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

11.1. Citas bibliogrficas.

11.2. Referencias.

12. ANEXOS
12.1. Diagrama del equipo.
12.2. Reporte fotogrfico.

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